医用高分子材料
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（2）高抗血栓性材料的研制 至今为止，尚无一种医用高分子材料具有完 全抗血栓的性能。许多人工脏器的植换手术 就是因为无法解决凝血问题而归于失败。因 此，尽快解决医用高分子材料的抗血栓性问 题，巳成为医用高分子材料发展的一个关键 性问题，受到各国科学家的重视。
13
（3）发展新型医用高分子材料 至今为止，医用高分子所涉及到的材料大部分限
成就，但很多尚处于试验阶段。如何将已取得的成 果迅速推广到临床医学应用，以拯救更多患者的生 命，需要高分子材料界与医学界的通力协作。
14
应用：
一、人工组织和人工器官
• 人们口中常说的高分子人工器官材料或 高分子内植材料,实事上也是高分子生物 材料。
• 人造器官在生物材料医学上是指能植入 人体或能与生物组织或生物流体相接触 的材料。
17
分类
一、根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展， 可将它们分成五大类。
第一类：能永久性地植入人体，完全替代原来 脏器或部位的功能，成为人体组织的一部分。
第二类：在体外使用的较为大型的人工脏器装 置、主要作用是在手术过程中暂时替代原有器 官的功能。
第三类：功能比较单一，只能部分替代人体脏器 的功能，例如人工肝脏等。
22
2、人工肌肉：
美国的科学家日前称，他们最近成功地研制出 一种新型的人造肌肉，这种人造肌肉不仅可以自 我修复，还可以在运动收缩过程中产生电力，这 些电力未来甚至可以为你的手机或者MP3播放器 充电。
研究人员们使用了普遍存在的、柔韧灵活的碳 纳米管作为电极，以取代其它含金属的膜，能够 做成更像人类的机器人、更轻便灵巧的人造假肢。 新研制的靠燃料驱动的人造肌肉很容易进行微型 化甚至纳米级设备的生产。
1938年开始出现化学尼龙线、聚酯线等非吸收性化学 合成线；同时开始使用微创伤缝合针年左右，用于了网球拍的网线。 1860年，英国医生Joseph Lister 用灭菌的羊肠线开始
现代缝合；从此开始有了最原始的可吸收缝合线，是用羊 的肠系膜制作而成的。 优点：羊肠线至今仍是一般体内缝合线的材料，它来源广阔 且制作工艺 相对简单，成本低廉。 缺点：柔韧性差，组织反应大，在消化液和感染环境下抗张 强度耗损快张力较低，在植入人体后吸收时间不确定，有 较严重的组织排异反应。现代医用羊肠线分为铬制羊肠线 和平制羊肠线，铬制羊肠线即原料羊肠衣经铬化物溶液浸 制处理后而制成的羊肠线，由于含铬而显绿色。平制羊肠 线即原料羊肠衣未经铬化物处理而制成的羊肠线；铬制羊 肠线和平制羊肠线线均不染色。
高分子材料
嵌段聚醚氨酯弹性体、硅橡胶
铜氨法再生纤维素，醋酸纤维素，聚甲基丙烯酸甲酯， 聚丙烯腈，聚砜，乙烯－乙烯醇共聚物（EVA），聚氨 酯豪，聚丙烯，聚碳酸酯，聚甲基丙烯酸－β－羟乙酯
肝脏 胰脏 肺 关节、骨
赛璐玢（cellophane），聚甲基丙烯酸—β—羟乙酯
共聚丙烯酸酯中空纤维
硅橡胶，聚丙烯中空纤维，聚烷砜 超高分子量聚乙烯，高密度聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯， 尼龙，聚酯
公元前3500年，埃及人就用棉花纤维、马鬃缝合伤口。 墨西哥印地安人用木片修补受伤的颅骨。
公元前500年的中国和埃及墓葬中发现假牙、假鼻、假 耳。 1936年发明了有机玻璃后，很快就用于制作假牙和 补牙，至今仍在使用。 1943年，赛璐珞薄膜开始用于血液透析。 1949年，美国首先发表了医用高分子的展望性论文， 第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关节和股 骨，利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床应用、
20
事例
1、人工心脏
21
高分子材料一直是人工循环的主要应用材 料。针对人工心脏的特点聚脂类有较好的 应用前途，例如研究较多的聚乌拉坦就具 有耐用、弹性好、抗老化、顺应性好、组 织相溶性好的特点。除此之外还有人将其 分子辅基改变、合成进硅和维生素E等进 一步改善其特性以更有利于人工器官的应 用，将人工材料做成人体可降解材料，使 其在一定时期后功能完成后自然降解，以 免除二次手术。
4
目前用高分子材料制成的人工器官中，比 较成功的有人工血管、人工食道、人工尿道、 人工心脏瓣膜、人工关节、人工骨、整形材 料等。 巳取得重大研究成果，但还需不断完善的有 人工肾、人工心脏、人工肺、人工胰脏、人 工眼球、人造血液等。 另有一些功能较为复杂的器官，如人工肝脏、 人工胃、人工子宫等。则正处于大力研究开 发之中。
第四类：正在进行探索的人工脏器。 第五类：整容性修复材料，这些部件一般不具备
特殊生理功能，但能修复人体的残缺部分，使 患者重新获得端正的仪表。
18
按高分子主链结构可分为：
①碳链高分子。它们在生物体内降解速率都较慢， 如聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯及聚四氟乙烯等， 为半永久性材料。
②杂链高分子。在生物体内的稳定性视主链的水 解稳定性、聚合物结晶度、亲水性和交联度而 定，如有机硅橡胶和聚对苯二甲酸乙二酯等可 作为半永久性生物材料。
15
从应用情况看，人工器官的功能开始从部 分取代向完全取代发展，从短时间应用 向长时期应用发展，从大型向小型化发 展，从体外应用向体内植入发展、人工 器官的种类从与生命密切相关的部位向 人工感觉器官、人工肢体发展，从单一 功能向综合功能型发展。
16
用于人工脏器的部分高分子材料一览
人工脏器 心脏
肾脏
5
高分子材料作为医用材料的原因：
高分子化合物在生物界的普遍存在，决定了 它们在医学领域中的特殊地位。在各种材料 中，高分子材料的分子结构、化学组成和理 化性质与生物体组织最为接近，因此最有可 能用作医用材料。
6
医用高分子材料需要满足的 七项性能
• 化学惰性，不会与体液沾染而发生变化 • 对人体组织不会引起炎症或异物反应。 • 不会致癌。 • 具有良好的血液相容性。 • 长期植入体内不会减小机械强度。 • 能经受必要的清洁消毒措施而 不产生变性 • 易于加工成需要的复杂形状。
• 优点：由于主要成分为Ⅰ型胶原蛋白，用于创伤 缝合后，能为伤口愈合提供充分营养，并且具有 吸收完全无致痕、使用方便、生物相容性好、无 组织排异反应、吸收时间合适的优良特性；
• 缺点：线不够长，少量缝线有粗细不均匀现象。
29
它的吸收时间与缝线粗细密切相关，缝线越粗， 吸收时间越长，缝线越细，吸收时间越短；一 般吸收期为8-60天，对生产环境要求较高。
于已工业化的高分子材料，这显然不能适应和满足 十分复杂的人体各器官的功能。因此发展适合医学 领域特殊要求的新型、专用高分子材料，已成为广 大化学家和医学专家的共识。目前研究开发混合型 人工脏器，即将生物酶和生物细胞固定在合成高分 子材料上，制取有生物活性的人工脏器的工作，
已经取得了相当大的成就。
4）推广医用高分子的临床应用 高分子材料在医学领域的应用虽已取得了很大的
7
医用高分子材料的分类
• 1）按照生物医学用途分类
• 硬组织相容性高分子材料 • 软组织相容性高分子材料 • 血液相容性高分子材料 • 高分子药物
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• 2）按照性能分类
• 生物可降解型高分子材料 • 生物非降解型高分子材料
• 3）按照使用性能分类
• 植入性高分子材料 • 非植入性高分子材料
9
目前在实际应用中，更实用的是仅将医用高分子 分为两大类，一类是直接用于治疗人体某一病变组 织、替代人体某一部位或某一脏器、修补人体某一 缺陷的材料。如用作人工管道（血管、食道、肠道、 尿道等）、人造玻璃体（眼球）、人工脏器（心脏、 肾脏、肺、胰脏等）、人造皮肤、人造血管，手术 缝合用线、组织粘合剂、整容材料（假耳、假眼、 假鼻、假肢等）的材料。另一类则是用来制造医疗 器械、用品的材料，如注射器、手术钳、血浆袋等。 这类材料用来为医疗事业服务，但本身并不具备治 疗疾病、替代人体器官的功能，因此不属功能高分 子的范畴。
• 以高分子材料作为镁合金支架的涂层可改善支架的降 解性能及生物相容性。目前镁合金常用的涂覆高分子 材料有胶原蛋白、壳聚糖、聚乳酸及其共聚物、有机 化合物转化膜、聚氨酯。这些高分子材料均具有好的 生物性能,作为镁合金的涂层可以改善镁合金的生物相 容性,延缓镁合金的降解时间。但有机物与镁合金之间 的结合强度主要依靠物理机械力和化学键合,物理机械 力不能够满足要求,必须要对镁合金表面和有机物进行 处理,应用合适的表面活性剂使镁合金与有机物之间产 生化学键合,从而达到要求。
医用高分子材料简介
1
目录
今天主要讲的内容：
1）简述医用材料的历 史
2）高分子材料可作为 医用材料的原因
3）医用高分子材料的 七项性能要求。
4）医用高分子材料的 分类。
5）医用高分子材料的 发展方向
6）应用： a、人工组织和人工 器官
b、医用缝合线 c、医用粘合剂 d、人工晶体 e、烤瓷牙材料
2
医用材料的发展史
26
27
第三代：化学合成缝线
可吸收性；公元1960年，美国人发明了化学合成可 吸收缝合线；包括PGA、PLA，人工合成可吸收缝 线，原材料为：人工代谢产物(乙醇酸、乳酸)聚合 而成，生产工艺为纺丝、拉伸、涂层等工序制成， 吸收方式为水解；具有操作方便、吸收时间可预知； 它的吸收时间与缝线含水量密切相关，含水量高则 吸收时间短，含水量低则吸收时间长，因此对生产、 储存环境要求较高；直到现在，由于主要成分为化 学物质并含有化学涂层，所以仍然有吸收不完全， 存在轻度组织排异反应。
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生物相容性要求：
• 例如，人工心脏、人工肾脏、人工肝脏、人工血管等 脏器和部件长期与血液接触，因此要求材料必须具有 优良的抗血栓性能。近年来的研究发现具有微相分离 结构的聚合物往往具有优良的血液相容性，如在聚苯 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯的结构中接枝上亲水性的甲 基丙烯酸－β－羟乙酯，当接枝共聚物的微区尺寸在 20～30 nm范围内时，就有优良的抗血栓性。
3
50年代，有机硅聚合物被用于医学领域，使人工 器官的应用范围大大扩大，包括器官替代和整容等 许多方面。此后，一大批人工器官在50年代试用于 临床。人工血管（1951年）、人工食道（1951 年）、人工心脏瓣膜（1952年）、人工心肺 （1953年）、人工关节（1954年）、人工（1958 年）等。 从70年代始，高分子科学家和医学家积极开展合作研 究，使医用高分子材料快速发展起来。 至80年代以来，发达国家的医用高分子材料产业化 速度加快，基本形成了一个崭新的生物材料产业。
非吸收性；早在公元前3500年，古埃及人就用绵纤 维、马鬃来缝合伤口；中国古代史书中也早有用亚麻、 头发、猪棕、草纤维等用于缝合的记录；古印第安人还 有用大蚂蚁头咬合伤口来进行缝合的记录；是在当时条 件下对各种缝合材料的原始应用。
1930年，临床开始用现代丝线，丝线是用蚕丝制作而 成的，里面有蚕丝蛋白，病人肌体组织对其有排异反应； 现代医学多用在血管结扎及皮肤间断缝合。
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二、医用缝合线
医用缝合线是常见的线型材料，广泛应 用于各类外科手术中，用以缝合伤口、 联结组织。随着科学技术的不断进步， 缝合材料目前经历了四代发展历程；第 一代为丝线，第二代为羊肠线，第三代 为化学合成可吸收缝合线（PGA、PGLA、 PLA），第四代为胶原蛋白可吸收缝合 线。
24
第一代：丝线
10
5. 医用高分子的发展方向
医用高分子的发展巳有50多年的历史，其 应用领域巳渗透到整个医学领域，取得的成 果是十分显赫的。但距离随心所欲地使用高 分子材料及其人工脏器来植换人体的病变脏 器尚很远很远，因此尚需作深入的研究探索。 就目前来说，医用高分子将在以下4个方面 进行深入的研究。
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（1）人工脏器的生物功能化、小型化、体植 化 目前使用的人工脏器，大多数只有“效应 器”的功能，即人工脏器必须与有功能缺陷 的生物体共同协作，才能保持体内平衡。研 究的方向是使人工脏器永久性地植入体内， 完全取代病变的脏器。这就要求高分子材料 本身具有生物功能。
美国1970年开始实行缝合线批准制度；缝合线专利 保护期为14年。
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第四代：胶原蛋白缝线
• 可吸收性；1995年中国曾家修教授发明纯天然可 吸收胶原蛋白缝合线，该种材料胶原蛋白占93%， 弹力蛋白占3%，脂肪占4%，为天然成型材料， 采用生物原理制成，生产过程中无任何化学成分 掺入，为原生态蛋白质材料。
（2）高抗血栓性材料的研制 至今为止，尚无一种医用高分子材料具有完 全抗血栓的性能。许多人工脏器的植换手术 就是因为无法解决凝血问题而归于失败。因 此，尽快解决医用高分子材料的抗血栓性问 题，巳成为医用高分子材料发展的一个关键 性问题，受到各国科学家的重视。
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（3）发展新型医用高分子材料 至今为止，医用高分子所涉及到的材料大部分限
成就，但很多尚处于试验阶段。如何将已取得的成 果迅速推广到临床医学应用，以拯救更多患者的生 命，需要高分子材料界与医学界的通力协作。
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应用：
一、人工组织和人工器官
• 人们口中常说的高分子人工器官材料或 高分子内植材料,实事上也是高分子生物 材料。
• 人造器官在生物材料医学上是指能植入 人体或能与生物组织或生物流体相接触 的材料。
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分类
一、根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展， 可将它们分成五大类。
第一类：能永久性地植入人体，完全替代原来 脏器或部位的功能，成为人体组织的一部分。
第二类：在体外使用的较为大型的人工脏器装 置、主要作用是在手术过程中暂时替代原有器 官的功能。
第三类：功能比较单一，只能部分替代人体脏器 的功能，例如人工肝脏等。
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2、人工肌肉：
美国的科学家日前称，他们最近成功地研制出 一种新型的人造肌肉，这种人造肌肉不仅可以自 我修复，还可以在运动收缩过程中产生电力，这 些电力未来甚至可以为你的手机或者MP3播放器 充电。
研究人员们使用了普遍存在的、柔韧灵活的碳 纳米管作为电极，以取代其它含金属的膜，能够 做成更像人类的机器人、更轻便灵巧的人造假肢。 新研制的靠燃料驱动的人造肌肉很容易进行微型 化甚至纳米级设备的生产。
1938年开始出现化学尼龙线、聚酯线等非吸收性化学 合成线；同时开始使用微创伤缝合针年左右，用于了网球拍的网线。 1860年，英国医生Joseph Lister 用灭菌的羊肠线开始
现代缝合；从此开始有了最原始的可吸收缝合线，是用羊 的肠系膜制作而成的。 优点：羊肠线至今仍是一般体内缝合线的材料，它来源广阔 且制作工艺 相对简单，成本低廉。 缺点：柔韧性差，组织反应大，在消化液和感染环境下抗张 强度耗损快张力较低，在植入人体后吸收时间不确定，有 较严重的组织排异反应。现代医用羊肠线分为铬制羊肠线 和平制羊肠线，铬制羊肠线即原料羊肠衣经铬化物溶液浸 制处理后而制成的羊肠线，由于含铬而显绿色。平制羊肠 线即原料羊肠衣未经铬化物处理而制成的羊肠线；铬制羊 肠线和平制羊肠线线均不染色。
高分子材料
嵌段聚醚氨酯弹性体、硅橡胶
铜氨法再生纤维素，醋酸纤维素，聚甲基丙烯酸甲酯， 聚丙烯腈，聚砜，乙烯－乙烯醇共聚物（EVA），聚氨 酯豪，聚丙烯，聚碳酸酯，聚甲基丙烯酸－β－羟乙酯
肝脏 胰脏 肺 关节、骨
赛璐玢（cellophane），聚甲基丙烯酸—β—羟乙酯
共聚丙烯酸酯中空纤维
硅橡胶，聚丙烯中空纤维，聚烷砜 超高分子量聚乙烯，高密度聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯， 尼龙，聚酯
公元前3500年，埃及人就用棉花纤维、马鬃缝合伤口。 墨西哥印地安人用木片修补受伤的颅骨。
公元前500年的中国和埃及墓葬中发现假牙、假鼻、假 耳。 1936年发明了有机玻璃后，很快就用于制作假牙和 补牙，至今仍在使用。 1943年，赛璐珞薄膜开始用于血液透析。 1949年，美国首先发表了医用高分子的展望性论文， 第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关节和股 骨，利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床应用、
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事例
1、人工心脏
21
高分子材料一直是人工循环的主要应用材 料。针对人工心脏的特点聚脂类有较好的 应用前途，例如研究较多的聚乌拉坦就具 有耐用、弹性好、抗老化、顺应性好、组 织相溶性好的特点。除此之外还有人将其 分子辅基改变、合成进硅和维生素E等进 一步改善其特性以更有利于人工器官的应 用，将人工材料做成人体可降解材料，使 其在一定时期后功能完成后自然降解，以 免除二次手术。
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目前用高分子材料制成的人工器官中，比 较成功的有人工血管、人工食道、人工尿道、 人工心脏瓣膜、人工关节、人工骨、整形材 料等。 巳取得重大研究成果，但还需不断完善的有 人工肾、人工心脏、人工肺、人工胰脏、人 工眼球、人造血液等。 另有一些功能较为复杂的器官，如人工肝脏、 人工胃、人工子宫等。则正处于大力研究开 发之中。
第四类：正在进行探索的人工脏器。 第五类：整容性修复材料，这些部件一般不具备
特殊生理功能，但能修复人体的残缺部分，使 患者重新获得端正的仪表。
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按高分子主链结构可分为：
①碳链高分子。它们在生物体内降解速率都较慢， 如聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯及聚四氟乙烯等， 为半永久性材料。
②杂链高分子。在生物体内的稳定性视主链的水 解稳定性、聚合物结晶度、亲水性和交联度而 定，如有机硅橡胶和聚对苯二甲酸乙二酯等可 作为半永久性生物材料。
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从应用情况看，人工器官的功能开始从部 分取代向完全取代发展，从短时间应用 向长时期应用发展，从大型向小型化发 展，从体外应用向体内植入发展、人工 器官的种类从与生命密切相关的部位向 人工感觉器官、人工肢体发展，从单一 功能向综合功能型发展。
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用于人工脏器的部分高分子材料一览
人工脏器 心脏
肾脏
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高分子材料作为医用材料的原因：
高分子化合物在生物界的普遍存在，决定了 它们在医学领域中的特殊地位。在各种材料 中，高分子材料的分子结构、化学组成和理 化性质与生物体组织最为接近，因此最有可 能用作医用材料。
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医用高分子材料需要满足的 七项性能
• 化学惰性，不会与体液沾染而发生变化 • 对人体组织不会引起炎症或异物反应。 • 不会致癌。 • 具有良好的血液相容性。 • 长期植入体内不会减小机械强度。 • 能经受必要的清洁消毒措施而 不产生变性 • 易于加工成需要的复杂形状。
• 优点：由于主要成分为Ⅰ型胶原蛋白，用于创伤 缝合后，能为伤口愈合提供充分营养，并且具有 吸收完全无致痕、使用方便、生物相容性好、无 组织排异反应、吸收时间合适的优良特性；
• 缺点：线不够长，少量缝线有粗细不均匀现象。
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它的吸收时间与缝线粗细密切相关，缝线越粗， 吸收时间越长，缝线越细，吸收时间越短；一 般吸收期为8-60天，对生产环境要求较高。
于已工业化的高分子材料，这显然不能适应和满足 十分复杂的人体各器官的功能。因此发展适合医学 领域特殊要求的新型、专用高分子材料，已成为广 大化学家和医学专家的共识。目前研究开发混合型 人工脏器，即将生物酶和生物细胞固定在合成高分 子材料上，制取有生物活性的人工脏器的工作，
已经取得了相当大的成就。
4）推广医用高分子的临床应用 高分子材料在医学领域的应用虽已取得了很大的
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医用高分子材料的分类
• 1）按照生物医学用途分类
• 硬组织相容性高分子材料 • 软组织相容性高分子材料 • 血液相容性高分子材料 • 高分子药物
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• 2）按照性能分类
• 生物可降解型高分子材料 • 生物非降解型高分子材料
• 3）按照使用性能分类
• 植入性高分子材料 • 非植入性高分子材料
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目前在实际应用中，更实用的是仅将医用高分子 分为两大类，一类是直接用于治疗人体某一病变组 织、替代人体某一部位或某一脏器、修补人体某一 缺陷的材料。如用作人工管道（血管、食道、肠道、 尿道等）、人造玻璃体（眼球）、人工脏器（心脏、 肾脏、肺、胰脏等）、人造皮肤、人造血管，手术 缝合用线、组织粘合剂、整容材料（假耳、假眼、 假鼻、假肢等）的材料。另一类则是用来制造医疗 器械、用品的材料，如注射器、手术钳、血浆袋等。 这类材料用来为医疗事业服务，但本身并不具备治 疗疾病、替代人体器官的功能，因此不属功能高分 子的范畴。
• 以高分子材料作为镁合金支架的涂层可改善支架的降 解性能及生物相容性。目前镁合金常用的涂覆高分子 材料有胶原蛋白、壳聚糖、聚乳酸及其共聚物、有机 化合物转化膜、聚氨酯。这些高分子材料均具有好的 生物性能,作为镁合金的涂层可以改善镁合金的生物相 容性,延缓镁合金的降解时间。但有机物与镁合金之间 的结合强度主要依靠物理机械力和化学键合,物理机械 力不能够满足要求,必须要对镁合金表面和有机物进行 处理,应用合适的表面活性剂使镁合金与有机物之间产 生化学键合,从而达到要求。
医用高分子材料简介
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目录
今天主要讲的内容：
1）简述医用材料的历 史
2）高分子材料可作为 医用材料的原因
3）医用高分子材料的 七项性能要求。
4）医用高分子材料的 分类。
5）医用高分子材料的 发展方向
6）应用： a、人工组织和人工 器官
b、医用缝合线 c、医用粘合剂 d、人工晶体 e、烤瓷牙材料
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医用材料的发展史
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第三代：化学合成缝线
可吸收性；公元1960年，美国人发明了化学合成可 吸收缝合线；包括PGA、PLA，人工合成可吸收缝 线，原材料为：人工代谢产物(乙醇酸、乳酸)聚合 而成，生产工艺为纺丝、拉伸、涂层等工序制成， 吸收方式为水解；具有操作方便、吸收时间可预知； 它的吸收时间与缝线含水量密切相关，含水量高则 吸收时间短，含水量低则吸收时间长，因此对生产、 储存环境要求较高；直到现在，由于主要成分为化 学物质并含有化学涂层，所以仍然有吸收不完全， 存在轻度组织排异反应。
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生物相容性要求：
• 例如，人工心脏、人工肾脏、人工肝脏、人工血管等 脏器和部件长期与血液接触，因此要求材料必须具有 优良的抗血栓性能。近年来的研究发现具有微相分离 结构的聚合物往往具有优良的血液相容性，如在聚苯 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯的结构中接枝上亲水性的甲 基丙烯酸－β－羟乙酯，当接枝共聚物的微区尺寸在 20～30 nm范围内时，就有优良的抗血栓性。
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50年代，有机硅聚合物被用于医学领域，使人工 器官的应用范围大大扩大，包括器官替代和整容等 许多方面。此后，一大批人工器官在50年代试用于 临床。人工血管（1951年）、人工食道（1951 年）、人工心脏瓣膜（1952年）、人工心肺 （1953年）、人工关节（1954年）、人工（1958 年）等。 从70年代始，高分子科学家和医学家积极开展合作研 究，使医用高分子材料快速发展起来。 至80年代以来，发达国家的医用高分子材料产业化 速度加快，基本形成了一个崭新的生物材料产业。
非吸收性；早在公元前3500年，古埃及人就用绵纤 维、马鬃来缝合伤口；中国古代史书中也早有用亚麻、 头发、猪棕、草纤维等用于缝合的记录；古印第安人还 有用大蚂蚁头咬合伤口来进行缝合的记录；是在当时条 件下对各种缝合材料的原始应用。
1930年，临床开始用现代丝线，丝线是用蚕丝制作而 成的，里面有蚕丝蛋白，病人肌体组织对其有排异反应； 现代医学多用在血管结扎及皮肤间断缝合。
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二、医用缝合线
医用缝合线是常见的线型材料，广泛应 用于各类外科手术中，用以缝合伤口、 联结组织。随着科学技术的不断进步， 缝合材料目前经历了四代发展历程；第 一代为丝线，第二代为羊肠线，第三代 为化学合成可吸收缝合线（PGA、PGLA、 PLA），第四代为胶原蛋白可吸收缝合 线。
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第一代：丝线
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5. 医用高分子的发展方向
医用高分子的发展巳有50多年的历史，其 应用领域巳渗透到整个医学领域，取得的成 果是十分显赫的。但距离随心所欲地使用高 分子材料及其人工脏器来植换人体的病变脏 器尚很远很远，因此尚需作深入的研究探索。 就目前来说，医用高分子将在以下4个方面 进行深入的研究。
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（1）人工脏器的生物功能化、小型化、体植 化 目前使用的人工脏器，大多数只有“效应 器”的功能，即人工脏器必须与有功能缺陷 的生物体共同协作，才能保持体内平衡。研 究的方向是使人工脏器永久性地植入体内， 完全取代病变的脏器。这就要求高分子材料 本身具有生物功能。
美国1970年开始实行缝合线批准制度；缝合线专利 保护期为14年。
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第四代：胶原蛋白缝线
• 可吸收性；1995年中国曾家修教授发明纯天然可 吸收胶原蛋白缝合线，该种材料胶原蛋白占93%， 弹力蛋白占3%，脂肪占4%，为天然成型材料， 采用生物原理制成，生产过程中无任何化学成分 掺入，为原生态蛋白质材料。