22亚硫酸根检测 - 360文档中心

亚硫酸根测定分光光度法

用分光光度法测定纸浆排放废液中硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根,是利用在微酸性溶液中上述三种离子与一定过量碘作用,使碘-淀粉蓝色变浅,其吸光度的降低与消耗的碘量成正比。

测定溶液的吸光度,即可求得剩余硫的量、进而可计算出上述三种离子的含量。

检测硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法（IC法）、浊度计法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES 法等。

其中，重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法；滴定法、分光光度法在油田上的应用较为广泛；光谱法是新型的检测方法。

硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但它们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。

因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入可溶钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。

同时要注意到：必须先加入盐酸，后加入氯化钡，否则易受银离子干扰，产生白色沉淀，影响检验。

亚硫酸根的检验方法

亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根是一种常见的无机离子，其检验方法可以采用几种不同的方法。

其中较为常见的方法有以下几种：
1. 巴比特试剂法：将待检样品与巴比特试剂混合，若样品中存在亚硫酸根，则会生成可见的蓝色化合物。

2. 碘化钾滴定法：将待检样品与碘化钾反应，用二氧化硫还原反应生成氯化铂，根据化学计量关系可计算亚硫酸根的含量。

3. 电位滴定法：将待检样品溶解在水中，通过电位滴定方法测定样品中亚硫酸根的浓度。

4. 光度计法：将待检样品与亚硫酸铵反应，根据反应生成的产物吸收特定波长的光线的程度来测定亚硫酸根的含量。

使用这些方法可以准确、快速地检验亚硫酸根的存在和浓度，为工业生产、环境监测等领域提供了重要的分析手段。

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亚硫酸根的检验方法

亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根是一种常见的防腐剂和漂白剂，被广泛用于工业和食品加工。

为了保障人们的健康，需要对食品中的亚硫酸根含量进行检测。

下面介绍两种常用的检验方法。

方法一：碘量法
碘量法是一种简单、快速的亚硫酸根检验方法。

将待检样品和适量的酸加入试管中，加入过量的碘液，酸化，再滴入淀粉溶液，搅拌均匀，颜色由蓝色变成无色，即可表示亚硫酸根已经完全消耗。

方法二：氯化钾法
氯化钾法是一种更加准确的检验方法，它可以避免一些可能的误差。

将待检样品和氯化钾加入试管中，加入一定量的铁(Ⅲ)离子溶液，搅拌均匀，放置一段时间后，测量溶液中铁离子的吸光度。

根据标准曲线计算出亚硫酸根的含量。

需要注意的是，检验过程中要注意保持试样的完整性和准确性，并严格遵守实验室安全规定。

同时，每种样品都需要选择最适合的检验方法。

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离子色谱法快速测定保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根

ＤｐｒｅｔＣｅｉｌｎｉｅｉ，ＢｉｅｔｎｏｈｍａＥｇｅａｍｃｎｒｅｎｇ
ＩｓｔｔｏＴｃｎｌｙｎｔｕｅｅｈｏｏｉｆｇ
４
［５
ＭＡＡｆｅａＡａＣｅ．７６１１５．．．ｐｌｌｎｌｈｍ５５（９）ｅｔ．８
０３ｐＳ－．ｐｍ，ＳＯ３０８ｐ。．ｐｍ，Ｏ２０１ｐ００２．ｐｍ－０
（四）样品分析：称取一定量的保险粉溶于
１％甲醛 ┤ 溶液中稀释后即可直接进样。分析结果见
表２
流量和保留时间的关系
表３。由于新启封的保险粉中无ＳＯ２２３，故没有进
行ＳＯ３的加入回收试验。２２－小结
Ａ．ｉｒｉａ．ＰｌｍｒｑｉＣｙｔｌ” Ｃｆｒｅｌ “ ｏｙｅＬｕｒｓｓ，ｅｔｉｄａ
ＡｃｄｍｉＰｅｓ１８．ａｅｃｒｓ９２
（收稿日期：１８年６５）９７月２日
ＡｖｎｅｉＭｓｏｈＰｌｓｏａｅｏｍｒｄａｃｓｅｍｒｉｏｉｘｎＰｌｅａｎｏｐｃｙｌｙｓＧｓｒｍｔｇａｈＳｔｎｒＰａｅＦｕｏｎｇａＣｏａｏｒｐｉｔｉａｙｓｈｃｏａｈｓＲｎ，ｕｏ
离子色谱法快速测定
保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根
吴雄伟吕伟
（济大学测试中同心，上海）
吴介达
（大学化学系同济，上海）
保险粉有不稳定的特性，常温或受热，隔绝空气或接触空气的情况下，都会有不同程度的分解。

碘量法测定亚硫酸根

碘量法测定亚硫酸根（20180727）
一、实验原理
在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

其反应式为：
Na2SO3 + I2 + H2O →Na2SO4 + 2HI
2Na2S2O3 + I2→Na2S4O6 + 2NaI
实验试剂
0.1mol/L 碘溶液。

盐酸溶液（1+4）
1%淀粉溶液。

0.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

实验方法
用移液管吸取0.1 mol/L 碘溶液5 mL注入100毫升锥形瓶中，注入经过定性中速滤纸过滤的样品3mL（必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫酸盐含量较高，可适当减少取样量），加入盐酸溶液（1+4）5 mL，摇匀，于暗处静置5 min。

用0.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，滴定至溶液呈淡黄色，加1 mL淀粉溶液继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。

同法作空白滴定。

计算
亚硫酸根浓度C（g/L）按式（1）计算：
V M
V
V
C
40 )
(
1
2
⨯⨯
-
=（1）
式中：V1——蒸馏水消耗硫代硫酸钠标准溶液量，mL；
V2——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液量，mL；
M——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
V ——试样体积，mL。

注意事项
1.淀粉指示剂不能过早加入，大量的碘与淀粉会生成蓝色络合物，会使滴定发生误差。

2.滴定过程中，震动要轻，以避免碘挥发，但临近终点时，摇动应激烈一点。

3.避免碘液与橡胶接触。

离子色谱法测定水中亚硫酸根和硫酸根

离子色谱法测定水中亚硫酸根和硫酸根张思亮;张发明【摘要】通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO32-、SO42-测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子.实验表明:采用3.3 mmol/LNa2CO3+7.4mmol/LNaHCO3+10％丙酮作淋洗液,SO32-、SO42-离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.4％;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8％～101％之间.分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限.【期刊名称】《中国环境管理干部学院学报》【年(卷),期】2018(028)003【总页数】4页(P78-80,84)【关键词】离子色谱法;亚硫酸根;淋洗液;分离效果【作者】张思亮;张发明【作者单位】广州市恒力检测股份有限公司,广东广州510530;广东省资源综合利用研究所,广东广州510650【正文语种】中文【中图分类】X832离子色谱法是利用阴阳离子和有机阴离子的分离检测痕量阴阳离子的一种方法[1]。

利用离子色谱法分析阴离子含量，具有简单、快速，选择性好，灵敏度高，准确度好以及一次进样完成多个离子测定的优点，逐渐取代了传统的测定方法，成为测定阴离子的首选方法。

阴离子中亚硫酸根离子容易氧化，和硫酸根出峰时间接近，较难分离，保留时间较长，且峰形不佳，尤其亚硫酸根色谱峰宽且拖尾严重。

有研究发现在测定硫酸根离子时，在不同的硫酸根离子浓度下，测定的精度有较大的区别，在测定钢厂循环冷却水中硫酸根离子浓度在0.20～120 mg/L范围内时具有较好的准确度和精密度[2]。

本研究通过淋洗液的选择，探讨了淋洗液浓度配比和有机改进剂对亚硫酸根和硫酸根离子的影响等，并进行了标准加入法测定加标回收率，同时用标准方法测定实际样品进行了比较。

亚硫酸根、亚硝酸根离子的检验

亚硫酸根、亚硝酸根离子的
性质与检验
严州中学冯丽静
2010.9.16
2010年普通高等学校招生全国统一考试（浙江卷）理综化学部分、 NO2－、SO42－、 CO32－、Cl－、I－等阴离子。某同学取5份此溶液样品，分别进行了如下实验：
①用pH计测得溶液pH大于7 ②加入盐酸，产生有色刺激性气体 ③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀，且放出有色刺激性气体 ④加足量BaCl2溶液，产生白色沉淀，该沉淀溶于稀硝酸且放出气体，该气体通入品红溶液，溶液不褪色。 ⑤加足量BaCl2溶液，产生白色沉淀在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe（SO4）2溶液，再滴加KSCN溶液，显红色
B
最终确定在上述六种离子中仅含NO2－、CO32－、Cl－三种阴离子。问只需要哪几个实验，即可得出此结论。
A. ①②④⑤ B. ③④ C. ③④⑤ D. ②③⑤
问题一
如何鉴别Na2SO4 和Na2SO3溶液？要求答出方法，现象和依据。
一、从类别角度分析，具有弱酸根性质 1、水解显碱性 SO32-+H2O HSO3-+OHHSO3- +H2O H2SO3+OH2、强酸制弱酸与HCl、H2SO4反应产生气体 2-+2H+=H O+SO ↑ SO 3 2 2 二、从化合价角度分析
Na2SO3的化学性质
1、还原性：可被Cl2、I2、 Br2、 HNO3 、MnO4-（H+）等氧化 2、氧化性：和S2-在酸性条件下反应 6H++2S2-+SO32-=3S↓+3H2O 三、从成盐角度分析形成难溶性盐 Ba2++ SO32-= BaSO3↓ 四、其他
请说出NaNO2的化学性质

离子色谱法同时测定脱硫液中亚硫酸根,硫酸根,硫氰根和硫代硫酸根

离子色谱法同时测定脱硫液中SO32-、SO42-、SCN-和S2O32-王海波，李仁勇，梁立娜戴安中国应用研究中心，北京100085，wanghaibo@摘要：介绍了离子色谱法同时检测含有磺化酞菁钴催化剂的脱硫液中亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根的方法。

脱硫液样品经超纯水稀释和RP柱固相萃取去除掉其中含有的酞菁钴后可直接进样检测，亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根在亲水性碳酸盐体系色谱柱IonPac AS22上可以得到快速有效分离。

这四种含硫阴离子在0.5-100 mg/L范围内具有良好的线性，方法检出限在0.1到0.2 mg/L之间。

离子色谱法同时测定脱硫液中亚硫酸根，硫酸根，硫氰根和硫代硫酸根，简便快捷、灵敏度高、方法可靠。

关键词离子色谱法，脱硫液，亚硫酸根，硫酸根，硫氰根，硫代硫酸根一、引言硫醇主要分布在石化产品的低沸点馏分中，硫醇的存在不仅会使油品产生恶臭还会使油品的安定性变差，因此必须设法脱除。

目前的各种脱除工艺都是以酞菁钴类为催化剂，将硫醇转变为硫的其它形态从而达到脱臭的目的[1]。

在脱硫液中硫的常见形态有亚硫酸根、硫酸根、硫代硫酸根、硫氰根等。

离子色谱法的优势在于，这四种离子均可采用离子色谱法分析，但难点在于如何能够同时分析。

硫代硫酸根和硫氰根均属于易极化离子，常规碳酸盐体系的亲水性一般较差，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离[2]。

或者通过使用柱长较短的色谱柱[3]以减小分析时间，但同时往往造成分离度变差。

且硫氰根在碳酸盐体系往往具有更强的保留性能，若要完成此物质的分析则可能需要很长时间。

选择强亲水性IonPac AS22色谱柱，无需使用有机溶剂改性，通过淋洗条件优化可较快完成分析，文中主要介绍了AS22色谱柱同时检测脱硫液中含硫阴离子的方法。

二、实验部分2.1 仪器和试剂ICS-1100型离子色谱仪（Dionex，美国），Chromeleon 6.80 色谱工作站，AS50自动进样器；Nanopure超纯水机(Thermo Scientific Barnstead，美国)；0.22 μm微孔尼龙膜（天津富集）/Product.asp?action=search&dq=1860&proClass=0&textitle=色谱工作站2.2 测定条件分析柱：IonPac AS22 分离柱(4mm×250mm)和IonPac AG22保护柱(4mm×50mm)；淋洗液：1 mmol/L碳酸钠+36 mmol/L碳酸氢钠，等度淋洗；流速：1.5 mL/min；柱箱温度：30 ℃；进样体积：25 μL；ASRS 300 4mm抑制器，自循环模式，抑制器电流142 mA。

检验亚硫酸根的方法

检验亚硫酸根的方法
亚硫酸根检验常用的方法有以下几种：
1. 滴定法：将待检测液体中的亚硫酸根与碘离子反应，生成硫酸根和碘化物，终点用淀粉指示剂检测。

适用于水或酸性环境中亚硫酸根的含量测定。

2. 高氯酸钾滴定法：待测液中加入高氯酸钾，在酸性环境中，亚硫酸根被氧化为硫酸根，生成氯离子，终点用亚铁氰化钾和铁离子检测。

适用于酸性或中性环境中亚硫酸根的含量测定。

3. 硝酸银标准解法：加入硝酸银标准解，反应生成白色沉淀，沉淀与溶液中亚硫酸根的摩尔量成比例。

适用于水环境中亚硫酸根的含量测定。

4. 硫酸钡沉淀法：加入硫酸钡沉淀剂，生成白色沉淀，沉淀与液体中亚硫酸根的摩尔量成比例。

适用于水环境中亚硫酸根的含量测定。

以上方法需要注意操作技巧和条件，准确掌握实验步骤和使用检测仪器。

rva22标准

RVA22标准是一种用于检测和分析淀粉样蛋白聚集体（包括淀粉样纤维、淀粉样原纤维、淀粉样球状颗粒和淀粉样轻链等）的方法和指南。

这些淀粉样蛋白聚集体在阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白沉积疾病中具有重要作用。

RVA22标准包括了一系列用于检测和分析淀粉样蛋白聚集体所需的实验操作、试剂和仪器。

这些实验操作包括淀粉样蛋白的提取、纯化、染色、观察和分析等。

RVA22标准提供了一种可靠、可重复的方法，用于研究淀粉样蛋白聚集体在疾病中的形成和作用机制。

此外，RVA22标准还可以用于评估不同淀粉样蛋白沉积疾病中的淀粉样蛋白聚集体水平，从而为疾病的诊断和治疗提供有价值的参考信息。

需要注意的是，RVA22标准只是一种方法和指南，而不是一种特定的实验或测试。

因此，在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的实验或测试方法，并结合其他相关数据和信息进行综合分析和评估。

亚硫酸根离子检验方法

亚硫酸根离子检验方法
宝子，今天咱们来唠唠亚硫酸根离子的检验方法哈。

亚硫酸根离子呢，它有点小调皮，检验它得用点特殊的办法。

咱可以利用它的还原性来检验哦。

有一种办法是用稀盐酸和氯化钡溶液。

不过这里面有点小门道呢。

要是直接把氯化钡溶液加到含有亚硫酸根离子的溶液里呀，会生成白色沉淀，这沉淀是亚硫酸钡。

但是呢，这时候可不能就下结论说有亚硫酸根离子啦，因为碳酸根离子也会捣乱，它也能和氯化钡反应生成白色沉淀呢。

所以呢，得先加稀盐酸。

如果溶液里有亚硫酸根离子，加了稀盐酸之后会有气泡产生哦，这气泡是二氧化硫气体，就像小泡泡在溶液里冒出来一样，可好玩啦。

这时候再加入氯化钡溶液，如果还有白色沉淀，那就说明有亚硫酸根离子啦。

还有一种超酷的方法，就是利用酸性高锰酸钾溶液。

亚硫酸根离子有还原性，酸性高锰酸钾溶液有强氧化性。

当把含有亚硫酸根离子的溶液加到酸性高锰酸钾溶液里的时候，你就会看到神奇的一幕，酸性高锰酸钾溶液的紫红色会慢慢褪去呢。

就像一个魔法一样，紫红色的溶液颜色越来越淡。

不过呢，这里也要小心哦，其他有还原性的离子可能也会让酸性高锰酸钾溶液褪色，所以得排除一下干扰。

另外呀，还可以用溴水来检验呢。

亚硫酸根离子能和溴水发生反应，溴水本来是橙黄色的，和亚硫酸根离子反应之后，橙黄色就会消失啦。

就好像亚硫酸根离子把溴水的颜色给偷走了一样，嘻嘻。

宝子，检验亚硫酸根离子的时候一定要细心，多考虑一下可能的干扰因素哦。

这样才能准确地找到亚硫酸根离子这个小调皮鬼呢。

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亚硝酸根的测定

亚硝酸根的测定Ⅰ格里斯试剂分光光度法1.范围和测定领域本方法适用于循环冷却水和天然水中亚硝酸根含量的测定。

其测定范围0~0.25mg/L。

亚硝酸盐和对氨基苯磺酸在有机酸存在下起重氮化反应，然后与盐酸甲-萘胺偶合，生成紫红色偶合氮色素，其颜色深浅与亚硝酸根含量正比。

2.安全2.1格里斯试剂2.2亚硝酸根标准溶液3.试剂3.1格里斯试剂：称取0.4g盐酸甲萘胺、4g对氨基苯磺酸、36g酒石酸，在研钵中研细放入棕色广口瓶中保存，测定前称取1g溶于10mL水中，即10%格里斯试剂。

3.2亚硝酸根标准溶液：称取0.2936g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，吸取10mL该溶液，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL含0.002mg 亚硝酸根离子（此溶液使用前现配）。

3.3脱盐水4.仪器4.1分光光度计，1cm比色皿4.2容量瓶，1000mL4.3移液管，B级5mL 10mL 50mL4.4比色管，50mL5.测定5.1标准曲线的绘制分别吸取1mL含0.002mg亚硝酸根的标准溶液0 2 4 6 8 10mL于6支50mL比色管中，用水稀释至刻度，各加1mL 10%格里斯试剂，摇匀，20分钟后，于520nm处，用1cm 比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，硝酸根毫克数为横坐标绘制标准曲线。

5.2水样的测定吸取50mL水样于50mL比色管中，加入1mL 10%的格里斯试剂，摇匀，静置20分钟（室温过低时，可稍加热），于520nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比此其吸光度。

6.计算水样中亚硝酸根离子含量X（摩尔/升），按下式计算：AX=-------×1000V W式中：A----与吸光度相对应的亚硝酸根的含量，毫克V W---水样体积，毫升。

7.注释7.1水样中若有三氯胺时，可将水样酸化后加10mg盐酸甲奈加以掩蔽，加氯的循环水中，有余氯存在，亚硝酸根含量不可能很大，注意不要将三氯胺含量当做亚硝酸根含量。

亚硫酸根浓度的测定

亚硫酸盐的测定碘量法1测定范围本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。

本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定。

可测定的SO 32-浓度范围：0~0.4g/L2实验原理在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

其反应式为：Na 2SO 3 + I 2+ H 2O → Na 2SO 4 + 2HI2Na 2S 2O 3 + I 2 → Na 2S 4O 6 + 2NaI3试剂1）0.01 mol/L 碘溶液。

2）盐酸溶液（1+2）。

3）1%淀粉溶液。

4）0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。

4分析步骤1）用移液管吸取0.01 mol/L 碘溶液5 mL 注入锥形瓶中2）注入经过定性中速滤纸过滤的样品10mL （必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫酸盐含量较高，可适当减少取样量）3）加入盐酸溶液（1+2）5 mL4）摇匀，于暗处静置5 min 。

5）用0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，至溶液呈淡黄色6）加1 mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠体积V 1。

7）同法作空白滴定。

记录空白样消耗点硫代硫酸钠体积V 2。

5结果计算亚硫酸根浓度C （mg/L ）按式（1）计算：04.0)(280)(1212⨯-=⨯⨯⨯-=V V V M V V C（1）式中： V 1——样品消耗硫代硫酸钠体积，mL ；V 2——空白样消耗硫代硫酸钠体积，mL ；M——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V——所取试样体积，mL。

允许差取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果，平行分析结果的绝对差值应不大于5%。

水中亚硝酸根的测定知识讲解

水中亚硝酸根的测定水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。

本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。

如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。

循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。

2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。

3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。

3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。

此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。

3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。

3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。

3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

此标准溶液使用前制备。

3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。

得1mL溶液含有1ug NO2-。

4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有l μgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。

5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。

5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。