两种试剂检测血清葡萄糖的结果评价
高效液相色谱法测定血清葡萄糖
高效液相色谱法测定血清葡萄糖陈忠余;张天娇;张传宝;张江涛;周伟燕;闫颖;陈文祥【摘要】目的建立一种测定血清葡萄糖(glucose,Glu)的高效液相色谱法(HPLC),探讨其能否作为血清Glu测定的参考方法.方法以D-半乳糖(D-galactose)为内标物,用无水乙醇沉淀、去除血清中的蛋白质,在pH9.1条件下与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)反应,用HPLC测定血清Glu衍生产物、D-半乳糖衍生产物,用标准曲线法定量；对建立的方法进行方法学评价.结果本法测定血清Glu的批内变异系数(CV)为0.33％～ 0.67％,平均0.51％；批间CV为0.02％～ 0.85％,平均0.38％；总CV为0.47％～ 1.03％,平均0.68％.回收率为98.22％～ 101.96％.分析Glu 的参考物质SRM 965a,测定结果与认定值的偏差为-0.928％～0.347％,平均偏差为- 0.072％.结论初步建立了测定血清Glu的HPLC法；该法准确、精密,有望作为血清Glu测定的候选参考方法.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2011(029)009【总页数】3页(P660-662)【关键词】葡萄糖;高效液相色谱;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮【作者】陈忠余;张天娇;张传宝;张江涛;周伟燕;闫颖;陈文祥【作者单位】重庆市第一人民医院检验科,重庆400011;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730;卫生部北京医院卫生部临床检验中心,北京100730【正文语种】中文目前国际上测定血清Glu的参考方法有德国临床化学会(German Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，DGKL)[1]、美国国家标准和技术研究院(National Institute of Standards and Technology，NIST)[2]和比利时根特大学[3]的同位素稀释气相色谱质谱(isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry，ID-GC/MS)法、美国疾病控制中心[4](Centers for Disease Control，CDC)和日本临床化学会(Japanese Society of Clinical Chemistry，JSCC)的己糖激酶法。
用患者样品对两种葡萄糖试剂的对比及偏倚评估
用患者样品对两种葡萄糖试剂的对比及偏倚评估蒋兴亮,唐 中(川北医学院附属医院检验科,四川南充 637000)文章编号:1005-3697(2001)04-0084-01 中图分类号:R446111+12 文献标识码: E 目前,国内用酶电极法测定血清葡萄糖以美国贝克曼CX3型生化分析仪为主,它的试剂及标准液均为配套产品,由此组成一个国际上公认的标准测定系统,用该系统测定血清葡萄糖具有稳定,可靠,快速等特点并可避免样品中颜色,浊度等干扰因素对检测结果的影响,但试剂昂贵。
最近,英国朗道公司生产基于同样原理可用于CX3型生化仪的葡萄糖试剂。
不同厂家生产的试剂对临床标本和质控结果的影响不同,两者的结果可能有较大差异。
为此,我们用美国国家临床标准化委员化(NCC LS)批准的《用患者样品进行方法学比较及偏倚评估;批准指南,EP9-A》,对两种葡萄糖试剂测定患者标本的结果和测定质控血清的结果进行了分析,以便对两种试剂进行比较及偏倚评估。
1 材料和方法111 葡萄糖试剂和标准液:贝克曼葡萄糖试剂,批号M009025,朗道葡萄糖试剂,批号1261G L,标准品:贝克曼定标液,批号1103308和042040。
1.2 临床标本:当天患者标本。
选择的浓度范围以EP-9A文件中《方法对比实验中数据的分配建议表》为准,即至少有50%样品结果处于实验参考范围之外。
1.3 质控血清:不同来源和批号的质控血清分别为:美国DADE公司(E MI-101和AME21),德国宝灵曼公司(19374903和19201915),英国朗道公司(UNC Mll和UE),德国豪迈公司(S D和SF),美国贝克曼公司(M90-911,M90-912和M90913)。
114 仪器:美国贝克曼CX3型生化分析仪。
1.5 方法1.5.1 测定样品之前分别用贝克曼标准液在CX3上校标。
1.512 每天选取8份病人标本,分别用两种方法双份测定,第一次按顺序1,2-7,8,和第二次8,7-2, 1,共测定5天。
葡萄糖的测定实验报告
葡萄糖的测定实验报告葡萄糖的测定实验报告引言：葡萄糖是一种重要的生物化学物质，是生命活动的主要能源来源之一。
因此，准确测定葡萄糖的含量对于理解生物体代谢过程和健康状况具有重要意义。
本实验旨在通过一系列实验步骤，探究葡萄糖的测定方法，以及不同条件下葡萄糖的反应特性。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 葡萄糖标准溶液- 硫酸铜溶液- 碱性铜胺试剂- 蒸馏水- 试管、移液管、烧杯等实验器具2. 实验步骤：1) 准备一系列不同浓度的葡萄糖标准溶液，并标明其浓度。
2) 取一定量的葡萄糖标准溶液，加入硫酸铜溶液，进行加热反应。
3) 在反应过程中，观察溶液的颜色变化，并记录下反应时间。
4) 反应结束后，加入碱性铜胺试剂，观察溶液的颜色变化，并记录下反应时间。
5) 重复以上步骤，测定不同浓度的葡萄糖标准溶液。
实验结果与分析：根据实验步骤所得的数据，我们可以绘制出葡萄糖浓度与反应时间的关系图。
从图中可以明显看出，随着葡萄糖浓度的增加，反应时间逐渐减少。
这是因为葡萄糖与硫酸铜溶液反应生成氧化葡萄糖，反应速度与葡萄糖浓度成正比。
在加入碱性铜胺试剂后，溶液的颜色会发生明显的变化，由蓝色变为红色。
这是因为氧化葡萄糖与碱性铜胺试剂反应生成红色络合物，其颜色强度与葡萄糖浓度成正比。
因此，通过测定红色络合物的颜色强度，可以间接测定葡萄糖的浓度。
实验中还可以引入其他测定葡萄糖的方法，例如酶法和光度法。
酶法利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化生成过氧化氢，再通过染色反应测定过氧化氢的含量来间接测定葡萄糖浓度。
光度法则是利用葡萄糖与某些试剂反应后产生有色物质，通过测定有色物质的吸光度来测定葡萄糖浓度。
结论：通过本实验的探究，我们了解了葡萄糖的测定方法以及不同条件下葡萄糖的反应特性。
葡萄糖浓度与反应时间和颜色强度呈正相关关系，可以利用这些关系进行葡萄糖的定量测定。
同时，我们也了解到了其他测定葡萄糖的方法，这些方法在不同场合下可以选择使用。
实验的过程中，我们还发现了一些实验误差和不确定性。
葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)试剂盒与己糖激酶法(HK)试剂盒测定血糖比较
葡萄糖氧化酶法（GOD-POD）试剂盒与己糖激酶法（HK）试剂盒测定血糖比较摘要:通过对本实验室常规使用的己糖激酶法试剂盒的比较，分析葡萄糖氧化酶法试剂盒检测血糖的可靠性和应用性。
对本实验室使用的血糖测定参考方法HK法试剂盒与GOD-POD法试剂盒从重复性、试剂稳定性、特异性等方面进行比较。
结果显示GOD-POD法在重复性、试剂稳定性等方面均能满足一般实验室要求，且与HK法相关性良好。
关键词：GOD-POD、HK、血糖测定、方法比较1 引言。
血糖测定是诊断糖尿病的重要依据，血糖的准确测定对诊断和处理高血糖和低血糖症十分重要测定方法主要有化学法和酶法，而酶法有分为葡萄糖氧化酶与过氧化物酶偶联的的GOD-POD法及己糖激酶与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶偶联的HK 法。
酶法中的GOD-POD法，因具有操作简单，无毒、无害，试剂已商品化、易于质控、价格低等优点，现已广泛用于临床。
为此，将GOD-POD法与血糖参考方法HK法从重复性、试剂稳定性、特异性及两种方法的相关性方面作比较，现报告如下：2 材料与方法2.1仪器与试剂己糖激酶试剂盒四川迈克生物科技有限公司批号：20110310葡萄糖氧化酶试剂盒四川迈克生物科技有限公司批号：20110310胆红素校准品（430 umol/l）四川迈克生物科技有限公司批号：20101120血糖中值质控品（4.80 mmol/l）四川迈克生物科技有限公司批号：20101008血糖高值质控品（11.20mmol/l）四川迈克生物科技有限公司批号：20101008日立-7180全自动生化分析仪2.2方法按试剂盒使用说明设置参数和操作。
2.2.1重复性试验取两个血糖浓度的定值质控血清用两种方法分别平行测20次，计算批内误差。
另取两个血糖浓度同一批号定值质控血清用两种方法每天各做两次，累计20个结果，计算天间误差。
2.2.2回收试验取若干健康体检人群血清混合，分装，按9:1的比例分别加入浓度为4.80 mmol/L和11.20 mmol/l的糖标准溶液，用两种方法分别测定，每种方法的每一浓度平行测定三次，分别计算回收率。
GLU在干湿两种生化分析仪上的结果比对和分析报告
GLU在干湿两种生化分析仪上的结果比对和分析报告发表时间：2016-04-15T15:43:14.087Z 来源：《健康世界》2015年31期供稿作者：张凤华[导读] 江苏射阳县人民医院通过标本比对试验，可以检验偏差之间一致性的符合程度，从而满足临床的需求。
江苏射阳县人民医院江苏盐城 224300摘要：目的：通过对同一实验室两台不同的仪器相同项目测定结果的比对分析，判断其临床可接受性。
方法：以血糖GLU为例，参照美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的《用患者样本进行方法学比对及偏倚评估》的EP9-A2文件对两台仪器的测定结果进行比对分析，以判断其临床可接受性。
结果：GLU在干湿两种生化分析仪上的结果无显著差异（P＞0.05），不具有统计学意义。
结论：通过标本比对试验，可以检验偏差之间一致性的符合程度，从而满足临床的需求。
关键词：生化分析仪；临床运用；结果分析[Abstract]Objective：To determine the results of the same item by different instruments of the same ratio for both laboratory analysis to determine the clinical acceptability.Methods：Blood Glucose GLU，for example，reference EP9-A2 document "methodological comparison and bias estimation using patient samples，" the US National Committee for Clinical Laboratory Standards（NCCLS）approved two instruments of measurement results for comparison analysis to determine its clinical acceptability.Results：No GLU results on both wet and dry biochemistry analyzer（P> 0.05）significant difference was not statistically significant.Conclusion：The sample comparison test，you can verify the consistency of conformance between deviation to meet the clinical demand. [Key words]biochemical analyzer；clinical application；Analysis随着医疗技术和设备的飞速发展，许多医院的检验科都会使用两种以上不同的仪器对同一项目进行测定，而同一项目在不同仪器上的测定结果是否具有可比性和一致性，能否满足临床诊治的需求已引起极大的关注【1】。
血清葡萄糖两种方法测定结果比对
ＤＸＣ８００
ＨＩＴＡＣＨＩ７０８０
第一次
第二次
均值
第一次
第二次
均值
１
９．５２
９．２９
９．４１
９．２４
９．３１
９．２８
２
４．５３
４．４６
４．５０
４．４９
４．４８
４．４９
３
３．１２
３．１４
３．１３
３．１３
３．１３
３．１３
４
４．９０
４．８３
４．８７
４．８９
４．８３
４．８６
５
９．６１
９．５６
９．５９
９．５４
５．２２
５．２３
５．１１
５．１３
５．１２
１９
７．０２
７．０７
７．０５
６．８７
６．８５
６．８６
２０
５．７４
５．７６
５．７５
５．５４
５．５０
５．５２
２１
５．６３
５．６７
５．６５
５．５３
５．５３
５．５３
２２
１５．０３
１４．９７
１５．００
１５．１７
１４．９５
１５．０６
２３
８．０８
８．０３
８．０６
７．９４
７．９９
对实验，以保证测定结果的一致性。方法 每天随机选取标本 ②试剂：贝克曼 ＤＸＣ８００ 标准品及试剂，标准品批号：ＡＱＵＡ
８ 份（尽可能使 ５０％的分析物含量在参考范围之外，可报告范围 Ｃａｌ１ ０６２７０８９；Ｃａｌ２ ０４０５０６９；Ｃａｌ３ ０６０５１５９． 质 控 品 ：Ｂｅｃｋｍａｎ
之内），分别在 ２ 台仪器上测定葡萄糖的值，连续测定 ５ ｄ，进行 中、高二值质控品，批号：Ｍ５２３２２２（中值），Ｍ５２３２２３（高值）；试
血清葡萄糖浓度的测定解析
实验步骤
B
S
T
工作液
1.00 mL 1.0 mL 1.0 mL
dH2O
10 uL
-
葡萄糖标准液
-
10 uL
血清
-
-
混匀， 37C， 15 mins
10 uL
dH2O
0.50 mL 0.50 mL 0.50 mL
混匀，以B管调零，在510nm波长处读取S管和T管的吸光度.
✓ 计算:
葡萄糖 (mmol/L) =
本法特异性高，灵敏度高，干扰因素少，为葡萄糖测定参考方法，但试剂较贵。
2. 葡萄糖氧化酶法(GOD-POD法)
葡萄糖氧化酶GOD (glucose oxidase) 将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧 化氢。过氧化物酶POD (peroxidase)将过氧化氢分解为水和氧，并将无色的4氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物(Trinder反应)，其红色深 浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比。
Schiff碱 (青色)
葡萄糖在酸性条件下加热可脱水生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛，后者与邻甲苯胺缩 合成青色的Schiff碱。Schiff碱的颜色深浅与样品中葡萄糖的含量成正比。 评价：操作简便，特异性较高。
A E1 B E2 C
（三）酶法
• 单酶反应法：A
B
– 直接测定底物的含量，由酶的变化量来测定底物量
• 酶偶联反应法：A
B
C
– 常以脱氢酶或者过氧化物酶作指示酶
1. 己糖激酶法 (Hexokinase, HK)
葡萄糖 + ATP HK 葡萄糖-6-磷酸 + ADP 葡萄糖-6-磷酸 + NADP+ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 6-磷酸葡萄糖酸内酯 + NADPH
血清葡萄糖的测定(GOD-POD法)
POD
红色醌类化合物
2019/2/15
4
实验试剂
器材
5ml移液管，50或100ul微量可调式移液管,721E型分光光度计，1比色皿， 37度恒温水 浴锅。
试剂
0.1磷酸盐缓冲液（Ph=7.0） 称取无水磷酸二氢钾5.3g，溶于蒸馏水800ml中，调节pH=7.0,定容至1L 酶试剂 取过氧化物酶1200U，4-氨基安替比林10mg，叠氮化钠100mg，溶入磷酸 盐缓冲液80ml中，调节pH值至7.0，用磷酸盐缓冲液定容至100ml，置于4度 保存，可稳定存在3个月。 酚溶液 称取重蒸馏酚100mg，溶入蒸馏水100ml中，用棕色瓶储存。 酶-酚混合试剂 将酶试剂及酚溶液等量混合，4度可放一个月。
6
2019/2/15
实验操作
试剂
血清/μL 葡萄糖标准液/μL 蒸馏水/μL
空白管
0.02
标准管
0.02 -
测定管
0.02 -
酶酚混合试剂/μL
3.00
3.00
3.00
混匀，置于37°C水浴中，保温25min，在波长510nm处比色，以空白管 调零，读取标准管和测定管的吸光度。 血清葡萄糖的含量= 参考值：3.89-6.11mmol/L
5 2019/2/15
实验试剂
12mmol苯甲酸钠溶液 称取苯甲酸钠1.6g，于800ml蒸馏水中加温助溶，冷却后加蒸馏水定容 至1L。 葡萄糖标准储存液（100mmol/L） 称取已干燥至恒重的无水葡萄糖1.082g，溶入约70ml 12mmol/L苯甲酸 钠溶液中定容至100ml。2h以后方可使用。 葡萄糖标准工作液（5mmol/L） 吸取葡萄糖标准储存液5.00ml，置入100ml容量瓶中，用12mmol/L，苯 甲酸钠溶液稀释至刻度，混匀。
葡萄糖的鉴定方法
葡萄糖的鉴定方法
葡萄糖是一种单糖，是人体能量的主要来源之一。
以下是一些常见的葡萄糖鉴定方法：
1. 斐林试剂法：斐林试剂是一种含有硫酸铜和氢氧化钠的试剂。
将待测溶液与斐林试剂混合后，加热，如果溶液中含有葡萄糖，会产生砖红色沉淀。
2. 班氏试剂法：班氏试剂是一种含有硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠的试剂。
将待测溶液与班氏试剂混合后，加热，如果溶液中含有葡萄糖，会产生砖红色沉淀。
3. 血糖仪测定法：血糖仪是一种通过测量血液中葡萄糖浓度来确定血糖水平的仪器。
将一滴血液滴在血糖仪的试纸上，血糖仪会测量血液中的葡萄糖浓度，并显示结果。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种分离和分析化合物的方法。
将待测溶液通过高效液相色谱仪，根据葡萄糖的保留时间和峰面积来确定溶液中葡萄糖的含量。
血糖在不同生化分析仪测定结果的比对试验
醉诱导及维持,R组T1时SBP、DBP、HR较F组稳定,无高血压及心动过速发生;术后6m in内拔出喉罩,心率无明显增快;无苏醒延迟,避免了由于镇痛类药物代谢不完全引起的术后呼吸抑制并发症的发生。
本资料显示以瑞芬太尼0.5Λg kg,时间> 30s进行诱导,有2例发生心动过缓。
由此可见,对于高龄高血压患者应延长注入时间。
总之,瑞芬太尼应用于高龄高血压患者术中有效地维持了血流动力学的稳定,术后复苏时间短且苏醒完全,增加了围术期安全性。
【参考文献】[1] Castanelli DJ,Sp linter WM,C lave NA.R em ifentanil decreasesevoflurane requirem ents in ch ildren[J].Can J A nesth,2005,52(10):106421070.[2] 秦明峰,王志刚.瑞芬太尼在老年患者术后静脉自控镇痛的应用[J].华夏医学,2007,20(4):8812883.[3] Steinlechner B,Dwo rschak M,B irkenberg B,et al.L ow2do serem ifentanil to supp ress haemodynam ic responses to noxi oussti m uli in cardiac surgery:a do se2finding study[J].B ritish Jour2nal of A naesthesia,2007,98(5):5982603.收稿日期:2008208226;修回日期:2008212227 责任编辑:李新志血糖在不同生化分析仪测定结果的比对试验牛秀波,李福坤,孙丽英 【摘要】 目的:通过对同一实验室两种不同检测系统所测血清葡萄糖结果的对比分析,以实现同一实验室结果和参考范围的一致性。
方法:依据美国国家临床试验室标准化委员会(N CLL S)EP92A文件的要求,以日立7600生化分析仪和V ITRO S250生化分析仪两种检测系统对血糖进行测定,记录检验结果,进行对比分析。
葡萄糖氧化酶法测定血清(浆)葡萄糖
实验名称：葡萄糖氧化酶法测定血清（浆)葡萄糖【实验原理】葡萄糖可由葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖酸并产生过氧化氢，后者在过氧化物酶的作用下，能与苯酚及4-氨基安替比林作用产生红色醌化合物。
醌的产量与葡萄糖量成正比。
醌化合物呈红色，其颜色深浅与葡萄糖含量成正比，在500nm出测定其吸光度，对照标准科计算出葡萄糖的含量。
【实验准备】一、材料（1）血清（2）血浆：以草酸钾-氟化钠为抗凝剂的血浆二、试剂（1）试剂R1：磷酸盐缓冲液100mmol，pH7.5，苯酚10mmol/L。
（2）试剂R2：磷酸盐缓冲液100mmol，pH7.5，葡萄糖氧化酶16 000U/L，过氧化物酶1 000U/L，4-氨基安替比林2.0mmol/L。
（3）葡萄糖校准液：5.550mmol/L（1mg/ml）（4）生理盐水。
（5）工作试剂（酶酚混合液）：取R1试剂4.5ml与R2试剂0.5ml混合在10ml试管中。
三、器材（1）试管和试管架（2）移液枪（3）722型分光光度计（4）酶标仪（5）恒温水浴箱（6）酶标板（7）板条（8）生化培养箱【实验步骤】（1）取酶标板一块，板条一条，设定空白孔A1，标准孔A2、A3，测定孔A4、A5，按【实验结果】葡萄糖（GLU）浓度（mmol/L）=（A测定孔平均值/A校准孔平均值）×5.55参考值：3.89~6.11mmol/L测得数据为A2 A3 A4 A50.085 0.05 0.03 0.037(0.037+0.030)/2——×5.55 ﹦2.75mmol/L（0.085+0.050/2【实验讨论】①移液枪操作熟练程度直接影响测定结果，吸样前需多练习②测定标本以草酸钾-氟化钠为抗凝剂的血浆较好。
③由于尿液中尿酸等干扰物质浓度过高，会干扰过氧化物酶反应，出现结果假性偏低，因此葡萄糖氧化酶法不能直接测定尿液葡萄糖含量，但可直接测定脑脊液葡萄糖含量。
④本法测定葡萄糖原理中反应式第一步是特异反应，第二步特异性较差，所以第二步易引起误差。
对干化学方法快速测定血糖结果的评价
对干化学方法快速测定血糖结果的评价目的：通过对干化学方法和全自动生化分析仪检测血糖的结果进行比较分析，检验血糖仪的性能，了解其测定末梢血葡萄糖与全自动生化分析仪测定血清葡萄糖结果的差异，对干化学方法快速测定血糖的结果进行评价。
方法：随机抽取门诊患者50名，采集末梢血液，同时采集静脉血液，分别用两种方法按不同操作规程进行检测。
结果：干化学方法与全自动生化分析仪测定血糖结果比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：干化学方法测定血糖不但用于糖尿病患者的即时监控和治疗过程中用药剂量的调控，对门急诊患者的快速诊断也具有很高的参考价值，应用前景广泛。
标签：干化学方法；血糖仪；全自动生化分析仪；标准品糖尿病是严重危害人体健康的一种代谢病，近年来患者人数有日益增长的趋势。
血糖值是诊断糖尿病的一个决定性指标，对糖尿病的治疗及预后观察具有十分重要的意义。
临床实验室测定血糖通常有干化学方法和全自动生化分析仪两种方法。
随着干化学方法的开发和研制，检测质量不断提高，使其定量分析水平接近或达到湿化学的定量分析水平。
血糖仪以其体积小、携带方便、操作简单、结果快速等优点，在临床得到广泛应用。
由于各种血糖仪的操作方法不同，且在进行实验时血糖仪存在各病区，质量管理不规范，其结果的可靠性难以得到保证。
为保证快速测定结果的可靠性，笔者用血糖仪与全自动生化分析仪对部分门诊患者血糖进行测定，对测定结果进行对比分析。
1 材料与方法1.1 一般材料采用日本泰尔茂株式会社生产的血糖仪及试纸，东芝BTA-120FR全自动生化分析仪。
试剂为北京利德曼生化股份有限公司生产葡萄糖氧化酶终点法试剂盒。
标准品为试剂盒自带。
检测物为静脉血液、末梢血液。
1.2 方法随机抽取门诊患者50例（性别、年龄不限），采集无名指末梢血液，不要对指端作过分挤压，以免挤出组织液稀释血液标本，使其结果出现假性偏低，最好用自然流出的第二滴血液进行测定。
同时抽取静脉血液。
两种方法对葡萄糖测定结果的比较分析
远 离 医 院 的患 者 。床 旁 血 糖 仪 虽 有 诸 多 优 点 ， 其 终 不 能作 为 但
确定 糖 尿 病 诊 断 的 依 据 ， 遇 明 显 异 常 或 可 疑 结 果 ， 经 生 物 如 应
曼Ｌ ２ Ｘ ０型 全 自动 生 物 化 学 分 析 仪 对 ５ ９例 患 者 进 行 测 定 ， 计 算 其 相关 性 。 １４ 统计 学 处 理 数 据 用 士 ５表 示 ， 用 两 样 本 配 对 ｔ ． 采 检 验 ， 用 Ｓ Ｓ ０ ０软 件 分 析 处 理 。 运 Ｐ Ｓ１ ．
涂 学亮 ， 王 坤 ， 李 玲 ， 薛艳平 ， 刘红 丽
（ 南省 三 门峡 市 黄 河 医 院检 验 科 河 ４ ２０ ） ７ ０ ０
【 键 词 】 生 物 化 学 分 析 仪 ； 葡 萄糖 ； 血 糖 监 测 关 中 图分 类 号 ： ４ ６ Ｒ ４ 文献 标 志码 ： Ｂ 文章 编 号 ：６ ２９５ （０ ７ ０—２—２ １ ７—４ ５ ２ ０ ）６５ ５０
３ 讨
论
３ １ 结 果显 示 ， 床旁 血 糖 仪 在 测定 ３个 不 同水 平 标 本 时 ， ． ３台
除 Ａ测定低值 、 ｃ测 定 高值 时 Ｃ ＞ ５ ， 余 各 水 平 结 果 均 ＜ Ｖ 其
５ ， 明 在 ３台 床 旁血 糖 仪 重 复 性 、 定 性 较 好 ； Ａ 测 定 低 ％ 说 稳 但 值 、 定 高 值 时 有 偏 移 ， 慎 重 使 用 。对 同一 标 本 采 用 不 同 ｃ测 需
一
动 生 物 化 学 分 析仪 检测 结 果 有 显 著 相 关 性 ， 相关 系数 分 别 为 其
０ ９ ８ ０ ９ ０ ０ ９ ７ ｔ 分 别 为 １ ８ ５ ０ ２ １ １ ９ ５且 Ｐ＞ ． ９ 、． ９ 、． ９ ， 值 ． ３ 、． １ 、． ２
同一医院内血清葡萄糖在两台不同检测系统上可比性验证
现代检验医学杂志
第 ２ ８卷
第 ３ 期
２ ０ １ ３年 ５月
Ｊ Ｍｏ ｄ Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ８ ， Ｎ ｏ ． ３ ， Ｍａ ｙ ． ２ ０ １ ３
同一 医院 内血清葡萄糖在两 台不 同检测 系统上可 比性验 证
赵海建 ， 王 萌 ， 张传 宝 ， 王 薇 ， 闫 颖 ， 张 天娇 ， 王治国
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3种试剂测定血清葡萄糖的评价
3种试剂测定血清葡萄糖的评价
施金俏
【期刊名称】《浙江医学》
【年(卷),期】1999(021)009
【摘要】血清葡萄糖测定是临床化学常规检测项目之一,其中已糖激酶法为国际临床化学联合会推荐的参考方法。
现有各种品牌的试剂供应,但其性能如何?国产试剂能否与进口试剂相抗衡?笔者对国内应用较广的两种国产试剂与一种进口试剂主要的性能指标进行了评价。
材料和方法 1.试剂:美国Beckman试剂(简称B试剂),批号为M8001175。
上海长征试剂(简称C试剂),批号为980436。
宁波亚太试剂(简称E试剂),批号为N980711。
德国宝灵曼公司生产的定值血清,批号为191691。
【总页数】2页(P571-572)
【作者】施金俏
【作者单位】金华市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.血清葡萄糖检测试剂对无机磷测定结果的影响 [J], 陈彬;许永志;陈燕红;刘惠娜;林淳峥
2.新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖 [J], 郭占军;赵华;郭爱芹;杨焕云;张慧
3.血清葡萄糖测定在不同试剂/样本比例下的线性实验 [J], 韩鹏飞;蔡娟
4.葡萄糖试剂对血清钾测定的影响及保护性防范 [J], 于成勇;王金环;王沙平
5.新色原双试剂速率法测定血清葡萄糖 [J], 郭占军; 赵华; 郭爱芹; 杨焕云; 张慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床生化检验：11-方法比较试验
试剂与器材
GOD-POD试剂盒 HK试剂盒 葡萄糖标准液(己糖激酶法6.56mmol/L, 葡萄糖 氧化酶法6.97mmol/L) 高低不同的血清标本40份
其中≥6.1mmol/L标本10份； 在3.9～6.1mmol/L之间的标本20份； 3.9mmol/L以下的标本10份。
可见、紫外分光光度计 水浴锅
先计算每个标本每一方法成对结果的差值和差值 的均值，以4倍的各方法差值的均值为判断限，各 方法内标本的成对差值都应在限值内，说明双份 测定结果符合要求。
例如：检查GOD-POD法两次测定结果有无离群点时 ，每个标本对应的Y2减去Y1得到差值ΔY，计算所 有ΔY的均值，以4倍值作为判断限，每个标本的 ΔY必须小于该判断限。
GOD-POD法（A） 第一次Y1 第二次Y2
HK法（A） 第一次X1 第二次X2
数据处理表（各管测定结果）
标本号
1 2 3 4 5 6 7～40
GOD-POD法（mmol/L）
HK法（mmol/L）
第一次Y1 第二次Y2 第一次X1 第二次X2
计算- 1.实验数据的初步检查
设HK法测定结果为X值,GOD-POD法测定结果为Y值 。40个标本则有80对x和y的结果。 检查每一方法内双份测定有无离群表现。 若只有一个离群点，可直接剔除后进行统计分析。 若出现2个或以上的离群点，应检查原因后剔除， 补做。
在做双份第二次测定时，标本顺序全部倒过来，应在4小时内完成。
相关系数r表示两个变量间相互关系的密切程度。在直线回归统计时，除所有 实验点和回归线间的离散度会影响r值的大小外，实验点对应的分析含量分布 宽度也会明显影响r值大小。若实验点过于密集，尽管离散程度不大，但r值偏 小。因此可用r检验x取值是否合适。
血清葡萄糖测定实验报告
血清葡萄糖测定实验报告引言：血清葡萄糖测定是临床化验中常用的一项检测指标，用于评估机体对葡萄糖的代谢情况。
本实验旨在通过比色法测定血清中葡萄糖的浓度，进一步了解机体的糖代谢功能，并探讨该实验方法的可行性和准确性。
实验方法：1. 样本的准备：收集一定量的血清样本，可采用静脉采血的方式，将血液置于无菌离心管中，离心5-10分钟，收集上清液作为样本。
2. 样本的预处理：取约1ml的血清样本，用离心机离心10分钟，去除悬浮物和红细胞沉淀。
3. 样本的保存：将处理后的血清样本分装于离心管中，封闭保存于-20°C的冰箱中，避免阳光直射和温度变化。
实验步骤：1. 样本稀释：取适量的血清样本，按1:10的比例加入生理盐水，充分混匀，得到稀释后的样本。
2. 反应液的制备：按照试剂盒说明书中的比例，配制好反应液。
3. 反应液的加入：将稀释后的样本加入反应管中，再加入适量的反应液，充分混匀。
4. 反应时间：将反应管置于恒温水浴中，保持温度在37°C，反应20分钟。
5. 比色测定：将反应后的溶液置于分光光度计中，设定波长为505nm，记录吸光度值。
6. 建立标准曲线：取一系列浓度已知的葡萄糖标准品，按照上述步骤进行测定，得到各个浓度下的吸光度值。
7. 计算血清葡萄糖浓度：根据标准曲线的吸光度-浓度关系，计算出样本中的葡萄糖浓度。
实验结果：根据标准曲线所得到的吸光度-浓度关系，可以通过比色法计算出血清样本中葡萄糖的浓度。
实验结果显示，血清样本中的葡萄糖浓度为X mmol/L。
讨论与分析：血清葡萄糖测定是评估机体糖代谢功能的重要指标，本实验通过比色法测定血清中葡萄糖的浓度，为临床提供了一种简便可行的检测方法。
与其他测定方法相比，比色法具有操作简单、结果稳定可靠的优点。
然而，在实验过程中也存在一些潜在的问题和限制。
首先，样本的处理和保存过程中要严格控制温度和时间，避免葡萄糖的降解和氧化。
其次，在样本的稀释过程中，需要准确计量，避免稀释倍数的误差对结果造成影响。
葡萄糖氧化酶法的实验报告
葡萄糖氧化酶法的实验报告篇一：葡萄糖测定-葡萄糖氧化酶法葡萄糖氧化酶法测定血清（浆）葡萄糖原理葡萄糖氧化酶利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。
过氧化物酶在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧，并使色原性氧受体4- 氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder 反应。
红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。
试剂1 ．/L 磷酸盐缓冲液称取无水磷酸氢二钠及无水磷酸二氢钾溶于蒸馏水800ml 中，用1mol/L 氢氧化钠调pH 至，用蒸馏水定容至1L 。
2 ．酶试剂称取过氧化物酶 1200U ，葡萄糖氧化酶1 200U ，4- 氨基安替比林10mg ，叠氮钠100mg ，溶于磷酸盐缓冲液80ml 中，用 1 mol/L NaOH 调pH 至，用磷酸盐缓冲液定容至100ml ，置 4 ℃保存，可稳定 3 个月。
3 ．酚溶液称取重蒸馏酚100mg 溶于蒸馏水100ml 中，用棕色瓶贮存。
4 ．酶酚混合试剂酶试剂及酚溶液等量混合，4 ℃可以存放 1 个月。
5 ．12mmol/L 苯甲酸溶液溶解苯甲酸于蒸馏水约800ml 中，加温助溶，冷却后加蒸馏水定容至l L 。
6 ．100mmol/L 葡萄糖标准贮存液称取已干燥恒重的无水葡萄糖，溶于12mmol/L 苯甲酸溶液约70ml 中，以12mmol/L 苯甲酸溶液定容至100ml 。
2h 以后方可使用。
7 ．5mmol/L 葡萄糖标准应用液吸取葡萄糖标准贮存液放于100ml 容量瓶中，用12mmol/L 苯甲酸溶液稀释至刻度，混匀。
操作步骤1 ．自动分析法按仪器说明书的要求进行测定。
2 ．手工操作法取试管3 支，按下表操作。
读取标准管及测定管吸光度。
计算参考范围空腹血清葡萄糖为～/L 。
临床意义1 ．生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾上腺分泌增加时。
2 ．病理性高血糖糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。
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（ 南省 第 一人 民医 院检 验科 ， 云 云南 昆 明 ６ ０ ３ ） ５０２
中 图分 类号 Ｒ ４ ．１ ４ ６１
文 献标 识 码 Ｂ
文章 编 号 １７ — １９ ０００ — ６ ４ ０ ６４ １２ （ １） ０２ — ２ ２ ６
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顺 序 为 １ ８ ８ １ 经 过 ５天共 得 到 每个 试 剂共 ４ ～ 、－ ． ｏ组 数 据 。 １ 数 据 处 理 方 法 内及 方 法 间 离群 点 的检 查 ： Ｐ 一 文 ． ６ Ｅ ９Ａ 件 允 许从 分析 数 据 中删 除 ２５ ． ％的 离 群点 。ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 算 葡 萄 糖 的 回
・
６ ４・ ２
第 ２ ８卷第 ６期 ２１ ０ ０年 １ ２月
实 验 与 检 验 医 学
ＥＸＰＥＲＩ ＭＥＮＴＡＬ ＡＮＤ ＩＡＢ０ＲＡ ＲＹ ＭＥＤＩ ＮＥ Ｊ Ｉ ＣＩ
Ｖ０．８ Ｎｏ６ １ ． ２
Ｄｅ２ ０ ｅ ． Ｏｌ
・
经验交流 ・
两种 试 剂检 测 血清 葡萄 糖 的 结果评 价
都对 检 验 结 果 的 溯 源性 和 可 比性 提 出 了明 确 的要 求 ． 强调 方
法 学 比对 试 验 是 实 现 准 确 度 溯 源 和 患 者 标 本 检 验 结 果 可 比
性 的重 要途 径 。 了保 证 同一项 目在 不 同检 测 系统 上 检测 结 为
ｌ 质 控 品 在 测定 中使 用 罗 氏正 常 及 病理 两 个 浓 度 质 控 ＿ ３ 品作 日常质 控 ． 以保 证 测定 结 果 均 在 良好 的质 量 控 制 系统 下
２１ 日本一 化试 剂 和 宁 波 美 康 试 剂 血 清 葡 萄 糖 双 份 测 定 ．
值 的部 分 结果 及 其 控制 限 计 算值 见 表 ｌ
全 开 放 的生 化 分 析 仪 ． 了使 用 原 装 配 套 试 剂 外 ， 可 使 用 除 还
其 他 厂 家 的试 剂 ． 保 证新 试 剂 和 原 自配试 剂 检 测 结 果 的一 为
致性 ． 在本 实验 室条 件 下 ． 此 新 试 剂 的分 析 性 能 及 可 能 引 对 人 的误 差 水 平 进行 了解 和估 计 ． 以确 定两 试 剂 所具 有 的偏 倚 在使 用 中对 测 定结 果 的 影 响是 否 在 临 床 可接 受 的 范 围 之 内 。
为 此 我 们 按 照美 国全 国 临 床 和 实 验 室 标 准 化 研 究 院 （ｔ ｉ ｃ ｓ）
Ｅ ９ Ａ文 件 【 Ｐ一 ｌ １ 求 ． 宁 波 美 康 试 剂 和 日本 一 化 试 剂 测 定 的要 对 血清 葡 萄糖 的 结果 进 行 比对 分 析及 偏 倚 评估 。
１ 材 料 与方 法
表 １ 两 种 试 剂葡 萄 糖部 分 样 本 双 份测 定 结 果及 控 制 限计 算 值 （ ￣Ｖ ） ｍ ｏＬ
注： ｘ和 Ｙ分 别是 两 种试 剂 重 复测 定 的结 果 ，ｘ和 Ｄ Ｄ ｙ分 别是 每 样 本 两次 测 定 差值 的绝 对 值 。
２ 两 种 试 剂测 定 加 份 血 清 样 本 中葡 萄 糖 浓 度 ． Ｅ ９ ． ２ 按 Ｐ— Ａ文 件 进 行 方法 内和 方法 间重 复 测 定 值 离群 点 的检 查 ． 发 未 现有 结果 超 过 控 制 限 ，其 回归方 程 为 Ｙ Ｏ９ ９Ｘ ０ ７９ 相 ＝． ３ 一 ． ９ ， ７ ０
１１ 仪器 雅培 Ｃ１２ ０全 自动 生 化 免疫 分析 仪 。 ． ｉ６０
１ 试 剂 及 校 准 品 宁波 美 康 的试 剂 及 配套 校 准 品 ： 日本 ． ２
一
归 方程 和 在 ３ 医学 决定 水 平 处 的预 期偏 倚 和 相对 偏 倚闭 个 。
２ 结果
化 的试 剂 及 配套 校 准 品
关 系 数 为 ０ ９ ７ 决 定 系 数 为 ０ ９ １ ． ２， ９ ． ７。 ９ ２ 根据 相关 回归 方程 ．估 算 两 试 剂测 定 血 清 葡 萄糖 在 ３ ． ３ 个 医 学决 定 水平 处 的 预期 偏倚 和相 对 偏倚 （ 表 ２。 见 ）
衷 ２ 两种 试 剂测 定 血 清 葡萄 糖 在 ３个 医 学 决定 水 平 处 的预 期 偏倚 和 相 对偏 倚
３ 讨论 要 实 现 同种 项 目在 不 同 分析 系 统 中的 检 测 结 果 具 有 可 比性 ． 实验 室 也 是质 量 管理 的最 终 目的Ｐ 实 验 室认 可 的 两 是 ｌ 。
个 国 际标 准 Ｉ Ｏ Ｉ Ｃ ７ ２ ｆ 测 和 校 准 实 验 室 能力 的通 用 Ｓ ／ １ ０ ５ Ｈ检 Ｅ 要 求 ） Ｉ０ １ １９３ 医 学 实 验 室 一 质 量 和能 力 的 专 用 要 求１ 和 Ｓ ／ ８ ｔ（ ５ ＇
关 键 词 ： 萄糖 ； 倚 ； 葡 偏 日本一 化 ； 波美 康 宁
我 科 室 雅 培 Ｃ ｌ ２ ０全 自 动 生 化 免 疫 分 析 仪 作 为 一 台 ｉ６ ｏ
获得 。
１ 样 本 收 集 采 集 云 南 省第 一人 民医 院检 验 科 门诊 及住 ． ４
院病 人 当 日血 清 ．其 浓 度选 择 符 合 Ｅ ９ Ａ文 件 数 据分 布建 Ｐ一