反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液的含量
UV 法和HPLC 法测定盐酸左氧氟沙星注射液及滴眼液的含量
UV法和HPLC法测定盐酸左氧氟沙星注射液及滴眼液的含量韩保萍钱雪李金泉贺艳丽盐酸左氧氟沙星（LVFX-HCl）为喹诺酮类抗菌药，其有效成分为左氧氟沙星（LVFX）。
LVFX系氧氟沙星（ofloxacin）的光学活性S-(-)异构体，其体外抗菌活性是氧氟沙星的两倍，为右旋体的8～128倍，具有抗菌谱广，高效低毒等特点。
盐酸左氧氟沙星的片剂、胶囊剂和注射剂已在国内上市，其滴眼剂正在研制中，本文对LVFX-HCl注射液（100ml：100mg）及滴眼液（5ml：15mg）的含量测定方法进行了探讨。
1 仪器与试药岛津UV-265FW紫外可见分光光度计，Waters高效液相色谱仪，Waters-996PAD检测器，Waters-Millennium-32色谱数据处理机。
LVFX-HCl对照品（自行精制，纯度>99.5％）；LVFX-HCl注射液（100ml：100mg，市售）；LVFX-HCl滴眼液（5ml：15mg，自行配制）；乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。
2 实验方法与结果2.1 紫外分光光度法2.1.1 溶液的配制标准溶液：精密称取经105℃干燥至恒重的LVFX-HCl对照品适量（约相当于LVFX10mg），置50ml量瓶中，加入0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。
样品溶液：按处方比例分别配制出注射液和滴眼液的样品溶液。
空白辅料液：按处方比例，不加LVFX-HCl，配制注射液和滴眼液空白辅料液。
2.1.2 测定波长的选择精密量取标准溶液和样品溶液适量，分别加0.1mol/L盐酸溶液使成含LVFX 约6μg/ml的溶液，同法稀释其相应的空白辅料液。
以0.1mol/L盐酸溶液作参比，在400nm～200nm波长范围内扫描，对照品与样品均在293nm波长处有最大吸收峰，空白溶液无吸收，故选择293nm为测定波长。
2.1.3标准曲线的绘制精密量取标准溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、6.0ml、8.0ml、10.0ml，分别置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，以0.1mol/L盐酸溶液作参比，在293nm 波长处测定吸收度。
反相高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量
天津药学 Tianjin Pharmacy 2021年 第33卷 第1期93 刘睿，段金廒,李友宾，等•水牛角主要药效学评价及解热活性物质 基础研究[J ].南京中医药大学学报,2007,23(5):297-301.4耿笑雁•犀角地黄汤加减治疗小儿过敏性紫瘢47例[J ].河北中医， 2002,24(3)：196.5韩世荣，张小琴，张玉梅•犀角地黄汤加味治疗过敏性紫瘢60例[J ].陕西中医,2002,23(11)： 996-997.6 康景华.犀角地黄汤加味治疗过敏性紫瘢35例[J ].天津中医，2001,17(3)：47.7王文兰•犀角地黄汤治疗顽固性皮肤瘙痒症[J ].四川中医,2002,20( 1) 67.7丛培华.犀角地黄汤加减治疗带状疱疹[J ].山东中医杂志,2002,21( 6): 370.9郑建本，王光富•加味犀角地黄汤治疗座疮70例[J ].实用中医药杂志，2004，20(1):17-19.10蔡之幸，王重卿•水牛角治头痛作用初探[J].上海中医药杂志,016,50( 9): 69-71.11吴飞，张继全，阮克锋，等.三七生粉入药灭菌工艺的选择[J ].中国医药导报,2016,13(19):35-37.反相高效液相色谱法测定盐酸普蔡洛尔片中盐酸普蔡洛尔的含量郑风敏，王繁华，李彬(鹤壁市食品药品检验检测中心，河南458030)摘要目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量。
方法:Waters e2695高效液 相色谱仪,waters 2998二极管阵列检测器，Agilent 20Rbax C j 7色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5 "m ),流动相为乙睛-水(含1%庚烷磺酸钠)(45 : 55),检测波长为290 nm ，进样体积:20 "1,流速：1.0ml/min ,柱温：35 $。
结果：盐酸普萘洛尔在5.84~246.47 "g/ml 浓度范围内线性关系较好(r = 0.999 9),平均回收率99.92%,RSD 为0.17%。
反相高效液相色谱-脉冲安培电化学法测定妥布霉素滴眼液含量
液 相色谱 法通 常需 要柱 前或柱 后衍 生而进 行 紫外或
荧 光检 测 。另 一种 氨基糖 苷类 抗生 素 的直 接检 测方
法是 电化 学法 ， 氨基 糖苷 类抗 生 素 的液相 分 离一 电化
学 检 测 采 用 离 子 对 分 离 ， 须 在 柱 后 加 碱 ， 洲 药 典 必 欧
即采 用此 方法 对妥 布霉 素进行 测定 。由于妥布 霉素
作 电极 ， ／ Ｃ Ａｇ Ａｇ １为参 比 电极 ， 锈 钢 计 数 电 极 为 不 对 电极 。０ ２ ． 尼 龙滤膜 过滤 头 。 ． ２ｐ ｍ 妥 布霉 素标准 品 （ 国药 品 生 物 制 品检 定 所 ） 中 ， 其 标准水 溶 液 （ ０ ／ ）４℃冷 藏 。 乙腈 （ １０ ０ｍｇ Ｌ 色谱 纯 ， ｒｋ公 司） 妥 布霉 素滴 眼液 （ 江省 立 同德 医 Ｍｅｃ ， 浙
的弱 解离 性 ， 高效 阴离 子 交 换 色谱 分 离 与 脉 冲安 培 电化 学检 测成 为检 测 妥 布霉 素 的新方 法 ， 方 法 简 该
单快 速 ， 不需要 衍生 化和 柱后加 碱 ， 需要 高交 换容 但
院提供 ） 实验 室用水 为 电阻率 ≥１ ． １ｃ 去离 ， ８ ２Ｍｒ・ｍ
ｄ ｉ１ ． ９ ９ Ｊ ｉ ｎ ２ ９ — ０ ５ ２ １ ． １ ０ ７ ｏ ： ０ ３ ６ ｌ ．ｓ ． ０ ５ １ ３ ． ０ ２ ｚ ． ３ ／ ｓ
反 相 高效 液相 色谱一 冲 安培 电化 学 法测 定 脉 妥 布 霉 素 滴 眼 液含 量
饶 君凤 吕伟 德 朱作 艺 朱 岩
关 键 词 反 相 高 效 液 相 色 谱 ； 冲安 培 电化 学 检 测 ； 脉 聚合 物反 相 柱 ； 布 霉 素 妥
HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量精品文档4页
HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量文献标识码：A盐酸奥洛他定(olopatadinehydrochloride)是由日本协和发酵公司研发上市的一种新型相对选择性高的组胺H1受体拮抗剂，既能控制肥大细胞释放组胺，又对组胺H1受体有选择性高、疗效强的拮抗作用。
0.1％盐酸奥洛他定对过敏性结膜炎有良好的疗效和安全性，临床效果好。
1 仪器与试剂1.1 仪器2695系列高效液相色谱仪，包括2996PAD检测器与Empower色谱工作站(Waters)；CP225D电子分析天平(Sartorius)：80-2台式低速离心机(上海手术器械厂)。
1.2 试剂盐酸奥洛他定对照品(北京科联特医药公司，含量99.0％)；盐酸奥洛他定滴眼液及空白基质(本公司自制，样品批号20081023，20081024，200810251空白基质批号20081025)；超纯水；乙腈(色谱纯，Dikma Technology Inc.)；其他试剂均为分析纯。
2 实验方法及结果2.1 色谱条件色谱柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，5μm)：流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(760：240：2)。
用磷酸调pH至4.5；流速1.0mL/min；检测波长254 nm。
2.2 溶液配制2.2.1 对照品溶液制备精密称取盐酸奥洛他定对照品25mg，置入25mL量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
精密吸取1mL置入10mL量瓶，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
2.2.2 供试品溶液制备精密量取盐酸奥洛他定滴眼液1mL至10mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，3 000 r/min离心15min，取上清液备用。
2.3 绘制标准曲线精密称取盐酸奥洛他定对照品25mg置入25mL量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
分别精密吸取0.5，0.8，1，1.2及1.5mL置入10mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量
反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药的含量
刘坚华;陈豪
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2009(7)3
【摘要】目的建立反相高效液相色谱法别定盐酸麻黄碱滴鼻液主药含量的方法。
方法色谱柱为Shim—pack VP-ODS C18,流动相为水（含0．1％三乙胺．甲酸调pH值至2．5）甲醇（90：10），检测波长为200nm，流速为1．0mL·min^-1．柱温为30℃．进样量为20μL。
结果盐酸麻黄碱检测浓度的线性范围为1．026～12．825μg·mL^-1（r=0．9999）：最低检出限为513ng·mL^-1；平均回收率为98．88％．RSD=1．33％。
结论本法简便、快速．结果准确、可靠，可用于该制剂的质量控制.
【总页数】3页(P195-197)
【关键词】盐酸麻黄碱;含量测定;反相高效液相色谱法
【作者】刘坚华;陈豪
【作者单位】长沙市中心医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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4.反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量 [J], 赵燕燕;刘丽艳;韩媛媛;李月秋;王艳;石敏健
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药物分析智慧树知到答案章节测试2023年聊城大学
第一章测试1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。
A:GCPB:GMPC:GLPD:USP答案:B2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。
A:2020版B:2015版C:2017版D:2010版答案:A3.英国药典的缩写符号为（）。
A:ChPB:GMPC:BPD:JP答案:C4.美国国家处方集的缩写符号为（）。
A:USPB:NFC:WHOD:GMP答案:B5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
A:生物利用度B:药理作用C:鉴别，检查，含量测定D:物理性质答案:C6.《中国药典》内容包括（）。
A:正文B:凡例C:通则D:前言答案:ABC7.ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）。
A:综合要求（M）B:质量（Q）C:有效性（E）D:安全性（S）答案:ABCD8.关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）。
A:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定B:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一D:《中国药典》的凡例收载有制剂通则答案:ABC第二章测试1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
以下物质可用上述鉴别反应的是（）。
A:氯化物B:硫酸盐C:铁盐D:酒石酸盐答案:A2.钡盐的焰色反应颜色是（）。
A:鲜黄色B:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色C:紫色D:砖红色答案:B3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。
A:专属鉴别B:一般鉴别C:性状D:检查答案:C4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（）。
A:保留时间B:比移值C:斑点颜色D:峰高答案:A5.下列叙述中不正确的说法是（）。
A:鉴别反应需在一定条件下进行B:鉴别反应不必考虑“量”的问题C:鉴别反应需要有一定的专属性D:鉴别反应是鉴别药物的真伪答案:B6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（）。
RP-HPLC测定盐酸卡替洛尔骨架缓释微丸的含量及有关物质
取３ 批样品，每批三份 ，照 “． ２ ”项下方法制备供试品溶液及对 ２
照品溶液 ，分别进样２ １ ，记录 色谱图。按外标法 以峰 面积 计算盐酸 ０Ｌ ￣
卡替洛尔的含量 。结果，见表１ 。
表１ 盐酸卡替洛 尔骨架缓释微 丸含量及有关物质 测定结果 ，ｎ３ ＝）
２１ ．１有关物质检查
２ ・实验研究 ・ ３ ２
Ｏ ｔ ｅ ２ １，ｏ９Ｎ ． 围衄 ｃ ｂｒ０１Ｖ １， ｏ ９ ｏ ． ２
Ｒ－ ＰＣ Ｐ ＨＬ 测定盐酸卡替洛尔骨架缓释微丸的含量及有关物质
张 贺 罗永 煌 田翠 翠 戈振 凯 张 玉 洁 罗玲 艳
（ 西南大学药学院 ，重庆 ４ ０ １ ） ０ ７ ５
卡 替 洛 尔与有 关物质 及破 坏后 的降解 成 分 能够 完 全分 离 ；盐 酸卡 替 洛 尔浓度 在 ２４ ｇ ，０ ／ － ｍＬ范 围 内与峰 面积线 性 关 系 良好 ，，Ｏ９９ ；平 ＝． ７ ９ 均加 样 回 收率 为 １１ ％，Ｒ Ｄ Ｏ ６ （＝ ） ０． ２ Ｓ ＝ ． ｎ ９ ；最低捡 出限 为 Ｏ ｒ ，最 小定量 限 为 １ ｒ 。结 论 该 方法操 作 简便 、 准确 、快速 、灵 敏度 高 ， ３ ．ｇ ４ ｉ ．ｇ ６ ｉ
国匣
可眭衄
２１ 年 １ ０ １ ０月第 ９卷 第 ２ 期 ９
・
实验研究 ・ ２ ３ ３
下有降解产物出现，其色谱图，见图２ 。
在信噪比ｓＮ ／ 为３： 测得最低检出限为０ ｎ ，在信噪比ｓＮ ０： 测 ｌ．ｇ ４ ／ 为１ １
得最小定量限为１ ｎ 。 ． ｇ ６
２ ０样 品含量测定 ． １
可 用 于盐 酸卡替 洛 尔骨 架缓释 丸 的含 量 及有 关物质 测 定。
高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量
Ｗ Ｕ Ｘｉ ａ ｏ ｈｏ ｎ ｇ． ＸＩ ＡＯ Ｘｉ ａ ｎ． ＺＨ Ａ Ｏ Ｈ ｕｉ
（ Ｐｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ，Ｈｅ ｎ ａ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｋａ ｉ ｆｅ ｎ ｇ，Ｈｅ ｎ ａ ｎ ４ ７ ５ ０ ０ ４ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ）
武 晓红 ， 肖 娴， 赵 辉
（ 河南大学 药学院， 河南 开封 ４ ７ ５ Ｏ ０ ４ ）
摘 要 ：目的 建 立 高效 液 相 色谱 法 测 定 滴 眼 液 中利 巴 韦林 和 诺 氟 沙 星 的 含 量 的 方 法 。方 ａ ｔ Ｄｉ ａ ｍｏ ｎ ｓ ｉ ｌ Ｃ １ ８色 谱柱（ ２ ５ ０ ｍｍｘ ４ ． ６ ｍｍ， ５ ｍ） ； 流 动相 ： ０ ． ０ ２ ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ磷 酸 溶 液 （ 用三 乙胺 调 ｐ Ｈ至 ３ ． ０ ±０ ． １ ） 一 乙腈 （ ８ ５ ： １ ５ ） ， 流速 ：
中图 分 类 号 ： Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ６ ７ ２ —７ ６ ０ ６ Ｉ ２ ０ １ ３ ） ０ １ —０ ０ ３ ２ —０ ３
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ｉ ｂ ａ ｖ ｉ ｒ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｎ ｏ ｒ ｆ ｌ ｏ ｘ ａ ｃ ｉ ｎｉ ｎ ｉ ｎ ｅ ｙ ｅ ｄ ｒ ｏ ｐ ｓ ｂ ｙ ＨＰＬＣ
１ ． ０ ｍＬ ／ ｍｉ ｎ ， 检 测波长： ２ ０ ７ ｎ ｍ， 进样量 ： ２ Ｏ Ｌ。 结 果 巴 韦林 和 诺 氟 沙 星 分 别 在 １ ０ ． ０ ～１ ０ ０ ． ０／ ｘ ｇ ／ ｍＩ 和５ ． ０ ～
５ ０ ． ０ ｐ ｔ ｇ ／ ｍＬ 范 围 内呈 线 性 关 系 ； 相 关 系数 分别 为 ０ ． ９ ９ ９ ８和 ０ ． ９ ９ ９ ７。平 均 回 收 率 分 别 为 ９ ９ ． ５ （ＲＳ Ｄ 一０ ． ７ ０ ０ ０ ）
USP盐酸卡替洛尔滴眼液标准
2%盐酸卡替洛尔滴眼液USP标准含量1.pH6.0缓冲液：取1.34g磷酸氢二钠，加水1900ml，加1mol/L磷酸调节pH值至6.0±0.05，加水至2000ml，混匀；2.流动相：pH6.0缓冲液:乙腈（750:250），必要时作出调整，适当提高pH6.0缓冲液比例，以提高分离度；3.稀释液：pH6.0缓冲液:甲醇（1:1）；4.标准溶液：精取盐酸卡替洛尔标准品适量用水制成约1mg/ml的溶液，取10.0ml该溶液置100ml容量瓶，加5ml乙腈，加水定容混匀，该溶液盐酸卡替洛尔浓度为0.1mg/ml；5.样品溶液：精取盐酸卡替洛尔滴眼液适量体积，约相当于10mg盐酸卡替洛尔，置100ml容量瓶，用稀释剂定容混匀，用0.5μm滤纸过滤，弃掉2ml初滤液，取续滤液作为样品溶液；6.程序：分别取标准溶液及样品溶液各20μl进样，按下式计算（mg/ml）：100(C/V)(ru/rs)C：标准液浓度mg/mlV：样品取样体积mlru：样品峰面积rs：标准品峰面积7.系统适用性检测波长：252nm色谱柱：3.9mm×30cm，C18柱（十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相，简称ODS柱）流速：1ml/min分离度溶液：取约50mg对甲基乙酰苯胺置100ml容量瓶，加50ml乙腈，打旋溶解，加水定容混匀；取10ml该溶液和10ml已配好的含1mg/ml盐酸卡替洛尔的标准溶液，置另一个100ml容量瓶，加水定容混匀，制成每1ml含对甲基乙酰苯胺0.05mg、盐酸卡替洛尔0.1mg的溶液，取20μl进样；卡替洛尔的相对保留时间大约为0.8，对甲基乙酰苯胺的相对保留时间大约为1.0，卡替洛尔峰和对甲基乙酰苯胺峰之间的分离度应不小于3，重复进样RSD应不大于2.0%。
鉴别：A：用水配置样品溶液（含盐酸卡替洛尔1mg/ml）和标准溶液（含盐酸卡替洛尔1mg/ml），用毛细管分别取10μml点在薄层色谱板（0.25mm硅胶混合物），凉干后置薄层板于盛有展开剂（氯仿:甲醇:氨水=50:20:1）的展开槽内，待展开剂前沿达到3/4薄层板时，将薄层板取出，风干，在短波长紫外灯下显色，样品溶液和标准溶液的主斑点比移值（Rf）应一致。
盐酸卡替洛尔滴眼液中抑菌剂含量的测定方法研究
盐酸卡替洛尔滴眼液中抑菌剂含量的测定方法研究
林文铭
【期刊名称】《实用药物与临床》
【年(卷),期】2018(021)010
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液中抑菌剂苯扎氯铵的含量.方法采用YMC Triart C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以3mmol/L醋酸铵水溶液(加1.5％的三乙胺,用冰醋酸调pH至6.0±0.5)-乙腈=30:70为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为262 nm;柱温为40℃.结果苯扎氯铵含量在对照品溶液标示量的20％～150％内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);实验精密度RSD为0.18％(n=6);平均回收率为99.9％,RSD为1.0％(n=9).结论该法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好、条件温和、拖尾因子小,适用于盐酸卡替洛尔
滴眼液中苯扎氯铵含量的测定.
【总页数】4页(P1184-1187)
【作者】林文铭
【作者单位】福清市医院药剂科,福建福清350300
【正文语种】中文
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高效液相色谱法测定复方混悬滴眼液中苯扎氯铵含量杨龙华;宿洁;陈涛;卢京光【摘要】Objective To establish an HPLC method for the determination of benzalkonium chloride in Loteprednol and Tobramycin Ophthalmic Suspension. Methods After being filtrated,samples were separated by HPLC on a Waters Spherisorb S5 CN column(250 mm × 4. 6 mm,5 μm). The mobile phase was 0. 1% phosphoric acid water solution- acetonitrile- tetrahydrofuran(52 :39 :15). The detec-tion wavelength was 216 nm. The flowing speed was 1. 5 mL/min. The column temperature was 30 ℃. Results The mass concentration of benzalkonium chloride was in good linear relationship with the peak area in the range of 0. 04-0. 20 g/L ( r=0. 999 9,n=5), and the average recovery rate was 100. 22%,RSD=0. 59%( n=9). Conclusion The method is sensitive,accurate and convenient with good resolution,it can be applied to control the quality of Loteprednol and Tobramycin Ophthalmic Suspension.%目的：建立测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵含量的高效液相色谱（HPLC）法。
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高效液相色谱法测定复方盐酸阿替卡因注射液的含量廖亚玲;董登贤;周俊【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2005(24)10【摘要】目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因、肾上腺素含量及其有关物质的方法.方法采用两种色谱条件,分别进行系统适用性、回收率和精密度等方法学研究.其中盐酸阿替卡因检测采用C8色谱柱,检测波长274 nm,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH值2.0)(25:75),流速1.0mL·min-1;肾上腺素检测采用C18色谱柱,检测波长260 nm,流速1.5 mL·min-1.流动相是水和甲醇以梯度洗脱程序洗脱.结果盐酸阿替卡因、肾上腺素线性范围分别为0.20～2.00μg·μL-1,2.5～40.0μg·mL-1,回收率分别为99.99%,99.81%,RSD分别为0.40%(n=9),1.02%(n=9).结论该法准确,简便,也能对其有关物质进行控制,适用于复方盐酸阿替卡因注射液的含量测定.【总页数】2页(P940-941)【作者】廖亚玲;董登贤;周俊【作者单位】湖北省中山医院药剂科,武汉430033;湖北省宜昌市药品检验所,443000【正文语种】中文【中图分类】R971.2;R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量 [J], 李桂锋2.柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量 [J], 陈娟;陈志永;孟雪;崔小敏;任慧;乔园;陈瑞明3.HPLC法测定复方盐酸阿替卡因注射液肾上腺素及磺酸肾上腺素含量的分析方法[J], 张杰;蔡雪燕;丁亚梅;徐正秀4.用HPLC法测定复方盐酸阿替卡因注射液中两种组分的含量 [J], 徐学君;徐德琴;吴广通5.反相高效液相色谱法测定复方明矾布比卡因注射液中盐酸布比卡因含量及有关物质 [J], 兰文;杨汉初;黄莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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《荷塘月色》【学习目标】1、理解散文情与景的关系，学习借景抒情、情景交融的表达技巧。
2、培养诵读的能力,领悟作者的思想感情。
3、品读文本优美的语言。
勾画自己喜欢的词句或语段,根据自己的理解加以点评。
【重点和难点】1．让学生走进作品的情感世界，体会作者颇不宁静的感情。
2．学习作者运用语言的技巧。
【学法指导】1、通过听录音或默读，让学生读文入境.2、通过反复诵读、感知，品味作品语言。
3、通过提问思考讨论，体会作者的感情.学习过程：【基础知识】一、阅读课文，从下列两个方面说说“这几天心里颇不宁静”一句的作用。
1。
从结构上看，这一句的作用是什么？2。
从贯穿全文的感情看，这一句的作用是什么？二、阅读2-3段,回答问题.1. 写荷塘边的小路，着重描绘了它怎样的特点?2. “没有月光的晚上，这路上阴森森的，有些怕人."为什么作者说“今晚却很好，虽然月光也还是淡淡的”？3。
说说作者领略到的“独处的妙处"指什么？4. “我且受用这无边的荷香月色好了”，流露出作者怎样的心情？三、阅读4-6段，回答问题.1。
第4段描绘了月色下荷塘的景物,作者依次描绘了哪些景物？2。
第5段的景物描绘，观察角度与第4段相比有什么变化?3。
作者笔下，月光是“淡淡的”，如“流水”，如“牛乳”，如“轻纱”，月光笼罩下的一切都朦朦胧胧。
为什么作者说“但我以为这恰是到了好处”？4. 说说第6段所写景物有哪些特点，作者为什么发出了“但热闹是他们的，我什么也没有"的感慨？四、“忽然想起采莲的事情来了”，这“忽然”写出了作者怎样的心绪?五、阅读课文开头和结尾的几句话,回答问题。
开头：“……妻在屋里拍着闰儿，迷迷糊糊地哼着眠歌。
我悄悄地披了大衫，带上门出去。
”结尾：“……轻轻地推门进去，什么声息也没有，妻已睡熟好久了。
”1。
你认为这样开头和结尾有哪些作用?2. 作者对“妻"着墨不多，却集中在开头和结尾。
作者为什么要写“妻”，为什么要这样写“妻"呢?谈谈你的看法。
高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量
高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量
高美英
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2003(015)003
【摘要】目的建立HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量.方法选用C18
柱,4.6mm×260mm,流动相为水:乙腈:甲醇(50:20:30)含0.06%(V/V)硫
酸,0.5%(W/V)硫酸钠,0.02%(W/V)庚烷磺酸钠,流速1.0ml@min-1,检测波长305nm,柱温为室温,进样量为10μl.结果在10～60μg@ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程A=52321.4X-3726.9,r=0.9996.平均回收率为100.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
【总页数】2页(P32-33)
【作者】高美英
【作者单位】三明市药品检验所,三明,365000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量及有关物质 [J], 刘晓玲;杨丽娜;倪晓霞;王庆芬;陈锦珊
2.HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量 [J], 陈龙浩;王雪荣;孙春玲;陈行愉;陈奕彬;韩丽萍
3.HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量 [J], 朱迎军;王伟娇;杨汉初
4.高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量 [J], 罗亚虹;陈莹;乔艳
5.高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量 [J], 王美云
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高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量
高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量罗亚虹;陈莹;乔艳【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2009(18)14【摘要】目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果两组分完全分离,盐酸丁卡因和羟苯乙酯质量浓度线性范围分别是4.16～104.00 μg/mL(r=0.999 9)和0.119 6～2.990 0 μg/mL(r=0..999 8),平均回收率分别为100.89%和101.61%,RSD分别为0.58%和0.90%(n=9).结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制.【总页数】2页(P31-32)【作者】罗亚虹;陈莹;乔艳【作者单位】广西壮族自治区桂林食品药品检验所,广西桂林,541002;广西壮族自治区桂林食品药品检验所,广西桂林,541002;中国人民解放军第181医院,广西桂林,541002【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R988.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中两组分含量 [J], 谭璐;张广求;刘文;汪曲;章武2.高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量 [J], 张利平;林伟萍;陈健苗;邹慧龙3.高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量 [J], 黄夕野;赵建颖4.高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量 [J], 黄夕野5.RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量 [J], 郭晓明;宫晓光;范洪涛;庄鹤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定环氯滴眼液的含量
高效液相色谱法测定环氯滴眼液的含量
白林;吕小川;魏萍
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2001(017)005
【摘要】目的测定环氯滴眼液中环孢苷、氯霉素的含量.方法高效液相色谱法,采用YWG-C18(10μn.4.6nm×150mm)色谱柱,以0.01mol@L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙氰(300:160:40,三乙胺0.5ml,磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长为263nm,内标法峰高定量.结果可同时测定2组分的含量;环孢苷在5～25μg@ml-1、氯霉素在10～50μg@ml-1范围内,峰高比与其浓度均呈良好的线性关系;平均回收率为99.0%;100.25%;RSD分别为1.55%;0.94%.结论方法可靠,数据准确,灵敏度高,重复性好.可用于控制该制剂的产品质量.
【总页数】2页(P278-279)
【作者】白林;吕小川;魏萍
【作者单位】中国人民解放军总医院药材处;中国人民解放军总医院药材处;中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的含量 [J], 王美英;刘瑛
2.高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量 [J], 孙俊军;梁兆熙
3.高效液相紫外法测定环氯滴眼液的含量 [J], 白林;吕小川
4.高效液相色谱法测定游泳池水中三氯卡班、三氯生和甲基三氯生的含量 [J], 吴飞;王冰;陈晨
5.高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素的含量 [J], 何咏梅;杜绍礼
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反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及有关物质的含量
反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及有关物质的含量易文琳【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2007(16)17【摘要】目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量及有关物质中二醇物和对硝基苯甲醛的含量.方法采用Phenomsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(350∶635∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果质量浓度线性范围氯霉素为40.0～200.0 μg/mL(r=0.999 7),二醇物为3.0～15.0 μg/mL(r=0.999 4),对硝基苯甲醛为1.0～5.0 μg/mL(r=0.999 7);方法的平均回收率为99.24%,RSD=1.08%(n=6).结论 RP-HPLC法分离效果好,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠.【总页数】2页(P25-26)【作者】易文琳【作者单位】湖南省药品检验所,湖南,长沙,410001【正文语种】中文【中图分类】R927.1;R988.1【相关文献】1.HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量 [J], 廖永清;邓红;李焕清;梁颂晖;区洁雯2.超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量及有关物质 [J], 刘杨;易大为;刘亚威;张亚杰3.HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量 [J], 倪晓霞;郑绍忠4.一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 [J], 冀宛丽;赵家太5.UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 [J], 卢文杰; 卢任杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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药物鉴定
２０ 年第 ｌ 卷第２ 期 ０８ ７ ４
反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛 尔滴眼液 的含量
邱颖姬 赵佩莲 李玉兰 ， ，
（．广 东省深 圳市 药 品检 验所 ， 东 深 圳 ５８ ２ ；２ １ 广 １０ ９ ．广东 药 学院 ， 广东 广州 ５０ ０ ） １０６
摘 要 ： 的 建 立 盐 酸 卡 替 洛 尔滴 眼 液含 量 测 定 的 高 效 液 相 色谱 （ Ｐ Ｃ 法 。 法 色谱 柱 为 ｎ ｅ ｏｕ ・柱 （５ ｍ ｘ ． ｍ， ｍ）流 目 ＨＬ） 方 ｕｌ ｄｒ ｓ １０ｍ ６ｍ ５ ｅ Ｃ ４ ，
ａ ｃ ｒｔ ａ ｄ ｓ ｎ ｉｉｅ ｗｉ ｇ ｏ ｓ ｅ ｉｉｉ ｎ ｒｐｒｄ ｉｉｉｙ Ｉ ａ ｅ ａ ｐｌｅ ｔ ｏ ｔｏ ｈ ｑ ａ ｉ ｆ Ｃａ ｔｏｏ ｄ ｏ ｈｏ ｉ ｅ ｃ ｕ ａｅ ｎ ｅ ｓｔｖ ｔ ｏ ｄ ｐ ｃｆｃｔ ａ ｄ ｅ ｏ ｕｃｂ ｌｔ． ｔｃ ｎ ｂ ｐ ｉｄ ｏ ｃ ｎｒ ｌｔ ｅ ｕ ｌｔ ｏ ｒｅ ｌ ｌＨｙ ｒ ｃ ｌｒｄｅ Ｅｙ Ｄｒ ｐ ． ｈ ｙ ｙ ｏｓ Ｋｅ ｗｏ ｄ ： ａ ｔｏｏ ； ｙ ｒ ｓ ｃ ｒｅ ｌｌ ＨＰＬ ｃ ｎｅ ｔ Ｃ； ｏ ｔｎ
结论 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法专属性强、 灵敏度高、 重现性好 ， 结果准确 ， 用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制。 适
关 键词 ： 替洛 尔 ； 卡 高效 液 相 色谱 法 ； 量 含 中图 分 类号 ： ９ ７ ２ Ｒ ８ ． Ｒ ２． ；９８１
文献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６ ９ １ ２ ０ ）４—０ ３ ０ １０ —４ ３ （０ ８ ２ ０ ４— ２
《 中国药典（ 二部） 中分别采用滴定法和紫外分光光度（ ｖ） 》 ｕ 法
对 盐 酸 卡 替 洛 尔 原 料 药 和 滴 眼 剂 进 行 分 析 …。 者 用 反 相 高 效 液 笔
中 ， 流 动 相 适 量 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 ， 匀 ， 为 对 照 品 贮 备 溶 用 摇 作 液 ， 密 量 取 该 溶 液 ， 流 动 相 稀 释 成 质 量 浓 度 为 ２ ．５ ５ ．８ 精 用 Ｏ １ ，０ ３ ，
动 相 为 １ ｍ Ｉ Ｌ磷 酸二 氢钾 溶 液 （ ０ｍ ｏ／ 用磷 酸 调 ｐ ４ ０ 一乙腈 （Ｏ： ０ ， 速 为 １ｍ ／ ｉ， 测 波 长 为 ２ ２ｎ 柱 温 为 ４ 结 果 盐 Ｈ＝ ． ） ２ ８ ）流 Ｌ ｍｎ检 ５ ｍ， Ｏｑ Ｃ。
酸 卡 替 洛 尔质量 浓度 在 ｌ．５～１ ８５￣ ／ ９８ ９ ． ｇ ｍＬ范 围 内与峰 面积 线性 关 系 良好 （ ＝ ．９ ）平 均 回收 率 为 １０ ３ ， Ｓ ｒ ０ ９ ９８ ， ０ ． ％ Ｒ Ｄ：１２ （ ９ 。 ． ％ ｎ＝ ）
Ａ ｓ ａ ｔ Ｏ ｊ ｃ ｖ ｏ ｅｔｂ ｓ Ｐ Ｃ ｍ ｔｏ ｏ ｈ ｅ ｒ ｉ ｔ ｎ ｏ ａ ｅｌｌＨ ｄｏ ｈ ｒ ｅ Ｅ ｅ Ｄ ｏ ｓ Ｍｅ ｏ ｓ Ｔ ｅ ｎ ｃ ｏ ｕ ｌ ｂ ｔ ｃ： ｂ ｅｔ ｅ Ｔ ｓ ｌ ｈ ａ Ｈ Ｌ ｅ ｄ ｆ ｔｅ ｄｔ ｍ ｎ ｉ ｆＣ ｒ ｌ ｄ ｒ Ｃ ８ ｒ ｉ ａｉ ｈ ｒ ｅ ａｏ ｔ ｏｄ ｈ ｅ ｃ ｌｍ ａ ｕ ｅ 。ｈ ｏ ｉ ｈ ｓ ａ ０ｍ ｏ／ ｏ ｓ ｕ ｉｙ ｒ ｅ ｈ ｓ ｈ ｔ （ｄ ｓ ｄ ｔ ｐ ４ ０ ｂ ｈ ｓｈ ｒ ｃｄ 一 ｃ ｔ ｉ ｉ ｏ ｎ ｗ ｓ ｓｄ ｔｅ ｍ ｂｌ ｐ ａｅ ｗ ｓ １ ｍ ｌ Ｌ ｐ ｔ ｓ ｍ ｄ ｄ ｏ ｎ ｐ ｏｐ ａ ａｊ ｔ ｏ Ｈ： ． ｙ ｐ ｏ ｐ ｏｉ ａｉ） ａ ｅ ｎ ｒｅ ｕ ｅ ａｉ ｈ ｇ ｅ ｕｅ ｃ ｏ ｔｌ
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相色谱 （ Ｐ— Ｐ Ｃ） Ｒ Ｈ Ｌ 法测定 盐酸卡 替洛尔滴 眼液 的含量 ， 道如 报
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