人民医院药品保管养护制度
人民医院药剂科管理制度
一、总则1. 为确保医院药品质量、提高医疗质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用的相关科室。
二、药剂科职责1. 负责医院药品的采购、验收、储存、调剂、供应等工作。
2. 负责药品质量管理，确保药品质量符合国家规定标准。
3. 负责药品不良反应监测和上报工作。
4. 负责临床药学工作，为临床提供药学服务。
5. 负责药品信息管理，及时更新药品信息。
6. 负责药品价格管理，严格执行国家物价政策。
三、药品采购管理1. 药剂科应根据临床用药需求，制定年度药品采购计划。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则，优先选择质量优良、价格合理的药品。
3. 药品采购实行集中招标采购，严格按照《医疗机构药品集中招标采购管理办法》执行。
四、药品验收管理1. 药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品质量、数量、包装、标签、说明书等。
2. 验收不合格的药品，应及时通知供应商处理。
3. 验收合格的药品，应做好入库登记，妥善保管。
五、药品储存管理1. 药剂科应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合规定。
2. 定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 做好药品库存管理，确保药品供应充足。
六、药品调剂管理1. 药剂科应根据临床用药需求，合理调配药品。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识，严格执行调剂操作规程。
3. 药剂科应建立调剂差错登记制度，对调剂差错进行及时纠正和总结。
七、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定标准。
2. 定期对药品质量进行抽检，发现问题及时处理。
3. 加强药品不良反应监测，对不良反应进行及时上报。
八、药品信息管理1. 药剂科应建立药品信息管理系统，及时更新药品信息。
2. 为临床提供药品信息查询服务，保障临床用药需求。
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
为进一步规范特殊药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例》并结合我院相关制度规范,制定本制度。
一、麻精药品的保管：根据医疗需要，定期采购精、麻药品，保持合理库存。
货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专薄记录，验收记录双人签字。
做到五专：专人帐册，专人登记，专人管理，专柜加锁，专用处方。
药库、调剂室和病区按月盘点，做到帐物相符。
麻醉药品，精神药品必须储存在保险柜中，且保险柜有明显标识；门窗有防盗设施，并安装报警设置；储存温度在2-20℃,储存湿度在45-75%之间，避免光线直射。
二、麻精药品领取：各调剂室、病区根据需要定期领取麻醉药品，精神药品，领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对，并按规定进行登记，签字。
三、麻精药品的退回、销毁：对过期失效、损坏的麻醉药品、一类精神药品应办理退库手续，销毁时，应向**县药监局、公安局等相关部门提出申请，在其监督指导下执行相应销毁程序。
发出的注射剂或贴剂,再次调配时,应要求患者将原批号空安甑或废贴交回，并记录其数量、批号。
各病区、手术室调配使用麻醉药品、一类精神药品的注射剂应收回空安瓶，核对批号、数量并做记录，及时交给调剂室回收。
各调剂室对使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空安瓶、废贴由专人负责，每月药剂科统一销毁一次。
销毁要有记录，签字：包括销毁的时间，地点，品名、规格、数量、销毁人、监督人等项目。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品的养护管理制度
药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。
为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。
二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。
三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。
（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。
（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。
（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。
3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。
（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。
（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。
四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。
2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。
3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。
五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。
医院药库管理制度及规定标准
一、总则为了规范医院药库管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作人员应具备相应的资格，接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
2. 直接接触药品的人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康体检，并建立健康档案。
三、药品管理1. 药品的购进与验收（1）购进药品应当以质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
（2）验收人员要逐批验收药品的品名、规格、厂家、包装、标签、说明书、合格证明和其他标识（进口药品要有进口药品检验单），做到票、帐、物相符。
2. 药品的保管（1）药品应按药物性质分类保管，注意室内温度、湿度，通风避光，定期凉晒和蒸，以防霉变、虫蛀、鼠咬及化学污染等。
（2）药库必须建立健全各种帐卡，统计登记和特殊药品的标记做到帐物相符。
（3）每月清查核对帐目一次，年终彻底盘点并核对帐目做金额核算，以便掌握全年药品的进销情况和合理库存。
3. 药品的调配（1）药房凭出库单（一式三份，药库、药房、负责人各保留一份），经负责人签字后，药库方可发出药品。
（2）药库保管应严格执行出入库制度并建立《药品验收入库单》和完整的药品明细账目，并做到账账相符，账物相符。
四、药品采购1. 成立药事管理委员会，制定医院用药基本目录。
2. 药品采购应以本院药品目录为依据，严格执行国家招标采购规定，本着合理库存、减少资金占用之原则编制采购计划。
3. 对于临床少量特需药品以及新增品种，由临床医生填写购药申请单，采用个别品种随时采购的办法。
五、药品库存控制1. 药品库存控制，首先必须保障供应，应保证工作效率高、资金周转快、贮备成本低，把断货几率减至最小。
2. 采用比值排序法科学管理药品，根据药品销售量、库存量等因素，合理调整药品库存。
药品保管储存管理制度范本
药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
医院药库储存管理制度
医院药库储存管理制度第一章总则第一条为了保证医院药品安全、有效使用和合理管理，制定本规定。
第二条本规定适用于医院所有药品仓库的药品储存管理。
第三条医院药库是医院的核心部门之一，负责医院药品的接收、储存、配发和管理。
第四条医院药库应遵循“先进技术、安全管理、合理使用、服务至上”的原则。
第五条医院药库储存管理应建立科学、规范和有效的制度，确保药品的安全、质量和合理使用。
第二章药品接收管理第六条药品接收应由专业人员在独立的接收区域进行，确保药品的来源、数量和品质符合要求。
第七条接收药品应及时进行验收和登记，记录相关信息并存储至少两年以上。
第八条药品接收后，应在规定的时间内进行分类、编码和储存，确保质量不受影响。
第九条药品接收后，应立即进行相关检验，对不合格品种及时处理。
第十条药品接收后，应定期进行库存盘点，确保库存数据准确性。
第十一条药品接收后，应立即将相关信息通知有关部门。
第三章药品储存管理第十二条药品应按照要求分类、编码、分装、贴标，储存在干燥、通风、阴凉、干燥的环境中。
第十三条药品应按照相关标准储存，避免受潮、污染、变质等因素影响。
第十四条药品应按照要求进行分区储存，确保不同品种、不同规格的药品不混杂。
第十五条药品应按照有效期限和特殊要求进行区分存放，避免过期、过期药品的混用。
第十六条药品应按照温度要求进行储存，确保质量不受影响。
第十七条药品应按照特殊要求进行隔离存储，避免相互干扰。
第十八条药品应按照要求定期进行检查和维护，确保质量不受影响。
第十九条药品应按照要求进行库存清点，确保库存数据准确性。
第二十条药品应按照要求进行监测、报警和处置，确保药品的安全性。
第四章药品配发管理第二十一条药品配发应按照相关规定进行，确保合理、准确、及时、完整。
第二十二条药品配发应按照处方和症状进行，确保用药安全性。
第二十三条药品配发应按照药品的品种和数量进行，确保用药准确性。
第二十四条药品配发应按照要求进行记录和报告，确保配发数据的准确性。
医院药品储存管理与养护制度
医院药品储存管理与养护制度根据《中华人民共和国药品管理法》第二十八条的有关规定，为加强药品在储存环节的质量管理，确保储存药品数量准确，质量稳定，管理安全及药品周转，制定本制度。
第一条药库应按照所储存药品的要求，分别设置专用的冷库（冰箱、冰柜），冷库（2-10℃），阴凉库（＜20℃），常温库（10-30℃），库房内相对湿度一般应保持在45-75%之间。
第二条库房管理员应熟悉药品的性能和储存要求，有明显色标标志。
在库储存严格遵守下列要求：将药品按其剂型分类和储存条件放入不同的区域；库房管理员搬运药品应规范、文明，防止在搬运过程中损坏药品；药品应严格按药品外包装图示的要求和批号码放在地架或货架上，严禁药品直接接触地面、倒置及混垛现象；怕压的药品应控制码放高度，定期翻垛；零头药品储存于零头架上。
第三条药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距，堆垛时应留有一定距离。
药品与地面之间有一定距离的设施；货架防尘设施；符合安全用电的照明设施；防鼠、防虫设施；消防、安全、防盗设施等。
第四条易燃易爆物品放入易燃库，确保安全。
低温保存药品放入冰箱、冷库。
毒麻药品放入毒、麻药品库，双锁保管，每月核对，按需每周一次领发，应当面点清。
第五条药品入库后，库房管理员负责建立药品帐卡，及时记录药品出入库情况，保证物卡与实物数量一致，并做到按月盘点，确保帐物相符，杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。
第六条库房管理员应及时、正确地在本院HIS系统中进行相应的入库、出库操作。
第七条根据各使用部门的领药情况备货，除使用部门有特殊要求下，出库药品应做到“先进先出，近期先出，按批号发货”。
第八条库房管理员负责在库药品的养护工作，定期检查药品质量及保管措施，发现问题及时处理。
第九条库房管理员每日对库房（包括冷库和冰箱）温度、湿度进行检测，并填写《药库温湿度记录表》。
发现库房温度、湿度超出或临界范围时，及时采取措施。
第十条库房管理员每月末核对、汇总在库储存近效期药品情况，对有效期不足六个月的药品，填写近效期药品登记表，一式两份，报药库组长、采购员，采取加快使用或联系退换货等方法解决。
药品养护管理制度范文
药品养护管理制度范文一、总则为了规范药品的养护管理工作，确保药品的质量和有效性，提高药品使用效果，制定本药品养护管理制度。
本制度适用于所有使用、养护和管理药品的单位和个人。
二、责任与义务1. 药品采购单位负责采购符合质量标准的药品，并确保在药品有效期内使用。
2. 药品养护单位应设专门的养护库房，按照药品特点分类储存，并定期进行巡查和清理。
3. 个人使用药品时应按照药品说明书的要求使用，不得超量或乱用。
4. 药品养护人员应定期参加培训和考核，确保掌握养护管理知识和技能。
三、药品采购管理1. 药品采购单位应与具备合法资质的药品供应商签订合同，并明确药品品种、数量、价格等信息。
2. 药品采购单位应严格按照国家法规和药品质量标准进行药品验收，合格的药品方可入库。
3. 药品采购单位应建立药品采购记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。
四、药品养护管理1. 药品养护单位应设专门的养护库房，库房应具备通风、干燥、避光等条件，且库房内要清洁整齐。
2. 药品养护库房要按照药品的特性进行分类放置，防止不同性质的药品混放造成交叉污染。
3. 药品养护库房要定期进行巡查和清理，检查药品的包装是否完好，排除潜在的问题。
4. 药品养护库房要确保药品的温度、湿度和光照等环境条件符合药品要求，防止药品受损降解。
5. 药品养护库房要保持干净，储存药品时应避免和有毒、易燃、易爆物品放在一起。
五、药品使用管理1. 个人使用药品时应按照药品说明书的要求使用，不得超量服用或乱用。
2. 个人在使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量和副作用等信息。
3. 个人在使用药品时如有疑问或不适应症状，应及时咨询医生或药师，不得私自停止或更改药品使用。
4. 药品使用单位应建立药品使用记录，记录药品名称、规格、使用时间、使用人等信息。
六、药品过期处理1. 药品养护单位应定期对库存药品进行检查，发现过期药品应立即标识，并进行销毁处理。
药品储存和管理制度
药品储存和管理制度一、总则为了确保医院药品储存和管理的质量和安全，维护患者的利益，保护医院的声誉，特订立本药品储存和管理制度。
二、药品储存1.药品仓库必需符合国家有关药品储存的规定，并定期进行检查和评估；2.药品仓库内建立合理的储存区域，依照不同的药品类别进行分类存放，并标注清楚，以便查找使用；3.药品仓库温度、湿度、光照条件必需符合药品储存要求，对于需要特殊储存条件的药品，要进行单独储存；4.药品仓库严禁存放过期或损坏的药品，一旦发现应及时处理并做好相关记录；5.药品仓库应定期进行清理和整理，保持乾净，并定期进行灭火器、消防设施的检查和维护。
三、药品采购1.药品采购必需严格依照相关法律法规进行，遵从公开、公平、公正的原则；2.药品采购前，应向不同供应商进行比价和询价，并保存相关记录，采购药品应选择品质可靠、价格合理的供应商；3.药品的采购数量应依据临床需求和库存情况进行科学合理的估量，并及时更新采购计划；4.药品采购需严格依照医院采购程序进行，订立清楚的采购合同，并做好验收工作，确保所购药品符合质量要求。
四、药品管理1.医院应设立特地的药品管理岗位，负责药品库存、使用、报废等工作；2.药品管理岗位人员需具备相关专业知识和技能，并定期进行培训，提高工作水平；3.医院应建立药品使用登记制度，全部药品的使用要进行记录，包含药品名称、规格、用量、使用人等信息，并定期进行审查和核对；4.药品过期、损坏或变质时，应依照规定程序及时进行报废，报废药品必需进行集中销毁，禁止私自处理或流向市场；5.药品领用和发放要建立明确的流程和制度，禁止私自领用和分发药品，同时要保护患者隐私安全。
五、药品质量掌控1.医院应定期进行药品的质量抽检和检测，确保所用药品符合相关标准和规定；2.对于长期使用的药品，应建立药品质量跟踪制度，定期进行跟踪调查，了解药品的疗效和不良反应情况，并及时更新使用指南；3.医院禁止使用非合法、非注册的药品，应及时了解药品市场的动态，并及时更新药品目录。
第一人民医院高危药品管理制度
第一人民医院高危药品管理制度1. 背景介绍高危药品是指那些具有较高风险，容易引发严重不良反应或造成严重后果的药品，如化疗药物、麻醉药物等。
为了确保患者用药的安全性和医疗质量，第一人民医院制定了高危药品管理制度。
2. 目的和适用范围本高危药品管理制度的目的是规范第一人民医院高危药品的采购、储存、配送、使用和废弃，保证高危药品的合理使用和安全管理。
本制度适用于第一人民医院所有相关部门和人员。
3. 高危药品的定义和分类3.1 高危药品定义高危药品是指那些具有较高风险，容易引发严重不良反应或造成严重后果的药品。
具体划分由医院药学部门根据相关法律法规和临床实践进行确定。
3.2 高危药品的分类根据药品的性质和用途，高危药品可分为以下几类：•化疗药物：用于治疗肿瘤及恶性肿瘤相关疾病的药物；•麻醉药物：用于手术和有创操作中使患者产生无痛觉的药物；•抗生素类药物：用于治疗细菌感染的药物；•血液制品：包括红细胞、血小板、新鲜冰冻血浆等；•危险性药物：包括剧毒药物、易制毒药物等。
4. 高危药品管理流程4.1 高危药品采购流程•高危药品的采购由医院药学部门负责，采购人员必须具备相应的资质和知识；•采购人员根据医院的需求和规划编制采购计划，确保高危药品的供应和储备；•采购人员与供应商进行谈判，制定合同并签订采购合同。
4.2 高危药品储存和配送流程•高危药品的储存由医院药学部门负责，储存环境必须符合相关规定和标准；•高危药品存放在专用柜子中，通过药柜管理系统进行管理和监控；•高危药品的配送由专门的配送人员进行，确保药品的安全和准确性。
4.3 高危药品使用流程•高危药品的使用必须经过医师开具医嘱，并按照医嘱执行；•医务人员在使用高危药品时必须佩戴防护用品，如手套、口罩等；•医务人员在使用高危药品后，需及时记录和上报不良反应情况。
4.4 高危药品废弃处理流程•高危药品的废弃处理由医院药学部门负责，废弃药品必须经过封存和标识；•废弃药品按照相关规定进行分类，如有毒、有害、易制毒等；•废弃药品统一由专门的机构进行处理，不能私自丢弃或随意处理。
药品养护的管理制度范本
药品养护的管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范药品的养护工作，保证药品质量和安全，提高医疗服务的质量和效果。
二、适用范围本制度适用于医院内所有相关部门和人员，包括但不限于药品管理部门、药房、药品养护人员等。
三、基本要求1.药品养护人员应具备相关专业知识和技能，熟悉本制度及相关规定，保持良好的职业操守和道德品质。
2.药品养护人员应按照标准操作程序进行工作，严格遵循养护规范和操作流程，确保养护质量和效果。
3.药品养护人员应定期接受培训和考核，不断提升专业技能和养护水平。
四、养护责任与义务1.药品养护人员应按照养护计划和要求，进行定期药品检查和养护工作，确保药品的质量和有效性。
2.药品养护人员应严格执行药品养护标准，及时发现和处理药品的异样情况，并上报相关部门。
3.药品养护人员应按照要求进行药品分类、整理和摆放，保持药品的整洁和有序。
五、养护操作规范1.药品养护人员应按照操作规范进行药品的检查、清洁和保养工作，确保药品的正常运作。
2.药品养护人员应保持工作环境的清洁和卫生，避免对药品的污染和损害。
3.药品养护人员应定期对药品进行检验和测试，确保药品的质量和有效期。
六、养护设备与仪器的管理1.医院应配备适用的养护设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保其正常运作。
2.药品养护人员应按照使用说明书进行设备和仪器的操作，保证养护质量和效果。
3.药品养护人员应对设备和仪器进行定期检查和测试，确保其正常运作和准确性。
七、养护记录和报告1.药品养护人员应按照规定进行养护记录的填写和管理，并妥善保管相关资料和文件。
2.药品养护人员应定期向上级报告养护工作情况和问题，并提出改进建议。
八、培训与考核1.医院应定期组织药品养护人员参加相关专业培训和考核，提高其专业知识和技能水平。
2.药品养护人员应积极参加培训和考核，不断提高自身的养护水平和素质。
九、违规处理对于违反本制度的人员，医院将按照相关纪律和规定进行处理，包括但不限于警告、记过、记大过、降职、辞退等。
医院科室常见的药品管理制度
一、总则为规范医院科室药品管理工作，确保药品安全、合理、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药品采购1. 科室药品采购需严格按照《医院药品采购管理制度》执行，由药剂科统一采购。
2. 科室需根据实际用药情况，向药剂科提出药品采购申请，经科主任审核、药剂科主任批准后，由药剂科进行采购。
3. 采购药品应确保质量合格，符合国家相关标准，不得采购假冒伪劣药品。
4. 采购的药品需在采购合同中明确质量保证措施，并留存相关凭证。
三、药品储存与保管1. 科室药品储存需符合《药品储存与保管规范》，药品应按类别、规格、批号分别存放，并有明显标识。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫，并配备温湿度计等监测设备。
3. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题及时处理，并做好记录。
4. 药品储存区域应设置明显警示标志，禁止无关人员进入。
四、药品使用1. 科室药品使用需遵循《临床用药指南》和《处方管理办法》，合理用药。
2. 医师开具处方时，应遵循药品适应症、用法用量、禁忌症等原则，确保用药安全。
3. 药师调配处方时，应核对处方内容，确保药品名称、规格、用量准确无误。
4. 临床护士执行医嘱时，应核对药品名称、规格、剂量、给药途径等，确保用药安全。
五、药品领用与退药1. 科室药品领用需由专人负责，按照实际需求领取，并做好登记。
2. 药品领用后，应妥善保管，防止丢失、损坏。
3. 科室药品退药需遵循《药品退药管理办法》，经科主任批准后，由药剂科进行退药。
4. 退药时，应确保药品完好，并做好记录。
六、药品不良反应监测与报告1. 科室应建立健全药品不良反应监测制度，及时发现、报告药品不良反应。
2. 医师、护士在使用药品过程中，发现药品不良反应，应及时报告科主任，并按要求填写《药品不良反应报告表》。
3. 科主任应及时将药品不良反应报告药剂科，药剂科汇总后按规定上报相关部门。
县级人民医院药品管理制度
第一章总则第一条为加强县级人民医院药品管理工作，确保药品质量，保障医疗安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药品的采购、储存、使用、调剂、供应、检查、验收、报废、销毁等各个环节。
第三条我院药品管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）保障药品质量，确保医疗安全；（三）提高医疗服务水平，满足患者需求；（四）节约成本，合理用药。
第二章药品采购与验收第四条药品采购由药剂科负责，采购人员应具备相关资质，熟悉药品市场动态。
第五条药品采购应严格按照采购计划执行，采购计划应根据药品使用情况、库存情况及市场需求制定。
第六条采购药品必须从具有合法经营资格的供应商处采购，并索取相关证明文件。
第七条药品验收由药剂科负责，验收人员应具备相关资质，熟悉药品质量标准。
第八条药品验收应严格按照药品质量标准进行，验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、包装、标签、说明书等。
第九条验收合格的药品应及时入库，不合格的药品应退回供应商或依法处理。
第三章药品储存与调剂第十条药品储存应严格按照药品性质分类存放，确保药品质量。
第十一条药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
第十二条药品储存温度、湿度应符合药品质量要求。
第十三条药品调剂由药剂科负责，调剂人员应具备相关资质，熟悉药品知识。
第十四条药品调剂应严格按照处方执行，确保药品使用安全。
第十五条药品调剂过程中，如遇特殊情况，应立即向药剂科负责人报告。
第四章药品供应与检查第十六条药品供应由药剂科负责，供应人员应具备相关资质，熟悉药品市场动态。
第十七条药品供应应根据临床需求，确保药品供应及时、充足。
第十八条药品检查由药剂科负责，检查人员应具备相关资质，熟悉药品质量标准。
第十九条药品检查应定期进行，检查内容包括药品质量、储存条件、有效期等。
第五章药品报废与销毁第二十条药品报废由药剂科负责，报废药品应按照规定程序进行处理。
人民医院高危药品管理制度
人民医院高危药品管理制度1. 引言本文档旨在详细介绍人民医院的高危药品管理制度。
高危药品是指那些在使用过程中具有较高风险的药品，因此需要制定严格的管理措施来确保患者的安全和医疗机构的规范运作。
2. 高危药品定义人民医院将高危药品定义为那些具有以下特点的药品：•活性强：具有较强的药理效果和副作用。
•使用限制多：需要严格遵守使用指南和限制条件。
•需要特别操作：在处理过程中需要特殊的操作技能和环境。
•容易引发错误：易于在使用过程中发生失误，对患者造成不可逆的危害。
高危药品的定义将根据国家和地方的相关政策法规进行动态调整，以适应医疗行业的规范发展。
3. 高危药品清单为了明确医院内的高危药品范围，人民医院制定了高危药品清单。
该清单将严格按照相关医药行业规范和对象的专家建议进行更新和维护。
高危药品清单包括但不限于以下药品：•吸入麻醉药物（如异氟醚）•神经肌肉阻断剂（如琥珀胆碱酯）•抗癌化疗药物（如紫杉醇）•射频消融药物（如布比卡因）人民医院将根据实际需求和随时更新的医药行业信息来确保高危药品清单的准确性和实用性。
4. 高危药品存储及配送管理为确保高危药品不被未经授权的人员接触和使用，人民医院将实行严格的高危药品存储及配送管理制度。
具体措施包括但不限于：•配库管理：高危药品将由专门的配库人员进行管理，确保药品的存储和发放都符合规范要求。
•暗室存储：高危药品将存放在封闭的暗室中，只有获得授权的医务人员才能进入。
•严格发放：高危药品的发放将进行多重审核和记录，确保只有经过授权的医务人员使用。
人民医院将定期进行库存盘点和配送账务核对，以确保高危药品存储和配送管理的安全和准确性。
5. 高危药品使用流程人民医院将制定详细的高危药品使用流程，确保在使用过程中能够防止错误和事故的发生。
流程步骤可能包括但不限于：1.开具处方：医师根据临床需要，开具高危药品处方。
2.核对处方：药剂师和医师将对处方进行核对，确保药品种类、剂量和患者信息的正确性。
人民医院高危药品管理制度
一、目的为加强我院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药事故发生，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、高危药品的定义高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品，包括但不限于以下几类：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化物；4. 抗肿瘤药物；5. 麻醉药品和第一类精神药品；6. 抗生素；7. 强心药、抗心律失常药；8. 镇痛药/阿片类药物；9. 口服降糖药；10. 抗血栓药；11. 镇静催眠药；12. 兴奋剂；13. 肾脏病用药；14. 免疫调节剂；15. 眼科用药；16. 抗高血压药；17. 抗病毒药；18. 激素类药品；19. 中毒解药；20. 其他具有高危风险的药品。
三、高危药品管理措施1. 高危药品的采购、储存、使用、调剂、配发等环节，均需严格按照国家法律法规和本制度执行。
2. 高危药品的采购、验收、储存、调剂、配发等环节，均需由专人负责，确保药品质量。
3. 高危药品应设置专用储存柜或区域，存放于安全、通风、干燥、避光的环境中，避免与其他药品混合存放。
4. 高危药品储存柜或区域应设置醒目标识，警示相关人员注意。
5. 高危药品的调剂和配发，实行双人核对制度，确保准确无误。
6. 高危药品的医嘱执行，严格执行医嘱单，双人核对后给药。
7. 高危药品的医嘱执行，需注明高危药品，并由护士签字确认。
8. 高危药品的医嘱执行，严格执行给药途径和标准给药浓度，超出标准给药浓度的医嘱需医生签字确认。
9. 高危药品的不良反应监测，严格执行不良反应监测制度，及时发现并报告。
10. 高危药品的效期管理，严格执行先进先出原则，确保药品安全有效。
11. 定期组织医务人员进行高危药品的培训，提高医务人员对高危药品的认识和管理能力。
四、责任追究1. 对违反本制度，导致用药事故的，依法依规追究相关责任。
医院用药管理规定
医院用药管理规定 The pony was revised in January 2021一总则1 医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等法律法规和相关规章制度。
2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，依照其章程、职责和工作制度行使职能。
3 本制度包括组织机构、用药目录管理、新药申请程序、药品供应管理药品价格管理和药品监控管理。
二组织机构1 药事管理与药物治疗学委员会是医院药品采购、使用和管理的监控机构，负责监控医院药品的采购、储存和养护及合理使用，指导医院药品管理的全过程。
日常工作由药剂科负责。
下设若干小组（具体见附件）。
2 药剂科采购负责药品采购，中心药库负责药品的储存、养护，药剂科其他各部门会同临床科室负责药品的科学管理和合理使用。
3 药剂科设主任一名，药品采购一名，药房会计一名，各部门负责人（副主任）数名。
药剂科下设三个专业，分别为临床药学专业、西药专业、中药专业。
临床药学专业下设临床药学室；中药专业分为门诊中药房、中药煎药室；西药专业分为门诊西药房、急诊药房、肝病药房、住院药房、中心药库、静脉配置中心等部门。
三用药目录管理1 根据医院宗旨、患者需求和医院所提供的服务，制定医院基本用药目录，严格控制药品种类和规格。
原则上同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型分别不得超过2种，特殊情况报药事管理与药物治疗学委员会批准备案。
在引进同类新药或新增不同规格的药品时，根据《处方管理办法》安全、有效、经济的原则，客观评价，淘汰已有的劣势产品，控制药品总量。
严格控制临床治疗非必须的辅助性药品的引进。
2 药剂科负责医院用药目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减用药目录中的药品品种。
医院用药目录每年修订一次，由药剂科依据药事管理与药物治疗学委员会的会议纪要负责统一汇总编写并印制，经药事管理与药物治疗学委员会讨论同意后，在医院内使用。
人民医院麻、精药品“五专”管理制度
人民医院麻、精药品“五专”管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
四、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。
处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取，药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。
处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。
作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。
医院药库三级管理制度
一、总则为加强医院药库管理，保障药品供应安全、有效，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家、省、市相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药库三级管理组织机构（1）一级管理：药库主任负责全面工作，对药库药品采购、验收、保管、调配等环节进行监督和检查。
（2）二级管理：药库管理员负责药品采购、验收、保管、调配等日常管理工作，确保药品质量。
（3）三级管理：药品保管员负责药品的保管、养护、盘点等工作，确保药品安全、有效。
2. 药库三级管理职责（1）一级管理职责：①组织制定和修订药库管理制度，确保制度落实到位；②监督检查药库药品采购、验收、保管、调配等环节，确保药品质量；③协调解决药库工作中出现的问题，提高药品使用效率；④定期向上级领导汇报药库工作情况。
（2）二级管理职责：①负责药品采购、验收、保管、调配等日常管理工作；②严格执行药品管理制度，确保药品质量；③对药品库存进行动态管理，及时调整采购计划；④定期向上级领导汇报药库工作情况。
（3）三级管理职责：①负责药品的保管、养护、盘点等工作；②确保药品安全、有效，防止药品过期、变质；③定期向上级领导汇报药库工作情况。
三、药品采购与验收1. 药品采购（1）根据临床用药需求，制定药品采购计划；（2）严格执行国家招标采购规定，确保药品质量；（3）与供应商签订合同，明确药品质量、价格、配送、售后服务等条款。
2. 药品验收（1）验收人员应具备药品相关知识，熟悉药品质量标准；（2）严格按照药品质量标准进行验收，确保药品质量；（3）验收合格的药品入库，不合格的药品退回供应商。
四、药品保管与养护1. 药品保管（1）按照药品性质分类存放，确保药品安全；（2）定期检查药品库存，确保药品数量准确；（3）保持库房通风、干燥、清洁，防止药品变质。
2. 药品养护（1）根据药品性质，采取相应的养护措施；（2）定期检查药品质量，发现问题及时处理；（3）做好药品养护记录，为药品追溯提供依据。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
人民医院药品保管养护制度
人民医院药品保管、养护制度
一、药品保管制度
加强药品入库储存环节的质量管理，确保储存药品数量准确，质量稳定。
1、药库保管员应严格执行本制度，保证所经营药品的进、销、存数量准确，质量合格，账物相符，避免出入库发生错误。
2、药品库应按照所储存药品的要求，分类存放，药品要冷处保管，温度控制在2-8℃；凉暗处保管，温度控制在0-25℃；常温下保管，温度控制在0-30℃。
相对湿度控制在45-75%。
3、药品入库前必须验收，验收合格的药品才可入库。
保管员凭已签章的”随货同行联”办理购进或发出退回药品的入库，将其移入相应的合格品区。
4、对货单不符、质量异常、包装不牢、污染、破损或标志模糊等情况，保管员有权拒收，并负责报告质量监督小组处理。
5、在库药品实行色标管理：待验药品区、发出退回药品区、购进退出区药品为黄色；合格品区、药品拆零拼装区、发货区为绿色；不合格药品区、报损药品区为红色。
6、保管员应熟悉药品的性能和储存要求，在库储存严格遵守下列要求：
（1）将药品按其属性分类和储存条件放入不同的区域。
（2）搬运药品应规范、文明，防止在搬运过程中损坏药品。
（3）整箱、整件药品应严格按外包装图示标志的要求和批号码放在地平架或货架上，严禁货物直接接触地面、倒置及混垛现象。
控制码放高度，定期翻垛。
零头药品存放于药架上。
（4）药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距，堆垛时应留有一定距离。
药品与墙、屋顶的间距不小于30cm，与空调（风机）的间距不小于30cm，与地面团距不小于lOcm。
7、药品入库后，保管员负责建立药品账、卡（贵重药品、高危药品等），及时记录药品出入库情况，每季度盘点，确保账物相符，杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。
8、严格药品库存管理制度，根据各使用部门的药品使用情况备货，除使用部门有特殊要求情况下，出库药品应做到”先进先出，近期先出，按批号发货”。
9、保管员应定期对库存药品进行养护，检查药品质量及保管措施，发现问题及时处理。
二、药品养护制度
加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量、管理安全及药品运转。
1、药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。
2、各部门主管负责在库药品的养护工作。
3、每天对库房温度、湿度进行检测，并做好记录。
发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施，使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。
4、每月末检查、汇总在库储存近效期药品情况并报告。
5、对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首营药品等，应适当增加养护次数。
6、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品，并采取必要措施。
7、质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检，并做出结论。
8、经质量管理员复查确认合格的药品，可以储存、发放、使用。
经复查确认不合格的药品，应停止发出。
必要时召回发出的药品。
9、各部门负责人应随时按照质量监督管理小组根据药品质量信息、国家质量公告不合
格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药剂科主任，并采取必要措施。
10、应每月将药品养护情况汇总、分析。
感谢您的阅读！。