中药提取物中总黄酮的分析研究
中药提取物中总黄酮的分析研究
用其与黄酮形成红色螯合物为特征, 以芦丁为对照 品, 在 510 nm 处测定其吸光度, 从而得到待测物质 的黄酮含量。
芦丁标准溶液间隔不同时间 [ 11] 测定吸光度结 果见表 1:
表 1 芦丁不同时间间隔吸光度变化
芦丁标准 品浓度 / 5m in 10m in 15m in 20m in 25m in 30m in 35m in 40m in ( m g mL - 1 )
0 05 0 05 01 01 03 03
0 104
92
0 104
92
0 145
87
95
0 143
85
0 378 107
0 380 107
由表 2和表 3可知, 灯盏花素 A 和金银花 6次 测定的平均加标回收率分别为 95% 和 94 6% , 此方 法对灯盏花和金银花中总 黄酮进行定量分 析是可 行的.
41 6
云南民族大学学报 (自然科学版 )
第 19卷
表 3 金银花加标回收率的测定
序号 样品中总 标准
黄酮含量 / 加入量 / (mg g- 1 ) (m g g- 1 )
1 0 104 0 2 0 104 0 3 0 104 0 4 0 104 0 5 0 104 0 6 0 104 0
0 050 0 050 0 100 0 100 0 300 0 300
测定量 / ( mg g- 1 )
0 154 5 0 154 0 0 195 3 0 195 5 0 380 4 0 380 1
回收 率/ %
1 01 1 00 91 3 91 5 92 1 92
平均 R SD / 回收 % 率/ %
青钱柳叶片中总黄酮的提取方法研究
青钱柳叶片中总黄酮的提取方法研究【摘要】本研究旨在探究青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，并分析影响提取效果的因素。
通过文献综述和实验验证，得出最佳提取方案，并建立青钱柳叶片中总黄酮的检测方法。
实验结果表明，采用特定条件下的提取方法可以高效提取总黄酮，并获得准确的检测结果。
结论部分讨论了提取方法的优缺点，并展望了未来研究方向。
本研究为青钱柳叶片中总黄酮的提取和检测提供了有效的方法和技术支持，为相关领域的研究提供了借鉴。
在未来，该研究成果具有重要的应用前景，有望在药物研发和保健产品开发中发挥重要作用。
【关键词】青钱柳叶片、总黄酮、提取方法、影响因素、检测方法、实验结果、优缺点、未来研究方向、应用前景1. 引言1.1 研究背景青钱柳（Salix psammophila）是一种生长在中国北方干旱地区的柳树，具有较强的耐干旱和耐盐碱能力。
其叶片含有丰富的总黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性，被广泛应用于药品、保健品和化妆品等领域。
随着人们对天然植物成分的需求增加，青钱柳叶片中总黄酮的提取方法成为研究的热点之一。
目前，关于青钱柳叶片中总黄酮的提取方法研究还比较有限，大多数方法存在提取效率低、操作复杂、耗时长等问题。
开展对青钱柳叶片中总黄酮的提取方法的研究具有重要的意义。
本研究旨在探讨青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，提高提取效率，减少成本，为进一步开发利用青钱柳资源提供科学依据。
通过对影响总黄酮提取效果的因素的研究，为实际生产中的工艺改进提供参考。
我们希望通过本研究，为青钱柳叶片的综合利用和开发提供一定的技术支撑和理论指导。
1.2 研究目的研究目的是通过探究青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，寻找最有效的提取方式，从而为青钱柳叶片的有效利用提供技术支持。
通过深入研究总黄酮的提取方法，可以为开发青钱柳叶片的药用和保健价值提供科学依据，同时也可以为相关产业的发展提供新的技术支撑。
通过研究影响总黄酮提取效果的因素，可以有效地优化提取工艺，提高总黄酮的提取率，为进一步提高青钱柳叶片的综合利用价值打下基础。
滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定
钠 、甲醇 、乙醇等试剂均为分析纯 。
空 白 ，在 ４ ０ ０～８ ０ Ｏ ｎ ｏ 波 长 范 围内 测 定 吸 光 度 ，寻 求 最 ｔ 大 吸收 波长 。结果 表 明显 色后 的对 照 品溶 液 和供 试 品 溶
液 均在 ５ １ Ｏ ｈ ｍ 处 有 最 大 吸 收 ，故 选 择 测 定 吸 收 波 长
物 ３份 ，适量 ，加 甲醇 稀释溶 解 ，分别 进行 盐酸 一镁 粉反 应 、三氯化铝 一乙醇 反应 、氨熏 试验 。结果 表 明滇桂 艾纳
香 乙酸 乙酯提取物 中含有黄酮类化合物 。
１ ． １ 仪 器 与试 剂 Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ ８ ４ ５ ３紫外 一可 见 分 光 光 度 仪 （ 美 国安捷伦公 司） ；ＭＥ Ｔ Ｙ Ｌ Ｅ Ｒ— Ａ Ｅ １ ０ ０电子分析 天平 （ 瑞 士 ＭＥ Ｔ Ｆ Ｌ Ｅ Ｒ公 司 ） ；芦 丁对照 品 （ 中国药 品生 物检 定所 ，
为５ １ ０ ｉ ｒ ｍ。
１ ． 别 采 自广 西 百 色 地 区
那坡 县 、德保 县 、凌 云县 及 龙 州 县 ，经广 西 中医 药 大学 药用 植物 教研 室刘 寿养 副 教 授鉴 定 为 菊科 艾 纳 香 属 植物 滇桂 艾纳 香 （ Ｂ ｌ ｕ ｍｅ ａ ｒ ｉ ｐ ａ ｒ ｉ ａ（ Ｂ １ ． ）Ｄ Ｃ ． ） 的干 燥全 草 。
菊 物 研 究
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ
中 国 民 族 民 间 医 药
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ・１ ５・
滇 桂 艾 纳香 乙酸 乙酯 提 取 物 中 总黄 酮 的含 量 测 定
水飞蓟提取物中总黄酮的含量测定
水 飞 蓟 宾 对 照 品 （批 号 ： ２ ０ １ ３ ０ ６ ２ １） 中国生物药品检验所
水飞蓟黄酮类 物质 提取物 （ 批号 ：２ ０ １ ３ ０ ３ ０ ２）
东宁县龙翔 中药饮 片有限公 司 无 水 乙 醇 （分 析 纯 ， 批 号 ： ２ ０ １ ３ ０ ８ ０ １）
围是 ５ ． ３ ５ － ７ ０ ． ７ ０ ｒ ｔ ｇ ／ ｍＬ 。
１ ０ ｇ ｇ ／ ｍ Ｌ溶液 。以无水 乙醇为参 比液 ， 在２ ８ ８ ｎ ｍ波
长 处 测 定 吸 光 度 ， 重 复 测 定 ５ 次 ， 吸 光 度 Ｒ Ｓ Ｄ ＝ Ｉ ． ８ ％。结 果说明 ，精密较好 。结果 见表 ２ — １ 所示 。
波长处测定水飞蓟提取 物 中黄 酮类物质的含量。结果 ：水飞蓟 中黄 酮类物质在 ５ ３ ５ — ７ ０ ． ７ ０ ｌ ａ ｇ ／ ｒ ｎ Ｌ 范围内 呈 起好 的线性 关 系， 线性方程是 ｙ ＝ Ｏ ． ０ ６ ０ ８ Ｘ，Ｒ２ ＝ Ｏ ． ９ ９ ９ ２ 。结论： 试验 中采 用紫外分光光度 法测定水飞蓟提 取物 中总黄 酮的含量 ，方法简便 ，准确 ，重现性好 ，可用于水飞蓟提取物 中总黄光度法 中图分类号： Ｔ ０ ４ ６ ０ ． ７ 文献标识码：Ａ 水飞蓟（ ｓ ｉ ｌ ｙ ｂ ｕ ｍ ｍ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｕ ｍ ） 是菊科水飞蓟属 ， 一 或二年生 ，草本植 物。水飞蓟喜 凉爽干燥气候 ，适 应性强 ， 对土壤环境 ，水分要求不严 ． 盐碱地 、 荒 滩 、地头均可种植 。” 冰 飞蓟 中黄酮类物质与其复 合物 ，生物活性较高。其对肝硬化 、 脂肪肝 、酒精 性肝炎和代谢 中毒性肝炎具有较好疗 效。障 Ｉ 本实验 以水飞蓟宾对照品作标准曲线 ， 利用紫外分光光度法 对水飞蓟提取物中总黄酮的含量进行了研究 。。 川
沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺的研究
沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺的研究一、总黄酮的概念与作用总黄酮是一类具有生物活性的天然化合物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。
在沙棘果渣中，总黄酮含量丰富，具有很高的药用价值和营养保健作用。
研究沙棘果渣中总黄酮的提取和精制工艺对于发挥其医药价值具有重要意义。
二、沙棘果渣中总黄酮的提取方法1. 传统提取方法传统的总黄酮提取方法主要包括醇提取法、超临界流体法、超声波提取法等。
这些方法提取效率较低，且在提取过程中易受到环境因素的影响。
2. 现代提取方法近年来，随着科学技术的发展，一些新型的总黄酮提取方法逐渐被应用到实际生产中。
微波辅助提取、超声波辅助提取、离子液体萃取等新工艺，不仅提高了提取效率，还减少了对环境的影响。
三、沙棘果渣中总黄酮的精制工艺1. 总黄酮的分离与纯化在提取后的总黄酮溶液中，常常伴有大量的杂质，需要进行分离与纯化。
传统的方法包括凝胶柱色谱、高效液相色谱等，这些方法操作简单，但效率较低。
现代的精制方法，如反渗透、超滤、固相萃取等，能够高效地分离和纯化总黄酮。
2. 总黄酮的结构表征为了更好地理解总黄酮的结构与活性之间的关系，结构表征工作显得尤为重要。
利用核磁共振、质谱、红外光谱等技术手段，可以准确地表征总黄酮的结构特征。
四、我的个人观点与理解总黄酮作为一种具有广泛生物活性的化合物，在沙棘果渣中的提取和精制工艺研究对于推动天然药物的开发和利用具有重要的意义。
通过对总黄酮的更深入研究，将有望发现更多具有药用价值的化合物，并为中药材的开发和利用提供新的思路和方法。
总结与回顾通过本文的介绍，我们了解到了沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺的研究进展，总黄酮作为一种具有重要生物活性的化合物，在药用和营养保健方面具有重要的价值。
提取和精制的工艺方法不断完善，将有望为总黄酮的应用带来更多可能性。
希望未来能够有更多科研人员投入到这一领域，推动总黄酮的研究和应用，为人类健康做出更大的贡献。
以上是对沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺研究的一些理解和观点，希望对您有所帮助。
中草药提取物中总黄酮含量测定_易昌华
中草药提取物中总黄酮含量测定易昌华 贺建华 湖南农业大学动物科技学院戴求仲 湖南省畜牧兽医研究所中草药是我国特有的中医的理论与实践相结合的产物,是一类兼有营养和药用双重作用,具有直接杀灭或抑制细菌和增强免疫能力的功能,且能促进营养物质消化吸收的无残留、无耐药性的天然药物。
近年来,随着饲料工业的不断发展和人们对肉类食品安全意识的不断提升,中草药饲料添加剂的研制和开发的力度日益增强。
研究表明中草药植物提取物含有黄酮类化合物、生物碱、多糖、挥发油、鞣质、有机酸等生物活性物质。
它可以通过这些生物活性物质来达到杀菌、抑菌,调节机体免疫功能和新陈代谢,提高畜禽健康水平的效果。
黄酮类化合物(flavonoid)又称黄酮体、黄碱素,是在植物界中分布较广的一类成分,在生理学、医学和营养学上具有一定的应用价值,具有抗氧化、抗炎、抗变态反应和提高机体免疫力等功能。
黄酮类化合物在饲料工业中的应用也越来越广泛,如抗氧化剂、促生长剂、甜味剂、天然色素等。
但对中草药植物提取物中黄酮类成分分析的研究较少。
笔者对中草药植物提取物中的总黄酮的含量的分析测定方法进行了初步研究,以期为对中草药植物提取物的进一步的研究、开发提供参考。
1 材料和方法1.1 材料分析用样品为用不同有机溶剂提取的复配中草药植物提取物(膏状)。
1号样为乙醇提取物,2号样为甲醇提取物(膏状)。
试验分析用芦丁标准品购于中国医药集团上海化学试剂公司。
所有分析用试剂均为分析纯。
1.2 方法1.2.1 标准曲线的绘制准确称取于120e 干燥至恒重的无水芦丁(作收稿日期:2003-01-08黄酮标准对照)9.5mg,用60%的乙醇定容于50mL 容量瓶中,摇匀,得到浓度为0.19mg/mL 的标准品溶液,作为贮备液备用。
准确量取此液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL 于25mL 容量瓶中,分别加5%亚硝酸钠和10%硝酸铝溶液各0.3mL,放置6m in 。
金钱草总黄酮提取物的抗血栓作用
金钱草总黄酮提取物的抗血栓作用一、概述金钱草（Scientific name：Lysimachia christinae Hance），被广泛用于制备传统中药。
研究表明，金钱草提取物中含有多种生物活性成分，其中黄酮类化合物被认为对多种疾病有治疗作用，如心血管疾病、肝炎、溃疡病和癌细胞的抑制。
本文就讨论了金钱草提取物中的黄酮类成分对血栓的抗凝作用。
二、背景血栓形成是血液止血机制的一部分，在人体受到创伤时，能够在短时间内有效将血液凝结在伤口处，修复组织损伤。
但是，若在没有创伤时出现血栓，就可能引发严重的健康问题，如心脑血管疾病、肺栓塞等，严重威胁生命安全。
因此，寻找抗血栓的有效药物成分是极为重要的。
三、研究现状近年来，越来越多的研究者开始探索中药中含有的活性成分，以期发现对血栓有治疗作用的药物。
其中，黄酮类化合物因为其高效、低毒副作用而备受关注，如芦丁、大黄素、花青素等。
研究发现，这些黄酮类化合物能够抑制血小板聚集、纤维蛋白原的形成，从而减少血栓的发生。
而金钱草总黄酮提取物中则含有一系列黄酮类化合物，如丹祥酮、酸橙皮素等。
研究发现，金钱草提取物中的黄酮类成分，具有较强的抗血小板凝集、抗血栓形成作用。
因此，其被认为是一种较好的防治心脑血管疾病的天然药物。
四、抗血栓作用的机制研究发现，金钱草总黄酮提取物具有多种抗血栓的作用机制，主要包括：1.抑制血小板的聚集：血小板的聚集是血栓形成的关键步骤，研究表明，金钱草提取物中的黄酮类成分能够减少血小板的聚集，从而减少血栓的发生。
2.降低血浆中纤维蛋白原的水平：纤维蛋白原是血栓形成的重要成分之一，血浆中的纤维蛋白原水平升高会促使血栓形成。
研究表明，金钱草提取物中的黄酮类物质能够抑制体内纤维蛋白原的形成，从而减少血栓的发生。
3.促进血管的舒张：血管的收缩和舒张对血栓形成也有重要影响。
研究显示，金钱草提取物中的黄酮类成分能够促进血管的扩张，从而减缓血栓的形成。
以上三种机制的有效协同作用，能够有效地抑制血栓的形成。
卷柏中总黄酮提取工艺的研究
膜炎和乳腺炎。贵州民间药物 》 《 中将 深 绿 卷 柏 称 为 多 德 卷 柏 ｓ ｄ ｅｅｌｎｉ ｉ ｏ ， 有 祛 风 、 寒 、 肿 、 咳 之 功 效 ， ． ｏｄｒ ｉｉＨｅ ｎ 具 ｅ ｒ 散 消 止 用 于 风 湿 病 ， 寒 咳 嗽 Ｌ ］山 东 省 有 些 地 区 使 用 中 华 卷 柏 Ｓ 风 ３。 “ ． ｓ ｅｓ （ ｅｖ ） ｐｉ ， 于治 疗 慢 性 气 管 炎 。 ｉ ｎｉ Ｄ ｓ． Ｓ ｒ ｇ 用 ｎ ｓ ｎ 卷 柏 中 含 有 氨 基 酸 以 及 海 藻 糖 等 多 糖 类 成 分 ［ ； 江 南 ５从 卷 柏 的 氯仿 提 取 物 中 分 离 得 到 异 茴 芹 索 （ ｏｉ ｉｅｉ） 谷 ｉ ｐ ｎＵｎ 、 ｓ ｍｐ 甾醇 及少 量 二 萜 内酯 ； 绿 卷 柏 的脂 溶 性 成 分 中 含 有 ： 四 深 十 烷 酸 乙酯 、 ，Ｏ １ 一 三 甲基 十 五 烷 酮 一 ２ 十 五 烷 酸 乙酯 、 ７１ 。４ 、 十 六 烷 酸 甲 酯 、 六 烷 酸 乙酯 、 六 烷 酸 异 丙 酯 ， 一十 八 碳 烯 十 十 ９ 酸（） Ｚ 乙酯 、５ 甲基 一 十 七 烷 酸 乙酯 ； 含 有 谷 甾醇 和 异 茴 １一 并 芹 素 （ ｏｉ ｉｅｉ） ｉｐ ｓ ｍｐｎｌｎ 。 ｌ 药 用卷柏均为多 年生草本植 物 ， 国多数 省份均 产 ， 全 春 秋 两季 均 可 采 集 ， 源 丰 富 。 为 同科 同 属植 物 ， 在 化 学 成 药 虽 但 分 、 能 主 治 等 方 面 不尽 相 同 ， 其 从 临 床应 用 上 ， 上 柏 具 功 尤 石 有 抗 癌 作 用 ， 其 它 几 种 均 未 见 抗 癌 药 效 的 报 道 ； 南 卷 柏 而 江 的 临床 应 用 和 药 理 作 用 显 示 有 良好 的止 血 效 果 ， 药 材 石 上 而 柏 的原 植 物 来 源 为 深 绿 卷 柏 和 江 南 卷 柏 ， 在 临 床 使 用 上 有 这 差 异 。 于 药 用 卷 柏 丰 富 的 资 源 ， 必 要 做 进 一 步 的 更 深 人 鉴 有 的 研究 。
青钱柳叶片中总黄酮的提取方法研究
青钱柳叶片中总黄酮的提取方法研究【摘要】这篇文章主要研究了青钱柳叶片中总黄酮的提取方法。
在介绍了研究背景和研究目的。
正文部分先介绍了青钱柳植物特性，然后详细讨论了总黄酮的提取方法，并展示了实验设计和结果。
在讨论部分，分析了实验结果并探讨了其中的意义。
最后在结论部分对整个研究进行总结，同时展望了未来可能的研究方向。
通过本研究可以更好地了解青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，为相关领域的研究提供参考。
【关键词】青钱柳叶片，总黄酮，提取方法，研究背景，研究目的，植物特性，实验设计，实验结果，讨论，结论，展望1. 引言1.1 研究背景青钱柳（Epimedium brevicornum Maxim.）是一种常见的中药材，被广泛应用于中医药领域。
青钱柳含有丰富的活性成分，其中总黄酮是其主要成分之一。
总黄酮具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，对人体健康具有重要意义。
随着中药材研究的深入，提取青钱柳叶片中总黄酮的方法也变得愈加重要。
有效的提取方法不仅可以保证提取物的质量和纯度，还可以提高提取效率，节约成本。
对青钱柳叶片中总黄酮的提取方法进行研究具有重要的理论和实际意义。
本研究旨在探讨青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，通过实验设计和分析，寻找到最佳的提取条件，提高总黄酮的提取率和纯度。
这将为青钱柳叶片的深加工及药用价值的开发提供重要的参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探究青钱柳叶片中总黄酮的提取方法，为进一步挖掘青钱柳植物的药用价值提供技术支持。
通过寻找高效的提取方法，可以更好地保留青钱柳叶片中的总黄酮成分，并最大限度地提高提取效率。
通过本研究的实验设计和结果分析，将探讨不同提取条件对总黄酮提取率的影响，为青钱柳叶片中总黄酮的提取提供科学依据。
本研究还旨在为探讨青钱柳植物在药用领域的应用提供参考，促进青钱柳资源的合理利用和开发。
通过本研究的探索，有望为青钱柳植物的开发利用提供新思路和方法，推动我国传统中药资源的更好利用。
杜仲叶中总黄酮类成分提取工艺研究
提 １ 次， 变化料液比， 不同料液比对总黄酮提取率的影
响见图 ３。
从图 ３ 可以看出， 随着溶剂量的增加， 总黄酮的提
取率逐渐升高， 到 １６ 倍量时基本上达到最高 ， 且 与
１： ２０ 的总黄酮提取率基本上持平。一般来说， 料液比
定 容 至 １００ ｍＬ， 测 定 提 取 液 中 总 黄 酮 的 含 量 ， 并 折 算
从图 １ 中可以看出， 总黄酮的提取围内， 随乙醇浓度的升高而增加。黄酮类化合
１．２．１．２ 工艺优化实验
物的提取率， 在乙醇浓度为 ７０ ％ 时达到最大， 而在 ６０ ％
１．２．３．１ 标 准 曲 线 的 制 备 精 确 称 取 芦 丁 标 准 品 液颜色的绿色逐渐加深。水提取液为棕褐色， ９０ ％ 乙
１０．９１ ｍｇ， 用 ５０ ％乙 醇 溶 液 定 容 于 ５０ ｍＬ 容 量 瓶 中 ， 醇提取液为深绿色， 其它浓度乙醇提取液的颜色介乎
加 入 ５０ ％乙 醇 至 刻 度 。
以乙醇浓度、浸提温度、浸提时间、料液比等因 素 作为考察对象， 采用正交实验（ Ｌ（９ ３４） ） ， 以获取最佳 工 艺参数。 １．２．３ 总黄酮的测定 硝酸铝比色法［９］
～９０ ％ 内变化不大。同时考虑到其它成分的析出， 总 黄酮提取选择乙醇浓度为 ５０ ％ ～７０ ％ 。
另外， 在提取过程中发现， 随着溶剂中乙醇浓度的 增加， 叶绿素等脂溶性物质的溶出量也随之增大， 提取
时， 应尽量减少溶剂用量和降低蒸发浓缩负荷， 因此料
液比以不超过 １： １６ 为宜。分 ３ 次提取。
２．４ 提取时间对提取率的影响
提取时间决定着生产的周期， 是生产工艺研究中
银杏叶中总黄酮的提取工艺研究
银杏叶中总黄酮的提取工艺研究银杏叶是一种常见的中药材，具有多种药理作用，其中总黄酮是其主要有效成分之一。
因此，提取银杏叶中的总黄酮具有重要的研究价值和应用前景。
本文将介绍银杏叶中总黄酮的提取工艺研究。
一、总黄酮的提取方法目前，常用的总黄酮提取方法主要有超声波法、微波法、超临界萃取法、水提法、乙醇提法等。
其中，乙醇提法是最常用的方法之一，其操作简单、成本低廉、提取效果较好。
二、提取工艺的优化1.提取溶剂的选择乙醇浓度是影响提取效果的重要因素之一。
一般来说，乙醇浓度越高，提取效果越好。
但是，过高的乙醇浓度会导致提取物中杂质含量增加，从而影响提取效果。
因此，需要在提取溶剂的选择上进行优化。
2.提取时间的控制提取时间是影响提取效果的另一个重要因素。
一般来说，提取时间越长，提取效果越好。
但是，过长的提取时间会导致提取物中杂质含量增加，从而影响提取效果。
因此，需要在提取时间的控制上进行优化。
3.提取温度的控制提取温度是影响提取效果的另一个重要因素。
一般来说，提取温度越高，提取效果越好。
但是，过高的提取温度会导致提取物中杂质含量增加，从而影响提取效果。
因此，需要在提取温度的控制上进行优化。
三、总结总黄酮是银杏叶中的主要有效成分之一，其提取工艺的优化对于提高提取效果具有重要的意义。
在提取工艺的优化过程中，需要选择合适的提取溶剂、控制提取时间和提取温度，以达到最佳的提取效果。
未来，还需要进一步深入研究银杏叶中总黄酮的提取工艺，以提高其应用价值。
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析【摘要】本文旨在优化甘草中总黄酮的提取工艺，通过分析影响总黄酮提取率的因素并探讨工艺优化方法，以实验设计与结果分析为基础，比较不同提取工艺的效果。
研究表明，提高提取效率需注意原料粉碎、溶剂浓度、提取时间等因素。
实验结果显示，采用适当的优化方法可显著提高总黄酮提取率。
结论指出未来应重点研究提取工艺的优化方向，以提高总黄酮的提取效率和品质，为甘草资源的利用提供参考。
本研究为甘草中总黄酮的提取工艺提供了一定的理论基础和实践指导，具有一定的研究意义和实际应用价值。
【关键词】甘草、总黄酮、提取工艺、优化分析、影响因素、工艺探讨、实验设计、结果分析、效果比较、优化方向、研究展望、结论总结1. 引言1.1 研究背景甘草是一种常见的中药材，其含有丰富的总黄酮成分，具有多种药理活性。
总黄酮是甘草中的一种主要活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等功效，被广泛应用于药物、保健品、化妆品等领域。
甘草中总黄酮的提取工艺一直是研究的热点之一。
在过去的研究中，人们已经提出了多种提取甘草中总黄酮的方法，包括水提取、醇提取、超临界流体提取等。
这些提取方法存在一些问题，如提取效率低、成本高、环境影响等。
对甘草中总黄酮的提取工艺进行优化和探讨，具有重要的理论和应用价值。
本研究旨在通过对甘草中总黄酮的提取工艺进行优化分析，探讨影响总黄酮提取率的因素，提出工艺优化方法，设计实验并进行结果分析，比较不同提取工艺的效果，为甘草中总黄酮的高效提取提供理论基础和方法支持。
1.2 研究目的本研究的目的是通过优化甘草中总黄酮的提取工艺，提高总黄酮的提取率，为甘草的深加工利用提供技术支持。
通过分析影响总黄酮提取率的因素，探讨工艺优化方法，为甘草中总黄酮的提取工艺提供科学依据。
通过实验设计与结果分析，比较不同提取工艺的效果，找出最优的提取工艺，并探讨提取工艺的优化方向。
未来研究将继续深入挖掘甘草中总黄酮的提取工艺，探讨新的提取技术和方法，推动甘草资源的充分利用。
银杏叶提取物总黄酮含量分析方法的研究
－
４１ ・ ７
银 杏 叶提 取 物 总黄 酮 含 量 分析 方 法 的研 究
郑 启 波
（ 尔滨仁 皇药业 有 限公 司 ， 哈 黑龙 江 哈尔滨 １０３ ） ５００
摘要 确定银 杏叶提 取物总黄酮含量测定方法。用紫外可见分光光度 法和 高效液相 色谱 法对提取物 中的银 杏叶总黄酮 含 量进行测定 ， 并相互 比较 ， 确立紫外可见分光光 度法为快速 、 简便 、 准确的方法 ， 为银 杏叶总黄酮含 量测定的常用方法。 作
Ｓ ｂｅｔｏ ｅｓ ｒｎ ｔｏ ｆＧｉｋ ｏ ｕ ｊｃ ｎＭ ａｕ ｉｇＭｅｈ ｄ ｏ ｎ ｇ
Ｂｉｏ ａ Ｅｘ ｒ ｃ ａ ｏ ｏ ｄ ｎ ｅ ｔ ｌ ｂ ｔ ａ ｔＦｌ ｖ ｎ ｉ ｓ Ｃｏ ｔ ｎ
Ｚ Ｎ Ｑｂ ＨＥ ｉｏ （ ａｂ ｅｈ ａｇＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｏ ，ｔ． Ｈ ｒｉ ５ ０ ０ Ｃ ｉａ Ｈ ｒｉ Ｒ ｎｕｎ ｈｒ ａｅｔ ａ Ｃ ． Ｌｄ ， ａｂｎ１０ ３ ，ｈｎ ） ｎ ｃ
银杏叶为银杏科植物 ， 味苦 、 甘涩 、 性平 ， 活血养 心、 敛肺 涩肠 。主治胸痹心痛 ， 咳痰嗽 ， 泻痢疾 。银 杏 叶提取 物 喘 泄 （Ｇ ） Ｅ Ｂ 具有广泛 的药 理作 用 ， 其提取物 （ ｘ ａｔ ｆ ｉｋｏＢ— ｅｔ ｃ ｏ ｎ ｇ ｉ ｒ Ｇ ｌｂ ，Ｇ 中主要 活性成分 为黄酮类和萜类内酯。它们在改 ｏａ Ｅ Ｂ） 善心脑血管循环 、 老年性外周循环障碍及老年痴呆症方 面具 有很好 的疗效 ， 抑制血小板凝聚酶 、 菌 、 有 抗 抗病毒 、 氧化 、 抗
关键词 银 杏 叶 总 黄 酮 ； 光 光 度 法 ； 效 液相 色谱 法 ； 取 工 艺 分 高 提
三氯化铝比色法测定中药总黄酮方法的探讨
三、实验方法
1、制备标准溶液：准确称取一定量的L-氨基酸混合物，用蒸馏水溶解并配制 成浓度为1000mg/L的标准溶液。
2、测定条件：将分光光度计调整至575nm波长处，用1cm比色皿，以蒸馏水为 参比，记录空白吸光度。
3、反应完成时间：将配制好的标准溶液加入茚三酮试剂，混合均匀后置于恒 温水浴中反应10分钟。
要测定桑树组织中的总糖含量，首先需要提取桑树组织中的糖类物质。将桑树 组织粉碎后，加入适量的水和乙醇，搅拌均匀后静置，然后过滤，收集滤液。 将滤液蒸干后，即可得到粗糖提取物。
接下来是使用蒽酮比色法测定总糖含量的关键步骤。将粗糖提取物溶解在适量 的水中，加入适量的蒽酮试剂，然后在沸水浴中加热10分钟，使反应充分进行。 反应结束后，将溶液冷却至室温，加入适量的NaOH溶液，使溶液呈碱性，然后 加入适量的硫酸溶液，使溶液呈酸性。此时，生成的有色物质即可通过比色法 测定总糖含量。
此外，中药材有效部位总黄酮含量的测定方法还需要进一步完善和标准化。不 同研究机构和实验室之间的测定方法、仪器设备、操作流程等可能存在差异， 导致测定结果难以进行直接的比较和分析。因此，有必要制定统一的测定标准 和操作规范，以促进中药材质量控制和研究的规范化发展。
总之，中药材有效部位总黄酮含量的测定方法在中药材质量控制和研究中具有 重要意义。未来研究需要进一步探索新的测定方法，提高测定效率和精度，同 时加强测定方法的标准化和规范化研究，为中药材的广泛应用和药效发挥提供 有力支持。
2、测定条件选择：选择合适的测定方法，确定实验条件，包括试剂、显色剂、 测定波长等。
3、操作步骤：按照所选测定方法的要求，对样品进行测定，并记录吸光度或 色谱图。
4、标准品对照：采用标准品进行定量分析，以确定样品的含量。
绞股蓝提取物中的总黄酮的含量分析
绞股蓝提取物中的总黄酮的含量分析摘要】目的建立绞股蓝提取物中槲皮素，山奈素，异鼠李素的高效液相色谱测定方法。
方法采用ODS柱，流动相为：A液:B液＝75:25(A液为甲醇:水=50:50(以磷酸调节pH＝2.5)，B液为甲醇)，检测波长360nm。
结果槲皮素在0.13～2.6μg范围内线性关系良好，山奈素在0.10～2.1μg范围内线性关系良好，异鼠李素在0.12～2.4μg范围内线性关系良好；该法回收率结果槲皮素回收率为97.98％山奈素回收率为97.98％异鼠李素回收率为95.14％。
为绞股蓝提取物的应用提供了理论依据和质量控制标准。
【关键词】绞股蓝槲皮素山奈素异鼠李素高效液相色谱法绞股蓝又名七叶胆,为葫芦科多年生草质藤本植物,广泛分布于长江流域以南及陕西南部广大地区,资源丰富且易栽培繁殖，有“南方人参”之称。
其中，绞股蓝含有大量黄酮类和皂苷类化合物，研究发现，绞股蓝具有诸多神奇的保健功效[1-3]，如调节人体生理机能、增强免疫力、清除激素类药物副作用、降血压、降血脂、预防癌症、减缓衰老、利胃健脾、减肥等。
由于绞股蓝的提取纯化工艺对其提取物的成分影响较大，所以有必要对绞股蓝提取物的质量进行控制。
本文选取了市场上的某一绞股蓝提取物，并采用高效液相色谱法对其中总黄酮中的组分进行定性和定量分析，为该提取物的应用提供了理论依据和质量控制标准。
1 仪器与试剂岛津LC-20AT高效液相色谱仪带紫外检测器，标准品槲皮素，山奈素，异鼠李素为中国药品生物制品检定所提供，磷酸为分析纯，甲醇为色谱纯。
绞股蓝提取物由广东一方制药有限公司提供。
2 方法和结果2.1 色谱条件采用Agilent - RP 色谱柱(5μm，4.6 mm ×150 mm) ，流动相为：A液:B液＝75:25，A液：甲醇:水=50:50(以磷酸调节pH＝2.5)，B液：甲醇，流速: 1.0 mL/min，波长: 360 nm，柱温: 25℃。
中药提取物中总黄酮的分析研究
中药提取物中总黄酮的分析研究
张静;余加进;戴建辉;朱荣岗;徐艳梅;王红斌
【期刊名称】《云南民族大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2010(019)006
【摘要】用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定了8种中药提取物中的总黄酮,考察了方法的回收率和精密度.实验表明:以芦丁为标准对照品、510 nm为测量波长,所得线性回归方程A=10.9942C+0.001 5,相关系数R=0.999 9.此方法稳定性好、操作简单快速、结果准确可靠,可作为中药提取物中总黄酮测定的分析方法.
【总页数】3页(P414-416)
【作者】张静;余加进;戴建辉;朱荣岗;徐艳梅;王红斌
【作者单位】云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学,化学与生物技术学院,云南,昆明,650031
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.中药红花总黄酮及微量元素含量的分析研究 [J], 董顺福;韩丽琴;赵文秀;董宏博;刘建华
2.中药复脉汤复方与单方提取物化学成分的分析研究 [J], 何丽仙;黄忠京;谭倪;林永成
3.中药甘草中提取物的分析研究 [J], 刘海燕;刘禹宏;齐增艳
4.不同产地竹叶及提取物总黄酮的含量分析研究 [J], 王鹏;江丹;梅菊;王玉;陈志元;孙代华
5.中药草珊瑚中异嗪皮啶和总黄酮含量的分析研究 [J], 李石蓉;夏绘晶;康丽洁;罗永明
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
贯叶金丝桃总黄酮提取工艺研究
贯叶金丝桃总黄酮提取工艺研究一、研究背景和意义贯叶金丝桃是一种常见的观赏植物，但其药用价值也不容小觑。
已有研究表明，贯叶金丝桃中的总黄酮具有开发药物的潜力，具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种作用。
因此，对贯叶金丝桃中总黄酮的提取工艺研究有着重要的意义。
二、研究方法1.实验材料本实验采用新鲜贯叶金丝桃（学名：Tabernaemontana divaricata），乙醇、正己烷、乙酸乙酯、二氧化硅和硅胶。
2.实验步骤2.1 材料预处理将新鲜贯叶金丝桃样品进行晒干，然后粉碎成约3mm的颗粒。
2.2 提取工艺研究将200g的贯叶金丝桃粉末，用正己烷进行了脱脂处理，得到了94g的脱脂粉末。
随后，将10g的脱脂粉末用乙醇进行了提取，提取了3次，每次用100mL的乙醇，每次提取1小时，得到了约2g的乙醇提取物。
随后，用硅胶柱法进行提纯，将乙醇提取物与硅胶混合，装入硅胶柱中，用乙酸乙酯进行洗脱。
采用3步梯度洗脱，每步使用30mL的乙酸乙酯，得到了纯度为95%的总黄酮。
3.数据分析采用UV-Vis光谱法，对提取物进行波长扫描和峰分析。
结果表明，贯叶金丝桃中总黄酮的最大吸收峰为348nm。
三、研究结果经过提取和纯化，得到了贯叶金丝桃中总黄酮，并且通过UV-Vis光谱法对提取物进行了峰分析，证明提取物为纯度达95%的总黄酮。
这为贯叶金丝桃的药用开发提供了基础技术支持。
四、结论和展望本实验成功研究出了贯叶金丝桃总黄酮的提取工艺，并且得到了高纯度的总黄酮。
该研究不仅有助于贯叶金丝桃药用价值的挖掘，还对其他植物中总黄酮的提取工艺研究提供了借鉴。
未来，可以更深入地探究贯叶金丝桃中总黄酮的药理作用和开发应用，为人类健康事业做出更大的贡献。
辣木籽中总黄酮的提取工艺研究
辣木籽中总黄酮的提取工艺研究辣木籽是一种珍贵药用植物，既能作为药用植物，又能当做食用植物，不仅具有药物营养价值，而且对人体的免疫系统、心血管系统具有保健作用。
其中辣木籽富含总黄酮，是其中的一种有效成分，具有多种生物活性，因此提取辣木籽中的总黄酮成为当前的研究热点。
本文以乙醇为提取剂，通过单因素试验以及响应面试验(Maximizing desirability)优化，研究最佳提取条件。
而且，还对提取物进行了理化性质分析。
实验步骤如下：1. 实验材料辣木籽粉，乙醇，等2. 提取条件三种因素分别是：制备粉末的颗粒大小（0.4-0.6mm，0.6-0.8mm，0.8-1.0mm和>1.0mm），浸提剂的质量浓度（30%,40%,50%和60%）和提取时间（30、60、90和120分钟）。
3. 提取总黄酮实验进行固液比为1:20，滴定结果用芸香酸铝复合试剂比色法检测。
4. 构建响应面试验根据单因素试验结果，设计了响应面试验。
中心复合设计法进行设计，三因素的变化范围如下: 提取粉末颗粒大小（0.6-0.8mm）、乙醇质量浓度（40%-60%）和提取时间（60-90min）。
根据试验结果，采用最大化期望值法对三个变量进行优化，得出响应面分析方程。
通过对单因素试验结果的综合分析可以得到：粉末颗粒大小对总黄酮的提取率影响显著，提取剂的浓度对总黄酮的提取率有较明显的非线性影响，提取时间对总黄酮的提取率影响不明显。
通过响应面试验，得到最优提取条件为：粉末颗粒大小0.663mm、浸提剂质量浓度51.6%、提取时间76.9min。
此时，总黄酮提取率为2.73%。
综上所述，我们通过单因素试验和响应面试验优化，得到了提取辣木籽中总黄酮的最佳条件。
最后，对提取物理化数据进行分析，得到提取物的理化性质与前人文献报道相一致，并具有良好的生物活性。
总黄酮提取率随提取剂浓度的增加先升高后降低，提取剂的浓度对总黄酮提取率的影响存在非线性关系，有效提取总黄酮最好的浓度为51.6%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ｔｈ ｔ ｒ ｉ ｔｏ ｆ Ｔｏ ａ ａ ｏ ｏ ｄ ｒ ｍ ｉ ｓ ｒ ｌＥｘ ｒ ｃ ｓ ｅ Ｄｅ ｅ ｍ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｌＦｌ ｖ ｎ ｉ ｓ ｆ ｏ Ｃｈ ｎｅ ｅ Ｈｅ ｂａ ｔ ａ ｔ
Ｚ ＡＮ ｉｇ Ｕ Ｊａｊ ，Ｄ Ｉ ｉ —ｕ， Ｈ ｏ ｇｇ ｎ ， Ｕ Ｙ ｎｍｅ， Ａ ｏ ｇｂｎ Ｈ Ｇ Ｊｎ ，Ｙ ｉ ｉ Ａ ａ ｈ ｉ Ｚ Ｕ Ｒ ｎ —ａ ｇ Ｘ ａ — ｉ Ｗ ＮＧ Ｈ ｎ — ｉ —ｎ Ｊｎ
三氯 化铝 比色 法 、 细 管 电泳 法 、 外 分 光 光 度 毛 紫
１ 实 验 部分
１ １ 主 要 试 剂 与 仪 器 ．
（ 云南民族大学 化学 与生物技术学 院， 云南 昆明 ６０ ３ ） ５ ０ １
摘 要 ：用 Ｎ Ｎ 一 ｌＮ 一Ｎ Ｏ ａＯ Ａ（ Ｏ ） ａ Ｈ分 光光 度 法 测定 了 ８种 中药提 取 物 中的 总黄 酮 ， 察 了方 考 法 的回收 率和精 密度 ． 实验表 明 ： 以芦 丁为标 准对 照品 、１ ｍ 为测 量波 长 ， ５ ０ｎ 所得 线性 回 归方程 ４
（ ｃｏｌ ｆ ｈ ｍｓ ｙａｄＢｏｅｈｏ ｇ ，Ｙ ｎａ ｎ ｅｓｙｏ ａｉ ａ ｔ ｓ ｕ ｍ ｎ ５ ０ ｈｎ ） Ｓｈｏ ｏ Ｃ ｅ ｉｒ ｎ ｉ ｃｎｌ ｙ ｕ ｎｎＵ ｉ ｒ ｔ ｆ ｔ ｎ ｉｅ，Ｋ ｎ ｉｇ６０ ３ ，Ｃ ｉａ ｔ ｔ ｏ ｖ ｉ Ｎ ｏｌ ｉ １
第１ ９卷 第 ６期 ２１ ００年 １ 月 １
云 南 民 族 大 学 学报 （ 自然 科 学 版 ） Ｊｕｎｌｏ ｕ ｎｎ Ｕ ｉ ｒｉ ｆＮ ｔ ｎｌｉ （ ａ ｒｌＳｉ ｃｓＥ ｉｏ ） ｏｒａ ｆＹ ｎａ ｎｖ ｓｙ ｏ ａｏ ａｔ ｓ Ｎ ｔ ａ ｃｅ ｅ ｄｔｎ ｅ ｔ ｉ ｉｅ ｕ ｎ ｉ
＝
１．９２ ００ １ ， 关 系数 Ｒ＝ ．９ ． 方法稳 定性好 、 ０ ９４ Ｃ＋ ．０ 相 ５ ０ ９９９ 此 操作 简单 快速 、 果 准确 可 靠 ， 结 可
作 为 中药提取 物 中总黄 酮测 定的分 析 方法． 关 键词 ：中药提 取物 ； 总黄 酮 ； 可见分 光光度 法
中 图分 类号 ： ２ ４ ２ Ｒ ８ ． 文献 标识 码 ： 文章 编号 ：６ ２— ５ ３ ２ １ ） ６— ４ ４—０ Ａ １７ ８ １ （０ ０ ０ ０ １ ３
ｓ ｅ ｔｏ ｈ ｔｍｅｒ ｎ ｈ ｅ ｏ ｅ ｙ ｒ ｔ ｎ ｒｃ ｓｏ ｒ ｔ ｄｉｄ．Ｔｈ ｘ ｅｉ ｎ ｈ ｗｅ ｈａ ｔ ｕｔ ｓ ｔ ｅ ｐ ｃｒ ｐ ｏ ｏ ｔｙ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ａ ｅ ａ ｄ ｐ ｅ ｉｉｎ ｗｅ ｅ ｓｕ ｅ ｅ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔｓ ｏ ｄ ｔ ｔｗｉｈ ｒ ｉ ａ ｈ ｎ
Ａ ｓ ａ ｔ Ｔ ｅｔｔ ａｏ ｏ ｓ ｒｍ ｅｇｔ ｈｎｓ ｅ ａ ｅｔ ｃ ｅｅｄ ｔ ｍｉｅ ｙＮ Ｎ ２ Ａ （ Ｏ ） 一Ｎ Ｏ ｂｔ ｃ ： ｈ ａ ｆ ｖｎｉ ｏ ｉ ｉｅｅｈ ｒ ｌ ｘ ａｔ ｗ ｒ ｅ ｒ ｎ ｄｂ ａ Ｏ 一 １ Ｎ ３ ３ ａ Ｈ ｒ ｏｌ ｌ ｄｆ ｈＣ ｂ ｒ ｓ ｅ
ＶＩ — ｓ ｅ ｔｏ ｈｏｏ ｅｒ ｔｔ ｅ ｗａ ｅ ｅ ｇｈ ｏ ０ ｎ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ｅ ｕ ｔ ｎ ｗａ ＝ １ ９ Ｓ ｐ ｃｒ ｐ ｔｍ ｔｙ ａ ｈ ｖ ｌｎ ｔ ｆ５１ ｍ ｅ ｒｇ ｅ ｓｏ ｑ ａ ｉ ｓ Ａ ｏ ０． ４２Ｃ ＋ ０． ０１ ５． ｔ ｅ ０ ｈ
近年来 ， 现代 中医学研 究表 明 ， 天然 植物 药 中的 黄酮 类化 合物具 有 降血糖 和血脂 、 降低 心肌 耗氧量 、
总黄 酮 的测 定 ， 以对 中药 提 取 物 市售 品 中总 黄 酮 的 质量 控制提 供依 据 。
软化 血管 、 心律 不齐 、 抗 使冠 脉和脑 血 管 法 Ｊ ． 、
Ｖ０ ＿ ９ Ｎｏ ６ ｌ１ ． ＮＯ ． Ｖ ２０１ ０
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊｉ ｎ １ ７ －５ ３ ２ １ ． ６ ０ ７ ｏ：０ ３ ６ ／．ｓ ． ６ ２８ １ ． ０ ０ ０ ． ０ ｓ
中 药 提 取 物 中 总 黄 酮 的 分 析 研 究
张 静， 余加进 ， 戴建辉 ， 朱荣 岗， 徐艳梅 ， 王红斌
ｓ ｎ ａｄｓｍｐ ｎ ａ Ｏ 一Ａ （ Ｏ ） 一 ａ Ｈ ａ ｅｃｌ ａｅｔ ｔｅ ｏ ｔ ｔ ｆ ａｏｏｄ ａ ｅｅ ｎｄｂ ｔ ｄｒ ａ ｌ ａ ｄＮ Ｎ ２ １Ｎ ３ ３ Ｎ Ｏ ｓ ｈ ｏ ｒ ｅｇｎ ，ｈ ｎ ｎ ｏ ｖｎ ｉｓ ｓ ｔ ｍｉｅ ｙ ａ ｅ ｔ ｏｒ ｃ ｅ ｆ ｌ ｗ ｄ ｒ
ｃ ｒｅ ａｉｎ ｃ ｅ ｉ ｉｎ ：０． ９ ｏ ｒ ｌｔｏ ｏ ｆ ｃｅ ｔＲ ９ ９ ９． Ｔ ｅ ｕ ｔ ｈｏ ｔ ｔｔ ｉ ｔ ｏ ａ ｅ ｕ ｅ ｏ ｄｅｅ ｔｔ ｅ ｔｔＩｆａ ｏ ｉ ｆ ｈｅ ｒ ｓ ｌｓ ｓ ｗ ｈａ ｈ ｓ ｍｅｈ ｄ ｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ｔ ｔｃ ｈ ｏ ａ ｖ ｎｄｓ ｏ ｌ Ｃｈ ｎ ｓ ｅ ｂ ｌｅ ｔａ ｔ ｅ ａ ｓ ｔｉ ｉ ｌ ｉ ｅ ｅ ｈ ｒ ａ ｘｒ ｃｓｂ ｃ ｕ ｅ ｉ ｓｓｍｐ ｅ，ｃ ｎｖ ｎ ｅ ｔ ｎｄ ｒ ｐｉ ｏ ｅ ｉｎ ，ａ ａ ｄ． Ｋｅ ｒ ｓ：ｈ ｒ ａ ｘｒ ｃ ；ｔ ｔｌｆａ ｏ ｏｄｓ ｙ ｗｏ ｄ ｅ ｂ ｌｅ ｔａ ｔ ｏ ａ ｖ ｎ ｉ ；ＶＩ —ｓ ｅ ｔｏ ｈ ｔｍｅｒ ｌ Ｓ ｐ ｃｒ ｐ ｏｏ ｔｙ