P3实验室设计规范要求 (2)
实验室设计之实验室规范要求
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
P3实验室设计平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，
一更，淋浴室，二更，气闸室，P3实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
１）P3实验室设计平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。
一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次
隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染
为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅
仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差
和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离
区造成定向气流。
在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边
关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜
室
2）人流、物流合理，做到不交*污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作
人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
由于该P3实验室小，又不经常使用。主要做到人流与物流的分开，污染物品与洁净物品的分离。即：
p3实验室建设要求-喜格实验室
近年来，甲流持续爆发，在这样的背景下，P3实验室的重要性愈发凸显。要打造一个专业、安全、高效的科研环境，P3实验室的建设至关重要。那么，P3实验室究竟有哪些建设要求呢?接下来，让我们一一揭秘。
一、P3实验室的建设要求包括具备严格的安全控制措施。作为高度危险的环境，P3实验室必须设有严密的安全控制系统，包括智能门禁系统、严格的人员出入管理制度等，确保实验室内部的安全性。
二、P3实验室的建设还需要符合严格的环境条件。实验室内部应该保持干净整洁，定期进行消毒和通风，确保实验环境的质量。
三、P3实验室的建设还需要配备专业的设备和工具。实验室应该配备先进的实验仪器，确保科研工作的准确性和高效性。
四、P3实验室的建设还需要拥有高素质的科研团队。科研人员应该具备丰富的研究经验和实践能力，确保实验室内的研究工作能够顺利进行并取得良好的成果。
综上所述，P3实验室建设的要求涵盖了安全控制、环境条件、设备工具和科研团队等多方面内容。只有满足这些要求，才能够打造一个真正专业、安全、高效的P3实验室，为疫情防控和科研工作提供强有力的支持。希望广大科研工作者和实验室建设者们不断努力，共同为科技创新和社会发展贡献力量!
P3实验室设计(参)汇总
P3实验室设计规范要求
发布时间：2007-8-6
一、概述(略)
二、设计依据
1. (1993年)；
2. (1997年)
3. (1984)
4. (GBJ19-87)
5. (卫生部1992)
6. 甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求；
三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对PⅢ实验室的布局，应考虑以下原则：
１）平面布置
对有生物危险性的PⅢ实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（PⅢ实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。
在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以
整个PⅢ实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜<Ⅲ实验室
2）人流、物流合理，做到不交*污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
P3试验室设计要求
生物安全防护三级实验室
生物安全防护三级实验室，简称，P是英语protect保护的缩写。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染。
一、分级
实验室生物安全防护实验室是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时，不受实验对象侵染，周围环境不受污染。根据微生物及其毒素的危害程度不同，分为四级，一级最低，四级最高。生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物;二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物;三级适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；四级适用于对人体具有高度的危险性，通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。
二、设计要求
1、安全设备和个体防护
1.1实验室中必须安装n级或n级以上生物安全柜
1.2所有涉及感染性材料的操作应在生物安全柜中进行。当这类操作不得不在生物安全柜外进行时，必须采用个体防护与使用物理抑制设备的综合防护措施。
1.3在进行感染性组织培养、有可能产生感染性气溶胶的操作时，必须使用个体防护设备。
1.4当不能安全有效地将气溶胶限定在一定范围内时，应使用呼吸保护装置。
1.5工作人员在进入实验室工作区前，应在专用的更衣室（或缓冲间）穿着背开式工作服或其他防护服。工作完毕必须脱下工作服，不得穿工作服离开实验室。可再次使用的工作服必须先消毒后清洗。
1.6工作时必须戴手套（两副为宜）。一次性手套必须先消毒后丢弃。
P3实验室设计规范要求
P3实验室设计规范要求
一、概述（略)
二、设计依据
1. <WHO实验室生物安全手册>（1993年）
2。〈医药工业洁净厂房设计规范〉(1997年)
3. <洁净厂房设计规范〉(1984)
4. 〈采暖通风与空气调节设计规范〉（GBJ19-87）
5. 〈消毒管理办法>（卫生部1992)
6. 甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求
三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
1。对PⅢ实验室的布局，应考虑以下原则：
（1）平面布置
1。对有生物危险性的PⅢ实验室,要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理.隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
2.为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断,即是二次隔离.二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的.
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触.特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法.
3.隔离区(PⅢ实验室）应维持压差（负压）一般为—20～—50Pa,使维持区到隔离区造成定向气流。
4.在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭,以维持压差。
P3实验室设计规范要求
P3实验室设计规范要求
一、概述(略)
二、设计依据
1、实验室生物安全手册>(1993年)；
2、(1997年)
3、(1984)
4、(G B J19-87)
5、(卫生部1992)
6、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求；
三、平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
1、平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50P a，使维持区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P2生物安全柜
实验室
2、人流、物流合理，做到不交叉污染，应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
P3实验室设计规范要求
P3实验室设计规范要求
一、概述(略)
二、设计依据
1. <WHO实验室生物安全手册〉（1993年）
2. <医药工业洁净厂房设计规范〉（1997年）
3. 〈洁净厂房设计规范〉（1984)
4. <采暖通风与空气调节设计规范〉(GBJ19-87）
5. <消毒管理办法>（卫生部1992)
6。甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求
三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊.
1.对PⅢ实验室的布局，应考虑以下原则：
（1）平面布置
1。对有生物危险性的PⅢ实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理.隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离.一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式.
2。为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
3。隔离区（PⅢ实验室）应维持压差（负压）一般为—20～—50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。
4.在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
P3实验室设计平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，
一更，淋浴室，二更，气闸室，P3实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
１）P3实验室设计平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它
不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。
一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的
的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次
隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染
为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅
仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差
和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。
在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边
关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜<P3实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊
2）人流、物流合理，做到不交*污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作
人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
p3实验室建设要求
p3实验室建设要求
1.实验室必须符合国家相关标准和规定，满足安全、环保、卫生等方面的要求。
2. 实验室应具备完备的设备和设施，包括但不限于安全设备、实验仪器、实验设备、通风系统等。
3. 实验室应设有专业技术人员，能够保证实验过程的安全性和可靠性，保证实验结果的准确性和可信度。
4. 实验室应定期对设备和设施进行维护和检修，确保其正常运行和使用寿命。
5. 实验室应制定完备的实验操作规程和安全操作规程，确保实验过程的安全和规范。
6. 实验室应建立完备的实验记录和数据管理系统，能够记录实验过程中的各种数据，并保证其可靠性和保密性。
7. 实验室应配备相应的实验室管理人员，能够负责实验室的日常管理和工作协调。
8. 实验室应加强与相关单位和机构的合作与协作，积极参与各种实验研究和技术开发工作。
- 1 -
P3级实验室设计
P3实验室简介与标准
P3实验室是生物安全防护三级实验室，简称，P是英语protect 保护的缩写。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染。
根据设备和技术条件，将生物实验室也分为4级（一般称为P1、P2、P3、P4实验室），
1级最低，4级最高。实验室适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；比如SARS病毒、炭疽芽孢杆菌、鼠疫杆菌、结核
P3实验室在病毒研究中的意义
1）有效地保护环境不受污染，保证人们生活安全； 2）有效地保护操
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求.doc
VOLAB 实验室设计之P3 实验室规范要求
P3实验室设计平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，
一更，淋浴室，二更，气闸室，P3实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
１）P3实验室设计平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它
不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。
一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。
主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次
隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染
为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅
仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差
和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。
在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边
关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜<P3实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊
2）人流、物流合理，做到不交*污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作
人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
(完整版)P3实验室设计要求
生物安全防护三级实验室
生物安全防护三级实验室，简称，P是英语protect 保护的缩写.整个实验室完全密封,室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染.
一、分级
实验室生物安全防护实验室是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时，不受实验对象侵染,周围环境不受污染。根据微生物及其毒素的危害程度不同，分为四级,一级最低，四级最高。生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物；二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物；三级适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；四级适用于对人体具有高度的危险性，通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素.
二、设计要求
1、安全设备和个体防护
2、实验室设计和建造的要求
2.1 选址
三级生物安全防护实验室可与其他用途房屋设在一栋建筑物中，但必须自成一区。该区通过隔离门与公共走廊或公共部位相隔。
2.2 平面布局
a）实验室应明确区分清洁区和工作区。
b）清洁区包括办公间、个人衣物更换间、淋浴间(须连接防护服更换间)、监控室、储物间、清洗间等。c）工作区包括防护服更换间、缓冲间、气锁、准备间、储物间、核心工作间（区）等。
d）人员必须经过缓冲间或气锁进入核心工作间（区）。缓冲间形成进入实验间的通道。必须设两道连锁门,当其中一道门打开时，另一道门自动处于关闭状态。如使用电动连锁装置，断电时两道门均必须处于可打开状态。在缓冲间可进行二次更衣.
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
P3实验室设计平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，
一更，淋浴室，二更，气闸室，P3实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
１）P3实验室设计平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。
一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次
隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染
为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅
仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差
和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离
区造成定向气流。
在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边
关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜<P3实验
室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊
2）人流、物流合理，做到不交*污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作
人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
P3实验室设计规范要求
P3实验室设计规范要求
一、概述(略)
二、设计依据
1、实验室生物安全手册>(1993年)；
2、(1997年)
3、(1984)
4、(G B J19-87)
5、(卫生部1992)
6、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求；
三、平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
1、平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50P a，使维持区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P2生物安全柜
实验室
2、人流、物流合理，做到不交叉污染，应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求
v1.0可编写可改正VOLAB实验室设计之 P3 实验室规范要求
P3 实验室设计平面部署及设备
P3 实验室按功能要求区分，分为干净区和非干净区，干净区包含干净准备区，
一更，淋浴室，二更，气闸室，P3实验室，消毒室；非干净室有机房和走廊。
对 P3 实验室的布局，应试虑以下原则：
１） P3 实验室设计平面部署
对有生物危险性的 P3 实验室，要做成负压，以防备微生物污染的外逸。所以它
不单要求除菌、更要进行隔绝办理。隔绝方式一般采纳一次隔绝和二次隔绝。一
次隔绝就是病原体和实验者之间的隔绝，是以防备实验人员被感染为目的的。主
要用生物安全柜和罩式防备衣方式。
为了防备病原体从实验室漏到外面环境中，而把实验室和外界间隔，即是二次
隔绝。二次隔绝就是实验室和外界之间的隔绝，是以防备实验室外的人被感染
为目的的。
污染流传的主要门路是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，只
是靠改良操作方式是不可以解决的，一般采纳在隔绝区和保持区之间成立气压
差和对排风进行灭菌办理两种方法。
隔绝区（ P3实验室）应保持压差（负压）一般为 -20 ～-50Pa，使保持区到隔绝
区造成定向气流。
在气压不一样地区之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一
边封闭，以保持压差。
整个 P3 实验室地区的室内压差等级从低到高挨次是： P-Ⅱ生物安全柜 <P3实验室<气闸室 <换衣室 <干净准备室 <走廊
2）人流、物流合理，做到不交* 污染
应有实验室门禁管理制度，仅限于早先被见告危险性、并经过特别培训的工作
P3实验室设计规范要求
P3实验室设计规范要求
一、概述(略）
二、设计依据
1. <WHO实验室生物安全手册〉（1993年）
2. <医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)
3. <洁净厂房设计规范>（1984)
4。〈采暖通风与空气调节设计规范〉（GBJ19-87)
5。〈消毒管理办法〉(卫生部1992)
6。甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求
三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区,一更，淋浴室，二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。
1.对PⅢ实验室的布局,应考虑以下原则:
（1）平面布置
1.对有生物危险性的PⅢ实验室,要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离.一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
2。为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的.
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触.特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法.
3.隔离区（PⅢ实验室）应维持压差（负压)一般为-20～—50Pa,使维持区到隔离区造成定向气流。
4.在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭,以维持压差。
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P3实验室设计规范要求
一、概述(略)
二、设计依据
1.
2. <医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)
3. <洁净厂房设计规范>(1984)
4. <采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)
5. <消毒管理办法>(卫生部1992)
6. 甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求
三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
1.对PⅢ实验室的布局，应考虑以下原则：
（1）平面布置
1.对有生物危险性的PⅢ实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
2.为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
3.隔离区（PⅢ实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。
4.在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。
5.整个PⅢ实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜 （2）人流、物流合理，做到不交*污染 1.应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。 2.由于该PⅢ实验室小，又不经常使用。主要做到人流与物流的分开，污染物品与洁净物品的分离。即： ①人流方向： 入：走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--气闸室—PⅢ实验室 出：PⅢ实验室—气闸室—淋浴---更衣、更鞋—走廊 ②物流方向： 1.洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入PⅢ实验室；需灭菌物品从双门传递灭菌器，或密封后经传递窗入，再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室；在传递窗下方设消毒渡槽，对某些不能高压灭菌物品可通过盛有消毒液的药液传递窗传递，使容器外侧受到灭菌处理。 2.污染物品、实验后器械应置于耐用、防漏密闭的容器中，经高压灭菌后才可废弃。实验人员淋浴后一次性衣物，应装入密闭胶袋后，经传递窗到灭菌器中处理后废弃。 （3）消毒、灭菌程序为防止交*污染 1.进入PⅢ实验室的人员，必须进行更衣、手消毒后才可进入，实验后必须经过淋浴后方可退出PⅢ实验室，以防将病毒带出实验室。 2.PⅢ实验室内应配备高压灭菌器，双门传递型的或单盖开启型的。若配备的是蒸汽熏蒸消毒型的，建议设消毒室，该室是直流全排式，消毒时，关闭排风系统，消毒结束后，开启排风系统，排除室内蒸汽及消毒剂气味。 （4）污染区废水处理 为防止活毒随废水逸出PⅢ实验室，因此活毒废水应单独排放，并经灭菌处理后方可同其他废水合流排至城市管网。灭菌方式采用次氯酸钠灭菌处理或高压蒸汽灭菌处理。灭菌处理流程如下： 次氯酸钠药液或高压蒸汽 污染区废水→集水灭菌罐→污水管道 （5）进入污染区的管道应装止回阀 进入污染区的管道，如蒸汽管、压缩空气管、给水管等，当系统放空后，形成空气通路，此时活毒易通过管道逸出污染区，因此应在进入污染区的管道上安装止回阀。止回阀材质应同管材一致。 （6）污染区排风处理 1.为防止活毒通过排风管逸出室外，因此必须在排风管上装高效或亚高效过滤器。细菌或病毒一般吸附在尘埃上，其等价粒经一般为1～5μm，因此用高效过滤器可以把细菌或病毒挡在过滤器上。另外，排风管上装过滤器能防止室外尘埃倒灌入室内，从而有效维持室内洁净度。 2.对不同级别实验室安装高效过滤器的数量和使用回风美国规范有一定要求。例如高度安全实验室（BSL4）必须安装2级串联高效过滤器，其回风不能利用，对>0.5μm粒子净化率>99.99%。安全实验室（BSL3）安装一级高效过滤器，净化率>99.97%即可。 3.PⅢ实验室的排风机风量、风压应进行计算后确定。 4.另排风系统中高效过滤器应设置在负压段，这样一方面使风机不易被有害气溶胶污染，给维修人员带来危害；另一方面，可避免未通过高效过滤器的有害生物气溶胶处于正压状态后易扩散出来，污染环境。 （7）生物安全柜的设置及安装要点 1.PⅢ实验室的防护或围堵的第一道防线是通过安全装置完成的，称为一级防护（Primary Barriers）。它包括生物安全柜和各种密闭容器和个人防护器材。 2.根据日本对PⅢ级别的实验室要求，实验应在Ⅱ级生物安全柜内进行。 3.Ⅱ级生物安全柜，有前开口，入柜气流（0.3~0.4m/s）不等流到试验目的物便被吸走过滤，起到气幕作用。柜内由上到下的洁净层流保护操作对象不受外来空气污染。 4.Ⅱ级生物安全柜分A和B两型。A型允许经高效过滤的空气排入实验室内，循环使用，因此只能进行无挥发性毒物和无放射性微生物的操作。B型（见附图5、6、7）应有硬管道连接负压排风系统，为全排风式。 2.安装生物安全柜时应符合下列规定： (1)生物安全柜在安装搬运过程中，严禁将其横倒放置和拆卸，宜在搬入安装现场后拆开包装。 (2)生物安全柜安装位置未指明时应避开人流频繁处，并避免房间气流对操作口空气幕的干扰。