高考化学总复习“点、面、线”备考全攻略 101 有机化合物的分类、结构、命名课件 新人教版
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)含官能团的有机物：碳链异构→位置异构→官能团异构 (3)芳香族化合物：邻→间→对
3．明确烷烃命名的6个步骤：
4．记住确定有机化合物结构的4个步骤：
第
第
十
一
章
节
抓基础 析考点 提能力
一、有机化合物的分类 1．有机物主要类别、官能团和典型代表物
写出结构简式并命名。
,
, , 。
(3)分子式为C7H8O的芳香化合物有五 种，写出结构简式并 命名。
。
三、研究有机化合物的基本方法 1．分离、提纯有机化合物的常用方法 (1)蒸馏和重结晶：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
适合对象
要求
蒸 常用于分离、提 ①该有机物 热稳定性 较强
馏 纯液态有机物 ②该有机物与杂质的沸点相差较 大
1．同分异构体的常见类型
异构类型
异构方式
碳链异构 碳链骨架不同
示例 CH3CH2CH2CH3和
位置异构 官能团位置不同 官能团异构 官能团种类不同
CH2===CHCH2CH3和 CH3—CH===CH—CH3 CH3CH2OH和CH3OCH3
2．同分异构体的书写 (1)烷烃：
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复， 具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往 边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物： 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或
重 常用于分离、提
很大
结
纯固态有机物 ②被提纯的有机物在此溶剂中
晶
溶解度 受 温度 影响较大
(2)萃取分液： ①液液萃取原理是：利用有机物在 互不相溶的溶剂中 溶解度不同 。常用玻璃仪器是 分液漏斗 。 ②固液萃取原理是用有机溶剂从 固体物质中溶解出有机物 的过程。
(3)色谱法： ①原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同， 分离、提纯有机物。 ②常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。
●考纲定标 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物
中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写
简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括 立体异构体)。
3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化 合物。
4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确 定有机化合物的分子式。
(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如 二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。
(3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下 情况：①分子中同一个碳原子上的氢原子等效。②同 一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。③分子中处于 对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
［特别提醒］
(2)在判断取代产物的种类时，常依靠等效氢法判断，多元取 代物，常采用定一移二(固定一个取代基，再移动另一个 取代基位置)的方法。
1．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共 有(不考虑立体异构)
A．3种
B．4种
C．5种
4 单键 双键 三键
碳链 碳环
2．有机物结构的表示方法
结构式
结构简式
键线式
CH3CH2OH
3．有机物的同分异构体及命名 (1)戊烷有 三 种同分异构体，用习惯命名法命名分别为
正戊烷、异戊烷、新戊烷 ，其中碳链最短的同分 异构体用系统命名法命名为 2,2二甲基丙烷 。 (2)分子式为C4H8O2且属于酯类的同分异构体有 四 种，
5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理 方法。
●热点定位 1．了解有机物的分类方法，正确书写一些重要官能
团的结构简式的名称。 2．结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。 3．应用系统命名法给有机化合物命名。 4．确定有机物结构的一般过程与方法。
2．掌握同分异构体书写的3个顺序： (1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，
2．元素分析与相对分子质量的测定 (1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定 实验式 。 (2)可用 质谱法 测定相对分子质量，进而确定 分子式 。 3．分子结构的鉴定 (1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的
衍生物进一步确认。 (2)物理方法：
①红外光谱(IR)： 当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键 吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 ②核磁共振氢谱： a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置 不同； b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。
3．常见互为官能团异构的同分异构体
(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃； (2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃； (3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚； (4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮； (5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一
元醇形成的酯；
(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷； (7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚。
4．同分异构体数目的判断 (1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的
异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种， 丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸 (分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
类别
官能团
类别
官能团
烷烃
烯烃
炔烃 卤代烃 —X(卤素原子)
芳香烃 醇 酚
类别 醚 酮 酯
官能团
类别 醛
官能团
羧酸
胺
—NH2
2．判断填空：
属于脂肪烃的有 ①② ，属于醇的有 ⑤ ，属于芳香化 合物的有： ③⑤⑥⑧⑨ ，属于同系物的有 ③⑥。
二、有机化合物的结构特点及命名 1．有机化合物中碳原子的成键特点
常见烃基的同分异构体
[例1] 分子式为C5H11Cl 的同分异构 体共有(不考虑立体异构)
A．6种
B．7种
C．8种
D．9种
()
［解析］本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析 能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：
［答案］ C
(1)解答这类题目时，要注意分析清楚限制条件的含义，弄清 在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种 符合要求的同分异构体。
3．明确烷烃命名的6个步骤：
4．记住确定有机化合物结构的4个步骤：
第
第
十
一
章
节
抓基础 析考点 提能力
一、有机化合物的分类 1．有机物主要类别、官能团和典型代表物
写出结构简式并命名。
,
, , 。
(3)分子式为C7H8O的芳香化合物有五 种，写出结构简式并 命名。
。
三、研究有机化合物的基本方法 1．分离、提纯有机化合物的常用方法 (1)蒸馏和重结晶：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
适合对象
要求
蒸 常用于分离、提 ①该有机物 热稳定性 较强
馏 纯液态有机物 ②该有机物与杂质的沸点相差较 大
1．同分异构体的常见类型
异构类型
异构方式
碳链异构 碳链骨架不同
示例 CH3CH2CH2CH3和
位置异构 官能团位置不同 官能团异构 官能团种类不同
CH2===CHCH2CH3和 CH3—CH===CH—CH3 CH3CH2OH和CH3OCH3
2．同分异构体的书写 (1)烷烃：
烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复， 具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往 边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物： 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或
重 常用于分离、提
很大
结
纯固态有机物 ②被提纯的有机物在此溶剂中
晶
溶解度 受 温度 影响较大
(2)萃取分液： ①液液萃取原理是：利用有机物在 互不相溶的溶剂中 溶解度不同 。常用玻璃仪器是 分液漏斗 。 ②固液萃取原理是用有机溶剂从 固体物质中溶解出有机物 的过程。
(3)色谱法： ①原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同， 分离、提纯有机物。 ②常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。
●考纲定标 1．了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物
中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。 2．了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写
简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括 立体异构体)。
3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化 合物。
4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确 定有机化合物的分子式。
(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如 二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。
(3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下 情况：①分子中同一个碳原子上的氢原子等效。②同 一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。③分子中处于 对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
［特别提醒］
(2)在判断取代产物的种类时，常依靠等效氢法判断，多元取 代物，常采用定一移二(固定一个取代基，再移动另一个 取代基位置)的方法。
1．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共 有(不考虑立体异构)
A．3种
B．4种
C．5种
4 单键 双键 三键
碳链 碳环
2．有机物结构的表示方法
结构式
结构简式
键线式
CH3CH2OH
3．有机物的同分异构体及命名 (1)戊烷有 三 种同分异构体，用习惯命名法命名分别为
正戊烷、异戊烷、新戊烷 ，其中碳链最短的同分 异构体用系统命名法命名为 2,2二甲基丙烷 。 (2)分子式为C4H8O2且属于酯类的同分异构体有 四 种，
5．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理 方法。
●热点定位 1．了解有机物的分类方法，正确书写一些重要官能
团的结构简式的名称。 2．结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。 3．应用系统命名法给有机化合物命名。 4．确定有机物结构的一般过程与方法。
2．掌握同分异构体书写的3个顺序： (1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，
2．元素分析与相对分子质量的测定 (1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定 实验式 。 (2)可用 质谱法 测定相对分子质量，进而确定 分子式 。 3．分子结构的鉴定 (1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的
衍生物进一步确认。 (2)物理方法：
①红外光谱(IR)： 当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键 吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 ②核磁共振氢谱： a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置 不同； b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。
3．常见互为官能团异构的同分异构体
(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃； (2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃； (3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚； (4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮； (5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一
元醇形成的酯；
(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷； (7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚。
4．同分异构体数目的判断 (1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的
异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种， 丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸 (分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
类别
官能团
类别
官能团
烷烃
烯烃
炔烃 卤代烃 —X(卤素原子)
芳香烃 醇 酚
类别 醚 酮 酯
官能团
类别 醛
官能团
羧酸
胺
—NH2
2．判断填空：
属于脂肪烃的有 ①② ，属于醇的有 ⑤ ，属于芳香化 合物的有： ③⑤⑥⑧⑨ ，属于同系物的有 ③⑥。
二、有机化合物的结构特点及命名 1．有机化合物中碳原子的成键特点
常见烃基的同分异构体
[例1] 分子式为C5H11Cl 的同分异构 体共有(不考虑立体异构)
A．6种
B．7种
C．8种
D．9种
()
［解析］本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析 能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：
［答案］ C
(1)解答这类题目时，要注意分析清楚限制条件的含义，弄清 在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种 符合要求的同分异构体。