第六章 园林苗圃育苗新技术 PPT
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尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等，它们的生理 状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲，发 育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化，顶 芽比腋芽容易分化，萌动的芽比休眠的芽容易分化， 采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可 以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料， 剥去种皮经过胚胎培养，打破休眠得到试管苗后，再 进行快速繁殖。
缺点
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3、容器无外壁，其本身既是育苗 容器又是培养基质。
如:岩棉块育苗
➢营养钵
• 用腐熟有机肥、火烧土、原
圃土，并添加适量无机肥料 配制成营养土，经拌浆、成 床、切砖、打孔而成长方形 的营养砖块；或者用棉农用 的制钵器制成营养钵。
• 一般用厚度为0.02～0.06毫米的无毒塑料薄膜加
• 另一种方法是将无菌苗剪下后，浸泡在含有一定
浓度生长素的无菌水中，几小时后再接种到无激 素培养基上，一般1星期后即开始分化出根原基， 2--3星期后根生长良好即可移栽。
• 若适当降低培养基的含糖量，同时将大量元素的
含量减少一半左右，并适当增加培养基中维生素 B2、维生素B12的含量，也可以提高根的诱导频率。
6、炼苗与移栽
当试管苗长出白根后尚未老化之前，应打开瓶塞放在散 射光处锻炼3-4d，然后取出幼苗用温水将琼脂冲洗掉， 移栽到无菌的沙性土壤中。组培苗对基质的要求较高， 基质必须严格消毒。基质的成分一般以沙土、砻糠灰 (炭化稻壳)、江沙、泥炭、珍珠岩或蛭石为材料，移苗 应根据不同的园林苗木材料运用以上不同的基质材料的 不同配比，制成无菌的基质。移栽时要注意别伤根并使 其处于伸展状态，浇透水后，用塑料薄膜覆盖，保持空 气的相对湿度在90％以上，温度在25C左右(±5C)，勿 使阳光直晒。过1星期后，注意逐渐通气及浇灌适量的 水，幼苗即能成活。试管苗成活后，再移至苗圃的幼苗 池中进行培养，待壮苗后移至大田栽培。
• （3）根的诱导 要促使试管苗生根，常用的有两种方
法：一种是把试管苗在无菌条件下从叶腋处剪下来，转 移到生根培养基上。生根培养基和分化培养基的差别主 要在于生长素和细胞分裂素的比例上，适当增加生长素 的浓度，不用细胞分裂素或极少量的细胞分裂素，一般 在茎的基部就能分化出根。但是不同的植物诱导生根时 所需要的生长素的种类和浓度是不同的。一般常用的有 吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸3种。在生产实践中，生 长素浓度过低不利于试管苗生根，而生长素浓度过高时， 先在茎的基部形成一块愈伤组织，而后再从愈伤组织上 分化出根，但是这样茎与根之间维管束往往连接不好， 影响了物质和水分的吸收和运输，这种苗移栽不易成活， 即使成活后生长速度也较慢，所以要求生长素的浓度以 能使伤口处直接生长出根为合适。
• （1）外植体的消毒与接种 将接种材料用自来水
冲洗干净，擦干。然后，在超净台上或接种箱内， 将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里，作表面灭 菌15—30min，也可用0．1％的升汞溶液作表 面灭菌8—12min。灭菌时间快到时，即倾去灭 菌溶液，用无菌水涮洗多次，然后用无菌纱布吸 干接种材料外部的水分，最后在无菌的条件下接 种在培养基上以待器官分化。
6
水平式水培槽装置1．框架2．苗床(基质)3．栅栏 4.空气层 5.营养液 6.防水槽
4
流动式水培槽装置1、2．苗床(蛭石、砂砾等) 3．扬液槽 4．集液槽5．扬水泵
简易水培装置 1．营养液2．基质6．栅栏网7．玻璃缸
可盛装营养液的育苗槽
（三）营养液
微量元素
2．营养液的浓度及酸度
的塑料控根育苗容器等等。
四、营养土的配制和施肥
培养室：是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间，需安装调节温度设备；将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
（四）培养基及其制备 1、培养基的组成
2、常用培养基
• 一般常用作快速繁殖的材料有鳞茎、球茎、茎段、茎
工制作而成。
• 塑料薄膜容器分有底（袋）和无底（筒）两种。 • 有底容器中下部需打6～12个直径为0.4～0.6厘
米的小孔，小孔间距2～3厘米或者剪去两边底角 。
➢蜂窝状容器
有底蜂窝状育苗容器
• 用硬质塑料制成六角形、方形或圆锥形，
底部有排水孔的容器。圆锥形容器内壁有3
～4条棱状突起。
• 用无纺布制作的各种容器，用于培育大苗
• （2）芽的分化 接种后，要使材料分化出许
多芽，必须对培养基及激素的种类和浓度 进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中， 常用的基本培养基为MS培养基，适当降低 MS培养基中无机盐的浓度，特别是降低氮 素水平，对芽的分化和生长都是有利的。
• 激素的种类和浓度对芽的分化起着重要的作用。由于不
同的植物和不同的组织器官所含的内源激素的种类和浓 度不同，因而使细胞、组织、器官分化和分化所需要的 激素水平也不相同。原则上讲，细胞分裂素可以促进芽 的分化，常用的细胞分裂素有激动素、6·苄基腺嘌呤、 玉米素和异戊烯基腺嘌呤。在快速繁殖中，一般用6— 苄基腺嘌呤比激动素的效果好，合适的浓度一般为 0．25mg／L。少数种类的植物适合用玉米素和异戊烯基 腺嘌呤。生长素虽然不能促进芽的分化，但是一般植物 芽的分化需要它与细胞分裂素浓度有一定的比例。当细 胞分裂素的相对含量大于生长素时，有利于芽的分化和 生长，在MS培养基中，附加0．5mg／L吲哚乙酸，lmg／ L6—苄基腺嘌呤，是芽分化的最佳配比。
（一）组培育苗的优缺点
（四）组织培养的设备和条件
1、实验室
准备室：器具的洗涤、干燥、存放与蒸馏水的制备； 培养基的配制、分装、高压灭菌；存放天平、药 品及各种药品的配制等。面积在30m2左右。
接种室：也称为无菌操作室。主要供材料的消毒、 接种、无菌材料的继代转苗等。设备有超净工作 台及无菌的接种工具。面积在20m2左右。
缺点
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3、容器无外壁，其本身既是育苗 容器又是培养基质。
如:岩棉块育苗
➢营养钵
• 用腐熟有机肥、火烧土、原
圃土，并添加适量无机肥料 配制成营养土，经拌浆、成 床、切砖、打孔而成长方形 的营养砖块；或者用棉农用 的制钵器制成营养钵。
• 一般用厚度为0.02～0.06毫米的无毒塑料薄膜加
• 另一种方法是将无菌苗剪下后，浸泡在含有一定
浓度生长素的无菌水中，几小时后再接种到无激 素培养基上，一般1星期后即开始分化出根原基， 2--3星期后根生长良好即可移栽。
• 若适当降低培养基的含糖量，同时将大量元素的
含量减少一半左右，并适当增加培养基中维生素 B2、维生素B12的含量，也可以提高根的诱导频率。
6、炼苗与移栽
当试管苗长出白根后尚未老化之前，应打开瓶塞放在散 射光处锻炼3-4d，然后取出幼苗用温水将琼脂冲洗掉， 移栽到无菌的沙性土壤中。组培苗对基质的要求较高， 基质必须严格消毒。基质的成分一般以沙土、砻糠灰 (炭化稻壳)、江沙、泥炭、珍珠岩或蛭石为材料，移苗 应根据不同的园林苗木材料运用以上不同的基质材料的 不同配比，制成无菌的基质。移栽时要注意别伤根并使 其处于伸展状态，浇透水后，用塑料薄膜覆盖，保持空 气的相对湿度在90％以上，温度在25C左右(±5C)，勿 使阳光直晒。过1星期后，注意逐渐通气及浇灌适量的 水，幼苗即能成活。试管苗成活后，再移至苗圃的幼苗 池中进行培养，待壮苗后移至大田栽培。
• （3）根的诱导 要促使试管苗生根，常用的有两种方
法：一种是把试管苗在无菌条件下从叶腋处剪下来，转 移到生根培养基上。生根培养基和分化培养基的差别主 要在于生长素和细胞分裂素的比例上，适当增加生长素 的浓度，不用细胞分裂素或极少量的细胞分裂素，一般 在茎的基部就能分化出根。但是不同的植物诱导生根时 所需要的生长素的种类和浓度是不同的。一般常用的有 吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸3种。在生产实践中，生 长素浓度过低不利于试管苗生根，而生长素浓度过高时， 先在茎的基部形成一块愈伤组织，而后再从愈伤组织上 分化出根，但是这样茎与根之间维管束往往连接不好， 影响了物质和水分的吸收和运输，这种苗移栽不易成活， 即使成活后生长速度也较慢，所以要求生长素的浓度以 能使伤口处直接生长出根为合适。
• （1）外植体的消毒与接种 将接种材料用自来水
冲洗干净，擦干。然后，在超净台上或接种箱内， 将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里，作表面灭 菌15—30min，也可用0．1％的升汞溶液作表 面灭菌8—12min。灭菌时间快到时，即倾去灭 菌溶液，用无菌水涮洗多次，然后用无菌纱布吸 干接种材料外部的水分，最后在无菌的条件下接 种在培养基上以待器官分化。
6
水平式水培槽装置1．框架2．苗床(基质)3．栅栏 4.空气层 5.营养液 6.防水槽
4
流动式水培槽装置1、2．苗床(蛭石、砂砾等) 3．扬液槽 4．集液槽5．扬水泵
简易水培装置 1．营养液2．基质6．栅栏网7．玻璃缸
可盛装营养液的育苗槽
（三）营养液
微量元素
2．营养液的浓度及酸度
的塑料控根育苗容器等等。
四、营养土的配制和施肥
培养室：是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间，需安装调节温度设备；将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
（四）培养基及其制备 1、培养基的组成
2、常用培养基
• 一般常用作快速繁殖的材料有鳞茎、球茎、茎段、茎
工制作而成。
• 塑料薄膜容器分有底（袋）和无底（筒）两种。 • 有底容器中下部需打6～12个直径为0.4～0.6厘
米的小孔，小孔间距2～3厘米或者剪去两边底角 。
➢蜂窝状容器
有底蜂窝状育苗容器
• 用硬质塑料制成六角形、方形或圆锥形，
底部有排水孔的容器。圆锥形容器内壁有3
～4条棱状突起。
• 用无纺布制作的各种容器，用于培育大苗
• （2）芽的分化 接种后，要使材料分化出许
多芽，必须对培养基及激素的种类和浓度 进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中， 常用的基本培养基为MS培养基，适当降低 MS培养基中无机盐的浓度，特别是降低氮 素水平，对芽的分化和生长都是有利的。
• 激素的种类和浓度对芽的分化起着重要的作用。由于不
同的植物和不同的组织器官所含的内源激素的种类和浓 度不同，因而使细胞、组织、器官分化和分化所需要的 激素水平也不相同。原则上讲，细胞分裂素可以促进芽 的分化，常用的细胞分裂素有激动素、6·苄基腺嘌呤、 玉米素和异戊烯基腺嘌呤。在快速繁殖中，一般用6— 苄基腺嘌呤比激动素的效果好，合适的浓度一般为 0．25mg／L。少数种类的植物适合用玉米素和异戊烯基 腺嘌呤。生长素虽然不能促进芽的分化，但是一般植物 芽的分化需要它与细胞分裂素浓度有一定的比例。当细 胞分裂素的相对含量大于生长素时，有利于芽的分化和 生长，在MS培养基中，附加0．5mg／L吲哚乙酸，lmg／ L6—苄基腺嘌呤，是芽分化的最佳配比。
（一）组培育苗的优缺点
（四）组织培养的设备和条件
1、实验室
准备室：器具的洗涤、干燥、存放与蒸馏水的制备； 培养基的配制、分装、高压灭菌；存放天平、药 品及各种药品的配制等。面积在30m2左右。
接种室：也称为无菌操作室。主要供材料的消毒、 接种、无菌材料的继代转苗等。设备有超净工作 台及无菌的接种工具。面积在20m2左右。