白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究
丹参的生物技术

丹参的生物技术摘要:现代生物工程技术是进行中药材品质改良的可行途径之一。
本文对丹参的组织培养、毛状根诱导培养及基因工程等方面的研究进展与具体方法以及目前存在的问题做一综述。
关键词:丹参生物技术细胞与组织培养基因工程毛壮根培养一、概述中药丹参是唇形科鼠尾草属的多年生草本植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge) 的干燥根及根茎 , 因其色红且形状似参而得名“丹参”,又称血参、紫丹参、红丹参等。
丹参作为一传统中药在我国沿用已久 ,始载于《神农本草经》,被列为上品。
《本草经疏》《、本草纲目》中都有记载。
丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效 , 主治冠心病、心绞痛、心烦不眠、月经不调、经闭痛经等症。
近年来研究发现用来治疗心血管疾病 ,疗效显著。
丹参属于用量较大的常用药材。
丹参商品野生、家种均有(50年代以前野生为药用主要来源,仅有四川一地有家种产品,60年代后全国各地均有引种)。
野生资源主要分布于河北、北京、山西、山东、湖北,湖南、辽宁、江苏、江西、云南、贵州、甘肃、陕西;家种则主要分布于河北、天津,江苏、上海、浙江、安徽、河南、山东、四川等省。
当中,以四川中江等地栽培品为最佳。
二、国内外研究现状及研究所取得的成果现代生物技术是以基因工程、细胞工程、发酵工业、酶工程、生化工程以及后来衍生出来的第二代、第三代的蛋白质工程、抗体工程和糖链工程等为主体的高新技术,它被看作是 21世纪科学技术的核心。
纵观这一领域,生物技术的产业化首先是从医药领域开始的,现代生物技术的发展使医药产业发生了革命性的变化。
近 10多年来,从天然产物中寻找新的生理活性成分或先导化合物以开发新药已成为全球关注和研究的热点。
由于野生药材资源日益枯竭,人工栽培品种品质不稳定,生物技术的兴起对传统药材的生产展示了广泛的应用前景。
为了提高品质 ,满足市场需求 ,近年来利用细胞工程、基因工程等现代生物工程技术对丹参作了深入的应用性研究。
丹参花药愈伤组织诱导因素的研究
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展了研究。有关丹参花药培养方面的研究 目前尚
未见 报道 , 研究 以丹参 花药 为试 验材料 , 本 对影 响 丹参 花药 愈伤 组织诱 导 的关 键 因子进行 了初 步 的
有活血祛瘀 , 消肿止痛 , 养血安神的功效 , 现代药 理表明丹参在治疗冠心病方面有显著的疗效 …。 随着市场需求 的增加 , 栽培丹参成为中药丹 参的主要来源。现在丹参市场存在种质混杂、 质 量参差不齐的现象 , 因此 , 有必要选育产量高、 抗
高。
关键词 : 丹参 ; 花药培养 ; 愈伤组织
中图分类号 :57 5 0 33 ¥6 . 3 .5 文献标识号 : A 文章编号 :0 1 4 4 (0 0 0 — 05— 4 10 — 92 2 1 )8 0 0 0
S u y o n ue ta c o so t e l s t d fI f n ilFa t r n An h r Cal l u I d ci n o a va mi ir hz n u to fS // l o r ia t
XEY I u—l,WANG in—h a i Ja u ‘,S NG Z e O h n—qa ,MA io—c o g io Xa hn
( aoa r ei nl ln, h no gA r uua U i rt, aa 7 0 8 C / Lbrt yo d i a t S ad n gi l rl nv sy T in2 1 1 , h ̄) o fM c a P c t ei
收稿 日期 : 1 -4 3 2 0 0 -0 0 基金项 目: 山东省农业 良种工程产业化项 目[ 20 ) 1 1 ] (0 7 27— 2 。 作者简介 : 解玉丽(94 , 山东青岛人 , 18 )女, 在读硕士研究生, 从事 药用植物资源研 究。E— a : li7 6.o mi y ie @13cm l ux 8 ・ 通讯作者: 王建华( 93 ) 男, 16 一 , 博士, 教授 , m l jw nj 6 . m E— a : a g @13 叩 lh h
林山白花丹参高产栽培技术

2 . 整 地 林 山 白 花 丹 参 根 系 发 达 , 要 分 布 在 .1 2 主
2 ~4 e 土层 中。 0 0r a 深耕 加厚 土层 , 创造一个 良好 的土壤 环
境 , 但 能 提 高 土 壤 的 蓄 水 保 肥 能 力 , 且 有 利 于 根 系 下 不 而
多雨 , 应注 意防旱 防涝 , 时浇水排 涝 。 及
2 高 产 栽 培 技 术
21 育 苗 管 理 .
21 筛选适 宜 的 品种 通过对 引进 4 新 品种 和 自 2 .1 . 个 选 个
品种 进行 品种对 比筛 选 , 经过5 的试验 对 比 , 山白花丹 年 林
21 防治病害 用5 %的多菌灵6 0~8 0 药液喷 洒丹 .. 6 0 0 0倍
中图分类号 s . 57 2 6 文献标识码 B 文 章编号 1 0- 1( 0 1 1 0 0 2 7 7 0 7 3 2 1 )1 - — 0 6 7
1 生长 习性
林 山 白花 丹参 为 多 年 生草 本 植 物 , 系发 达 , 根 深度 可
为03 g( 浸种 : 育 苗前 将 种 子 晒1—2 后 , 5 %的 .k 。2) 在 d 用 0 多菌灵 6 0 0 倍液浸种 8~ 1h 晾晒3 —4 。 0, h
对 白花 丹参 的生长 发育 至关 重 要 , 一不 可 。 缺 当缺乏 某 一 营养 元素 时 , 株会 产生 生理病 症 。 植 缺氮 就会生 长缓慢 , 严
达6 0~ 7 c 适 宜 在 土 层 深 厚 、 地 疏 松 的 砂 壤 土 质上 0 m, 质 生长 , 粘质 土壤 因通气 不 良不 利 于根系生 长 , 引起烂 根 ; 宜
白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究

4 B s e at n, a hnMeia U iesyS adn a n2 10 C ia . ai D p r t T i a dc nvri hn ogT i 70 0, hn ) c me s l t a
Ab t a t Iouai es m f av iiri . b nteM dacnann iee tai o rwhrglt gsbtne n ue s r c :n cltgt t so lamho hz fa ao Smei otiigdf rn rt fgo t euai u s cst idc n h e S i r a l h o n a o
( .C l g f i c ne , hn ogN r l nvmi , hn ogJnn2 0 1 C ia 1 ol eo f Si cs S adn oma U ie t S ad n ia 50 4, hn ; e Le e y
2. o lg fP a ma oo y,T ih n Me i a i e st C l eo h r c lg e a s a d c lUn v ri y,S a d n in 2 0 0, i a; h n o g Taa 71 0 Ch n 3 Col g f C e sr n e c lE g n e i g,T ih n Me ia ie s t . l e o h mit a d Ch mia n i e rn e y a s a d c Un v ri l y,S a d n a a 71 00. i a h n o g T in 2 0 . n ; Ch
2 10 4 泰山医学院 基础部 , 7 00;. 山东 泰安 2 10 ) 70 0
摘要 : 利用植物组织 培养技术 , 白花丹参茎段分别接种到不 同生长调 节物质 的 MS培养基上 , 将 诱导其 产生愈伤
丹参愈伤组织快速生长培养方法
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通 过 组 织 培 养 技 术 进 行 药 物 成 分 的 生 产 是 一
天 津 业科 学 咖 i n A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s
植 物 生理 与 生 蝴 朱
丹参愈伤组织快速生长培养方法
刘 慧敏 , 刘艳 军 , 黄俊 轩, 杨静 慧, 李建科 , 严 小峰 , 武 春 霞
( 天津农 学 院 园艺 园林学 院 , 天津 3 0 0 3 8 4)
q u a l i t y w a s b e s t . T h e r e s u h s l a i d t h e f o u n d a t i o n f o r t h e s t u d y o f S a l v i a mi l t i o r r h i z a b i o l o g i c a l p h a r ma c e u t i c a 1 . Ke y wo r d s : S a l v i a mi l t i o I T h i z a ; c a l l u s ; s u b c u l t u r e ; b i o l o g i c a l p h a r ma c e u t i c a l
关键 词: 丹参 ; 愈伤组织 ; 继代培养 ; 生物制药
中图分 码 : 1 0 . 3 9 6 9 5 . i s s n . 1 0 0 6 —6 5 0 0 . 2 0 1 7 . 0 7 . 0 0 4
摘
要: 为了建立 丹参愈伤组织快速生长培养体系 , 采用丹参绿色 、 松散愈伤组织为外植体 , 通 过不 同培养基 、 不 同培养温度和
不 同继代 时愈 伤组织块的大小等条件 的改变 , 找到生长最快 、 结构 、 质地 良好 的丹 参愈 伤组织培 养条件 。结果显示 , 在 MS + 0 . 5 mg ・ L - I B A + I m g ・ L ~ 2 , 4 一 D + 1 0 0 m g ・ L 。 。 V c的培养基上 , 培养温度为 2 2℃, 接种外植 体直径大小为 0 . 5 c m时, 愈伤组织生长速度最 快, 愈伤组织质量最好 。本试验结果为丹参生物制药研究奠定了基础 。
丹参组织培养及快速繁殖
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丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.),又名紫丹参、血 参、大红袍等,为双子叶唇形科(Labiatae)鼠尾草属 多年生草本植物[1],主要以干燥根及根茎入药[2]。目 前,从丹参中分离到的化学成分有 100 多种,分为 水溶性和脂溶性 2 类。研究发现,发挥丹参药理药 效的主要成分是水溶性的酚酸类和脂溶性的丹参 酮类[3-5]。丹参酮类是一类松香烷型二萜醌类化合物, 主要包括丹参酮 I、丹参酮 IIA、丹参酮 IIB、隐丹参 酮、异丹参酮 I、异隐丹参酮[6-8];丹参酮类物质大多 从丹参根茎中提取得到[9]。此外,丹参还含有黄酮 类、三萜类等成分,具有改善循环、抑制血小板凝 聚、减少心肌损伤和抗氧化的作用[10-14],常配伍用于 治疗心脑血管疾病炎症、肝硬化等[15-17]。近几年,随 着我国心脑血管类疾病发病率的上升,丹参的需求
山西农业科学 2019,47(7):1131-1133,1138 doi:10.3969/j.issn.1002-2481.2019.07.03
Journal of Shanxi Agricultural Sciences
丹参组织培养及快速繁殖
董静静袁白凤麟袁刘瑞祥袁雷海英袁窦彩霞
(长治学院生物科学与技术系,山西 长治 046011)
摘 要院以丹参叶片为外植体,将其接种在 MS 基本培养基上,探索不同激素种类和浓度配比对丹参愈伤组织诱
导、愈伤组织分化为芽的影响。结果表明,MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D 是丹参叶片诱导愈伤的最佳培养
基;MS +2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA 是诱导愈伤组织分化为芽的最佳培养基。单独使用 6-BA 不利于诱导芽,
一种党参愈伤组织和悬浮细胞的快速繁殖方法[发明专利]
![一种党参愈伤组织和悬浮细胞的快速繁殖方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/dfc66a92f46527d3250ce017.png)
专利名称:一种党参愈伤组织和悬浮细胞的快速繁殖方法专利类型:发明专利
发明人:苏刘花
申请号:CN201310410879.2
申请日:20130911
公开号:CN103461122A
公开日:
20131225
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公布了一种党参愈伤组织和悬浮细胞的快速繁殖方法,包括无菌外植体的获得、愈伤组织的诱导、悬浮细胞培养、水杨酸调控悬浮细胞中酶的活性及党参多糖含量等步骤,本发明方法所制备的党参悬浮细胞中含有较高含量的党参多糖。
本发明方法利用水杨酸对党参悬浮细胞进行有目的的调控,可以在短期内获得大量的制药原料,并能有效降低生产成本。
申请人:南京泽朗农业发展有限公司
地址:211225 江苏省南京市溧水县白马镇工业集中区食品园3号
国籍:CN
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白花丹参组培快繁技术试验研究

2020.4试验研究亓振翠许明李玉梅高玉民吕雪峰曹明玉(济南市第二农业科学研究院山东济南271199)摘要:通过对白花丹参茎尖、茎段及叶片等不同材料进行组织培养试验,调查不同灭菌时间对白花丹参接种的影响,不同培养基对试管苗生长的影响,不同生长调节剂组合对试管苗生根的影响,不同基质处理对白花丹参组培苗炼苗的影响,从中筛选出适合白花丹参接种组培快繁及炼苗移栽的整套技术。
关键词:白花丹参;接种;组培快繁;炼苗移栽济南市莱芜区地处泰山东麓,鲁中腹地,自古就盛产多种中药材,是国内部分中药材重要生产基地°莱芜北部山区绵延几百公里,以丘陵地带为主,溪水涓流,气候适宜,光照充分,降水量充足,砂质土壤,水质无污染,地理环境和自然条件优越,是白花丹参理想的生长之地°本试验主要是对山东特产白花丹参进行组培快繁系统研究,从而选出适合白花丹参这一稀有物种组培快繁的一整套技术。
1材料与方法1.1试验材料及试验地点供试材料为产自莱芜区苗山镇的丰盛丹参研究开发中心种植的白花丹参植株,选取生长良好植株的茎尖、茎段及叶片等°在济南市第二农科院组培室进行组培快繁试验°在丰盛丹参研究开发中心温室进行白花丹参组培苗炼苗移栽并在此地进行大田移栽种植°1.2试验方法1.2.1灭菌时间对白花丹参接种的影响白花丹参在接种前应进行表面灭菌°先用自来水冲洗10~ 15min,用无菌水(经高压灭菌的蒸憎水)冲洗两次°外植体用清水洗涤干净后,在超净工作台上,先用70%的酒精表面消毒10-15s,无菌水冲洗两次,再用1.0g/L的升汞(HgCl2)溶液消毒灭菌,时间分别为5min、10min、15min,每次不少于1min°然后,再用无菌水冲3~5次°用无菌滤纸吸干茎尖、茎段及叶片的水分,然后切取适当大小的茎尖、茎段及叶片于诱芽培养基中分别培养°消毒后的外植体每瓶接种1个,每处理20瓶,3次重复,共60瓶°接种到MS+ 6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L的培养基上,培养20d 观察灭菌效果°1.2.2继代培养基筛选将白花丹参新芽切下后,分别接种在MS培养基附加6-BA(0.2mg/L,0.4mg/L, 0.6mg/L,0.8mg/L,1.0mg/L)、NAA(0.1mg/L,0.2mg/L, 0.3mg/L,0.4mg/L,0.5mg/L)°每个处理的新芽数为20个,每个三角瓶装1个,每处理设3次重复,共60瓶,培养室温度22益,光照1000lx°每天观察记录生长情况,及时将污染植株清理出并作记录,20d 后调查白花丹参在不同培养基上的生长情况°1.2.3生根培养基选择将丛生芽切下后,剪成单株,分别接种在1/2MS+NAA(0,0.1mg/L,0.2mg/L, 0.3mg/L,0.4mg/L,0.5mg/L)的培养基上°每组处理的茎段数为20个,每个三角瓶装3个,每组处理设3次重复,共60瓶°培养室温度22益,光照1000lx°20d 后调查不同生长调节剂组合对试管苗生根的影响°1.2.4试管苗移栽选取不同栽培基质,用细沙,蛭石,珍珠岩,草炭土等栽培已生根的试管苗,选取适基金项目:山东省济南市农业局科技攻关项目(2019年)°作者简介:亓振翠(1963-),女,工程技术应用研究员,从事中药材及果树新品种的引进及新技术的推广工作°电话:138****2674 -106-试验研究2020.4合移栽的基质。
野生山丹鳞片快速无性繁殖体系的建立
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号培养基ꎬ出愈率与出芽率均高于其他 3 种培养 继代培养的愈伤组织的再分化能力较强( 图 F、
基ꎮ 当 6 - BA 浓度相同都为 2 mg������L - 1 时ꎬ比较 I) ꎬ出芽率高于①和⑤号培养基( 图 J) ꎬ达 85 % ꎮ
①号和③号ꎬ②号和④号ꎬIBA 诱导出愈率和出芽 因此ꎬ③号 MS + 6 - BA2 + 1IBA0. 1 为适宜愈伤
山丹(Lilium Pumilum DC)属于百合科百合属 多年生草本植物ꎬ因其叶片细长ꎬ故名细叶百合ꎬ其 花色艳丽ꎬ具有非常好的观赏性ꎮ 鳞茎富含淀粉可 食用同时又具有较高的药用价值ꎬ具有滋补强壮、 止咳祛痰、利尿等功效ꎬ主要分布在我国的北方ꎬ生 命力极强ꎬ是珍贵的集食用、药用及观赏于一身的 野生植物资源ꎮ 由于过去人们的保护意识不强ꎬ过 渡采挖ꎬ其生态环境受到严重毁坏ꎬ导致这一珍贵 植物资源数量急剧减少ꎮ 目前刘冬云[1 ~3] 、马永 红[4] 、齐向英[5] 等人开展了山丹组织培养方面的 研究ꎬ我们在其研究的基础上开展鳞片的快速繁 殖ꎬ建立流程简捷的快速无性繁殖再生体系ꎬ为工 厂化生产山丹优质试管种苗奠定基础ꎮ
陕西农业科学 2018ꎬ64(08) :35 - 36ꎬ42 Shaanxi Journal of Agricultural Sciences
野生山丹鳞片快速无性繁殖体系的建立
李 莺1 ꎬ李俊毅2 ꎬ田哲妮2 ꎬ郝 楠2 ꎬ李魁双2 ꎬ白 晶3 (1. 西安文理学院 生物与环境工程学院ꎬ秦岭野生观赏植物研究中心ꎻ
2 结果与分析
2. 1 愈伤组织诱导 14 d 左右观察到山丹鳞片颜色发生变化ꎬ由
白色逐渐变为绿色ꎬ20 d 观察到③号培养基中部 分鳞片边缘开始出现颗粒状的愈伤组织ꎬ40 d 观 察到①、②、③、④号均诱导出愈伤组织ꎬ愈伤组织 为浅绿色颗粒状ꎬ其中③号培养基中的鳞片凸起 部位最先开始分化形成叶片ꎬ即诱导出不定芽ꎬ④
白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究
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白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究孙立彦;刘振亮;郝岗平;赵遵田【期刊名称】《山东农业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2008(039)001【摘要】利用植物组织培养技术,将白花丹参茎段分别接种到不同生长调节物质的MS培养基上,诱导其产生愈伤组织并成为完整植株,为白花丹参快速繁殖建立最佳培养条件,为白花丹参所含次生代谢药用成分工业化生产提供方便、快捷途径.结果表明:MS+0.5~5 mg/L 2,4-D或MS+0.1~0.5 mg/L NAA培养基适于白花丹参茎段的愈伤诱导;MS+0.5-2.0 mg/L 6-BA或MS+0.1~0.5 mg/L IAA+0.5 mg/L 6-BA培养基上白花丹参茎段能迅速生长成苗;1/2MS+0.1~1.0 mg/L NAA(IAA)或1/2MS+0.1~1.0mg/LNAA+0.1mg/LIAA培养基可使白花丹参苗生根.【总页数】4页(P11-14)【作者】孙立彦;刘振亮;郝岗平;赵遵田【作者单位】山东师范大学生命科学学院,山东济南250014;泰山医学院药学院,山东泰安271000;泰山医学院化学与化工学院,山东泰安271000;泰山医学院基础部,山东泰安271000;山东师范大学生命科学学院,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】Q949.95【相关文献】1.林茜草愈伤组织诱导与组培苗的快速繁殖研究 [J], 张跃华;施中凯;杨国坤;谷风丽;秋梦颖2.藏药纤毛婆婆纳的愈伤组织诱导和快速繁殖研究 [J], 李展;陈放;唐琳3.藏药纤毛婆婆纳的愈伤组织诱导和快速繁殖研究 [J], 李展;陈放;唐琳4.茜草愈伤组织诱导与快速繁殖的研究 [J], 薛建平;张爱民;程建平5.全叶延胡索愈伤组织诱导及快速繁殖的研究 [J], 李祥芬;李冬雪;宋诗迎;徐娜;姜长阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白花丹参的组织培养和植株再生
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白花丹参的组织培养和植株再生梁宏伟;王锋祥;崔秀伟【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2009(037)021【摘要】[目的]通过植物组织培养技术快速大量繁殖白花丹参优良品系,深度开发利用这一药用植物资源.[方法]以白花丹参的幼嫩叶片和叶柄作为外植体,接种至器官发生分化培养基上诱导丛生芽,然后作壮苗培养,继而生根培养,建立一套快速再生体系.[结果]在MS+6-BA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L和MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L培养基上均能诱导分化大量丛生芽,然后转接至MS+ KT 1.5mg/L+NAA 0.2 mg/L继代培养基上做继代、壮苗培养,消除玻璃化现象.选取健壮芽苗转接至1/2 MS+ IBA 0.2 mg/L培养基上生根培养,待试管苗上长出数条2 cm 长的健壮根系时即可炼苗移栽,成活率在90%以上.[结论]建立了一套完整的白花丹参组培再生体系.【总页数】2页(P9876,9904)【作者】梁宏伟;王锋祥;崔秀伟【作者单位】三峡大学生物技术研究中心,湖北省天然产物研究与利用重点实验室,湖北宜昌,443002;莱芜职业技术学院生物研究所,山东莱芜,271100;山东省莱芜市农业科学技术研究所,山东莱芜,271100【正文语种】中文【中图分类】S603.6【相关文献】1.萱草属植物短缩茎组织培养及植株再生 [J], 王荣梅;褚焕宁;王金耀;李森;亢秀萍2.迷你岩桐组织培养及植株再生体系建立 [J], 罗芃睿; 张帆; 崔杰; 刘青红; 成蓓禧; 曹宁宁3.红豆草组织培养及植株再生体系的优化 [J], 康红霞;朱永红;赵萌;贾姝;伍国强4.影响棉花组织培养及植株再生的主要因素 [J], 高颖慧;包颖5.大豆体细胞组织培养再生植株的研究——Ⅰ 培养基、基因型、植物激素对诱导大豆再生植株的影响 [J], 隋德志;王连铮;尹光初;雷勃君因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丹参组织培养的初步研究

丹参组织培养的初步研究丹参(Salvia miltiorrhiza)是我国传统的名贵中药。
近年来,其新的应用价值不断被发现,需求不断增大,呈现出广阔的市场前景。
本文以丹参初春萌发的幼茎、叶、叶柄为外植体,探讨了不同的外植体、不同的植物生长调节物质、不同的理化因子对愈伤组织的诱导和增殖效应,研究了黑暗和光照条件下愈伤组织细胞培养生长周期以及生长周期中生理生化指标的变化特征,摸索了一套快速、高效、稳定的丹参快速繁殖技术,为丹参组织培养、次生代谢物的生产提供理论依据,为丹参快速繁殖应用于生产提供技术支持。
实验结果如下: 1、愈伤组织的诱导和增殖效应不同种类、不同浓度的植物生长调节物质、不同理化因子对愈伤组织具有不同的诱导和增殖效应。
综合考虑:MS+6-BA<sub>1.0mg/L</sub>+2,4-D<sub>0.5mg/L</sub>是诱导愈伤组织的最佳培养基,MS+6-BA<sub>1.5mg/L</sub>+2,4-D<sub>0.5mg/L</sub>是最佳的愈伤组织增殖培养基。
葡萄糖的浓度为20-40g/L时愈伤组织增殖效果均较好,蔗糖的浓度为30g/L时,愈伤组织的增殖效应最好;MS 是比较适合愈伤组织增殖的基本培养基。
2、愈伤组织生理生化特性的研究黑暗和光照条件下愈伤组织的生长周期均为27天,生长曲线呈“S”形,具有生长大周期特性,基本可以分为3个时期:延迟期(0-6天),指数期(6-24天),静止期(24-27天)。
愈伤组织中可溶性蛋白、POD、SOD的变化与生长周期密切相关,在光照和黑暗条件下培养,有不同的变化曲线。
3、丹参快速繁殖技术的研究 MS+6-BA 1.0mg/L为诱导丛生芽的最佳培养基,MS+6-BA<sub>1.0mg/L</sub>+NAA<sub>0.05mg/L</sub>为蘸硕士学位论文八tASTER’S’l’l正515最佳丛生芽增殖培养基,增殖倍数可达15倍。
白花丹参组织培养技术的研究
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白花丹参组织培养技术的研究白花丹参(Salvia miltiorrhiza)是一种常见的中药材,其具有清热解毒、活血化瘀、降压等功效,广受人们的喜爱。
然而,由于采摘困难、生长缓慢等问题,白花丹参的生产始终无法满足人们的需求。
因此,研究白花丹参的组织培养技术,不仅可以帮助人们更好地了解其生长过程,还可以提高其产量和品质,从而更好地开发利用白花丹参。
白花丹参的组织培养技术,主要是利用组织培养方法,将其种子、叶片等切片、离体培养,使之在无菌培养基中生长,这样可以有效地研究其生长规律、生长条件和代谢途径。
同时,还可以通过组织培养,掌握培养过程中的优化策略,如培养基的配方、光照强度等,从而提高白花丹参的培养效率和生产量。
在白花丹参的组织培养中,最常用的培养方法是愈伤组织培养和悬浮细胞培养。
其中,愈伤组织培养是将小片或小块白花丹参组织通过无菌操作,接种在含有适当植物激素和营养物质的培养基上,使之发育为愈伤组织,最终再生出功能性细胞或组织器官。
这种方法可以有效提高白花丹参的产量和品质,但仍然存在染色体畸变、农药污染等问题,研究人员需要加强对其生长条件的监测和管理。
悬浮细胞培养则是将白花丹参的胚性细胞和幼苗的愈伤细胞离体培养,加入含有适当营养物质和植物激素的悬浮培养基中,使之形成悬浮细胞团,最终再生出根系、茎和叶片等功能性组织。
这种方法具有明显的优势,包括无染色体畸变、营养物质均衡等,能够提高生产效率,但对悬浮细胞团的光照强度和呼吸过程需要进行精密的管理。
总的来说,白花丹参的组织培养技术仍然面临许多挑战,包括稳定培养、细胞畸变等问题。
但通过优化培养基配方、加强无菌操作管理和需求产量管理等措施,这些问题都可以得以解决。
未来,组织培养技术将在白花丹参的生产领域发挥越来越重要的作用,帮助人们更好地了解白花丹参的生长过程,提高其产量和品质,推动白花丹参产业的发展。
白花丹参主要病害的发生及综合治理

山东农业科学 2009,6:74~76S h a n d o n g A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s收稿日期:2009-02-25作者简介:王冬梅(1975-),女,硕士研究生,山东莱芜职业技术学院,主要从事真菌学及植物病理学研究。
白花丹参主要病害的发生及综合治理王冬梅1,高 红2,刘同金3(1.莱芜职业技术学院,山东莱芜 271100;2.山东省农业实业集团公司,山东济南 250100;3.山东省农业科学院植物保护研究所,山东济南 250100) 摘 要:白花丹参药材的家种导致原有生态系统的破坏,病虫害发生较为严重。
本文主要对白花丹参6种常见病害的发生、危害特点及综合治理措施进行系统介绍。
关键词:白花丹参;病害;综合治理中图分类号:S 435.675 文献标识号:A 文章编号:1001-4942(2009)06-0074-03 白花丹参是唇形科多年生草本植物,是丹参族中的极品,性味苦,微寒,归心、肝经,具有活血化瘀、消肿止痛、养血安神之功效。
山东莱芜是白花丹参药材重点产区,近年来由于需求骤增,野生资源难以满足,多数白花丹参药材均家种。
人工栽种后,打破了原有生物的生态平衡,造成栽培区域内生物多样性减少,目标生物易受非目标生物的抑制,特别是病、虫、草的危害较为严重。
本文主要对白花丹参的常见病害及综合治理进行系统介绍。
1 主要病害发生与危害1.1 白花丹参疫病该病发生初期地上部植株下部叶片变黄,后期基部开始腐烂。
挖出地下部,可见植株的主根表皮水渍状,剥开表皮,可见髓部完全腐烂,稍有臭味,呈湿腐状。
此类型病害的扩展速度较快,一般染病植株在1~2周内可造成死亡。
土壤潮湿时,栽苗后不久便可发生,蔓延很快,根部可断续产生白霉状物,即病原菌的菌丝体或子实体。
此病由鞭毛菌亚门真菌的恶疫霉菌引起。
病菌以菌丝体和卵孢子随病残体组织遗留在土中越冬,翌年菌丝或卵孢子遇水萌发,侵入白花丹参寄主体内,遇高温高湿条件2~3天出现病斑。
丹参组织培养快速繁殖技术的研究
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丹参组织培养快速繁殖技术的研究
蔡朝晖;高山林;徐德然
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1991(22)2
【摘要】本文对丹参组织培养中不同外植体、基本培养基的选择、不同激素配比诱导丛生芽和试管苗的生根进行了试验。
结果表明以丹参叶为外植体,接种在附加6BA 0.5~1 mg/L的MS培养基上出芽效果好。
试管苗转移到1/2MS、附加IBA 0.2 mg/L的培养基上生根效果最好。
应用本研究技术可以进行丹参试管苗的大量快速繁殖。
【总页数】4页(P65-68)
【关键词】丹参;组织培养;繁殖技术
【作者】蔡朝晖;高山林;徐德然
【作者单位】中药学院遗传育种教研室
【正文语种】中文
【中图分类】S567.53
【相关文献】
1.南欧丹参的组织培养与快速繁殖(简报) [J], 雷开荣;林清;吴红;郝风
2.丹参组织培养及快速繁殖 [J], 董静静;白凤麟;刘瑞祥;雷海英;窦彩霞
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5.石仙桃组织培养快速繁殖技术研究 [J], 蔡梅玲;李志良;蔡煜熙;张凤;朱昔娇;黄浩;饶卫芳;唐国涛
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第1期
孙立彦等:白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究
·13·
的自来水冲洗1h,在超净工作台上转入2%NaCl0溶液中消毒15min,用70%酒精消毒lrain,最后用无菌水冲洗5次。
将消毒后的白花丹参茎段(剪成0.5cm的小段,再纵切为--)分别接种到愈伤诱导培养基和苗增殖培养基上;取3cm长的增殖苗,接种到生根培养基中诱导生根‘5“1。
图1
在A3培养基上的愈伤组织
Fig.1Callus
on
A3medium
图2在B7培养基上的增殖
Fig.2Shoot
multiplicationg
B7medium
1.4
培养条件
温度(25+1)℃,光照时间14h/d(早6点到晚8点),光照强度为2000
Lx。
2
结果
2.1
愈伤诱导
茎段接种到愈伤组织培养基上5—7d开始愈伤化,发生在接触培养基的纵切面和横切面处,愈伤组
织色白,较为疏松。
培养25d,计算脱分化率…。
表1不同愈伤组织培养基脱分化率(%)
Table.1Thedfiferentiation
rates
ofdifferentcallusculturemedia
2.2苗增殖培养
将白花丹参茎段接种到增殖培养基上,接种10d左右,愈伤组织逐渐变深,第11—15d,愈伤组织出现深绿色芽点,每个组织块长有多个芽,形成莲座状芽丛,随后,芽迅速生长。
培养25d,计算芽分化率‘引。
表2不同增殖培养基芽分化率(%)
Table2Thebuddifferentiation
rates
of
differentreproducingseedlingculturemedia
白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究
作者:孙立彦, 刘振亮, 郝岗平, 赵遵田, SUN Li-yan, LIU Zhen-liang, HAO Gang-ping , ZHAO Zun-tian
作者单位:孙立彦,SUN Li-yan(山东师范大学生命科学学院,山东济南250014;泰山医学院药学院,山东泰安271000), 刘振亮,LIU Zhen-liang(泰山医学院化学与化工学院,山东泰安,271000),
郝岗平,HAO Gang-ping(泰山医学院基础部,山东泰安,271000), 赵遵田,ZHAO Zun-tian(山
东师范大学生命科学学院,山东济南,250014)
刊名:
山东农业大学学报(自然科学版)
英文刊名:JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
年,卷(期):2008,39(1)
被引用次数:4次
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3.王峰祥.张福鑫.何超元.毛淑敏.魏凯效.李奉举山东莲花山药用植物研究[期刊论文]-山东科学 2009(2)
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本文链接:/Periodical_sdnydxxb200801003.aspx。