水质饱和+稳定指数的计算

华北理工水质工程学教案10循环冷却水水质稳定处理

补充水带进盐：S B (P 1+P 2+Pa+P 1)风吹、排污渗漏及生产耗水带走的盐量：S(P 2+P 3+P 4)系统运行一定时间后，带进盐、带走盐系统中的含盐量趋于一个稳定值，用SP 表示，即:S B (P 1+P 2+P3+P4)=S P (P2+P3+P4)Sp=:+/+.+/二P 二qSBm+BP —a PFκ一一浓缩倍数。

由于有B-K 大于l-Sp>Su-系统有可能结垢。

4、溶解度与温度的关系：单位：mg/L水温变化的影响：(1)热交换器中：t 升高，Ca-Mg2'的盐类溶解度降低。

当C /、Mg?.及HC(V 、OFT 含量高于溶解度时。

水失去稳定性(可能)产生结垢。

(2)冷却塔：t 下降；Ca/Mg'的盐类溶解度升高。

即有HCO3水显酸性产生腐蚀。

令其为：K- - 1 ÷SB5（3）系统由温度引发的：低温区（设备冷水进口）一一腐蚀高温区（设备热水出口）一一结垢（二）金属化学腐蚀：化学已学过：是电位差使电子迁移的过程。

1、电池阳极：铁失去了2个电子：Fe-2e-Fe2,2、电池阴极：电子沿铁中电阻小的途径达到阴极部位。

（1）酸性水或中性水：H'2H++2e^-H2而Fe2++20H^-Fe（OH）2Fe（OH）2致密层，保护铁不再被氧化。

由比和Fe（OH）2的生成而引起电位差的变化称为极化。

极化的作用一一抑制金属腐蚀。

（阻兰；烤兰）（2）当水中有溶解氧时H2^^O2→H2O阴极继续：2Fe（θH%+；5+ f2Fe（θH）3+OH」Fe（OH）3一铁锈，起去极化作用，继续腐蚀金属。

（3）碱性水中：阴极直接产生OIFH2O+^O2+2e~→20H-→F*→Fe{θH∖3、凡是金属表面的两部位间存在差异（电位差），就会发生腐蚀。

电位低的成为阳极，受腐蚀。

电位高的成为阴极，产生沉积物。

4、形成差异的原因：PH值（H∖0H）；溶解氧；溶解盐；悬浮物；沉积物微生物等。

地层水配伍性研究

注入水与地层水及储层配伍性研究在注入开发油田中，当注入水和不配伍的地层水相遇时，使原有的地层水和储层矿石之间的离子化学平衡被破坏，岩石和混合水之间，注入水和地层水之间随注入水不断介入将逐渐建立一个新的化学平衡。

在打破旧的平衡建立新的平衡过程中，只要流体中遇到两种以上不配伍的水存在或在流动过程中随压力和温度或流体的化学组分不平衡，都存在结垢的可能，不可避免的造成对储层的一定损害。

在导致严重水敏的同时，在注水速度过快时，还将产生严重的速敏伤害，低渗、特低渗的水敏更为严重。

本文下面主要从两方面进行配伍性实验研究：注入水与地层水的配伍性以及注入水与储层的配伍性。

【吉林油田低渗透油藏注入水水质实验研究】1 注入水与地层水的配伍性【油田注入水源与储层的化学配伍性研究】油气田进入中后期开发后，普遍采用注水采油、排水采气、排水找气等新工艺，由于压力、温度等条件的变化以及水的热力学不稳定性和化学不相容性，往往造成注水地层、油套管、井下、地面设备以及集输管线出现结垢，造成油气田产量下降，注水压力上升，井下以及地面设备甚至油气井停产。

1.1油田水质分析对该油田地层水及注入水的离子浓度进行分析，统计得到下表：（下表）1.2注入水的自身稳定性常温及地层温度下注入水的自身稳定性反映了注入水在注水管柱、采油管柱及储层中结垢状况。

在常温(20℃)和地层温度(70℃)的条件下，通过测定在密闭容器里分别放置不同时间的水中主要成垢离子Ca2+、Ba2+、Mg2+等的浓度变化研究水源水自身的稳定性以及结垢趋势。

在常温和地层温度下分别检测放置20天、30天时水源水中成垢离子浓度。

统计数据如下表所示：【商河油田注水配伍性及增注措施实验研究】1.3 配伍性研究方法1.3.1静态配伍性实验研究【大港北部油田回注污水结垢性与配伍性研究】注入水与地层流体不配伍主要表现在两者按不同比例混合后是否产生沉淀。

将地层水与注入水过滤后分别按不同体积比例混合（1: 9、2: 8、3: 7、4: 6、5:5、6:4、7:3、8:2、及9:1），并在85C下密闭加热恒温不同时间，测其浊度。

COD与BOD计算公式

有机污染物种类繁多，结构复杂，化学稳定性差，易被水中生物分解。

在环境监测中，对有机耗氧污染物，一般是从各个不同侧面反映有机物的总量，如COD、OC、BOD、TOD、TOC等，前四种参数称为氧参数，TOC称为碳参数。

对于单一化合物，可以通过化学反应方程进行计算，以求得其理论需氧量（ThOD）或理论有机碳量（ThOC）。

各耗氧参数在数值上的关系有：ThOD＞TOD＞CODcr＞OC＞BOD5。

一化学需氧量(COD) Chemical Oxygen Demand化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。

化学需氧量反应了水中受还原性污染的程度。

基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。

对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法或各种专用仪器（COD快速测定仪1 2 3）测定。

重铬酸钾法：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。

计算公式：CODcr=（V0-V1）×c×8×1000/V二高锰酸盐指数(OC) Permanganate Index以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。

我国新的环境水质标准中，已把该指标改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。

国际标准化组织（ISO）建议高锰酸钾法仅限于地表水、饮用水和生活污水。

按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。

当Cl-含量高于300mg/L 时，应采用碱性高锰酸钾法；对于较清洁的地面水和被污染的水体中氯化物含量不高(Cl-＜300mg/L）的水样，常用酸性高锰酸钾法。

当OC超过5mg/L时，应少取水样并经稀释后再测定。

水质指数计算方法

水质指数计算方法水质指数是衡量水体质量的一个综合评价指标，它能够反映水体中污染物的浓度和对生态环境及人体健康的影响程度。

水质指数的计算方法包括多个指标的综合评估，下面将介绍几种常用的水质指数计算方法。

一、污染指数法污染指数法是通过将水样中各种污染物的浓度与相应的国家或地方标准进行对比，计算得到水质指数。

通常，根据水样中不同污染物的浓度，分别计算各个污染物的污染指数，然后将各个污染物的污染指数加权平均得到水质指数。

这种方法简单直观，能够综合考虑多种污染物对水质的影响，但需要准确测量各种污染物的浓度，并参考相应的标准。

二、综合污染指数法综合污染指数法是在污染指数法的基础上，引入了不同污染物对水质的毒性等级，通过对各种污染物的毒性等级进行加权计算，得到水质指数。

这种方法能够更加准确地评估水质的综合污染情况，但需要对不同污染物的毒性等级有较为准确的了解，并进行合理的加权计算。

三、变异系数法变异系数法是一种基于统计学方法的水质指数计算方法，它主要通过计算水样中各种污染物的变异系数，来评估水质的稳定性和污染程度。

变异系数是衡量数据变异程度的一个指标，可以反映出水样中污染物的分布情况和浓度变化趋势。

通过对水样中各种污染物的变异系数进行加权计算，得到水质指数。

这种方法能够较为客观地评估水质的变异性和污染程度，但需要较多的数据支持和统计学知识。

四、灰色关联度法灰色关联度法是一种基于灰色系统理论的水质指数计算方法，它通过对水样中各种污染物的浓度序列进行灰色关联度分析，得到水质指数。

灰色关联度是一种衡量序列相关性的指标，可以反映出不同污染物对水质的综合影响程度。

通过对水样中各种污染物的灰色关联度进行加权计算，得到水质指数。

这种方法能够较好地反映不同污染物之间的相互关系和综合影响，但需要较为复杂的计算和较长的序列数据。

水质指数的计算方法有污染指数法、综合污染指数法、变异系数法和灰色关联度法等。

每种方法都有其优缺点和适用范围，选择合适的计算方法需要根据具体情况和目的来确定。

管网水质化学稳定性的评价指标分析

时　代　农机TIMES AGRICULTURAL MACHINERY第　４５　卷第　４　期２０１８　年　４　月　Ａｐｒ．２０１８Ｖｏｌ．４５　Ｎｏ．４２０１８年第４期38管网水质化学稳定性的评价指标分析赵程伟摘　要：文章针对当前管网水质化学稳定性的现状，阐述了水质化学稳定性的定义，管网水质化学稳定性的评价体系。

所谓化学稳定性的改变就是指管网水在输配水过程中，水中各种化合物之间或者化合物与管道内壁之间发生反应，使得管网水水质恶化和管道内壁结垢或腐蚀。

管网水的化学稳定性较好，在水工业中被定义为既不溶解也不沉积ＣａＣＯ３。

给水管网的化学稳定性能在较长时间内表现的较为稳定，但水流状态和离子浓度的改变会引起稳定性的波动，特别是水中的腐蚀性离子。

因此，完善供水管网的水质化学稳定性评价体系，对控制管网的腐蚀、保护管网和提高管网水质具有重大意义。

关键词：管网水质；指标分析；化学稳定性（四川大学建筑与环境学院，四川成都 610000）作者简介：赵程伟，研究方向：土木工程。

１　管网水质化学稳定性的评价给水化学稳定性的判定指数通常被分成两类：基于碳酸钙溶解平衡理论的指数和基于其它水质参数的指数。

１．１　基于碳酸钙溶解平衡的指数１．１．１　Ｌａｎｇｅｌｉｅｒ饱和指数饱和指数LSI 由Langelier 提出，其计算方法为：LSI=pH-pHs,其中pHs 称作饱和pH 值，指在CaCO 3 饱和平衡时的pH 值。

其判定方法为：当LSI<0 时，CaCO 3 未饱和，有腐蚀趋势；LSI>0 时，CaCO 3 过饱和，有结垢趋势；LSI=0 时，既无结垢也无腐蚀趋势。

该指数认为在某一水温下水体达到碳酸钙饱和状态时，pHs 是一个定值。

这样就可以根据pHs 判断水中CaCO 3 的溶解平衡，还能通过LSI 值来调整实际pH 值来控制水质稳定。

但该理论没有考虑到水中悬浮杂质和腐蚀产物对结晶的诱导作用，也没有考虑到天然阻垢剂对结晶成长的阻碍和分散作用。

雷兹纳稳定指数

水质的稳定性的判断雷兹纳稳定指数可利用如下公式进行计算：1.利用雷兹纳稳定指数判断水质的稳定性：2pHs－pH7.5严重腐蚀2.pHs（碳酸钙饱和pH的计算）pHs=（9.3＋A＋B）－（C＋D）式中：A-总溶解固体的函数；B-温度的函数；C-钙硬度的函数；D-总碱度的函数。

问：循环水加酸控制pH值，加酸量如何计算？答：系统中首次加酸量G′、经常加酸量G可由下式计算：G′=V×（M-M′）×98/（100×a×1000）（kg/h）G=BT×（M-M′）×98/（100×a×1000）（kg/h）式中：V--保有水量，m3；BT--总排污水量，m3/hM--浓缩一定倍数是时pH值下的总碱度（以CaCO3计），mg/L；M′--该浓缩水调节至所要求pH值下的总碱度（以CaCO3计），mg/L；98--硫酸的分子量；a--商品硫酸的纯度，%。

M，M′均与补充水的pH值和碱度无关，可由现场实测得到。

为防止加酸过多事故发生，应在贮酸罐和冷却塔水池之间增加一个缓冲罐，缓冲罐只能存贮一天的加酸量，通过这个罐把酸加到系统中，即使控制系统失误而加酸过多，也不会超过一天的加酸量，降低危害。

问：循环水缓蚀阻垢剂加药量如何计算？答：①首次药剂投入量G1，也称之为基础投加量，G1=VC1/10a (kg)式中：V-保有水量，m3；C1-循环水中药剂浓度，mg/L；a-商品药剂的纯度，%；②连续排污并连续加药，系统的维持药剂投入量G2，G2=BTC2/10a (kg)式中：BT-总排污量，m3/h；C2-循环水达到的管理浓度，mg/L；a-商品药剂的纯度，%；③连续排污但间断加药，系统的维持药剂投入量G3，G3=（C0-C3）V/10a (kg)式中：C0-循环水中药剂初始浓度，mg/L；C3-经过t小时后的循环水中药剂浓度，mg/L；V-保有水量，m3；a-商品药剂的纯度，%；经过t小时后的循环水中药剂浓度C3，G3=C0·e- BT·t/V (kg)什么是稳定指数(S)它有什么局限性？1944年，赖兹纳指出，利用饱和指数(Is)判断水质时，经常出现错误，因此，他提出用经验S=2PHs--PH来代替饱和指数(Is)作为判断水质的依据，并把2PHs--PH的差值称作稳定指数。

水质饱和+稳定指数的计算

一、水质稳定指数的计算1.饱和指数（）结垢不腐蚀不结垢腐蚀其中pHs=（+A+B）-（C+D）式中 A——总溶解固体系数；B——温度系数；C——钙硬度系数；D——M-碱度系数。

2.稳定指数（）pH<6 结垢pH=6 不结垢不腐蚀pH>6 腐蚀3.结垢指数（）pH<6 结垢eq=6 稳定pHeq>6 腐蚀pHeq其中pH=[M-碱度]+eq式中 M-碱度——系统中水的总碱度（以碳酸钙计），mg/L。

二、水质稳定判断1．Langelier 饱和指数= pH - pHs＞ 0 结垢= pH - pHs＝ 0 不腐蚀不结垢= pH - pHs＜0 腐蚀其中： pHs ＝PKz－ PKs＋ Pca ＋ PM-碱度＋μKz、Ks以活度表示的碳酸的二级电离常数和碳酸钙的溶度积 M碱度以甲基橙为指示剂所测定的总碱度μ离子强度也可将上式进行简化如下：pH s ＝（+A+B）－（C+D）Ａ总溶解固体系数; Ｂ温度系数; Ｃ钙硬度系数; ＤＭ碱度系数.Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ系数换算表：2．Ryznar 稳定指数是由雷兹纳在实际工作中总结出的一个经验公式，计算式如下：= 2pH– pH ＜ 6 结垢s– pH ＝ 6 不腐蚀不结垢= 2pHs= 2pH– pH ＞ 6 腐蚀s同相比，更接近实际，但同一样未考虑水处理因素对结垢的影响，因此也只能对未作处理的原水作判断。

3．Puckorius 结垢指数是帕科拉兹在稳定指数的基础上提出来的一个经验公式，他用平衡pH，即PHeq代替计算公式中的实测pH。

比更接近实际。

PHeq的计算公式如下：PHeq＝ lgM += 2pHs – pHeq＜ 6 结垢= 2pHs – pHeq＝ 6 不腐蚀不结垢= 2pHs – pHeq＞ 6 腐蚀Ｍ系统中水的总碱度（以CaCO3 计），mg/l由于只是用总碱度对进行修正，也未考虑到人为的水处理措施对结垢的影响，因此在实际应用中具有较大的局限性。

水质稳定判断

水质稳定判断结垢指数自来水的结垢与否，与水质、温度、流速等有关。

其中水质是主要的因素，可用以下几个指数进行判断：（1）Langelier朗格利尔饱和指数L.S.I.= pH - pHs＞0结垢L.S.I.= pH - pHs= 0不腐蚀不结垢(水质稳定的概念)L.S.I.= pH - pHs ＜0腐蚀(2) Ryznar 稳定指数R.S.I.= 2pHs – pH = 4.0 ～5.0严重结垢R.S.I.= 2pHs – pH = 5.0 ～6.0轻度结垢R.S.I.= 2pHs – pH = 6.0 ～7.0基本稳定R.S.I.= 2pHs – pH = 7.0 ～7.5轻微腐蚀R.S.I.= 2pHs – pH = 7.5 ～9.0严重腐蚀R.S.I.= 2pHs – pH ＞9.0极严重腐蚀(3) Puckorius 结垢指数pHeq = 1.465lgM + 4.54R.S.I. = 2pHs –pHeq＜6结垢R.S.I. = 2pHs –pHeq=6不结垢不腐蚀R.S.I. = 2pHs –pHeq＞6腐蚀温度对上述起加速作用。

1．Langelier 饱和指数L.S.I. = pH - pHs＞ 0 结垢L.S.I. = pH - pHs＝ 0 不腐蚀不结垢L.S.I. = pH - pHs＜0 腐蚀其中： pHs ＝PKz－ PKs＋ Pca ＋ PM-碱度＋ 2.5μKz、Ks以活度表示的碳酸的二级电离常数和碳酸钙的溶度积 M碱度以甲基橙为指示剂所测定的总碱度μ离子强度也可将上式进行简化如下：pH s ＝（9.7+A+B）－（C+D）Ａ总溶解固体系数; Ｂ温度系数; Ｃ钙硬度系数; ＤＭ碱度系数.Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ系数换算表：2．Ryznar 稳定指数R.S.I是由雷兹纳在实际工作中总结出的一个经验公式，计算式如下：R.S.I. = 2pHs– pH ＜ 6 结垢R.S.I. = 2pHs– pH ＝ 6 不腐蚀不结垢R.S.I. = 2pHs– pH ＞ 6 腐蚀同L.S.I相比，R.S.I更接近实际，但同L.S.I一样未考虑水处理因素对结垢的影响，因此也只能对未作处理的原水作判断。

饱和指数和稳定指数计算方法研究

关键词：中央空调；循环冷却水；和指数；饱稳定指数；算方法计
中图分类号：Ｕ３．Ｔ８１６文献标识码：Ａ
Ｓｕｙｏａｃｌｔｎｍｅｈｄｏａｕａｉｎｉｄｘａｄｓａｉｔｎｅｔｄｎｃｌｕａｉｔｏｆｓｔｒｔｎｅｎｔｂｌｙｉｄｘｏｏｉ
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ＣｌａｉｏｌｅｎｎｇＷｒｄ
清洗世
界
第２卷第９８期
２年９０１２月
文章编号：６１— ９９２１）９— ０７— ５１７８０（０２００１０
饱和指数和稳定指数计算方法研究
程玉山，会武，荣江，燕敏，彩霞，长山徐刘陈孙黄
由查阅图表得出，由于受季节、温度、湿度等因素的影响，阅图表得到的数据与实际情况往往查
存在较大的偏差。因此，了更好地进行循环冷却水处理，少或延缓腐蚀、为减结垢及生物污垢等
产生，文通过对国际饭店中央空调循环水处理数据进行计算，出了饱和指数，和稳定指数本找Ｓ的计算公式，为循环冷却水处理提供了一种不用查阅图表，简便快捷准确的数值计算方法。且
，
ｃｅｓｒｄｅｅｅａｒａｅｏｆｒｄｃｙ，ｋｏｒａｉｎｕｃｓｄｒｎｄｌｖｎｒａｕｒｉｙｍａｋｅｃｔｉｅｔｃＪｓｎｔｃｅｔｓｓｈａｉａｉｉｇｃｅｔｅｄｒｒｔｏｔｔｈｓｔｘａｅ

朗格利尔饱和指数LSI

朗格利尔饱和指数LSI
朗格利尔饱和指数(Langelier saturation index，简称LSI）
1936年朗格利尔(Langlier)根据自己关于水中碳酸溶解平衡理论提出的描述碳酸钙固体与含二氧化碳溶液之间的平衡关系表达式，即水样实测的pH值减去饱和pH(即pHs)值的差值。

根据表达式：Is(饱和指数)=pH—pHs，若Is为负值，即pH<pHs说明水中的碳酸钙处于未饱和状态，仍能继续溶解，水具有产生腐蚀的趋势；当Is为正值时，碳酸钙处于过饱和状态，水具有产生碳酸钙沉积的趋势；当Is等于零时，水质处于稳定状态，既不结垢，也无产生腐蚀的趋势。

该法可在一定范围内用于计算水的碱度、钙离子浓度和水的温度。

注入水与地层水及储层配伍性研究综述

注入水与地层水及储层配伍性研究在注入开发油田中，当注入水和不配伍的地层水相遇时，使原有的地层水和储层矿石之间的离子化学平衡被破坏，岩石和混合水之间，注入水和地层水之间随注入水不断介入将逐渐建立一个新的化学平衡。

在打破旧的平衡建立新的平衡过程中，只要流体中遇到两种以上不配伍的水存在或在流动过程中随压力和温度或流体的化学组分不平衡，都存在结垢的可能，不可避免的造成对储层的一定损害。

在导致严重水敏的同时，在注水速度过快时，还将产生严重的速敏伤害，低渗、特低渗的水敏更为严重。

本文下面主要从两方面进行配伍性实验研究：注入水与地层水的配伍性以及注入水与储层的配伍性。

【吉林油田低渗透油藏注入水水质实验研究】1 注入水与地层水的配伍性【油田注入水源与储层的化学配伍性研究】油气田进入中后期开发后，普遍采用注水采油、排水采气、排水找气等新工艺，由于压力、温度等条件的变化以及水的热力学不稳定性和化学不相容性，往往造成注水地层、油套管、井下、地面设备以及集输管线出现结垢，造成油气田产量下降，注水压力上升，井下以及地面设备甚至油气井停产。

1.1油田水质分析对该油田地层水及注入水的离子浓度进行分析，统计得到下表：（下表）1.2注入水的自身稳定性常温及地层温度下注入水的自身稳定性反映了注入水在注水管柱、采油管柱及储层中结垢状况。

在常温(20℃)和地层温度(70℃)的条件下，通过测定在密闭容器里分别放置不同时间的水中主要成垢离子Ca2+、Ba2+、Mg2+等的浓度变化研究水源水自身的稳定性以及结垢趋势。

在常温和地层温度下分别检测放置20天、30天时水源水中成垢离子浓度。

统计数据如下表所示：【商河油田注水配伍性及增注措施实验研究】1.3 配伍性研究方法1.3.1静态配伍性实验研究【大港北部油田回注污水结垢性与配伍性研究】注入水与地层流体不配伍主要表现在两者按不同比例混合后是否产生沉淀。

将地层水与注入水过滤后分别按不同体积比例混合（1: 9、2: 8、3: 7、4: 6、5:5、6:4、7:3、8:2、及9:1），并在85C下密闭加热恒温不同时间，测其浊度。

COD与BOD计算公式

有机污染物种类繁多，结构复杂，化学稳定性差，易被水中生物分解。

在环境监测中，对有机耗氧污染物，一般是从各个不同侧面反映有机物的总量，如COD、OC、BOD、TOD、TOC等，前四种参数称为氧参数，TOC称为碳参数。

对于单一化合物，可以通过化学反应方程进行计算，以求得其理论需氧量（ThOD）或理论有机碳量（ThOC）。

各耗氧参数在数值上的关系有：ThOD＞TOD＞CODcr ＞OC＞BOD5。

一化学需氧量(COD) Chemical Oxygen Demand化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。

化学需氧量反应了水中受还原性污染的程度。

基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。

对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法或各种专用仪器（COD快速测定仪1 2 3）测定。

重铬酸钾法：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。

计算公式：CODcr=（V0-V1）×c×8×1000/V二高锰酸盐指数(OC) Permanganate Index以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。

我国新的环境水质标准中，已把该指标改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。

国际标准化组织（ISO）建议高锰酸钾法仅限于地表水、饮用水和生活污水。

按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。

当Cl-含量高于300mg/L时，应采用碱性高锰酸钾法；对于较清洁的地面水和被污染的水体中氯化物含量不高(Cl-＜300mg/L）的水样，常用酸性高锰酸钾法。

当OC超过5mg/L时，应少取水样并经稀释后再测定。

循环冷却水水质稳定性判断方法的研究综述

循环冷却水水质稳定性判断方法的研究综述高强;张凌峰;李晨光;董超【摘要】Corrosion and scaling are the main water quality troubles in circulating cooling water systems. People usually judge the tendency of corrosion and scaling of circulating cooling water with water quality indexes. The water quality indexes which are used for judging the stability of water quality of circulating cooling water in China and abroad has been studied,and elucidated based on solubility equilibrium of calcium carbonate and multi-parameters. At the end,the method of intelligent prediction based on data is put forward, so as to provide an accurate and reasonable direction and reference for the judgment of corrosion and scaling characteristics of water quality.%腐蚀和结垢是循环冷却水系统中主要的水质故障,人们常采用水质判断指数来判断循环冷却水水质的腐蚀和结垢趋势.主要研究了国内外判断循环冷却水水质稳定性的水质指数,并将其按照基于碳酸钙溶解平衡和基于多参数分析进行阐述,最后提出了一种基于数据的智能预测方法,旨在为准确、合理判断水质的腐蚀特性和结垢特性提供一个方向和参考.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2011(031)010【总页数】5页(P20-24)【关键词】循环冷却水;水质稳定;判断方法;腐蚀;结垢【作者】高强;张凌峰;李晨光;董超【作者单位】天津市复杂系统控制理论及应用重点实验室(天津理工大学),天津300384;天津市复杂系统控制理论及应用重点实验室(天津理工大学),天津 300384;中石化股份天津分公司,天津 300271;天津市复杂系统控制理论及应用重点实验室(天津理工大学),天津 300384【正文语种】中文【中图分类】O661冷却水是大多数工业企业进行生产不可缺少的工艺条件，据不完全统计，在石油、化工、电力、冶金等系统冷却水占到总工业用水的60%～70%。

饱和指数公式si

饱和指数公式si
饱和指数（Saturation Index，简称SI）是一种用于衡量水质的指标，它可
以反映水中碱度、酸度和水溶性离子的比例，从而提供有关水质的重要信息。

饱和指数的计算公式为：SI=（Ca2+ + Mg2+）/（2*（HCO3- + CO32-）），其
中Ca2+和Mg2+分别表示水中的钙离子和镁离子，HCO3-和CO32-分别表示碳酸根离子。

饱和指数的值可以从0到无穷大，其中0表示完全不饱和，无穷大表示完全饱和。

一般来说，饱和指数的值越大，水质越差，水中的碱度和酸度也越高。

饱和指数的值可以用来衡量水质的好坏，从而为水质管理提供重要参考。

例如，当饱和指数的值在0.5-1.5之间时，水质一般较好；当饱和指数的值超过1.5时，水质可能受到污染，需要进行治理。

此外，饱和指数还可以用于评估水体的稳定性，以及水体中溶解物的沉淀和溶
解的可能性。

例如，当饱和指数的值超过2时，水体中的溶解物可能会沉淀，从而影响水质。

随着互联网技术的发展，饱和指数的应用也越来越广泛。

例如，现在有许多网
站可以提供实时的水质监测数据，以及饱和指数的计算结果，这有助于更好地管理水质。

此外，饱和指数也可以用于评估水体的稳定性，以及水体中溶解物的沉淀和溶解的可能性，从而更好地保护水资源。

矿物饱和指数

矿物饱和指数
矿物饱和指数（Saturation Index，缩写为SI）是描述水中某些矿物质是否处于饱和状态的一个指标，它是指水中某些矿物质的活度积（即离子活度的乘积）除以其饱和溶度
积的对数值。

SI的正负值表示溶解度与饱和度的关系，正值表示水中含有饱和度以上的的某种矿物质，负值则表示矿物质的溶解度高于其饱和度。

SI是表征水的腐蚀、沉淀形成和溶解的重要参数。

SI的计算需要考虑水体所含离子的浓度以及其他影响矿物质溶解度的因素，如温度、pH值、压力等。

SI的值与矿物质的稳定性有关，当SI的值接近于0时，矿物质处于饱和
状态，此时水体中不会出现新的矿物质沉淀和溶解，稳定性最好；当SI的值大于0时，矿物质开始过饱和，即超过其饱和溶解度，会出现沉淀现象；当SI小于0时，矿物质未达到饱和溶解度，会有溶解现象。

因此，通过分析水样中的SI值可以推断水体中某些矿物质的趋势以及腐蚀和沉淀形成的风险，可以为水的处理和利用提供指导。

在实际运用中，可以根据不同的用途选择不同的SI值作为水体的标准。

例如，当水体用于饮用水时，一般希望水中的矿物质含量能够适中，SI值在-0.5到+0.5之间，不致于
引起水的沉淀和腐蚀问题，也不会对人体健康产生负面影响。

而对于工业用水，不同的行
业和工艺会对水中的矿物质含量有不同的要求，SI值的选择也会有所不同。

例如，对于锅炉用水，需要控制水中钙、镁等离子的含量，SI值应控制在-0.5以下，以防止水垢的形成，并保证锅炉的正常运行。

总之，随着人类对水资源的日益重视和水化学领域的发展，矿物饱和指数在水质分析
和水处理方面的应用越来越广泛，它在解决水处理过程中的涉及矿物质的问题方面具有重
要的作用。

油田污水采出回注过程中油层结垢的影响

油田污水采出回注过程中油层结垢的影响薛瑾利;屈撑囤;辛文辉;李冰冰【摘要】结垢现象在油田采油、输油、注水和热采中普遍存在,它同腐蚀一样严重威胁着油田的正常生产,随着油田注水开发到后期,采出液含水量升高,回注污水量大,若处理后的水质未达到注水标准,各种结垢会引起注水压力上升,严重影响油田生产.本文从结垢的形成过程、机理、影响因素、危害以及预测等多方面对油田结垢进行了总结.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(042)006【总页数】3页(P45-47)【关键词】油田污水;采出回注;结垢【作者】薛瑾利;屈撑囤;辛文辉;李冰冰【作者单位】西安石油大学化学与化工学院,陕西西安710065;西安石油大学化学与化工学院,陕西西安710065;陕西煤业化工集团神木天元化工有限公司,陕西神木719300;西安石油大学化学与化工学院,陕西西安710065【正文语种】中文【中图分类】TE992油气田进入中后期开发后，普遍采用注水开发［1］。

在水资源严重短缺的现状下，采油污水处理后回用于注水伴采系统，既可解决水资源短缺问题，又可消除采油污水外排的环保问题，是采油污水的最佳出路［2］。

因采油污水含有大量的悬浮物、油、无机盐以及各种难分解有机物，未经处理会造成严重环境污染和水资源的浪费，因此，其最优出路是回注地层［3］。

由于地面水处理系统温度、压力等因素的变化以及多层位水离子含量存在的差异，使得采出水中常出现结垢现象，有时结垢还非常严重。

集输管线及设备结垢常常会降低生产管路液流速、流量，影响油田污水处理系统正常运行，严重时甚至会造成地层水质恶化。

因此如何将采油污水合理回注地层，避免采出水不配伍性发生的研究，就具有重要的意义。

1 垢的形成过程注水采油中生成的垢主要种类有碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙、亚硫酸钙、硅酸钙、硅酸镁、氢氧化镁、磷酸锌、氢氧化锌和碱式碳酸锌等。

其中，注水采油中，最易生成的垢为碳酸钙垢，其次是硫酸钙垢。