高中化学人教版选修3课件:本章整合2_OK
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高中化学选修三全套共张PPT课件
①电子云
处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间
的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度
单位体积内出现的概率
小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
23
②电子云轮廓图
电子出现的概率约为90%的空间
即精简版电子云
③电子云轮廓图特点
a.形状
ns能级的电子云轮廓图:球形
np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层
最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一
K
二
L
三
M
四……
N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
14
3、注意问题
①能层与能级的关系
每一能层的能级从s开始,s,p,d,f……
能层中能级的数量不超过能层的序数
2、电离能
①第一电离能
气态电中性基态原子失去一个电子转
化为气态基态正离子所需最低能量
同周期主族元素第一电离能从左至右逐渐升高
ⅡA、ⅤA反常!比下一主族的高
②逐级电离能
利用逐级电离能判断化合价
43
3、电负性(第三课时)
键合电子:参与化学键形成
原子的价电子
孤对电子:未参与化学键形成
①电负性
不同元素的原子对键合电子吸引能力
②特点
头碰头
重叠程度大,稳定性高
轴对称
可绕键轴旋转
H
Cl
s-p σ键
H
H
56
5、π键
定义:两个原子轨道以平行
即“肩并肩”方式重叠
处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间
的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度
单位体积内出现的概率
小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
23
②电子云轮廓图
电子出现的概率约为90%的空间
即精简版电子云
③电子云轮廓图特点
a.形状
ns能级的电子云轮廓图:球形
np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层
最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一
K
二
L
三
M
四……
N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
14
3、注意问题
①能层与能级的关系
每一能层的能级从s开始,s,p,d,f……
能层中能级的数量不超过能层的序数
2、电离能
①第一电离能
气态电中性基态原子失去一个电子转
化为气态基态正离子所需最低能量
同周期主族元素第一电离能从左至右逐渐升高
ⅡA、ⅤA反常!比下一主族的高
②逐级电离能
利用逐级电离能判断化合价
43
3、电负性(第三课时)
键合电子:参与化学键形成
原子的价电子
孤对电子:未参与化学键形成
①电负性
不同元素的原子对键合电子吸引能力
②特点
头碰头
重叠程度大,稳定性高
轴对称
可绕键轴旋转
H
Cl
s-p σ键
H
H
56
5、π键
定义:两个原子轨道以平行
即“肩并肩”方式重叠
高中化学选修三全套课件共201张PPT)
气态氢化物的稳定性
越稳定,非金属性越强 最高价氧化物对应水化物——最高价含氧酸
酸性强弱
酸性越强,非金属性越强
5、化合价
主族元素族序数=最高正价=价电子数 F、O
非金属最低负化合价=主族元素族序数—8
同周期的主族元素从左至右 化合价由+1→+7, -4 →0递增 巩固练习见资料
第二章 分子的结构与性质
b.电子云扩展程度 同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态 ②原子轨道与能级 ndz2轨道 ns轨道 ns能级 ndx2 y2轨道 npx轨道 简 并 nd 能级 np 轨道 ndxy轨道 y np能级 轨 ndxz轨道 npz轨道 道 ndyz轨道
复习 元素:具有相同核电荷数的一类原子的总称 核素:含有一定数目质子和中子的一种原子 同位素:质子数相同中子数不同的 同一种元素的不同原子 核电荷数=核内质子数=核外电子数=原子序数
质量数A= 质子数Z+ 中子数N
一、原子结构与元素周期表 (一课时)
1、周期 元素周期表的横行
①特点 同周期元素电子层数相同 同周期元素从左至右原子依次序数递增
—
同一能级中的轨道能量相等,称为简并轨道
③原子轨道的电子云轮廓图
s轨道的电子云轮廓图 npx轨道电 子云轮廓图 npy轨道电 子云轮廓图 npz轨道电 子云轮廓图
nd轨道电子云轮廓图
五、泡利原理和洪特规则
核外电子的基本特征 主量子数 角量子数 磁量子数
量 子 化 描 述
能层
能级 轨道 自旋
大范围 小范围
3、原子的认识过程
古希腊哲学家留基伯和德谟克立特
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化学4X10课件
1、通过教材18页的图1-21试分析为什么同周期主族元素中, 第IIIA族和第VIA族元素的第一电离能出现了反常现象呢?
交流合作
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2、通过教材18页的学与问试分析第一电离能的大小一定能说明 金属的活泼性强弱吗?通过逐级电离能如何判断原子的化合价?
离核 越远 能量 越高
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1 K
2 L
3 M
4 N
5 O
6 P
7 Q
2 8 18 32
… …
最多容纳2n2
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构造原理: 核外电子排布必须遵循一
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定的能级顺序。电子先排能
量低的内层,再排能量高的
7 6
7s
6s 5s 4s 3s 2s
7p
6p 6d 5p 5d 5f 4p 4d 4f 3p 3d 2p
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三、电子排布图
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实例:
Al原子的电子排布图
C原子的电子排布图
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以铝原子为例,电子排布图中各符号数字的意义:
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电子排布图能直观地体现原子核外电子分层、 分能级分轨道排布情况以及电子的自旋状态。
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四、价电子排布式
层时 不超过2个); 次外层电子数最多不超过18 个;倒数第 三层不超过32个;
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(3)核外电子总是尽先排满能量最低、离核 最近的能层,后由里往外依次排能量较高能层。 而失电子总是先失最外层电子。
注意: 以上几点是相互联系的,不能孤立地理 解,须同时满足。
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高中化学选修三-课件
探索熵的概念和熵变在化学反应 中的应用。
化学反应动力学及其应用
反应速率与表观活化能
识别反应速率与表观活化能 之间的关系,以及如何影响 反应速率的因素。
催化剂
介绍催化剂的作用机制和常 见催化反应。
酶催化反应
探索酶催化反应的特点和酶 作用机理。
化学反应平衡的影响因素
温度 浓度 压强
解释温度对化学反应平衡的影响 讨论浓度变化对平衡位置的影响 解释压力对气相反应平衡的影响
了解核反应和核能的基本原理,以及核能在能源生产中的应用。
2 放射性衰变
介绍放射性衰变和半衰期的概念。
3 同位素应用
探索同位素在医学、工业和研究领域的应用。
分子筛与分子识别
讲解分子筛的结构和ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ能,以及分子识别的原理和应用。
光化学及其应用
探索光化学反应和光化学反应动力学,在实际应用中的意义。
有机高分子化学基础
2
化学平衡
介绍化学反应平衡的概念和平衡常数的计算方法。
3
Le Chatelier原理
讨论Le Chatelier原理在平衡系统中的应用。
化学热力学及其应用
热力学第一定律
解释物质的能量转化过程,包括 放热反应和吸热反应。
化学反应焓变
讲解焓变的概念和计算方法,以 及焓变对于化学反应的影响。
热力学第二定律
聚合反应与高分子化学
介绍聚合反应的原理和鉴别高分 子化合物的方法。
塑料与可持续发展
探索塑料的成分和可持续发展的 挑战。
生物高分子化学
研究生物高分子的结构和功能。
有机化合物的官能团化学
1 官能团的认识
了解有机化合物中常见官 能团的性质和命名方法。
化学反应动力学及其应用
反应速率与表观活化能
识别反应速率与表观活化能 之间的关系,以及如何影响 反应速率的因素。
催化剂
介绍催化剂的作用机制和常 见催化反应。
酶催化反应
探索酶催化反应的特点和酶 作用机理。
化学反应平衡的影响因素
温度 浓度 压强
解释温度对化学反应平衡的影响 讨论浓度变化对平衡位置的影响 解释压力对气相反应平衡的影响
了解核反应和核能的基本原理,以及核能在能源生产中的应用。
2 放射性衰变
介绍放射性衰变和半衰期的概念。
3 同位素应用
探索同位素在医学、工业和研究领域的应用。
分子筛与分子识别
讲解分子筛的结构和ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ能,以及分子识别的原理和应用。
光化学及其应用
探索光化学反应和光化学反应动力学,在实际应用中的意义。
有机高分子化学基础
2
化学平衡
介绍化学反应平衡的概念和平衡常数的计算方法。
3
Le Chatelier原理
讨论Le Chatelier原理在平衡系统中的应用。
化学热力学及其应用
热力学第一定律
解释物质的能量转化过程,包括 放热反应和吸热反应。
化学反应焓变
讲解焓变的概念和计算方法,以 及焓变对于化学反应的影响。
热力学第二定律
聚合反应与高分子化学
介绍聚合反应的原理和鉴别高分 子化合物的方法。
塑料与可持续发展
探索塑料的成分和可持续发展的 挑战。
生物高分子化学
研究生物高分子的结构和功能。
有机化合物的官能团化学
1 官能团的认识
了解有机化合物中常见官 能团的性质和命名方法。
高中化学人教版选修3课件:本章整合2PPT课件
有方向性、有饱和性
专题1
专题2
专题3
离子键 电子 标注“+”和“-” 式 阴离子要加“[
存在 离子化合物
Байду номын сангаас
共价键 非极性键 极性键 配位键 无“+”和“-”、标出共用 电子对数和孤电子对 — ]” 数 非金属单 质、共价 共价化合 铵盐、 水合氢 化合物、 物、离子 离子等 离子化合 化合物 物
专题1
◆ 全书优质试题随意编辑
◆ 课堂教学流程完美展示
◆ 独家研发错题组卷系统
专题1
专题2
专题3
实例 BF3
结构式
键角 120°
分子的立体构型
平面形 120°
120°
平面正六边形
专题1
专题2
专题3
实例 NH3 P4
结构式
键角 107° 60°
分子的立体构型 三角锥形
正四面体形 CH4 109°28'
2-
专题1
专题2
专题3
2-
专题1
专题2
专题3
专题2 杂化轨道、价层电子对互斥与分子立体构型的关系 1.杂化轨道类型与分子立体构型
杂化类型 sp sp2 sp3 分子立体构型 直线形 平面三角形 四面体形 常见分子 BeCl2、CO2 BF3 CH4、CF4
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专题1
专题2
专题3
(4)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中,阴离子呈四面体 结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图所示)。
该化合物中,阴离子为 ,阳离子中存在的化学键类型有 ; 该化合物加热时首先失去的组分是 ,判断理由是 。
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··
:Cl
:,B项错误。
·· ··
(2)由题给信息(OCN)2的电子式可知,OCN-的电子式
应为[:
··
O
:C⋮⋮N:]-,故SCN-的电子式只需将OCN-中的O
··
换成S即可,为[:S·· :C⋮⋮N:]-。
··
【答案】 (1)B (2)C
【点评】 共价键中,往往是一个原子最外层有几个 单电子,就形成几个共用电子对达到该原子的稳定结构, 再结合化学式就可以写出电子式。
NH
+
4
的结构式为
O===C===O。
;CO2的结构式为
(4)典型、易错的物质的电子式、结构式
【例2】 氰(CN)2、硫氰(SCN)2、氧氰(OCN)2的性质 相似,在化学上称为拟卤素。CN-、SCN-、OCN-的性质 与卤素离子的性质相似。已知:不同卤素原子能形成卤素 互化物,如IBr、HSCN为强酸,HClO、HCN为弱酸。试 回答下列问题:
【例1】 氧元素与多种元素具有亲和力,所形成化 合物的种类很多。
(1)氮、氧、氟元素的第一电离能从大到小的顺序为 ______。氧元素与氟元素能形成OF2分子,该分子的空间 构型为______。
(2)根据等电子体原理,在NO2+中氮原子轨道杂化类型 是________;1 mol O22+中含有的π键数目为________个。
(3)非金属单质:若为同种元素构成的双原子分子,则 看该元素原子的最外层电子数与其在分子中形成的共价键 数之和是否为8即可。若为8,则其原子最外层满足8电子 结构;反之,则不能满足。如N2、Cl2等均满足8电子结 构。
【例3】 下列各分子中所有原子都满足最外层为8电
子结构的是( )
A.BeCl2 C.PCl5
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知识构建
专题应用
(5)核电荷数比X元素少8的元素可形成多种粒子,按要求填入空
格中:
质子数 电子数
16 16 16 16 17 18
分子或离子
6
专题1 专题2 专题3
知识构建
专题应用
答案:(1)极性 非极性
(2)一个 σ 键、两个 π 键
H
··
··
(3)[H∶
N·· ∶
H
H]
+
[∶
Cl
··
∶]
−
π键 离子键、共价键、配位键
本章整合
1 -1-
知识构建
专题应用
2
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
专题1 离子键、共价键比较
离子键
共价键 非极性键 极性键
配位键
本质
阴阳离子间通过 静电作用形成
相邻原子间通过共用电子对(电子云重 叠)所形成的相互作用
成键 条件 活泼金属元素与活 (元 泼非金属元素的电 素种 负性差值大于 1.7 类)
3的酸是
;酸根呈三角锥结构的酸是
。
(填化学式)
14
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
(4)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中,阴离子呈四面体 结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图所示)。
该化合物中,阴离子为
,阳离子中存在的化学键类型有 ;
该化合物加热时首先失去的组分是
,判断理由是 。
(4)C+2H2SO4(浓) (5)O2 O2- O22-
CO2↑+2SO2↑+2H2O
7
专题1 专题2 专题3
知识构建
专题应用
解析:设 M 的质子数是 x,则 N 的质子数是 x+1,X 的质子数是 x+10,Y 的质子数是 x+11,4x+22=46,x=6,四种元素分别是 C、N、S、 Cl。M 与 Y 形成的化合物是 CCl4,分子中化学键是极性键,是非极性 分子。N2 中有一个 σ 键、两个 π 键,其中 π 键不稳定易断裂。碳与 浓硫酸反应生成 CO2、SO2 和 H2O。质子数、电子数均为 16 的是
外层只有1个电子,但次外层有18个电子。回答下列问题:
(1)b、c、d中第一电离能最大的是
(填元素符号),e的价
层电子排布图为 。
(2)a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分
子的中心原子的杂化方式为
;分子中既含有极性共
价键、又含有非极性共价键的化合物是
(填化学式,写出两种)。
(3)这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为
键,
属
(填“极性”或“非极性”)分子。
(2)N元素形成的单质分子中的化学键类型(填“σ键”或“π键”)及数
目是
。在化学反应中
易断裂。
(3)由N、Y的氢化物相互作用所生成的物质的电子式为源自。其中的化学键有。
(4)写出M单质与X元素最高价氧化物对应的水化物的浓溶液反
应的化学方程式:
。 5
专题1 专题2 专题3
同种非金 属元素(电 负性相同)
不同种非 成键元素原子 金属元素 一方有孤电子 (电负性 对,另一方有空 不同) 轨道
特征
无方向性、无饱和 性
有方向性、有饱和性
3
专题1 专题2 专题3
知识构建
专题应用
离子键 电子 标注“+”和“-” 式 阴离子要加“[
存在 离子化合物
共价键
非极性键 极性键 配位键
9
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
2.价层电子对互斥理论判断共价分子结构的一般规则
中心原子的价层电子对数与分子的立体构型有密切联系,对ABm
型化合物,A的价层电子对数:
n=
A
的价电子数+B 2
的价电子数×������
一般来讲,价电子数即为最外层电子数,但B为卤素、氢原子时,提
供1个价电子;若为氧原子、硫原子时,则不提供电子;若有成单电子
键角 107°
分子的立体构型 三角锥形
60° 正四面体形
109°28'
13
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
【例题2】 周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序数依次增
大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电
子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族;e的最
时,则看成电子对。
价层电子对数与分子立体结构的关系:
价层电子对数 分子立体构型
2 直线形
3 平面三角形
4 四面体形
如果价层电子对中有未成键的孤电子对,则分子立体结构发生相 应的变化,用价层电子对理论解释。
10
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
3.一些常见分子的键角和立体构型
实例
结构式
键角
CO2
(1)由于O的非金属性比S强,故第一电离能O>S;由于N的2p轨道 处于半充满的较稳定状态,故其第一电离能大于O,故N、O、S三种 元素中,第一电离能最大的是N;Cu的价层电子排布图为
CS2 CH≡CH
H—C≡C—H
180°
H2O
105°
H2S
<105°
分子的立体构型 直线形
V 形(角形)
11
专题1 专题2
实例
专题3
结构式
BF3
知识构建
专题应用
键角 120° 120°
分子的立体构型 平面形
120°
平面正六边形
12
专题1 专题2 专题3
实例 NH3
P4
结构式
CH4
知识构建
专题应用
无“+”和“-”、标出共用
电子对数和孤电子对 ]” 数
—
非金属单
质、共价 化合物、 离子化合
共价化合 物、离子 化合物
铵盐、水合氢 离子等
物
4
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
【例题1】 M、N、X、Y四种主族元素在周期表里的相对位置如 图所示,已知它们的原子序数总和为46。
MN
XY
(1)M与Y形成的化合物中含
15
专题1 专题2 专题3
知识构建
专题应用
答案:(1)N (2)sp3 H2O2、N2H4 (3)HNO2、HNO3 H2SO3
(4)SO42- 共价键和配位键 H2O 的配位键比 NH3 与 Cu2 + 的弱
H2O 与 Cu2 +
16
知识构建
专题应用
专题1 专题2 专题3
解析:根据“a的核外电子总数与其周期数相同”可知a为H元素;根 据“c的最外层电子数为其内层电子数的3倍”可知c为O元素;根据“b 的价电子层中的未成对电子有3个”且原子序数:b>a,可知b为N元素; 根据“d与c同族”可知d为S;根据“e的最外层只有1个电子,但次外层 有18个电子”可知e为Cu。
O2,质子数是 16 电子数是 17 的是O2- , 质子数是16 电子数是 18 的是 O22-。
8
专题1 专题2 专题3
知识构建
专题应用
专题2 杂化轨道、价层电子对互斥与分子立体构型的关系 1.杂化轨道类型与分子立体构型
杂化类型
sp sp2 sp3
分子立体构型 直线形 平面三角形 四面体形
常见分子 BeCl2、CO2 BF3 CH4、CF4