病理实验技术
病理学实验技术
病理学实验技术病理学实验技术是一门关注疾病诊断的学科，是疾病诊断的基础。
它涉及到多种实验技术，如组织学、免疫组织化学、分子生物学等。
这些技术都是通过研究组织和细胞的形态学、生物化学及分子遗传学特征，来揭示疾病的发生和发展。
一、组织学技术1. 组织标本的制备组织标本制备是病理学诊断的基础。
在组织标本制备的过程中，病理学家需要对组织进行取材、固定、脱水、包埋、切片、染色等多个步骤。
其中，固定至关重要，因为只有对组织进行固定，才能保持组织在形态、结构和染色上的稳定性。
2. 组织切片的制备组织切片制备是组织学技术中的另一个关键步骤。
在这个过程中，病理学家会将固定的组织样本切成薄片，使其可以在显微镜下进行观察。
需要注意的是，切片必须足够薄，通常在3-4 μm之间，以确保显微镜下的观察到位。
3. 组织染色技术组织染色技术是通过对组织进行染色来增加组织样本的对比度，以便观察细胞和组织之间的区别。
在组织染色技术中，常用的染色剂包括血液学染色剂，如H&E染色剂及Immunohistochemistry染色技术等。
其中，Immunohistochemistry染色技术可根据抗原-抗体之间的特异性来判断组织和细胞是否存在特定的蛋白质。
二、免疫组织化学技术免疫组织化学技术是利用单克隆或多克隆抗体专门识别和检测组织中存在的化学物质的技术。
这些物质包括细胞表面受体、cytokines、细胞分子、肿瘤抗原等。
该技术可对某种特定的抗原进行定量和定位，从而为诊断和治疗疾病提供帮助。
三、分子生物学技术分子生物学技术是一种应用分子生物学方法和技术来研究疾病发生和发展的学科。
该技术通过研究DNA、RNA和蛋白质的结构、功能和相互作用，来了解疾病的致病机制，并为疾病的诊断和治疗提供更好的方法。
在分子生物学技术中，PCR技术是一种常用的方法。
PCR技术能够通过对DNA进行放大，从而扩增少量DNA，使得对DNA的分析得以进行。
结论综上所述，病理学实验技术涉及到多种技术，包括组织学技术、免疫组织化学技术和分子生物学技术。
兽医病理实验技术课程评价
兽医病理实验技术课程评价
兽医病理实验技术课程是兽医学专业中的一门重要课程，旨在培养学生掌握基本的病理实验技术和病理学的基本理论知识，为日后从事兽医病理工作打下扎实基础。
1. 实验内容丰富：该课程通常安排了一系列病理实验，如病理标本制作、病理组织切片技术、病理镜检技术等，让学生能够深入了解和掌握病理学的实验技术。
2. 实践操作能力提升：通过亲自操作实验设备和参与实验过程，学生能够增加对实验操作的熟悉度，培养良好的实践操作能力和实验室安全意识。
3. 知识与技能结合：病理实验技术课程既注重学生对病理学理论知识的学习，也注重培养学生的实验技能。
通过实践操作，学生能够将理论知识与实验技术相结合，更好地理解和应用所学知识。
4. 培养团队合作意识：该课程常常要求学生进行小组合作完成实验项目，这能培养学生的团队合作意识，锻炼学生在团队中的协作能力，提高解决问题的能力。
5. 重视实验报告写作能力：在完成实验后，学生需要撰写实验报告，这有助于培养学生的科学写作能力，提高学生的观察、记录和表达能力。
需要注意的是，针对兽医病理实验技术课程的具体评价可能因学校和教师的教学方法、实验条件等因素而有所差异。
建议您联系相关学校或机构获得更详细和具体的评价信息。
病理学实验教案
病理学实验教案一、实验目的1.加深对病理学基本理论知识的理解和记忆。
2.培养学生的观察能力和临床思维能力。
3.掌握病理学实验的基本操作技能。
二、实验内容1.病理学总论：包括细胞和组织的适应与损伤、损伤的修复、局部血液循环障碍、炎症、肿瘤等。
2.系统病理学：包括呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、淋巴造血系统等的病理学。
3.病理学技术：包括病理标本的制作、染色技术、显微镜的使用等。
三、实验教学方法1.理论讲授：讲解病理学的基本理论和实验操作方法。
2.示教：演示病理学实验的操作过程。
3.学生操作：学生在教师的指导下进行病理学实验操作。
4.小组讨论：学生分组进行病例讨论，培养临床思维能力。
四、实验考核1.平时成绩：包括实验报告、课堂提问、实验操作等。
2.期末考试：理论考试和实验操作考试。
五、实验安排1.实验室安排：确保实验设备齐全，实验环境安全。
2.实验课时安排：根据教学计划，合理分配实验课时。
3.实验材料准备：提前准备好实验所需的标本、试剂等。
六、实验注意事项1.实验室安全：遵守实验室规章制度，注意生物安全、化学安全和物理安全。
2.实验操作规范：严格按照实验操作规程进行操作，防止意外事故的发生。
3.实验报告撰写：认真撰写实验报告，总结实验过程中的收获和不足。
七、实验效果评估1.学生对病理学基本理论知识的掌握程度。
2.学生对病理学实验操作的熟练程度。
3.学生临床思维能力的提高。
八、教学反思与改进1.及时总结实验教学中存在的问题，分析原因，制定改进措施。
2.加强师生沟通，了解学生的学习需求，调整教学方法和内容。
3.注重实验教学的反馈，不断提高教学质量。
本病理学实验教案旨在培养学生的病理学基本理论知识和实验操作技能，提高学生的临床思维能力。
通过本教案的实施，使学生更好地掌握病理学知识，为临床工作打下坚实基础。
一、理论讲授1.系统性：理论讲授应该按照病理学知识的逻辑顺序进行，使学生能够形成完整的知识体系。
病理学实验指导建议
病理学实验指导建议首先，充分理解实验目的和原理。
在进行病理学实验之前，应该对实验的目的有清晰的认识，并了解所要测试的变量以及所使用的方法和技术原理。
实验的目的可能是为了验证一个假设，比较不同组织病理学特征的差异，或者探索新的分子标记物。
在深入理解实验目的的基础上，制定出适当的实验方案，确保实验的可行性和有效性。
其次，合理选择实验材料和技术方法。
病理学实验通常需要使用病理标本或模型，包括组织样本、细胞培养物等。
在选择实验材料时，应考虑到其与实验目的的符合性和可获得的性能。
同样，选择适当的技术方法也是非常重要的。
例如，常用的病理学技术包括光镜检查、特殊染色、免疫组化和分子诊断等。
根据实验的目的和要求，选择适当的技术方法，确保实验结果的准确性和可靠性。
第三，仔细设计实验步骤和控制组。
在实验中，准确的步骤和清晰的控制组有助于获得可比性和可重复性的结果。
在进行实验之前，应先有一个完整的实验设计，包括所需的试验和对照组的数量、实验的时间安排、样本的处理步骤等。
同时，还要充分考虑实验中各种可能的干扰因素，并尽量进行适当的对照和实验条件的标准化，以确保实验结果的准确性。
第五，认真记录实验数据和结果。
在进行病理学实验时，应该认真记录实验的详细步骤和结果，包括样本的信息、实验条件、观察结果等。
这些记录将有助于对实验结果的分析和解释，并为后续的数据统计和结果评价提供依据。
最后，仔细分析和解释实验结果。
在完成实验后，应对实验结果进行系统的分析和解释。
这包括对比不同组的数据、使用统计方法进行数据分析、制作图表和图像等。
通过对实验结果的分析，可以得出结论，验证实验目的和假设，并进一步完善和发展相关的病理学理论。
总之，病理学实验是医学学习中重要的实践环节，通过合理选择实验材料和技术方法、仔细设计实验步骤和控制组、注意实验的安全和道德问题、认真记录实验数据和结果以及仔细分析和解释实验结果，可以帮助学生更好地进行病理学实验，并取得较好的实验结果。
病理学实验技术重点
1.什么是病理学技术？病理学技术（组织标本切片和染色技术）是组织学、病理学等学科用于观察和研究组织与细胞的正常形态及病理变化的常用方法。
2.组织制片的目的。
生物学标本在生活状态下多为无色透明，而且组织一旦离开机体后很快就会死亡，其结构就会失去正常状态,必须对组织采取固定、切片和染色措施！3.何谓组织制片技术？组织经过固定、切片和染色后，光波通过被检组织成分时，波长和振幅发生改变，在显微镜下能清晰的观察其组织结构，称之为光镜标本的基本制作方法或称为组织制片技术。
4.组织制片种类及其各类方法的分类。
（一）组织非切片制作方法：组织分离标本组织活体标本组织涂片标本磨片标本整体封存（压片）标本组织铺片标本组织印片标本等（二）组织切片法：1.石蜡切片法 2.火棉胶切片法 3.冰冻切片法4.超薄切片法（电镜技术） 5.树脂切片 6.碳蜡切片5.组织制片的主要程序。
取材、固定----脱水-----透明、浸渍-----包埋、切片----贴片、染色---浸洗----脱水----透明----封固6.实验动物处死常用方法及优缺点。
1）挥发性麻醉剂（吸入麻醉）包括：乙醚、氯仿等。
优点：乙醚吸入麻醉适用于各种动物，安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握。
缺点：是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多、肺部充血，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必需有人照看，以防麻醉过深而致动物死亡。
2）非挥发性麻醉剂（注射麻醉）这类麻醉剂种类较多，包括10%苯巴比妥钠、4%戊巴比妥、5%硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，20%氨基甲酸乙脂（乌拉坦）和1%水合氯醛、氯胺酮等，可通过肌肉注射、静脉注射、腹腔注射。
优点：这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间，麻醉过程较平衡，动物无明显挣扎现象。
3）断髓（脱臼）法动物处死过程中动作要迅速，尽量避免其长时间处于痛苦或濒于死亡状态，以免机体内组织或细胞结构发生改变引起人工假象。
病理学实验报告
病理学实验报告实验目的，通过对病理学实验的观察和分析，掌握病理学实验的基本方法和技能，加深对病理学知识的理解，提高实验操作能力。
实验原理，病理学是研究疾病的发生、发展和变化规律的学科，是临床医学的重要基础学科之一。
通过对病理学实验的开展，可以加深对疾病的认识，为临床诊断和治疗提供重要依据。
实验材料与方法，本次实验所使用的材料包括病理标本、显微镜、染色试剂等。
实验方法主要包括组织切片、染色、显微镜观察等步骤。
实验步骤：1. 取得病理标本，进行组织切片；2. 进行染色处理，以便观察细胞结构和病变情况；3. 将染色后的标本放置显微镜下进行观察和分析；4. 记录观察到的病变情况和细胞结构特点。
实验结果，经过观察和分析，我们发现病理标本中存在明显的病变情况，包括细胞结构异常、细胞增生、炎症反应等。
这些结果为我们进一步分析疾病的发生和发展提供了重要线索。
实验结论，通过本次病理学实验，我们深入了解了疾病的病理变化，提高了对疾病的认识和理解。
同时，实验过程中我们也掌握了病理学实验的基本方法和技能，为今后的学习和研究打下了良好的基础。
实验总结，病理学实验是临床医学教育和研究的重要环节，通过实验，我们可以直观地了解疾病的病理变化，为临床诊断和治疗提供重要依据。
因此，我们应该重视病理学实验的学习和实践，不断提高自己的实验操作能力和病理学知识水平。
实验的意义，病理学实验是医学教育和研究的重要组成部分，通过实验，可以加深对疾病的认识，提高临床医学工作者的实践能力和研究水平，为疾病的预防、诊断和治疗提供重要依据，具有重要的理论和实践意义。
结语，通过本次病理学实验，我们不仅深入了解了疾病的病理变化，还提高了实验操作能力和病理学知识水平。
在今后的学习和工作中，我们将继续努力，不断提高自己的专业素养，为医学事业的发展做出应有的贡献。
病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法
病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法病理组织切片技术是病理实验室最基本的方法，是病理学的一项极有使用价值的专业技能。
它包括组织固定、脱水、透明、包埋、切片、漂片、烤片、脱蜡、染色、脱水、透明和封固等程序。
HE 染色是既基本又十分重要的工作，HE 染色的好坏直接影响病理医生的正确诊断，而HE 染色质量好坏与HE 制片的每一步骤关系都十分密切。
只要某一步骤出了问题都直接影响下一步工作，时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清等现象，使切片的质量和诊断的准确性受到影响。
本文作者在实验过程中就制作优良动物病理切片的体会阐述如下:一、取材要及时、规范(一)要取最新鲜的材料。
由于各器官组织坏死变化很快，所以取材要求迅速。
取材时要用锋利的刀片或剪刀，勿用镊子对组织加以压迫，以免组织破裂和变形。
(二)选取组织块的大小、厚薄亦应力求适度。
过大、过厚的组织，固定液不宜渗透，亦可造成固定不佳，过小、过薄的组织又可能在固定或脱水的过程中发生扭曲变形情况[1]。
(三)应有代表性，能够反映出组织的基本结构，如肝要有肝小叶;肾要有皮质和髓质;肺要有支气管等。
另外，要采取病变部位和健康部位交叉处的组织，这样才可以通过健康部位的对照，清楚地看到各种病理变化。
二、固定要充分(一)一般固定液，都以新配为好，配好后应贮存在阴凉处，不宜放在日光下，以免引起化学变化，失去固定作用。
笔者常用的固定液是10,福尔马林溶液。
(二)应及时固定，这样可保持细胞与生活时的形态相似，防止组织自溶而产生死后变化。
将取下的材料立即放在固定液中固定24小时以上，固定液必须充足，一般为材料块的20~30倍，有些水分多的材料，中间应更换1~2次新液。
目的是防止腐败、保持原有结构并使组织硬化，便于处理。
笔者为了让组织块固定充分，常在此步骤增加一步重新修块和重复固定，做法是修块大小为10 mm×10 mm×2 mm，然后放入新配制好的10,福尔马林溶液中固定12小时以上，避免了因固定不充分带来的切片问题，收到很好的效果。
病理技术个人总结
病理技术个人总结病理技术是一门关于疾病诊断的重要学科，旨在通过研究疾病样本的形态、结构和功能等方面，为临床诊断提供可靠的依据。
在我个人的学习和实践中，对此领域有了一些深入的了解和总结。
以下是我对病理技术的个人总结和心得体会。
一、病理技术的基本概念和作用病理技术作为医学诊断的重要环节，扮演着决定疾病诊断结果准确性的关键角色。
通过采集和处理临床样本，病理技术可实现疾病发生机制的研究与分析。
此外，病理技术还与医学研究、教学和质量控制等方面密切相关。
二、病理技术的主要操作和方法在病理技术领域中，常见的操作和方法包括组织取材、标本制备、染色技术、镜下检查等。
其中，组织取材的过程需要严格控制细胞和组织的完整性，不同样本类型需要采用不同的技术方法进行处理。
标本制备过程中，要注意样本的保存和标识，确保数据的准确性和可追溯性。
染色技术则是利用染色剂将细胞和组织的形态特征可视化，提供给病理医师进行分析和判断。
三、病理技术的在疾病诊断中的应用病理技术的应用范围广泛，包括病理诊断、预后评估、治疗选择等方面。
病理医师通过对标本的观察和分析，能够确定疾病的类型、分级和分期等重要信息，为医生制定治疗方案提供依据。
同时，病理技术还能够通过分子生物学等方法，为疾病的基因变异和治疗敏感性评估提供重要信息。
四、病理技术人员的技能要求和职责作为病理技术人员，需要具备扎实的理论知识和熟练的实验操作技能。
他们要负责样本的采集、处理、保存，并进行相关数据分析和记录。
此外，病理技术人员也要积极参与质量控制活动，确保实验结果的准确性和可靠性。
五、病理技术领域的发展趋势和前景随着医学科学的不断发展，病理技术在疾病诊断和治疗中的地位愈发重要。
新型技术和方法的不断涌现，如数字化病理学和分子病理学等，为病理技术的发展提供了新的机遇与挑战。
未来，病理技术将更加注重与临床实践相结合，加强多学科合作，为患者提供更加个体化和精准的诊疗服务。
六、对个人发展的思考与展望通过对病理技术的学习和实践，我深刻体会到其在医学领域的重要性和广泛应用前景。
病理生理学的实验研究方法及技术
病理生理学的实验研究方法及技术病理生理学是专门研究人体疾病产生和发展的学科。
在病理生理学的研究中，需要进行实验研究以验证假说、推断结论以及寻找治疗方法。
本文将介绍病理生理学实验研究的方法和技术。
一、细胞和分子水平的实验技术1. 细胞培养细胞培养是最基本的病理生理学实验研究技术之一。
通过培养特定的细胞类型，可以研究细胞的生长、分化、凋亡等特性。
对于某些疾病的细胞模型，还可以评估药物的毒性和疗效。
细胞培养需要选择合适的细胞类型、培养基、培养条件等，以保证细胞的健康和生长。
在细胞培养中还需要使用细胞生物学技术，如细胞凋亡的检测、细胞增殖的评估、细胞表型分析等。
2. 蛋白质分析蛋白质是生命体系中常见的大分子，直接参与了许多生物过程如代谢、信号转导、细胞凋亡等。
因此，在疾病研究中，蛋白质的研究也变得越来越重要。
蛋白质分析技术包括蛋白质纯化、蛋白质电泳、蛋白质质谱等。
蛋白质纯化是将包含感兴趣蛋白质的混合物分离出来的过程。
常用的蛋白质纯化方法包括亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤层析等。
蛋白质纯化过程通常需要对混合物中的蛋白质进行识别和分离，而这些技术通常涉及专业的蛋白质结构和功能知识。
蛋白质电泳是一种用电场将混合物中的蛋白质分离的技术。
蛋白质电泳根据蛋白质的大小、电荷和形状的差异进行分离。
在实验中，常用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），可将具有不同分子量的蛋白质分离开来。
蛋白质质谱是对蛋白质进行定性或定量分析的一种技术。
主要流程有样品制备，质谱分析和数据处理。
蛋白质质谱技术通常结合液相色谱（LC）和质谱（MS）进行前处理，以提高它的灵敏度、分辨力和准确性。
二、动物实验方法1. 动物模型建立动物模型是研究疾病的重要工具之一，对于病理生理学研究也非常有用。
合适的动物模型可以帮助研究者更好地理解人类疾病的发生机理、评估药物的毒性和疗效。
建立动物模型可以通过基因工程、化学药物处理、物理创伤等方法，其确立的过程需要经历严格的验证和实验评估。
病理学实验的报告
病理学实验的报告1. 引言本实验旨在通过对病理标本的观察和分析，了解病理学基本理论和实验技术，提高对疾病形态学的认识和理解。
通过对病理学实验的学习和实践，培养学生对常见疾病的诊断能力和实践操作技能。
2. 实验目的本次实验的主要目的如下： - 熟悉病理学实验室的仪器设备和实验操作流程； - 掌握常见疾病的病理形态学特征； - 学习病理标本的制备和染色技术。
3. 实验器材和试剂•显微镜•病理切片标本•常用染色剂（如血液片、组织片的Giemsa染色、伊红染色等）•化学试剂4. 实验步骤步骤一：观察病理切片1.将病理切片放置于显微镜下，调节镜头使图像清晰可见。
2.注意观察病理标本的形态特征，如细胞形态、结构以及是否有异常变化。
步骤二：制备病理标本1.取适量的新鲜组织标本或血液标本。
2.将组织切片或制备血液涂片。
3.对组织切片进行固定和脱水处理。
4.将标本染色以增强细胞或组织的对比度和可见性。
步骤三：染色处理1.根据需要选择相应染色剂，如Giemsa染色、伊红染色等。
2.将标本浸入染色剂中，控制染色时间。
3.将标本从染色剂中取出，并用去离子水洗净。
4.用显微镜观察染色后的标本，记录下染色效果。
步骤四：病理形态学分析1.通过对病理标本的观察和染色效果的分析，了解疾病的发展过程和相关病理形态学特征。
2.比较正常组织和异常组织的差异，寻找疾病的病理特征。
5. 结果与讨论通过实验观察和病理形态学分析，我们可以得出以下结论： - 某疾病的标本显示出明显的异常细胞形态和结构； - 某种疾病的病理形态学特征是某个细胞或组织的异常增生或恶性转化； - 染色技术能够增强病理标本的可见度，帮助病理学家更准确地诊断疾病。
病理学实验的结果和讨论为进一步的临床诊断和治疗提供了重要的依据。
6. 实验总结本次病理学实验通过观察和分析病理切片，学习了病理形态学的基本理论和实验技术。
通过制备病理标本和染色处理，我们能够更加清晰地观察和分析细胞和组织的形态学特征，进一步了解疾病的发展过程和病理特征。
病理实验技术
1.图像的定性分析：指用肉眼、显微镜、电镜等观察图像结构后对图像的结构特点和含意所作的描述、分析、推理和判断。
2.图像的定量分析：是指用量化的方法、以数字的表达形式对图像中各种结构信息的定量描述,及在此基础上对图像含意所作的定量分析、推理、判断和概括。
3.数值图像：是指把图像画面划分成由数字化的像素集所构成的图像。
各像素像的灰度值用整数值来表示。
因此所谓数值图像就是像素灰度值的二维数组。
4.形态测量学：也称形态测试学，是指定量测试和分析组织宏观或微观水平的二维和三维的形状与结构的原理、方法及其应用的一门科学，它通过有关量化指标反映组织的结构特点。
包括平面测量学与体视学。
6.几何校正：是将一标准尺度输入计算机图像分析系统，计算机根据该尺度就可确定出在该标准尺度输入的条件下有关图像的尺度单位，即图像中每一像素所代表的实际尺寸，这一过程通常称为标定。
标准尺度主要有以下三种形式，宏观标准尺度、显微标准尺度和超微标准尺度。
7.光密度校正：也称光密度标定，它是将一套标准的光密度片通过显微镜和(或)摄像机输人图像分析系统并以此为标准对光密度参数进行校正。
8.计算机图像分析：指用计算机图像分析系统对图像结构的定量测试，以及在此基础上对图像的定量描述、理解、识别和分类。
9.吸光度 A(曾称光密度OD)是指光线通过溶液或某一物质前的人射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度几比值的对数，即:A=㏒（I0/ Ib）10.积分吸光度（IA）就是指一定范围内(如核内)各像素吸光度值之和11流式细胞术（flowcytomertry, FCM)：流式细胞术是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术；是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物;具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。
12.基因芯片：又称DNA芯片(DNAcMp)，是指固着在固相载体上的高密度的DNA 微点阵。
病理实验技术 ppt课件
ppt课件
32
组织固定方法
固定的意义 ： ①保持细胞与生活时的形态相似，防止 自溶与腐败。
ppt课件
33
②保持细胞内特殊的成分与生活状态时相 仿：经过固定，细胞内的一些蛋白质等 可沉淀或凝固，使其定位在细胞内的原 有部位，有利于其后物质的确切定位。 对于不同的物质应选用不同的固定剂和 固定方法．
ppt课件
34
③便于区别不同组织成分：组织细胞内的 不同物质经固定后产生不同的折光率， 对染料产生不同的亲和力，经染色后容 易区别。
ppt课件
35
④有利于切片：固定剂有硬化作用，使组 织硬度增加，便于制片
ppt课件
36
固定液种类
甲醛；40%甲醛：水=1：9 4%的甲醛：10福尔马林 渗透力强，固定均匀，对组织收缩小，
ppt课件
6
当前计算机和网络的应用，使病 理学走向了信息病理学时代。
ppt课件
7
因此，病理学经历了大体器官病理学、 细胞病理学、超微病理学、免疫病理学 和分子病理学的发展阶段，正在向21世 纪的信息病理学前进。
“技术是病理学之母”;
“病理学的理论和技术被视为一辆车的两 个车轮.缺一不可,互为依存,互相促进,两 者的结合决定着病理学的发展 .”(第三军医大学
具有硬化和防腐的作用，但破坏血红素， 使之失去原有颜色。
ppt课件
37
重铬酸钾水溶液（1-3%）； 苦味酸(饱和水溶液)； 升汞（5-7%）； 醋酸水溶液（0.3-5%）； 铬酸水溶液（0.5-1%）； 锇酸水溶液（1-2%）； 丙酮、三氯醋酸、酒精（80-95%）等。 混合固定液（如Altmamn液；B-5固定液；
ppt课件
医学临床病理学实验技术
应用领域及前景展望
应用领域
病理学实验技术广泛应用于医学各个领域，包括肿瘤学、神经病学、心血管病学、感染 病学等。在临床诊断中，病理学实验技术也发挥着越来越重要的作用，如术中冰冻切片
诊断、免疫组化染色等。
前景展望
随着精准医疗和个性化治疗等理念的提出，病理学实验技术将面临更加广阔的发展空间 和挑战。未来，病理学实验技术将更加注重与其他学科的交叉融合，形成更加综合和全 面的技术体系，为医学研究和临床诊断提供更加精准和有力的支持。同时，新技术的不
临床表现分析
结合患者临床表现和体格检查，初步判断可 能的遗传性疾病类型。
遗传咨询与干预
根据诊断结果，为患者提供遗传咨询和生育 指导，降低遗传性疾病的发生风险。
07
CATALOGUE
自动化与智能化发展趋势
自动化实验设备介绍自动化染色机 Nhomakorabea可自动完成组织切片的染色流程，提 高染色质量和效率。
自动化样本处理系统
实现样本的自动化前处理、制片和存 储，减少人工操作误差。
自动化显微镜
配备高分辨率摄像头和图像处理系统 ，可自动获取和分析病理切片图像。
人工智能在病理学实验中应用
图像识别与分析
利用深度学习算法对病理 切片图像进行自动识别和 分类，辅助医生诊断。
数据挖掘与预测
分析大量病理数据和临床 信息，挖掘潜在关联和规 律，为疾病预测和治疗提 供决策支持。
暗视野显微镜检查
通过特殊装置使背景变暗，增 加被检物体的亮度和对比度。
相差显微镜检查
利用光的相位差，观察未染色 透明标本的细微结构。
荧光显微镜检查
利用荧光物质标记细胞或组织 中的特定成分，观察其在特定 波长激发光下的荧光现象。
病理实验技术员岗位职责
病理实验技术员岗位职责
病理实验技术员是医院病理科中的重要岗位之一，下面是其职责：
1.采集标本：根据医生的指示和要求，对病人进行标本采集，
包括血液、尿液、体液等，保证标本的完整性和准确性。
2.标本处理：对采集来的标本进行初步处理，包括离心、离血清、制作杯片等，保证标本的质量。
3.组织切片：按照病理医生的要求，将标本中组织取出，进行
切片处理，用于后续的分类和诊断。
4.染色处理：按照病理医生的要求，对组织切片进行染色，保
证染色效果准确。
5.显微镜观察：使用显微镜对处理好的标本进行观察，并进行
分析和评估，保证检测结果的准确性。
6.数据报告：依据对标本的处理和观察，对病理检测结果进行
汇总和整理，生成相关的病理报告，并确保数据的准确和完整性。
7.质量控制：对病理技术操作进行质量控制，保证标本采集和
处理的规范和标准化，确保病理分析结果的准确性和可靠性。
总体而言，病理实验技术员是医院病理科中不可或缺的工作人员，承担着标本采集、处理、染色、观察、报告等方方面面的工作。
他们在病理检测中起到了重要的作用，对病人的诊断与治疗提供了
重要的支持。
病理病理技术员岗位职责
病理病理技术员岗位职责
病理病理技术员是医院病理科室中的重要人员，其主要职责是
协助病理专家进行组织标本的制作和检测，为医院临床诊断和研究
提供支持和保障。
具体的职责如下：
1. 组织标本制作：病理技术员需要根据临床医生的要求，对采
集回来的活检、手术标本等组织样本进行取材、加工、固定、染色
等工作，制作标本切片。
2. 标本检测：病理技术员需要结合医生的要求和临床现状，进
行样本的显微镜检测，分析组织学结构变化，为医生提供准确的诊
断结果。
3. 实验室管理：病理技术员需要协助实验室主管完成设备的维
护和管理工作，确保实验设备的运行和使用质量，提高实验室的工
作效率和安全性。
4. 数据分析：病理技术员需要协助医生和科研人员进行数据分析，为研究和诊断提供可靠的数据支持。
5. 科研工作：病理技术员需要参与医院科研项目的开展，建立
完善的样本管理系统，对样本进行追踪和管理，并对实验数据进行
记录和整理。
6. 医患沟通：病理技术员需要与医生和病人进行沟通，协助病
人了解诊断结果，为医生提供专业的技术支持和解释。
总之，病理病理技术员是医院病理科室中的重要工作人员，其
职责涉及标本制作、标本检测、实验室管理、数据分析、科研工作
和医患沟通等方面，对于医院临床诊疗和科研工作有着重要的作用。
病理实验室技术员(医院)工作职责
病理实验室技术员（医院）工作职责
作为病理实验室技术员（医院），工作职责主要涉及以下三个方面的工作：
一、样本采集与质控
病理实验室技术员需要提供专业的针刺技术，确保收集到的血液、尿液、组织样本等符合质量标准。
在样本采集过程中，需要检查现场和样本标识，确保正确记录患者信息和采集日期，完成标本交接确认。
同时，需要对样本进行初步处理，如分离血清、制备细胞等操作，确保样本的准确性和稳定性。
二、实验室检测与处理
病理实验室技术员对采集到的样本进行检测和处理，对样本进行配制、测试和清洗等操作，根据临床诊断要求进行数据分析和统计，提供实验数据以辅助诊疗决策。
同时，需要遵循严格的操作规程和安全方法，确保实验室内总体作业水平符合相关标准。
三、仪器维护和质量控制
病理实验室技术员需要负责仪器设备的维护和校准，确保设备长期稳定和高效运转，以提高工作效率和精确度。
还需要制定标准操作指南和技术规范，确保实验室质量控制的完整性和可靠性，完成日常领导分配的相关任务。
以上就是病理实验室技术员（医院）工作职责的简要介绍，这些工作需要技术员拥有扎实的医学和生物知识、精湛的实验技能和细致的工作态度，以及严谨的工作思路和质量意识，这也是加强实验室管理，为患者提供高质量医疗服务的基础。
病理实验室技术员岗位职责
病理实验室技术员岗位职责
病理实验室技术员是医院病理科的重要一员，其职责包括：
1.病理材料的处理：负责标本收集，标本的大小、取材的位置及方法，病理标本的制备、嵌片、染色等处理。
2.常规病理学检查：包括肿瘤的分期、形态学的描述、肉眼观察、镜下观察，鉴别良恶性病变。
3.免疫组织化学和特殊染色的技术操作: 根据肿瘤类型和特殊病变的情况，进行特定的染色和免疫组化实验，为病理诊断提供更精确的结果。
4.结果的记录和归档：记录标本信息，病理诊断结果，将数据归档管理，确保及时、准确地记录每一份标本信息。
5.设备和材料维护：保证设备的正常运转和材料的及时供应，在实验室内保持干净、整洁的工作环境，注意卫生和安全。
6.与医生沟通与协作：病理实验室技术员需要与医生沟通和协作，确保标本取材的准确性和细节。
在病理诊断过程中，需要与其他专业人员沟通，确保病情和治疗方案的准确性。
总之，病理实验室技术员是医院病理实验室的一个重要人员，需要具备一定的医学和技术知识，以及相关的实践经验，协助医生进行病理诊断工作，并保障实验室的正常运作。
病理实验室技术员工作职责
病理实验室技术员工作职责
病理实验室技术员是医院中不可或缺的职业，其主要职责是负
责细胞和组织标本的采集、处理、染色、分析和报告。
具体职责如下：
1. 标本采集：负责采集患者的血液、尿液、组织和细胞等样本，并按照规定储存和处理。
2. 标本处理：对标本进行定向切片和切分，根据需要进行双重
染色和特殊染色，如免疫组织化学染色等。
3. 数据分析：在显微镜下对标本进行观察和分析，并进行记录
和归档。
4. 报告撰写：根据实验室的要求，完成相关测试结果的报告，
包括负责医院或其他机构参加的相关质量控制计划。
5. 管理与维护：负责实验室仪器设备的保养和维修、健康与安全，遵守规定和程序。
6. 培训和教育：参与有关研究、发现新型技术等方面的会议和
培训活动，并协助新成员的培训工作。
7. 与临床医生沟通和协调：向临床医生提供适当的咨询和建议，确保实验室工作能够支持临床医学的需求。
总之，作为卫生医学系统中重要的支撑力量，病理实验室技术
员承担了各种技术职责及质量管理、安全管理、仪器设备、教育培
训等方面的工作。
他们不仅要承担长时间的工作和紧张的工作压力，更要具备专业素养和责任心。
病理检验技术协议书
病理检验技术协议书1. 引言本技术协议书旨在确立病理检验的技术流程、质量控制标准以及各方责任，以确保病理检验结果的准确性和可靠性。
本协议书适用于医疗机构内的病理科室，所有相关人员应按照本协议书的规定执行。
2. 技术流程病理检验的技术流程分为标本采集、组织处理、组织切片、染色与显微镜检查、结果分析及报告等阶段。
具体流程如下：2.1 标本采集标本采集应按照标本采集操作规范进行，确保标本的完整性和标记的准确性。
在标本采集过程中，应注明标本的来源、采集时间及采集人员等必要信息。
2.2 组织处理将采集的组织标本进行处理，包括固定、脱水、透明化、浸渍和包埋等步骤，确保组织标本的稳定性和可切片性。
2.3 组织切片使用病理切片机将处理后的组织标本切片制备成薄片，便于后续的染色和显微镜检查。
切片应保证厚度均匀、无切片伤等。
2.4 染色与显微镜检查将切片进行染色，常用的染色方法包括血液学染色、核染色、免疫组化染色等。
染色完成后，利用显微镜进行检查，对切片中的细胞或组织结构进行观察和分析。
2.5 结果分析及报告根据显微镜检查的结果和临床资料，进行病理诊断和结果分析。
将诊断结果详细记录在病理报告中，并按照规定的时间和方式提交给临床医生或患者本人。
3. 质量控制标准为确保病理检验的准确性和可靠性，设立以下质量控制标准：3.1 人员要求病理科室的人员应具备相关的专业知识和资质，包括具备医学学士学位及相应执业资格、参加过专业培训、具备操作标本采集和处理的技能等。
3.2 设备设施病理科室应配备符合技术要求的设备和设施，包括病理切片机、显微镜、染色仪等。
设备应定期维护和保养，确保其正常运行和准确性。
3.3 质量管控病理科室应建立质量管理体系，包括标本管理、数据管理和质量评估等。
对每个环节的操作进行记录和追溯，确保数据的可追溯性和一致性。
定期进行内部和外部质量评估，及时发现并纠正问题。
3.4 误差控制病理科室应确保在标本采集、处理、切片、染色和检查等环节中控制误差的产生。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
当前计算机和网络的应用，使病 理学走向了信息病理学时代。
因此，病理学经历了大体器官病理学、 细胞病理学、超微病理学、免疫病理学 和分子病理学的发展阶段，正在向21世 纪的信息病理学前进。
“技术是病理学之母”;
“病理学的理论和技术被视为一辆车的两 个车轮.缺一不可,互为依存,互相促进,两 者的结合决定着病理学的发展 .”(第三军医大学
1.注意防止人为因素的影响 2.标本大小 3.取材时间 4.注意包埋方向 5.边缘标记 6.小标本的处理方法
7注意特殊情况 8.取材数量 9.清除多余成分 10.重复取材 11.核对 12.组织存放
冰冻切片取材
应取2块或更多组织块，如有特殊包埋面，应 向技术人员说明．
取材后应立即用液氮速冻，－70℃或－40℃低 温冰箱保存。
④有利于切片：固定剂有硬化作用，使组 织硬度增加，便于制片
固定液种类
甲醛；40%甲醛：水=1：9 4%的甲醛：10福尔马林 渗透力强，固定均匀，对组织收缩小，
具有硬化和防腐的作用，但破坏血红素， 使之失去原有颜色。
重铬酸钾水溶液（1-3%）； 苦味酸(饱和水溶液)； 升汞（5-7%）； 醋酸水溶液（0.3-5%）； 铬酸水溶液（0.5-1%）； 锇酸水溶液（1-2%）； 丙酮、三氯醋酸、酒精（80-95%）等。 混合固定液（如Altmamn液；B-5固定液；
对肝肾穿刺的标本，潮湿 的纱布、青霉 素小瓶、固定液等
细胞标本的取材
细胞标本取材和制片方法一般有 1 印片法 2 穿刺法 3 沉淀法 4 活细胞标本的制备
1.印片法
常用于活检和手术标本，新鲜标本沿病 灶中心剖开，将病灶区轻压于载片上， 吹干后将其立即浸人固定液内5～10min， 取出自然干燥，低温储存。
组织固定方法
固定的意义 ： ①保持细胞与生活时的形态相似，防止 自溶与腐败。
②保持细胞内特殊的成分与生活状态时相 仿：经过固定，细胞内的一些蛋白质等 可沉淀或凝固，使其定位在细胞内的原 有部位，有利于其后物质的确切定位。 对于不同的物质应选用不同的固定剂和 固定方法．
③便于区别不同组织成分：组织细胞内的 不同物质经固定后产生不同的折光率， 对染料产生不同的亲和力，经染色后容 易区别。
制作冰冻切片的同一块组织（“冰对”）及其 剩余组织（“冰剩”，“冰余”）须进一步做 常规石蜡切片进行对照，尤以“冰对”为重要， 一方面可能因为病灶小，可能全部取在冰冻组 织块中，另一方面有利于病理医师对照阅片， 不断提高观察冰冻切片的能力
活检组织取材
多用于临床肿瘤组织，除前面讲到的各 点注意事项外，还应注意肿瘤的部位、 形状、大小、颜色以及与周围组织的关 系，包膜是否完整．肿瘤的体积（长、 宽、高），甚至重量。
程天民院士)
病理解剖的意义
验证临床诊断的正确性及治疗效果 发现临床诊断和治疗上存在的问题，实
现病理和临床的交流与统一。
病理组织学
病理组织切片的制作
病理组织的取材 病理组织的固定 病理组织切片技术
取材的重要性
病理标本的检查应包括大体和显微镜下 观察两个方面，而正确的诊断往往取决 于准确的显微镜下观察，因此制片质量
②速冻的包埋剂应适量； ③新鲜组织不能放入－10℃冰箱内缓慢冷
却，否则组织内水分可逐渐析出形成冰 晶，造成组织结构破坏；
④冷冻后的组织块应密封保存，防止失水；
⑤在组织块复温时，应在37℃加温速融， 自然复温将造成组织结构破坏。
组织切片技术
组织的脱水 透明 浸蜡 包埋 切片
切片染色
切片脱蜡 染色 脱水 封片
Carmoy液。
固定时注意事项
固定液的量：4-5到15-20倍 固定时间：24小时以上 组织块大小：3-4毫米厚 固定温度：常温25度，低温4度
组织速冻方法
组织速冻的方法
①液氮法 ②干冰－丙酮法 ③异戊烷－液氮法 常用方法为液氮和干冰－丙酮法。
注意事项
①液氮速冻时，标本盒不能直接浸入液氮， 以免组织膨胀破碎；
病理组织切片制作技术
组织固定24小时 流水冲洗12小时 脱水：80%、90%酒精各1小时，95%酒
精2次，每次2小时，无水酒精1小时
透明：投入二甲苯15-30分钟 浸蜡：软蜡、硬蜡各1小时 包埋：石蜡 冷凝：冷水浸泡
切片：4-6μm
烤片： 60℃ ，1-3小时
脱蜡：烤片冷凝后浸入二甲苯2次，每次 10分钟；无水、95%酒精各2分钟，90%、 80%、70%酒精各1/2-1分钟；
冲洗：自来水冲洗5-10分钟
染色：苏木素染色10-15分，水洗1分；
分化：盐酸酒精分化1-5秒，流水冲洗510分钟；
复染：伊红染色2-4分，水洗1-3分；
脱水：70-80-95%各1分钟，100%2次， 每次各2分钟；
病理实验技术
吴长德
沈阳农业大学畜牧兽医学院
病理学发展史
病理学的发展与使用的工具和方法的更新密切相关。
用解剖刀剪进行尸体检查，开展了器 官病理学；
显微镜发明百年之后，建立了细 胞病理学；
20世纪电子显微镜的问世，发展 了超微病理学；
免疫组织化学促进了免疫病理学的形成；
分子生物学带动分子病理学的兴起
2.穿刺法
常用于淋巴结、软组织、肝、肾和肺等， 穿刺液少，可直接涂在载片上，细胞尽 量涂均匀。
3.沉淀法
主要用于胸水、腹水、尿液和脑脊液等 体液多而细胞少的标本。
4.活细胞标本的制备
多用于科研，用于常规病理诊断的较少。 标本主要来源于建株的培养细胞、短期培养细 胞和外周血等。 细胞可直接培养在盖玻片上，固定后即可进行 染色观察或进行免疫组织化学染色或扫描电镜 标本制备。也可培养于培养瓶或培养板内，制 成细胞悬液，收集一定的细胞还可进行涂片。 可以经离心后，进行透射电镜标本制备。
的好坏将直接影响诊断结果的准确性， 甚至会带来错误的结果。
一张好的切片与取材和固定都有密切
的关系。对于免疫组织化学方法所需材
料的取材，不仅要求组织细胞的形态完 整保存，而且要最大程度的保存组织或 细胞成分的抗原性。
取材
确定取材的部位和块数 编号或标记 Байду номын сангаас固定 摄影，并编号存档
取材时注意事项