2024高考化学大一轮复习-有机化学基础-2-烃课件-新人教版

(2)装置 C 的作用是______作__安__全__瓶_____________。
(3) 装 置 F 中 盛 有 10% NaOH 溶 液 的 作 用 是 _除__C__O__2、__S_O__2_等__酸__性__气__体___________。
(4) 在 反 应 管 E 中 进 行 的 主 要 反 应 的 化 学 方 程 式 为 __C_H__2_=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2_―__→__C_H__2B__r_—__C_H__2B__r_______________。
解析 由加成后烷烃的结构简式可知原单烯烃中
的位置可能在 中的①或②位置，则原单烯烃可能的结构简式有 2 种。
题组二 乙烯与乙炔的制备方法 4．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说 法不正确的是( )
A．制备乙炔的反应原理是 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2 ＋
B．c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C．d 中的有机产物与 AgNO3 溶液混合能产生沉淀 D．e 中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.化合物
是苯的同系物
解析 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 A 错；苯的 同系物中只含有一个苯环，其余为烷烃基，故 B、C 错；光
照条件下，异丙苯(
)与 Cl2 发生侧链上的取代
反应，生成 2 种一氯代物，D 项正确。
4.某烃的结构简式为
，若分子
中共线碳原子数为 a，可能共面的碳原子最多为 b，含四面
解析 实验室通过电石与水的反应制取乙炔，化学反
应方程式为 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋
，故 A
正确；硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的 H2S 和 PH3 等杂
质，故 B 正确；d 中的有机产物为 1,1,2,2－四溴乙烷，属
于非电解质，不能电离出溴离子，故与 AgNO3 溶液不反应，
故 C 错误；乙炔容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高
锰酸钾溶液褪色，故 D 正确。
5．实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，乙烯再与溴 反应制 1,2－二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化 产生 CO2、SO2，进而与 Br2 反应生成 HBr 等酸性气体。
已知：CH3CH2OH浓―17硫―0 ℃→酸CH2===CH2↑＋H2O。 (1)用下列仪器，以上述三种物质为原料制备 1,2－二溴乙 烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接口或 橡皮管均已略去)：B 经 A①插入 A 中，D 接 A②；A③接 ____C____接____F____接____E____接____G____。
解析 乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色发生了氧化反应， A 项错误；己烷与溴水混合时溴水褪色发生了萃取，是物理 变化，C 项错误；氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D 项 错误。
3．某单烯烃与 H2 加成后得到的饱和烃是
，则原单烯烃可能的结构简式 有( )
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
②苯环对侧链的影响：烷烃不易被氧化，但苯环上的烷 基易被氧化。苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色，而苯不 能，用此法鉴别苯和苯的同系物。
【基础辨析】 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1)某烃的分子式为 C11H16，它不能与溴水反应，但能 使酸性 KMnO4 溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符 合条件的烃有 7 种。( √ ) (2)苯与溴水充分振荡后，溴水褪色说明苯分子中的碳 原子没有饱和。( × ) (3)对二甲苯属于饱和烃。(× )
(5) 处 理 上 述 实 验 后 三 颈 烧 瓶 中 废 液 的 正 确 方 法 是 ____B____。
A．废液经冷却后倒入下水道中 B．废液经冷却后倒入空废液缸中 C．将水加入烧瓶中稀释后倒入空废液缸中
解析 (1)乙醇与浓硫酸在 170 ℃制取乙烯，由于浓硫酸 有氧化性，而乙醇有还原性，二者容易发生氧化还原反应产 生 SO2、CO2 酸性气体，可以用碱性物质，如 NaOH 来吸收 除去，产生的乙烯与溴水发生加成反应就产生了 1，2－二溴 乙烷。所以 B 经 A①插入 A 中，D 接 A②；A③接 C 接 F 接 E 接 G。
(4)氧化反应：可以燃烧，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧 化，一般乙炔被氧化成 CO2；烯烃在酸性 KMnO4 溶液的作 用下，分子中的碳碳双键断开，双键碳原子上连有两个氢原 子的被氧化成 CO2，双键碳原子上连有一个氢原子的最终被 氧化成羧酸，双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。具体的 反应：
【基础辨析】 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1)溴水和酸性 KMnO4 溶液既可除去乙烷中的乙烯，也 可以鉴别乙烷与乙烯。( × ) (2)将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的 CCl4 溶液褪色。( √ ) (3)反应 CH2===CH—CH3＋Cl2500―～―6→ 00 ℃ CH2===CH—CH2Cl＋HCl 为取代反应。( √ )
B．与 6种
互为同分异构体的芳香族化合物有
C．含有 5 个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能 有3种
D．菲的结构简式为 成 5 种一硝基取代物
，它与硝酸反应，可生
解析 含 3 个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原 子有三种，故产物有 6 种，A 正确；B 项中物质的分子式为 C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有一种醇 (苯 甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和 对甲基苯酚)，总共有 5 种，B 错误；含有 5 个碳原子的烷烃 有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物 分别为 3、4、1 种，C 正确；由菲的结构可以看出其含有 5 种氢原子，可生成 5 种一硝基取代物，D 正确。
代反应生成
，只能将 Br2 从水中萃取出来。
(2)苯的硝化反应中两酸混合时，要把浓 H2SO4 慢慢注入
浓 HNO3 中，并不断用玻璃棒搅拌。
(3)苯与其同系物的化学性质的区别 ①侧链对苯环的影响：a.苯的同系物比苯更易发生苯环上 的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、 对位取代，如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯， 甲苯与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成 2,4，6-三硝基甲苯 (TNT)；b.在光照或催化剂条件下，苯的同系物发生卤代反应 时，卤素原子取代氢的位置不同。
考点 2 芳香烃的结构与性质 1．苯及苯的同系物的结构及性质
2.芳香烃
(1)芳香烃：分子里含有一个或多个 苯环 的烃。
(2)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香 烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘
(
)。
(1)苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴， 并且有合适的催化剂(如 FeBr3)存在，而苯与溴水不能发生取
4．脂肪烃的来源和用途
(1) 烷 烃 与 卤 素 单 质 的 取 代 反 应 是 分 子 中 的 氢原子逐步被取代，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化 氢。
(2)实验室制备 C2H4 时：温度计的水银球插入反应混合 液的液面下；反应温度迅速升至 170 ℃；浓硫酸作催化剂和 脱水剂。
(3)实验室制备 C2H2 时：不能使用启普发生器；为了得 到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水。
(2)装置 C 的作用是作安全瓶，防止装置内压强太大而发 生危险。
(3)装置 F 中盛有 10% NaOH 溶液的作用是除 CO2、SO2 等酸性气体。
(4)在反应管 E 中进行的主要反应的化学方程式为 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。 (5)A 中方法会污染地下水，C 中方法可能导致瓶中废液 暴沸而喷出伤人，因为瓶中还残留较多浓 H2SO4。
选修5 有机化学基础
第2节 烃
考试说明 1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在 组成、结构、性质上的差异。 2．了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 3．能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重 要作用。
命题规律 本节内容是有机化学的基础，也是高考考查的重要内 容。主要考点有：一是几种烃的代表物的结构与性质；二是 判断有机分子的共线共面情况，命题往往以乙烯、乙炔、苯 及甲烷为母体，考查有机分子的空间结构；三是考查有机物 的燃烧规律。
2．下列说法正确的是( ) A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成 CH2===CH—CH2Cl 与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性 KMnO4 溶液褪色均发生了氧化反应 D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚 反应
(4)聚丙烯、聚氯乙烯分子中含碳碳双键。( × ) (5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。( × )
(6) 同分异构体。( × )
是两种不同的物质，它们互为
题组一 脂肪烃的结构与性质
1．某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中 5
种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入
的位置是( )
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：
CH3CH3＋Cl2―光―照→CH3CH2Cl＋HCl
。
(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)
(4)烯烃、炔烃的加聚反应 ①丙烯的加聚反应方程式：
nCH2===CH—CH3催――化→剂 ②乙炔的加聚反应方程式： nCH≡CH催―化 ―→剂 CH===CH
。 。
①②③
④
⑤
甲烷 乙烯 戊烷 2-甲基戊烷 辛烷
A．②③之间 B．③④之间
C．⑤之后
D．④⑤之间
解析 对于烷烃，一般来说其相对分子质量越大，分子 间作用力也越强，其沸点越高，所以正己烷的沸点高于 ①②③，但比⑤低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越 多，沸点越低，所以④的沸点比正己烷的沸点低，故沸点由 低到高的顺序为①<②<③<④<正己烷<⑤。
①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、 ③—CH2CH(CH3)2、 ④—C(CH3)3， 其中第 ④种 烷基 与 苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化， 因此符合条件的烃只有 3 种。
题组二 芳香烃的结构与性质 3.下列说法正确的是( ) A.苯与甲苯互为同系物，均能使酸性 KMnO4 溶液褪色
2．某烃的分子式为 C10H14，它不能使溴水褪色，但能 使酸性 KMnO4 溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符 合条件的烃有( )
A．2 种 B合分子通式 CnH2n－6， 它不能使溴水褪色，但可以使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明 它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基 为—C4H9，该烷基具有以下四种结构：
板块一 主干层级突破
考点 1 脂肪烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点
2．脂肪烃的物理性质
3．脂肪烃的化学性质 (1)氧化反应
(2)烷烃的卤代反应
①反应条件： 光照 。 ②无机试剂： 卤素单质 ，水溶液不反应。 ③产物特点： 多种卤代烃 混合物＋HX(X 为卤素原
子)。
④量的关系：取代 1 mol 氢原子，消耗 1 mol 卤素单质，
(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入 酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲苯。
(√ ) (5)分子式为 C9H12 的苯的同系物有 7 种同分异构体。
(× )
题组一 芳香烃的同分异构体 1．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( ) A．甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取 代，所得产物有 6 种
体结构碳原子数为 c，则 a、b、c 分别是( )
A.3、4、5 B．4、10、4
C.3、10、4 D．3、14、4
解析 根据 C 的四价键原理，容易判断出饱和碳原子有 5、6、7、8 共四个原子；共线碳原子为 1、2、3 共三个原子； 由 CH2===CH2 的平面结构可首先判断 2、3、4、5、8、9 这 6 个碳原子共面，因①、②、③号单键均能旋转，故 6、7 号 碳原子可能与苯环上的碳原子共面。这样所有的 14 个碳原 子都可能共面。