高二化学知识点归纳

高二化学知识点归纳

高二化学知识点1

一、乙醇

1、结构

结构简式：H官能团-OH

医疗消毒酒精是75%

2、氧化性

①可燃性

H+3O22 CO2+3H2O

②催化氧化

2H+O22CH3CHO+2H2O断1、3键

2CH3CHO+O22

3、与钠反响

2H+2Na2Na+H2↑

用途：燃料、溶剂、原料，75%(体积分数)的酒精是消毒剂

二、乙酸

1、结构

分子式：C2H4O2，结构式：结构简式

2、酸性;CH3COO-+H+酸性:>H2CO3

2+Na2COONa+H2O+CO2↑

3、脂化反响

醇和酸起作用生成脂和水的反响叫脂化反响

★H+H2CH3+H2O

反响类型：取代反响反响实质：酸脱羟基醇脱氢

浓硫酸：催化剂和吸水剂

饱和碳酸钠溶液的作用：(1)中和挥发出来的乙酸(便于闻乙酸乙脂的气味) (2)吸收挥发出来的乙醇(3)降低乙酸乙脂的溶解度

总结：

三、酯油脂

结构：RCOOR′水果、花卉芳香气味乙酸乙脂脂

油：植物油(液态)

油脂

脂：动物脂肪(固态)

油脂在酸性和碱性条件下水解反响皂化反响：油脂在碱性条件下水解反响甘油

应用：(1)食用(2)制肥皂、甘油、人造奶油、脂肪酸等

高二化学知识点2

一、金属矿物的开发利用

1、常见金属的冶炼：①加热分解法：②加热复原法：铝热反响③电解法：电解氧化铝

2、金属活动顺序与金属冶炼的关系：

金属活动性序表中，位置越靠后，越容易被复原，用一般的复原方法就能使金属复原;金属的位置越靠前，越难被复原，最活泼金属只能用的复原手段来复原。(离子)

二、海水资源的开发利用

1、海水的组成：含八十多种元素。

其中，H、O、Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr等总量占99%以上，其余为微量元素;特点是总储量大而浓度小

2、海水资源的利用：

(1)海水淡化：①蒸馏法;②电渗析法;③离子交换法;④反渗透法等。

(2)海水制盐：利用浓缩、沉淀、过滤、结晶、重结晶等别离方法制备得到各种盐。

三、环境保护与绿色化学

绿色化学理念核心：利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境造成的污染。又称为“环境无害化学〞、“环境友好化学〞、“清洁化学〞。

从环境观点看：强调从源头上消除污染。(从一开始就防止污染物的产生)

从经济观点看：它提倡合理利用资源和能源，降低生产本钱。(尽可能提高原子利用率)

热点：原子经济性——反响物原子全部转化为最终的期望产物，原子利用率为100%

高二化学知识点3

枯燥气体:

酸干酸,碱干碱,氧化不能干复原,中性枯燥剂,使用较普遍,只有不反响,枯燥就能成。

硫的物理性质:

黄晶脆,水两倍,微溶于酒精,易溶于二硫化碳,不溶于水,溶点一一二,沸点四四四。(密度是水的两倍)。

硫化氢的性质:

无色有臭还有毒,二点六,分氢硫,还可性蓝火头,燃烧不全产生硫。(1体积水溶解2.6体积的h2s,一定条件下分解为单质氢和硫,有复原性,可燃性,蓝色火焰)。

苯的化学性质:

取卤硝,磺加烧。

卤代烃的化学性质:

碱水取,醇碱消。

短周期元素化合价与原子序数的关系:

价奇序奇,价偶序偶。

氧中燃烧的特点:

氧中余烬能复烯,磷燃白色烟子漫,铁烯火星四放射,硫蓝紫光真灿烂。

氯中燃烧的特点:

磷燃氯中烟雾茫,铜燃有烟呈棕黄,氢燃火焰苍白色,钠燃剧烈产白霜。

常用元素化合价歌:

一价氢、锂、钠、钾、银,二价氧、镁、钙、钡、锌,铜、汞一、二,铁二、三,碳、锡、铅在二、四寻,硫为负二和四、六,负三到五氮和磷,卤素负一、

一、三、五、七,三价记住硼、铝、金。(说明:以上八句歌谣,概述了236种常见元素的化合价,包括固定价和可变价。)

盐的溶解性歌:

钾、钠、铵盐、硝酸盐;氯化物除银、亚汞;硫酸盐除钡和铅;碳酸、磷酸盐,只溶钾、钠、铵。(说明,以上四句歌谣概括了8类相加在水中溶解与不溶的情况。)

高二化学知识点4

1、亲电取代反响

芳香烃图册主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反响。卤素的反响活性为：

F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。

烷基苯发生卤代的时候，如果是上述催化剂，可发生苯环上H取代的反响;如在光照条件下，可发生侧链上的H被取代的反响。

应用：鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鉴别：苯、己烷、苯乙烯。(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe粉)。

硝化：与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。

磺化：与浓硫酸发生的反响，可向苯环引入磺酸基。该反响是个可逆的反响。在酸性水溶液中，磺酸基可脱离，故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化：高温时主要得到对位的产物，低温时主要得到邻位的产物。

F-C烷基化：条件是无水Al某3等Lewis酸存在的情况下，苯及衍生物可与R某、烯烃、醇发生烷基化反响，向苯环中引入烷基。这是个可逆反响，常生成多元取代物，并且在反响的过程中会发生C正离子的重排，常常得不到需要的产物。该反响当苯环上连接有吸电子基团时不能进行。如：由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。

F-C酰基化：条件同上。苯及衍生物可与RCO某、酸酐等发生反响，将