执业药师《药事管理与法规》考前冲刺题

执业药师《药事管理与法规》考前冲刺题

执业药师《药事管理与法规》考前冲刺题

导语：学和行本来是有机联着的，学了必须要想，想通了就要行，要在行的当中才能看出自己是否真正学到了手。否则读书虽多，只是成为一座死书库。在学习中我们要学会举一反三。大家一起来看看下面这些试题吧。

第 1 题

药品零售和零售连锁门店的拆零药品应( )

A.存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

B.存放于拆零专柜

C.在保留原包装的标签情况下销售

D.与非处方药一起存放

E.存放于处方药柜

正确答案：A,

第 2 题

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产实行( )

A.计划生产

B.需求生产

C.总量控制

D.市场控制

E.地方控制

正确答案：C,

第 3 题

药品生产企业对召回药品的处理应当( )

A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁

B.向其所在地省级药监管理部门报告

C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告

E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁

正确答案：A,

第 4 题

"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在( )

A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%

B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%

C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%

D.温度25-30℃，相对湿度45% -60%

E.温度20-28℃相对湿度40% -60%

正确答案：A,

第 5 题

为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的处方用量是( )

A.一般每张处方不得超过15日常用量

B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长

C.一般每张处方不得超过7日常用量，对慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由

D.由医师注明理由，一般每张处方用量可以超过7日用量

E.一般每张处方不得超过3日常用量，除医师注明理由，可适当延长

正确答案：C,

第 6 题

疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备

C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查

D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗有效期7年备查

E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有效期9年备

正确答案：A,

第 7 题

麻醉药品和精神药品是指( )

A.列入麻醉药品目录的药品

B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

C.列入精神药品目录的药品

D.列入行业协会管制的药品

E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

正确答案：B,

第 8 题

国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行( )

A.定量生产(经营)制度

B.定期生产(经营)制度

C.定货生产(经营)制度

D.定单生产(经营)制度

E.定点生产(经营)制度

正确答案：E,

第 9 题

药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等

B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等

C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等

D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等

E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

正确答案：D,

第 10 题

行政机关在作出行政处罚决定之前应当( )

A.告之当事人作出行政处罚决定的事实

B.告之当事人作出行政处罚决定的理由

C.告之当事人作出行政处罚决定的依据

D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有的权利

E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告之当事人依法享有的权利

正确答案：E,

第 11 题

《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是( )

A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告

B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理

C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全

D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理

E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全

正确答案：C,

第 12 题

零售药店销售处方药、非处方药是( )

A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

E.不得附赠药品或礼品销售

正确答案：C,

第 13 题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )

A.加强麻醉药品和精神药品的管理

B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道