EDTA-β-CD交联聚合物的微波合成及其吸附性能

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离子型超交联聚合物吸附罗丹明B

Vol. 35 No. 5功能高分子学报2022 年 10 月Journal of Functional Polymers461文章编号： 1008-9357(2022)05-0461-07DOI: 10.14133/ki.1008-9357.20211123001离子型超交联聚合物吸附罗丹明B王科伟，午赵霞，刘慧君，郭永，崔晓娜，任斐，贾治芳（山西大同大学化学与化工学院, 化学生物传感山西省重点实验室, 山西大同 037009）摘要：为了高效吸附废水中的可溶性有机染料，以4-苯胺基苯磺酸钠和苯为单体，二甲氧基甲烷为交联剂，在无水FeCl3催化下，经过付-克反应一步合成了磺酸钠离子(―SO3Na)修饰的超交联聚合物(HCP-SO3Na)。

通过元素分析、红外光谱、N2吸/脱附分析、固态核磁共振波谱和热重分析对HCP-SO3Na的结构和热性能进行了表征。

结果表明，HCP-SO3Na是一种比表面积大、热稳定性强的无定形微孔有机聚合物，比表面积为587 m2/g，微孔面积为411 m2/g。

通过对阳离子染料罗丹明B (RhB)的吸附研究表明，―SO3Na基团的引入，可增加HCP对RhB的饱和吸附量，最大吸附量达431 mg/g，吸附符合准二级动力学模型和Langmuir 模型，且循环吸附5次之后，吸附性能无明显降低。

关键词：超交联聚合物；离子型多孔材料；罗丹明B；染料吸附中图分类号： O631.5 文献标志码： AIonic Hypercrosslinked Polymer for Rhodamine B AdsorptionWANG Kewei, WU Zhaoxia, LIU Huijun, GUO Yong, CUI Xiaona, REN Fei, JIA Zhifang （School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi Datong University, Datong 037009, Shanxi, China）Abstract: Hypercrosslinked polymer (HCP) is a class of microporous organic polymer connected by light elements (C, H, O, and N) through covalent bonds. In order to efficiently adsorb soluble organic dyes in water treatment, here, an ionic HCP (HCP-SO3Na) was prepared through an efficient Friedel-Crafts reaction from sodium 4-(phenylamino)benzenesulfonate and benzene in the presence of formaldehyde dimethyl acetal and anhydrous FeCl3. A series of characterizing techniques such as elemental analysis, infrared spectroscopy, N2 adsorption/desorption analysis, solid-state 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and thermogravimetric analysis were employed to characterize the structure and thermal property of the ionic polymer. It was found that HCP-SO3Na was an amorphous microporous polymer with large specific surface area and high thermostability. The specific surface area and micropore area were 587 m2/g and 411 m2/g, respectively. The adsorption of HCP-SO3Na for the organic dye of Rhodamine B demonstrated the ―SO3Na groups distributing uniformly in the polymer could increase the saturation capacity of HCP. The maximum adsorption capacity was up to 431 mg/g. The adsorption process conformed to kinetic pseudo-second-order model and Langmuir model. HCP-SO3Na can be easily recovered and reused five times without significant loss of activity.Key words: hypercrosslinked polymer； ionic porous material； Rhodamine B； dye adsorption收稿日期： 2021-11-23基金项目：国家自然科学基金面上项目(21975146); 山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目(2020-134); 山西省应用基础研究计划青年项目(201801D221096); 大同市工业重点研发计划项目(2019028, 2018013)作者简介：王科伟（1982—），男，博士，副教授，主要研究方向为有机多孔材料的设计及应用。

乙二胺四乙酸(EDTA)改性磁性壳聚糖对Cd^(2+)的吸附性能

第42卷第2期青岛科技大学学报(自然科学版)2021年4月Journal of Qingdao University of Science and Tcchnology(Natural Science Edition)Vol..2N o. Apr.2021文章编号:1672-6987(2021)02-0058-08；DOI：10.16351/j.1672-6987.2021.02.008乙二胺四乙酸(EDTA)改性磁性壳聚糖对Cd2+的吸附性能于硕，吴占超*,匡少平*(青岛科技大学化学与分子工程学院，山东青岛266042)摘要：成功制备了乙二胺四乙酸(EDTA)改性的磁性壳聚糖，并通过红外光谱,X射线衍射，热重分析和扫描电镜对其结构和形貌进行了表征。

对吸附剂的吸附性能研究表明：在p H=5,T=298K,p0=200m g-L1t=30min的吸附条件下，吸附剂对Cd2的饱和吸附量为176.32mg・g1.吸附剂吸附行为符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。

吸附剂再生5次仍有较好的吸附性能。

关键词：磁性壳聚糖；乙二胺四乙酸(EDTA)；Cd2；吸附中图分类号：O646.8文献标志码：A引用格式：于硕,吴占超,匡少平.乙二胺四乙酸(EDTA)改性磁性壳聚糖对Cd2的吸附性能青岛科技大学学报(自然科学版)，2021,42(2)：5865.YU Shuo,WU Zhanchao,KUANG Shaoping.Adsorption properties of ethylenediamine tetraacetic acid(EDTA)modified magnetic chitosan for Cd2[J].Journal of Qingdao University of Science and Technology(Natural Science Edition),2021,42(2)：5865.Adsorption Properties of Ethylenediamine Tetraacetic Acid(EDTA)Modified Magnetic Chitosan for Cd2+YU Shuo,WU Zhanchao,KUANG Shaoping(College of Chemistry and Molecular Engineering,Qingdao University of Science and Technology,Qingdao266042,China)Abstract:EDTA-modified magnetic chitosan was successfully prepared,and its structure andmorphologywerecharacterizedbyinfraredspectroscopy,X-raydi f raction,thermogravimet-ricanalysis,andscanningelectron microscopy.Thestudyontheadsorptionperformanceofthe adsorbent,showed that,the saturated adsorption capacity of the adsorbent,for Cd2was176.32mg・g1under the adsorption conditions of pH=5,T=298K,^0=200mg・L1and t=30min.The adsorption behavior of the adsorbent,complies with the second-order ki-neticmodelandtheLangmuirisothermalmodel.Theadsorbentsti l showedgoodadsorptionpropertyafterthefifthregenerationcycle.Key words:magnetic chitosan；ethylenediamine tet.raacet.ic acid(EDTA)；C d2；adsorption现代工业领域产生的有毒金属离子对水体的污多的有毒金属中，Cd?被认为是最剧毒的一种。

高分子手性固定相的研究进展

高分子手性固定相的研究进展戴荣继;王慧婷;孙维维;邓玉林;吕芳;刘秀洁【摘要】手性药物的应用对人类健康产生了深远影响。

随着化学、材料、生命等学科的发展，人们对手性药物分离分析的研究日趋深入。

色谱法在手性药物分离分析中得到了广泛应用，手性固定相的选择是实现手性色谱拆分的关键。

以高分子材料作为手性固定相并对其进行衍生以优化手性分离性能是近些年的研究热点。

本文介绍了近几年高分子手性固定相在手性分离中的研究进展，并对其发展前景进行了展望。

%The applications of chiral drugs had a profound impact on human health. With the development of disciplines of chemistry,materials and life science,the research on the separa-tion and analysis of chiral drugs became intensified. Chromatography and the selection of chiral stationary phase played important roles in resolving chiral drugs. The optimization of polymer materials and their derivatives as chiral stationary phase become the main issue in recent years. Recent studies as well as prospects in polymer materials used as chiral stationary phase are presented in this paper.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】10页(P34-43)【关键词】高分子材料;手性固定相;手性分离;进展;综述【作者】戴荣继;王慧婷;孙维维;邓玉林;吕芳;刘秀洁【作者单位】北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京100081;北京理工大学生命学院，北京 100081;北京理工大学生命学院，北京100081【正文语种】中文【中图分类】O658手性(chirality)是指化合物的分子式和结构式相同,因分子空间排列不同导致两个分子互为镜像和实物的现象[1]。

超快速微波辅助合成相变储能纳胶囊

（英国马尔文仪器有限公司）；SIGMA500 型热场发射扫描电子显微镜（德国蔡司）；Q20 型差示扫描量热仪（美国 TA 公司）；Q50 型热失重分析仪（美国 TA 公司）；MAS-ll 常压微波合成反应工作站（新仪微波化学科技有限公司）；PCD-2000 型恒温鼓风干燥箱（上海琅轩实验仪器公司）；实验室数显分散均质机（上海昂尼仪器仪表有限公司）。
3 结论
总之，本文实现了微波协同敏化剂作用低成本超快速绿色制备相变储能纳胶囊，并采用正交试验制备纳胶囊的最佳条件为超声功率 40%，超声时间 1 min，微波转速 400 r/min，且所制备的纳胶囊均为球状颗粒，且表面光滑无褶皱，其平均粒径在 70~307 nm 之间；所得纳胶囊不存在过冷现象，且壁材提高了芯材的热稳定性，并通过焓值计算其包覆率最高可达 64%，有效避免了相变材料在使用过程中的泄漏、腐蚀等问题，为其规模化生产提供了可靠的条件。
甲基丙烯酸甲酯(MMA)，正十八烷(n-oct)，甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)，偶氮二异丁腈(AIBN)，苯乙烯-马来酸酐共聚盐(SMA)，去离子水。 1.2 实验过程 1.2.1 实验方法
纳胶囊制备的具体步骤如下：将 3.5 g 的 SMA 和 100 mL 的去离子水配制成水相，并置于 50 ℃的水浴中恒温 10 min；将 6.0 g 的 n-oct、5.0 g 的 MMA、1.0 g 的 AMA、0.35 g 的 AIBN 配制成油相。将配置好的油相与水相混合，在高速剪切乳化机上以 8 000 r/min 剪切乳化 10 min，制成稳定的乳化液，通过引入一定比例的微波敏化剂与乳化液充分混合，利用超声波细胞粉碎机一定的功率和时间下合成纳米级乳化液。在 60 ℃，500 W 微波辐照下反应 5 min，将乳化液聚合为相变储纳米胶囊乳液（具体实验参数如表 1 所示）。

β-环糊精磁性碳纳米管固相萃取在检测蔬菜中4种有机磷农残中的应用

β-环糊精磁性碳纳米管固相萃取在检测蔬菜中4种有机磷农残中的应用作者：周文杰丁太刚胡莹莹崔海霞张彦军来源：《食品安全导刊》2024年第03期摘要：建立了β-环糊精磁性碳纳米管固相萃取（β-Cyclodextrin Magnetic Carbon Nanotubes，β-CD@MCNT）结合气相色谱-火焰光度检测器（Gas Chromatography-Flame Photometric Detector，GC-FPD）测定蔬菜中4种有机磷农药残留的方法。

在最佳试验条件下，4种有机磷农药在0.001～1.000 μg·mL-1线性关系均良好，相关系数均大于0.998，在0.02 mg·kg-1、0.10 mg·kg-1、0.50 mg·kg-1加标水平下，回收率在79.0%～115.3%，相对标准偏差在2.8%～10.1%。

该方法具有精密度和准确度高等优点，可用于蔬菜中4种有机磷农药残留的检测。

关键词：磁性固相萃取；蔬菜；有机磷；检测Ap plication of β-Cyclodextrin Magnetic Carbon Nanotube Solid-Phase Extraction in the Detection of 4 Organophosphorus Residues in VegetablesZHOU Wenjie1， DING Taigang1， HU Yingying1， CUI Haixia1， ZHANG Yanjun2* （1.Tianshui Food Inspection and Testing Center， Tianshui 741000， China;2.Gansu Zhongshang Food Quality Test and Detection Co.， Ltd.， Lanzhou 730010， China）Abstract： A method was developed for the determination of 4 organophosphorus pesticide residues in vegetables by u sing β-cyclodextrin magnetic carbon nanotubes solid-phase extraction （β-CD@MCNT） and gas chromatography-flame photometric detector. The results showed that 4 organophosphorus pesticides had a good linearity in the range of 0.001～1.000 μg·mL-1， the correlation coefficients were higher than 0.998 under the optimal conditions. Their average recoveries at spiked levels of 0.02 mg·kg-1， 0.10 mg·kg-1 and 0.50 mg·kg-1 were 79.0%～115.3% with relative standard deviations of 2.8%～10.1%. The method has the advantages of high precision and accuracy， and can be suitable for the analysis of 4 kinds of organophosphorus pesticide residues detection in vegetables.Keywords： magnetic solid phase extraction; vegetables; organophosphates; detection有机磷农药具有高效和杀虫种类广的优点，用于防治蔬菜的病虫草害[1-2]。

极性后交联吸附树脂的制备及其对水杨酸的吸附

极性后交联吸附树脂的制备及其对水杨酸的吸附查宏伟【摘要】Post-crosslinked polar resin PDGpc was prepared by the post -crosslinking reaction of the residual pendant double bonds from the initial copolymer , PDG, which was synthesized by using suspension polymerization of divinylbenzene with glycidyl methacrylate , and the adsorption behaviors of salicylic acid on the synthetic resins were studied from aqueous solutions.The results indicated that BET surface area and pore volume of PDGpc significantly increased after the post -crosslinked reaction , and PDGpc showed better adsorption performance for salicylic acid.%将GMA与DVB悬浮聚合得到了初始共聚物PDG，再通过悬挂双键后交联反应制备出极性后交联树脂PDGpc，并研究了合成树脂对水杨酸的吸附性能。

结果表明，后交联后，树脂的BET比表面积和孔容都显著增加，且对水杨酸拥有更高的吸附量。

【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】3页(P71-73)【关键词】后交联树脂;水杨酸;吸附【作者】查宏伟【作者单位】中南大学化学化工学院，湖南长沙 410083【正文语种】中文【中图分类】O631.5近年来，由于大孔吸附树脂具有强机械强度，低生产成本，耐酸碱，物化性质稳定，易再生等优点已被广泛应用于工业废水中的有机物的去除［1］。

β-环糊精聚合物对苯酚的吸附过程研究：吸附方程比较与误差分析

ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｏｆＰｈｅｎｏｌｂｙβ－ＣｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎＰｏｌｙｍｅｒ：ＭｏｄｅｌｉｎｇＳｔｕｄｉｅｓａｎｄＥｒｒｏｒＡｎａｌｙｓｉｓ
ＴａｏＳｈｉｙｉｎｇ１，２，ＸｕＨｕａｈｕｉ３，ＬｉＢｏｙａｎｇ４，ＨｕａｎｇＨｕｉ４
（１．ＦａｃｕｌｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｈｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＮｏｔｔｉｎｇｈａｍＮｉｎｇｂｏ，Ｎｉｎｇｂｏ３１５１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＮｉｎｇｂｏＮｏｔｔｉｎｇｈａｍＮｅｗＭａｔｅｒｉａｌｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅＬｔｄ．，Ｎｉｎｇｂｏ３１５０４０，Ｃｈｉｎａ；３．ＮｉｎｇｂｏＳａｆｅｔｙＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＥｍｅｒｇｅｎｃｙＭａｎａｇｅｍｅｎｔＣｅｎｔｅｒ，Ｎｉｎｇｂｏ３１５０００，Ｃｈｉｎａ；４．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮｉｎｇｂｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎｉｎｇｂｏ３１５２１１，Ｃｈｉｎａ）
１实验部分１．１试剂与仪器
β－ＣＤ、六亚甲基二异氰酸酯，化学纯，上海晶纯试剂有限
公司。
ＳＨＡ－Ｃ型恒温水浴振荡仪，常州市国华电器公司；ＵＶ－７５０４型紫外－可见光分光光度仪，上海欣茂仪器公司。
含酚废水中的苯酚为高毒性物质，属细胞浆毒物，对生物体的危害很大［２］。β－ＣＤ筒状空腔内径为０．６～０．６５ｎｍ，然而苯酚的分子直径为０．６２ｎｍ，因此 β－ＣＤ可通过共价键包络苯酚分子［３－４］。
本文的目的是制备非水溶性的交联 β－ＣＤ聚合物，并用于对苯酚的吸附研究，借助误差分析方程比较了不同吸附动力学方程和平衡吸附等温线方程对交联 β－ＣＤ聚合物吸附苯酚过程的拟合结果，分别得到最佳方程，探析 β－ＣＤ聚合物对苯酚的吸附机理，为应用于含苯酚工业废水的处理提供理论基础。

含两极化合物的交联聚合物的合成与性能

含两极化合物的交联聚合物的合成与性能梅群波;陈淑芬;吕满庚【期刊名称】《南京邮电大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(028)001【摘要】设计了一类两极化合物,既含有电子传输单元,又含有空穴传输单元,采用一般的N-烷基化反应或Ullmann反应.将改性的8-羟基喹啉用作穴传输单元的化合物加入到反应体系中,在催化剂的存在下反应获得一类含有吩噻嗪单元的8-羟基喹啉衍生物.将此配体与含可聚合单元的8-羟基喹啉配体与金属离子共同配位,获得一类两极化合物,即含有空穴传输单元的8-羟基喹啉金属配合物.将该两极化合物通过紫外光固化或热固化共聚交联实现高分子化,得到一类含有新型的发光材料.并利用元素分析、FT-IR、UV、PL光谱等方法对其结构和性能作了表征.循环伏安法被用来研究其氧化还原性质和估算电化学能级.【总页数】7页(P18-24)【作者】梅群波;陈淑芬;吕满庚【作者单位】南京邮电大学,江苏省有机电子与信息显示重点实验室,江苏,南京,210046;南京邮电大学,信息材料与纳米技术研究院,江苏,南京,210003;南京邮电大学,江苏省有机电子与信息显示重点实验室,江苏,南京,210046;南京邮电大学,信息材料与纳米技术研究院,江苏,南京,210003;中国科学院广州化学研究所,广东省电子有机聚合物材料重点实验室,广州,510650【正文语种】中文【中图分类】TN383;TB324【相关文献】1.5,10-双(偕二硝基甲基)-呋咱并[3,4-e]双([1,2,4]三唑并)[4,3-a:3',4'-c]吡嗪及其含能离子化合物的合成与性能 [J], 邓沐聪;张庆华;王康才;张文全;马卿2.含双萘的脱氢枞酸三芳胺化合物的合成及光谱性能 [J], 檀贯妮;高亚楠;高宏;商士斌;宋湛谦3.含吗啉基片段的水杨醛席夫碱类化合物的合成及其淬灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基性能 [J], 孙凤梅;韩琼;赵潘祥;王佳;芮佳怡;徐继明4.4-羟基-3,5-二硝基吡唑含能离子化合物的合成、晶体结构及性能 [J], 伍波;蒋绣俄;胡平;杜慧英;刘芮楷;高瞻宇5.双(1,2,4-三唑基)三氮烯含能离子化合物的合成及其性能研究 [J], 蒋绣俄;杜慧英;朱娟;李彬;屈智慧;伍波;马丛明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

EDTA络合法合成CSLNT陶瓷粉体

p ~ on t he synt hesis of CSLNT cera mic powder were st udied . The oxi de powders deri ved f ro m t he precursors were characterized by XRD and SE M. When O = 0 .3 ，perovskite CSLNT was synt hesized at 1 000 C f or 3 h i n air . The CSLNT（O = 0 .3 ）cera mics si ntered at 1 250 C f or 3h exhi bited excellent microwave dielectric properties of "r = 98 ， f = 6 500 G~z ，"f = 7 .6 > 10 -6／C . Key words ：li Cui d mi xi ng met hod ；et hylenedi a mi netetraacetic aci d（EDTA）；microwave dielectric cera mics ；
74 - 0819 ）以及 Sm2Ti 2 O7（J CPDS 16 - 0400 ）等相. 在800 C 预烧3 h 后，钙钛矿结构的 CSLNT 相为主相，Ti 4 O7 ，Ti O1 .49 和 Ti 3 O5 等相消失，但 Sm2Ti 2 O7 相的衍射峰增强，表明有更多的 Sm2Ti 2 O7 相形成. 在900 C 预烧3 h 后，虽然仍是钙钛矿结构的 CSLNT 相为主相，Sm2Ti 2 O7 为第二相，但与 800 C 预烧的 XRD 图谱比较， Sm2Ti 2 O7 相的衍射峰减弱，CSLNT 相的衍射峰增强，表明Sm2Ti 2 O7 相的形成逐步减少，CSLNT 相的形成增加. 在1 000 C 预烧3 h 后，Sm2Ti 2 O7 相消失，只有钙钛矿结构的 CSLNT 相的衍射峰. 预烧温度继续升高到1 100 C ，衍射峰变得更强更尖锐，表明结晶程度更大.

EDTA缓冲液在微波热修复神经组织糖皮质激素受体免疫组化染色中的应用

EDTA缓冲液在微波热修复神经组织糖皮质激素受体免疫组化
染色中的应用
谢璐霜
【期刊名称】《四川解剖学杂志》
【年(卷),期】2011(019)002
【摘要】目的比较不同修复液对大鼠糖皮质激素受体(GR)在神经染色效果的影响.方法分别采用枸椽酸修复液,pH8.5、9.0、9.5的EDTA修复液对大脑切片进行微波修复,比较不同的修复液显色阳性细胞数和OD值.结果 EDTA修复液显色效果更明显,pH9.0的EDTA修复液显色效果最明显.
【总页数】2页(P17-18)
【作者】谢璐霜
【作者单位】成都中医药大学,基础医学院,成都,610075
【正文语种】中文
【中图分类】R446.6
【相关文献】
1.柠檬酸-微波-LSAB法综合技术在癌基因蛋白免疫组化染色中的应用 [J], 赵鲁笳;刘天卿;邢广莹;王关华
2.微波-EDTA快速脱钙技术及其在免疫组化染色中的应用 [J], 熊正文;黄勇;胡海霞;苏红;李春光
3.快速微波免疫组化染色技术在临床病理中的应用 [J], 顾霞;魏明洁
4.微波-EDTA脱钙技术在免疫组织化学染色中的应用研究 [J], 熊正文;黄勇;胡海霞;苏红;李春光
5.EDTA抗原修复缓冲液在ER、PR免疫组化染色中的应用 [J], 刘丽梅;柳凤轩;段光杰
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电化学方法下的聚β-环糊精吸附苯胺特征

电化学方法下的聚β-环糊精吸附苯胺特征马明明;何成毅;张明明【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2024(35)1【摘要】聚β-环糊精(聚β-CD)是通过电化学合成法制备的一形状类似β-环糊精(β-CD)锥筒型的β-环糊精聚合物。

苯胺是一种危害较大的环境污染物之一,聚β-CD包合吸附苯胺(An)的机制研究对今后聚β-CD去除苯胺具有重要的意义。

在298.15~323.15 K的温度范围内,以电聚合法合成的聚β-CD/聚苯胺(PANI)复合材料的荷电量为吸附量,通过6种吸附等温模型(Langmuir、Freundlich、Langmuir-Freundlich、Temkin、Henry和BET)和4种动力学方程(准一级动力学、准二级动力学、颗粒内扩散及Elovich方程)的拟合,考察了聚β-CD包合吸附苯胺过程中的等温模型及其吸附动力学特征。

结果显示,在此温度范围内,Langmuir-Freundlich、Temkin等温吸附模型适合描述聚环糊精对苯胺的包合吸附,说明聚β-CD包合苯胺是单分子层与多分子层吸附共存,且其吸附热与温度呈线性关系,吸附热随表面覆盖率增加而下降;准一级动力学模型更适合模拟聚β-CD 包合吸附苯胺的反应过程,表明聚β-CD包合吸附苯胺以物理吸附为主,因此聚β-CD可以应用于苯胺的去除。

【总页数】12页(P40-51)【作者】马明明;何成毅;张明明【作者单位】西安工程大学环境与化学工程学院;西安市农产品质量安全检验监测中心【正文语种】中文【中图分类】TM242【相关文献】1.矿物浮选过程中矿浆调整的电化学方法-(Ⅲ)电化学预处理矿浆条件下硫化物的电化学性质吸附性质与它们的浮选行为的相关性2.抗坏血酸在β-环糊精/聚苯胺修饰玻碳电极上的电化学行为3.化学和电化学方法合成苯/胺封端苯胺四聚体4.3,3',5,5'-四甲基联苯胺-β-环糊精包合物的紫外-可见光谱和电化学研究5.由苯胺二聚体电化学制备聚苯胺的形貌可控性初探因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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ｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆ３ｗａｓａｂｏｖｅ７０％ｕｎｄｅｒｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ（１４．００ｇ，２６．００ｇ，ＭＳＰ２．７３ｇ，

催化剂，采用微波法合成了一种双功能吸附剂—— ＥＤＴＡ一ＣＤ交联聚合物（３），其结构经ＩＲ确证。通过单因素
实验和响应曲面分析法优化了３的合成条件。结果表明：在最优反应条件（１４．００ｇ，２６．００ｇ，ＭＳＰ２．７３ｇ，ＰＥＧ－４０００．５ｇ，于９Ｏ℃ ，８Ｏｗ反应６０ｍｉｎ）下，３产率＞７０％。采用废水中亚甲基蓝（ＭＢ）和Ｃｕ的吸附实验
・
研究论文・
ＥＤＴＡ－ｌｆ－ＣＤ交联聚合物的微波合成及其吸附性能
陈雯婧，张鸿雁，邹长军，李路，李小可
（西南石油大学化学化工学院，四川成都６１０５００）
摘要：以口．环糊精（１）为原料，乙二胺四乙酸（２）为交联剂，聚乙二醇（ＰＥＧ－４００）为改性剂，磷酸二氢钠（ＭＳＰ）为
ＰＥＧ－４０００．５ｇ，ｒｅａｃｔｉｏｎａｔ９０℃ ａｎｄ８０Ｗｆｏｒ６０ｍｉｎ）．Ｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ３ｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉ — ｇａｔｅｄｂｙｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｄｓｏｐｔｒｉｏｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ（ＭＢａｎｄＣｕ “）．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔ８６．３％ｏｆＭＢ
ＭｉｃｒｏｗａｖｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＥＤＴＡ－ＣＤＣｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄＰｏｌｙｍｅｒＣＨＥＮＷｅｎ－ｊｉｎｇ，ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ — ｙａｎ，ＺＯＵＣｈａｎｇ－ｊｕｎ，ＬＩＬｕ，ＬＩＸｉａｏ — ｋｅ
研究了３的吸附性能。结果表明：３可同时吸附废水中的ＭＢ和ｃｕ “，吸附率分别为８６．３％和９６．２％。关键词：一环糊精；双功能吸附剂；交联聚合物；响应面分析；合成；吸附性能
文献标志码：ＡＤＯＩ：１０．１５９５２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｓｃ．１００５－１５１１．２０１６．１１．１６１８８中图分类号：０６２３．７；Ｏ６３１．３
ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｇｅｎｔａｎｄＭＳＰａｓｃａｔｌｙａｓｔ．ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｗａｓｃｏｎｆｉｒｍｅｄｂｙＩＲ．Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＰｅｔｒｏｌｅｕｍＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１０５００，Ｃｈｉｎａ）
ｗｅｒｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｂｙｓｉｎｇｌｅｆａｃｔｏｒｅｘｐｅｉｍｅｒｎｔａｎｄｒｅｓｐｏｎｓｅｓｕｒｆａｃｅｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ．Ｔｈｅｒｅｓｕｈｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ
２０１６年第２４卷第ｌｌ期，９３６— ９４１
合成化学
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｎａｒｌｏｆＳｙｎｔｈｅｔｉｃＣｈｅｍｉｓｔｙｒ
Ｖｏ１．２４，２０１６
Ｎｏ．１１，９３６～９４１
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｄｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｄｓｏｒｐｔｉｏｎＥＤＴＡ－ＣＤｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙｍｅｒ（３）ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｍｉｃｒｏ — ｗａｖｅｒｅａｃｔｉｏｎ，ｕｓｉｎｇＪＢ — ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｓ（１）ａｓｍａｔｅｉｒａｌ，ＥＤＴＡ（２）ａｓｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔ，ＰＥＧ－４００ａｓ