120急救药品管理和使用制度

120急救药品管理和使用制度
一、急救药品管理和使用制度的重要性
急救药品是医院急救工作中不可或缺的重要组成部分，其管理和使用直接关系到患者的生命安全。

为了确保急救药品的安全、有效和及时使用，必须建立一套完善的急救药品管理和使用制度。

本制度旨在规范急救药品的采购、储存、领用、使用和报废等环节，确保急救药品的质量，保障患者用药安全。

二、急救药品的采购管理
1. 采购计划的制定：急救药品的采购计划应由医院药剂科根据临床科室的需求和药品的消耗情况制定，报医院领导审批。

采购计划应包括药品名称、规格、数量、生产厂家和采购时间等信息。

2. 供应商的选择：急救药品的供应商应具备合法的药品经营资格，具有良好的信誉和质量保证体系。

采
购部门应定期对供应商进行评估和考核，确保供应商的药品质量符合国家标准。

3. 药品的验收：急救药品到货后，药剂科应组织
人员进行验收，核对药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期和生产厂家等信息，确保药品的质量和数量符合采购计划的要求。

验收合格后，药品方可入库。

三、急救药品的储存管理
1. 储存场所：急救药品应储存于专门的药品仓库，仓库应具备适宜的温度、湿度、通风和避光等条件，确保药品的稳定性和安全性。

2. 储存分类：急救药品应按照药品的性质、用途
和有效期等进行分类储存，避免混放和误用。

同时，应定期对药品进行清理和整理，确保药品的储存环境整洁有序。

3. 储存管理：药剂科应指定专人负责急救药品的
储存管理工作，定期对药品进行盘点和检查，确保药品
的数量和质量符合要求。

同时，应建立药品的入库和出库记录，便于追溯和管理。

四、急救药品的领用管理
1. 领用申请：急救药品的领用应由临床科室根据实际需求提出申请，填写领用申请表，注明药品名称、规格、数量和用途等信息，经科室负责人审批后报药剂科。

2. 领用审批：药剂科收到领用申请后，应核对药品的库存情况和临床科室的实际需求，进行审批。

审批通过后，由药剂科负责发放药品。

3. 领用记录：药剂科应建立药品的领用记录，记录领用的药品名称、规格、数量、领用人、领用时间和用途等信息，便于追溯和管理。

五、急救药品的使用管理
1. 使用规范：急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，确保药品的安全、有效和合理使用。

2. 使用培训：急救药品的使用人员应接受专业的培训，掌握药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应和注意事项等信息，确保药品的正确使用。

3. 使用记录：急救药品的使用人员应记录药品的使用情况，包括患者姓名、床号、药品名称、规格、剂量、使用时间和效果等信息，便于追溯和管理。

六、急救药品的报废管理
1. 报废条件：急救药品的报废应符合以下条件之一：药品过期、药品变质、药品损坏或药品被污染等。

2. 报废程序：急救药品的报废应由使用科室提出申请，填写报废申请表，注明药品名称、规格、数量和报废原因等信息，经科室负责人审批后报药剂科。

3. 报废处理：药剂科收到报废申请后，应核对药品的报废情况，确认无误后进行报废处理。

报废药品应进行销毁或回收，防止药品的二次使用和污染。

七、总结
急救药品管理和使用制度是医院急救工作的重要组成部分，是保障患者用药安全的关键。

通过建立和完善急救药品管理和使用制度，可以确保急救药品的质量，提高急救药品的利用率，保障患者用药安全。

医院应加强对急救药品管理和使用制度的执行力度，定期进行监督检查，及时发现和解决问题，确保急救药品的管理和使用规范有序。

同时，医院应加强对急救药品使用人员的培训和教育，提高急救药品使用人员的专业素质和责任心，确保急救药品的安全、有效和合理使用。