(测试题)高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第6章 从杂交育种到基因工程 第7章 现代生物进化理论单元测

性别决定和伴性遗传

一、选择题

1．下列关于性染色体的叙述，错误的是

A ．性染色体上的基因，遗传时与性别有关

B ．XY 型生物体细胞内含有两条异型的性染色体

C ．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D ．XY 型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX

2．下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是

A ．3条常染色体，1条X 染色体

B ．4个脱氧核糖核酸分子

C ．2条常染色体，1条X 染色体，1条Y 染色体

D ．4条染色体

3．关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是 ①性别决定关键在于常染色体 ②雌性只产生含X 性染色体的配子 ③雄性产生含X 、Y 两种性染色体的配子，比例为1：1

A ．①

B ．②

C ．③

D ．①②

4．下列说法中正确的是

①生物的性状是由基因决定的，生物的性别也是由性染色体上的基因决定的 ②属于XY 型性别决定的生物，雄

性体细胞中有杂合的基因型XY ，雌性体细胞中有纯合的基因型XX

③人类色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因b ，也没有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传给儿子，只传给女

儿，但女儿通常不色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥在一个较大人群中，色盲患者男性多于女性

A ．①③⑤

B ．②④⑥

C ．①②④⑥

D ．①③⑤⑥

5.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为

A. X b Y ，X B X B

B. X B Y ，X B X b

C. X B Y ，X b X b

D. X b Y ，X B X b

6.在人群中男女性比基本为1：1，原因是

①男子产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞 ②女性产生两细胞，男性只产生一种精

子 ③女性产生的卵细胞与两种精子结合机会相等 ④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等 ⑤含

XX 染色体的受精卵发育成女性，含XY 染色体的受精卵发育成男性

A. ①②③

B. ②④⑤

C. ①③⑤

D. ③④⑤

7．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是

A ．外祖父母色盲，则外孙一定色盲

B ．祖父母色盲，则孙子一定色盲

C ．父亲色盲，则女儿一定色盲

D ． 母亲色盲，则女儿一定色盲

8. 基因型为AaB 的绵羊，产生的配子名称和种类可能是为

A ．卵细胞；X A

B 、X a B B ．卵细胞；AB 、aB

C ．精子；AX B 、AY 、aX B 、aY

D ．精子；AB 、aB

9．人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病,妻

子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩

10．VitaminD 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A ．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B ．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C ．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D ．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

11．右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是

12．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患

者。血友病基因中该家庭中传递的顺序是

I II III A ．外祖父→母亲→男孩 B ．外祖母→母亲→男孩 C ．祖父→父亲→男孩 D ．祖母→父亲→男孩

13．一对正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。这对夫妇如果再生一个孩子，同时患有白化病和

色盲症的几率是

A ．1／4

B ．1／6

C ．1／8

D ．1／16

14.决定猫的毛色基因位于X 染色体上，基因bb 、BB 、Bb 的猫分别是黄色、黑色、虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄

色雄猫交配，生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫，它们的性别是

A ．全为雄猫或3雄1雌

B ．全为雌猫或全为雄猫

C ．全为雌猫或3雌1雄

D ．雌雄各半

15.白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果

与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为

A ．1/2

B ．1/4

C ．1/6

D ．1/12

16．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传

A.常染色体上隐性

B.X 染色体上隐性

C.常染色体上显性

D.X 染色体上显性

17．人类先天性聋哑病（d ）和血友病（Xh ）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh 和ddXhY 的 两人结婚，其子女

中的患病者高达

A.25%；

B.50%；

C.75%；

D.100%。

18．某动物学家饲养的一种老鼠，黄色皮毛纯种不能传代，而灰色皮毛能纯种传代。且黄×黄→2黄︰1灰，灰

×灰→灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是

A ．X 染色体上的显性基因

B ．X 染色体上的隐性基因

C ．常染色体上的显性基因

D ．常染色体上的隐性基因

19.一个患有某种遗传病(致病基因为X D )的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是：

A 、不要生育

B 、妊娠期加强营养

C 、只生女孩

D 、只生男孩

20. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在

A ．两个Y 染色体，两个色盲基因

B ．一个X 染色体，一个Y 染色体，一个色盲基因

C ．一个Y 染色体，没有色盲基因

D ．两个X 染色体，两个色盲基因

21. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患

苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

A ．9／16

B ． 3／4

C ．3／16

D ．1／4

22.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体

上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是

A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C ．子代雌雄各半，全为宽叶

D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 23. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 24．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传

C

．X 染色体隐性遗传 D ．常染色体隐性遗传 25．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不

能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时

A ．第一次分裂染色体联会紊乱

B ．第一次分裂同源染色体不能分离

C ．第二次分裂着丝点不分裂

D ．第二次分裂染色体不能平均分配

26．下列各项中，产生定向变异的是

A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变

B ．染色体结构或数目发生变异

C ．良好的水肥条件或基因工程

D ．不同物种间的杂交