羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺稳定期患者的疗效

羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺稳定期患者的疗效

摘要：目的：探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺稳定期的疗效。方法：选我院收治的慢阻肺稳定期患者共54例作为研究对象，随机分为观察组及对照组，对照组单纯应用沙美特罗替卡松吸入剂，观察组在对照组基础上口服羧甲司坦，对比两组治疗前后的呼吸困难指数（mMRC）评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）。结果：观察组mMRC、FEV1、FEV1%pred改善程度大于对照组（P＜0.05）。结论：羧甲司坦联合沙美特罗替卡松可有效改善慢阻肺稳定期患者病情。

关键词：羧甲司坦；沙美特罗替卡松；慢阻肺稳定期

Efficacy of Carboxylastan combined with salmeterol and Kazon inhalation in patients with stable COPD

Wang Yuwei, Wang Yong (corresponding author) Yuechi County

People's Hospital, Guang'an Yuechi County, Sichuan Province 638300

Abstract: Objective: to investigate the efficacy of Carboxymethylstan combined with salmeterol and Kazon inhalation in the treatment of stable COPD. Methods: a total of 54 patients with stable COPD were randomly pided into observation group and control group. The control group was treated with salmeterol and Kazon inhalation only, the dyspnea index (MMRC) , forced expiratory volume in 1 second (Fev1) and FEV1% pred were compared between the two groups before and after treatment. Results: the improvement of MMRC, FEV1, Fev1% pred in the observation group was greater than that in the control group (p <

0.05) . Conclusion: the combination of Carboxymethylstan and

Salmeterol and Kazon can effectively improve the condition of patients with stable COPD. Keywords: Carboxymethylstan; Salmeterol; Kazon;

stable stage of chronic obstructive pulmonary disease

慢阻肺是一种常见的以气流受限为主要特征的呼吸道疾病，其发生原因多样，通常是因为病人长时间暴露在有毒颗粒和气体之中所导致的气道、肺泡异常[1]。

该疾病在发生之后也会导致病人出现全身性炎症反应，随着病情的持续进展，还

可能导致肺源性心脏病和呼吸衰竭等疾病的发生，严重降低病人的生活质量，并

让病人失去工作能力。当前的治疗过程中一般采取单一吸入长效抗胆碱能药物进

行治疗，不过作用有效。本次研究之中采取了羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入

剂治疗的方法，报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取我院收治的慢阻肺稳定期病人共54例作为研究对象，随机分为观察组

和对照组，两组各27例。所有病人均符合慢阻肺稳定期诊断标准，表现出咳嗽、咳痰和呼吸困难等主要症状，mMRC量表等级≥2，对比两组一般资料，差异无统

计学意义。

1.2方法

两组均应用常规治疗措施，包括氧疗、肺部康复锻炼、感染预防等。对照组应用沙美特罗替卡松吸入剂（laxo Operations UK Limited，H20140166，规格50ug/100ug/泡），1吸/次（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松）。

观察组在对照组基础上进行羧甲司坦（山西汾河制药有限公司，国药准字

H14022329，规格0.25g*12片/盒）的使用，口服，2片/次。3个月后观察记录

病人的治疗情况。

1.3观察指标

对比两组治疗前后的呼吸困难指数（mMRC）评分、第1秒用力呼气容积

（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）。mMRC量表分为0~4分，评分越

高呼吸困难越严重。

1.4统计学方法

利用统计学处理软件SPSS21.0进行处理分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验。以P＜0.05表示结果差异具有统计学意义。

2 结果

观察组mMRC评分改善程度大于对照组（P＜0.05），FEV1及FEV1%pred改善

程度大于对照组，详见表1。

表1 两组mMRC评分、FEV1及FEV1%pred 对比（x±s）

组别例

数

mMRC（分）FEV1（L）FEV1%pred（%）

治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后

观察

组2

7

2.69±

0.46

1.56±0

.36*

1.34±

0.19

1.69±0

.30*

42.27±

4.94

66.74±7

.14*

对照

组2

7

2.79±

0.45

2.01±0

.61*

1.14±

0.22

1.47±0

.47*

42.18±

5.14

61.55±5

.09*

t

值

0.807 3.301 3.575 2.0500.066 3.076