高三生物一轮复习精品学案7:基因在染色体上和伴性遗传
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基因在染色体上和伴性遗传
『知识提要』
一、基因在染色体上
(一)萨顿的假说
1、内容:基因是由________携带着从亲代传递给下一代的。
也就是说,基因在________上。
2、方法:______________。
3、依据:基因和染色体行为存在着明显的________关系
(1)基因在杂交过程中保持____性和____性。
_____在______和____过程中,也有相对稳定的__________。
(2)在体细胞中基因成对存在,_______也成对存在。
在配子中成对的______只有一个,成对的________也只有一条。
(3)体细胞中成对的基因一个来自______,一个来自母方,__________也是如此。
(4)______基因在形成配子时自由组合,____________在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
(二)基因位于染色体上的实验证据
1、实验者:______。
2、果蝇作为实验材料的优点:
3、实验过程及现象
(1)过程:P:红眼(♀)×白眼(♂)―→F1:____ (♀和♂)F2:3/4___ (♀和♂)、1/4_______ 。
(2)现象:白眼性状的表现总是与____相联系。
4、实验现象的解释(遗传图解)
5、解释的验证:______________。
6、实验结论:基因在__________上。
7、发展:一条_________上有许多个基因,基因在_____上呈____排列。
二、性别决定和伴性遗传
(一)性别决定
1、性染色体和常染色体
2、XY型性别决定
3、ZW型性别决定(二)伴性遗传
1、概念:位于________上的基因所控制的性状,在遗传上总是和________相关联的现象。
2、人类红绿色盲的遗传
(1)色盲基因的分布(2)遗传特点
3、抗维生素D佝偻病的遗传
4、伴性遗传在实践中的应用
三、细胞质遗传(P70)
四、遗传学中的几类判断
(1)性状显隐性的判断
(2)纯合子、杂合子的判断
(3)遗传方式判断的实验设计与分析
①基因位于细胞质中还是细胞核中:
②基因位于常染色体还是X染色体上:
『巩固练习』
1、自然状况下,鸡(ZW型性别决定)有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡,已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公鸡的比例是
A.1:0
B.1:1
C.2:1
D.3:1
2、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
3、蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于
A.XY性染色体B.ZW性染色体
C.性染色体数目D.染色体数目
4、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据上述杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b W
C.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B W
D.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B
5、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8
6、如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ1
B.Ⅰ2
C.Ⅰ3
D.Ⅰ4
7、血友病A的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病A患者,但他的父母都不是患者。
则该男孩血友病A基因来自
A.母亲B.父亲C.父亲和母亲D.不能确定
8、对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析。
假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是
A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率都为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
9、下列关于性染色体的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父方D.性染色体只存在于生殖细胞中
10、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。
则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A.卵细胞:R:r=1:1 精子:R:r=3:1 B.卵细胞:R:r=3:1 精子:R:r=3:1
C.卵细胞:R:r=1:1 精子:R:r=1:1 D.卵细胞:R:r=3:1 精子:R:r=1:1
11、已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
12、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上
13、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。
若通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是
A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌)
C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄)
14、某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存
A.两个Y,两个色盲基因
B.两个X,两个色盲基因
C.一个X,一个Y,一个色盲基因
D.一个Y,没有色盲基因
15、如下图所示的四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能是白化病遗传的家系图
C.D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4
16、关于萨顿认为基因位于染色体上的说法不正确的是
A.基因和染色体在杂交过程中都保持完整性和独立性
B.在体细胞中基因和染色体都成对存在,在配子中只有每对中的一个
C.体细胞中成对的基因或同源染色体一个来自父方,一个来自母方
D.等位基因在形成配子时自由组合,同源染色体在减数分裂中也是自由组合的
17、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。
基因b使雄配子致死。
请回答下列问题。
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为。
(2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为。
(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为。
(4)若后代性比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为。
18、如图是红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:
(1)红绿色盲病是由位于____染色体上的______性基因
控制的。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4________,
10________,11_____________。
(3)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的,用成员编号和箭头写出色盲基因的传递途径______。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为
_________。
19、回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。
有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_______部分,而血友病基因位于图1中的_________
部位。
(2)减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图1中______部分。
(3)图2是某家庭系谱图。
①.甲病属于_____遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。
由此可见,乙病属于______遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④.设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于图1所示X和Y染色体的同源部分,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
20、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有______种,灰鸟的基因型有______种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是______,雌鸟的羽色是_______。
(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
——★参考答案★——:
选择题:1-5CBDBD 6-10 BACCD 11-16 ACABAD
17、(1)X b Y、X B X B(2)X B Y、X B X B(3)X b Y、X B X b(4)X B Y、X B X b
18、(1)X 隐(2)X b Y、X b Y、X B X B或X B X b(3)1->4->8->14(4)1/4 0
19、(1)Y的差别、X的差别(2)同源(3)①.常染色体隐性②.伴X染色体显性③.1/4④.1/200(4)不一定。
例如母本为X a X a,父本为X a Y A,则后代男性个体为X a Y A,全部表现为显性性状;后代女性个体为X a X a,全部表现为隐性性状。
20、(1)64(2)黑色灰色(3) AaZ B W AaZ B Z B (4)AaZ b W AaZ B Z b3:3:2。