2019-2020学年北京市丰台区高二上学期期中考试化学(A卷)试题

丰台区2019~2020学年度第一学期期中考试联考
高二化学（A卷）
★祝考试顺利★
注意事项：
1、答题前，请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。

2、选择题的作答：每个小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。

3、主观题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。

如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。

不按以上要求作答无效。

4、选考题的作答：先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。

答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。

5、保持卡面清洁，不折叠，不破损，不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。

6、考试结束后，请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。

可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16
第一部分选择题（共48分）
下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。

（每小题3分，共48分）1.下列有机物中，属于芳香烃的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
A是环己烷，不含苯环，不属于芳香烃，A错误；B是苯的同系物，属于芳香烃，B正确；C中含有氧元素、N元素，不属于烃类，属于芳香族化合物，C错误；D属于环烷烃，不含苯环，不是芳香烃，D错误。

点睛：本题考查有机物的结构与分类，较简单，注意掌握常见有机物的分类，把握芳香烃的概念。

含有苯环的烃属于芳香烃，且在元素组成上只含有C、H两种元素。

2.据报道，中国农科院研制的不含反式脂肪的人造奶油可能成为极具潜力的人造奶油的替代品。

下列分子可能是反式脂肪酸的是
A. C17H35-COOH
B. CH2=CH-COOH
C. CH3CH=CH-COOH
D.
(CH3)2C=CH-COOH
【答案】C
【解析】
【详解】碳碳双键上的碳原子结合的2个氢原子分别在碳链的两侧，空间构象呈线性，称为反式不饱和脂肪酸，因此根据定义得出C正确；
综上所述，答案为C。

3.苯和甲苯相比较，下列叙述不正确
．．．的是
A. 都属于芳香烃
B. 都能在空气中燃烧
C. 都能发生取代反应
D. 都能使KMnO4溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A. 苯和甲苯都由C、H两种元素组成，且都含有苯环，所以都属于芳香烃，A正确；
B. 苯和甲苯分子中都含有碳、氢元素，都属于烃，都能在空气中燃烧，B正确；
C. 苯和甲苯的苯环上都含有氢原子，都能发生取代反应，C正确；
D. 甲苯能使KMnO4溶液褪色，但苯不能使KMnO4溶液褪色，D错误；
答案选D。

4.以下化学用语表述正确的是
A. 乙烯的结构简式：CH2CH2
B. 甲醛的结构式：
C. 乙醇的分子式：CH3CH2OH
D. 羟基的电子式：
【答案】B
【解析】
【详解】A. 乙烯的结构简式应为CH2=CH2，碳原子间的“=”不能省略，A不正确；
B. 甲醛的结构式为，B正确；
C. 乙醇的分子式为C2H6O，CH3CH2OH为乙醇的结构简式，C不正确；
D. 羟基的电子式为，D不正确。

故选B。

5. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
【答案】D
【解析】
【分析】
有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应，有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应叫取代反应，有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应，叫做消去反应。

有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应叫做氧化反应，有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，据此分析解答。

【详解】A.溴丙烷水解制丙醇，-Br被-OH取代，为取代反应；丙烯与水反应制丙醇，双键转化为单键，引入-OH，为加成反应，类型不同，故A不选；
B.甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的H被硝基取代，为取代反应；甲苯氧化制苯甲酸，甲基转化为-COOH，为氧化反应，类型不同，故B不选；
C. 由氯代环己烷消去制环己烯，-Cl转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故C不选；
D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯，发生酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，发生水解反应，则酯化反应、水解反应均属于取代反应，类型相同，故D选。

答案选D。

6.某有机物结构简式为：，关于它的说法不正确
．．．的是
A. 还有两种同分异构体
B. 与2-甲基丙烷互为同系物
C. 可用2-甲基丙烯与H2加成制取
D. 核磁共振氢谱只有一个吸收峰
【答案】C
【解析】
【详解】A选项，还有两种同分异构体，分别为正戊烷，异戊烷，故A正确；
B选项，与2-甲基丙烷结构相似，分子组成相差一个—CH2—，因此它们互为同系物，故B 正确；
C选项，2-甲基丙烯与H2加成制得2-甲基丙烷，故C错误；
D选项，四个甲基连接在同一个碳原子上，因此核磁共振氢谱只有一个吸收峰，故D正确；综上所述，答案为C。

【点睛】核磁共振氢谱有几个吸收峰，说明有几种氢。

7.CH4、CH3OH的有关性质见下表：
下列说法不正确
．．．的是
A. CH4的沸点低于CH3OH
B. CH3OH易溶于水是受分子中羟基的影响
C. 用蒸馏的方法可将CH3OH从其水溶液中分离出来
D. CH4与HCl能发生取代反应，CH3OH与HCl也能发生取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A. CH4常温下为气态，CH3OH常温下为液态，说明CH4的沸点低于常温，CH3OH 的沸点高于常温，从而得出CH4的沸点低于CH3OH的结论，A正确；
B. CH3OH易溶于水，是因为CH3OH与水分子间能形成氢键，是受CH3OH羟基的影响，B 正确；
C. CH3OH与水的沸点相差较大，可用蒸馏的方法将CH3OH从其水溶液中分离出来，C正确；
D. CH4与Cl2能发生取代反应，但与HCl不反应，CH3OH与HCl能发生取代反应，D不正确。

故选D。

8.除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法能达到实验目的的是
A. A
B. B
C. C
D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A. 苯（苯酚），加入溴水，苯酚生成三溴苯酚白色沉淀，三溴苯酚和过量的溴单质都能溶于苯中，A不正确；
B. 苯（甲苯），加入酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液，甲苯转化为苯甲酸钠，溶解在下层的水中，苯不反应，在上层，可用分液法分离，B正确；
C. 乙酸乙酯（乙酸），使用氢氧化钠除乙酸，乙酸乙酯也会发生水解，C不正确；
D. 乙醇（溴乙烷），加入蒸馏水，乙醇溶解在水中，液体分层，可用分液法分离，此时乙醇仍溶解在水中，还必须用蒸馏法分离，D不正确。

故选B
9.下列关系不正确
．．．的是
A. 密度：CCl4＞H2O＞苯
B. 含氢量：甲烷＞乙烯＞乙炔
C. 沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷
D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸
【答案】D
【解析】
【详解】A. CCl4的密度大于1，H2O的密度等于1，苯的密度小于1，所以密度CCl4＞H2O ＞苯，A正确；
B. 甲烷、乙烯、乙炔的最简式可表示为CH4、CH2、CH，氢原子数越多，含氢量越多，所以含氢量：甲烷＞乙烯＞乙炔，B正确；
C. 丙三醇、乙二醇、乙醇分子间都能形成氢键，且形成氢键的-OH数目减少，所沸点依次降低，丙烷分子间不能形成氢键，沸点最低，所以沸点为丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷，C 正确；
D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷、环己烷、苯、苯甲酸分子式可表示为C6H14、C6H12、C6H6、C6H6∙CO2，能耗氧的C原子数相同，所以氢原子数越多，耗氧量越多，
燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯=苯甲酸，D不正确。

故选D。

10.青蒿素一般是从青蒿中提取，也可进行化学合成，其中的一种合成方法如下：
①②③④
下列说法正确的是
A. 化合物①的分子式为C10H17O
B. 化合物②和③互为同分异构体
C. 化合物④中含有3种含氧官能团
D. 利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
【答案】C
【解析】
【详解】A. 化合物①的分子式为C10H17O，从H原子数为奇数便可看出，此分子式不正确，A错误；
B. 从碳原子数看，化合物②比③少1个碳原子，所以二者不互为同分异构体，B错误；
C. 化合物④中含有羰基、醛基、酯基3种含氧官能团，C正确；
D. 利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式，D错误。

故选C。

【点睛】快速判断烃和烃的含氧衍生物分子式正误的方法：不管是烃，还是仅含碳、氢、氧三种元素的烃的衍生物，分子中氢原子的个数一定是偶数。

因为C、O都是偶数价，而H是奇数价，所以氢原子个数必为偶数。

11.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下
列事实不能
．．说明上述观点的是
A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应
C. 苯与硝酸在50-60℃发生取代反应，甲苯与硝酸在30℃就能发生取代反应
D. 甲苯能使酸性KMnO4 溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4 溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环使羟基变得活泼，乙基使羟基变得不活泼，从而说明分子中原子团相互影响导致化学性质不同，A正确；
B. 乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应，不存在原子团的相互影响，B不正确；
C. 苯与硝酸在50-60℃发生取代反应，甲苯与硝酸在30℃就能发生取代反应，甲基使苯环上的氢原子变得活泼，从而说明甲基影响苯环的性质，B正确；
D. 甲苯能使酸性KMnO4 溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4 溶液褪色，说明苯基使甲基变得活泼，从而说明分子中原子团相互影响导致化学性质不同，D正确。

故选B。

12.下图依次是纳米娃娃（NanoKids，甲）和纳米运动员（Nanoathlete，乙）以及他们连接
成的跳舞形状（丙），下列说法不正确
．．．的是
A. 甲和乙互为同系物
B. 1mol乙能与16molH2发生加成反应
C. 丙在一定条件下能发生水解
D. 甲分子中最多有7个原子位于同一直线上
【答案】D
【解析】
【详解】A选项，甲和乙结构相似，乙比甲多三个—CH2—，因此它们互为同系物，故A正确；
B选项，一个乙有5个碳碳三键消耗10个氢气发生加成反应，有2个苯环消耗6个氢气发生加成反应，因此1mol乙共消耗16molH2发生加成反应，故B正确；
C选项，丙含有酯基，在一定条件下能发生水解生成碳酸和醇，故C正确；
D选项，甲分子中最多有8个原子位于同一直线上，如图所示，故D错误；
综上所述，答案为D。

13.药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。

从A出发可发生如图所示的一系列反应。

则下列说法正确的是
A. A的结构简式为
B. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
C. G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的只有一种
D. 图中B→F与C→G发生反应的类型不相同
【答案】A
【解析】
【分析】
从流程图可以看出：
F为三溴苯酚，B为苯酚钠，D为苯酚；由G的气味，可推知G为乙酸乙酯，E为乙酸，C 为乙酸钠，从而得出A为乙酸苯酯。

【详解】A. 从上面的推断，可得出A的结构简式为，A正确；
B. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀，可推知D为苯酚，B不正确；
C. G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯两种，C不正确；
D. 图中B→F发生的反应为复分解反应和取代反应，C→G发生反应为复分解反应和酯化反应，二者的反应类型相同，D不正确。

故选A。

【点睛】推断有机物时，我们总是从已知物质的分子结构出发，找出未知物两端已知物质结构发生变化的部位，看碳链是否变化、官能团如何改变，再依据生成未知物的已知物质的结构、反应条件，未知物转化为已知物的结构改变，进行综合分析，最后确定未知物的结构简式。

14.C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：
X不稳定，易分解。

为使转化能够成功进行，方框内不可能
．．．加入的试剂是
A. Cu(OH)2悬浊液
B. NaOH溶液
C. KMnO4溶液
D.
Ag(NH3)2OH溶液
【答案】B
【解析】
【分析】
从转化关系图
可以看出，T为HCHO，X为HOCOOH，即X为H2CO3，则矩形框内的物质应为氧化剂，能将醛基氧化为羧基。

【详解】A. HCHO中含有两个-CHO，能被Cu(OH)2悬浊液氧化为-COOH，从而生成H2CO3，A正确；
B. NaOH溶液没有氧化性，与HCHO不发生反应，不能将其氧化为H2CO3，B不正确；
C. KMnO4溶液为强氧化剂，能将HCHO氧化为H2CO3，C正确；
D. Ag(NH3)2OH溶液具有与Cu(OH)2悬浊液类似的性质，D正确。

故选B。

X不稳定，易分解。

为使转化能够成功进行，方框内不可能
．．．加入的试剂是
15.下列实验结论不正确
．．．的是
实验操作现象结论
A 向澄清的苯酚钠溶液中滴加稀盐酸溶液变浑浊生成了苯酚
B 重铬酸钾酸性溶液中滴加乙醇，振荡
橙色溶液变为
绿色
乙醇具有还原性
C 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物一定含碳碳双键
D 取2 mL 溴乙烷，加入适量NaOH水溶
液，加热。

一段时间后，向溶液中加入
稀HNO3 ，再加AgNO3溶液
有淡黄色沉淀
产生
溴乙烷与氢氧化钠溶液发
生反应，生成了Br—
A. A
B. B
C. C
D. D
【答案】C 【解析】
【详解】A ．向澄清的
苯酚钠溶液中滴加稀盐酸，因为苯酚微溶于水，所以溶液变浑浊，说明生成了苯酚，A 正确；
B ．重铬酸钾酸性溶液中滴加乙醇，振荡，橙色溶液变为绿色，说明Cr 由+6价降为+3价，从而说明乙醇将重铬酸钾还原，乙醇具有还原性，B 正确；
C ．某有机物与溴的四氯化碳溶液混合，溶液褪色，说明有机物含有碳碳不饱和键，但不一定是碳碳双键，C 不正确；
D ．取2 mL 溴乙烷，加入适量NaOH 水溶液，加热。

一段时间后，向溶液中加入稀HNO 3 ，再加AgNO 3溶液, 有淡黄色沉淀产生，说明溴乙烷与氢氧化钠溶液发生反应，生成了Br -，D 正确。

故选C 。

16.已知醛或酮可与格氏试剂（R′MgX ）发生加成反应，所得产物经水解可得醇：
若用此种方法制取HOC(CH 3)2CH 2CH 3，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 丙酮与CH 3CH 2MgX B. CH 3CH 2CHO 与CH 3CH 2MgX C. CH 3CHO 与
D. 甲醛与
【答案】A 【解析】
【详解】根据得到的醇HOC(CH 3)2CH 2CH 3反推，
应该是
水
解得到，
应该是CH 3CH 2COCH 3和CH 3MgX 制得，或则是CH 3COCH 3和
CH 3CH 2MgX 制得，故A 答案正确；
综上所述，答案为A 。

【点睛】逆向思维推断在有机推断很常见。

第二部分非选择题（共52分）
17.有机物A 仅含有C 、H 、O 三种元素，常温下为无色粘稠液体，易溶于水。

为研究A 的组成与结构，化学研究性学习小组进行了如下实验： 实验步骤
实验结论
（1）称取A 4.5g ，加热使其汽化，测其密度是相同条件
下H 2的45倍。

（1）A 的相对分子质量为__
（2）将此4.5gA 在足量O 2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过盛有足量浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶，发现两者分别增重2.7g 和6.6g 。

（2）A 的分子式为__ （3）另取A 4.5g ，跟足量的NaHCO 3粉末反应，生成1.12LCO 2，若与足量金属钠反应则生成1.12LH 2(气体体积均在标准状况下测定)。

（3）用结构简式表示A 中含有的官能团： ___
（4）A 的1H 核磁共振氢谱如下图：
（4）A 的结构简式为______
【答案】 (1). 90 (2). C 3H 6O 3 (3). -COOH 、-OH (4).
【解析】
【详解】⑴称取A 4.5g ，加热使其汽化，测其密度是相同条件下H 2的45倍。

密度之比等于
摩尔质量之比等于相对密度，22=()()M D M H H ρρ=，-1
452g mol
M
=⋅，M = 90g∙mol -1，因此A 的相对分子质量为90，
故答案为90；
⑵将此4.5gA即物质的量为0.05 mol，A在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过盛有足量浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶，发现两者分别增重2.7g和6.6g，说明生成水的质量2.7g即物质的量为0.15 mol，生成二氧化碳质量为6.6g即物质的量为0.15 mol，从而说明A中含有3个碳原子，6个氢原子，剩余根据相对分子质量得出含氧原子3个，因此A的分子式为C3H6O3，
故答案为C3H6O3；
⑶另取A 4.5g即物质的量为0.05 mol，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成1.12LCO2即物质的量为0.05 mol，说明含有一个羧基，若与足量金属钠反应则生成1.12LH2即物质的量为0.05 mol，说明1 molA生成了1 mol氢气，而1 mol羧基只能生成0.5 mol氢气，说明含有羟基和钠反应生成氢气，说明1 molA中还含有1 mol羟基，因此A含有羧基和羟基，
故答案为—COOH、—OH；
⑷根据A的1H核磁共振氢谱，核磁共振氢谱有四个吸收峰，且比例为2：2:1：1，从而得出A 的结构简式为，
故答案为；
18.Ⅰ．实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质的检验。

下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
序号气
体
反应原理A中试剂
①
乙
烯无水乙醇与浓硫酸共热，反应的化学方程式是
______
___
②
乙
烯溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，反应的化学方
程式是_____
___
③
乙
炔向电石中滴加饱和食盐水，反应的化学方程式是
___
____
Ⅱ．为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴中加热相同时间，观察到如下现象。

试管编
号
①②③
实验操
作
实验现
象
酯层变薄酯层消失酯层基本不变
（1）试管②中反应的化学方程式是__________。

（2）设计试管③实验的作用是__________。

（3）实验结论是__________。

【答案】(1). CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O(2). NaOH溶液(3). CH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑＋NaBr+ H2O(4). 水(5). CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca（OH）2(6). CuSO4溶液(7). CH3COOC2H5＋NaOH
CH3COONa＋C2H5OH(8). 对比实验，探究乙酸乙酯的水解条件(9). 乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性
【解析】
【详解】Ⅰ．①以乙醇为原料制乙烯，需要加浓硫酸作催化剂和脱水剂，并控制温度在170℃左右。

反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O；
因为乙烯中可能混有浓硫酸将乙醇碳化后生成的SO2，所以应使用NaOH溶液除杂。

答案为：NaOH溶液；
②用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制乙烯，发生反应的化学方程式为
CH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑＋NaBr+ H2O。

答案为：CH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑＋NaBr+ H2O；
虽然发生溴乙烷水解的副反应，但产物不混入乙烯气体中，所以杂质只能为乙醇，是溶剂挥发所致，可用水吸收乙醇。

答案为：水；
③向电石中滴加饱和食盐水，发生反应的化学方程式为CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2。

答案为：CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2
因为电石中常混有CaS杂质，所以生成的乙炔气体中常混有H2S气体，需使用硫酸铜溶液处理。

答案为：CuSO4溶液；
Ⅱ．（1）试管②中为乙酸乙酯发生碱性条件下的水解反应，反应完全。

反应的化学方程式是CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH。

答案为：CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH；
（2）试管③是未加催化剂的乙酸乙酯的水解反应，是作为对比实验用的。

答案为：对比实验，探究乙酸乙酯的水解条件；
（3）由上面分析可知，乙酸乙酯在碱性条件下完全水解；由实验现象的分析可知，在酸性条件下部分水解；在水溶液中，乙酸乙酯水解程度很小。

所以，实验结论是乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性
答案为：乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性。

【点睛】判断除去制得气体中杂质的试剂时，需要预测反应生成的杂质，杂质要么来自药品中的杂质，要么来自副反应，要么来自反应物的挥发。

只有把杂质确定了，才能找到除杂质的试剂。

19.酯类常用作香料。

某酯H的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）X的名称是______。

M中所含官能团的名称是______。

（2）①的反应类型是_____。

X的加聚反应产物的结构简式为__。

（3）X含有相同官能团的同分异构体有多种，其中有一种的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，其结构简式是__。

（4）写出反应②的化学方程式：_______。

（5）H的结构简式是_______。

【答案】(1). 2-乙基-1-丁烯(2). 羟基、醛基(3). 加成反应(4).
(5). (6). ＋2NaOH＋2NaBr (7).
【解析】
【分析】
X到Y是加成反应，Y到Z是卤代烃的水解，Z到M是醇的催化氧化，M到N也是催化氧化，N到H是酯化反应。

【详解】⑴根据Z分析出Y到Z是卤代烃水解，并推断出Y的结构，继而推出X的结构为(CH3CH2)2C=CH2，因此X的名称为2-乙基-1-丁烯，M中所含官能团的名称是羟基和醛基，故答案为2-乙基-1-丁烯；羟基、醛基；
⑵X是烯烃与溴单质加成，因此①的反应类型是加成反应，X的加聚反应产物的结构简式为
，
故答案为加成反应；；
⑶X含有相同官能团的同分异构体有多种，其中有一种的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，说明碳碳双键两边是一样的结构，其结构简式是，
故答案为；
⑷反应②是卤代烃在碱性条件下水解，其化学方程式：＋
2NaOH＋2NaBr，
故答案为＋2NaOH＋2NaBr；
⑸两分子的N发生酯化反应生成环状的H，其结构简式是，
故答案为。

20.线型碳可表示为。

试回答下列问题：
（1）甲基蜂花烯（CH3-C≡C-C≡C-C≡C-H）中含有线型碳结构，下列有关甲基蜂花烯的说法
不正确
．．．的是__。

a. 甲基蜂花烯分子中所有碳原子一定位于同一直线上
b. 甲基蜂花烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
c. 与甲基蜂花烯互为同分异构体且含有3个碳碳三键的有机物只有1种
d. 甲基蜂花烯与乙炔互为同系物
（2）将某线型碳与一定量的氢气加成可得到C400H400，则C400H400中碳碳三键最多有__个。

（3）利用激光诱导聚1,2-二氯乙烯，脱去HCl可得到线型碳。

试以碳化钙为原料制备聚1, 2-二氯乙烯，其他试剂任选，写出反应的化学方程式______、____、_____。

（4）利用Glaser反应也可以合成线型碳：2 R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2。

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
写出以苯乙醇（）为原料（其他无机试剂任选），制备化合物D的合成路线：______。

（用结构简式表示有机物。

如：A B……）。

【答案】(1). cd(2). 100(3). CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2(4). CH≡CH + Cl2→CHCl = CHCl(5). n CHCl = CHCl →(6).
【解析】
【分析】
利用乙炔的结构分子是否在同一直线上，利用官能团分析与溴水、酸性高锰酸钾性质；
利用烷烃的分子与该分子式相差的氢原子数目来分子碳碳三键的数目；
利用碳化钙和水反应生成乙炔，再与产物单体之间的差异来分析应该怎么反应；
利用醇消去反应变双键，再加成再消去变三键的方法。

【详解】线型碳可表示为。

试回答下列问题：
⑴甲基蜂花烯（CH3—C≡C—C≡C—C≡C—H）中含有线型碳结构，下列有关甲基蜂花烯的
说法不正确
．．．的是__。

a选项，乙炔中所有原子在同一直线上，因此甲基蜂花烯分子中所有碳原子一定位于同一直线上，故a正确；
b选项，甲基蜂花烯含有碳碳三键，因此能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故b正确；
c 选项，与甲基蜂花烯互为同分异构体且含有3个碳碳三键的有机物可能为 H —C≡CCH 2—C≡C —C≡C —H 、H —C≡CCH(C≡CH)2，因此不至1种，故c 错误；
d 选项，甲基蜂花烯与乙炔结构不相似，甲基蜂花烯含有三个碳碳三键，所以不互为同系物，故d 错误；
综上所述，答案为cd ；
⑵将某线型碳与一定量的氢气加成可得到C 400H 400，根据饱和烃分子式C 400H 802分析，C 400H 400中氢原子少了402个，又知多一个碳碳三键，会少四个氢原子，因此碳碳三键最多有100个， 故答案为100；
⑶利用激光诱导聚1 , 2-二氯乙烯，脱去HCl 可得到线型碳。

试以碳化钙为原料制备聚1 , 2-二氯乙烯，首先将碳化钙反应生成乙炔，乙炔再和氯气反应生成1 , 2-二氯乙烯，再发生加聚反应得到聚1 , 2-二氯乙烯，其反应的
化学方程式CaC 2 + 2H 2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2、CH≡CH + Cl 2→CHCl = CHCl 、n CHCl = CHCl
−−−→
催化剂
，
故答案为CaC 2 + 2H 2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2；CH≡CH + Cl 2→CHCl = CHCl ； n CHCl = CHCl
−−−→
催化剂
；
⑷苯乙醇（）发生消去反应生成碳碳双键，再发生加成反应，又发生消去反
应即可得到D ，其合成路线
，
故答案为。

【点睛】结构相似(官能团相同且官能团数目也要相同)，分子组成相差若干个—CH 2—原子互为同系物。