高分子材料改性学思考题

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高分子改性复习题及答案

简答题：接枝共聚反应的原理是什么？答：接枝共聚反应首先要形成活性接枝点，各种聚合机理的引发剂或催化剂都能为接枝共聚提供活性种，而后产生接枝点。

活性点处于链的末端，后才形成接枝共聚物。

1、从嵌段共聚物的角度来说，热塑性弹性体的组成是什么？各组成的作用是什么？答：热塑性弹性体是由大量的软嵌段和少量的硬嵌段组成的两相嵌段共聚物。

软硬两种嵌段各有各的用处，软嵌段提供柔韧的弹性，而硬嵌段则提供物理交联点和起填料的功能。

2、反应挤出过程对工艺条件的要求是什么？答：①高效率的混合功能：②高效率的脱挥功能③高效率的向外排热功能④合理的停留时间⑤强输送能力和强剪切功能1、什么是热力学相容性和工艺相容性？为什么说工艺相容性比热力学相容性应用更普遍？答：热力学相容性是指两种聚合物在热和比例时都能形成稳定的均相体系的能力，即指聚合物在分子尺寸上相容，形成均相共混体系。

工艺相容性是指由于聚合物的分子质量很高，黏度特别大，靠机械力场将两种混合物强制分散混合后，各项的自动析出或凝聚的现象也很难产生，故仍可长期处于动力学稳定状态，并可获得综合性能良好的共混体系。

因为工艺相容性仅仅是一个工艺上比较的概念，期含义是指两种材料共混对分散的难易程度，和所得的共混物的动力学稳定性，对于聚合物而言，相容性有两方面含义：一是可以混合均匀的程度，二是混合的聚合物分子间作用力，若分子间的作用力越相近，则越容易分散均匀，分散性越好。

2、影响聚合物共混的结构形态因素是什么？简述如何影响。

答：①两相组成的配比：在“海-岛”结构两相体系共混物中，确定哪一相为连续相，哪一相为分散相具有重要意义，可计算理论临界含量。

小于26%为分散相，大于74%为连续相。

②熔体黏度：黏度低的一相倾向于生成连续相，黏度高的一项倾向于生成分散相。

③黏度与配比的综合影响④粘度比、剪切应力及界面的综合影响：当分散相与之连续相黏度相等时，分散相粒径d达到一个最小值，当界面张力降低时，分散相颗粒粒径d变小，当剪切应力增大时，分散相粒径降低。

高分子材料改性学思考题

高分子材料改性学思考题芈高分子材料改性学思考题1.2.芅聚合物熔融态化学反应有何特点？反应温度高，所以反应速度快，而且反应效率也高；无需使用溶剂，原材料消耗少，成本较低，无污染；可以使一些无法找到合适溶剂的反应体系进行所需的化学反应。

2.3.芄简述反应挤出的基本过程。

蚈进行反应挤出时，将欲反应的各种原料组分如聚合物、单体、引发剂、其他助剂等一次或分次由相同或不同的加料口加入到挤出机中，借助于螺杆的旋转，实现各种原料之间的混合与输送，并在外热和剪切热作用下，使物料塑化熔融、反应。

随后，移去反应过程产生的挥发物。

反应充分的改性聚合物经口模被挤出，经骤冷、固化、切粒或直接挤出成型为制品。

4.5.莈简述反应挤出过程的控制要点与影响反应挤出的操作因素。

蚆控制要点：反应挤出过程的混合、反应空间和停留时间、温度控制与传热、挥发分的脱除、输送物料和排出物料的能力、挤出过程中其他组分的加入。

螂影响反应挤出的操作因素：配方、挤出温度、螺杆转速、喂料速度、螺杆组合。

6.7.蚁举例推算多元复合引发剂的半衰期。

蒈∑==ni iif 11ττ，if为各引发剂摩尔分数。

8.9.螃聚合物熔融接枝工艺的控制因素有哪些？蒄接枝单体含量、引发剂及其用量、反应温度、反应时间（挤出机螺杆转速）、交联与降解的抑制（电子给予体）、共单体。

10.11.蒀影响有机过氧化物交联的因素有哪些？薇聚合物分子链结构、过氧化物的品种与用量、交联温度和时间、环境气氛、抗氧剂（防老剂）、酸性物质、填充剂、助交联剂。

12.13.膄影响控制降解聚丙烯的相对分子质量与相对分子质量分布的因素有哪些？羂加工温度、时间、过氧化物品种和浓度、抗氧剂。

14.15.腿什么是偶联剂和表面处理剂？它们有什么作用？作用机理是什么？蚇偶联剂是具有某些特定基团的化合物，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一类是亲无机基团，另一类是亲有机基团。

通过化学或物理作用将两种性质差异很大，原本不易结合的材料较牢固地结合起来。

高分子加工思考题

第1章绪论1．高分子材料分为哪几类？2．塑料、橡胶、纤维分类？3．名词解释：工程塑料通用塑料特种塑料化学纤维合成纤维4．生产塑料制品的完整工序有哪五个？5．热塑性高分子材料和热固性高分子材料的物理性质及加工性能比较。

第2章高分子材料成型原理1．高分子材料的熔融性能（聚合物的加热与冷却）。

2．聚合物的流动和流变性能拉伸流动和剪切流动，各类型流体的流动曲线，影响高聚物熔体粘度的因素，粘度、流动稠度、流动指数、流动性的关系，熔体流动速率3．聚合物的熔体的弹性在中空吹塑以及单丝、薄膜的热拉伸时，成型过程中外力、温度、作用时间对聚合物在弹性形变的影响流动缺陷：滑移，端末效应，离模膨胀，弹性对层流的干扰，熔体破裂，鲨鱼皮4．高分子材料的成型性能聚合物的聚集态及其加工性，聚合物结晶态、玻璃态、高弹态、粘流态等聚集态可挤压性、可模塑性、可纺性、可延性概念5．成型过程中的取向作用拉伸取向高聚物取向在生产中有何作用？6．高分子材料的降解与交联降解交联、交联度熟化第3章成型用物料及配方设计1．熟悉几种高分子材料的聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物、聚酰胺、丁苯橡胶、顺丁橡胶、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯的代号、结构、加工特性及应用。

2．掌握增塑剂、稳定剂、交联剂、润滑剂、填充剂、阻燃剂、着色剂和抗静电剂等的性能、作用及其对塑料、橡胶性能的影响。

3．了解高分子制品设计的一般流程及配方设计实验方法第4章混合与塑化1．聚合物共混物常用的制备方法有几种？其混合机理如何？机械共混法液体共混法共聚——共混法互穿网络聚合物（IPS）制备技术2．混炼三要素压缩、剪切和分配置换3. 理解塑炼、混炼含义，分析影响橡胶塑炼的因素,了解塑炼设备及其特点4.. 熟悉混合与塑化设备5.了解粉状与粒状塑料配制工艺流程（见讲义）6．溶胶塑料分类及特点，如何制备溶胶塑料7. 简述胶乳配制常用的三种方法。

第5章热塑性塑料的主要成型加工技术5.1 挤出成型1．挤出机的规格及结构，分析螺杆各段作用。

材料化学第八章高分子材料思考题及答案

第八章高分子材料8-1.名词解释1)高聚物: 一般是指分子量在1500以上，分子长度超过5 nm的有机大分子材料。

2)低聚物: 又叫寡聚物或齐聚物。

一般是指分子量在1500以下，分子长度不超过5纳米，重复单元数只有几个到十几个的聚合物。

3)聚合度: 指聚合物大分子中重复结构单元的数目，亦称链节数，用n表示。

)4)热固性:指高分子材料在加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能。

5)热塑性: 指高分子材料加工固化冷却以后，再次加热仍可反复加工成型的性质。

6)等规立构：指高分子侧链上取代基全部处在主链平面一侧或高分子全部由一种旋光异构单元键接而成的高分子结构。

7)间规立构: 是指取代基交替地处于平面两侧或者由两种旋光异构单元交替键接而成的高分子结构。

8)光刻胶: 又叫光致刻蚀剂，指当受到光照后即发生交联或分解反应，溶解性发生改变的一种聚合物光子材料。

9)光引发剂: 是指在紫外光区间（250～450nm）或可见光区间（400~800nm）有一定吸光能力，吸收光能后，分子从基态跃迁到活泼的激发态，经历单分子或双分子化学作用后，产生能够引发单体聚合的活性碎片，可以是自由基、阳离子、阴离子或离子自由基。

8-2.聚合物的分子量概念如何理解?一般有多少种平均分子量?它们的大小关系如何?答：聚合物的分子量大，具有多分散性的特点。

大多数聚合物的分子量都有一定的分布，是分子量不等的同系物的混合物，其分子量只是一个平均值，只有统计意义。

一般有四种平均分子量，数均分子量、重均分子量、粘均分子量和z均分子量。

其大小关系为。

8-3.聚合物分子量的多分散性含义是什么?通常如何表达分子量多分散性?, 答：聚合物分子量的多分散性的含义是指聚合物的分子量都有一定的分布，其中最大和最小的分子占少数，中间大小的分子占多数。

聚合物中高分子大小的多分散性是用分子量分布的宽窄来表示，分子量分布宽表示分子大小很不均一。

采用凝胶色谱分析，可以同时获得和，以及分子量的分布DP＝/, DP 为多分散系数或分散度，一般为1.5~3。

高分子材料改性书中部分思考题参考答案

书中部分思考题参考答案第二章高分子材料共混改性1.什么是相容性，以什么作为判断依据？是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。

2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。

3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。

（1）具有上临界混溶温度UCST，超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。

如:天然橡胶-丁苯橡胶。

（2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。

如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。

（3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。

（4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区（5）多重UCST和LCST4.什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？相逆转（高分子材料Ａ或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。

（1）SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。

（2）SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围（3）SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,5.相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。

玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。

玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。

功能高分子思考题及答案

第一章绪论1.什么是功能高分子？带有特殊功能基团并具有功能性的聚合物就是功能高分子。

一般认为：其具有普通高分子的结构性质，同时具有一定的功能，主要指具有物质、能量和信息的贮存、传递、转化等作用的高分子。

一次功能：当向材料输入的能量和从材料输出的能量属同种形式，材料只能起到能量传送部件的作用，这种功能称为一次功能。

（如导电、导热）二次功能：当向材料输入的能量和输出的能量是不同形式时，材料起能量转换部件的作用，这种功能称为二次功能。

高分子的功能：（1）化学功能－离子交换、催化、氧化还原（2）物理功能－导电、热电、压电、磁记录。

（3）生物功能－医用高分子2.功能高分子的主要种类？（1）离子交换树脂（2）高分子吸水材料（3）高分子功能膜（4）液晶高分子（5）导电高分子6）医用高分子（7）感光高分子（8）其他功能高分子（智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水材料）1.离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分构成的不溶性、多孔的、高分子电解质。

• 功能：能在液相中与带相同电荷的离子进行交换，此交换反应可逆的，即可用适当的电解质冲洗，使树脂恢复到原有状态（再生），可反复使用。

3.合成功能高分子的一般方法？通过化学或者物理的方法将功能基与高分子骨架相结合，实现预定功能。

①. 分子合成化学方法：分子结构设计、官能团设计、引入感光功能集团则赋予了材料感光性。

措施：共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等②. 特殊加工物理方法：把高分子加工成极薄的膜，把高分子纤维化，如人造羊毛（介绍其主体结构）有些功能高分子极难加工，如光缆、导电、聚丙烯③. 复合手段：如将高分子中掺入银粉得到导电高分子。

复合两种或几种高分子：纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法，可得新功能。

(1、功能性小分子的高分子材料化2、高分子材料的功能化)聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)----锦纶66聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤维----芳纶1313聚氯乙烯纤维(PVC)----氯纶第二章离子交换树脂1. 什么是离子交换树脂？离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两个基本组分所构成的不溶性、多孔的、固体高分子电解质。

智慧树知道网课《高分子材料改性(湖南工学院)》课后章节测试答案

第一章测试
1
【单选题】(10分)
下列哪项与信息、能源并称为当代文明的三大支柱？（）
A.
生物
B.
材料
C.
建筑
D.
机械
2
【单选题】(10分)
下列材料中，年产量（体积）最大的是（）。

A.
无机非金属材料
B.
复合材料
C.
金属材料
D.
高分子材料
3
【单选题】(10分)
常用医用口罩的核心主体结构中熔喷层和纺粘层是由什么材料制成？（）
A.
不锈钢
B.
铝合金
C.
聚丙烯纤维
D.
碳纤维
E.
玻璃纤维
4
【单选题】(10分)
下列哪项不是我国改性塑料行业存在的问题？（）
A.
有的企业专注于引进国外技术，而忽视了自主研发
B.
改性塑料企业生产规模普遍偏小
C.
低端领域和高端领域都需要从国外进口
D.
国内企业市场占有率低
5
【多选题】(10分)
高分子材料可以应用到下列哪些领域？（）。

A.
包装
B.
建筑
C.
体育
D.
电器
6
【多选题】(10分)
根据用途来分，塑料可分为（）?
A.
热塑性塑料
B.
通用塑料
C.
工程塑料
D.
热固性塑料
E.。

高分子物理思考题

高分子物理思考题高分子物理简答题 1.同样是都是高分子材料，在具体用途分类中为什么有的是县委，有的是塑料，有的是橡胶？同样是纯的塑料薄膜，，为什么有的是全透明的，有的是半透明的？答：高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小，当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下，是塑料，Tg以上则为橡胶，否则会软化。

而透明度的问题在于该材料是否结晶，结晶的塑料薄膜是透明的，非结晶的则不透明或半透明。

2.假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构想的办法提高等规度？说明理由。

答：构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态，称为构象。

聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的，由于头-头键接的聚丙烯，其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。

而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

所以当聚丙烯的等规度不高时，用改变构象的方法是无法提高其等规度的，需要破坏化学键，改变构型，才能提高等规度。

3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描1/ 10述，但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型，原因是什么？这一矛盾是如何解决的？答：在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时，我们假设单键在结合时无键角的限制，内旋转时也无空间位阻，但真实高分子链不但有键角的限制，在内旋转时也存在空间位阻，因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。

对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述，把由若干个相关的键组成的一段链，算作一个独立的运动单元，键称作“链段”，令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为等效自由结合链。

4. 高分子溶解过程与小分子相比，有什么不同？答：因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物，而高分子向溶剂的扩散却非常慢，这样，高聚物的溶解过程要经过两个阶段，现实溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚物体积膨胀，称为溶胀，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。

高分子材料改性技术复习题

高分子材料改性技术复习题第一章、1.聚合物共混改性的本意是指俩种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成一种宏观上均匀的新材料的过程。

2.聚合物的填充改性是指在聚合物机体中添加于机体在组成和结构上不同的固体添加物，以降低成本，或是使聚合物制品的性能有明显改变，即在牺牲某些方面性能的同时，使人们所希望的另一些方面的性能得到明显提高。

3.聚合物增强改性，是使玻璃纤维、碳纤维、金属纤维等具有较大长径比的填料（增强性填料或增强材料），使聚合物的力学性能和耐热性能有明显提高，这种方法称为增强改性。

第二章、1.接枝共聚反应的原理是什么？答:接枝共聚反应首先要形成活性接枝点,各种聚合的引发剂或催化剂都能为接枝共聚提供活性种,而后产生接枝点.活性点处于链的末端,聚合后将形成嵌段共聚物;活性点处于链的中间,聚合后才形成接枝共聚物. 2.接枝共聚方法有哪几种？阐述之。

答:接枝方法主要有三种:链转移法、活性基团引入发和功能基反应法.一、链转移法：利用反应体系中的自由基夺取聚合物主链上的氢而链转移,形成链自由基,进而引发单体进行聚合,产生接枝;二、活性基团引入法：首先在聚合物主干上导入易分解的活性基团，而后在先、热作用下分解成自由基与单体进行接技共聚。

三、功能基反应法：含有侧基功能基的聚合物，可加入端基聚合物与之形成接技共聚物。

四、其他方法:大单体技术合成接技共聚物，采用大分子单体单相与小分子共聚物合成。

3.为什么说接枝共聚物俩种组分的相容性决定了接枝共聚物的相态变化？答：接枝共聚物由两种不同的组份构成，这两种组份的相容性决定了接枝共聚物的相态变化，如果两组份的相容性好或支链不能形成微区，接枝共聚物只有一个相态，只有一个玻璃化温度；相反，两组份的相容性不好，则表现出两个玻璃化温度。

4．嵌段共聚物有哪几种结构结构形式？答:两嵌段聚合物，三嵌段聚合物，多嵌段聚合物，放射状嵌段聚合物。

5. 从嵌段共聚物的角度说明热塑性弹性体的组成是什么？各组成的作用是什么？答：热塑性弹性体是由大量的软嵌段和少量的硬嵌段组成的两相嵌段共聚物。

(完整版)高分子材料成型加工课后习题答案

1、什么是“非分散混合”，什么是“分散混合”，两者各主要通过何种物料运动和混合操作来实现？答：①非分散混合在混合中仅增加离子在混合物中空间分布均匀性而不减小粒子初始尺寸的过程称为非分散混合或简单混合。

这种混合的运动基本形式是通过对流来实现的，可以通过包括塞形流动和不需要物料连续变形的简单体积排列和置换来达到。

②分散混合是指在混合过程中发生粒子尺寸减小到极限值，同时增加相界面和提高混合物组分均匀性的混合过程。

分散混合主要是靠剪切应力和拉伸应力作用实现的。

分散混合的目的是把少数组分的固体颗粒和液相滴分散开来，成为最终粒子或允许的更小颗粒或滴，并均匀地分散到多组分中，这就涉及少组分在变形粘性流体中的破裂为题，这是靠强迫混合物通过窄间隙而形成的高剪切区来完成的。

2、在热固性塑料模压成型中，提高压力应相应地降低还是升高模压压力才对模压成型工艺有利？为什么？答：在一定温度范围内，模温升高，物料流动性提高，模压压力可降低，但模温提高也会使塑料的交联反应速率加速，从而导致熔融物料的粘度迅速增高，反而需要更高的模压压力。

3、热固性塑料模压成型中物料的预热温度对模压压力有何影响？为什么？答：对塑料进行预热可以提高流动性，降低模压压力，但如果预热温度过高或预热时间过长会使塑料在预热过程中有部分固化，会抵消预热增大流动性效果，模压是需更高的压力来保证物料充满型腔。

1、什么是聚合物的结晶取向？它们有何不同？研究结晶和取向对高分子材料加工有何实际影响？答：结晶是聚合物分子在三维空间呈周期性重复排列的过程，而取向是取向单元在外力作用下择优排列的过程，取向单元可以是：基团、链段、分子链、晶粒、晶片或变形的球晶等。

结晶是材料自身的性质，只发生在分子、原子、离子这些基础的单元上，取向的产生是外力作用的结果，取向单元也更多样。

结晶可以影响材料的拉伸强度、弹性模量、冲击强度、耐热性、耐候性、吸水性、透明性、透气性、成型收缩性等物性。

取向后的聚合物，在取向方向和垂直于取向方向上性能差异特别显著。

高分子材料加工工程专业实验思考题

拉伸实验
一、思考题
1.分析试样断裂在线外的原因。 2.拉伸速度对测试结果有何影响？ 3.同样是 PS 材料，为什么测定的拉伸性能（强度、断裂伸长率、模量）有差异？
压缩实验
一、思考题
1.实验过程中哪些因素会影响测定结果？如何避免？ 2.从实验结果，分析聚苯乙烯试样的压缩特性。
弯曲实验
一、思考题
1.为什么弯曲实验要规定试样的宽度，并由厚度决定？ 2.跨度、实验速度对弯曲强度测定结果有何影响？ 3.从实验结果，分析 PS 材料的弯曲特性。
苯-丙乳液的合成
一、思考题
1.制备苯-丙乳液单体中为什么要加入丙烯酸？而最后中和用有臭味的氨水而不用氢氧化钠溶液？
转矩流变仪
一、思考题
1.塑化曲线上的各拐点、极值点和平台代表什么意义？ 2.如何确定实验时间？如果在 190 ℃下，实验时间延长至 20 min，会出现什么现象？塑化曲线会如何变化？ 3.从测试物料及实验过程如何保证实验结果的可靠性？ 4.试比较毛细管流变仪和转矩流变仪各自的特点。
热成型实验
一、思考题
1.与注射成型比较，热成型工艺及其制品有何特点？ 2.影响热成型制品质量的主要工艺因素有哪些？成型温度选择的依据是什么？
3.原材料性质是如何影响热成型制品性能的？
甲基丙烯酸甲酯本体聚合
一、思考题
1.甲基丙烯酸甲酯本体聚合为什么要预聚合？
TGA 测试
一、思考题
1.影响聚合物 TGA 实验结果的因素有哪些（不考虑仪器因素）？ 2.研究聚合物的 TGA 曲线有什么实际意义？如何才具有可比性？
堆砌密度的测定
一、思考题
1.何谓堆砌密度？测定堆砌密度有何意义？ 2.影响实验误差的主要因素有哪些？如何正确控制使实.模压温度、压力和时间对制品质量有何影响？你在实验中是如何思考和处理它们之间的关系的？ 2.热固性塑料模压过程中为什么要进行排气？其模压过程与热塑性塑料的模压成型有何差别？ 3.酚醛模塑料中各组分的作用是什么？

高分子材料的改性及性能研究,高分子习题与思考题一

Janus高分子材料的改性及性能研究摘要：Janus高分子材料因其特殊的结构和性能已成为材料科学研究热点，其表面化学和结构直接决定了材料的组装行为和界面吸附行为。

目前操控Janus纳米材料的一些主要方法有：对胶体材料表面进行分区，产生导向性的相互作用，或者对材料的结构进行控制，产生特殊的空间位阻。

Janus纳米片作为一种可控性复杂胶体，其表面区分和和双重功能集成的特性使其在很多方面都有着潜在的重要应用。

为了扩宽Janus纳米片的应用范围，有必要对Janus纳米片进行改性以及对其性能进行研究。

本文将针对以上问题展开系统的论述。

关键词：Janus；纳米片；改性Research of modified and properties in Janus highpolymer materialAbstract：Complex colloids with both tunable microstructure and composition are obtaining increasing interests. Its facial chemistry and structure directly determined its absorption at the surface and assembling structure. Currently, the main approachs to control the colloids is distinguishing the surface of the materials and dominate the structure of the materials.As complex colloidal particals, thanks to the special feature of divided surface and integrat ed functions, Janus nanosheets has displayed potential vital application in many fields. In order to broaden the application fields of the colloids, its necessary to modify the Janus nanosheets and analy its properties.The dissertation starts systematic investigation aiming at three above theme.Keywords: Janus; nanosheets; modifying.0引言纳米材料、信息技术和生物技术作为现代社会经济发展的重要支柱，为人类和社会带来了新的发展方向，其中纳米材料被誉为“21世纪最有前途的材料”[1-3]。

高分子材料课后习题答案

高分子材料课后习题答案高分子材料课后习题答案高分子材料是一种具有重要应用前景的材料，广泛用于塑料、橡胶、纤维等领域。

学习高分子材料课程时，课后习题是巩固知识、提高理解能力的重要途径。

本文将提供一些高分子材料课后习题的答案，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。

1. 高分子材料具有哪些特点？高分子材料具有以下特点：- 高分子材料通常具有较高的分子量和较长的分子链，因此具有较高的强度和韧性。

- 高分子材料的形态多样，可以是固态、液态或胶态，具有较好的可塑性和可加工性。

- 高分子材料具有较好的绝缘性能和耐腐蚀性能。

- 高分子材料具有较好的吸湿性和渗透性，可以通过改变分子结构来调控这些性能。

2. 高分子材料的分类有哪些？高分子材料可以根据不同的分类标准进行分类，常见的分类包括：- 按照合成方法：包括聚合物、共聚物、交联聚合物等。

- 按照化学结构：包括线性高分子、支化高分子、交联高分子等。

- 按照物理性质：包括热塑性高分子、热固性高分子、弹性体等。

- 按照用途：包括塑料、橡胶、纤维等。

3. 高分子材料的合成方法有哪些？高分子材料的合成方法主要包括以下几种：- 聚合反应：通过单体的聚合反应形成高分子链，常见的聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等。

- 缩聚反应：通过两个或多个小分子的反应形成高分子，常见的缩聚反应有酯化反应、醚化反应、胺化反应等。

- 交联反应：通过交联剂将线性高分子链连接起来形成交联聚合物，常见的交联反应有辐射交联、热交联等。

4. 高分子材料的性能测试方法有哪些？高分子材料的性能测试方法主要包括以下几种：- 机械性能测试：包括拉伸试验、弯曲试验、冲击试验等，用于评估材料的强度、韧性等性能。

- 热性能测试：包括热变形温度测试、热膨胀系数测试等，用于评估材料的耐热性和热稳定性。

- 热分析测试：包括差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）等，用于研究材料的热性质和热分解行为。

- 导电性能测试：包括电导率测试、电阻率测试等，用于评估材料的导电性能。

高分子材料思考题答案

缺点？定义：热塑性弹性体是指在常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。优点：1、良好抗冲击和抗疲劳性能。 ⒉高冲击强度和良好的低温柔韧性。⒊温度上升时保持良好的性能。 ⒋良好的耐化学性。 ⒌高抗撕裂强度及高耐摩擦性能。⒍易加工且具经济性。⒎良好的可回收性。P208 缺点：P208
3.聚碳酸酯透明、呈轻微淡黄色，透光率很高，可达 90%，无毒、无味、无臭；高刚性、良好的冲击强度，，是一种既刚又韧的材料，具有高度的尺寸稳定性，被誉一、汽车照明系统：使用聚碳酸酯代替玻璃，大大简化工艺；二、电子电器领域：大量用于制造办公设备、通讯设备和电器设备的外壳和元件，如计算机外壳、底盘和冰箱抽屉等；可制作耐高击穿典雅和高为“透明金属”。但缺点是耐磨性、耐疲劳性不好，易产生应力开裂现象；具有很高的耐热性和耐寒性；极性小，吸水率低，具有良好的电性能；具有一定的抗化学腐蚀性；卫生性良好，与咖啡、茶等接触不会污染，也不影响容器内食物的色和味。
14、增容剂和界面相的作用是什么？
增容剂的作用相当于是表面活性剂，可降低界面张力和增加界面层的厚度。嵌段共聚物和接枝共聚物常用作增容剂，增容剂也可以在共混过程中原位生成。P296 P331
7、干法、湿法、干湿法的纺丝工艺特征是什么？方法工艺特征
干法从喷丝头毛细孔中挤出的纺丝溶液进入纺丝甬道。通过甬道中热空气的作用，使溶液细流
中的溶剂快速挥发，溶液细流在逐渐脱去溶剂的同时发生浓缩和固化而成为初生纤维的过程。目前干法纺丝速度一般为 200~500m/min 高者可达 1000~1500m/min ，但由于受溶剂挥发速度的限制，干纺速度还是比熔纺低，而且还需要设置溶剂回收等工序，故辅助设备比熔体纺丝多。干法纺丝一般适宜纺制化学纤维长丝，主要生产的品种有腈纶、醋酯纤维、氯纶、氨纶等。

高分子复习思考题答案

⾼分⼦复习思考题答案⾼分⼦复习思考题答案⼀、名词解释链段：⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单元柔顺性：⾼分⼦长链能够不同程度地卷曲的特性叫做⾼分⼦的柔顺性碳链⾼分⼦：主链全部由碳原⼦组成的⾼分⼦化合物杂链⾼分⼦：主链由碳原⼦与其他原⼦以共价键连接⽽成的⾼分⼦化合物元素有机⾼分⼦：分⼦主链由碳和氧、氮、硫等以外其他元素的原⼦组成，或全部由其他元素的原⼦组成，并连接有机基团的⾼分⼦近程结构：单个⾼分⼦内⼀个或⼏个结构单元的化学结构和⽴体化学结构，包括构造与构型远程结构：单个⾼分⼦的⼤⼩和在空间所存在的各种形状构象：由于单键内旋转所形成的分⼦内各原⼦的空间排布构型：某⼀原⼦的取代基在空间的排列普弹性：⼤应⼒作⽤下，材料分⼦中键长、键⾓变化引起的⼩形变，形变瞬时完成，除去外⼒后形变⽴恢复称为普弹性⾼弹性：⼩应⼒作⽤下由于⾼分⼦链段运动⽽产⽣的很⼤的可逆形变称为⾼弹性强迫⾼弹性：玻璃态⾼聚物在外⼒作⽤下出现的⾼弹现象称为强迫⾼弹性蠕变：在恒温恒负荷条件下，⾼聚物材料的形变随时间延长⽽逐渐增加的现象应⼒松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，⾼聚物内部的应⼒随时间延长⽽逐渐衰减的现象滞后现象：⾼聚物在交变⼒作⽤下，形变落后于应⼒变化的现象内耗：⾼分⼦材料在受到交变应⼒时，形变的变化落后于应⼒变化发⽣滞后现象，每个循环中所消耗的功银纹屈服：很多⾼聚物，尤其是玻璃态透明⾼聚物（PS、PMMA、PC）储存过程及使⽤过程中，往往会在表⾯出现像陶瓷的那样，⾁眼可见的微细的裂纹，这些裂纹，由于可以强烈地反射可见光看上去是闪亮的，所以⼜称为银纹，这现象称为银纹屈服剪切屈服：⾼聚物在拉伸或压缩作⽤下，在与负荷⽅向成45°的截⾯上会产⽣最⼤的剪切⼒，从⽽引发⾼分⼦链沿最⼤剪切⾯⽅向产⽣滑动形变，从⽽导致材料形状扭变的现象⼆、问答题1. ⾼分⼦有何特征?1、分⼦量很⾼、或分⼦键很长.2、⾼分⼦是由很⼤数⽬的结构单元通过共价键连接⽽成的。

高分子材料测试技术思考题及答案

一、聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态，说明各自分子运动特点，并用曲线表示出来。

玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。

2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到 Tg 的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度。

若晶区的Tm>Tf (非晶区)，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<Tf，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>Tf 时才进入粘流态。

3．聚合物的分子运动具有以下特点（1）运动单元的多重性：聚合物的分子运动可分小尺寸单元运动（即侧基、支链、链节、链段等的运动）和大尺寸单元运动（即整个分子运动）。

（2）聚合物分子的运动是一个松弛过程：在一定的外力和温度条件下，聚合物从一种平衡状态通过分子热运动达到相应的新的平衡状态需要克服运动时运动单元所受到的大的内摩擦力，这个克服内摩擦力的过程称为松弛过程。

松弛过程是一个缓慢过程。

4．玻璃化温度的影响因素：1）聚合物的结构：(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联2）共聚、共混与增塑3）外界条件：测定Tg 时升温或降温速度慢，Tg 偏低；外力作用速度快，Tg 高；外力愈大，Tg 降低愈明显。

单向外力可促使链段运动，使Tg 降低。

5.聚合物的耐热性包含两方面：1）热稳定性；（a）尽量避免分子链中弱键的存在（b）引入梯形结构；（c）在主链中引入Si、P、B、F等杂原子，即合成元素有机聚合物。

热变形性：.（a）增加结晶度；b）增加分子链刚性：引入极性侧基；在主链或侧基上引入芳香环或芳香杂环；（c）使分子间产生适度交联：交联聚合物不熔不溶，只有加热到分解温度以上才遭破坏。

高分子材料改性复习试题

高分子材料改性复习试题高分子改性复习题1、物理改性和化学改性的分类依据是什么？是否发生化学反应2、物理改性有哪些？有何特点吸附、混合、氢键、sharp transition by forces(力作用的急剧转变)、添加剂改性、聚合物共混、聚合物合成、聚合物间的物理交联。

特点：简单、经济、过程简单、通常采用改性方法3、化学改性有哪些？有何特点？共聚，接枝聚合，化学交联，聚合物的官能团反应。

特点：长期的影响，成本高，难以形成规模，交联改性可以在加工过程中加入交联剂。

4、表面改性有哪些特点？只在材料的表面上改造（均匀的和不均匀的），与本体改性相比成本低，具体有：化学氧化处理，表面电晕处理，表面火焰处理，表面热处理和表面接枝聚合，特点：（1）内部属性没有变化;（2）表面性质增强（表面光泽、硬度、耐磨、防静电、阻燃、黏合性、印刷性及热合性等）5、列举几种聚合物改性的方法共混改性，化学改性，填充与纤维增强改性，表面改性，复合改性6、相容性和相容性之间的区别？compatibility 相容性：指共混物各组分之间彼此相互容纳的能力。

这一相容性概念表示了共混组分在共混中相互扩散的扩散能力和稳定程度。

Miscibility混溶性：溶解性，又称互溶性，在分子水平上共混的热力学能力，指达到了分子程度的混合的共混物，不常用于聚合物。

7、高分子体系能够混溶的热力学条件是？G<0和8、高密度聚乙烯和低密度聚乙烯具有相似的链结构，为何相容性不好？要想好，两者要有强的相互作用，这两者是非极性的，之间只有范德华力和色散力，所以两者间的相互作用力差，相容性不好。

9、从分子结构角度来说，如何提高聚合物体系的相容性？增大相互作用力（分子间、偶极作用）10、举例说明完全相容高分子共混物？PS/PPO，结合了PPO的耐热性、易燃性和韧性与PS的易加工性和低成本性；这种类型的共混物仅有一个玻璃化转变温度（Tg），这个温度是介于混合组分的Tg之间，与共混组成密切相关。

《高分子材料成形工艺学》各章复习思考题汇总

绪论1．简述塑料、化学纤维和橡胶的分类和主要品种。

2．简述塑料、化学纤维和橡胶所涉及的主要特异性品质指标名称。

3．简要说明化学纤维的线密度和相对强度概念。

4．简述超细纤维的特点和复合纺丝制造方法。

5．简要说明高分子材料成形基本过程和成形过程中的变化。

6．成形制品时选择材料及其成形工艺应遵循哪些基本原则？并简要说明。

第一篇高分子成形基础理论第一章高分子材料的成形品质1. 高分子的可挤出性受哪些因素的影响？通常如何评价高分子的可挤出性？2. 挤出细流类型有哪些类型？什么类型是正常纺丝的细流类型？如何实现？3. 可纺性与哪些因素相关？如何相关？4. 可纺性理论包括哪两种断裂机理？请简要说明。

5. 什么是模塑性？试画图并说明高分子的最佳模塑区域。

6. 评价模塑性通常采用什么方法？请简要说明方法原理。

7. 聚合物的拉伸曲线有哪三种基本类型？哪两种拉伸曲线具有可延性？如何获得该两种拉伸曲线？8. 什么是可延性？高分子为什么具有可延性？如何评价可延性？9. 可延性的影响因素有哪些？如何影响？10. 试分析高分子成形过程中应如何对待高分子的粘弹性。

11. 试说明高分子成形过程中应如何利用高分子的松弛特性？12. 高分子应变硬化的物理基础是什么？高分子成形中哪些工艺利用了应变硬化？13. 合成纤维的成形中经常采用多级拉伸，试问有什么意义？多级拉伸应如何实施？14. 高分子的热膨胀系数随温度的变化表现出什么样的规律？15. 简要说明高分子比热容随温度的变化关系？16. 为什么非晶聚合物的导热系数随温度的变化规律在玻璃态和高弹态不同？第二章高分子成形流变学基础1. 区别三组概念：①剪切流动和拉伸流动；②稳态流动与非稳态流动；③等温流动与非等温流动。

2. 非牛顿流体有几种类型？分别表现出怎样的流动行为？3. 高分子流体在宽剪切速率范围内为什么往往会出现第一牛顿区、非牛顿区和第二牛顿区三个区域的流变特征？4. 什么是宾汉流体？有什么样的流动特征？为什么表现出那样的流动特征？5. 什么是幂律方程？幂律方程的K 和n 有什么特征？6. 时间依赖性流体有哪两种？它们为什么会出现时间依赖性？7. 测得一种热塑性聚合物熔体在注射成形条件下的流体稠度K=64，n=0.65，该熔体通过直径4mm 、长75mm 圆形等截面喷孔时的体积流率为5×10-5m 3·s -1，试计算管壁处的剪应力、剪切速率和整个圆管中的流速分布函数。