高效液相色谱法测定小儿喜食片中柚皮苷含量的研究

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关于高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

关于高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

关于高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量【摘要】目的建立急支滴丸中枳壳主要成分柚皮苷含量的测定方法。

方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18 (4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。

结果柚皮苷在0.07~0.35 μg之间具有良好的线性关系,r=0.999 8,精密度试验RSD=0.3%,稳定性试验RSD=2.3%,重复性试验RSD=1.29%,平均回收率为98.9%。

结论该方法精确度、回收率高,稳定性、重复性好。

【关键词】急支滴丸;高效液相色谱法;柚皮苷;含量测定Content Determination of Naringin in Jizhi Droppills by HPLC BAI Qing-yunJiangxi Yichun College, Yichun 336000, China Abstract:Objective To establish HPLC method for the determination of naringin in Jizhi droppills. Methods Kromasil C18 (4.6 mm×200 mm, 5 μm) was used. The mobile phase was consisted of acetonitrile- 1% acetate solution (40∶60). The flow rate was 1.0 mL/min. The UV detection wavelength was at 283 nm. Results The linear range for naringin was 0.07~0.35 μg, r =0.999 8. The RSD of precision test was 0.3%. The RSD of stability test was 2.3%. The RSD of repeatability test was 1.29%. The average recovery was 98.9%. Conclusion The method of precision and recovery was high,and stability and repeatability was good.Key words:Jizhi droppills;HPLC;naringin;content determination急支滴丸是由急支糖浆改变剂型而来。

反相高效液相色谱法测定止咳类药品中柚皮苷的含量

反相高效液相色谱法测定止咳类药品中柚皮苷的含量

3 . 7 . 2 中间精密度试 验 : 取本 品由甲乙两位操作人员 在不 同 时间内 、 不 同仪器 下照供 试 品溶液 的制 备方 法 配制 , 依 法操
作, 分别 进 样 测定 , 计 算 含量 。结果 黄 芩 苷 含量 的 R S D为
0. 9 2% 。
时间的增加 , 黄芩苷含量略有增加 , 超声 1 h基本提取完 全 ; 同 时考察 了不 同的提取 方法 , 分别 为超声 提取 、 索式 回流提取 、
4 讨论
系列对照 品溶 液。分 别注入 色谱仪 , 记 录色谱 图。以进样 量
( I . z g ) 为横坐标 ( x) , 峰面积为 纵坐标 ( Y) 进 行线 性 回归 。结 果表 明, 在0 . 0 3 1 3~0 . 6 2 6 p  ̄ g 黄芩苷 的量与峰面积呈 线性 , 回 归方程为 Y: 3 4 3 5 5 X一1 8 5 0 6 , R : 1 , 线性符合规定 。 3 . 7 精密度试验 3 . 7 . 1 重复性试验 : 取本 品共取 6份 , 照供 试 品溶液 的制备
[ 3 ] 张慧 , 闫磊 , 林龙正 , 等. H P L C法测定小柴胡颗粒 中 7 种指标成分
[ J ] .现代药物与临床 , 2 0 1 4, 2 9 ( 2 ) : 1 6 2 — 1 6 5 .
[ 4 ] 李蔚 , 马嘉 , 吴静 , 等. H P L C法测定糠 酸莫米松乳 膏含量 [ J ] . 安
热 回流提取 , 发现三种方法效率没有 明显差异 , 故选择超声提
3 . 8 稳定性试验
取 同一 供试 品溶液 , 每隔 2 h进 样测 定 1
取, 操作 过程 简单 、 方便 。本 含量 测定方 法操作 简单 、 准确 度 高、 重现性好 , 能有效控 制蝉蜕 止 咳颗 粒 的质 量 , 以确保 临床

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量
白庆云
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2008(015)012
【摘要】目的建立急支滴丸中枳壳主要成分柚皮苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(40:60)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为28 3 nm.结果柚皮苷在
0.07~0.35 μg之间具有良好的线性关系,r=0.999 8,精密度试验RSD=0.3%,稳定性试验RSD=2.3%,重复性试验RSD=11.29%,平均回收率为98.9%.结论该方法精确度、回收率高,稳定性、重复性好.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】白庆云
【作者单位】江西宜春学院,江西,宜春,336000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量 [J], 赵士冶
2.反相高效液相色谱法测定止咳类药品中柚皮苷的含量 [J], 林雨昕;黄丽梅
3.高效液相色谱法测定去滞散中柚皮苷和新橙皮苷的含量 [J], 张景艳;张宏;王磊;李建喜
4.高效液相色谱法测定野生和人工种植库鲁木提草中柚皮苷和木犀草素的含量 [J],
木合塔尔·吐尔洪;楚刚辉;尹学博;木尼热·阿布都克力木
5.反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量 [J], 何宜临;王璐;吴小红
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高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量作者:高云峰赵瑞来源:《中国新技术新产品》2009年第24期摘要:为了更好的控制小儿百部止咳糖浆的质量。

本文采用高效液相色谱法对柚皮苷的含量测定方法。

结果柚皮苷在0.1606~0.9638μg范围内,柚皮苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9997)。

柚皮苷的平均回收率为99.87% ,RSD为0.67% 。

结论该法操作简便,结果可靠,为小儿百部止咳糖浆限量标准提供了科学依据。

关键词:小儿百部止咳糖浆;柚皮苷;高效液相小儿百部止咳糖浆是《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第4册)》收载的品种 ,由百部、苦杏仁、陈皮、桔梗、甘草、桑白皮、麦冬、黄芩、知母、天南星、枳壳11味中药制成,具有清肺、止咳、化痰之功效,用于小儿肺热咳嗽、百日咳、痰多黄稠。

本品后被《中华人民共和国药典2oo5年版一部收载,增加了黄芩、陈皮的薄层鉴别,黄芩苷的含量测定。

为了更好的控制小儿百部止咳糖浆的质量,在此基础上笔者采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中枳壳中的柚皮苷含量进行了测定。

1 仪器与试药Agilent 1200全自动液相色谱仪系统(美国安捷伦公司),柚皮苷(批号:0722-200107)、购自中国药品生物制品检定所,含量测定用;水为纯化水;甲醇、乙酸为色谱纯,其他试剂均为分析纯。

小儿百部止咳糖浆(由哈药集团中药二厂生产,批号:20090601,20090602,20090603规格100ml/瓶)。

2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:ZorbaxSB-C18柱(250mm X4.6mm,5um);流动相:乙腈一0.5%醋酸水溶液(20:80);检测波长:283nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃ ;进样量5ul,自动进样。

2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液制备:精密称取干燥至恒重的柚皮苷对照品10mg,置于50ml量瓶中,加甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,并从其中精密吸取4.0ml,加甲醇稀释至10ml,制成1ml含80ug的对照品溶液。

高效液相色谱法测定补益资生丸中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定补益资生丸中柚皮苷的含量

本法精密准确 , 稳定耐用 , 适用于补益资生丸 的含量测定。 [ 文章0 4150
[ O ] 1.9 9 ii n 10 -96 2 1 .2 0 8 D I 0 3 6 /. s.0 89 2 .0 00 . 1 s
De e m i a i n fN a i i n Bu iZihe g Pi t r n to o r ng n i y s n l l by Hi h Pe f r a e Li i r m a o r p y g r o m nc qu d Ch o tg a h
(36 ) 流 动 相 ; 测 波 长 为 2 3Bn 3 :7 为 检 8 i。结 果 柚皮 苷 进 样 量 在 000 6~104 g范 围 内呈 良好 的 线 性 关 系 , .49 .20 I x 回归 方 程 Y兰
18 .6 19 , 0 99 ; 回收率为 9 .4 。结论 760 X一 .3 r= .9 9 平均 96 % [ 关键 词] 柚皮苷 ;补益资生丸 ; 高效液相色谱法 [ 中图分类 号] R 2 . 972 [ 文献标志码 ] A
[ yw r s n r g ; u i i e gPl hg efr a c q i c rm t rp y Ke o d a ni B y Zs n i ;ihp r m n el ud ho a ga h j i n h l o i o
补益资生丸收载于部颁 标准第 7册 H , 由人参 、 白
LI Ch n . o g W EI P n ① W U i U e g h n ① ig Zh ②


①I si e f rDr g a d I sr me tCo to fPL n t ut o u n n t t u n n r lo A

高效液相色谱法测定胃舒颗粒中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定胃舒颗粒中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定胃舒颗粒中柚皮苷的含量刘晓丽【摘要】To establish the HPLC method for content determination of naringin in Weishukeli.METHODS:ODS-3 C18 column (4.6 mm ×250 mm,5 μm) was used and the mobile phase consisted of methanol-0.1% phosphoric acid solution ( V∶V =18∶82 ) with UV detector, the detection wavelength was 283 nm and the sample size was 10 μl. RESULTS:The Linear range of the naringin in concentration was 0.123 9-1.239 4 μg ( r =0.9999 ) .The average recovery rate was 99.97%, RSD was 0.66%.CONCLUSIONS: The method is simple, accurate, and reproducible.It can be used to determine the content of naringin in Weishukeli.%目的:建立高效液相色谱法测定胃舒颗粒中柚皮苷含量的方法。

方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(V∶V=18∶82),检测仪器为紫外检测器,检测波长为283 nm;进样量为10μl。

结果:柚皮苷质量浓度在0.1239~1.2394μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.97%,RSD为0.66%。

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量
5 李爽 , 田成旺, 吴帅 , 等. 藏茵陈总萜 酮的人肠 内细菌 代谢研 究 [ J ] . 中国中药杂志 , 2 0 1 2 , 3 7 ( 2 4 ) : 3 7 4 3 6 刘臻 , 梅松, 刘冬英 , 等. 马 尾 松 松 针 粉 袋 泡 茶 水 提 物 的 急 性 毒 性 和
杂 志, 2 0 0 0, 9 ( 1 ) : 4 5
综 上所 述 , 在本 实验 条件 下 , 藏 茵 陈总 萜 酮 未 引起
1 2 王 明臣, 张善锋 , 毛丽红 , 等. A m e s 实 验 对 叶 黄 素 的 致 突 变 性 及 抗 突
A m e s 实验 菌株 回复突 变数 及 小 鼠骨 髓 微 核率 增 加 , 提
实 验设计 以考查 受试 物是 否具 有 保 护未 突 变 细胞 免 受
损 伤或 减少 细胞 D N A损伤 数 量 为 目的 。结 果 表 明 , 藏 茵 陈 既有促 进 已突 变 细 胞 D N A 修 复 的 细 胞 内抗 突 变 作用 , 又可保 护 未突 变细 胞免 受 损伤 , 对 致 突 变物 有 一
下, A m e s 实验 和微 核 实验结 果 均为 阴性 , 根 据 WH O 的
3 汪海英. 八味獐牙菜散加减治疗慢 性胆囊 炎 8 0例 [ J ] . 浙江 中医杂
志, 2 0 0 9 , 4 4 ( 7 ) : 5 3 7
4 马丽娜 , 张铁军 , 田成旺 , 等. 大孔树脂 分离纯 化川西 獐牙菜 中环烯 醚萜 苷类 和咄 酮类成分 的工 艺研究 [ J ] . 中草药 , 2 0 1 0, 4 1 ( 2 ) : 2 2 7
天津药学
T i a n j i n P h a r ma c y 2 0 1 4年

HPLC测定小儿喜食糖浆中柚皮苷含量

HPLC测定小儿喜食糖浆中柚皮苷含量

HPLC Determination of Naringin in Citrus Fruit for
Children Happily to Eat
作者: 栗芬琴[1] 刘倩[1] 栗德蕾[2] 张璐[1]
作者机构: [1]金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂,陕西西安710075 [2]榆林天然气化工有限公司,陕西榆林718400
出版物刊名: 商丘职业技术学院学报
页码: 105-106页
年卷期: 2010年 第5期
主题词: 柚皮苷 高效液相色谱法 小儿喜食糖浆
摘要:建立了HPLC法测定小儿喜食浆中柚皮苷含量测定方法.采用18烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-水(21.5:80.5),流速1.0ml/min,检测波长283nm.柚皮苷的线性范围为50-800μg/ml,平均回收率98.8%,精密度相对标准偏差(RSD)为0.41%,重现性RSD为1.1%,稳定性RSD值为0.32%.本方法简便、准确,可供本品质量控制.。

HPLC法测定小儿消积止咳颗粒中柚皮苷的含量

HPLC法测定小儿消积止咳颗粒中柚皮苷的含量

蝉蜕等 十 味药材 加工制 成 , 具 有清 热理肺 、 消 积止 咳 之功效 , 对 于小 儿食 积 咳嗽 疗 效非 常 明显 。柚皮 苷 具有 一定 的抗炎 抗 病毒 作 用 j , 是 本 品 中 的主 要有 效成分 之一 , 测 定柚 皮 苷含 量 更 有 利 于本 产 品的质 量控 制 , 因此 , 本试验参考 文献报道_ 2 建 立 高效 液
w i t h m o b i l e p h a s e c o n s i s t e d o f m e t h a n o l — w a t e r ( 3 5 : 6 5 ) a t t h e l f o w r a t e o f 1 m L・ m i n ~. T h e d e t e c t i o n w a v e l e n g t h w a s 2 8 3
( 鲁 南制 药集 团股份有限公 司, 山东 临沂 2 7 6 0 0 6 ) 摘要: 目的 建立小儿消积止咳颗 粒处方药材枳 实中药效成分柚皮苷的含量测 定方法。方法 采 用高效液相
色谱 法 , 色谱 柱 为 H y p e r s i l C l 8 ( 4 . 6 m m ×2 5 0 m m, 5 m) , 以 甲 醇 一水 ( 3 5 : 6 5 ) , 流速 1 m L・ a r i n ~; 检测 波长 2 8 3
o d s H P L C m e t h o d w a s a d o p t e d . T h e d e t e r mi n a t i o n w a s p e r f o r m e d o n H y p e r s i l C l 8 ( 4 . 6ห้องสมุดไป่ตู้ m m x 2 5 0 mm, 5 m) c o l u m n

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量

HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量
杨慈海;范常龙
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2014(026)001
【摘要】目的:建立小儿增食片中柚皮苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-6%醋酸(30∶ 70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温25℃.结果:柚皮苷在0.045 0 ~1.440 0 μg/ml围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.07%,RSD为0.76%(n=6).结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可作为制剂的含量控制方法.
【总页数】3页(P20-22)
【作者】杨慈海;范常龙
【作者单位】湖北省荆门市食品药品监督检验所,荆门448124;湖北省荆门市食品药品监督检验所,荆门448124
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量 [J], 郭朝晖;魏舒畅;欧阳晓玫
2.高效液相色谱法测定小儿喜食片中柚皮苷含量的研究 [J], 陈启乾;王振华
3.HPLC法测定参苏片中柚皮苷的含量 [J], 刘岩
4.HPLC 法测定骨刺片中柚皮苷、芍药苷的含量 [J], 张舒;袁晓芳;张艳
5.HPLC法测定小儿增食片中大黄素和大黄酚的含量 [J], 江行本;高超旭;张志远因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定骨质增生散中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定骨质增生散中柚皮苷的含量
w a s 9 9 . 0 %. Co n c l u s i o n T h e me t h o d wa s a c c u r a t e . r e l i a b l e a n d r e p r o d u c i b l e .I t c a n b e u s e d t o d e t e c t n a r i n g i n a n d t h e q u a l i t y
s a mp l e s w e r e s e p a r a t e d a t 3 5 ℃o n a P h e n o m e n e x C 1 8 ( 4 . 6 m m× 2 5 0 m m, 5 I x m)C o l u m n , a n d a c e t o n i t r i l e —w a t e r( 9 0 :1 0 )w a s u s e d a s m o b i l e p h a s e( p H w a s a d j u s t e d b y p h o s p h o r i c a c i d t o 3 ) . T h e l f o w r a t e w a s 1 . 0 m l ・ m i n a n d d e t e c t i o n w a v e l e n g t h w a s 2 8 3 n m .R e s u l t s T h e n a r i n g i n h a d a g o o d l i n e a r r e l a t i o n i n t h e r a n g e o f 0 . 4 2 8 0~1 . 5 4 0 8 t x g ( r = 0 . 9 9 9 9 ) , t h e a v e r a g e r e c o v e r y

利用液相色谱法测定中药的柚皮苷含量

利用液相色谱法测定中药的柚皮苷含量

利用液相色谱法测定中药的柚皮苷含量摘要】目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法,测定常见中药中柚皮苷含量。

方法 Waters Symmetry C18柱(4.6x150mm,3.5μm),流动相为甲醇:乙腈:磷酸缓冲液(0.01mol/L pH3.5)=9:3:8,检测波长为280nm。

结果柚皮苷的出峰时间为2min,柚皮苷1.80~350mg/L范围内具有良好的线性关系,R2值为0.9999,平均回收率分别为99.5%-102.5%,相对标准偏差小于5%;香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%,不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g,不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。

结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法,产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大,而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

【关键词】高效液相色谱法柚皮苷中药原料中成药Determination of naringin in Chinese medicine byhigh-performance Liquid Chromatographic Method(XUE Bai-yun, DUAN Ci-qun)(People'shospital of Yingtan City, Jiangxi Province, Yingtan, 335000)【Abstract】Aim: To set up a quantitativehigh-performance liquid chromatographic method for determination of naringin and to investigation naringin content in common Chinese medicine. Method: An RP-HPCL method was set up, using Symmetry C18 column, methyl alcohol: acetonitrile:PBS(containing 0.01mol/L postassium dihydrogan phospate pH=3.5)= 18:3:14 as mobile phase with a flow rate of 1.0ml/min at the detection wavelength of 210nm. Result: retain time was about 2min, naringin well separated with other compositions. The Calibration curve was ofgood linearity in the range of 1.80~350 mg/L with R2 0.999, recoveries were range from 99.5%-102.5%, relative standard derivation was less than 5%. Naringin content in Citron, Citrus aurantium, and orange-red were 2.89-5.67%, 0.21-0.26%, and 11.97-2 .44%, respectively. Relative standard derivation of naringin contents from different origin were 28.88 for citron, 10.63 for citrus aurantium, 26.42 for orange-red. Naringin content in 4 soup, stomach pain pill, orange pill bone particles and anti-proliferative Pill were 5.99 mg /g, 2.25mg /g, 1.71mg /g, and 0.30mg /g repectively. Relative standard derivation of naringin contents from different factory were 8.43 for 4 soup, 14.72 for stomach pain pill, 9.90 for orange pill bone and 3.42 for anti-proliferative pill. Conclusion: This method is accurate, sensitive and convenient for detecting naringin content of Chinese medicine, Origingreatly effects naringin content of the citron and orange-red ,whereas, naringin content of Chinese patent medicine are little affected by origin.【Key words】High-performance Liquid Chromatographic Method, naringin, Chinese medicine, raw material, Chinese patent medicine柚皮苷是一种二氢黄酮类化合物,它又称柚苷、柑桔苷、异橙皮苷、柚皮素-7-O-新橙皮糖苷,学名为柚皮素-7-β-D-葡萄糖(2→1)-α-L-鼠李糖,分子式C27H32O14,分子量580.55[1]。

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定东贝止咳液中柚皮苷的含量【摘要】目的高效液相色谱法测定东贝止咳中柚皮苷的含量。

方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙睛水(22:78);流速为0.8 ml/min;检测波长:278 nm。

结果柚皮苷的纯属范围为0.2~1.0 μg,平均回收率101.29%,RSD=3.44%(n=5),测得3批样品中柚皮苷的含量为0.1579、0.1771、0.1678 mg/ml。

结论本实验建立的方法具有简便、准确、可重复的特点,可用于东贝止咳液的质量控制。

【Abstract】Objective To establish a method for the content determination of naringin in Dongbeizhike oral liquid by HPLC. Methods HPLC was performed with Diamonsil C18column(4.6×250 mm,5 μm); CH3CN H2O(22:78)served as mobile phase and the detection wavelength was at 278nm, the flow rate being 0.8 ml/min. Results The content of naringin ranged 0.2~1.0 μg,the average recovery was 101.29%with RSD 3.44%(n=5).Conclusion This method is simple, sensitive, specific and can be used for the quality control of Dongbeizhike oral liquid.【Key words】Dongbeizhike Oral Liquid; Naringin; HPLC东贝止咳液是在广州中医大学第一附属医院经验方基础上,自行开发的一种中药复方制剂。

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定急支滴丸中柚皮苷的含量

1 a eaes l t n f0: 0. h o rt s10mL mi. h ee t n wa ee ghwa t 8 l . % ct t ou i o 4 6 )T ef w ae l wa . / n T eUV d tc o v l t sa 3n n i n 2
2 1 色谱条件及系统适用性试验 .
色谱 柱 :K o a i 。 4 6nl 0 m 5 ) 以 甲醇 -% rm s 1C8 . lX2 0m , , ( n 1
1 仪器与试药 A ie t 1 0 e i s型高效液相 色谱 仪, g ln 10 S r e 二极管阵列紫 外检测器 ( 国产) 电子天平 。甲醇为色谱 纯, 德 , 醋酸为分析纯 。
9 9 .C n s n T 8. % o du i hem e o f e i i n a e o e ywa o h t d o pr c s o nd r c v r sh g a d sab l ya e e t b l yw a o d. i h. n t i t nd r p a a i t i i sg o Ke r s y wo d :J z r p i s HP C :na i i i hi o p U ; d L rng n; c nt ntde e m i to o e t r na n i
该方法精确度 、回收率 高, 定性 、重复性好 。 稳
文章编号:10 .3 42 0 )20 5 .2 0 55 0 (0 81.060
关键词:急支滴丸; 高效液相 色谱法;柚皮苷 ;含量测定
Co tn tr ia in o rn i n J z iDr p i sb LC B I n —u (inx  ̄ h nC l g, n e tDee m n t fNa i gn i ih o pl y HP A gy n da g i c u ol e o l Qi e

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量马仑;韩慧琴【摘要】Objective To establish a method for HPLC determination of hesperidin in Xiaoer Zhibao Ppills. Methods The Capcell PAK -C18 column (150 mm ×4. 6 mm, 5 μm) as the chromatographic column and methanol - acetonitrile -0. 1% phosphoric acid aqueous solution( 12 : 14 : 74 )as the mobile phase were adopted. The flow rate was 1. 0 mL/min and the detective wave length was 284 nm. Results The linearity range was 0.02-2.2 μg( r = 0. 999 98 ), the average recovery rate of hesperidin was 100.81%, RSD =0.65% ( n = 6 ). Conclusion The method is simple, accurate and sensitive with good durability, which can be used for the quality control of Xiaoer Zhibao Pills.%目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法采用Capcell pak-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:14:74)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm.结果橙皮苷进样量在0.02~2.2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率为100.81%,RSD=0.65%(n=6).结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)006【总页数】2页(P34-35)【关键词】小儿至宝丸;橙皮苷;高效液相色谱法;含量测定【作者】马仑;韩慧琴【作者单位】河北省张家口市第四医院,河北,张家口,075061;河北省张家口市药品检验所,河北,张家口,075061【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0小儿至宝丸是2005年版《中国药典(一部)》[1]收载品种,处方由陈皮、紫苏叶、广藿香、薄荷等25味药组成,具有疏风镇惊、化痰导滞的功能,用于小儿风寒感冒、停食停乳、发热鼻塞、咳嗽痰多、呕吐泄泻的治疗。

柚苷皮苷含量测定方法的研究进展

柚苷皮苷含量测定方法的研究进展

柚苷皮苷含量测定方法的研究进展摘要】目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。

方法对近年来的用于柚皮苷提取,分离纯化,含量测定的一些方法进行汇总,并分析。

结果用于柚皮苷提取,分离及纯化,含量测定的方法有多种,各有优缺点。

结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法,分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶,含量测定常用高效液相色谱法。

【关键词】柚皮苷含量测定研究进展柚是芸香科柑桔属水果,不仅具有较高的营养价值,而且具有极高的药用价值。

柚皮苷全称为柚皮素-7-0-新橙皮糖苷,是一种双氢黄酮类化合物,其结构是在黄酮基本结构的第七位置上以糖苷键的形式接一个葡萄糖和鼠李糖,由一分子的芸香糖与柚皮素(naringenin)成苷,由于A环和B环之间完全没有共轭,所以在282nm有强烈的紫外吸收峰。

纯柚皮苷是一种白色粉末状固体,在水中的溶解度很小,常温下的溶解度约0.1%,溶于丙酮、甲醇、乙醇、正丁醇、热的醋酸和水,不溶于乙醚、己烷和氯仿等,熔点为83℃。

1 柚皮苷的提取柚皮苷大部分存在于柑橘加工的废弃物中,如果皮、果囊,其中成熟的果皮和组织中柚皮苷的含量最高。

柚皮苷的提取方法根据柚皮苷的结构及性质有:(1)碱提酸沉法:用饱和Ca(OH)2溶液浸提,用HCL溶液沉淀的方法提取柚皮苷。

(2)溶剂提取法:由于柚皮苷溶于甲醇,乙醇,丙酮,正丁醇及水等溶剂中,故可用甲醇、乙醇或者水浸泡一定时间提取柚皮苷。

2 柚皮苷的分离及纯化方法柚皮苷的分离及纯化基本上是将提取液过滤,浓缩或挥干加溶剂适量上柱,进行柱分离,有机溶剂洗脱;洗脱液挥干溶剂,得粗品;再经多次重结晶,得柚皮苷晶体;或直接收集洗脱液进行含量测定。

所使用的分离物质有多种,如大孔树脂,聚酰胺,硅胶等,但因其吸附原理不同,同时相同的吸附剂不同型号及其吸附效能也有所不同,故选择吸附剂时要根据柚皮苷的性质及实验条件选择分离效果最佳的吸附剂。

3 柚皮苷的含量测定柚皮苷的含量测定也有多种方法,包括紫外分光光度法[1],薄层扫描法,胶束电动毛细管电泳法,流动注射双安培法,反相高效液相色谱法,高效液相色谱法等,其中近年来柚皮苷含量测定中最常用的为高效液相色谱法。

小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量测定

小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量测定

小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量测定
李洪君;刘艳君;赵宇
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2009(022)003
【摘要】目的:建立小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量测定.方法:采用反相高效液相色谱法,迪马十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-水(21.5:80.5)为流动相,检测波
长:283nm,流速1.0ml/min.结果:柚皮苷的进样量在0.3696-2.1716μg之间有良好的线性,平均回收率为100.13%,RSD=1.77%.结论:该方法简便,准确,有良好的重现性,适合于作为小儿喜食糖浆的定量方法.
【总页数】3页(P251-253)
【作者】李洪君;刘艳君;赵宇
【作者单位】哈高科白天鹅药业集团有限公司,哈尔滨,150078;哈尔滨瑞程阳光医药科技有限公司,哈尔滨,150025;哈高科白天鹅药业集团有限公司,哈尔滨,150078【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量 [J], 高云峰;赵瑞
2.和肝利胆糖浆中柚皮苷的含量测定 [J], 罗泉珍;周松
3.HPLC测定小儿喜食糖浆中柚皮苷含量 [J], 栗芬琴;刘倩;栗德蕾;张璐
4.高效液相色谱法测定小儿喜食片中柚皮苷含量的研究 [J], 陈启乾;王振华
5.小儿康糖浆中的4种维生素的含量测定 [J], 李艳
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高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量
文才华;涂文升
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2011(4)3
【摘要】目的建立高效液相色谱法(HPLC)对平消片中柚皮苷的含量进行测定。

方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇—水—冰醋酸(70:30:1V/V),流速为1.0ml/min;紫外检测波长:284nm,柱温35℃。

结果柚皮苷在0.175~1.225μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测质量浓度为
0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718~15.524mg/g。

结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制。

【总页数】2页(P60-61)
【关键词】高效液相色谱法;平消片;柚皮苷;含量测定
【作者】文才华;涂文升
【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量 [J], 吴立成;朱克;周玲娜
2.高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚
皮苷的含量 [J], 杨华;邓义德;胡高云
3.高效液相色谱法测定平消片中士的宁含量 [J], 冯益明
4.微波辅助胶束萃取-高效液相色谱法同时测定平消片中马钱子碱、士的宁和柚皮苷的含量 [J], 卢彦芳;安静;孙婷;蒋晔
5.反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量 [J], 何宜临;王璐;吴小红
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小儿喜食片质量标准探讨

小儿喜食片质量标准探讨

小儿喜食片质量标准探讨
胡伶俐;章泽恒
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2010(3)23
【摘要】目的建立小儿喜食片的质量标准。

方法采用薄层色谱法(TLC)法对方中枳壳、白术、山楂进行定性鉴别,并用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中枳壳所含柚皮苷进行含量测定。

结果枳壳、白术、山楂的TLC结果好,阴性无干扰。

柚皮苷在0.19~0.97μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.65%(n=6)。

结论该方法可准确地进行定性、定量测定,可用于小儿喜食片的质量控制。

【总页数】2页(P15-16)
【关键词】小儿喜食片;柚皮苷;高效液相色谱法;质量标准
【作者】胡伶俐;章泽恒
【作者单位】湖南省新邵县人民医院药剂科;湖南省药品审评认证与不良反应监测中心
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
1.小儿增食灵口服液质量标准研究 [J], 刘滢;石丽君;窦霞
2.小儿增食灵口服液质量标准研究 [J], 刘滢;石丽君;窦霞;
3.小儿喜食颗粒联合赛庚啶治疗小儿厌食症60例 [J], 张建勋
4.小儿增食片质量标准研究 [J], 郜新莲
5.小儿喜食颗粒治疗小儿厌食症90例疗效观察 [J], 李凤林;李文君;李文强
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作者单位 :5 000 5 2 贵阳, 贵阳中医学院第二附属医院
以控制制剂的质量 , 现报道如下。
仪器与试 药
1. 1 仪器 高效液相色谱仪 : 岛津 1 AT 高效液相色谱仪 , 0
wD检测器, cLAs一 工作站电子天平:沈阳龙腾电子有限 vP
公司, 分之一 电子天平( WSJ一 型) ; 十 11 2 分之一电子 天
含的去甲乌头碱是 日 受体激动剂;桂枝、 肉桂、 构祀子、 当归
能扩张冠状动脉 , 改善心肌供血;仙茅含黄酮类化合物, 能使 红细胞膜 Na 十K‘ATP 酶的活性显著增加;炙甘草能降低血 一 一 赫稠度 , 减少血小板聚集。升率饮治疗缓慢心律失常, 总有 效率明显高于心宝组( 尸< 0. 0 ) 疗效较好 , 5 值得临床推广。
高效液相色谱法测定小儿喜食片 中袖皮昔
含 量 的研 究
陈启乾 王振华
度 1
小儿喜食片是由六神曲、 积壳、 白术等 6 味中药经加工 制成 , 具健脾、 消食、 化积的功效。用于治疗小儿单纯性消化 不良、 食欲不振及消化不 良引起的腹泻。原为《 中华人民共 和国卫生部一 中药成 制剂》 第二册品种, 原标准项下无含量 控制项 目。为进一步提高产品质量 , 增加质量的可控性 , 我 院拟定了 中主药积壳所含抽皮昔的含量测定 法及含量限
主要成份:洋金花, 鹿茸, 附子, 肉桂, 庸香, 田七, 蟾酥, 人参
等) , 粒/ d , 次/ d , d 为 1 个疗程。 5 3 15 两组同时配合常规对症支持及原发病治疗 , 均治疗 1 疗 程, 较疗效。 比
搏8 例。 对照组12 例, 8 例, 6 例;年龄2 ~8 岁, 2. 2 统 2 男7 女4 6 2 计学处理 采用犷和t 检验。
1 一般资料
9, 制附子8 9, 0 9, 桂枝1 细辛3 9, 肉桂8 9, 5 9, 0 党参2 黄蔑3 9, 当归、 白术、 仙茅、 拘祀子各 1 9, 5 炙甘草 1 9。1 剂/ d, 0 水
煎服 , d 为 1 个疗程 。 巧
8 2 4 例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 16 例 , 0
作者单位 :05 00 6 1 河北省邯郸市中医院
心肾阳气、 肾精 , 补 肉桂助阳益火 , 引火归源, 以拘祀补 肾 佐 阴, 以阴中求阳, 防阳药之爆 , 当归温润养心血 , 炙甘草和诸 药 。现代药理研究证实麻黄附子细辛汤具有抗心律失常 , 增 快心率, 兴奋窦房结 , 增加传导之功能 ; 党参、 黄蔑具有受体 激动作用; 白术含苍术酮, 有解痉抗炎作用; 细辛 、 附子中所
45
谱纯; 甲醇、 磷酸为分析纯;水为重蒸馏水。
2 方法与结果
线性关系。
2. 4 精密度试验及重复性试验
2. 4. 1 精 密度试验 取小儿喜食片供试 品溶液 ( 批 号:
2 1 色谱条件 色谱柱为 Hypersil C, 5 林 4. 6 / 250 : 柱, m
平( Es 18 型) ; 电子恒温水浴锅( 上海金桥科析仪器厂) 。 J 2
1. 2 样品与试药 袖皮昔对照品( 购 自中国药 品生物制 品 检定所, 72 一 00 ) ; 自制小儿喜食片样 品; 乙睛为色 批号 2 20 6 0
中国现代药物应用2007 年5 月第 1 卷第 1期 Chin J M Drug Appl,ay Zoo7, 1, 5 od M vol. No.
组别
治疗组
对 照组
显效 0 8 4 3
有效 4 6
无效 6 l
总有效率( % )
69 4
2 5
8 3
0 9
注:两组总有效率比较有显著性差异( p <0. 0 ) 5
3 讨论
缓慢性心律失常以持久的脉搏缓慢为主, 伴有不同程度 的心悸、 胸闷、 气短、 头晕, 甚则晕厥。本病可归属 中医学之 心J 怔忡、 、 睡、 胸痹 眩晕等范畴, 病机为心肾阳衰为主, 或兼有 气滞血癖寒凝等 , 为临床上较为难治病症之一。方中麻黄附 子细辛汤出自( 伤寒论》 少阴篇。麻黄温经升阳, 附子温里散 寒, 麻附相伍温心阳、 通血脉; 细辛辛烈, 温通散寒, 助麻黄提 高心率。党参、 黄蔑、 白术补心脾之气 , 、 、 细辛 桂枝 仙茅温补
44
中国现代药物应用2007 年5 月第 1 卷第 1期 chin J M Dr g Appl,ay Z od u M oo7, 1, vol. No.5
160 例缓慢性心律失常升率饮治疗
王光 恩 武鑫
【 关键词】 缓慢性心律失常;中 医治疗; 升率饮
近年来, 笔者应用升率饮治疗缓慢性心律失常8 例, 0 疗 效较好, 现报告如下。
平均年龄 5 . 1 岁;原发病 :冠心病 6 例 , 2 2 高心病 3 例, 0 心肌 3 疗效观察 病 6 例, 心肌炎 1 例, 因不 明 1 例 , 中病窦综合征 5 6 原 0 其 0 3. 1 疗效标准 参照 1989 年全国中西 医结合 防止冠心病 例 , 度房室传导阻滞 犯 例, 度房室传导阻滞 1 例, n 1 0 窦缓 心律失常研究座谈会修订标准。显效 : 临床症状 明显改善或 4 2 例, 交界性逸搏 8 例。两组患者年龄 、 性别、 病因比较无显 消失 , 心率 > 6 次/ mi , 0 n 心电图正常或大致正常 ; 有效: 临床 著性差异(尸>0. 05 ) , 具有可比性。 症状减轻 , 心率增加 5 一 次/ mi 。无效 : 临床症状无改善, 0 1 n 2 治疗方法 心率无变化或增加 < 5 次/ min o 2. 1 治疗方法 治疗组给予 自拟升率饮治疗 , 处方 :麻黄 6 3. 2 治疗结果 见表 1。 表 服心宝( 广东省药物研究所制药厂出品,
男96 例, 4 例; 年龄2 一 岁, 女6 5 8 3 平均年龄 5 . 6 岁;原发 1
病 :冠心病 80 例 , 高心病 38 例, 心肌病 10 例 , 心肌炎 20 例 , 原因不明6 例 ;其中病窦综合征 3 例 , 度房室传导阻滞 1 1 n 8 例, 度房室传导阻滞 7 例, 1 窦性心动过缓 40 例, 交界性逸
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