动物药理学课件
合集下载
兽医药理学(全套课件439P)

剂量过大、长期用药、伍用不当
药物
毒物
在一定的条件下(较低剂量、适当加工等)
The dose makes the poison!
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用:适应症 6. 避免药物的不良反应:禁忌症
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应,进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
兴奋大脑皮层及皮层下中枢,使精神振奋;兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动
中枢;兴奋心脏,使心肌收缩力增强,心输出量增加。对支气管平滑肌的影响麻黄碱
对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久;增加代谢的作用;对骨胳肌有抗疲
劳作用,能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导,可用于重症肌无力的治疗 ;还有升
高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用 ;还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升
药物效应动力学(Pharmacodynamics): What the body does to a drug
药物代谢动力学(Pharmacokinetics): What a drug does to the body
影响药物效应的因素及合理用药(Factors affecting drug efficacy): How to use a drug rationally
上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用 较弱)。
3.血压:收缩压升高,舒张压不变或下降(治疗量时,由于心脏兴 奋,心输出量增加而骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过 了皮肤粘膜血管收缩作用的影响)
4.支气管 :激动支气管平滑肌β2受体,舒张作用强大。并能抑制肥 大细胞释放过敏性物质如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低 毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。
动物药品药理知识PPT课件

肾小管主动分泌的改变:丙黄舒与青霉素
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
及其药物竞争,减少他们的排出,积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物,如四环素抑制青霉素的杀菌 作用,属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶,三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量,其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用,以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收,影响口服药物 吸收的因素是多方面的:
1、药物在胃肠道形成络合物:钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用:新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶; 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他:抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素:同上,但本品一般不可注 射给药,与DVD(二甲氧苄啶)配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体,抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫(球虫、阿米巴原虫) 等均有抑制作用,故称为广谱抗生素 脂溶性高,口服易吸收,金属离子阻碍吸 收;强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
动物药理学全套ppt课件227p

19
0.5-1%的溶液用于冲洗耳恭听口腔或直 肠粘膜. 本品有特殊酚臭,不宜用于屠宰场或乳牛 场。
氢氧化钠 对细菌繁殖体、芽胞、病毒均有强大的 杀灭力。1-2%热溶液作畜舍和环境消毒, 5%热碱水用于炭疽芽胞污染所消毒。
20
生石灰
对一般细菌有一定程度的杀灭作用。1020%混悬液用于畜舍和环境消毒。
14
15
三、环境和其它方面 1、饲养管理:日粮配合、投食方式等 2、环境生态条件:卫生、密度、通风、湿 度、温度、光照等。 第四节 处方 (上完药理学后讲)
16
第二章抗微生物药物 第一节防腐消毒药 一、概念: 防腐药:是指能抑制病原微生物生长繁 殖的药物。 消毒药:是指能迅速杀灭病原微生物的 药物。 防腐消毒药的主要用途是:杀灭或抑制 体表、器械、排泄物及周围环境病原微 生物的生长繁殖。
11
3)注射给药:吸收快、剂量和作用确实。 但须严格消毒。常用的方法有: 静脉注射:药物直接进入血液循环,产 生药效迅速。 肌内注射:吸收速度仅次于静脉注射。 皮下注射:吸收速度仅次于肌内注射。 此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注 射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、 穴位注射等。
17
二、防腐消毒药的作用机理 1、使蛋白质凝固或变性:如酚、醇、酸、 重金属盐类等。 2、改变胞浆膜的通透性:如新洁尔灭、 洗必泰等。 3、干扰病原体的酶系统活性:如重金属 盐、氧化剂、卤素类等。 三、影响防腐消毒药作用的因素 药物的浓度、作用时间、温度、有机物 含量、微生物的特点、药物之间的相互 颉颃、环境湿度等。
13
2)分布:药物吸收到血液中,随即通过 毛细血管进入全身各组织和体液的过程。 3)转化:药物是在体内参与或影响机体 的生化过程而发挥作用,同时药物本身 大部分亦发生化学变化。
动物药理第一章PPT

生长发育
某些药物可能影响动物的生长发育速度,导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能,导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响,导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内,如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官,其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性, 研究手段也更加先进,如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应, 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究,以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物,代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ,排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异,与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
某些药物可能影响动物的生长发育速度,导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能,导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响,导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内,如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官,其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性, 研究手段也更加先进,如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应, 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究,以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物,代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ,排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异,与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
动物药理学课件

(1)某鸡场经诊断发生了慢呼,请至少列出10种可用 于治疗慢呼的药物名称。 红霉素 替米考星 泰乐菌素 螺旋霉素诺氟沙星(氟 哌酸) 培氟沙星(甲氟哌酸) 依诺沙星(氟啶酸 ) 氧氟沙星(氟嗪酸)环丙沙星(环丙氟哌酸) 洛美沙星恩诺沙星(乙基环丙沙星) 单诺沙星 二 氟沙星(双氟沙星 沙拉沙星 支原净等。
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
(3)标本兼治: 用药后既能改善或消除疾病的症状, 又可消除发病的原因,称为标本兼治。
(4)配伍用药(联合用药、合并用药) 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
(5)配伍禁忌: 在配伍用药中,两种或两种以上药物相互混合后, 产生物理化学反应,使药物外观或性质产生了变化, 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时,使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ,其剂量为50mg/kg,问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升?
第一步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(g) 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步:算出5斤(2.5㎏)兔子共需注射药量(ml) 0.125g = 2.5%×V V = 5(ml)
第二章 抗微生物药
1、名词解释: (1)耐药性(抗药性):
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感,并使之失去药理作用的现象。 (2)交叉耐药性: 细菌对某种药物耐药后,对其它未接触的药物也出 现耐药性。 (3)抗菌谱: 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题: (1)过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 (2)用于环境消毒时,下列药物的浓度分别为 :
(2)二选敏感:做药敏试验,筛选最敏感药物。 (3)三选最理想:根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
《动物药理学》课件

《动物药理学》PPT课件
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学?
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程,包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究,可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素,计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法,评价和监测药物在动物体内的反应,了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物,通常在肝脏中进行。
4
排泄
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学?
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程,包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究,可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素,计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法,评价和监测药物在动物体内的反应,了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物,通常在肝脏中进行。
4
排泄
兽医药理学ppt课件

• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便,价格低廉,不 消耗粮食,国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺(SN)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧 啶(SM2)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺对甲氧 嘧啶(SMD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺 地索辛(SDM)、磺胺多辛(SDM‘) • 磺胺增效剂 甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)
• 多粘菌素:酸性溶液中稳定,内服不吸收, 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用,与其它抗 菌素之间无交叉耐药,但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽:性质稳定,内服不吸收,对革兰 氏阳性菌杀菌作用,抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理,将药物分为以下四大类: Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂(作用于细胞壁) 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂(抑制蛋白质的合成) 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅲ类——速效抑菌剂(抑制蛋白质的合成) 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药(抑制叶酸代谢) 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类(多粘菌素、硫粘菌素)、多烯类(两性霉素、制霉菌素)
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素:主要用于肠道感染,碱性容易中易破坏, 内服吸收良好,对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌,尤其对沙门氏菌作用最强,抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素:抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似, 不产生再生障碍性贫血,但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成,程度轻 • 氟苯尼考:动物专用光谱抗生素,抗菌谱与氯霉 素相似,抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素,不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血,但有胚胎毒性, 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素:酸性溶液中稳定,内服不吸收, 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用,与其它抗 菌素之间无交叉耐药,但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽:性质稳定,内服不吸收,对革兰 氏阳性菌杀菌作用,抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理,将药物分为以下四大类: Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂(作用于细胞壁) 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂(抑制蛋白质的合成) 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅲ类——速效抑菌剂(抑制蛋白质的合成) 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药(抑制叶酸代谢) 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类(多粘菌素、硫粘菌素)、多烯类(两性霉素、制霉菌素)
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素:主要用于肠道感染,碱性容易中易破坏, 内服吸收良好,对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌,尤其对沙门氏菌作用最强,抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素:抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似, 不产生再生障碍性贫血,但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成,程度轻 • 氟苯尼考:动物专用光谱抗生素,抗菌谱与氯霉 素相似,抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素,不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血,但有胚胎毒性, 妊辰动物禁用。
动物药理ppt课件

药物使用超过一定剂量或使用方法不当,也
会对动物体产生损害,所以,中毒剂量的药物也
属于毒物。
.
14
二、药物的来源
药物
天然药物
.
人工合成、 半合成药物
15
二、药物的来源
1. 天然药物——
利用自然界的物质,经一定的加工处理用作药 用的。
①各种中草药(黄连、龙胆等)、
②来源于动物的生化药物(胰岛素、胃蛋白酶)
但现在兽药管理规定,兽药、饲料添 加剂、饲料预混料是截然分开的,不能相 混。
饲料添加剂.——? 饲料预混料——? 11
一、药物的概念
有关的药物术语: 1、普通药——
在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物为普通 药。目前市场上出售的大部分都是普通药。
2、毒药——
毒性很大,极量与至死量十分接近,稍用大量就 会引起动物中毒或死亡的药物。就是有毒的药物。
成规定标准的液体制剂。
一般每毫升流浸膏应相当于原药1克。 8、煎剂和浸剂——
将中草药加入容器中加水煎煮或浸泡一定 时间后,滤去渣而成的液体制剂。
.
23
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 1、软膏剂——
将药物加入适宜的基质中,制成一定稠度的膏 状外用制剂,易于粘敷涂布在皮肤、粘膜等处。
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
目前,国家为更好的管理、规范兽药兽药 市场,正逐步取消企业标准及地方标准,统一 执行国标。
.
36
第二节 药物对机体的作用
——药效学
.
37
第二节 药物对机体的作用
药物作用——
也叫药物效应。 是在药物的影响下,动物机体发生 的生理、生化、机能或形态的变化。
.
动物药理课件

帮助消化食物,缓解消化不良,适用于消 化功能障碍的动物。
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
常见的呼吸系统药物
镇咳药
镇咳药主要用于缓解咳嗽症状, 例如右美沙芬、可待因等。这些 药物可以抑制咳嗽中枢,减少咳 嗽次数。
祛痰药
祛痰药可以帮助稀释痰液,使其 更容易咳出,例如乙酰半胱氨酸 、氨溴索等。
支气管扩张剂
支气管扩张剂可以舒张支气管平 滑肌,缓解呼吸困难,例如沙丁 胺醇、特布他林等。
• 用于治疗严重的炎症性疾病,如哮喘、类风湿性关节炎 和狼疮。
• 副作用包括体重增加、高血压、骨质疏松症和免疫抑制。
常见的抗感染药物
1 抗生素
抗生素是治疗细菌感染的首选药物。不同的抗生素对不同 的细菌有效,必须根据病原菌的类型选择合适的抗生素。
2 抗病毒药物
抗病毒药物是针对病毒感染的药物。它们可以抑制病毒复 制,减轻病毒感染症状。
外用药物的特点和使用
局部作用
外用药物直接作用于患处,减少 对全身的影响,副作用小。
方便使用
外用药物通常以膏霜、乳膏、喷 剂等剂型,使用方便,易于涂抹 或喷洒。
多种剂型
根据不同的适应症和患处,外用 药物有多种剂型,如软膏、乳膏 、洗剂、酊剂等。
选择合适的药物
选择外用药物时需考虑动物的皮 肤状况、药物的渗透性和有效成 分等因素。
粉剂
粉剂是一种粉末状药物,可以 口服或外用,适合需要较大剂 量或特殊吸收方式的药物。
注射剂的分类和使用
注射剂的分类
• 水溶液注射剂 • 油溶液注射剂 • 混悬液注射剂 • 乳剂注射剂
注射剂的使用
注射剂通常用于急症治疗和需要快速起效的情况。注射部位根据 药物性质和治疗需要选择。
1. 皮下注射 2. 肌肉注射 3. 静脉注射 4. 静脉滴注
《动物药理与毒理学》课件

《动物药理与毒理学》PPT 课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学,其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学,为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制,为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度,为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词:药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征,将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述:在动物药理学中,药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制,可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症,因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外,同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途,但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此,在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点,毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如,急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应;慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学,其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学,为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制,为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度,为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词:药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征,将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述:在动物药理学中,药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制,可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症,因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外,同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途,但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此,在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点,毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如,急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应;慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
动物药理基础知识—药物对机体的作用(动物药理学课件)

失去活性! 磷酰化胆碱酯酶
乙酰胆碱
胆碱酯酶
M样症状 N样症状 中枢神经样症状
乙酸
胆碱
碘解磷定
四、影响细胞的物质代谢过程
磺胺药由于阻断细菌的叶酸合成而抑制其生长繁殖。
五、改变细胞膜的通透性或影响离子通道
局麻药普鲁卡因等通过抑制Na+通道,阻断神经冲动的传导,产生局麻作用。
六、影响神经递质释放或体内活性物质产生
伊维菌素驱杀狗狗身上螨虫
2.对症治疗
是缓解或消除疾病症状,亦称治标。
氨基比林可解除动物(猪)的发热症状,但不能消除发热的原因。
治治疗原则:
疗原则
急则治其标
缓则治其本
标本兼治
二、不良反应
指与用药目的无关,甚至对机体产生有害的作用。
副作用
如阿托品解救兔有机磷中毒, 瞳孔扩大
毒性反应
如药物致畸作用
药物的构效关系与量效关系
➢ 为什么很多药物名称类似,但药效相似却各 有特点?
➢ 药物使用剂量越大是不是药效越好?
一、药物的构效关系
基本结构决定药物作用性质 不同的取代基团决定了药物作用特点(强弱、长短、范围等)
N必须是单取代,以杂环取 代活性更强。
对氨基苯磺酰胺(抗菌)
二、药物的量效关系 量效关系
药物的两重性
药物作用的两重性
治疗作用 不良反应
“是药就有三分毒” “治病”“致病”之“双刃剑”。
对因治疗(治本) 对症治疗(治标) 副作用 毒性反应 变态反应 继发性反应 后遗效应
一、治疗作用
是指药物改变患病动物的生理、生化功能或病理过程,使患病动物恢复健康。
1.对因治疗
消除病因,亦称治本。
✓ 若用于麻醉前给药,减少唾液分泌时 ,出现瞳孔扩大、心率加快等,即为 其副作用
动物药理学(全套课件240P)

五、药物的排泄
1、排泄的途径、规律 2、概念:肝肠循环 3、临床意义:肾功能不全时易引起积蓄性 中毒。
排泄的途径:肠道、肾、胆汁、呼吸道、生殖道 汗液等 肾排泄的规律:
机理:肾小球的滤过速度取决于药物的分子量及与血浆蛋 白结合率。分子量小于68000的及未与蛋白结合的可滤过。 特点:过滤的药物可被肾小管重吸收 影响药物重吸收的因素: ①脂溶性:脂溶性高的药物易重吸收 ②尿液的PH值:低时---弱酸性药物、重吸收多、排泄慢 弱碱性药物、~~~~~~少、~~~快 高时----弱酸性药物、~~~~~~小、~~~快 弱碱性药物、~~~~~~~多、~~慢
第一章 总 论
第一节 第二节 第三节 第四节
药物的一般知识 药物对机体的作用------药效学 机体对药物的作用------药动学 影响药物作用的因素
第一节 药物的一般知识
一、药物的概念 1、药物的定义: 2、依药物作用性质分类 普通药 毒药 剧药(限制药) 麻醉药品 麻醉药 毒物 3、药房中标签的区别 毒药:黑底白字 剧药:红字 麻醉药品:黑底白字 普通药:兰字
复习题
1、难以通过血脑屏障的药物是因为 A 分子量大,极性高 B 分子量小,极性低 C 分子量大,极性低 D 分子量小,极性高 E 以上都不是 2、在酸性的尿液中弱酸性药物
一:药物方面
1、药物的理化性质 2、剂量与剂型 3、合药方案、途径、间隔、疗程 4、联合用药
协同作用:两药合用的效应大于单药效应的代数和 颉顽作用:两药合用的效应小于单药效应的代数和 相加作用:``````````````````````等于`````````````````````` 配伍禁忌:
动物药理学-总论_PPT幻灯片

生理差异:不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
个体差异:同一种类,不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些,既 使体重相同的不同个体,对一些药物也表现出量 的差异,主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
(二)人工合成药物
人工合成的药物,是利用化学的方法, 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物,组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素(如维生素B1、维生素C)、激 素(肾上腺皮质激素、性激素)、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
(二)半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂,对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说,药物作 用于机体后,机体的机能活动增强称为兴 奋;机能活动减弱称为抑制;机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮;由过 度兴奋状态降至正常称为镇静;神经系统 一部分或大部分机能暂停,经一段时间可 以恢复过来,称为麻醉;神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量;半数致死量
安全度:即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大,药物愈安全,反之则不安全。
药物剂量的单位,固体药物以克(g)为单位,液 体药物以毫升(ml)为单位,有的药物以效价为 单位(u),如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度,是指产生一定 效应所需的药物剂量大小,剂量愈小,表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
(一)、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用(协同作用/颉抗作用 ) 7、配伍禁忌(可分为物理性、化学性、疗效性
三种)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学 (Pharmacokinetics)
13
二 药理学的性质和任务
(一)药理学的性质 1 是研究药物的学科; 2 属专业基础课; 3 是联系药学、基础医学和临床医学的桥 梁科学。
14
药理学
药理学的桥梁科学作用 A 临床医学 B 药学科学 C 基础医学
15
(二)药理学的任务
药效动力学 药代动力学
主要任务是研究和阐明以下两个方面的内容:
16
1 药效动力 Pharmacodynamics, PD 全称药物效应动力学,简称药效学。是研究 药物对机体作用规律的科学,既研究药物对机体 (或病原体)的作用和作用机制。换言之,研究 在药物的影响下,机体细胞功能如何发生变化。
第四节 药理学的发展简史
一 本草或古代药物学阶段 从公元1世纪始,此时已有了民间医药实 践经验的积累和流传积累本草,如我国的《神 农本草经》、《本草纲目》等。
25
《本 草 纲 目》
(Compendium of Materia Medica )
李 时 珍
历27年,明末1578年完成 52卷,190万字 收药1892种 插图1160幅 药方11000条 英、日、德、俄、法、 拉丁7种文字 26
(一)学习方法
1.紧密结合基础课
2.紧密联系临床实践
3.重视药理实验课
19
(二)学习目的
1.为临床有效、合理、安全地使用药物, 防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带 来的不良后果。
2.为寻找新药或老药新用提供线索。
3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理 过程提供重要的实验资料。
20
第三节 药理学的研究方法
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
1
第一章
绪论 Introduction
第一节 药物的基本概念
第二节 兽医药理学的概念和任务
第三节 兽医药理学的研究方法 第四节 药理学的发展简史
2
第一节 药物的基本概念
一 药物的定义 药物 (Drug,Pharmakon,Medicine) 用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。 从广义上讲,凡是影响机体器官生理功能 及/或细胞代谢活动的化学物质,都属于药物的 范畴。
9
(三)生物技术药物(biotech drug, Biopharmaceuticals)
是通过细胞工程、基因工程、酶工程等新 技术生产的药物。
如疫苗、生长激素和酶制剂等。
10
第二节 兽医药理学的概念和任务
一 兽医药理学的概念 药理学(Pharmacology)
是研究药物的学科之一。是为临床合理用 药,防治疾病提供基本理论的医学基础科学。 它研究药物与机体(包括病原体)相互作用的 规律及其原理。
主要来源于自然界。可分为以下四类: 1. 植物性药物 ( Plants)
2. 动物性药物 (Animals)
3. 矿物性药物 (Minerals)
4. 抗生素 (Antibiotics)
8
(二)合成药物(Synthetic Drugs )
是由人工化学合成的或在天然化学物质的
基础上,加入某些化学基团后合成的药品。
11
兽医药理学(Veterinary Pharmacology )
是专门研究药物与动物机体(包括病原体) 相互作用的规律及其原理的一门学科。是药理 学的一个分支。
Pharmacodynamis (药效学)
药物
Pharmacokinetics (药动学)
机体
12
药物效应动力学 (Pharmacodynamics)
17
2 药代动力学 Pharmacokinetics,PK
全称药物代谢动力学,简称药代学。是研
究机体对药物作用规律的科学。即研究药物在 机体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程 中,药物效应及体内药物浓度随时间变化的规 律。换言之,研究机体是如何对药物进行处理 的。
18
三 学习药理学的方法和目的
3
兽医药物(Veterinary Drugs)
简称兽药。是指用来预防、治疗和诊断动 物疾病的一类化学物质。也包括饲料药物添加 剂。
ห้องสมุดไป่ตู้
4
饲料药物添加剂(Feed Medication Additives)
简称饲料添加剂或药物添加剂。是指在饲 料的加工、储存、调配、喂饲过程中,另行加 入的药物的总称。
22
二 实验治疗学方法
是预先将动物造成病理模型,然后然后给 予某种药物进行治疗,以观察这种药物对该病 理模型的治疗作用。 休克—抗休克药; 抗惊厥—致惊厥后,抗惊厥药物治疗; 抗感染药—感染细菌、病毒后的治疗。
23
三 临床药理学方法
以临床实际病例为研究对象,通过这种
方法对某一药物作出最后评价。
24
5
饲料药物添加剂的功能:
①能满足饲养动物的营养需要;
②防止和延缓饲料的品质下降;
③防治动物疾病;
④促进动物生长繁殖;
⑤提高动物生产效能;
⑥改善动物产品的产量和质量等。
6
二 药物的来源(Source of drugs)
药物按其来源不同,可分为三大类:
天然药物
合成药物
生物技术药物。
7
(一)天然药物(Natural products)
牛黄( bezoar、Calculus Bovis)
30
31
第二章 药效动力学 Pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用 第二节 量效关系 第三节 构效关系 第四节 药物作用机制
32
第一节 药物的基本作用 Basic Effects of Drugs
药物作用与药理效应 药物作用的基本表现 药物作用的方式 药物作用的选择性
二 近代药理学阶段
从19世纪始,药理学作为独立学科,有了 第一本药理教科书。
三 现代药理学阶段
20世纪20年代始,更加完善药物作用机制 的受体学说。器官——组织——细胞——亚细 胞——分子水平。
27
(Raw opium)
(Opium tincture)
(Poppy)
28 28
29
bezoar
实验药理学方法
实验治疗学方法 临床药理学方法
21
一 实验药理学方法
1 体内试验(In vivo test) 利用健康的标准动物,在麻醉或不麻醉状态 下,进行药效学和药动学分析。
2 体外试验(In vitro test )
采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等 作为实验材料,观察药物的作用,亦称离体试验。