2019-2020学年 新人教版 必修II 伴 性 遗 传 作业

2019-2020学年新人教版必修II 伴性遗传作业
一、选择题(共11小题,每小题3分,共33分)
1.下列有关性染色体的说法,正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.初级精母细胞和次级精母细胞都含有Y染色体
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D.性染色体只存在于生殖细胞中
【解析】选C。

决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,如色盲基因,A错误;初级精母细胞含有Y染色体,但由于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,次级精母细胞不一定含有Y 染色体, B错误;性染色体上的基因都伴随性染色体遗传, C正确;体细胞和生殖细胞内都有性染色体,D错误。

2.有一对新婚夫妇(丈夫正常,妻子为色盲基因携带者)到医院做孕前检查,如果你是医生,请判断他们所生的孩子患色盲的情况 ( )
A.都不会患色盲
B.都会患色盲
C.只有儿子可能患色盲
D.只有女儿患色盲
【解析】选C。

由题意可知,这对夫妇的基因型分别是X B Y和X B X b,则子代的基因型为X B X B、X B X b、X B Y、X b Y,女儿不患色盲,儿子一半正常、一半患色盲。

3.下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法中,正确的是 ( )
A.患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者
B.男性患者的儿子和女儿各有1/2的患病概率
C.女性患者的子女都患病
D.表现正常的夫妇,其性染色体上也可能携带该病致病基因
【解析】选A。

抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正确;男患者的母亲和女儿都患病,儿子可能正常,B错误;女性患者的子女都可能正常,C错误;表现正常的夫妇,其性染色体上不可能携带该病致病基因,D 错误。

【补偿训练】
如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( )
A.伴X染色体隐性遗传
B.伴X染色体显性遗传
C.伴Y染色体遗传
D.常染色体显性遗传
【解析】选B。

对于伴X染色体显性遗传病来说,因为女性含有两条X 染色体,只要其中有一条含有致病基因就会表现出患病。

因此,该类型遗传病的女性患者多于男性患者。

4.如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是( )
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
【解析】选C。

由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。

若3、4号为同卵双生,那么他们的遗传物质应该是相同的,后天性状的差异应该是由环境造成的。

若3、4号为异卵双生,1、2号均为杂合子,3号和4号的基因型互不影响,他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3=1/9。

1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8。

【方法规律】
(1)同卵双胞胎与异卵双胞胎:
由同一个受精卵发育而成的两个体,叫做同卵双胞胎;由两个不同的受精卵同时发育而成的两个体,叫做异卵双胞胎。

(2)患病女孩概率与女孩患病概率:
对于常染色体遗传病来说:
①患病女孩的概率=患病率×1/2。

②女孩患病的概率=患病率。

5.家蚕的性别决定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制,在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例,下列叙述正确的是 ( )
A.L基因和Lm基因位于W染色体上,L基因为显性基因
B.L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因
C.L基因和Lm基因位于W染色体上,Lm基因为显性基因
D.L基因和Lm基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因
【解析】选B。

家蚕的性别决定方式为ZW型,即雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。

若L基因和Lm基因位于W染色体上,不论L基因为显性基因,还是Lm基因为显性基因,只有雌家蚕不结茧或结茧,与题意不符合,A、C错误;若L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为Z Lm W,雄家蚕不结茧基因型为Z Lm Z Lm,家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不结茧的比例,B正确;若L基因和Lm基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为Z Lm W,雄家蚕不结茧基因型为Z Lm Z-,家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例小于雄家蚕不结茧的比例,D错误。

6.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )
A.伴X染色体隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.常染色体显性遗传
【解析】选D。

一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,即有病的双亲生出了正常的孩子,具有“有中生无”的特点,说明该病是显性遗传病,又因为正常的是女儿,说明该病不可能是伴X染色体遗传,则该病是常染色体显性遗传病,故选D。

7.已知果蝇的黑身(A)和灰身(a)是一对相对性状。

若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是性染色体上,选择的亲本表型应为 ( )
A.黑身雌蝇×黑身雄蝇
B.灰身雌蝇×灰身雄蝇
C.黑身雌蝇×灰身雄蝇
D.灰身雌蝇×黑身雄蝇
【解析】选D。

果蝇属于XY型性别决定的生物,判断基因位于常染色体还是性染色体上,可选择灰身雌蝇×黑身雄蝇,若子代雌性全为黑身,雄性全为灰身,则基因位于性染色体上,否则位于常染色体上,故选D。

8.某动物的眼色有红色和白色两种,且红眼对白眼为显性。

红眼雌性个体与白眼雄性个体交配,子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。

由此推测,该动物的性别决定方式以及控制眼色的等位基因所在染色体情况是( )
A.XY型,控制眼色的基因位于X染色体上
B.XY型,控制眼色的基因位于X和Y染色体上
C.ZW型,控制眼色的基因位于Z染色体上
D.ZW型,控制眼色的基因位于Z和W染色体上
【解析】选C。

据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配,子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知,后代的表型与性别相关联,说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上,设控制红眼与白眼的等位基因为A、a,假设A、a基因位于X染色体上,则据题意可知双亲的
基因型为X A X- (红眼雌性)、X a Y(白眼雄性),因此其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象;假设A、a位于Z染色体上,则Z A W(红眼雌性)×Z a Z a(白眼雄性)→Z A Z a(红眼雄性)、Z a W(白眼雌性),因此该动物的性别决定方式是ZW型,控制眼色的基因位于Z染色体上,C正确。

9.某种蝇的翅的表型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
【解析】选D。

在常染色体的遗传中,后代性状与性别无关,可以排除A、B项;设有关基因为M、m,若翅异常由X染色体上的显性基因控制,则杂交亲本可表示为X M X M×X m Y或X M X m×X m Y,其中后者杂交结果与题目信息相符,可以排除C项;若翅异常由X染色体上的隐性基因控制,则杂交亲本可表示为X m X m×X M Y,后代雌蝇全为翅正常,雄蝇全为翅异常,与题目信息不符,故选D。

10.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。

现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。

则亲本中的雄果蝇基因型为 ( )
A.AaX B Y
B.AaX b Y
C.AAX B Y
D.aaX b Y
【解题导引】
(1)根据亲本雌果蝇的表现型推测其基因型:无斑红眼(♀)为_aX B X-。

(2)再根据子代的表现型来确定亲本的基因型。

【解析】选A。

根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aX B X-。

子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。

11.如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。

下列遗传系谱图中(和分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是( )
A.①④
B.③④
C.①②
D.②③
【解析】选A。

对比X和Y染色体可知,Ⅱ-2只位于Y染色体上。

①图中,双亲正常而儿子患病,该病是隐性遗传病,且父亲表现正常,所以致
病基因不可能位于Ⅱ-2片段;②图中,无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病,并且子代中没有男孩,因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ-2片段;③图中,父亲患病,儿子也患病,因此该致病基因可能位于Ⅱ-2片段;④图中,双亲患病而子代正常,该病是显性遗传病,并且女性也会患病,因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段。

二、非选择题(共3小题,共37分)
12.(10分)有一种雌雄异株的草本经济作物,属ZW型性别决定。

已知其叶片有两种:有斑点和无斑点,有斑点是由Z染色体上的隐性基因(b)控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:
(1)表型为____________的植株作父本,其基因型为____________;表型为____________的植株作母本,其基因型为____________。

(2)子代中表型为____________的是雄株,其基因型为____________;子代中表型为____________的是雌株,其基因型为____________。

(3)如果基因型为Z B W、Z B Z b的植株杂交,则在后代雌株中叶片上有斑点的占雌株总数的________%,而在后代雄株中叶片上有斑点的占雄株总数的______%。

【解析】(1)雌株的性染色体ZW中的Z只传给子代中的雄株、W只传给子代中的雌株;雄株的性染色体ZZ中的Z可传给子代中的雄株和雌株。

所以子代中的雌株是否有斑点的性状由Z决定,即由亲代的雄株决定。

因此雄株只能选纯合子,为Z B Z B或Z b Z b。

子代中的雄株是否有斑点的性状由两个Z共同决定,如果亲代的雄株为Z B Z B,则子代中的雄株和雌株
都有Z B,均为无斑点,无法区别,故不能选用。

因此亲代的雄株选Z b Z b、有斑点,雌株选Z B W、无斑点。

(2)产生的子代中的雌株只有 Z b W一种基因型,表型为有斑点,子代中的雄株只有Z B Z b一种基因型,表型为无斑点。

(3)如果基因型为Z B W、Z B Z b的植株杂交,Z B W×Z B Z b→1Z B Z B∶1Z B Z b∶1Z B W∶1Z b W,则在后代雌株中叶片上有斑点的占雌株总数的50%,而在后代雄株中叶片上有斑点的占雄株总数的0%。

答案:(1)有斑点Z b Z b无斑点Z B W
(2)无斑点Z B Z b有斑点Z b W
(3)50 0
13.(13分)山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因(A、a)控制,在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,则其遗传特点是______________________________,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中Ⅱ-2的基因型是________。

Ⅲ-2与Ⅲ-4杂交,其后代表现出该性状的概率为____________。

【解析】(1)系谱图显示:Ⅱ-1和Ⅱ-2均没有表现出“该性状”,而Ⅲ-1却表现出“该性状”,据此可推测,该性状为隐性性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,即该性状由Y染色体传递,因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状,可见,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-1基因型均为X a Y,Ⅲ-3基因型为X a X a,进而推知Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4基因型均为X A X a,一定是杂合子;Ⅲ-2的基因型可能是X A X A或X A X a,各占1/2,Ⅲ-4的基因型是X A Y,因此,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生后代表现该性状的概率为1/2×1/4=1/8。

答案:(1)隐性
(2)只能由父本传给雄性后代(或限雄遗传)
Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4
(3)X A X a1/8
14.(14分)如图为某遗传病的遗传系谱图,据图回答:
(1)若该病为常染色体隐性遗传病(如白化病),致病基因用a表示,则1号个体的基因型是________,3号个体是杂合子的概率为________。

(2)若该病为常染色体显性遗传病(如多指),则2号个体________(填“可能”或“不可能”)是纯合子,因为他们的后代中有表现型正常的
个体。

(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病(如红绿色盲、血友病),致病基因用b表示,则4号个体的基因型是________,如果1号和2号夫妇再生一个小孩,建议他们进行产前诊断,因为他们所生的________(填“儿子”或“女儿”)一定患病。

(4)若该病为伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病),则1号和2号夫妇再生一个女儿,表现型正常的概率是________。

【解析】(1)若该病为常染色体隐性遗传病,根据4号个体为患者,可推断1号个体一定含有致病基因,基因型为Aa;根据2号个体为患者,可推断正常的3号个体一定含有致病基因,基因型为Aa,是杂合子。

(2)若该病为常染色体显性遗传病,根据3号个体正常,可判断2号个体一定含有正常基因,是杂合子。

(3)若该病为伴X染色体隐性遗传病,则4号男性患者的基因型一定是X b Y,1号、2号的基因型分别为X B Y、X b X b,其所生的儿子一定患病。

(4)若该病为伴X染色体显性遗传病,1号、2号的基因型分别为X b Y、X B X b,再生一个女儿,表现型正常的概率为1/2(或50%)。

答案:(1)Aa 1(或100%) (2)不可能
(3)X b Y 儿子(4)1/2(或50%)
(20分钟·30分)
1.(5分)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D、d表示等位基因)。

丈夫正常,孕妇甲为该病患者。

现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探
针,检测基因D的放射性探针为D探针),诊断结果如图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。

下列说法不正确的是( )
A.个体1、3为性别不同的双胞胎孩子
B.抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点
C.孕妇甲和个体2的基因型分别是X D X d、X d Y
D.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病
【解析】选D。

题图中空圈代表无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍,则图中孕妇甲既含有D基因,也含有d基因,其基因型为X D X d;个体1只含有D基因,不含d基因,基因型为X D Y;个体2只含有d基因,不含D基因,基因型为X d Y;个体3只含有d基因,不含D基因,且放射性强度是浅色圈的2倍,基因型为X d X d。

个体1、3为双胞胎孩子,但基因型不同,二者性别不同,A正确;交叉遗传指男性患者的致病基因来自母亲,又必定传给女儿,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,男患者的致病基因来自其母亲,该男患者必将致病基因传给其女儿,具有交叉遗传特点,B正确;由前面分析可知,孕妇甲和个体2的基因型分别是X D X d、X d Y,C正确;个体1的基因型为X D Y,其与表现正常的女性(X d X d)婚配,个体1一定将致病基因传给其女儿,故其女儿全部患病,D错误。

【互动探究】
(1)个体1、个体2和个体3中,哪个是该孕妇甲的丈夫?
提示:个体2。

(2)该孕妇甲想生一个健康的孩子,请你帮她提出可行的建议。

提示:进行基因检测。

2.(5分)如图是某种鸟类(性别决定方式为ZW型)羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是( )
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【解析】选D。

根据遗传图解可知,该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于性染色体连锁遗传,A正确。

根据以上分析可知,芦花对非芦花为显性性状,后代雄性基因型为Z B Z B、Z B Z b,都表现为芦花,说明基因B对b完全显性,B正确。

非芦花雄鸟(Z b Z b)和芦花雌鸟(Z B W)杂交,子代雌鸟基因型为Z b W,均为非芦花,C正确。

若芦花雄鸟(Z B Z B)和非芦花雌鸟(Z b W)杂交,子代雌鸟基因型为Z B W,均为芦花;若芦花雄鸟(Z B Z b)和非芦花雌鸟(Z b W)杂交,子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W,既有非芦花也有芦花,D错误。

3.(5分)某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。

用纯种品系进行的杂交实验如下:
实验1:阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶;
实验2:窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶。

根据以上实验,下列分析错误的是 ( )
A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
【解析】选A。

分析实验2可知,子代性状与性别有关,且子代雌性性状与母本不同,雄性与父本不同,因此,叶型是伴X染色体遗传,后代的雌性个体,分别从母本获得一个窄叶基因,从父本获得一个阔叶基因,而表现为阔叶,因此阔叶是显性性状,A错误,B正确;分析实验1、2可知,实验1子代中的雌性植株是杂合子,实验2子代中的雌性植株也是杂合子,二者基因型相同,C正确;实验1亲本基因型为(设基因为A、a):X A X A×X a Y ,子代基因型为X A X a、X A Y,子代雌雄杂交的后代中雌性植株基因型为X A X A、X A X a,都是阔叶,D正确。

【实验·探究】
4.(15分)(2018·全国卷Ⅰ)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。

已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。

某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
回答下列问题:
(1)根据杂交结果,__________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。

若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是__________,判断依据是__ __。

(2)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。

(3)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。

【解题导引】(1)题眼:控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上;灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1;黑檀体长翅无眼所占比例为3/64。

(2)解题思路:可用“假设法”判断“控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上”,即假设位于常染色体上,经推理后判断是否符合题意,假设位于X染色体上,经推理后判断是否符合题意。

【解析】本题考查基因的显隐性判断、基因的自由组合定律、伴性遗传、遗传实验设计。

(1)①无论控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,都有可能出现题中杂交结果,如无眼♀Aa×有眼♂aa→无眼♀∶有眼♀∶无眼♂∶有眼♂=1∶1∶1∶1,无眼♀X A X a×有眼♂X a Y→无眼♀∶有眼♀∶无眼♂∶有眼♂=1∶1∶1∶1。

故不能判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。

②若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,若无眼是显性性状,则无眼♀X A X a×有眼♂X a Y→无眼♀∶有眼♀∶无眼♂∶有眼♂=1∶1∶1∶1;若无眼是隐性性状,则无眼♀X a X a×有眼♂X A Y→无眼♀∶有眼♀∶无眼♂∶有眼♂=0∶1∶1∶0。

故无眼为显性性状。

(2)根据“具有相同性状的个体杂交,后代分离出来的性状是隐性性状”可完成该杂交实验。

(3)由灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1可知:灰体对黑檀体为显性,长翅对残翅为显性。

假设灰体/黑檀体基因用C、c表示,长翅/残翅基因用B、b表示,有眼/无眼基因用A、a表示,则灰体长翅有眼纯合体果蝇(CCBBAA或CCBBaa)和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇(ccbbaa或ccbbAA)杂交,F1的基因型是AaBbCc(三对等位基因位于三对同源染色体上,符合基因的自由组合定律),F1相互交配后,F2会
出现2×2×2=8种表现型,黑檀体长翅无眼所占比例为3/64,即黑檀体1/4×长翅3/4×无眼1/4,说明无眼性状为隐性。

答案:(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离
(2)杂交组合:无眼×无眼。

预期结果:若子代中无眼∶有眼=3∶1,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。

(3)8 隐性。