药物化学拟肾上腺素药习题及答案

拟肾上腺素药
一、选择题：
A型题（最佳选择题）
（1题—18题）
1．结构中无酚羟基的药物是
A 肾上腺素；
B 异丙肾上腺素；
C 去甲肾上腺素；
D 麻黄碱；
E 间羟胺；
2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为
A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；
B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；
C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；
D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；
E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；
3．又名副肾素的药物是
A 肾上腺素；
B 盐酸异丙肾上腺素；
C 去甲肾上腺素；
D 多巴胺；
E 盐酸麻黄碱；
4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是
A 1R，2S（－）；
B 1S，2R（+）；
C 1R，2R（－）；
D 1S，2S（+）；
E 1R，2S（±）；
5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是
A 多巴胺；
B 肾上腺素；
C 盐酸麻黄碱；
D 盐酸异丙肾上腺素；
E 重酒石酸去甲肾上腺素；
6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是
A 易溶于水；
B 具旋光性；
C 具氨基醇的特征反应；
D 显氯化物的鉴别反应；
E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；
7．又名喘息定的药物是
A 多巴胺；
B 肾上腺素；
C 盐酸异丙肾上腺素；
D 重酒石酸去甲肾上腺素；
E 盐酸麻黄碱；
8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符
A 苯乙胺类；
B 易溶于水；
C 遇三氯化铁试液显深绿色；
D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；
E 应遮光、密封、在干燥处保存；
9．肾上腺素与下列哪条叙述不符
A 具有旋光性；
B 具酸碱两性；
C 易氧化变质；
D 易被消旋化使活性增加；
E 可与三氯化铁试液显色；
10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是
A 多巴胺；
B 肾上腺素；
C 盐酸异丙肾上腺素；
D 重酒石酸去甲肾上腺素；
E 盐酸麻黄碱；
11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为
A 1 ；
B 2 ；
C 3 ；
D 4 ；
E 5 ；
12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是
A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；
B 酚羟基的存在作用减弱；
C 酚羟基的存在作用时间缩短；
D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；
E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；
13．肾上腺素的化学名为
A （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；
B （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；
C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚；
D （1R，2S）-2-甲氨基–苯丙烷；
E （R）-4-[2-（异丙氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；
14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被
A 分解；
B 水解；
C 还原；
D 聚合；
E 消旋化；
15．肾上腺素的结构为
HO
HO
CH OH
CH 2NHCH 3
HO
HO CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3C HO
HO
OH H
CH 2NH 2
HO CH CH NH 23H 3CO
OCH 3CH CH 3NH 2A
B
C
D E
16．去甲肾上腺素的结构为
HO
HO
CH OH
CH 2NHCH 3
HO
HO CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3C HO
HO
OH H
CH 2NH 2
HO CH OH CH NH 2CH 3H 3CO
OCH 3CH CH 3NH 2A
B
C
D E
17．异丙肾上腺素的结构为
HO
HO
CH OH
CH 2NHCH 3
HO
HO
CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3C HO
HO
OH H
CH 2NH 2
HO CH OH CH NH 23H 3CO
OCH 3CH CH 3
NH 2A
B
C
D
E
C
C
H
H 3
CH 3此结构是
18.
A 间羟胺；
B 甲氧明；
C 麻黄碱；
D 多巴胺；
E 肾上腺素； B 型题（配伍选择题） （19题—23题）
A 肾上腺素；
B 喘息定；
C 正肾素；
D 多巴胺；
E 麻黄碱；
19．重酒石酸去甲肾上腺素又称 20．结构中无醇羟基的药物是
21．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是
22．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是 23．氨基侧链的α-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是
（24题—28题）
HO
HO
CH OH
CH 2NHCH 3
HO
HO CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3C HO HO OH H
CH 2
NH 2
HO
CH OH CH NH 2CH 3
H 3CO OCH 3
CH CH 3NH 2A
B C
D
E
24．正肾素是 25．副肾素是
26．喘息定是
27．甲氧明是
28．间羟胺是
C型题（比较选择题）
（29题—33题）
A 三氯化铁试液；
B 碘试液；
C 两者均可；
D 两者均不可；
29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为
30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为
31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为
32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为
33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为
（34题—38题）
A 盐酸异丙肾上腺素；
B 盐酸麻黄碱；
C 两者均有；
D 两者均无；
34．结构中含有两个手性碳原子的药物是
35．结构中含有酚羟基的药物是
36．兴奋肾上腺素受体的药物是
37．可口服给药的药物是
38．具有抗心律失常作用的药物是
X型题（多项选择题）
（39题—46题）
39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有
A 重酒石酸去甲肾上腺素；
B 盐酸麻黄碱；
C 肾上腺素；
D 盐酸异丙肾上腺素；
E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取
的措施有
A 充惰性气体；
B 加抗氧剂；
C 加金属配合剂；
D 控制pH 在3.6~4.0左右；
E 流通蒸气灭菌15分钟； 41．结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有
A 盐酸麻黄碱；
B 盐酸异丙肾上腺素；
C 肾上腺素；
D 重酒石酸去甲肾上腺素；
E 甲氧明； 42．关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是
A 又名副肾素；
B 属于苯乙胺类；
C 易溶于水；
D 具邻苯二酚结构；
E 应遮光、密封、在干燥处保存； 43．下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有
HO
HO CH OH CH 2NHCH 3
HO
HO CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3HO
CH OH CH NH 23
H 3CO OCH 3
CH CH 3
NH 2C
C
H
H OH NHCH 3
CH 3
A
B
C
D
E
44．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是
A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；
B 具有右旋性；
C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；
D 分子中含有一个手性碳原子；
E 分子中含有酚羟基遇光易变质；
45．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是
A 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强；
B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；
C 左旋体手性β-碳原子是S 构型活性强；
D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；
E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体和β受体的选择无影响；
46．下列理化性质与肾上腺素相符的有
A 具有左旋性；
B 具酸碱两性；
C 易被氧化性；
D 可被消旋化；
E 易被水解失效；
二、填空题
47．按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为______类和______类。

48．肾上腺素具有______的结构，性质不稳定，遇空气中的氧或弱氧化剂即可被______变色，生成红色的______，继而为棕色的______。

49．麻黄碱分子中有______个手性碳原子，因而有______种光学异构体，其中______麻黄碱活性最强。

50．常用的拟肾上腺素药都有一个______和______的基本结构。

51．肾上腺素又名______；盐酸异丙肾上腺素又名______；重酒石酸去甲肾上腺素又名______。

52．盐酸麻黄碱与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热生成______及______，前者有特殊______，______可使红色石蕊试纸变蓝。

三、问答题
53．配制盐酸肾上腺素注射液时需要采取哪些措施？为什么？
第十章拟肾上腺素药
一、选择题
A型题（1题—18题）
1．D；2．B；3．A；4．A；5．C；6．E；7．C；
8．D；9．D；10．E；11．B；12．B；13．A；14．E；
15．B；16．C；17．D；18．C；
B型题（19题—28题）
19．C；20．D；21．E；22．B；23．E；
24．C；25．B；26．A；27．E；28．D；
C型题（29题—38题）
29．B；30．C；31．A；32．D；33．C；
34．B；35．A；36．C；37．B；38．D；
X型题（39题—46题）
39．ACD；40．ABCDE；41．BCD；42．BCDE；
43．CDE；44．AC；45．AD；46．ABCD；二、填空题
47．苯乙胺；苯异丙胺；
48．邻苯二酚；氧化；肾上腺素红；聚合体；
49．两；四；1R，2S（－）；
50．苯环；氨基侧链；
51．副肾素；喘息定；正肾素；
52．苯甲醛；甲胺；气味；后者；
三、问答题
53．答：配制盐酸肾上腺素注射液时，常加入抗氧剂，金属离子配合剂；安瓿和注射用水内充惰性气体；控制pH在3.6~4.0左右；采用流通蒸气灭菌15分钟等措施。

这是因为肾上腺素具有邻苯二酚结构，性质不稳定，极易被氧化变质；其水溶液还可由于pH过低或过高、加热等加速其消旋化使药效降低。