药品常温仓库管理制度

药品常温仓库管理制度
一、总则
为了规范药品常温仓库的管理工作，保障药品的安全性和质量，提高药品管理水平，制定
本制度。

二、管理范围
本制度适用于药品常温仓库的日常管理工作，包括但不限于仓库的建设、设备管理、药品
存储、入库出库管理、库存盘点、安全防范等方面。

三、仓库建设要求
1、仓库应位于安全、干燥、通风良好的地方，避免阳光、雨水的直射。

2、仓库应具备通风、排水、防火、防盗等基本设施和设备，保障仓库的安全性。

3、仓库内部应设置统一编号的货架，保证药品的整齐存放，便于管理和取用。

四、设备管理
1、仓库应配备温湿度监测设备，定期对仓库温湿度进行监测，确保符合药品存储条件。

2、仓库内的货架、叉车、搬运工具等设备应定期进行检查和维护，保证设备的正常使用。

3、重要设备和设施应具备备用设备或备用电源，以应对突发情况。

五、药品存储管理
1、药品应分类存放，避免不同种类的药品混合存储。

2、每批次入库的药品应进行登记和标注，包括名称、规格、批号、生产日期、有效期等
信息。

3、药品应按照相关规定进行温湿度条件的存放，确保药品的质量不受影响。

4、过期药品和已损坏的药品应及时清理，做好相应的记录和处置。

六、入库管理
1、入库药品应经过验收，对照采购文件核对药品的品名、规格、批号、生产日期、有效
期等信息。

2、验收部门应对药品的外包装进行检查，确保不受损坏。

3、对于需要进行温度要求的药品，验收人员应当对温度记录进行检查，并做好相应记录。

4、验收合格的药品应及时安排存放，并做好相应的入库记录。

七、出库管理
1、出库前应对药品进行清点和核对，确保药品的数量和品质无误。

2、对于需要进行温度要求的药品，出库时应进行温度监测，确保温度符合要求。

3、出库药品应按照相关程序进行封装和标注，确保药品的安全性和整洁度。

4、出库记录应及时做好，包括药品名称、规格、数量、领用单位、领用人等信息。

八、库存盘点
1、定期进行库存盘点，确保库存数量和实际数量一致。

2、盘点时应对药品的品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行核对，确保信息无误。

3、盘点结果应做好相应记录，并进行对比分析，发现问题及时处理和整改。

九、安全防范
1、严格控制仓库的进出口，确保无关人员不得随意进入仓库。

2、对仓库内的安全设施进行定期检查和维护，确保设施的正常使用。

3、做好火灾、盗窃等事故的预防工作，建立健全的安全管理制度。

十、责任追究
对于违反本制度规定的行为，将给予相应的处理，包括但不限于警告、罚款、停职、撤职等处罚。

十一、本制度的解释权
对于本制度的解释权属于药品常温仓库管理人员，如有需要修改，须经上级部门批准。

十二、附则
本制度自颁布之日起正式执行，如有问题请及时向上级部门反映以便及时解决。

本制度内容如有相关政策规定，请遵循相关规定执行。