器械设备使用管理制度(最新版)
病房物品器材设备管理制度(5篇)
病房物品器材设备管理制度1、病区内物品、器械、设备由护士长统一管理，可指派专人分别负责，做到：“四定”：定品种、定数量、定点放置、定期清点维护。
各种物品、器械、设备设立帐目，购置或报废时做好登记，如有损坏、遗失应积极查找原因，进行维修、补充，急救器材必须及时维修、补充。
保管者调换时须有交接手续。
2、床单位物品应如数配齐，保证患者使用。
当患者出院、入院以及交洗衣房清洗、更换时、应当面清点。
3、库房内物品、器械，设备应放置整齐，妥善保管，避免积压，防止受潮霉变。
4、贵重医疗设备、仪器应设专人保管，注明使用注意事项，做好使用和维修保养登记。
5、有些设备全院资源共享，科室间借用，须有借还登记手续。
6、仪器、设备使用过程中不得违章操作和带故障使用。
科室发现医疗器械、设备出现故障或老化时，发现者及时报告护士长，护士长报设备科备案，维修处理或报废。
7、护理部定期检查物品、器械、设备的应用与管理情况，检查结果纳入科室考核。
器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
医疗器械设备管理制度(精选10篇)
医疗器械设备管理制度（精选10篇）医疗器械设备管理制度大全（精选10篇）在当下社会，制度的使用频率呈上升趋势，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。
下面是小编整理的关于医疗器械设备管理制度的内容，欢迎阅读借鉴！医疗器械设备管理制度（篇1）一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工作，发现问题及时处理。
二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查，及时发现问题，消除隐患，防止发生意外事故。
三、各科室医学设备出现故障时，由使用人员及时向设备维修部报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。
四、设备维修部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维修任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。
五、维修人员接到维修任务，根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修，设备修复后，由使用人员验收设备正常工作，填写仪器维修记录单，设备交付科室使用。
六、对现场不能修复的大型、急救设备，维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人，组织人员抢修，需要外修或购置特殊配件时，由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。
七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维修部制定配件目录，组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，根据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。
八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏，要及时上报，按相关规定处理。
九、未经装备处批准，任何人不得维修医院设备，因私自维修造成的损失由责任人负责。
十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，按照医院报废制度执行。
医疗器械设备管理制度（篇2）1、医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。
大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。
2、档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。
器械设备使用管理制度范文
器械设备使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范和管理公司的器械设备的使用，确保其安全可靠、合理高效地运行，以满足日常工作的需要，制定本制度。
第二条本制度适用于公司内的所有器械设备的使用和管理。
第三条器械设备是指公司用于生产、研发、测试等工作的设备，包括但不限于计算机、打印机、扫描仪、复印机等。
第四条本制度的管理机构为设备管理部，具体负责制定和执行器械设备使用管理相关政策和规定。
第二章器械设备的管理第五条公司设备管理部负责制定和执行器械设备的管理规定，对器械设备进行统一采购、领用、分配和退还。
第六条器械设备必须在设备管理部统一采购，不得私自购置使用。
第七条器械设备的领用必须经过设备管理部的批准，并填写相应的领用申请表。
第八条器械设备的领用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。
第九条设备管理部负责制定器械设备的分配方案，并将设备分配给各部门使用。
各部门负责设备的保管和维护。
第十条器械设备的退还必须经过设备管理部的审核，并填写退还申请表。
第三章器械设备的使用第十一条器械设备的使用必须符合其设备说明书和操作手册的要求，严禁擅自更改设备配置和参数。
第十二条器械设备的使用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。
第十三条使用人员应及时进行设备的日常检查和维护，发现问题及时报修。
第十四条使用人员应合理使用设备，避免过度使用或滥用设备。
第十五条使用人员应遵守设备使用规定，不得私自拆卸、改装设备。
第四章器械设备的维护和保养第十六条各部门应建立设备的维护保养制度，明确责任和要求。
第十七条设备维护和保养工作包括但不限于定期清洁、润滑、检修等。
第十八条设备的维护和保养工作必须按照设备说明书和操作手册的要求进行，不得私自更改。
第十九条设备维护和保养工作应及时记录和反馈，确保工作的及时性和准确性。
第二十条设备管理部负责监督和检查设备维护和保养工作的执行情况，并提出改进意见。
器械室规章制度范本最新
器械室规章制度范本最新第一章总则第一条为了规范器械室管理，维护设备设施安全，保障器械被正常使用，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位器械室的管理工作，并严格执行。
第三条器械室是本单位的重要设施，负责存放各类器械设备，并提供维护、维修、保养等服务。
第四条器械室的管理人员应具有相关专业知识和管理能力，严格执行本规章制度。
第五条本规章制度由器械室负责人负责解释，并不定期进行修订。
第二章器械室使用规定第六条器械室使用范围包括存放器械设备、提供器械设备使用服务等。
第七条器械室的开放时间为每天上午9:00至下午5:00，如有特殊情况需提前申请。
第八条器械室使用人员需要提前向器械室管理员登记，并按规定填写申请表。
第九条器械室使用人员需按照指定的操作流程使用器械设备，不得擅自更改设备设置。
第十条器械室使用完毕后，应及时归还器械设备，并对设备进行清洁消毒。
第三章器械室设备维护规定第十一条器械室设备应定期进行检查和维护，确保设备正常运行。
第十二条器械室设备的维修和保养工作应由专业技术人员负责，不得随意操作。
第十三条器械室设备出现故障应及时报修，并由专业技术人员处理。
第十四条使用人员在使用器械设备时，应遵守设备操作规范，避免造成设备损坏。
第四章器械室安全管理规定第十五条器械室应定期进行消防安全检查，确保设备及周围环境安全。
第十六条使用人员在器械室内应遵守安全规定，严禁违章操作。
第十七条当发生事故时，应立即报告器械室负责人，并做好事故处理工作。
第十八条器械室负责人应定期组织安全培训，提高使用人员的安全意识。
第五章器械室卫生管理规定第十九条器械室应保持干净整洁，定期进行卫生清洁。
第二十条使用人员需自觉保持个人卫生，不得在器械室内吸烟、饮食。
第二十一条器械室设备及用具应定期进行消毒，保证使用安全。
第六章其他规定第二十二条如有其他未尽事宜，可向器械室负责人提出申请，并经批准后实施。
第二十三条违反本规章制度的行为，将受到相应的处罚，情节严重者将追究法律责任。
医疗器械操作规章制度
医疗器械操作规章制度第一章总则第一条为了规范医疗器械的使用，保障患者安全，提高治疗效果，根据相关法律法规，制定本规章。
第二条医疗器械操作规章制度适用于所有医疗机构及从业人员。
第三条医疗器械操作规章制度包括医疗器械的选择、购买、使用、维护及废弃等方面内容。
第四条严禁擅自更改医疗器械的使用说明书和操作方法。
第五条医疗器械的操作人员应当接受相应的培训和考核，取得相关资格证书方可从事相关工作。
第二章医疗器械的选择和购买第六条医疗机构应当根据具体需求，科学选择适合的医疗器械。
第七条医疗机构应当购买具有合法注册、检测合格证书的医疗器械，严禁购买假冒伪劣产品。
第八条购买医疗器械应当严格按照采购程序，公开、透明，确保公平竞争。
第三章医疗器械的使用第九条医疗器械使用前应当进行检查，确保医疗器械完好无损。
第十条医疗器械的使用人员应当熟悉医疗器械的使用说明书和操作方法。
第十一条医疗器械的使用应当符合医疗程序，不得擅自改变使用方法。
第十二条医疗器械使用人员应当对医疗器械进行定期维护和保养，确保其正常使用。
第四章医疗器械的维护第十三条医疗器械使用人员应当掌握医疗器械的维护知识，并定期对医疗器械进行维护。
第十四条医疗器械的维护应当由专业维修人员进行，禁止非专业人员私自拆解维修。
第十五条医疗器械的维护记录应当完整、准确，存档备查，定期进行检查。
第五章医疗器械的废弃第十六条医疗器械的废弃应当按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
第十七条医疗器械的废弃应当由专业机构进行处理，确保不污染环境。
第十八条医疗器械的残留物应当妥善处理，防止对人员和环境造成危害。
第六章处罚规定第十九条对违反医疗器械操作规章制度的行为，依照相关法律法规进行处罚。
第二十条对于严重违规行为，可依法追究刑事责任。
第二十一条对于医疗机构和从业人员，如屡次违规，将进行停业整顿，直至吊销执照。
第七章附则第二十二条本规章自颁布之日起实施。
第二十三条医疗机构应当加强对医疗器械操作规章制度的宣传和培训，确保全体从业人员遵守。
大型仪器设备管理制度(12篇)
大型仪器设备管理制度（12篇）大型仪器设备管理制度1一、仪器设备管理人员必需熟识所管仪器设备的性能及使用操作规程，健全大型设备技术档案，妥当保管一般设备的技术资料及使用说明书。
二、保证仪器设备及附件配套的完好，仔细做好仪器的过往记录，做到帐、卡、物相符。
三、电子仪器使用前必需熟读使用说明书，按要求检查自身保护装置，掌握环境温度、湿度、连续工作时间、电源电压等，留意防潮、防尘、防腐。
四、定期对电子仪器进展通电检查，觉察有跳火、冒烟、炸响、异味等现象时，要马上关机，报主管人员，防止因短路损坏仪器，延长仪器的使用寿命。
五、定期维护保养仪器，准时排解仪器故障，做好修理记录，大型设备每学期清洁、保养2—4次。
六、损坏的仪器设备应由设备中心专业人员检修，假设需外修应向设备处提出申请。
七、设备管理人员应努力学习业务，提高管理、修理、保养水平。
大型仪器设备管理制度2第一条为了加强和标准对单位仪器设备的管理，维护国有资产的平安完好，提高其使用效益，依据《仪器设备管理方法》，结合我院〔协同创新中心〕实际状况制定本方法。
其次条试验室与设备管理处是我校仪器设备的归口管理部门，在主管校长的统一领导下，负责全校的设备管理工作，我院〔中心〕设专职人员担当仪器设备管理员，实行校院二级管理体制。
第三条本方法所称仪器设备，全部权归高校，包括来自各种渠道、使用各种经费购置，以及承受捐赠和其它依法确认为学校全部的仪器设备。
第四条凡单价单价在1500元〔含1500元〕以上的专用设备和单价在1000元〔含1000元〕以上的一般设备均列入固定资产管理范围，特地登记建账管理，明确使用人，做到账物全都。
第五条仪器设备的选购管理：1、申请：各部门依据需要，本着勤俭节省的方针，有打算、科学严谨地制定所需仪器设备购置申请，有部门负责人报请主管领导审批，并邮件抄送设备管理人员。
2、购置：已经审批的设备购置申请由设备管理人员从市场选型、询价、比拟，提交拟购置打算，报送院领导〔管理委员会〕，同意后执行。
通用版医疗仪器设备管理制度
通用版医疗仪器设备管理制度通用版医疗仪器设备管理制度【篇1】1、职责1、1全院医疗设备的维护保养工作由信息设备管理部负责和承担。
1、2使用科室的重要设备（包括急救设备及大型贵重设备）应有专人保管、操作人员人，该保管、操作人员要对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？经验证无误后可开机使用。
其他仪器的操作人员对使用的仪器也要做一级保养工作，科室设备负责人要经常巡检，发现问题，及时上报设备信息管理部。
1、3设备信息管理部主任全面负责组织实施全院医疗设备各级维护和保养工作。
设定切实可行的仪器设备维护、保养计划表，定期进行维护保养。
1、4设备信息管理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是急救设备及重要设备）进行预防性维护，在巡查过程中及时发现问题、解决问题。
同时记录巡查结果，由使用科室负责人或设备负责人确认签字后交设备信息管理部保管。
1、5在巡查过程中发现有医疗设备不能正常运行或临床使用科室有医疗设备需要维修，及时上报设备信息管理部，维修人员要尽快组织力量检修或请厂商维修，修理完毕，设备是否能正常运行？告知使用科室。
1、6凡大型贵重设备和急救设备尽量与供应商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期对设备进行维护保养，确保临床工作顺利进行。
1、7每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进行考核，考核结果上报有关职能科室。
对厂商技术人员保养状况也进行考核。
2工作流程2、1使用科室的重要设备（包括急救设备及大型贵重设备）及常规设备应由保管、操作人员对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？经验证无误后可开机使用。
2、2设备信息管理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是大型贵重设备和急救设备）进行预防性维护，在巡查过程中及时发现问题、解决问题。
同时记录巡查结果，将结果记录。
2、3凡大型贵重设备、急救设备及重要设备尽量与供应商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期（1~2次/年）对设备进行维护保养。
2024年小学科学实验室仪器设备管理制度(2篇)
2024年小学科学实验室仪器设备管理制度第一章总则第一条为了加强小学科学实验室仪器设备的管理，保障实验室教学工作的顺利进行，制定本制度。
第二条本制度适用于所有小学科学实验室，包括各校的实验室。
第三条实验室仪器设备的管理要遵循公开、公平、公正、公认的原则。
第四条实验室仪器设备的管理需要与教育教学目标相结合，服务于教学工作。
第五条实验室仪器设备的管理要科学、规范、高效地进行。
第六条实验室仪器设备的管理要注重维修和保养，延长其使用寿命。
第七条实验室仪器设备的管理要注重安全及环保的问题，保障师生的生命财产安全。
第二章仪器设备的采购和入库第八条实验室仪器设备的采购需要根据教学需求，制定适当的采购计划。
第九条实验室仪器设备的采购需要遵循公开和竞争的原则，保证采购的公平性。
第十条实验室仪器设备采购时应考虑设备性能、质量、价格和售后服务等方面。
第十一条实验室仪器设备的入库需要详细登记设备的名称、型号、数量、规格和生产厂家等信息。
第十二条实验室仪器设备入库后，需要进行仪器设备的验收和检测，确保设备的质量和功能正常。
第十三条实验室仪器设备的入库记录要做好备案，生成档案资料，便于查阅。
第三章仪器设备的使用和管理第十四条实验室仪器设备的使用需要提前进行预约和登记，确保教学工作的顺利进行。
第十五条实验室仪器设备的使用需要遵守规章制度，按照教师的指导和规定使用。
第十六条实验室仪器设备的使用需要对设备进行仔细操作，并做好实验记录。
第十七条实验室仪器设备的使用结束后，需要进行清洁和保养，保持设备的整洁和良好状态。
第十八条实验室仪器设备的管理人员需要定期检查和维护设备，及时处理设备故障。
第十九条实验室仪器设备的管理人员需要建立设备台账，做好设备的档案管理和维修记录。
第四章设备的维修和报废第二十条实验室仪器设备出现故障时，需要及时进行维修或更换配件。
第二十一条实验室仪器设备的维修需要找专业机构进行，确保维修质量。
第二十二条实验室仪器设备修复后，需要进行验收，确保设备功能正常。
2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文（六篇）
2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文第一条：各科室负责人应承担起部门设备管理的主要责任，并指派特定人员进行专项管理。
确保设备得到定期检查和保养，维持设备的良好运行状态，使其随时可供使用。
同时，确保设备账目、标识与实物一致。
第二条：新设备在投入使用前，需由后勤科组织验收，并由相关科室的专业人员进行操作培训。
使用者需充分理解设备的结构、性能、工作原理及维护方法后，方可独立操作。
初次使用者必须在熟练人员的指导下进行，未熟悉设备操作前，不得单独操作。
第三条：操作人员必须严格遵循设备的技术标准、使用说明书和操作规程。
在使用设备前，需确认设备技术状态良好，使用后，应按照规程完成关闭程序，并由操作人员和专职管理人员共同检查，妥善存放。
第四条：固定位置的设备不得随意移动。
操作过程中，操作人员不得擅自离开，如发现设备运行异常，应立即处理并排除故障，必要时需请后勤科协助，严禁在故障状态下或超负荷运行设备。
第五条：未经后勤科许可，设备使用部门不得擅自改造设备。
设备（包括主机、附件和说明书）应保持完整，任何损坏或失效的部件未经后勤科检查，不得随意丢弃。
第六条：科室间设备的调整需得到后勤科的批准，并办理相关手续。
设备的临时调配需经主管科室主任同意，由双方管理人员或使用者办理交接手续，明确使用期限，并确保按期完好归还。
临床科室在抢救病人时需要调配设备，由需求科室提出申请，医务科协调，后勤科需无条件提供支持。
第七条：贵重设备原则上不外借，特殊情况需经分管院长批准。
借用设备收回时，由保管科室进行检查确认无误后，方可进行设备管理。
第八条：设备发生故障时，应及时通知后勤科或维修部门，使用部门不得擅自拆卸设备。
设备使用者有责任向维修人员准确描述故障现象和故障前后的异常情况，以协助快速定位故障并及时修复。
未经许可，使用科室不得将设备带至外地进行维修。
第九条：如因违反操作规程导致事故或损失，责任由违规操作的当事人承担。
2024年大型医疗设备操作使用管理制度范文（二）为确保医疗仪器设备的安全有效使用，特制定以下规定：一、自医疗仪器设备入院之日起，应遵循谨慎操作的原则，避免设备损坏。
医疗器械临床使用安全管理制度范本（5篇）
医疗器械临床使用安全管理制度范本（____字）第一章总则第一条为了保障医疗机构内医疗器械的安全有效管理，确保临床使用医疗器械的质量和安全，规范医疗器械的选择、采购、储存、洗消、维护、使用、监测、报废等各个环节的操作，并提高医疗机构的风险控制意识和应急能力，特制定本制度。
第二章医疗器械选择和采购第一条医疗机构应根据自身需要，结合临床需求和患者安全等方面的要求，科学合理选择医疗器械，并制定医疗器械采购计划。
第二条医疗机构进行医疗器械采购时，应按照国家相关法律法规的规定，制定采购管理制度，并依法选用合格的医疗器械供应商，签订合同并付费后方可采购。
第三条医疗机构应建立医疗器械合理使用的评估机制，开展医疗器械性能和安全性的评估，并制定评估报告，确保医疗器械的有效性和安全性。
第三章医疗器械储存管理第一条医疗机构应有统一的医疗器械存放区域，并设立专门的医疗器械仓库，按照要求进行储存和管理。
第二条医疗器械储存区域应清洁、整洁、干燥，并具备相应的温度、湿度和通风条件。
第三条医疗器械应进行分类储存，各类医疗器械应分开存放，并标明名称、型号、有效期等信息。
第四条医疗机构应定期对医疗器械进行检查，及时发现和处理已过有效期、已损坏或变质的医疗器械。
第四章医疗器械洗消管理第一条医疗机构应根据不同的医疗器械特点和用途，制定相应的洗消流程和操作规范，并培训医务人员掌握正确的洗消技术和操作方法。
第二条医疗机构应配备专门的洗消设备和器械清洗消毒剂，保障洗消设备的有效运转和清洗消毒剂的质量。
第三条医疗机构应对洗消设备和器械进行定期维护和保养，确保设备的正常工作和洗消效果符合要求。
第四条医疗机构应建立医疗器械洗消记录，记录洗消日期、洗消人员、洗消设备和器械的清洗消毒情况，并保存至少3年。
第五章医疗器械维护管理第一条医疗机构应对医疗器械进行定期维护和保养，确保医疗器械的正常使用和安全性。
第二条医疗机构应保证医疗器械的维护和保养人员具备相关的专业知识和技能，且维护和保养记录真实可靠。
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度设备、仪器和工具是企业日常生产经营中必不可少的物资，它们的正常使用、合理管理及及时报废是保障企业生产效率、降低生产成本的重要举措。
为此，企业应建立健全设备、仪器和工具的使用、管理及报废制度。
下面将从多个方面对此进行阐述。
一、使用制度1.设备、仪器和工具的领用：员工需要设备、仪器和工具时，应提出申请，并经上级审核批准后方可领用。
领用时应进行登记，包括领用人、领用日期、领用数量等信息。
2.设备、仪器和工具的使用监控：企业应建立设备、仪器和工具的使用登记制度，使用人员在开始使用前需填写使用登记表，并在使用结束后进行归还登记。
同时，监控设备的正常使用情况，不得私自将设备、仪器和工具带离指定区域，并定期对设备进行巡查，确保设备的正常运转。
3.设备、仪器和工具的保养维护：企业应建立设备、仪器和工具的保养维护制度，定期组织专人对设备进行保养维护，确保设备的正常使用。
同时，加强对员工的培训，提高其设备的保养维护能力，减少设备损坏的可能性。
二、管理制度1.设备、仪器和工具的管理责任：企业应明确设备、仪器和工具的管理责任，确定专人负责设备的领用、归还和保养维护工作。
同时，制定管理规范，加强对设备、仪器和工具管理的监督。
2.设备、仪器和工具的分类管理：企业应对设备、仪器和工具进行分类管理，根据其使用性质和价值进行归类，有针对性地加强管理。
对于价值较高的设备和仪器，应定期进行资产盘点，确保资产安全。
3.设备、仪器和工具的借用管理：对于设备、仪器和工具的借用需求，员工应提出书面申请，并经上级批准后方可借用，借用期限应明确。
借用结束后，应进行归还，并进行登记。
三、报废制度1.设备、仪器和工具的报废条件：对于设备、仪器和工具，一旦出现以下情况应予以报废：损坏无法修复、技术性过时、无法继续使用等。
企业应建立设备报废评估机制，对于需要报废的设备，应进行评估，确定是否报废。
2.设备、仪器和工具的报废程序：对于需要报废的设备，企业应制定报废程序，包括报废申请、审核批准、报废登记等环节。
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度范文(二篇)
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度范文一、使用制度1. 所有设备、仪器、工具的使用必须符合相关操作规程和安全操作规范。
2. 在使用设备、仪器、工具之前，必须确保其处于正常工作状态，如发现异常情况应及时报修。
3. 在使用设备、仪器、工具过程中，应按照安全操作规程进行正确操作，禁止违反规定的操作行为。
4. 对于需要经过培训或持证上岗才能操作的设备、仪器、工具，使用人员必须具备相应的培训或证书，并定期进行复习和考核。
5. 在使用高风险设备、仪器、工具时，必须配备专业技术人员进行监督和指导。
二、管理制度1. 设备、仪器、工具的管理责任由专门负责的管理人员负责，包括设备的购置、入库、领用、维护和保养等工作。
2. 对于设备、仪器、工具的购置，必须按照公司的采购管理制度进行，严格遵守采购程序和合同约定。
3. 购置的设备、仪器、工具必须有明确的归属单位和负责人，并建立相应的档案进行管理。
4. 对于设备、仪器、工具的入库，必须进行清点和验收，确保数量、型号、规格等与采购合同一致，并及时进行台账登记。
5. 对于设备、仪器、工具的领用，必须经过审批，领用人员必须提供有效的身份证明和领用申请，领用后需及时更新台账并进行登记。
6. 设备、仪器、工具的维护和保养工作必须按照规定的维护计划进行，并建立相关的维护记录和维护文件。
7. 设备、仪器、工具的保养工作须由专职人员负责，保证每台设备、仪器、工具的安全、可靠运行。
8. 对于因正常磨损或老化等原因无法修复的设备、仪器、工具，必须报废并进行相应的报废程序。
三、报废制度1. 设备、仪器、工具发生故障或达到使用寿命后，经专业人员评估无法修复时，将被确定为废旧设备、仪器、工具。
2. 废旧设备、仪器、工具的报废程序由专门负责的管理人员负责，包括报废申请、审核、报废登记和废物处理等工作。
3. 报废申请必须包括设备、仪器、工具的名称、型号、规格、数量、使用状况和报废原因等信息，并提供相应的证明材料。
病房物品器材设备管理制度范本（2篇）
病房物品器材设备管理制度范本一、目的和依据本制度的目的是规范和加强病房物品器材设备的管理，确保病房的正常运转和患者的安全，提高医疗服务质量。
本制度的依据包括有关法律法规和医院内部管理制度。
二、责任主体1. 医院行政部门负责病房物品器材设备的统一管理和日常维护。
2. 病房护士长负责病房内物品器材设备的管理和使用。
三、新物品器材设备的引进和使用1. 医院行政部门根据病房的需要和科学性原则，确定新物品器材设备的引进计划。
2. 引进的新物品器材设备必须符合国家标准和行业规范，经过质检部门的检验合格后方可使用。
3. 使用新物品器材设备前，病房护士长必须组织护士进行适当的培训，掌握正确使用方法和操作规程。
4. 使用新物品器材设备过程中，如有异常情况或故障，病房护士长应立即报告医院行政部门，并采取相应的应急措施。
四、病房物品器材设备的分类和管理1. 医用器械及物品应按照类别进行分区存放，确保分类清晰，便于管理和使用。
2. 病房物品器材设备应定期清点、检查和维护，确保其完好无损和安全可靠。
3. 病房护士长必须编制详细的物品器材设备清单和使用记录，定期上报医院行政部门。
五、病房物品器材设备的使用和保养1. 病房护士长应监督护士正确使用物品器材设备，严禁滥用或错误使用。
2. 物品器材设备使用完毕后，病房护士必须及时进行清洗和消毒，确保其卫生无菌。
3. 物品器材设备的保养和维修应由医院行政部门负责，病房护士长应配合工作并提供相关信息。
六、物品器材设备的报废和处置1. 物品器材设备达到使用寿命或无法修复时，应报告医院行政部门，进行报废处置。
2. 物品器材设备报废时，必须进行标记和记录，防止误用或流通。
3. 物品器材设备报废处置应符合国家和地方政策法规的规定，严禁私自处置或外借。
七、监督和考核1. 医院行政部门对病房物品器材设备的管理进行定期检查和评估，及时发现问题并进行整改。
2. 病房护士长对病房内物品器材设备的管理负责，并接受医院行政部门的监督。
医疗器械设备使用管理制度(4篇)
医疗器械设备使用管理制度（4篇）医疗器械设备使用管理制度（精选4篇）医疗器械设备使用管理制度篇1医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。
一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求进行索证。
凡证件不齐者，一律不予投入临床使用。
二、医疗器械投入使用前，必须验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的记录，记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
三、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。
如有不相符或破损应及时做好记录，严禁投入临床使用。
四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。
其中：1、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。
不合格的`，不予投入临床使用。
2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。
不合格的，不予投入临床使用。
医疗器械设备使用管理制度篇2第一章总则第一条为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。
第二条医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
器械设备使用管理制度(三篇)
器械设备使用管理制度为加强校园管理，确保师生员工在校安全。
学校按上级要求配置保安____，为确保学校安防器材管理安全，特作如下规定：一、学校保安使用的____主要包括强光电筒、警用钢叉、橡胶棒、警棍等安防器材。
安防器材是保安人员执行公务和制止犯罪时的专用工具和武器。
二、所配安防器材只供当班保安员执勤时携带和在紧急情况下使用，非值班、执勤人员严禁佩带和使用，在使用安防器材对付____过程中，当其失去反抗时应停止再次使用。
三、严禁将安防器材提供他人，无特殊情况或未经学校批准，严禁将安防器材带出。
严禁用安防器材嬉戏打闹，严禁将安防器材交于他人玩耍。
安防器材任何时候不得使用在师生员工身上。
不得用于其它物体上，以防损坏。
四、执勤保安员必须将安防器材随身携带，不得随意搁放或托他人代为保管，严禁丢失或损坏。
五、使用人员要爱护使用，如有丢失或非公损坏要予以赔偿，并追究行政责任。
谁丢失、谁损坏，谁赔偿，当分不清具体责任人时，由该岗位人员共同赔偿。
六、保安人员要定时、定点武装上岗。
交接班时，交接班人员要做好交接验收工作，确保其处于安全正常使用状态。
七、对发生损坏和丢失的器材，使用人要有书面的报告材料，经学校审阅后根据情况酌情处理，并将报告存档备查。
八、安保器材保管人员要定期核对器材使用帐目，发现问题要及时向校长汇报。
九、器材如有机械故障，应及时上报学校说明情况并进行更换。
十、以上制度须严格执行，如有违反将予以严肃处理。
安保器械管理使用制度为加强校园管理，确保师生员工在校安全。
学校按上级要求配置保安____，为确保保安____使用管理安全，特作如下规定：一、学校保安使用的____主要为教育局配置七件套，包括警用钢叉、木棒、警棍，警用强光灯、防割手套、催泪瓦斯等____。
____是保安人员执行公务和制止犯罪时的专用工具和武器。
二、所配____只供当班保安员执勤时携带和在紧急情况下使用，非值班、执勤人员严禁佩带和使用，在使用警械对付____过程中，当其失去反抗时应停止再次使用。
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度模版
设备、仪器、工具的使用、管理及报废制度模版一、目的和范围本制度的目的是确保设备、仪器和工具的合理使用、有效管理和及时报废，提高工作效率和资源利用率。
适用范围包括公司内所有设备、仪器和工具的使用、管理和报废。
二、定义1. 设备：指公司用于生产、经营和办公等活动的机械设备、电子设备和配套器具等。
2. 仪器：指公司用于检测、测量和实验等活动的仪器和设备。
3. 工具：指各种用于生产加工、修理和维护等活动的手工工具和电动工具等。
三、使用原则1. 合理使用：员工应根据工作需要合理使用设备、仪器和工具，禁止私自借用和挪用。
2. 安全使用：员工在使用过程中应遵守相关安全规定和操作流程，确保个人和他人的安全。
3. 维护保养：员工使用完设备、仪器和工具后应进行清洁和保养，保持其正常运转和良好状态。
4. 节约用能：员工应养成节约用能的习惯，尽量减少不必要的能源消耗。
四、管理措施1. 领用登记：公司设立设备、仪器和工具的领用登记簿，员工在领用时需填写登记表，包括领用人、领用日期、归还日期等信息。
2. 管理责任：公司指定专人负责设备、仪器和工具的管理和维护工作，定期检查和清点相关设备，并建立相应的台账和档案。
3. 维护保养：设备、仪器和工具使用过程中产生的故障或损坏应及时报修或更换，维护保养记录应及时填写和保存。
4. 员工培训：公司对使用设备、仪器和工具的员工进行培训，提高其操作技能和安全意识，确保正确使用和保养设备。
5. 进出仓库管理：对进出公司仓库的设备、仪器和工具需进行登记，如有变动要及时更新记录和报备。
五、报废处理1. 报废标准：设备、仪器和工具达到以下情况之一可被视为报废：（1）无法修复的损坏；（2）功能严重失效；（3）运行效率极低，无法正常工作。
2. 报废程序：员工发现设备、仪器和工具达到报废标准后，需向上级主管提交报废申请，由设备管理部门审核并报批，按照公司报废程序进行处理。
3. 报废记录：公司设立报废记录簿，记录报废设备、仪器和工具的名称、型号、报废日期和原因等信息，并按规定进行彻底销毁或分解处理。
设备使用安全管理制度
设备使用安全管理制度设备使用安全管理制度（通用5篇）设备使用安全管理制度篇1一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。
二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。
四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。
五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。
六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度。
组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。
七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。
八、发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。
九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。
十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定，对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。
设备使用管理制度(三篇)
设备使用管理制度一、按放射科医疗器械型号、规格登记，专人保养。
二、科室对器械的资料保存完整，单独建档。
三、经培训完全掌握仪器功能后方可使用。
四、工作时要按照操作规程操作。
五、定期检查，了解仪器运行情况，发现问题及时处理。
六、每天清洁卫生，保持室内、仪器洁净，无灰尘、无污染。
七、违反操作规程及设备管理制度规定而造成仪器损坏者，按规定进行赔偿。
八、非本机操作人员不许上机，违者对科室及有关人员进行罚款。
九、遵守医院的规章制度，遵纪守法。
设备使用管理制度（二）一、机械设备使用管理规定为了正确合理使用机械设备，防止设备事故的发生，更好的完成企业施工任务，特制定本制度。
（1）必须严格按照厂家说明书规定的要求和操作规程使用机械。
（2）配备熟练的操作人员，操作人员必须身体健康，经过专门训练，方可上岗操作。
（3）特种作业人员（起重机械、起吊指挥、挂钩作业人员、电梯驾驶等）必须按国家和省、市安全生产监察局的要求培训和考试，取得省、市安全生产监察局颁发的“特种作业人员安全操作证”后，方可上岗操作，并按归家规定的要求和期限进行审证。
（4）实习操作人员必须有实习证，在师傅的指挥下，才能操作机械设备。
（5）在非生产时间内，未经主管部门批准，任何人不得私自动用设备。
（6）新购或改装的大型施工设备应有公司设备科验收合格后方可投入运作，现场使用的机械设备都必须做标志、挂牌。
（7）经过打修理的设备，应该由有关部门验收发给使用证后方可使用。
（8）机械使用必须贯彻“管用结合”、“人机固定”的原则，实行定人、定机、定岗位的岗位责任制。
（9）有单独机械操作者，改人员为机械使用负责人。
（10）多班作业或多人操作的机械（如塔吊、升降机），应任命一名为机长，其余为组员。
（11）班组共同使用的机械以及一些不宜固定操作人员的机械设备，应将这类设备编为一组，任命一名为机组长，对机组内所有设备负责。
（12）机长及机组长是机组的领导者和组织者，负责本机组设备的所有活动。
2024年大型医疗设备操作使用管理制度样本（三篇）
2024年大型医疗设备操作使用管理制度样本关于医疗器械使用管理的相关规定如下：一、针对防护口罩及医用防护服（依据《国食药监械[____]____号》文件），需严格管理。
对于涉及植入、介入等高风险医疗器械的使用，必须建立健全并妥善保存详尽的使用记录。
该记录应包含但不限于患者姓名、产品名称、数量、规格型号、以及针对无菌医疗器械的灭菌批号等关键追踪信息，以确保产品的可追溯性。
二、医疗器械不良事件监测：1. 使用单位需构建完善的医疗器械不良事件监测管理体系，明确责任部门及专（兼）职人员负责监测工作。
2. 建立并妥善保存不良事件监测记录，保存期限应至少覆盖医疗器械标明的使用期后____年，且最低保存期限不得少于____年。
记录内容需符合《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》之规定，并涵盖不良事件的发现、报告、评价及控制全过程的文件资料。
3. 使用单位应及时报告涉及本单位使用的医疗器械所引发的严重伤害或死亡风险的不良事件。
4. 遵循“可疑即报”原则，对于导致死亡的事件，需在发现或知悉之日起____个工作日内上报；对于导致或可能导致严重伤害的事件，亦需在相应时限内报告。
5. 每年____月底前，需对上一年度的不良事件监测工作进行总结，并妥善保存以备查。
6. 如遇突发、紧急的医疗器械不良事件，应立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门及不良事件监测技术机构报告，并在____小时内提交《可疑医疗器械不良事件报告表》。
三、医疗器械临床试验应严格遵守《医疗器械临床试验规定》的相关要求。
四、关于医疗器械使用情况的报告，各级医疗机构需按照以下规定执行：一级以上医疗机构（含一级）需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表1》（见附件1）。
一级以下医疗机构（除口腔诊所外）需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表2》（见附件3）。
口腔诊所及设有口腔诊疗项目的一级（含一级）以上医疗机构需填报《____市石景山区医疗机构医疗器械使用情况重要事项报告表3》。
生物器材使用管理制度
生物器材使用管理制度一、目的与原则生物器材使用管理制度是为了规范和统一生物器材的管理，确保其安全、有效地使用，保障医疗质量和安全，提高医疗服务水平，维护医院声誉。
本制度适用于医院内所有科室及相关人员，严格遵守相关法律法规和政策规定。
二、使用管理流程1.器材购置：医院将根据医疗工作需要和科研发展计划编制器材购置计划，经医务部门审核同意后，由医疗器材采购科进行采购。
对于涉及患者生命安全的器材，应进行专门的评审和备案。
2.器材入库：医疗器材采购科将购买的器材送至相关科室，接收科室应确认收货并将器材入库，记录器材名称、型号、数量、生产厂家等信息。
对于高值器材，建立特殊存储点，加强安全管理。
3.器材领用：科室根据临床工作需要向采购科领取器材，领用人员应进行确认签名，并承担相关责任。
领用后即刻归位，确保及时完好。
4.器材使用：科室在使用器材时，应按照相关规程操作，定期检查器材状况，发现问题应及时报修或更换。
对于高风险器材，应加强监测和护理。
5.器材维护：科室根据器材使用情况，制定维护计划，对器材进行定期清洁、检查和维修，确保器材正常工作。
对于长时间未使用的器材，应进行适时维护，防止损坏和浪费。
6.器材报废：对于已经损坏或失效的器材，科室应及时报废，对于高价值器材，应在专门的鉴定小组确定报废价值。
报废器材应做好记录，依法处理。
7.器材备案：医院对重要器材进行备案管理，建立器材档案，包括购置、领用、使用、维护等信息，以便日后查询和跟踪。
三、责任和义务1.医院应建立完善的生物器材使用管理制度，定期检查和评估执行情况，并采取相应措施，确保规定得到贯彻执行。
2.科室应加强对生物器材的管理，建立责任制，对器材的购置、领用、使用、维护等环节进行有效监督，确保工作落实。
3.生物器材使用人员应严格按照规定操作，保护器材安全，确保医疗质量，如发现问题应及时报告，不得私自处理。
4.对于违反制度规定的人员，医院将按照相关规定进行处罚，严重者应追究责任。
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器械设备使用管理制度(最新
版)
Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production.
( 安全管理 )
单位：______________________
姓名：______________________
日期：______________________
编号：AQ-SN-0972
器械设备使用管理制度(最新版)
一、目的
为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转，充分发挥其诊治功能，最大限度地产生社会效益和经济效益，就得做好器械设备的使用管理工作。
二、任务
1.做好使用前的准备
(1)做好器械设备到货前的装机准备工作
器械设备到货前，要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自行准备的配套附件等的配套准备工作，以确保器械设备在符合规定的环境条件下安家落户。
(2)做好操作人员的培训
大型医用设备或是贵重仪器的操作人员，应在器械设备到货前，到上级医院或厂方进行使用操作技术培训，应获得操作上岗证或使用资格证书，以便器械设备装机后即可投入使用。
(3)做好安装、调试和验收工作
这一步工作很重要，它关系到订购的器械设备是否符合合同要求，其功能和性能指标是否符合理论值并达到最佳状态，也因此关系到器械设备的使用寿命。
总之，它直接关系到用户的利益。
为此，要有组织、有步骤、规范化地进行这项工作：
①组织专人开箱验收，并做好原始记录。
这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点，必要时还可用照相方法记录验收现场和实物。
参加的人员应包括设备管理人员、采购人员和维修人员。
对大型医用设备或贵重仪器开箱时还需有使用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参加。
如果厂商代表不能到场的话，则要在厂商代表授权的情况下才能开箱，以便使开箱行动是有效的。
如果在开箱验收中发现问题，则要与厂商协商解决问题、索赔甚至退货。
②安装、调试和验收。
对于中小型器械设备，此项工作一般由维修人员完成，并写好安装、调试、验收报告，供建档之用。
对于大型医用设备或贵重仪器一般由厂商派工程师来完成。
本单位维修人员跟班配合，从而得到了一次现场技术培训。
安装、调试工作要严肃认真，一丝不苟，要对照产品的技术条件一项一项地调试，一项一项地试验，决不能笼统粗略地看看图像、试用一下就完事了。
对于大型医用设备或贵重仪器的性能验收，也要组织专人进行，参加人员应包括单位主管设备的领导，器械设备管理部门负责人，使用科室负责人和具体操作人员及维修工程师，必要时还可请上级单位已使用过该设备的专家，共同对器械设备的功能、特性、临床应用效果等进行验收。
验收结束后，厂方应写出安装、调试、验收报告，由供需双方代表在报告上签字后，器械设备就可投入使用，质量保证期也就从此时开始。
2.做好使用期的长期管理
(1)管理的手段
器械设备待安装、调试、验收合格，交付科室使用后，就开始
了漫长的使用期，直至报废。
那么在使用期，设备管理部门如何做好管理工作呢?一般采用建立账、档、规定、制度等作为使用管理的主要手段。
①建账：器械设备购入待验收合格后，仓库就要根据是固定资产还是耗材的分类建账，实行财务上的统一归口管理。
②建档：对于仪器设备，要建立设备档案。
具体由专职或兼职档案员负责。
当仪器设备安装、调试、验收合格后，档案员就要收集以下三方面的资料，着手建立仪器设备的档案、筹购资料：申请报告、论证表、订货卡片、合同、验收记录、产品样本等。
仪器设备随机资料：使用和维修手册、线路图及其他有关资料。
管理资料：操作规程、维护保养制度、应用质量检测、计量、使用维修记录及调剂、报废情况记载等。
③建立操作规程和制度：为了防止人为损坏器械设备，充分发挥器械设备的功能和特性，延长使用寿命，使用部门应做到：A.首次开机使用前，应制订器械设备的操作规程。
B.操作人员应严格遵守操作规程。
C.建立使用档案，记录每天或每次的使用情况。
D.定期维护保养。
E.发生故障或异常现象应立即报告设备管理部门，以便及时处理和维修。
F.要接受设备利用率的考核工作。
(2)管理的方式
为提高器械设备的利用率，对不同类型的器械设备应选择不同的方式进行管理。
①专管专用或集中公用：由专门科室专人管理，专人操作使用，用户不上机，由操作者提供测试、诊断、治疗报告，是一种资源共享的形式。
②专管共用：专管共用即专人管理，使仪器设备的性能随时保持良好的状态，供有操作证的用户人员上机操作使用。
医院手术室的器械设备就属于这种类型，这也是一种资源共享的形式。
③独占独用：一些常规的病房设备如监护仪、吸引器、急救仪等仪器装备于每一科室，其适用范围就局限于科室。
④租用方式：让使用者付给一部分租金，获取一段时间的使用权，避免医疗设备的闲置浪费。
XXX图文设计
本文档文字均可以自由修改。