银杏内酯注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效
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北方药学 2019 年第 16 卷第 7 期
银杏内酯注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效
张映娜（肇庆市中医院 肇庆 526040）
摘要：目的：探讨银杏内酯注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：将我院于 2017 年 6 月耀2018 年 6 月接受治疗的 106
例急性脑梗死患者作为主要研究对象，运用随机数表法进行分组，每组 53 例。给予对照组依达拉奉治疗，观察组采用银杏内酯注
射液联合依达拉奉治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组的治疗有效率与对照组相比相对较高，差异有统计学意义（P约0.05）； 可见治疗后的神经功能缺损评分明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P约0.05）；经比较两组治疗前后 的血清超敏 C 反应蛋白水平，发现治疗后明显低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P约0.05）；经比较两种治疗方 案的安全性，发现观察组与对照组的不良反应发生率相比，组间无显著差异（P约0.05）。结论：在急性脑梗死的临床治疗上，采用银 杏内酯注射液联合依达拉奉可获得理想效果，能够改善神经功能缺损程度，降低血清超敏 C 反应蛋白，且联合用药不会增加治疗
（5%） 静脉滴注，每日 1 次，共治疗 14d。30mg 依达拉奉溶于 平：经比较两组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水平，发现治
100mL 氯化钠溶液静脉滴注，每日 2 次，共治疗 14d。
疗后明显低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意
1.3 评价标准及观察指标：判定临床疗效的标准如下[4]：治疗后症 义，见表 3。
观察指标：淤计量指标：分别于治疗前、治疗后测定两组血
组别
治疗前
观察组（n=53） 对照组（n=53）
t P
14.58依2.16 14.54依2.19
0.095 0.925
治疗后
12.03依1.08 13.66依1.07
7.805 0.000
t 7.687 2.628
P 0.000 0.009
清超敏 C 反应蛋白水平，并对两组的血清超敏 C 反应蛋白水平 2.4 比较观察组与对照组治疗期间的不良反应发生率：经比较两
组别
观察组 对照组
字2 P
例数 53 53
显效
有效
无效 总有效率
33（62.27） 18（33.96） 2（3.77） 51（96.23） 21（39.63） 24（45.28） 8（15.09） 45（84.91）
3.975 0.046
பைடு நூலகம்
研究过程中采用随机数表法分组，各 53 例。观察组男性 32 2.2 比较观察组与对照组治疗前后的神经功能缺损程度：通过比
研究提出两种药物联合用于急性脑梗死的治疗。
高，差异有统计学意义，见表 1。
1 资料与方法
表 1 比较观察组与对照组的治疗效果[n（%）]
1.1 一般资料：本研究对象是 2017 年 6 月耀2018 年 6 月在我院 接受治疗的 106 例急性脑梗死患者，纳入标准[3]：淤入院后均接 受头颅 CT 或 MRI 影像学检查，均诊断为急性脑梗死；于对此次 研究中使用的银杏内酯注射液、依达拉奉不存在过敏史或使用 禁忌症；盂基本资料完整，且依从性良好，为自愿参与此次研究， 本次研究由医院的伦理部门批准通过。
有可比性。
表 2 比较观察组与对照组治疗前后的神经功能缺损程度（x依s，分）
1.2 研究方法：两组入院后均给予抗血小板聚集、降颅内压、降血 糖血压等常规治疗。在常规治疗的基础上，两组分别增加不同 的治疗方案。对照组 30mg 依达拉奉（昆明积大制药股份有限公 司，国药准字 H20080495，20mL：30mg）溶于 100mL 氯化钠溶液 （0.9%）静脉滴注，每日 2 次，共治疗 14d。观察组银杏内酯注射 液联合依达拉奉：10mL 银杏内酯注射液（成都百裕制药股份有
状基本消失，神经缺损评分下降逸90%，判定为显效；治疗后症 表 3 比较观察组与对照组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水平（x依s，mg/L）
状有所缓解，神经缺损评分降低 45%耀89%，判定为有效；症状于 治疗后无明显变化，且神经缺损评分下降 18%以下，判定为无效。
评价标准[5]：分别于治疗前和治疗后评估两组神经功能缺损 程度，评估方法为神经功能缺损评分量表（NIHSS），得分越高， 则说明神经功能缺损程度越严重，神经功能越差。
的风险，值得推广。 关键词：银杏内酯注射液 依达拉奉 急性脑梗死 疗效
中图分类号：R743.3
文献标识码：B
文章编号：1672-8351（2019）07-0120-02
脑梗死是内科临床上的多发病、常见病，以中老年患者为主 究使用的统计学软件为 SPSS17.0，计量、计数指标检验方法分
要患病人群，急性脑梗死起病急、病情进展快，致残率和致死率 别是 t 与卡方，均为独立样本；两项指标的表示方法分别是均
进行组内、组间的统计学处理。于通过调查不良反应发生率的 种治疗方案的安全性，发现观察组与对照组的不良反应发生率
组别
治疗前
观察组（n=53） 对照组（n=53）
t P
21.16依2.38 21.14依2.41
0.043 0.966
治疗后
14.51依2.38 18.76依2.33
9.289 0.000
t 14.384 5.168
P 0.000 0.000
限公司，国药准字 Z20110035，2mL）溶于 250mL 葡萄糖注射液 2.3 比较观察组与对照组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水
较高，临床上需要采取积极的措施进行干预。依达拉奉是治疗 数依标准差、例数/百分率，差异有统计学意义的标准 P<0.05。
急性脑梗死的常用药物，可减轻神经元损伤，但单独用药仍然存 2 结 果
在一定的局限性[1-2]。银杏内酯有活血化瘀、通经活络的作用，本 2.1 比较治疗效果：观察组的治疗有效率与对照组相比相对较
例，女性 21 例；年龄 41耀77 岁，平均年龄（58.74依2.15）岁。对照 较两组治疗前后的神经功能缺损程度，可见治疗后的神经功能
组男性 31 例，女性 22 例；年龄 40耀76 岁，平均年龄 （58.47依 缺损评分明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，差异有统
2.16）岁。使用统计学软件分析处理基线资料，P跃0.05，可见两组 计学意义，见表 2。
北方药学 2019 年第 16 卷第 7 期
银杏内酯注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效
张映娜（肇庆市中医院 肇庆 526040）
摘要：目的：探讨银杏内酯注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：将我院于 2017 年 6 月耀2018 年 6 月接受治疗的 106
例急性脑梗死患者作为主要研究对象，运用随机数表法进行分组，每组 53 例。给予对照组依达拉奉治疗，观察组采用银杏内酯注
射液联合依达拉奉治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组的治疗有效率与对照组相比相对较高，差异有统计学意义（P约0.05）； 可见治疗后的神经功能缺损评分明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P约0.05）；经比较两组治疗前后 的血清超敏 C 反应蛋白水平，发现治疗后明显低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P约0.05）；经比较两种治疗方 案的安全性，发现观察组与对照组的不良反应发生率相比，组间无显著差异（P约0.05）。结论：在急性脑梗死的临床治疗上，采用银 杏内酯注射液联合依达拉奉可获得理想效果，能够改善神经功能缺损程度，降低血清超敏 C 反应蛋白，且联合用药不会增加治疗
（5%） 静脉滴注，每日 1 次，共治疗 14d。30mg 依达拉奉溶于 平：经比较两组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水平，发现治
100mL 氯化钠溶液静脉滴注，每日 2 次，共治疗 14d。
疗后明显低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意
1.3 评价标准及观察指标：判定临床疗效的标准如下[4]：治疗后症 义，见表 3。
观察指标：淤计量指标：分别于治疗前、治疗后测定两组血
组别
治疗前
观察组（n=53） 对照组（n=53）
t P
14.58依2.16 14.54依2.19
0.095 0.925
治疗后
12.03依1.08 13.66依1.07
7.805 0.000
t 7.687 2.628
P 0.000 0.009
清超敏 C 反应蛋白水平，并对两组的血清超敏 C 反应蛋白水平 2.4 比较观察组与对照组治疗期间的不良反应发生率：经比较两
组别
观察组 对照组
字2 P
例数 53 53
显效
有效
无效 总有效率
33（62.27） 18（33.96） 2（3.77） 51（96.23） 21（39.63） 24（45.28） 8（15.09） 45（84.91）
3.975 0.046
பைடு நூலகம்
研究过程中采用随机数表法分组，各 53 例。观察组男性 32 2.2 比较观察组与对照组治疗前后的神经功能缺损程度：通过比
研究提出两种药物联合用于急性脑梗死的治疗。
高，差异有统计学意义，见表 1。
1 资料与方法
表 1 比较观察组与对照组的治疗效果[n（%）]
1.1 一般资料：本研究对象是 2017 年 6 月耀2018 年 6 月在我院 接受治疗的 106 例急性脑梗死患者，纳入标准[3]：淤入院后均接 受头颅 CT 或 MRI 影像学检查，均诊断为急性脑梗死；于对此次 研究中使用的银杏内酯注射液、依达拉奉不存在过敏史或使用 禁忌症；盂基本资料完整，且依从性良好，为自愿参与此次研究， 本次研究由医院的伦理部门批准通过。
有可比性。
表 2 比较观察组与对照组治疗前后的神经功能缺损程度（x依s，分）
1.2 研究方法：两组入院后均给予抗血小板聚集、降颅内压、降血 糖血压等常规治疗。在常规治疗的基础上，两组分别增加不同 的治疗方案。对照组 30mg 依达拉奉（昆明积大制药股份有限公 司，国药准字 H20080495，20mL：30mg）溶于 100mL 氯化钠溶液 （0.9%）静脉滴注，每日 2 次，共治疗 14d。观察组银杏内酯注射 液联合依达拉奉：10mL 银杏内酯注射液（成都百裕制药股份有
状基本消失，神经缺损评分下降逸90%，判定为显效；治疗后症 表 3 比较观察组与对照组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水平（x依s，mg/L）
状有所缓解，神经缺损评分降低 45%耀89%，判定为有效；症状于 治疗后无明显变化，且神经缺损评分下降 18%以下，判定为无效。
评价标准[5]：分别于治疗前和治疗后评估两组神经功能缺损 程度，评估方法为神经功能缺损评分量表（NIHSS），得分越高， 则说明神经功能缺损程度越严重，神经功能越差。
的风险，值得推广。 关键词：银杏内酯注射液 依达拉奉 急性脑梗死 疗效
中图分类号：R743.3
文献标识码：B
文章编号：1672-8351（2019）07-0120-02
脑梗死是内科临床上的多发病、常见病，以中老年患者为主 究使用的统计学软件为 SPSS17.0，计量、计数指标检验方法分
要患病人群，急性脑梗死起病急、病情进展快，致残率和致死率 别是 t 与卡方，均为独立样本；两项指标的表示方法分别是均
进行组内、组间的统计学处理。于通过调查不良反应发生率的 种治疗方案的安全性，发现观察组与对照组的不良反应发生率
组别
治疗前
观察组（n=53） 对照组（n=53）
t P
21.16依2.38 21.14依2.41
0.043 0.966
治疗后
14.51依2.38 18.76依2.33
9.289 0.000
t 14.384 5.168
P 0.000 0.000
限公司，国药准字 Z20110035，2mL）溶于 250mL 葡萄糖注射液 2.3 比较观察组与对照组治疗前后的血清超敏 C 反应蛋白水
较高，临床上需要采取积极的措施进行干预。依达拉奉是治疗 数依标准差、例数/百分率，差异有统计学意义的标准 P<0.05。
急性脑梗死的常用药物，可减轻神经元损伤，但单独用药仍然存 2 结 果
在一定的局限性[1-2]。银杏内酯有活血化瘀、通经活络的作用，本 2.1 比较治疗效果：观察组的治疗有效率与对照组相比相对较
例，女性 21 例；年龄 41耀77 岁，平均年龄（58.74依2.15）岁。对照 较两组治疗前后的神经功能缺损程度，可见治疗后的神经功能
组男性 31 例，女性 22 例；年龄 40耀76 岁，平均年龄 （58.47依 缺损评分明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，差异有统
2.16）岁。使用统计学软件分析处理基线资料，P跃0.05，可见两组 计学意义，见表 2。