药剂学实验报告

药剂学实验报告

北京大学药学院药剂学系

2002年11月

实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备

日期

姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）

四、实验结果

(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算

图1-1薄荷油增溶相图

（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状

处方pH 澄清度嗅味

I滑石粉

轻质碳酸镁

活性炭

II吐温80

III吐温80与90%乙醇

(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状

（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？

五、讨论

六、思考题

实验二混悬剂的制备

日期

姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键操作步骤与注意事项）

四、实验结果

（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果

1、亲水性药物：

2、疏水性药物：

（二）炉甘石洗剂

1、制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。

表2-3 沉降体积比与时间的关系

沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘2、据表2-3数据，以H/ H

石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。

（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。

五、讨论

六、思考题

实验三乳剂的制备

日期

姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）

四、实验结果

1、记录不同乳剂的性状

2、乳剂类型的鉴别

（1）稀释法

（2）染色镜检法

3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。计算各单个乳化剂的用量（g），填入表3-1中。

表3-1 混合乳化剂组成表

混合乳化剂HLB值

4.3

5.5 7.5 9.5 12.0 14.0

司盘-80（g）

吐温-80（g）

4、乳化鱼肝油所需HLB值的测定 6支具塞刻度试管经振摇后放置不同时间，观察并记录各乳剂分层后上层的毫升数，填于表3-2。

表3-2各乳剂经放置后上层毫升数

混合乳化剂HLB值

4.3

5.5 7.5 9.5 12.0 14.0

放 5

置 10

时 30

间 60

（min）

五、讨论

六、思考题

实验四抗坏血酸注射液的稳定性试验

日期

姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作

四、实验结果

1.整理表4-3，4-4，4-5的记录，并对结果进行讨论。

表4-5金属离子的影响与络合剂的作用

2.整理表4-6的记录，并以pH为横坐标，3小时的透光率为纵坐标作图，同样以pH为横坐标，3小时的含量为纵坐标作图，并讨论实验结果。

六、思考题

1. 根据实验结果，讨论易氧化药物注射液的处方设计方案。

2. 对于易水解的药物，实验应如何设计？重点考察那些因素的影响？

3. 通过上述实验，参考有关资料，综合考虑各因素的影响，自行设计1～2个抗坏血酸注射液最佳处方及最佳工艺条件。

实验五注射剂的制备

日期

姓名

合作者一、实验目的

二、实验原理

三、实验操作

四、实验结果与讨论

1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。

表5—3 澄明度检查结果

检查

总数(支)

废品数

玻屑纤维白点焦头其它总数（支）

成品数

（支）

成品率

（%）

六、思考题

1．影响注射剂澄明度的因素有哪些?

2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?

3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。

实验六滴眼剂的制备

日期

姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验操作

四、实验结果与讨论

记录并整理实验结果：将滴眼液质量检查结果填入表6-1中，并分析产品质量情况，讨论废品产生原因。

表6-1 产品质量情况

合格（支）不合格（支）

澄明度

产品应得数（支）

产品实得数(支)

成品率(％)