工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一
一、名词解释
1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。

二、填空题
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润
湿。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散
0.01g。

三、是非判断题
1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
10（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。

12（√）麻醉药品处方保存期为三年。

13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。

14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料
四、单项选择题
1.下列化合物能作气体灭菌的是（D）。

A.乙醇
B.氯仿
C.丙酮
D.环氧乙烷
E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A）。

A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影
响
D.强酸性溶液
E.强碱性溶液
3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D）。

A.混悬液型
B.溶液型
C.乳浊液
型
D.胶体溶液型
E.溶胶剂型
4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（D）。

A. 制成盐类
B. 制成酯类 C .加增溶剂
D.加助溶剂 E .采用复合溶剂
5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（C）。

A.有良好的浓度差
B.溶媒的用量较浸渍法少
C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好
E.对药材的粗细要求较高
6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）。

A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。

A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗
糙
D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E）。

A.助悬剂
B.防腐剂
C.潜溶
剂
D.消泡剂
E.抛射剂
9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E）。

A 恰当地升高温度
B 加大浓度差
C 选择适宜的溶剂
D浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉
10.洗剂中加入甘油,目的是:（E）。

A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度
D作助溶剂E作保湿剂
五、多项选择题
1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD）。

A、灭菌温度 B.空气的湿度
C.蒸气的种类
D.微生物的种类
E.注射液的性质
2.可不做崩解时限检查的片剂有（AC）。

A、控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片
3.要求无菌的制剂有（BCD）。

A.膜剂
B.用于创面的软膏剂
C.注射剂
D.值入
片 E.栓剂
4.PEG类可用作（ACD）。

A.软膏基质
B.肠溶衣材料
C.栓剂基
质
D.包衣增塑剂
E.片剂润滑剂
5.软膏剂的类脂类基质有（BD）。

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮
六、简答题
1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？
答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。

2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？
答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。

3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？
答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。

4.理想的栓剂基质应符合那些条件？
答：（1）在室温时有适宜的硬度
（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
（4）本身稳定
（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水
（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
七、处方分析题
1.处方：
胃蛋白酶20g
橙皮酊50ml
稀盐酸20ml
单糖浆100ml
纯化水加至1000ml
（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？
胃蛋白酶：主药
橙皮酊：芳香剂
盐酸：PH值调节剂
单糖浆：甜味剂
（2）简述调配注意事项？
a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。

b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。

本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。

c.本品不宜过滤。

d.本品易腐败，故不宜久放。

2.处方
地塞米松0.25g
白凡士林50g
硬脂酸120g
甘油100g
液状石蜡150g
三乙醇胺3g
羟苯乙酯0.25g
纯化水加至1000ml
（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？
本品为O/W型软膏剂
（2）简述制备方法？
取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。

在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。

最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。

《工业药剂学》试卷二
一、名词解释
1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。

4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。

5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

二、填空题
1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。

2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。

4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。

5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。

6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。

8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

三、是非判断题
1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。

7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

13.（×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

14.（√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。

15.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

四、单项选择题
1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A）
A.蜂腊
B.聚山梨酯
C.樟
脑
D.硅胶
E.单硬脂酸铝
2.下列除（E）外均为O/W型乳化剂
A.吐温80
B.三乙醇胺皂
C.十二烷基硫酸
钠
D.硬脂酸钠
E.胆固醇
3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。

A.CMC-Na
B.PVA
C.聚乙二
醇
D.PVP
E.吐温60
4.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。

A.滑石粉
B.油酸
C.吐温或司盘类
D.胶体二氧化硅
E.丙二醇
5.不属于片剂制粒目的是（B）。

A.防止裂片
B.防止卷边
C.减少片重差
异
D.防止黏冲
E.防止松片
6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A）。

A.蜡纸
B.玻璃纸
C.玻璃管
D.硬胶囊
E.聚乙烯塑料管
7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E）。

A.30万级
B.10万级
C.1万
级
D.1000级
E.100级
8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D）。

A.过热蒸气
B.湿饱和蒸气
C.不饱和蒸
气
D.饱和蒸气
E.湿蒸气
9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）。

A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存
10.注射剂的基本生产工艺流程是（ C ）。

A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检
B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检
C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检
D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
五、多项选择题
1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。

A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散试验
E.流变学测定
2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。

A.绿脓杆菌
B.真菌
C.金黄色葡萄球
菌 D.霉菌 E.革兰阴性杆菌
3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。

A.聚乙烯醇
B.聚维酮
C.玉米
朊
D.虫胶
E.纤维素衍生物
4.软膏剂的制备方法有（ABD）。

A.研和法
B.熔和法
C.分散
法
D.乳化法
E.挤压法
5.药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。

A.药物性质的要求
B.治疗目的的要求
C.给药途径的要
求
D.应用、保管方便
E.运输方便
六、简答题
1.简述表面活性剂的基本特性？
答：(1)形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍
2.概述酒剂和酊剂的异同点？
（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。

（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定
b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法
酒剂的配制方法一般只有浸出方法
c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂
3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？
（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至45—50℃再过滤，也可趁热过滤。

（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。

（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。

（4）活性碳对有些药物有吸附作用
4.写出湿法制粒压片的生产流程？
主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装
七、处方分析题
1.处方
维生素c150g
碳酸氢钠49g
焦亚硫酸钠3g
依地酸二钠0.05g
纯化水加至1000ml
（1）写出处方中各成分有何作用？
维生素C：主药
碳酸氢钠：PH调节剂
焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂
（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？
维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂
2.处方
鱼肝油50ml
阿拉伯胶（细粉）12.5g
西黄蓍胶（细粉）0.7g
杏仁油0.1ml
糖精钠0.01g
氯仿0.2ml
纯化水适量
制成100ml
（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂。

本品为油/水型乳剂。

（2）拟订本方制备方法。

将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。

《工业药剂学》试卷三
一.名词解释
1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。

2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。

3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。

4.昙点：出现起昙现象时的温度。

5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

二、填空题
1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。

2.休止角越小流动性越好。

3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。

4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。

5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。

7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。

8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。

9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

三、是非判断题
1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。

7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。

8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。

10.（√）新药系指我国未生产过的药物。

11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。

13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

14.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

15.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉
碎。

四、单项选择题
1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（C）。

A.气体灭菌法
B.空调净化法
C.层流净化
法 D.无菌操作法 E.旋风分离法
2.下列不属于物理灭菌法的是（D）。

A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.高速热风灭菌
3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）。

A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉
浆
D.糖浆
E.胶浆
4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ C ）。

A.2.0%
B.7.0%
C.9.0%
D.11．0%
E.13.0%
5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（D）。

A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生
物
D.羊毛脂
E.卡波姆
6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）。

A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯
酚
D苯甲醇E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是（D）。

A.防止药物氧化
B.方便运输储存
C.方便生产
D.防止药物降解
E.防止微生物污染
8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。

A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矫味作用
9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（D）。

A.97ml
B.80ml
C.65ml
D.77ml
E.60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是（E）。

A.熔点范围测定
B.融变时限测定
C.重量差异检
查
D.药物溶出速度与吸收实验
E.无菌检查
五、多项选择题
1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（BD）各点。

A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度
D减少外压E减少液体净压力
2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCE）
A常压下沸点低于40.6℃B常温下蒸汽压大于大气压
C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（ABCD）
A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相
近
D混合的方法不当E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE）
A纤维素类B聚乙二醇C虫胶
D聚维酮E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括（ABDE）
A泡腾片B咀嚼片C口含片
D舌下片E包衣片
六、简答题
1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？
答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？
（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
（2）乳钵应干燥
（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵
（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中
（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨
3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？
（1）在室温时有适宜的硬度
（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
（4）本身稳定
（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水
（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？
（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定
七、处方分析题
1.[处方]磺胺甲基异噁唑400.0g
甲氧苄胺嘧
啶80.0g
淀粉
40.0g
10%淀粉
浆240.0g
硬脂酸
镁 5.0g
要求：（1）分析处方？
磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。

（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺
取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。

2.[处方]鱼肝油50ml
阿拉伯胶（细粉）12.5g
西黄蓍胶（细粉）0.7g
杏仁油0.1ml
糖精钠0.01g
氯仿0.2ml
纯化水适量
制成100m l
要求：
（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？
O / W型乳化剂。

（2）拟订本方制备方法
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。

《工业药剂学》试卷四
一、名词解释
1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。

2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。

3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。

4.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。

5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。

二、填空题
1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。

=0.693/k。

2.一级反应的药物半衰期求算公式为t
1/2
3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。

4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。

5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。

6.膜剂最常用的成膜材料为PVA，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。

7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。

8.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g．
9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH 值检查。

11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。

三、是非判断题
1.（×）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。

2.（√）调配西皮氏散Ⅰ号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。

3.（√）麻醉药品处方保存期为三年。

4.（×）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。

5.（√）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

6.（×）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。

7.（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。

8.（×）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。

9.（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

10.（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。

四、单项选择题
1.气雾剂的组成是由（ D ）。

A.耐压溶器.阀门系统
B.抛射剂
C.药物与附加剂
D.以上均是
2.以下热原性质那项是错误的（ C ）。

A.耐热性
B.滤过性
C.挥发
性 D.水溶性
3.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（ A ）。

A.紫外线灭菌
B.气体灭菌
C.微波灭菌
D.辐射灭菌
4.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（B）。

A.合剂
B.溶液剂
C.洗剂
D.含漱剂
5.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（ C ）。

A.避免主药变质
B.节省操作时间
C.减少主要损失
D.克服制粒困难
6.下列哪项不是炼蜜的目的是（ B ）。

A.增加粘性
B.增加甜味
C.除去杂质
D.杀死微生物
7.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（A）。

A.水溶性基质
B.含水软膏基质
C.凡士林
D.羊毛脂
8.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（D）
A.溶液的PH值
B.灭菌温度
C.灭菌时间
D.葡萄糖原料的纯度
9.下列哪一种不是软膏剂的制备方法（ C ）。

A.乳化法
B.溶和法
C.冷压法
D.研和法
10.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（B）。

A.单独粉碎
B.水飞法
C.混合粉碎
D.干法粉碎
五、计算题
1.配制2%盐酸普鲁卡因注射剂100ml，应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？已知盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.122，氯化钠的冰点降低值为
0.578。

（0.48g）
2.现有已浓缩的水浸出药液300 ml，加入乙醇使药液含醇量达80%，问需加入95%乙醇多少ml？（2.1600ml）
六、处方分析题
1.氟轻松软膏
[处方]氟轻松0.25g
三乙醇胺20g
甘油50g
硬脂酸150g
羊毛脂20g
白凡士林250g
羟苯乙酯1g
蒸馏水适量
制成1000g 要求：
（1）写出处方中油相包括那些成分？
油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林
（2）写出处方中水相包括那些成分？
水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水
（3）形成何种类型乳剂基质？为什么？
为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。

2.[处方]碘50g
碘化钾100g
蒸馏水适量
共制1000ml
要求：
（1）写出制剂名称
复方碘口服溶液
（2）写出制法
制法：取碘化钾加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。

（3）写出制备原理
碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。

（4）碘化钾是碘的。

为助溶剂。

《工业药剂学》试卷五
一、名词解释：
1.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。

2.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。

3.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环
中出现的速度。

4.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜
中间所制成的超微型球状载体制剂。