近年高考化学一轮复习第9章(B)有机化学基础检测(三十四)烃卤代烃鲁科版(2021年整理)

2019版高考化学一轮复习第9章（B）有机化学基础跟踪检测（三十四）烃卤代烃鲁科版
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跟踪检测(三十四）烃卤代烃
1．(2018·西安八校联考)下列描述正确的是（）
A．煤主要是由游离态的碳及少量无机物组成的混合物
B．石油的蒸馏、煤的液化和气化均为物理变化
C．石油裂化的目的是提高汽油的产量
D．塑料、纤维和橡胶是利用化石燃料为原料的三大合成材料
解析：选C 煤的主要成分是含碳有机物，A项错误；石油的蒸馏是物理变化，煤的液化和气化是化学变化，B项错误;石油裂化的目的是提高优质、轻质液体燃料的产量，特别是汽油的产量，C项正确；三大合成材料是塑料、合成纤维和合成橡胶，D项错误。

2．在实验室中，下列除杂的方法正确的是（）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液,振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置,分液D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶
解析：选C Br2可与KI反应生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也与汽油互溶,A错误；乙烷中混有乙烯，通入H2使乙烯转化为乙烷时，无法控制加入H2的量，B错误；CO2和SO2通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶时，只有SO2被吸收,应通过NaOH溶液洗气，D错误.
3．(2018·大庆期中）已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是( ）
A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
B．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
C．该烃苯环上的一氯代物共有3种
D．该烃苯环上的一氯代物共有5种
解析：选B 甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯
环这个平面上；两个苯环相连,与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面
上,中的1、2、3、4、5、6号C及与1号碳相连的碳碳三键上的C总共7个C处于一条直线上,且至少有12个碳原子共面,故A错误,B 正确；该有机物分子中，苯环上所有H原子所处化学环境都不相同，所以苯环上总共有6种H原子，故其苯环上一氯代物有6种，故C、D错误.
4．(2018·湖南五市十校联考）下列关于有机物同分异构体的说法正确的是( )
A．C4H10的二氯取代物有4种
B．最简式为C2H5的烃有5种
C．乙苯的一氯取代物只有3种
D．分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种
解析：选 D C4H10的二氯取代物为CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH（CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3）2、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，共9种，A项错误;最简式为C2H5的烃是C4H10,该烃有CH3CH2CH2CH3、(CH3）2CHCH32种，B项错误;乙苯中苯环上有3种不同化学环境的氢原子，乙基上有2种不同化学环境的氢原子,故乙苯的一氯取代物有5种，C项错误；分子式为C4H10O且与钠反应的有机物属于醇,该醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（OH)CH2CH3、（CH3）2CHCH2OH、(CH3)3COH 4种，D项正确。

5．(2018·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简
化表示为(其中C、H原子已略去）下列关于盆烯的说法中错误的是( )
A．盆烯是苯的一种同分异构体
B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
C．盆烯是乙烯的一种同系物
D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应
解析：选C 盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异
构体,A正确；分子中含有4个饱和碳原子，不能共面，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正确；盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。

6．在CH3CHBrCH2Br中，若两个H原子被氯原子取代后，可能的同分异构体有（）
A．3种 B．4种
C．5种 D．7种
7．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH）CH2OH,依次发生反应的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项反应类型反应条件
A 加成反应、取代反应、消去
反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、
常温
B 消去反应、加成反应、取代
反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液
/加热
C 氧化反应、取代反应、消去
反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/
加热
D
消去反应、加成反应、水解
反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液
/加热
解析：选 B CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X（X代表卤素原
子)―→CH3CH（OH）CH2OH。

依次发生消去反应、加成反应、水解反应（取代
反应）,由对应的反应条件可知B项正确。

8．（2018·济南一中期中)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( ）
A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
解析：选D 甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误;甲中加入NaOH 的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤素原子的检验,故B错误;乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误;丙与NaOH的水溶液共热生成2,2­二甲基。

1。

丙醇,能被氧化为2，2。

二甲基丙醛，故D正确。

9．（2018·镇江模拟)卤代烃的取代反应实质是带负电荷的原子或原子团取代了卤代烃中的卤素原子。

如CH3Br＋OH－（或NaOH）错误!CH3OH＋Br－(或NaBr）。

下列化学方程式不正确的是（）
A．CH3CH2Br＋NaSH错误!CH3CH2SH＋NaBr
B．CH3I＋CH3ONa错误!CH3OCH3＋NaI
C．CH3CH2Cl＋CH3ONa错误!CH3Cl＋CH3CH2ONa
D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa――→，水
，△CH3CH2OCH2CH3＋NaCl
解析：选C 根据取代反应的机理，C项正确的化学方程式为CH3CH2Cl＋CH3ONa错误!CH3CH2OCH3＋NaCl。

10．某有机物的结构简式为下列叙述不正确的是（)
A．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应
B．该有机物能使溴水退色，也能使酸性KMnO4溶液退色
C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
解析:选C 该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1 mol该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；碳碳双键与Br2加成而使溴水退色，与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液色,B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag＋产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH 水溶液、加热条件下可以水解,且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确.
11．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A ①是一种烃,能使溴的四氯化碳溶液色
②比例模型为
③能与水在一定条件下反应生成C
B
①由C、H两种元素组成
②球棍模型为
C ①能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应
②能与E反应生成相对分子质量为100的酯
D ①由C、H、Br三种元素组成
②相对分子质量为109
E
①由C、H、O三种元素组成
②球棍模型为
（1）写出A使溴的四氯化碳溶液色的化学方程式：____________________________。

(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为C n H2n＋2。

当n＝________时，这类有机物开始有同分异构体。

(3)B的分子式为________,写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：__________________________________________________________________ ______。

(4）D→A所加试剂及反应条件为____________________；反应类型为__________________。

（5）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：__________________________________________________________________ ______.
解析：A使溴的四氯化碳溶液色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2===CH2；A能与水在一定条件下反应生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯;D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯,说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2===CHCOOH。

(1)CH2===CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。

（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。

（3）苯与浓硝酸反应的化学方程式:
（4)D是CH3CH2Br，A是CH2===CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2。

（5）C(CH3CH2OH)与E（CH2===CHCOOH）反应的化学方程式为CH2===CHCOOH ＋C2H5OH错误!CH2===CHCOOC2H5＋H2O。

答案：（1)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br （2）4
(3）C6H6
（4)NaOH醇溶液、加热消去反应
(5）CH2===CHCOOH＋C2H5OH，浓硫酸
△CH2===CHCOOC2H5＋H2O 12．（2018·赣州第一次摸底）以苯为原料合成F,转化关系如下：
F是一种具有重要工业价值的芳香化合物,含有C、H、O、N四种元素，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74。

5倍，分子中有两个互为对位的取代基。

C能与碳酸氢钠溶液反应，试剂②为Fe/HCl。

请回答下列问题：
(1）反应①为加成反应，写出A的化学式:_______________________________________.
(2)B中所含官能团的名称为________；生成B时，常伴有副反应发生，反应所得产物除B外可能还含有____________________(写出一种产物的结构简式)。

(3）试剂①是________；试剂①和试剂②的顺序能否互换：________(填“能”或“不能”)；为什么？______________________________________________。

(4)E生成F的化学方程式为______________________________________________
______________________________________________________________ __________。

(5）参照上述合成路线,以（CH3）2CHCHO和CH3MgCl为原料(无机试剂任选)，设计制备（CH3)2CHCOCH3的合成路线。

解析:已知合成流程中，苯与A发生加成反应[题（1）提示],通过反应①生成异丙基苯，因此反应物A是一种烯烃,结合产物可知A为
在第二步发生硝化反应，由于最终的F分子中有两个互为对位的取代基,所以该硝化反应只在对位取代，即B为C能与NaHCO3溶液反应，所以C分子中含有—COOH,结合已知①，B→C为
被酸性KMnO4溶液氧化生成化合物C.根据已知③,E→F为RCOCl与CH3CH2MgCl的取代反应，生成RCOCH2CH3，且E、F中均含有苯环，则F的相对分子质量剩余部分约为74。

5×2－76－57＝16，所以B 中含有的—NO2在F中不可能存在。

则D→E是通过已知反应②将—NO2还原成—NH2，试剂②是Fe和HCl，C→D为-COOH转变成—COCl的取代反应，则D
为E为F是相对分子质量恰好为149。

2B是官能团是—NO2硝基。

由于—CH CH32对苯环的活化作用，所以苯环上—CH CH32的邻、对位都可能发生取代,所以产物包括仅取代邻位、对位的1个位置，各1种，取代邻位、对位的两个位置，共2种,取代邻位、对位的3个位置，有1种，一共是5种,除去B本身，还可能有4种产物。

3试剂①是将—CH CH32氧化生成—COOH,应当选择酸性高锰酸钾溶液。

由于苯胺容易被氧化,所以必须先氧化—CH CH32，然后再通过还原
反应将—NO2转变成-NH2，以防止得到的—NH2被酸性高锰酸钾氧化。

4E与CH3CH2MgCl反应生成
F，另一产物为MgCl2.
5以CH32CHCHO为原料制备CH32CHCOCH3的过程中需要使碳链中碳原子数增加1个，只能通过已知反应③完成，因此CH32CHCHO先要转变成CH32CHCOOH,再转变成CH32CHCOCl，CH32CHCOCl与CH3MgCl反应即可得到目标产物。

答案：1C3H6
（）KMnO4(H+）不能如果先还原后氧化,则还原生成的氨基又会被氧化
13．（2018·长春十校联考)PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA 俗称有机玻璃。

工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如下:
已知:Ⅰ.RCOOR′＋R″OH错误!RCOOR″＋R′OH（R、R′、R″代表烃基)
(1)指出下列反应的反应类型:反应②________________；反应
⑥____________.
(2)E的名称为________;反应⑤的化学方程式为_____________________________
______________________________________________________________ __________.
（3)PET单体中官能团的名称为________。

（4)下列说法正确的是________（填字母）。

a．B和D互为同系物
b．④为缩聚反应，⑧为加聚反应
c．F和丙醛互为同分异构体
d．G能发生加成反应和酯化反应
(5)I的同分异构体中，满足下列条件的有________种.（不包括I)
①能与NaOH溶液反应；②含有碳碳双键.
(6）根据题中信息,用环己醇为主要原料合成,模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。

（有机物写结构简式，其他原料自选)
示例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OH错误!CH2===CH2错误!CH2—CH2
解析:CH2===CH2与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br(A），A在NaOH溶液中
发生水解反应生成HOCH2CH2OH（B);由信息Ⅰ可知B与对苯二甲酸二甲酯发生酯交换反应得到的PET单体中含有酯基和羟基，D为甲醇。

E是异丙醇,E发生氧化反应生成CH3COCH3(F）；由信息Ⅱ,可知G为（CH3)2C(OH）COOH；G发生消去反应生成CH2===C（CH3)COOH（I），I与甲醇发生酯化反应生成PMMA的单体（甲基丙烯酸甲酯）；甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成PMMA。

（5)满足条件的CH2===C（CH3)COOH的同分异构体是羧酸或酯，其分子中含有碳碳双键。

当该有机物是羧酸时，还有CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH，2种；当该有机物是酯时,有HCOOCH2CH===CH2、CH3OOCCH===CH2、HCOOCH===CHCH3、HCOOC(CH3）===CH2、CH3COOCH===CH2,5种，共7种。

（6）对照环己醇和目标产物的结构，结合题中信息，可知合成路线中要经过催化氧化、加成(与HCN）、水解、酯化四步反应。

答案：（1)取代（或水解)反应消去反应
（2）2.丙醇(或异丙醇)
（3）酯基、羟基(4)bc （5）7。