二类精神药品购进管理制度范例(2篇)

二类精神药品购进管理制度范例
一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款，对购进的药品进行逐批验收。

二、验收二类精神药品应点验到最小包装，验收时必须双人在场，如发现质量可疑，应报质管科复查确认，必要时送当地药品检验所检验。

三、验收时，若原件短少，验收人员应及时写出报告，经单位主管领导签字并加盖公章，附原装箱单向供货单位索赔。

四、验收人员有权拒收因包装破损对其质量造成不良影响的药品。

五、验收合格的药品应立即通知入库。

不合格药品置不合格区待处理。

六、认真做好验收记录，做到字迹清晰，内容真实、完整，记录有双人核对签字并妥善保存五年备查。

二类精神药品保管、养护管理制度
一、二类精神药品的保管、养护必须设置专库或专柜，仓库(柜)的设施要牢固具有抗撞击力，同时应具有防火、防盗、报警等安全设施。

二、二类精神药品的储存要有明显标志，严格实行色标管理。

三、二类精神药品应专柜存放、专人专锁管理、专账记录、定期盘点，做到账货相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于____年。

四、药品养护人员要做好二类精神药品的养护工作，库内要通风并有温控及除湿装置，以防药品霉变、潮解、变质，并认真做好养护记录。

五、药品养护人员发现药品质量有问题时，应立即挂黄牌停止销售，同时填写《不合格药品报告确认处理单》，及时上报质量管理科。

二类精神药品购进管理制度范例（2）
一、目的
本制度的目的是规范和管理二类精神药品的购进工作，确保药品的安全、合法和有效使用。

二、适用范围
本制度适用于所有使用和管理二类精神药品的单位和个人。

三、购进流程
1. 决策阶段
（1）主管部门根据需要进行二类精神药品的需求评估，并制定采购计划。

（2）采购计划应包括药品名称、数量、预算、采购方式等信息，并进行内部审核和批准。

（3）主管部门按照采购计划，发布招标公告或与指定供应商进行谈判。

2. 招标阶段
（1）主管部门按照规定程序进行招标，确保公平、公正和公开。

（2）招标文件中应包括采购需求、技术规格、投标要求、评审标准、项目时间等内容。

3. 技术评审
（1）对符合资格条件的投标供应商进行技术评审，以确保提供的药品符合要求。

（2）技术评审内容包括药品质量、生产工艺、生产设备、质量管理等方面的考核。

4. 经济评审
（1）对通过技术评审的供应商进行经济评审，以确定价格合理性和供应商的经济实力。

（2）经济评审内容包括报价、支付方式、质保期、售后服务等方面的考核。

5. 中标确定
（1）根据技术评审和经济评审的结果，确定中标供应商。

（2）确定中标供应商后，应按照法律法规和内部规定进行合同签订。

6. 合同签订
（1）主管部门与中标供应商签订购销合同。

（2）合同内容应包括供货期限、药品数量、质量标准、价格、付款方式等条款。

7. 药品验收
（1）收到药品后，采购单位应按照合同约定进行药品验收。

（2）药品验收应严格按照药品质量标准进行，确保药品符合规定的要求。

8. 药品入库
（1）经过验收合格的药品，应及时入库，并按照规定的方式进行分类、编码和存储。

（2）药品入库时应进行药品信息登记，包括药品批号、生产日期、有效期等信息。

9. 质量跟踪和管理
（1）采购单位应建立药品质量跟踪和管理制度，定期检查药品的质量和有效性。

（2）一旦发现药品质量问题，应立即采取相应的措施，并报告相关部门。

10. 药品使用和监管
（1）药品的使用应按照医药行业的相关法规和本单位的规定进行。

（2）采购单位应建立药品使用和监管制度，确保药品的合理使用和安全使用。

四、责任分工
1. 主管部门负责制定采购计划、招标文件，指导和监督招标工作。

2. 采购部门负责执行采购计划，进行招标、评审和合同签订工作。

3. 药品质量管理部门负责药品质量评审和药品的验收工作。

4. 药库管理部门负责药品入库、存储、质量跟踪和管理工作。

5. 使用单位负责药品的合理使用和监管工作。

五、制度培训和宣传
为了确保本制度的贯彻执行，采购单位应定期进行制度培训和宣传活动，提高相关人员的意识和能力。

六、违纪违法处理
对违反本制度的行为，将依法依规进行处理，并追究相应的责任。

七、附则
本制度自发布之日起施行，如有调整或修订，需经主管部门批准，并进行相应的宣传和培训。

以上是二类精神药品购进管理制度的内容，各使用单位需根据自身实际情况进行具体落实和执行。