医疗器械追溯系统解决方案ppt课件

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复用手术器械的追溯管理
灭菌
灭菌设备选择 扫描包条码 灭菌参数、灭菌人 灭菌质量、有效期
标记己灭菌
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复用手术器械的追溯管理
发放
扫描器械包条码 灭菌质量校验 识别发放责任人 生成发放、接收记录
标记己发放
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复用手术器械的追溯管理
使用
患者身份识别 扫描器械包条码 包状态校验 生成使用信息
标记己使用
状
2012年，医疗器械不良统计报告数量，已突破 18万份，百万人口报告数全国平均达137份，较 2011年增长了49%
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应用背景及效益分析
医
供不应求、管
疗
理起步阶段
器
械
把安全性、有 效性摆上日程， 走上司法化监 督管理的阶段
加强日常监督， 建立科学合理的 法规体系，进一 步保证产品的安 全有效性的阶段
LOGO
医疗器械追溯系统
1
LO目G录O
1 应用背景及效益分析 2 医疗器械身份识别
3 植入性医疗器械追溯管理
4 复用手术器械追溯管理
2
应用背景及效益分析
医
疗
器
2012年，全国持有《医疗器械经营企业许可证》
械
的企业172378家；
市
场
2012年，生产企业15348家（一类4370家，二
现
类8414家，三类2564家）；
DPM码的最主要优势还在于能够直接在零件表面形成牢固的甚至与零件相同寿命 的图形和文字，成为产品本身的固定组成部分，永不丢失也不可涂改，更适合于高温， 高湿，化学等特殊环境，并且在产品的继续加工时也不会产生干扰，这样产品在整个 寿命周期内都是可以识别的，因而也是可以追溯的。
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LO目G录O
1 应用背景及效益分析 2 医疗器械身份识别
厂商报盘
—> 医院审核、
建库
基础信息
企业信息 资质证明 合同关系 注册证信息 条码信息
价格信息
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植入性医疗器械的追溯管理
验收
扫描器械条码 合法性验证 解析追溯信息 自动入库
生成验收信息
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植入性医疗器械的追溯管理
使用
患者身份识别 扫描器械条码 合法性验证 自动出库
生成使用信息
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植入性医疗器械的追溯管理
患者收费
供应商付款
植入性器械的使用记录
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植入性医疗器械的追溯管理
业务驱动
1
2 精细管理
在库管理
预警机制 4
3
供应商管理 库存模式
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植入性医疗器械的追溯管理
追溯
企业信息 经销商信息 使用信息 患者信息
…………
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植入性医疗器械的追溯管理
条码化管理，提升业务 业务流及数据流衔接紧密 严格控制所用耗材的合法性 保证向上及向下的可追溯性
益
• 保证医疗器械使用安全、有效
• 在发生医疗器械不良事件时，能够第一
时间找到患者，防止对患者伤害的扩大
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LO目G录O
1 应用背景及效益分析 2 医疗器械身份识别
3 植入性医疗器械追溯管理
4 复用手术器械追溯管理
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哪些医疗器械需要加强管理
复用手术器械 （一、二类）
植入性器械 （三类）
医疗 器械
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复用手术器械的追溯管理
追溯
配包信息 灭菌信息 发放信息 使用信息 回收信息
清洗信息
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复用手术器械的追溯管理
条码化管理，保证可追溯性 规范性，准确性，保证绩效管理 提高了工作效率 完善了清洗灭菌质量过程的监督机制 追溯信息为统计分析、决策分析提供支持
价 值 目 标
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价 值 目 标
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LO目G录O
1 应用背景及效益分析 2 医疗器械身份识别
3 植入性医疗器械追溯管理
4 复用手术器械追溯管理
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复用手术器械的追溯管理
复 用
清洗
手
术
回收
配包
器
械
的
重要环节
重
要
使用
灭菌
环
节
发放
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复用手术器械的追溯管理
以器械条 码为主线
基础信息
器械定义 包定义 包组成 设备材料 系统参数
植入性医疗器械的身份识别
UCC\EAN 128码
HIBC码
UCC/EAN-128应用标识 条码是一种连续型、非定 长条码，能更多地标识贸 易单元中需表示的信息， 如产品批号、数量、规格、 生产日期、有效期、交货 地等。
HIBC (Health Industry Barcode) 是美国在医疗领域应 用的编码标准，是一种对医疗
管
理
发
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
第五阶段
展
历
程
质量矛盾上升、
根据“行政许
行政监管开始
可法”，规范
的阶段
执法行为的阶
段
4
应用背景及效益分析
医
疗
政策法规
器
械
管
重视程度
理
现 状
器械种类
多
医疗水平
5
应用背景及效益分析
什
么
是
医
疗
器
械
追
溯
系T技术，记录医疗器械的
生产、销售、存储、使用、维护等一系列环节信息，通过追溯系
统平台进行信息共享，服务于各环节用户及监管者。 6
应用背景及效益分析
医
疗
采购、验收行为不规范，记录不完整，缺乏管理手段；
器 械
医疗器械质量存在隐患；
追
无证、假冒伪劣产品造成医疗事故；
溯
管
记录工作量大，易出差错；
理
医疗器械召回预演效果差；
的
问
产品身份识别、销售方式的多样性；
题
产品从企业出库开始一些关键信息开始缺失；
保健产品进行唯一标识的经过压 缩的数据结构。
HIBC 可以在全球范围内唯一的 标识医疗行业的产品质量、批次、 序列号和有效期等信息。
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复用外科医疗器械的身份识别
器械表面微冲击标刻二维码 DPM识读器识读
DPM（Direct Part Mark）是一种印刷技术，可不经过加标签这样的中间载体， 采用插入或非插入式打标方法实现和推动综合的全生命周期应用。因此，DPM也可 称为“直接零件标识”，是一种通过激光、点针或喷墨等方式在零部件表面直接形成 标识的技术。
…………
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应用背景及效益分析
医
患者
疗
生产企业
• 保证了健康和生
器
医院
• 保障了产品在生产
命安全
械
• 有利于医院追踪管理，打击售假、使用
过程中的质量跟踪
追
假冒伪劣产品的违法行为
溯
• 规范了医院医疗质量管理、物资流通管
产
理
生
• 规范了医疗行为，提高了计费的准确性
的
和透明度，减少因费用纠纷引起的医患
效
关系
3 植入性医疗器械追溯管理
4 复用手术器械追溯管理
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植入性医疗器械追溯管理
植
入
性
生产企业
器
械
监
管
、
追
监管流程
溯
流
登记
程
追溯流程
经营企业
医院
设备科验收
手术室
信息平台
术后登记 患者
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植入性医疗器械的追溯管理
植
基础
入
信息
性
器
追溯
验收
械
查询
管理
主
要
主要功能
功
能
收费
在库
付款
管理
使用
管理
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植入性医疗器械的追溯管理
流程定制
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复用手术器械的追溯管理
回收
包条码扫描 器械清点 数量校验 识别回收人
标记己回收
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复用手术器械的追溯管理
清洗
清洗方式、溶剂 扫描包条码 清洗质量检查 识别清洗人、检查人
标记己清洗
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复用手术器械的追溯管理
配包
包类别选择 扫描器械条码 组成校验·结合图片 唯一编号、标签打印
标记包新配、器械已配包