《解析》甘肃省白银市会宁四中2015-2016学年高二下学期期中化学试卷Word版含解析

2015-2016学年甘肃省白银市会宁四中高二（下）期中化学试卷
一、选择题（共19小题，每小题3分，共60分）
1．下列对有机化合物的分类正确的是（）
A．乙烯、苯、环己烷属于脂肪烃B．苯、环己烷属于芳香烃
C．乙烯、乙炔属于烯烃D．环戊烷、环己烷属于环烷烃
2．下列各选项从左至右按互为同位素、互为同系物、互为同分异构体、互为同素异形体、是同种物质顺序排列的是（）
①C60、C70、金刚石、石墨
②C2H5OH、CH3OCH3
③C、C、
④HOCH2COOH、HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2CH2COOH
⑤、
A．①②③⑤④B．③⑤④①②C．④②①⑤③D．③④②①⑤3．下列表述错误的是（）
A．氢氧根离子的电子式是：B．甲烷分子的比例模型是：
C．硝基的表示方法﹣NO2D．饱和烃的通式是C n H2n+2（n≥1）
4．假酒中严重超标的有毒成分主要是（）
A．CH3CH2OH B．CH3OH C．CH3COOCH2CH3D．CH3COOH
5．分子式为C 8H 10的某有机物，可能属于何种类别（）
A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃
6．下列反应中属于加成反应的是（）
A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B．CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
D．+HO﹣NO2+H2O
7．对苯乙烯（C6H5CH=CH2）的下列说法属正确的是（）
A．是乙烯的同系物B．是苯的同系物
C．属于脂肪烃D．属于芳香烃
8．制取较纯的一氯乙烷，最佳的方案是（）
A．乙烷和氯气取代
B．乙烯和氢气加成后，在用氯气取代
C．乙烯和氯化氢加成
D．乙烯和氯气加成
9．有①甲醇、②乙醛、③苯、④聚乙烯、⑤苯酚、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯（）．其中既能使KMnO 4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色的是（）A．②④⑤⑧B．②⑤⑧ C．②④⑤⑦D．②④⑤⑦⑧
10．下列有机物命名正确的是（）
A．
2﹣乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH
1﹣丁醇
C．
间二甲苯D．
2﹣甲基﹣2﹣丙烯
11．下列化合物沸点比较错误的是（）
A．丙烷＞乙烷＞甲烷
B．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷
C．丙三醇＞乙二醇＞乙醇
D．对二甲苯＞邻二甲苯＞间二甲苯
12．某烷烃的相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物没有同分异构体，这种烷烃是（）
A．CH3CH2CH2CH2CH3B．
C． D．
13．下列说法正确的是（）
A．乙醛能发生氧化反应但不能发生还原反应
B．苯酚能与溴水发生取代反应
C．酯化反应是可逆反应
D．乙醇和乙醚互为同分异构体
14．下列物质均能与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应的是（）
A．乙醇 B．苯酚 C．乙酸 D．乙醛
15．下列物质中，能发生水解反应，但不能发生消去反应的是（）
A．CH3CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl
C．CH3Br D．
16．分子式为C4H802的酯共有（不考虑立体异构）（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
17．下列物质完全燃烧，生成的CO 2的物质的量与消耗O 2的物质的量相等的是（）A．CH 4 B．C 2H 4C．C 2H 6O D．C 6H 12O 6
18．可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法为（）A．混合气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶
B．混合气体通过盛有足量溴水的洗气瓶
C．混合气体通过盛有蒸馏水的洗气瓶
D．混合气体通过盛有NaOH溶液的洗气瓶
19．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德．某种兴奋剂的结构简式如图所示．有关该物质的说法中正确的是（）
A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色
B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键
C．该分子中的所有碳原子不可能共平面
D．1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol
二、非选择题（3小题，共40分）
20．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13，.14%，则该物质中各元素的原子个数比是
（2）用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图1所示的质谱图，则该有机物A的相对分子质量为，分子式为
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
（二）结构式的确定
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2所示，则A的结构简式为．
21．在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2．回答下列问题：
（1）实验室制备乙烯的反应方程式是：
（2）I、Ⅱ、Ⅲ、IV装置可盛放的试剂是I；Ⅱ；Ⅲ；Ⅳ．（将下列有关试剂的序号填入空格内）．
A．品红溶液B．NaOH溶液C．浓硫酸D．酸性KMnO4溶液
（3）能说明SO2气体存在的现象是．
（4）使用装置II的目的是．
（5）使用装置III的目的是．
（6）确定含有乙烯的现象是．
22．已知：A是石油裂解气的主要成分，现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示．请回答下列问题：
（1）B物质中官能团的名称；
（2）写出反应②的化学方程式（及反应类型）：．
（3）写出C与银氨溶液反应的化学方程式：．
（4）写出乙酸乙酯在碱性条件下水解的化学方程式（及反应类型）：．
2015-2016学年甘肃省白银市会宁四中高二（下）期中化
学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（共19小题，每小题3分，共60分）
1．下列对有机化合物的分类正确的是（）
A．乙烯、苯、环己烷属于脂肪烃B．苯、环己烷属于芳香烃
C．乙烯、乙炔属于烯烃D．环戊烷、环己烷属于环烷烃
【考点】有机化合物命名．
【分析】A．含有苯环只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃；
B．只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃；
C．乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃；
D．饱和环烃为环烷烃，据此解答即可．
【解答】解：A．含有苯环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香烃，属于芳香烃，不是脂肪烃，故A错误；
B．只由C和H两种元素组成，含有苯环的为芳香烃，环己烷（）不含有苯环，不属于芳香烃，属于脂肪烃，故B错误；
C．乙炔中含有碳碳三键，属于炔烃，故C错误；
D．饱和环烃为环烷烃，环戊烷、环己烷均属于环烷烃，故D正确．
故选D．
2．下列各选项从左至右按互为同位素、互为同系物、互为同分异构体、互为同素异形体、是同种物质顺序排列的是（）
①C60、C70、金刚石、石墨
②C2H5OH、CH3OCH3
③C、C、
④HOCH2COOH、HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2CH2COOH
⑤、
A．①②③⑤④B．③⑤④①②C．④②①⑤③D．③④②①⑤【考点】芳香烃、烃基和同系物；有机化合物的异构现象．
【分析】具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素．有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列互为同系物．同素异形体是同种元素形成的不同单质．具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体．分子式相同结构相同为同种物质．
【解答】解：①C60、C70、金刚石、石墨的碳元素的不同单质，互为同素异形体；
②C2H5OH、CH3OCH3分子式相同结构不同，互为同分异构体；
③C、C、质子数相同，中子数不同，互为同位素；
④HOCH2COOH、HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2CH2COOH结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，互为同系物；
⑤、分子式相同，结构相同，是同种物质．
故选D．
3．下列表述错误的是（）
A．氢氧根离子的电子式是：B．甲烷分子的比例模型是：
C．硝基的表示方法﹣NO2D．饱和烃的通式是C n H2n+2（n≥1）
【考点】电子式；球棍模型与比例模型．
【分析】A．氢氧根离子为阴离子，根据阴离子的电子式的表示方法进行判断；
B．图示为甲烷的比例模型；
C．硝基为硝酸脱去羟基后生成的原子团；
D．烷烃中各个碳原子都处于饱和状态．
【解答】解：A．氢氧根离子带有1个单位负电荷，氧原子最外层达到8电子稳定结构，氢氧根离子的电子式为：，故A错误；
B．为甲烷的比例模型，故B正确；
C．硝基为硝酸脱去羟基后生成的原子团，硝基的结构简式为：﹣NO2，故C正确；
D．分子通式为C n H2n+2的烃，C处于饱和状态，属于烷烃，故D正确；
故选：A．
4．假酒中严重超标的有毒成分主要是（）
A．CH3CH2OH B．CH3OH C．CH3COOCH2CH3D．CH3COOH
【考点】醇类简介．
【分析】根据工业酒精中含有甲醇，甲醇有毒，进行分析解答．
【解答】解：假酒一般都是用工业酒精配制的饮用酒，因为工业酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性，甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡，所以假酒中严重超标的有毒成分主要是甲醇．
故选B．
5．分子式为C 8H 10的某有机物，可能属于何种类别（）
A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃
【考点】芳香烃、烃基和同系物．
【分析】根据丙烷的化学式为C3H8，利用各类烃的结构特点进行判断．
烷烃中碳原子之间以单键结合成链状（直链或含支链）外，其余化合价全部为氢原子所饱和，烷烃的通式为C n H2n+2；
烯烃的结构特点为：含有1个C=C双键，其余化学键为单键，为链烃；
炔烃的结构特点为：含有1个C≡C，其余化学键为单键，为链烃；
芳香烃为含有苯环的烃．
【解答】解：分子式为C8H10的某有机物，其不饱和度==4，可能含有一个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，不可能为烷烃、烯烃、炔烃．
故选D．
6．下列反应中属于加成反应的是（）
A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B．CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
D．+HO﹣NO2+H2O
【考点】取代反应与加成反应．
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，据此有机物的结构进行判断．
【解答】A、此反应是氯气中的氯原子取代了甲烷中的氢原子从而生成卤代烃和HCl，故属于取代反应，故A不选；
B、此反应是乙烯中的双键断开，HCl中的H原子和Cl原子分别加到双键两端的碳原子上，故属于加成反应，故B选；
C、此反应是乙醇失去氢原子被氧化为乙醛，故属于氧化反应，故C不选；
D、此反应是硝酸中的﹣NO2取代了苯环上的氢原子从而生成硝基苯和水的反应，属于取代反应，故D不选．
故选B．
7．对苯乙烯（C6H5CH=CH2）的下列说法属正确的是（）
A．是乙烯的同系物B．是苯的同系物
C．属于脂肪烃D．属于芳香烃
【考点】芳香烃、烃基和同系物．
【分析】A．结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物；B．结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物；
C．脂肪烃是由C、H两种元素组成，为链烃基结构；
D．芳香烃是含有苯环的碳氢化合物．
【解答】解：A．苯乙烯中含有苯环，乙烯中不含苯环，故两者的结构不相似，故不为同系物，故A错误；
B．苯乙烯中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，故两者的结构不相似，故不为同系物，故B错误；
C．苯乙烯含有苯环，故不属于脂肪烃，故C错误；
D．苯乙烯是含有苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃，故D正确；
故选D．
8．制取较纯的一氯乙烷，最佳的方案是（）
A．乙烷和氯气取代
B．乙烯和氢气加成后，在用氯气取代
C．乙烯和氯化氢加成
D．乙烯和氯气加成
【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
【分析】制备纯净的一氯乙烷，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%，可通过加成反应制备，以此解答该题．
【解答】解：A．乙烷和氯气取代：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，光照条件下，氯气和乙烷发生取代反应生成乙烷的多种氯代烃，同时HCl，所以不能制备较纯净的一氯乙烷，故A
错误；
B．乙烯加成氢气：CH2═CH2+H2→CH3CH3，再用氯气取代：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，不符合原子经济的理念，故B错误；
C．乙烯和氯化氢反应：CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确；
D．乙烯和氯气反应：CH2═CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故D错误；
故选C．
9．有①甲醇、②乙醛、③苯、④聚乙烯、⑤苯酚、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯（）．其中既能使KMnO 4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色的是（）A．②④⑤⑧B．②⑤⑧ C．②④⑤⑦D．②④⑤⑦⑧
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】含碳碳双键、三键的有机物、醛、酚等既能使KMnO4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色，以此来解答．
【解答】解：①甲醇与溴水不反应，故不选；
②乙醛能被溴水、高锰酸钾氧化，故选；
③苯与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；
④聚乙烯与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；
⑤苯酚与溴水发生取代反应，与高锰酸钾发生氧化反应，故选；
⑥环己烷与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；
⑦邻二甲苯与溴水不反应，故不选；
⑧环己烯（）含碳碳双键，与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，故选；
故选B．
10．下列有机物命名正确的是（）
A．
2﹣乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH
1﹣丁醇
C．
间二甲苯D．
2﹣甲基﹣2﹣丙烯
【考点】有机化合物命名．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：A、2﹣乙基丙烷，烷烃的命名中出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有4个碳原子，在2号C含有一个甲基，所以该有机物正确命名为：2﹣甲基丁烷，故A错误；
B、CH3CH2CH2CH2OH 1﹣丁醇，醇的命名，选取含有官能团羟基的最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端开始编号，该有机物命名为：1﹣丁醇，故B正确；
C、，该有机物习惯命名法命名为：对二甲苯，故C错误；
D、2﹣甲基﹣2﹣丙烯，烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始，正确命名为：2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；
故选B．
11．下列化合物沸点比较错误的是（）
A．丙烷＞乙烷＞甲烷
B．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷
C．丙三醇＞乙二醇＞乙醇
D．对二甲苯＞邻二甲苯＞间二甲苯
【考点】烷烃及其命名．
【分析】A．烷烃的相对分子质量越大，沸点越高；
B．同分异构体中，支链越多，沸点越低；
C．多元醇分子中的羟基越多，分子间形成的氢键的几率越高，沸点越高；
D．对二甲苯极性最小，沸点最低．
【解答】解：A．烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，则丙烷＞乙烷＞甲烷，故A正确；B．同分异构体中，支链越多，沸点越低，则正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故B正确；
C．多元醇分子中的羟基越多，分子间形成的氢键的几率越高，沸点越高，故C正确；D．对二甲苯极性最小，沸点最低，沸点为对二甲苯＜间二甲苯＜邻二甲苯，故D错误；故选D．
12．某烷烃的相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物没有同分异构体，这种烷烃是（）
A．CH3CH2CH2CH2CH3B．
C． D．
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】烷烃的通式为C n H2n+2，根据相对分子质量可知12n+2n+2=72，则n=5，该烷烃的分子式应为C5H12，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，说明结构对称，分子中只含有一种H．
【解答】解：烷烃的通式C n H2n+2，该烷烃的相对分子质量为72，所以有：12n+2n+2=72，即14n=70，解得n=5，即分子式为C5H12．含5个碳原子的烷烃的一氯取代物只有一种，说明烃分子中12个氢原子的位置均是等效的，分子结构对称，结构简式应为，故选C．
13．下列说法正确的是（）
A．乙醛能发生氧化反应但不能发生还原反应
B．苯酚能与溴水发生取代反应
C．酯化反应是可逆反应
D．乙醇和乙醚互为同分异构体
【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．
【分析】A．醛基能发生氧化反应、还原反应；
B．由于﹣OH连在苯环上，故苯酚中的苯环比苯更活泼；
C．酸和醇发生酯化反应时，既向正反应方向进行同时又向逆反应方向进行；
D．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体．
【解答】解：A．醛基能发生氧化反应生成羧基、发生还原反应生成醇羟基，乙醛中含有醛基，所以能发生氧化反应和还原反应，故A错误；
B．由于﹣OH连在苯环上，故苯酚中的苯环比苯更活泼，苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故B正确；
C．酸和醇发生酯化反应时，既向正反应方向进行同时又向逆反应方向进行，所以酯化反应是可逆反应，故C正确；
D．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，乙醇分子中含有2个C原子、乙醚分子中含有4个C原子，所以二者不是同分异构体，乙醇和甲醚是同分异构体、乙醚和丁醇是同分异构体，故D错误；
故选BC．
14．下列物质均能与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应的是（）
A．乙醇 B．苯酚 C．乙酸 D．乙醛
【考点】钠的重要化合物．
【分析】含﹣OH的物质与Na反应，含酚﹣OH、﹣COOH、﹣COOC﹣的物质与NaOH反应，含﹣COOH和酚﹣OH的物质与碳酸钠反应，含﹣COOH的物质与碳酸氢钠反应，以此来解答．
【解答】解：A．乙醇不能与NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应，故A不选；
B．苯酚不能与碳酸氢钠反应，故B不选；
C．乙酸能够与钠反应生成氢气，与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，与碳酸钠、碳酸氢钠反应生成醋酸钠和二氧化碳，故C选；
D．乙醛与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3都不反应，故D不选；
故选：C．
15．下列物质中，能发生水解反应，但不能发生消去反应的是（）
A．CH3CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl
C．CH3Br D．
【考点】有机物的结构和性质；消去反应与水解反应．
【分析】由选项可知，均为卤代烃，均可发生水解反应，与﹣X相连C的邻位C上有H可发生消去反应，以此来解答．
【解答】解：A．CH3CH2CH2CH2Cl可水解CH3CH2CH2CH2OH，发生消去反应生成
CH3CH2CH=CH2，故A不选；
B．CH3CH2Cl可发生水解反应生成CH3CH2OH，发生消去反应生成CH2=CH2，故B不选；C．CH3Br没有邻位C，不能发生消去反应，CH3Br水解生成CH3OH，故C选；
D．没有邻位C，不能发生消去反应，可发生水解反应生成醇，故D选；
故选CD．
16．分子式为C4H802的酯共有（不考虑立体异构）（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，根据酯基位置异构和碳链异构可得同分异构体的种数．
【解答】解：根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种，共4种，故选：C．
17．下列物质完全燃烧，生成的CO 2的物质的量与消耗O 2的物质的量相等的是（）A．CH 4 B．C 2H 4C．C 2H 6O D．C 6H 12O 6
【考点】有机物实验式和分子式的确定．
【分析】有机物完全燃烧消耗的氧气的多少不但与C、H原子数的多少有关，还与分子中氧原子数目有关，并且当有机物分子组成为C n（H2O）m时，耗O2的物质的量与生成的CO2的物质的量相等，设有机物通式为C x H y，则1mol有机物完全燃烧，耗氧量为（x+﹣）mol，据此计算判断．．
【解答】解：A．1molCH 4完全燃烧，生成1molCO2，耗氧量=（1+）mol=2mol，故A错误；
B．1molC 2H 4完全燃烧，生成2molCO2，耗氧量=（2+）mol=3mol，故B错误；
C．1molC 2H 6O完全燃烧，生成2molCO2，耗氧量=（2+﹣）mol=3mol，故C错误；D．1molC 6H 12O 6完全燃烧，生成6molCO2，耗氧量=（6+﹣）mol=6mol，故D正确．
故选D．
18．可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法为（）A．混合气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶
B．混合气体通过盛有足量溴水的洗气瓶
C．混合气体通过盛有蒸馏水的洗气瓶
D．混合气体通过盛有NaOH溶液的洗气瓶
【考点】有机物的鉴别．
【分析】乙烯含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，鉴别乙烯可用溴水或酸性高锰酸钾，由于高锰酸钾与乙烯发生氧化还原反应，除杂时要考虑不能引入新的杂质．
【解答】解：A．高锰酸钾与乙烯发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，故A错误；
B．乙烯可用溴水发生加成反应，可鉴别并除去乙烯，故B正确；
C．乙烯和甲烷都不溶于水，且与水不反应，故C错误；
D．甲烷与乙烯均与NaOH溶液不反应，不能除杂，故D错误．
故选B．
19．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德．某种兴奋剂的结构简式如图所示．有关该物质的说法中正确的是（）
A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色
B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键
C．该分子中的所有碳原子不可能共平面
D．1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】观察该有机物的结构，可知该有机物含两个苯环，多个酚羟基和一个双键．A．根据同系物的定义来判断；
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的一般是含不饱和键的和还原性的物质；
C．苯、乙烯是平面结构；
D．不饱和键能和氢气发生加成反应，苯酚结构能与溴水发生取代反应．
【解答】解：A．该结构中含2个苯环，多个羟基，故不是酚类的同系物，故A错误；B．该物质含有碳碳双键，并含有还原性的酚羟基，都易被高锰酸钾氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误；
C．苯、乙烯是平面结构，所有碳原子可能共平面，故C错误；
D．两个苯环需6 mol氢气完全加成，一个碳碳双键需1mol氢气完全加成，共需7mol氢气；该结构中含碳碳双键，故可与浓溴水发生加成反应需1mol溴单质，该结构中含酚羟基，故与浓溴水发生邻对位取代需3mol，共需4mol溴单质，故D正确．
故选D．
二、非选择题（3小题，共40分）
20．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13，.14%，则该物质中各元素的原子个数比是N（C）：N（H）：N（O）=2：6：1（2）用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图1所示的质谱图，则该有机物A的相对分子质量为46，分子式为C2H6O
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式CH3OCH3；CH3CH2OH
（二）结构式的确定
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2所示，则A的结构简式为CH3CH2OH．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】（1）A中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，则氧元素质量分数=1﹣52.16%﹣13.14%=34.7%，然后求原子个数之比；
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，结合最简式判断分子式为C2H6O；（3）A可能为乙醇或二甲醚；
（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子．
【解答】解：（1）A中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，则氧元素质量分数=1﹣52.16%﹣13.14%=34.7%，
则有机物分子中N（C）：N（H）：N（O）=：：=2：6：1，故答案为：N（C）：N（H）：N （O）=2：6：1；
（2）实验式为C2H6O，有机化合物的相对分子质量为46，实验式即为分子式，则该物质的分子式是C2H6O，
故答案为：46；C2H6O；
（3）A可能为乙醇或二甲醚，结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3，故答案为：CH3OCH3；CH3CH2OH；
（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子，故答案为：CH3CH2OH．
21．在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2．回答下列问题：
（1）实验室制备乙烯的反应方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
（2）I、Ⅱ、Ⅲ、IV装置可盛放的试剂是I A；ⅡB；ⅢA；ⅣD．（将下列有关试剂的序号填入空格内）．
A．品红溶液B．NaOH溶液C．浓硫酸D．酸性KMnO4溶液
（3）能说明SO2气体存在的现象是Ⅰ中品红溶液褪色．
（4）使用装置II的目的是除去2，以免干扰乙烯的检验．
（5）使用装置III的目的是检验SO2是否已经被完全除去．
（6）确定含有乙烯的现象是Ⅲ中的品红不褪色，Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色．
【考点】乙烯的实验室制法．
【分析】（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃，据此写出反应的化学方程式；
（2）多种产物需检验时，应考虑先后顺序，本题中先检验二氧化硫，然后除去二氧化硫，再检验产物中有乙烯；
（3）根据二氧化硫能漂白品红检验二氧化硫的存在；
（4）氢氧化钠溶液能吸收二氧化硫，据此可以除去混合气体中的二氧化硫；
（5）品红溶液不褪色确认SO2已除干净，避免二氧化硫对乙烯检验的干扰；
（6）装置Ⅲ中确定无二氧化硫，装置Ⅳ中气体与酸性高锰酸钾溶液褪色证明混合气体中含有乙烯．
【解答】解：（1）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，
故答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；
（2）检验二氧化硫用品红溶液，检验乙烯用高锰酸钾酸性溶液，乙烯和二氧化硫都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以先检验二氧化硫，然后检验乙烯，同在检验乙烯之前用NaOH 溶液除尽SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，最后用高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，因装置I用来检验SO2，试管中品红溶液褪色，说明含有SO2，装置II试管装有NaOH溶液除去SO2，装置III试管通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，装置IV 通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，
故答案为：A；B；A；D；
（3）装置I用来检验SO2，试管中品红溶液褪色，说明含有SO2，
故答案为：Ⅰ中品红溶液褪色；
（4）装置Ⅱ试管装有NaOH溶液，目的是除去SO2，以免干扰乙烯的检验，
故答案为：除去SO2，以免干扰乙烯的检验；
（5）装置Ⅲ试管通过品红溶液不褪色，从而确定SO2已除干净，
故答案为：检验SO2是否已经被完全除去；
（6）装置Ⅳ通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，如果Ⅲ中的品红不褪色，Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色，则证明有乙烯生成，
故答案为：Ⅲ中的品红不褪色，Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色．
22．已知：A是石油裂解气的主要成分，现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示．请回答下列问题：。