2020届高考化学二轮复习考点专项突破练习 专题十二 有机化学基础 (5)含解析

2020届高考化学二轮复习考点专项突破练习

专题十二有机化学基础（5）

1、下列关于有机物的说法不正确的是( )

A.乙烯和聚乙烯分子中均含碳碳双键

B.乙醛和丙烯醛不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物是同系物

C.油脂的皂化反应属于取代反应

D.纤维素的水解产物可制取乙醇

2、有机物A是某种药物的中间体,其结构简式为:,关于有机物A的说法正确的是( )

A.A的分子式为C10H8O3

B.苯环上的一氯代物有2种

C.可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色

D.可发生氧化反应、加成反应和消去反应

3、螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是( )

A.该化合物的分子式为C10H12

B.一氯代物有五种

C.所有碳原子均处于同一平面

D.与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物

4、合成一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其合成的关键一步如图。

下列有关化合物A、B的说法正确的是( )

A. A→B的反应为取代反应

B. A分子中所有碳原子一定在同一平面上

C. A、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色

D. B与足量H2完全加成的产物分子中含有4个手性碳原子

5、环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃，其中二环[1.1.0]丁烷（）是其中一种。下列关于该化合物的说法正确的是( )

A．与C3H4是同系物 B．一氯代物只有一种

C．与环丁烯互为同分异构体 D．所有碳原子可能都处于同一平面

6、2-氯丁烷常用于有机合成等,下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是( )

A.分子式为C4H8Cl2

B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂

D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种

7、下列有关有机化合物的说法正确的是（）

A．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

B．等质量的和分别与足量钠反应生成等质量的

H

2 C．乙酸乙酯在碱性条件下的水解称为皂化反应

D．天然纤维、聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料

8、下列说法正确的是( )

A.某有机物含有C、H、O、N四种元素,其球棍模型为该有机物的结构简式为

B.按系统命名法,化合物的名称为3-甲基-2-乙基己烷

C.七叶内酯和东莨菪内酯都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物

D.S-诱抗素的结构简式为:则1mol S-诱抗素与氢氧化钠溶液反应时,最多消耗3mol NaOH

9、某有机化合物的结构简式为,下列关于该化合物的

说法不正确的是( ) A.该有机物的分子式为C 23H 24O 6

B.1mol 该化合物最多可以与9molH 2发生加成反应

C.既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性KMnO 4溶液褪色

D.既可以与FeCl 3溶液发生显色反应,又可以与Na 2CO 3溶液反应 10、下列关于有机化合物的说法不正确的是( )

A.可以用新制的氢氧化铜悬浊液(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖

B.苹果酸的结构简式为()2HOOCCH OH CH COOH ,则该物质可发生氧化、酯化、缩聚

反应 C.

3?7C H -和25C H O -各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物共有24种

D.高分子化合物

的单体是22CH CH =和25C H COOH

11、合成导电高分子材料PPV 的反应如图所示,下列说法正确的是( )

A.PPV 是聚苯乙炔

B.该反应为缩聚反应

C.PPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同

D.1mol 最多可与2mol H 2发生反应

12、对羟基苯甲醛,俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出,以

对甲基苯酚为原料合成PHBA 的途径如下:

已知:

1.PHBA 的官能团的名称为__________。

2.下列有关PHBA 的说法正确的是__________。 A. PHBA 的分子式为C 7H 6O 2; B. PHBA 是一种芳香烃;

C. 1molPHBA 最多能与4molH 2反应;

D. PHBA 能与NaHCO 3溶液反应生成CO 2;

3.上述反应中属于取代反应的是__________。

4.反应③的化学方程式为__________。

5.E 有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为__________(只写一种)。

a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为1:2;

b.遇FeCl 3溶液显示特征颜色;

c.能使溴的四氯化碳溶液褪色; 13、【实验化学】

1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.363

g cm -⋅.实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:

步骤1:在仪器A 中加入搅拌磁子、12g 正丙醇及20mL 水,冰水冷却下缓慢加入28mL 浓

24H SO ;冷却至室温,搅拌下加入24g NaBr 。

步骤2:如下图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。

步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。

步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mL 2H O 、12mL 5%23Na CO 溶液和12mL 2H O 洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。

1.仪器A 的名称是__________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和__________。

2. 反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和__________。

3. 步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是__________。

4. 步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是__________。

5. 步骤4中用5%23Na CO 溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5%23Na CO 溶液,振荡,__________,静置,分液。 14、下图所示为某一药物F 的合成路线：

异丁酸－3－苯丙酯()是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：

已知以下信息：

①有机物E 的摩尔质量为88 g·mol －

1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。

②有机物F 是苯甲醇的同系物。 ③R —CH==CH 2

26-

22B H H O /OH R —CH 2CH 2OH 。

请回答下列问题：