抗菌药物考核试题3

抗菌药物考核试题3
1、患者，男性，60岁。

因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。

下列药物中不用于结核病治疗的是O
A、异烟朋
B、乙胺喀咤工饰案）
C、乙胺丁醇
D、链霉素
E、利福平
2、及早大剂量使用维生素B6可以救治O
A、异烟肿中毒（正—）
B、抗凝血类灭鼠药中毒
C、抗癫痫类药物中素
D、肝素过量中毒
E、香豆素类药中毒药物
3、异烟月井和利福平合用最可能引起不良反应是O
A、心脏损害
B、呼吸衰竭
C、再生障碍性贫血
D、肝损害Ii」
E、心房颤动
4、抗结核杆菌作用弱，可延缓细菌耐药性产生，常需与其他抗结核菌药合用的是
A、异烟脱
B、利福平
C、乙胺丁醇
D、对氨基水杨酸
E、链霉素
5、治疗各型麻风病的首选药物是O
A、利福平
B、氨苯网
C、异烟胧
D、舒巴坦
E、链霉素
6、对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是O
A、对氨基水杨酸Ay泠案）
B、利福平
C、链霉素
D、庆大霉素
E、环丙沙星
7、治疗麻风病的首选药物为O
A、利福平
B、氨苯砌1（正确答＞
C、异烟朋
D、筑苯咪理
E、四环素
8、下列有关利福平不良反应的描述不正确的是O
A、无致畸作用（1 ，
B、易引起胃肠道反应
C、流感综合征
D、长期使用出现黄疸、肝大
E、加快其他药物代谢，降低其疗效
9、异烟明产生的不良反应不包括O
A、神经系统毒性，如周围神经炎
B、消化道反应
C、肝损害，如转氨酶升高、黄疸
D、肾毒性I
E、中枢神经系统毒性反应
10、属于异烟胧的不良反应的是O
A、神经肌肉接头阻滞
B、中枢兴奋
C、耳毒性
D、视神经炎
E、外周神经炎
Ik肝功能不全应避免或慎用的药物是O
A、头抱嗤林
B、阿莫西林
C、氨基糖昔类
D、氨芳西林
E、利福平I
12、下列组合中，属于分别包含肝药酶诱导剂和抑制剂的是O As青霉素+链霉素
B、异烟阴+利福平
C、SMZ+TMP
D、流喋吟+泼尼松
E、氯沙坦+氢氯噫嗪
13、主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是O As利福平
B、链霉素
C、异烟月小
D、乙胺丁醇
E、口比嗪酰胺
14、异烟肿的药理特点是O
A、抗菌选择性低
B、抗菌活性强
C、病菌不易产生耐药性
D、有抗惊厥作用
E、易致肾衰竭
15、乙胺丁醇作用特点是O
A、抗菌谱广
B、毒性反应小
C、耐药性产生缓慢
D、对细胞内结核杆菌有效
E、与链霉素有交叉耐药性
16、利福平抗结核作用的特点是O
A、选择性高
B、穿透力强
C、抗药性缓慢
D、在炎症时也不能透过血脑屏障
E、对麻风杆菌无效
17、异烟肿体内过程特点错误的是O
A、口服吸收完全
B、体内分布广泛
C、乙酰化代谢速度个体差异大
D、大部分以原形由肾排泄（Ty）
E、穿透力强可以进入纤维化病灶
18、治疗各型结核病的首选药物是O
A、异烟肺
B、链霉素
C、口比嗪酰胺
D、利福平
E、乙氨丁醇
19、下列抗结核杆菌作用最弱，单用没有临床价值的药是O
A、利福平
B、链霉素
C、毗嗪酰胺
D、对氨基水杨酸（•:确答案）
E、乙胺丁醇
20、患者，女性，28岁。

自述外阴瘙痒、白带增多，怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种药物治疗O
A、甲硝嗤（
B、伊曲康喋
C、青霉素
D、依米丁
E、氯嗤
21、下列不属于甲硝唾临床应用的是O
A、阴道滴虫病
B、血吸虫病
C、急性阿米巴痢疾
D、贾第鞭毛虫病
E、厌氧菌引起的骨髓炎
22、对心肌有严重毒性的药物是O
A、甲硝甲
B、巴龙霉素
C、依米丁（Ik
D、二氯尼特
E、替硝理
23＞毒性最大的抗阿米巴病的药物是O
A、氯碘噪咻
B、巴龙霉素
C、双碘嗖咻
D、氯喳
E、依米丁
24、关于替硝喋，下列叙述错误的是O
A、毒性比甲硝嗖高I
B、疗效与甲硝喋相当
C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
D、与甲硝嘎的结构相似
E、治疗阿米巴脓肿的首选药
25、对下列感染治疗，甲硝喋有效的是O
A、立克次体
B、衣原体
C、贾第鞭毛虫
D、血吸虫
E、螺旋体
26、氟磴诺酮类药物相互作用叙述错误的是（）
A、应避免与多价金属离子同服
B、应避免与抗酸药同服
C、抑制华法林的代谢
D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿，
E、与非的体抗炎药合用增加中枢神经毒性
27、氟曜诺酮类药物具有的特点，不正确的是O
A、抗菌谱广
B、抗菌活性强
C、口服吸收良好
D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药
E、无不良反应I
28、治疗伤寒可选用O
A、链霉素
B、氧氟沙星
C、苯喋西林
D、红霉素
E、林可霉素
29、下述药物中不良反应发生率最低的是O
A、诺氟沙星
B、环丙沙星
C、蔡咤酸
D、氧氟沙星
E、左氧氟沙星
30、喳诺酮类药物的抗菌机制是O
A、抑制DNA聚合酶
B、抑制肽酰基转移酶
C、抑制拓扑异构酶
D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶
E、抑制DNA回旋酶
31、下列药物中，体外抗菌活性最强的是O
A、氧氟沙星
B、诺氟沙星
C、洛美沙星
D、环丙沙星
E、氟罗沙星
32、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是O
A、SMZ
B、SIZ
C、SMZ+TMP
D、SD
E、SM1.
33、下列属于甲氧苦噬抗菌作用机制的是O
A、抑制细菌四氢叶酸合成酶
B、抑制细菌四氢叶酸还原酶
C、抑制细菌二氢叶酸还原酶
D、抑制细菌二氢叶酸合成酶
E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶
34、与磺胺药结构类似的物质是O
A、GABA
B、DNA
C、PABA
D、TMP
E、ACE
35、吠喃嗖酮主要用于治疗O
A、大叶性肺炎
B、肾盂肾炎
C、化脓性骨髓炎
D、细菌性痢疾
E、结核性脑膜炎
36、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是（）
A、增强抗菌活性
B、扩大抗菌谱
C、促进磺胺药吸收
D、延缓磺胺药的排泄
E、减少不良反应（
37、上呼吸道感染服用磺胺喀咤时加服碳酸氢钠的主要目的是O
A、增强抗菌疗效
B、加快药物吸收速度
C、防止过敏反应
D、防止药物排泄过快
E、增加药物在尿中溶解度
38、磺胺类药物的不良反应不包括（）
A、结晶尿、血尿
B、药热、皮疹、剥脱性皮炎
C、粒细胞减少症
D、耳毒性I
E、急性溶血性贫血
39、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是O
A、甲氧节咤
B、氧氟沙星
C、环丙沙星
D、磺胺喀咤
E、甲硝噎
40、甲氧芳咤的抗菌机制是O
A、破坏细菌细胞壁
B、抑制二氢叶酸合成酶
C、抑制二氢叶酸还原酶
D、抑制DNA螺旋酶
E、改变细菌胞浆膜通透性
41、易致多发性神经炎的药物是O
A、SMZ
B、氧氟沙星
C^TMP
D、峡喃妥因"
E、左氧氟沙星
42、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争O
A、二氢叶酸还原酶
B、二氢叶酸合成酶
C、四氢叶酸还原酶
D、三氢叶酸还原酶
E、二氢蝶酸还原酶
43、对磺胺类药不敏感的细菌是O
A、放线菌
B、溶血性链霉素
C、梅毒螺旋体
D、肉芽肿荚膜杆菌
E、沙眼衣原体
44、下列不属于磺胺喀咤不良反应的是O
A、血小板增多症（
B、溶血反应
C、结晶尿
D、粒细胞缺乏
E、过敏反应
45、如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用O
A、头胞菌素（正确咨
B、多西环素
C、氧氟沙星
D、环丙沙星
E、庆大霉素
46、关于第三代头衔菌素的叙述正确的是O
A、头抱毗月亏属于第三代头抱菌素
B、第三代头抱菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头抱菌素
C、第三代头抱菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头抱菌素
D、第三代头抱菌素对P-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒I
E、细菌对第三代头抱菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
47、下列有关克拉维酸钾的应用错误的是O
A、本品有酶抑制作用
B、本品与阿莫西林合用，抗菌作用明显增强
C、本身没有或只有较弱的抗菌活性
D、本品因是钾盐不适用于注射给药I
E、可增大某些不耐酶药物的抗菌范围
48、属于第四代头抱菌素的药物是O
A、头抱哌酮
B、头饱睡闲
C、头抱口比后
D、头抱唾吩
E、头抱吠辛
49、对铜绿假单胞菌作用较强的头狗菌素是O
A、头抱哌酮
B、头抱拉定
C、头抱噗咻
D、头抱唾吩
E、头抱孟多
50、以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是（）
A、青霉素类
B、头抱菌素类
C、头抱霉素类
D、氨曲南
E、多黏菌素类，
51、有关头抱菌素类的描述不正确的是O
A、对分裂繁殖期的细菌有杀菌作用
B、对肾脏毒性逐代减轻
C、具有和青霉素相似的化学结构
D、均能耐受β∙内酰胺酶的灭活（K」
E、与青霉素有部分交叉过敏反应
52、第三代头抱菌素的特点，不正确的是O
A、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代（1.
B、对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效
C、对P-内酰胺酶稳定性高
D、脑脊液中可渗入一定量
E、对肾脏基本无毒性
53、人工合成的单环β-内酰胺类药物有O
A、哌拉西林
B、亚胺培南
C、头抱氨节
D、氨曲南I
E、舒巴坦
54、下列头抱菌素中对肾脏毒性最小的是O
A、头抱嚷后
B、头胞唾咤
C、头抱氨苇
D、头胞羟氨节
E、头抱P坐咻
55、克拉维酸可与阿莫西林配伍应用是由于克拉维酸O
A、抗菌谱广
B、是广谱P-内酰胺酶抑制药（
C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌
D、可使阿莫西林的口服吸收更好
E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低
56、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂O
A、二氢叶酸还原酶
B、DNA回旋酶
C、二氢叶酸合成酶
D、胞壁黏肽合成酶
E、β-内酰胺酶
57、下列药物中，属于3内酰胺酶抑制剂的是O
A、氨曲南
B、头抱他咤
C、苯陛西林
D、他嗖巴坦
E、竣苇西林
58、有关头抱吠辛的叙述，不正确的是O
A、为第一代头抱菌素，
B、有肾毒性
C、对革兰阴性菌有效
D、对革兰阳性菌有效
E、对铜绿假单胞菌无效
59、下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）
A、头狗睡吩
B、头抱氨茉
C、头抱孟多
D、头抱峡辛
E、头抱哌酮
60、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是O
A、竣节西林
B、头抱曲松
C、头抱西丁（「
D、替卡西林
E、头抱哌酮
61、有关第四代头抱菌素的特点，错误的是O
A、广谱
B、对肾脏基本无毒性
C、耐药性产生快（k"
D、对绿脓杆菌感染有效
E、对革兰阳性和阴性菌效果都强
62、下列药物中属于头抱菌素类的是O
A、拉氧头狗
B、头抱曝月亏
C、哌拉西林
D、氨曲南
E、氨茉西林
63、肾毒性最强的β内酰胺类抗生素是O
A、青霉素
B、头抱西丁
C、头抱口比f1.⅞
D、头抱氨芾
E、头抱噬后
64、患者，男性，26岁。

因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万U肌内注射，未做皮试，注射数秒钟后，患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。

此时发现患者面色苍白，额头及手心微汗，发凉，腹痛，恶心，血压降低。

诊断为青霉素过敏性休克。

除平卧、吸氧、保暖等一般措施外，还应立即应用的药物是O
A、异丙嗪
B、氨茶碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、异丙肾上腺素
65、关于青霉素不良反应的说法不正确的是O
A、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
B、有明显的肾毒性和耳毒性（：
C、可发生过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等
D、可引起接触性皮炎、血清病样反应等
E、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救
66、青霉素的主要作用机制是O
A、抑制细胞壁黏肽生成--⅛）
B、抑制菌体蛋白质合成
C、抑制二氢叶酸合成酶
D、增加胞质膜通透性
E、抑制RNA聚合酶
67、关于青霉素G叙述正确的是O
As口服不易被胃酸破坏，吸收多
B、在体内主要分布在细胞内液
C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D、丙磺舒可促进青霉素的排泄
E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应（
68、青霉素适宜治疗的细菌感染是（）
A、肺炎杆菌
B、铜绿假单胞菌
C、破伤风杆菌
D、变形杆菌
E、结核杆菌
69、下列为青霉素类药物所共有的特点是O
A、耐酸可口服
B、不能被β∙内酰胺酶破坏
C、阻碍细菌细胞壁的合成Mum）
D、抗菌谱广
E、主要用于革兰阴性菌感染
70、下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是O
A、溶血性链球菌
B、脑膜炎球菌
C、肺炎球菌
D、金黄色葡萄球菌
E、草绿色链球菌
71、下列关于青霉素的抗菌作用描述正确的是O
A、对静止期细菌作用强
B、为速效抑菌药
C、对繁殖期细菌作用强
D、通过影响叶酸合成而抑制细菌繁殖
E、通过影响细菌蛋白质合成而抗菌
72、下列对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是O
A、氯喋西林A-)
B、卡那霉素
C^土霉素
D、阿莫西林
E、链霉素
73、有关阿莫西林特点的说法正确的是O
A、耐酸、耐酶
B、对耐药金葡菌有效
C、口服吸收差，生物利用度小
D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效,
E、对铜绿假单胞菌也有效
74、下列细菌对青霉素不敏感的是O
A、革兰阳性球菌
B、革兰阳性杆菌
C、革兰阴性球菌
D、革兰阴性杆菌（正犷
E、螺旋体
75、有关青霉素在体内的分布特点，正确的是O
A、主要分布在细胞内液
B、主要分布于细胞外液
C、大部分被肝脏代谢
D、易透过血-脑脊液屏障
E、克拉维酸可减少青霉素排泄
76、用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是O
A、万古霉素
B、克林霉素
C、克拉霉素
D、红霉素
E、阿奇霉素
77、下列药物主要自肾小管分泌的是（）
A、四环素
B、青霉素（正确答案）
C、利福平
D、异烟胧
E、链霉素
78、青霉素最常见和最应警惕的不良反应是O
A、肝、肾损害
B、二重感染
C、腹泻、恶心、呕吐
D、过敏反应地答案）
E、听力减退
79、主要作用于抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素是O
A、青霉素V
B、阿莫西林
C、苯嗖西林
D、竣苇西林
E、双氯西林
80、耐酸耐酶的青霉素是O
A、青霉素V
B、氨苇西林
C、双氯西林
D、竣苇西林
E、磺茉西林
81、有关氨节西林的叙述，错误的是O
A、耐酸，口服可吸收
B、属于广谱青霉素
C、对铜绿假单胞菌有效
D、对耐青霉素金黄色葡萄球菌无效
E、对革兰阴性菌有较强抗菌作用
82、竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是O
A、丙磺舒
B、保泰松
C、阿司匹林
D、D除美辛
E、克拉维酸
83、对革兰阴性杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是O
A、青霉素I
B、磺胺嗑陡
C、氧氟沙星
D、吠喃妥因
E、甲氧羊咤
84、青霉素水溶液久置()
A、可以使药效增强
B、出现中枢不良反应
C、更易发生过敏反应(工礁'冷案)
D、结构不会变化
E、肾毒性明显增加
85、患儿，6岁。

受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。

诊断为肺炎支原体肺炎。

首选的治疗药物是（）
A、青霉素
B、四环素
C、万古霉素
D^红霉素I
E、链霉素
86、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是O
A、青霉素G
B、红霉素
C、头孑包嗤林
D、头抱此后
E、万古霉素
87、大环内酯类抗生素的作用机制是O
A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B、抑制氨酰基YRNA形成
C、影响细菌胞质膜的通透性
D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
88、下列不属于大环内酯类抗生素的药物是O
A、红霉素
B、阿奇霉素
C、克拉霉素
D、罗红霉素
E、克林霉素
89、下列大环内酯类药物中对革兰阳性菌作用最强的是O As麦迪霉素
B、红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
E、罗红霉素
90、下列对万古霉素的叙述错误的是O
A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染
B、仅对革兰阴性菌起作用（止而衿案）
C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成
D、对部分厌氧菌效果较好
E、与其他抗生素无交叉耐药性
91、下列情况不应选用红霉素的是O
A、支原体肺炎
B、白喉带菌者
C、军团菌肺炎
D、肠道痢疾杆菌感染二W）
E、百日咳带菌者
92、下列对红霉素的说法错误的是O
A、容易透过血脑屏障和胎盘屏障
B、作用机制是抑制蛋白质合成
C、对革兰阳性菌作用强大
D、大部分金黄色葡萄球菌对红霉素耐药
E、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
93、下列不属于大环内酯类抗生素的是O
A、螺旋霉素
B、罗红霉素
C、阿奇霉素
D、克林霉素（
E、克拉霉素
94、主要不良反应有耳毒性，及早停药后听力减退可恢复的药物是O
A、红霉素
B、罗红霉素
C、万古霉素，，
D、他理巴坦
E、阿奇霉素
95、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是O
A、红霉素
B、吉他霉素
C、克林霉素
D、阿奇霉素
E、罗红霉素
96、红霉素、克林霉素合用可以O
A、扩大抗菌谱
B、由于竞争结合部位产生拮抗作用IUu尢)
C、增强抗菌活性
D、降低毒性
E、增加毒性
97、可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是O
A、克林霉素〈
B、青霉素
C、磺胺嗑咤
D、红霉素
E、头狗理琳
98＞下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是O
A、青霉素类
B、头抱菌素类
C、万古霉素
D、林可霉素
E、杆菌肽
99、关于万古霉素，描述错误的是O
A、可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染
B、可引起假膜性肠炎(—)
C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成
D、属于快速杀菌药
E、与其他抗生素间无交叉耐药性
100.大环内酯类对下列哪类细菌无效O
A、军团菌
B、革兰阴性球菌
C、革兰阳性菌
D、衣原体和支原体
E、大肠埃希菌和变形杆菌。