24离子量比关系计算

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八大离子平衡计算公式

八大离子平衡计算公式

八大离子平衡计算公式八大离子平衡计算公式是指在水溶液中存在的主要离子浓度的计算公式。

这八大离子包括氢离子(H+)、氢氧根离子(OH-)、氯离子(Cl-)、铵离子(NH4+)、硫酸根离子(SO42-)、亚硝酸根离子(NO2-)、氨离子(NH3)、二氧化碳(CO2)。

离子浓度的计算公式可以通过我们熟知的弱电解质的离解平衡常数(Ka或Kb)和溶解度积(Ksp)来推导得出。

1.氢离子浓度(H+)的计算公式:pH = -log[H+],其中[H+]表示氢离子浓度。

2.氢氧根离子浓度(OH-)的计算公式:pOH = -log[OH-],其中[OH-]表示氢氧根离子浓度。

pH+pOH=14,这是酸碱中性溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的关系。

3.氯离子(Cl-)和硫酸根离子(SO42-)的计算公式:利用离子间的平衡关系来计算。

AgCl(s) ⇌ Ag+(aq) + Cl-(aq),其中AgCl为不溶物。

Ksp = [Ag+][Cl-],其中Ksp为溶解度积。

CaSO4(s) ⇌ Ca2+(aq) + SO42-(aq),其中CaSO4为不溶物。

Ksp = [Ca2+][SO42-],其中Ksp为溶解度积。

4.铵离子(NH4+)和亚硝酸根离子(NO2-)的计算公式:利用离子间的平衡关系来计算。

NH4NO2(s) ⇌ NH4+(aq) + NO2-(aq),其中NH4NO2为不溶物。

Ksp = [NH4+][NO2-],其中Ksp为溶解度积。

5.氨离子浓度(NH3)的计算公式:NH4++OH-⇌NH3+H2O。

Kb=[NH3][OH-]/[NH4+],其中Kb为碱的电离常数。

6.二氧化碳(CO2)浓度的计算公式:CO2(aq) + H2O(l) ⇌ H2CO3(aq) ⇌ H+(aq) + HCO3-(aq)。

pK1=6.35,表示H2CO3为一元弱酸的离解常数。

pK2=10.33,表示HCO3-为二元弱酸的离解常数。

离子大小比较方法

离子大小比较方法

离子大小比较方法
离子的大小是难以直接测量的,但可以用以下方法进行比较:
1.原子半径:离子的半径可以通过其原子半径和电荷数来计算。

一般情况下,带正电荷的离子比原子半径小,而带负电荷的离子比原子半径大。

2.离子半径规律:离子半径遵循着守恒规律,即在同一族元素中,离子半径随着电荷数的增加而减小;而在同一周期中,离子半径随着原子序数的增加而增大。

3.配位数:配位数是指一个离子周围包围它的配位体(通常是水)的数目。

配位数越大,离子的大小越大。

4.雷诺数:雷诺数是用来描述液体流动速度的参数。

当离子在液体溶液中移动时,它会与溶液中的分子碰撞,这样就有了与溶液流动速度有关的参数。

离子越小,雷诺数越小,越容易在溶液中移动。

5.倾向性:离子的倾向性指的是其与其它物质(如水分子)的相互作用程度。

因为电荷的存在,带正电荷的离子更倾向于与带负电荷的物质相互作用,反之亦然。

因此,比较不同离子在特定条件下与特定物质的相互作用可作为离子大小的比较方法。

粒子浓度大小比较

粒子浓度大小比较

(3)强酸弱碱盐溶液: 【例3】在氯化铵溶液中,下列关系正确的是 A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) B.c(NH4+)>c(Cl-)> c(H+) > c(OH-) C. c(NH4+) =c(Cl-)> c(H+) = c(OH-) D.c(Cl-)= c(NH4+) > c(H+) > c(OH-)
“离子浓度大小比较”试题归类解析: 1、单一溶质溶液:根据电离、水解情况分析 (1)弱酸溶液: 【例1】在0.1mol/L的H2S溶液中,下 列关系错误的是 A.c(H+)=c(HS-)+c(S2-)+c(OH-) B.c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-) C.c(H+)>[c(HS-)+c(S2-)+c(OH-)] D.c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L
2、两种物质恰好完全反应: 【例2】100mL0.1 mol· L-1 醋酸与 50mL0.2 mol· L-1 NaOH溶液混合,在所 得溶液中 A、[Na+]>[CH3COO-]>[OH-]>[H+] B、[Na+]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-] C、[Na+]>[CH3COO-]>[H+]=[OH-] D、[Na+]=[CH3COO-]>[OH-]>[H+]
(5)强碱弱酸的酸式盐溶液: 【例5】草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈 酸性0.1mol/LKHC2O4溶液中,下列正确的是 A.c(K+) +c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+ c(C2O42-) B.c(HC2O4-) + c(C2O42-) =0.1mol/L C.c(C2O42-) >c(H2C2O4) D.c(K+) = c(H2C2O4)+ c(HC2O4-) + c(C2O42-)

24-溶液离子浓度大小关系公式

24-溶液离子浓度大小关系公式

《溶液离子浓度大小关系公式》分享人:清华大学史家昕直击高考常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。

下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是(C )A. <1.0×10-7mol/LB.c(Na+)= c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3)C.c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2 c(CO32-)D.c(Cl-)> c(NH4+)> c(HCO3-)> c(CO32-)基础知识01两类题型02小结03分享人:清华大学史家昕本节要点单一溶液离子浓度大小关系公式;混合溶液离子浓度大小关系公式1. 基础知识三大平衡三大守恒粒子浓度大小关系单一溶液公式混合溶液公式1. 基础知识三大守恒:★ 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等 。

★ 物料守恒:指某微粒的原始浓度等于它在溶液中各种存在形式的微粒浓度之和 。

★ 质子守恒:质子即氢离子。

质子守恒即水电离的氢离子和氢氧根离子的浓度相等。

单一溶液分为如下三种情况:①弱酸/弱碱公式②正盐溶液公式③酸式弱酸盐溶液公式①弱酸/弱碱公式:H 2CO 3 H ++HCO 3-HCO 3- H ++CO 32-0.9 0.1 0.10.09 0.01 0.01Q:分析弱酸、弱碱的溶液,需要建立什么前提条件?A:电离程度<10%H 2CO 3>H +>HCO 3->CO 32->OH -顺序:分子>H +/OH ->分步电离>OH -/H +①弱酸/弱碱公式举例:HCN、H2C2O4、Cu(OH)2溶液的粒子浓度大小关系分别为?•HCN>H+>CN->OH-•H2C2O4>H+>HC2O4->C2O42->OH-•Cu(OH)2>OH->Cu2+>H+口诀:多元弱酸分步,多元弱碱无分步!②正盐溶液公式:0.9 0.1 0.10.09 0.01 0.01Q:分析“弱正盐”的溶液,需要建立什么前提条件?A:水解程度<10%CO 32-+H 2O OH -+HCO 3-HCO 3-+H 2O OH -+H 2CO 3Na +>CO 32->OH ->HCO 3->H 2CO 3>H +顺序:盐电离(系数优先)>H +/OH ->分步水解>OH -/H +Na 2CO 3=2Na ++CO 32-②正盐溶液公式举例:NH4Cl、(NH4)2SO4、FeCl3溶液的粒子浓度大小关系分别为?•Cl->NH4+>H+>NH3·H2O>OH-•NH4+>SO42->H+>NH3·H2O>OH-•Cl->Fe3+>H+>Fe(OH)3>OH-口诀:多元弱酸分步,多元弱碱无分步!③酸式弱酸盐溶液公式:注意:电离与水解相互竞争HCO 3- H ++CO 32- (次要)HCO 3-+H 2O OH -+H 2CO 3 (主要)Na +>HCO 3->OH ->H 2CO 3>H +>CO 32-顺序:盐电离>H +/OH ->主要反应>OH -/H +>次要反应NaHCO 3=Na ++HCO 3-③酸式弱酸盐溶液举例:先要搞清一个问题:如何判断主次反应?用溶液的酸碱性判断,酸性电离为主,碱性水解为主写出NaHSO 3(pH=5)、KHSO 4(pH=2)溶液的粒子浓度大小关系•Na +>HSO 3->H +>SO 32->OH ->H 2SO 3•H +>K +=SO 42->OH -注意:只有弱酸的酸式盐可以采用该公式!表现形式:弱酸/弱碱溶液中、正盐溶液中、酸式弱酸盐溶液中,比较单一溶液中离子浓度大小,如NH4Cl溶液中,粒子浓度大小关系分别为:Cl>NH4+>H+>NH3·H2O>OH-方法:根据溶液情况采用合理的公式:弱酸/弱碱公式、正盐溶液公式、酸式弱酸盐溶液公式步骤:①判断属于哪种溶液②运用该溶液公式③与选项中对比例.下列叙述正确的是( )A.0.1 mol/LC 6H 5ONa溶液中:c(Na +)>c(C 6H 5O ﹣)>c (H +)>c(OH ﹣)B.Na 2CO 3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和K w 均减小C.pH=5的CH 3COOH溶液和pH=5的NH 4Cl溶液中,c(H +)不相等D.在Na 2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S 2﹣)下降D 4个选项逐一分析:A选项,根据正盐公式,可知应该是[OH -]>[H +],错误;B选项,K w 只与温度有关,错误;C选项,pH就是氢离子浓度的反应,pH相同[H +]必然相等,错误;D选项,根据沉淀溶解平衡,体系会发生沉淀转化,生成部分Ag 2S↓,正确。

离子浓度大小的比较方法及规律

离子浓度大小的比较方法及规律

离子浓度大小的比较方法及规律
离子浓度是指解离出来的离子在溶液中的浓度,反映了溶液中离子的
数量。

在化学研究和实验中,比较离子浓度的方法及规律可以通过以下几
个方面来进行分析:
1.离子电荷数:离子的电荷数越多,其浓度越低。

因为在相同体积溶
液中,离子电荷越多,相互之间的排斥力越大,导致离子间的互相靠近程
度受到限制,浓度相应降低。

2.溶解度:不同离子化合物的溶解度不同,溶解度高的离子化合物会
使溶液中的离子浓度较高。

一般情况下,溶解度较高的化合物能够解离更
多的离子,在溶液中浓度较高;而溶解度较低的化合物解离的离子数量较少,浓度较低。

3.化学反应:一些化学反应会影响离子浓度,例如溶液中的酸碱反应、沉淀反应等。

在酸碱反应中,溶液中酸和碱的浓度决定了产生的离子浓度;在沉淀反应中,离子会结合形成沉淀,导致溶液中的离子浓度减少。

4.离子迁移速率:在电解质溶液中,离子的迁移速率是影响离子浓度
大小的因素之一、迁移速率较快的离子会在相同时间内在溶液中形成更高
的浓度。

离子迁移速率与离子电荷量、溶液电导率等因素有关。

5.离子浓度计算:通过实验测定,可以使用浓度计算公式来比较不同
离子的浓度。

离子浓度计算方法有多种,例如摩尔浓度、质量浓度、体积
浓度等,可以根据实际情况选择适合的方法来计算。

总结起来,离子浓度的大小可以通过离子电荷数、溶解度、化学反应、离子迁移速率以及浓度计算等方法和规律来进行比较。

因为每个离子都具
有独特的特性和溶液中的溶解度,所以在具体实验、研究和应用中需要详细考虑这些因素,来获得准确的离子浓度大小。

离子浓度大小比较的方法和规律

离子浓度大小比较的方法和规律

离子浓度大小比较的方法和规律
方法和规律1:通过离子的电荷数比较离子浓度。

根据离子浓
度的定义,以及离子在溶液中的电离平衡反应,可以推导出离子浓度与离子的电荷数成正比关系。

即离子的电荷数越大,离子浓度越高。

因此,可以通过比较离子的电荷数来判断离子浓度的大小。

方法和规律2:通过溶液的浓度比较离子浓度。

根据浓度的定义,溶液中溶质的浓度与物质的量成正比。

离子浓度就是溶液中离子的浓度,可以通过比较溶液浓度来推测离子浓度的大小。

方法和规律3:通过电导率比较离子浓度。

电导率是电解质溶
液中电流通过的能力的度量。

溶液中离子的浓度越高,电导率越大。

因此,可以通过测量溶液的电导率来比较离子的浓度大小。

方法和规律4:通过沉淀反应比较离子浓度。

离子溶液中存在
着沉淀反应的特性,在一定条件下会生成可见的沉淀。

一般情况下,离子浓度较高的溶液会更容易发生沉淀反应。

因此,可以通过观察溶液是否生成沉淀来推测离子浓度的大小。

方法和规律5:通过离子的摩尔浓度比较离子浓度。

摩尔浓度
是指单位体积内的溶质物质的物质的量。

因此,可以通过比较离子的摩尔浓度来判断离子的浓度大小。

需要注意的是,离子浓度的大小比较还需要考虑其他因素,如
溶液的温度、溶解度等。

各种方法和规律可以结合使用,综合判断离子浓度的大小。

常见离子大小等量关系书写

常见离子大小等量关系书写

书写下列物质离子浓度大小关系和等量关系1.写出下列溶液的离子浓度大小关系:氢氟酸:_____________________________________________________________ 碳酸:________________________________________________________________ H2S:________________________________________________________________ 氟化钠:______________________________________________________________ 醋酸铵:______________________________________________________________ 氯化铵:______________________________________________________________ 硫酸铵:______________________________________________________________ 碳酸钠:______________________________________________________________ 亚硫酸钠:____________________________________________________________ 硫化钠:______________________________________________________________ 碳酸氢钠:____________________________________________________________ 硫氢化钠:____________________________________________________________ 亚硫酸氢钠:__________________________________________________________ 硫酸氢钠:____________________________________________________________ 等浓度等体积的醋酸和醋酸钠:_________________________________________ 等浓度等体积的氨水和氯化铵:_________________________________________ 2、写出下列溶液的三大守恒关系醋酸钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________氯化铵电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________次氯酸钠电荷守恒:____________________________________________________________物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________亚硫酸钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________亚硫酸氢钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________硫化钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________硫氢化钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________硫酸氢钠电荷守恒:____________________________________________________________等浓度等体积的醋酸和醋酸钠电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________等浓度等体积的氨水和氯化铵电荷守恒:____________________________________________________________ 物料守恒:____________________________________________________________ 质子守恒:____________________________________________________________。

高三化学离子平衡知识点

高三化学离子平衡知识点

高三化学离子平衡知识点离子平衡是高中化学中一个重要的概念,它涉及到溶液中的离子浓度,以及化学反应达到动态平衡的条件。

在化学学习中,理解和掌握离子平衡的知识点是非常关键的。

本文将重点介绍高三化学中的离子平衡知识点。

一、离子平衡的概念离子平衡是指在溶液中,正负离子的生成和消失保持一定的平衡状态。

在离子平衡中,正负离子的浓度称为离子活度,而离子活度的比值则又称为离子活度积。

离子平衡是由溶质在溶液中的解离程度以及溶液中的其他化学反应共同决定的。

二、离子平衡的表达式离子平衡可以通过化学方程式来表达。

对于一个一元离子化合物(M),其离子平衡的表达式如下:M(aq) ⇌ Mⁿ⁺(aq) + nX⁻(aq)其中,Mⁿ⁺表示正离子,X⁻表示负离子,n表示离子的电荷量。

三、离子活度和离子活度积离子活度是指溶液中一种离子的有效浓度与标准浓度的比值。

而离子活度积则是指溶液中正负离子活度的乘积。

根据离子平衡的原理,离子平衡式可以用离子活度表达,如下所示:Ksp = [Mⁿ⁺] * [X⁻]ⁿ其中,Ksp表示离子平衡常数,[Mⁿ⁺]和[X⁻]分别表示正负离子的活度。

四、离子活度的计算方法离子活度的计算方法根据具体情况有所不同。

对于强电解质溶液,其离子活度一般可以直接用浓度代替。

而对于弱电解质溶液,则需要考虑到离子的解离程度。

五、离子溶解度的概念离子溶解度是指在特定条件下溶液中所能溶解的最大离子浓度。

根据溶液中的离子平衡,可以通过离子活度积的值来判断离子溶解度的大小。

六、影响离子溶解度的因素影响离子溶解度的因素有很多,其中包括温度、溶剂性质、pH值等。

在化学实验中,可以通过改变这些条件来研究离子溶解度的变化规律。

七、溶度积常数的应用溶度积常数是指在饱和溶液中,正负离子的活度积的值。

在实际应用中,溶度积常数可以用来计算溶解度、判断沉淀生成、预测溶液中物质的反应性等。

八、离子平衡的应用离子平衡是化学学习中的重要概念,它在很多领域都有着广泛的应用。

离子浓度大小的比较及守恒关系1

离子浓度大小的比较及守恒关系1

溶液中离子浓度大小的比较及守恒关系一、单一溶液:1、多元弱酸或中强酸溶液H3PO4H++H2PO4-一级电离H2PO4-H++HPO42-二级电离HPO42-H++PO43-三级电离多元弱酸或中强酸分步电离,并且越向后电离越困难,即:一级电离>二级电离>三级电离,因此存在以下的大小关系。

[H+]>[H2PO4-]>[HPO42-]>[PO43-]电荷守恒关系:[H+]=[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]+[OH-]原子守恒关系:H3PO4溶质物质的量浓度=[H2PO4-]+[HPO42-]+[PO43-]+[H3PO4]2、一元弱酸盐或弱碱盐溶液:弱酸盐或弱碱盐中存在着弱酸根或弱碱根的水解,水解程度是微弱的,发生水解的离子的浓度要减小,但不会减小很多,同时溶液中的H+或OH-的浓度会相应增加和减小。

如:在NH4Cl溶液中:NH4++H2O NH3·H2O+H+离子浓度大小关系:[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-]电荷守恒关系:[NH4+]+[H+]=[OH-]+[Cl-]质子守恒(或氢离子守恒)关系:[H+]=[OH-]+[NH3·H2O]物料守恒(原子守恒)[Cl-]=NH4+的总量=未水解的+已经水解的=[NH4+] +[NH3·H2O]在NaAc溶液中:Ac-+H2O HAc+OH-离子浓度大小关系:[Na+]>[Ac-]>[OH-]>[H+]电荷守恒关系:[Na+]+[H+]=[OH-]+[Ac-]质子守恒(或氢离子守恒)关系:[OH-]= [H+]+[HAc]3、多元弱酸盐溶液:多元弱酸盐溶液中的弱酸根离子存在着分步水解,并且越向后水解越困难。

如:在Na2CO3溶液中:CO32-+H2O HCO3-+OH-HCO3-+H2O H2CO3+OH-①离子浓度大小关系:[Na+]> [CO32-]>[ OH-]>[ HCO3-] >[ H+]②由于Na+的物质的量与碳元素的物质的量的2倍相等。

溶液中的离子浓度及其计算

溶液中的离子浓度及其计算

溶液中的离子浓度及其计算溶液是由溶质和溶剂组成的混合物,其中溶质可以是固体、液体或气体。

在溶液中,溶质可以以分子或离子的形式存在。

离子是带电的原子或分子,它们在溶液中起着重要的化学作用。

了解溶液中离子的浓度以及如何计算它们的浓度对于理解溶液的性质和化学反应非常重要。

一、离子浓度的定义离子浓度是指在溶液中离子的数量与溶液体积的比值。

通常以摩尔(mol)或摩尔分数(mol/L)来表示。

例如,考虑一个溶液中的钠离子(Na⁺)浓度为0.1 mol/L。

这意味着在每升溶液中有0.1摩尔的钠离子。

二、离子浓度的计算离子浓度可以通过不同的方法计算,具体取决于溶液的性质和实验条件。

以下是几种常见的计算方法。

1. 已知溶质的摩尔浓度和离子的化学式如果已知溶质的摩尔浓度和离子的化学式,可以直接根据化学方程式来计算离子浓度。

例如,考虑一个0.1 mol/L的氯化钠(NaCl)溶液。

由于氯化钠在溶液中完全离解成钠离子(Na⁺)和氯离子(Cl⁻),所以溶液中钠离子和氯离子的浓度都是0.1 mol/L。

2. 已知溶液中离子的电导率溶液中离子的电导率与其浓度成正比。

通过测量溶液的电导率,可以间接计算离子的浓度。

电导率(κ)与浓度(c)之间的关系可以用科尔曼定律表示:κ = λc,其中λ是离子的电导率常数。

例如,如果已知氯离子的电导率常数为76.4 S/cm·mol/L,测得溶液的电导率为76.4 S/cm,那么溶液中氯离子的浓度就是1 mol/L。

3. 已知溶液的pH值pH值是衡量溶液酸碱性的指标,与溶液中氢离子(H⁺)浓度成反比。

pH值可以通过测量溶液中氢离子的浓度来计算。

例如,如果已知溶液的pH值为3,则溶液中氢离子的浓度为10⁻³ mol/L。

三、离子浓度的影响离子浓度对溶液的性质和化学反应具有重要影响。

1. 溶液的电导性溶液中离子的浓度越高,其电导性越强。

这是因为离子在电场中能够传导电流。

2. 溶液的酸碱性溶液中氢离子(H⁺)和氢氧根离子(OH⁻)的浓度决定了溶液的酸碱性。

离子特性百分比计算公式

离子特性百分比计算公式

离子特性百分比计算公式pH的计算之一常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用方便,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称为pH,即pH= -lg[H+]. 任何物质的水溶液中[H+]·[OH-]=Kw,室温时Kw=1×10-14.纯水中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,则pH= -lg[H+]=7.在其他中性溶液中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,pH也为7;酸性溶液中[H+]>[OH-],其pH<7;碱性溶液中[H+]<[OH-],其pH>7.氢氧离子浓度的负对数也可表示为pOH,则溶液的pH + pOH = 14,pH=14 - pOH.计算溶液的pH关键在于正确求出各种溶液的[H+],具体计算如下:例1 计算0.01mol·L-1盐酸溶液的pH.解盐酸是强电解质,在水中全部电离[H+]=0.01mol·L-1pH=-lg[H+]=-lg0.01=2答该溶液的pH为2.例2 计算c=0.1mol·L-1醋酸溶液(电离度α=1.34%)的pH.解醋酸是弱电解质在水中部分电离[H+]=α·C=1.34%×0.1=1.34×10-3(mol·L-1)pH= -lg[H+]=-lg 1.34×10-3=2.87答该溶液的pH为2.87.例3 计算c(NaOH)=0.1mol·L-1氢氧化钠溶液的pH.解NaOH为强电解质在水中全部电离[OH-]=0.1mol·L-1pH= -lg[H+]=-lg10-13=13另一算法:pH=14-pOH=14-(-lg[OH-])=14-1=13答该氢氧化钠溶液的pH为13.例4 某溶液的pH=5求该溶液的H+和OH-的浓度.解pH=5=-lg[H+] [H+]=10-5(mol·L-1)答该溶液的H+浓度为10-5mol·L-1,OH-的浓度为10-9mol·L-1pH的计算之二1.简单酸碱溶液的pH由pH= -lg[H+],只要求得[H+]即可.(1)一元强酸:[H+]=C酸二元强酸:[H+]=2C酸弱酸:[H+]=Cα,再求pH.(2)一元强碱[OH-]=C碱,二元强碱:[OH-]=2C碱,2.强酸,强碱的稀释(1)强酸稀释过程pH增大,可先求稀释后溶液的[H+],再求pH.(2)强碱稀释后pH减小,应先求稀释后,溶液中的[OH-],再求[H+],才能求得pH. (3)极稀溶液应考虑水的电离.酸溶液pH不可能大于7,碱溶液pH不可能小于7.3.强酸、强碱溶液的混合等体积混合时:若pH相差2个单位以上“pH混=pH小+0.3”若pH相差1个单位“pH混=pH小+0.26”(2)两强碱混合:等体积混合时:若pH相差2个单位以上“pH混=pH大-0.3”若pH相差1个单位“pH混=pH大-0.26”(3)强酸、强碱溶液混合:若恰好中和,溶液pH=7.再求[H+]混,再求pH.。

溶液中离子总量

溶液中离子总量

溶液中离子总量摘要:一、引言二、溶液中离子总量的概念三、离子总量的计算方法1.电中性原理2.摩尔浓度与离子浓度的关系四、影响离子总量的因素1.溶质种类和数量2.溶剂的性质3.温度和压强五、离子总量在实际应用中的意义六、结论正文:一、引言在化学领域,溶液中离子总量是一个重要的概念,它涉及到溶液的电中性、酸碱平衡等多个方面。

了解离子总量的计算方法和影响因素,对于掌握溶液的基本性质和分析化学问题具有重要意义。

二、溶液中离子总量的概念离子总量指的是溶液中所有离子的摩尔数之和。

在溶液中,溶质分子(如酸、碱、盐等)会在水分子的作用下解离成阳离子和阴离子。

这些离子在溶液中自由移动,并参与各种化学反应。

溶液的离子总量反映了溶液中离子浓度的大小,对于了解溶液的电中性、酸碱性等性质具有重要价值。

三、离子总量的计算方法1.电中性原理:根据电中性原理,溶液中阳离子和阴离子的数量应该相等,即离子总量为零。

实际上,由于实验操作和测量误差,溶液中的离子总量可能不为零,但可以认为离子总量非常接近于零。

2.摩尔浓度与离子浓度的关系:根据摩尔浓度的定义,溶质物质的量为溶液体积与摩尔浓度的乘积。

在一定条件下,溶质物质的量与离子的摩尔数相等。

因此,可以通过测量溶液体积和摩尔浓度,计算出溶液中离子的摩尔数,从而得到离子总量。

四、影响离子总量的因素1.溶质种类和数量:不同种类的溶质在溶液中解离成的离子不同,解离程度也不同。

因此,溶质种类和数量会影响溶液中离子总量。

2.溶剂的性质:溶剂的性质(如极性、离子性等)会影响溶质分子的解离程度,从而影响溶液中离子总量。

3.温度和压强:温度和压强会影响溶液中溶质分子的热运动和相互作用,进而影响溶质分子的解离程度和离子总量。

五、离子总量在实际应用中的意义离子总量在实际应用中具有重要意义,例如在分析化学中,通过测量溶液的离子总量,可以推测溶液中溶质的种类和数量;在环境监测中,可以通过测量水体中离子总量,评估水体的污染程度等。

溶液中离子总量

溶液中离子总量

溶液中离子总量
溶液是化学中常见的概念,它是由溶剂和溶质组成的均匀混合物。

在溶液中,溶质以离子的形式存在,离子总量反映了溶液中离子的丰富程度。

离子总量不仅对溶液的物理和化学性质有重要影响,而且在许多实际应用中具有关键作用。

首先,让我们了解一下离子总量的概念。

离子总量是指溶液中所有离子的摩尔浓度之和。

在实际操作中,通常通过测量溶液的电导率、酸碱度等指标来推算离子总量。

离子总量越大,说明溶液中的离子浓度越高,溶液的导电能力也越强。

影响离子总量的主要因素包括溶质的种类、浓度、溶剂的性质等。

对于同一种溶质,溶剂的极性越大,离子总量越大。

此外,溶液的温度也会影响离子总量,通常情况下,温度越高,离子总量越大。

离子总量在实际应用中具有重要意义。

例如,在电解质溶液中,离子总量与电流强度成正比,这对于电化学反应和电池性能的评估具有重要意义。

在环境科学领域,离子总量可以反映水体的污染程度,为水环境保护提供依据。

在农业中,适量施用含离子总量较高的肥料,可以提高作物的产量和品质。

为了提高离子总量,可以采取以下方法:
1.选择合适的溶剂:选用极性较大的溶剂,有利于提高离子总量。

2.控制溶液温度:在适宜的温度范围内,提高溶液温度可以增加离子总量。

3.优化溶质种类:根据实际需求,选择离子生成率较高的溶质,以提高离
子总量。

4.采用多重溶剂体系:通过使用多种溶剂混合,可以提高离子总量。

总之,离子总量在溶液中起着重要作用,了解其影响因素和实际应用对于科学研究和生产生活具有积极意义。

离子强度的计算公式

离子强度的计算公式

化学界的“金字塔尖”—离子强度计算公式离子强度是化学界中最基本的计算参数之一,它能描述溶液中离子浓度对化学反应的影响程度。

离子强度的计算公式是:I= 1/2∑ciZi^2
其中,I表示离子强度,ci表示各种离子的浓度,Zi表示离子的电荷数。

离子强度与离子浓度和电荷数的乘积成正比,即离子浓度或电荷数的增加会导致离子强度的增加。

离子强度可以帮助我们计算化学反应的平衡常数和速率常数等参数,从而揭示化学反应的本质。

此外,离子强度还可以指导我们在实验中选择合适的条件,例如控制pH值、添加缓冲剂等。

现在,越来越多的学者开始致力于将离子强度与其他化学参数相结合,以期开发出更精确的计算模型和实验方法。

离子强度计算公式在化学研究中的作用越来越重要,堪称化学界的“金字塔尖”。

溶液中离子总量

溶液中离子总量

溶液中离子总量1. 引言溶液是由溶质和溶剂组成的混合物,其中溶质是以离子形式存在的物质。

离子是带电的原子或分子,可以是正离子(阳离子)或负离子(阴离子)。

在溶液中,离子总量指的是所有阳离子和阴离子的总数。

理解和计算溶液中的离子总量对于许多领域都非常重要,包括化学、生物学、环境科学等。

在化学实验中,了解溶液中的离子总量可以帮助我们确定反应的进程和结果。

在生物学研究中,了解细胞内外环境中的离子浓度对于理解生物过程和细胞功能至关重要。

因此,准确地测量和计算溶液中的离子总量具有重要意义。

2. 测量方法2.1 导电度法导电度法是一种常用的测量溶液中离子总量的方法。

它基于这样一个原理:当电解质溶液通过导电性检测器时,由于其中存在大量游离的阳离子和阴离子,会导致电流的流动。

通过测量电流的强度,可以推断出溶液中的离子总量。

在实际操作中,我们通常使用电导计来测量溶液的导电度。

电导计是一种能够将电流和溶液中离子总量联系起来的仪器。

通过将电极插入溶液中,并测量通过电极的电流,就可以得到溶液的导电度值。

根据一定的标准曲线或者已知浓度的标准溶液进行校准,可以得到与离子总量相关联的导电度值。

2.2 比色法比色法是另一种常用于测量溶液中离子总量的方法。

它基于这样一个原理:某些离子或化合物在特定条件下会发生颜色变化,而这种颜色变化与其浓度成正比。

通过比较待测溶液与已知浓度标准溶液之间颜色的差异,可以推断出待测溶液中离子总量。

在实际操作中,我们通常使用分光光度计来进行比色分析。

分光光度计能够通过对待测溶液和标准溶液吸收或透过的光强进行测量,得到吸光度或透过率的数值。

通过与已知浓度标准溶液进行比较,可以得到待测溶液中离子总量的近似值。

3. 计算方法3.1 离子平衡计算离子平衡计算是一种常用于计算溶液中离子总量的方法。

它基于这样一个原理:在溶液中,正离子和负离子的总电荷应该相等。

通过根据化学方程式和已知物质浓度,建立离子平衡方程式,可以推算出未知物质的浓度和溶液中离子总量。

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24分类讨论及推理1(15.10.24).下列说法不正确...的是A A .定容时,因不慎使液面高于容量瓶的刻度线,可用滴管将多余液体吸出B .焰色反应时,先用稀盐酸洗涤铂丝并在酒精灯火焰上灼烧,然后再进行实验C .将新制氯水滴入紫色石蕊溶液中,可以看到石蕊溶液先变红后褪色D .取少量晶体放入试管中,再加入适量NaOH 溶液,加热,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,若试纸变蓝,则可证明该晶体中含有NH +42(16.4.24).向amolNaOH 的溶液中通入bmolCO 2,下列说法不正确的是DA .当a>2b 时,发生的离子反应为:2OH -+CO 2=CO 32-+H 2OB .当a<b 时,发生的离子反应为:OH -+CO 2=HCO 3-C .当2a=3b 时,发生的离子反应为:3OH -+2CO 2=CO 32-+ HCO 3-+H 2OD .当0.5a<b<a 时,溶液中HCO 3-与CO 32-的物质的量之比为(a-b ):(2b-a )3(16.10.24).已知还原性:SO 32- >I ―。

向含a mol KI 和a mol K 2SO 3的混合液中通入b mol Cl 2充分反应(不考虑Cl 2与I 2之间的反应)。

下列说法不正确的是CA .当a ≥ b 时,发生的离子反应为SO 32- + Cl 2 + H 2O = SO 42- + 2H + + 2Cl ―B .当5a = 4b 时,发生的离子反应为4SO 32- + 2I ―+ 5Cl 2 + 4H 2O = 4SO 42- + I 2 + 8H + + 10Cl― C .当a ≤b ≤时,反应中转移电子的物质的量n (e ―)为a mol ≤ n(e ―) ≤3a molD .当a < b < 时,溶液中SO 42-、I ―与Cl ―的物质的量之比为a :(3a —2b) :2b4(17.4.24).由硫铁矿烧渣(主要成分:Fe 3O 4、Fe 2O 3和FeO)得到绿矾(主FeSO 4·7H 2O),再通过绿矾制备铁黄[FeO(OH)]的流程如下:C烧渣———→酸溶①———→FeS 2②溶液——→ ③绿矾——————→氨气/空气④铁黄 已知:FeS 2和铁黄均难溶于水下列说法不正确...的是 A .步骤①,最好用硫酸来溶解烧渣B .步骤②,涉及的离子反应为FeS 2+14Fe 3++8H 2O===15Fe 2++2SO 42ˉ+16H+ C .步骤③,将溶液加热到有较多固体析出,再用余热将液体蒸干,可得纯净绿矾D .步骤④,反应条件控制不当会使铁黄中混有Fe(OH)35(17.11.24).某兴趣小组查阅资料得知,连苯三酚的碱性溶液能定量吸收O 2,CuCl 的盐酸溶液能定量吸收CO ,且易被O 2氧化,拟设计实验方案,采用上述两种溶液和KOH 溶液逐一吸收混合气体(由CO 2、CO 、N 2和O 2组成)的相应组分。

有关该方案设计,下列说法不正确...的是 A .采用上述3种吸收剂,气体被逐一吸收的顺序应该是CO 2、O 2和COB .其他两种吸收剂不变,O 2的吸收剂可以用灼热的铜网替代C .CO 的吸收必须在吸收O 2后进行,因为CuCl 的盐酸溶液会被O 2氧化D .在3种气体被逐一吸收后,导出的气体中可能含有HCl6(18.4.24).某同学通过如下流程制备氧化亚铜: Cu (OH )2CO 3————→过量盐酸①CuCl 2溶液———→SO 2②——→过滤洗涤③CuCl —————→NaOH 溶液△④——→过滤洗涤⑤Cu 2O已知:CuCl 难溶于水和稀硫酸;Cu2O +2H+===Cu2++Cu +H2O下列说法不正确的是A .步骤②中的SO2可用Na2SO3替换B .步骤③中为防止CuCl 被氧化,可用SO2水溶液洗涤C .步骤④发生反应的离子方程式为2CuCl +2OH ˉ===△Cu2O +2Cl ˉ+H2OD .如果Cu2O 试样中混有CuCl 和CuO 杂质,用足量稀硫酸与Cu2O 试样充分反应,根据反应前、后固体质量可计算试样纯度1.在一定条件下,按下列物质的量关系进行反应,其对应的离子方程式或化学方程式书写正确的是A .n(Cl 2)∶n(Fe)=5∶4 5Cl 2+4Fe 2FeCl 2+2FeCl 3B .n(Cl 2)∶n(FeBr 2)=1∶1 Fe 2++2Br -+Cl 2=Fe 3++Br 2+2Cl -C .n(MnO 4-)∶n(H 2O 2)=2∶3 2MnO 4-+3H 2O 2+6H +=2Mn 2++4O 2↑+6H 2OD .n (Br 2)∶n[FeI 2]=3∶2 2Fe 2++4I -+3Br 2===2Fe 3++6Br -+2I 22.已知还原性I ˉ>Fe 2+>I 2,在水溶液中I 2可被Cl 2氧化为IO 3ˉ。

向含溶质a mol 的FeI 2溶液中通入b mol Cl 2,充分反应(不考虑单质与水的反应,)。

下列说法不正确...的是 A .当a=2b 时,反应后的离子浓度之比:c (Fe 2+)∶c (I ˉ) ∶c (Clˉ)=1∶1∶1B .当3a=2b 时,发生的离子反应:2Fe 2++4Iˉ+3Cl 2=2Fe 3++2I 2+6ClˉC .当13a=2b 时,发生的离子反应为:2Fe 2++4I ˉ+ 13Cl 2+ 12 H 2O =4 IO 3ˉ+26Cl ˉ+ 2Fe 3++24 H +D .若反应后溶液中I 2与IO 3ˉ的物质的量为1:1,则反应中转移电子3.5bmol3.已知H 2SO 3+I 2+H 2O===H 2SO 4+2HI ,将0.1 mol Cl 2通入100 mL 含等物质的量的HI 与H 2SO 3的混合溶液中,有一半的HI 被氧化,则下列说法正确的是A .物质的还原性HI >H 2SO 3>HClB .HI 与H 2SO 3的物质的量浓度为0.6 mol·L -1C .通入0.1 mol Cl 2发生反应的离子方程式:5Cl 2+4H 2SO 3+2I -+4H 2O===4SO 2-4+I 2+10Cl -+16H +D .若再通入0.05 mol Cl 2,恰好能将HI 和H 2SO 3完全氧化4.向相同体积的分别含amolKI 和bmolFeBr 2的溶液中,分别通入VLCl 2(体积均在标准状况下测得),下列说法不正确的是A.当反应恰好完成时,消耗Cl 2的体积相同(同温、同压条件下),则KI 、FeBr 2溶液的物质的量浓度之比是3:1B.当反应恰好完成时,停止通入Cl 2,若原溶液中a=b ,则通入Cl 2Va:Vb=3:1C.若将KI 和FeBr 2溶液混合,通入Cl 2后再滴加KSCN ,发现溶液变红,则V>11.2aD.向上述混合溶液中通入Cl 2的体积11.2a<V<11.2b ,则可能发生的离子方程式为 4I -+2Fe 2++3Cl 2=2I 2+Fe 3++6Cl - 5.已知将amolCl 2通入含bmolNaOH 的溶液中完全反应,在不同温度下产物中可能有NaCl 、NaClO 、NaClO 3 。

温度越高,氧化产物的价态变化值越大。

下列说法不正确...的是 A .常温下,当a=2b 时,发生的离子反应为:Cl 2+2OH - Cl -+ ClO -+H 2OB .加热时,当a=2b 时,发生的离子反应为: 3Cl 2+6OH - 5Cl -+ ClO 3-+3H 2OC .某温度下,反应后若溶液中c (ClO -) : c (ClO 3-) = 1:2,发生的离子反应为:7Cl 2+14OH - 11Cl -+ ClO -+ 2ClO 3-+7H 2OD .某温度下,反应后溶液中c (ClO -) : c (ClO 3-) = 1:1,反应中转移电子的物质的量为a/4mol6.已知氧化性:Br2>Fe3+>I2,向amolFeI2和amolBaCl2的混合溶液中缓慢通入bmolBr2,并不断搅拌,溶液中离子的物质的量随Br2加入的变化如图所示(不考虑盐类水解、水的电离及溶液体积变化等因素)。

则下列说法不正确的是A.离子的还原性I-> Fe2+ > Br-B.四条线与溶液中离子的对应关系是:X-Fe2+、Y-I-、Z-Br-、W-Cl-C.当4a = 3b时,反应后的离子浓度比:c(Fe2+):c(Fe3+):c(Br-) = 1:2:8D.当3a ≦ 2b时,发生的离子方程式:2Fe2+ + 4I-+ 3Br2 = 2Fe3+ + 2I2 + 6Br-7. 已知还原性I->Fe2+>I2,在水溶液中I2可被Cl2氧化成IO3-,向含溶质amol的FeI2溶液中通入bmolCl2,充分反应(不考虑单质与水反应)。

下列说法不正确...的是A.当a=2b时,反应后的离子浓度之比为c(Fe2+):c(I-):c(Cl-)=1:1:1B.当3a=2b时,发生的离子反应为2Fe2++4I-+3I2=2Fe3++2I2+6Cl-C.当13a=2b时,发生的离子反应为2Fe2++4I-+13I2+12H2O=2Fe3++4IO3-+26Cl-+24H+D.若反应后溶液中I2与IO3-的物质的量之比为1:1,则反应中转移的电子为3.5bmol8.向含amol NH4Fe(SO4)2和amol NH4HSO4溶液中逐滴加入bmol Ba(OH)2溶液,下列说法正确的是 ( )A.b≤0.5a时,发生的离子反应为Ba2++SO42-+ H++ OH-═BaSO4↓+H2OB.当0.5a<b≤2a时可能发生的离子反应为2H++Fe3++2Ba2++ 2SO42-+ 5OH-═2BaSO4↓+ 2Fe(OH)3↓+2H2OC.当b=2.5a时,发生的离子方程式为2NH4++ 2Fe3++ 2H++5SO42-+ 5Ba2++ 10OH-═5BaSO4↓+2Fe(OH)3↓+2NH3·H2OD.当2a<b≤3a时,离子浓度之比c(NH4+):c(SO42-)=(2b-3a):(3a-b)9.在含amolFeCl3溶液中加入含bmolFe和bmolCu的混合粉末充分反应(忽略离子的水解),下列说法中,不正确...的是A.当a≤2b时,发生的离子反应为2Fe3++Fe=3Fe2+B. 当a=3b时,发生的总离子反应为3Fe3++Fe+2Cu=4Fe2++2Cu2+C. 当2b<a<4b时,反应后的溶液中n(Fe2+):n(Cu2+)= (a+b): (a-2b) /2D. 当2b≤a≤4b时,反应中转移电子的物质的量n(e-)为2bmol≤n(e-)≤4bmol10.向含有Fe3+、Cu2+、H+各amol的溶液中加入b mol锌粉,下列说法不正确的是A. 当a ≥ 2b时,发生离子反应为 2Fe3+ + Zn = 2Fe2+ + Zn2+B. 当7a=4b时,发生离子反应为 2Fe3+ +2Cu2+ +4H+ +7Zn = 2Fe +2Cu +2H2 ↑+ 7Zn2+C. 反应中转移电子的物质的量为2b molD. 当a=b时,溶液中Fe2+、Cu2+、H+与 Zn2+的物质的量之比为2:1:2:211.向含有amolNH4Fe(SO4)2和amolH2SO4的混合溶液中逐滴加入bmolBa(OH)2溶液,下列说法正确的是A .滴入Ba(OH)2溶液时,开始不产生沉淀B .当2b=a 时,H ++OH -+Ba 2++SO 42-=BaSO 4+H 2OC .当b=2a 时,8H ++4NH 4++2Fe 3++9SO 42-+18OH -+9Ba 2+=9BaSO 4+4NH 3+8H 2O +2Fe(OH)3D .当a<b<2a 时,[n(NH 4+)+n(NH 3.H 2O)]:n(SO 42-)=(3a -2b):(3a -b)12.向分别含a mol NaOH 和a mol Ba(OH)2的混合溶液中通入b mol CO 2,下列说法不正确...的是A .当b=a 时,反应的离子方程式为:Ba 2++2OH -+CO 2===BaCO 3↓+H 2OB .当b=1.5a 时,反应的离子方程式为:2Ba 2++6OH -+3CO 2==2 BaCO 3↓+CO 32-+3H 2OC .当b=1.75a 时,溶液中HCO 3-与CO 32-的物质的量之比为2:1D .当b=2.5a 时,反应的离子方程式为:OH -+CO 2===HCO 3-13.已知氧化性:Br 2 > Fe 3+ > I 2,向含a mol FeI 2的溶液中加入含b mol Br 2的溴水,充分反应。

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