显微镜的种类及结构
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率之差及其厚度，等于折射率与厚度的乘积之差（即光程之差）。而相 差显微镜就是利用被检物的光程之差进行镜检的。
四.荧光显微镜
荧光显微镜是以紫外线为 光源， 用以照射被检物物体， 使之发出荧光， 然后在显微 镜下观察物体的形状及其所 在位置。细胞中有些物质， 如叶绿素等，受紫外线照射 后可发荧光；另有一些物质 本身虽不能发荧光，但如果 用荧光染料或荧光抗体染色 后，经紫外线照射亦可发荧 光。
暗视野显微镜的基本原理是丁达尔效应。
丁达尔效应： 当一束光线透过黑暗的房间，
从垂直于入射光的方向可以观察到空 气里出现的一条光亮的灰尘“通路”， 这种现象即丁达尔效应。
来自百度文库
暗视野显微镜在普通
的光学显微镜上换装暗视 野聚光镜后，由于该聚光 器内部抛物面结构的遮挡， 照射在待检物体表面的光 线不能直接进入物镜和目 镜，仅散射光能通过，因 而视野是黑暗的。操作者 通过目镜观察到的，是检 物体的衍射光图像。
为了使标本表面发射出次级电子扫描电镜的标本
在检验前，需进行固定、脱水处理，再喷涂上一层重 金属微粒，重金属在电子束的轰击下发出次级电子信 号。
常用的几种观察微生物 的显微镜
普通光学显微镜（重点介绍） 暗视野显微镜 相差显微镜 荧光显微镜 电子显微镜
一.普通光学显微镜
光学显微镜是一种精密的光学仪器。普通 光学显微镜通常能将物体放大1500～2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。
1.光学显微镜的基本结构
(1)目镜：在目镜上方刻有放大倍数， 如10×、20×等。另有照相目镜(NFK)可 用于拍摄。
三.相差显微镜
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色 标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射 率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变 化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位 差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染 色的标本。
普通光学显微镜的基本成像原理
光线→（反光镜）→遮 光器→通光孔→镜检样 品（透明）→物镜的透 镜（第一次放大成倒立 实像）→镜筒→目镜 （再次放大成虚像）→ 眼。
二.暗视野显微镜
特点： 暗视野显微镜不具备观察物体内部的细微结构的功能，但可
以分辨0.004μm以上的微粒的存在和运动。因而常用于观察活细 胞的结构和细胞内微粒的运动等。
电子显微镜分类
电子显微镜按结构和用途可分 为透射式电子显微镜、扫描式电子 显微镜、反射式电子显微镜和发射 式电子显微镜等。其中生物学研究 中使用最为广泛的是透射式和扫描 式电子显微镜。前者常用于观察那 些用普通显微镜所不能分辨的细微 物质结构；后者主要用于观察固体 表面的形貌。
扫描式电子显微镜 扫描电子显微镜于20世纪60年代问世，目前分辨
力可达6～10 nm。其工作原理是由电子枪发射的精细 聚焦电子束经两级聚光镜、偏转线圈和物镜射到样品 上，扫描样品表面并激发出次级电子，次级电子的产 生量与电子束入射角有关，即与样品的表面结构有关。 次级电子经探测体收集后，由闪烁器转换为光信号， 再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏 上电子束的强度，显示出与电子束同步的扫描图像。 图像为立体形象，反映了标本的表面结构。
（1）镜座：基座部分，用于支持整台显微镜 的平稳。 （2）镜柱：镜座与镜臂之间的直立短柱，起 连接和支持的作用。 （3）镜臂：显微镜后方的弓形部分，是移动 显微镜时握持的部位。有的显微镜在镜臂与 镜柱之间有一活动的倾斜关节，可调节镜筒 向后倾斜的角度，便于观察。
（4）镜筒：安装在镜臂先端的圆筒状结构，上连 目镜，下连接物镜转换器。 （5）物镜转换器：镜筒下端的可自由旋转的圆 盘，用于安装物镜。观察时通过转动转换器来调 换不同倍数的物镜。 （6）载物台：镜筒下方的平台，中央有一圆形的 通光孔。用于放置载玻片。 （7）准焦螺旋：转动时可使镜筒或载物台上下移 动，从而调节成像系统的焦距。大的称为粗准焦 螺旋，小的为细准焦螺旋。必须注意，一般显微 镜装有左右两套准焦螺旋，作用相同，但切勿两 手同时转动两侧的螺旋，防止因双手力量不均产 生扭力，导致螺旋滑丝。
(2) 物镜：由数组透镜组成， 安装于转换器上，又称接 物镜。通常每台显微镜配 备一套不同倍数的物镜， 包括：①低倍物镜：指 1×～6×；②中倍物镜： 指6×～25×；③高倍物镜： 指25×～63×；④油浸物 镜：指90×～100×。
显微镜的放大倍数， 可粗略视为目镜放大 倍数与物镜放大倍数 的乘积。
相差显微镜和普通显微镜的区别:用环状光阑代替可变光阑， 用带相板的 物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。
相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差 异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位置。一般由于被检物体 （如不染色的细胞）所能产生的相差太小，肉眼很难分辨，只有在变相差 为振幅差（明暗差）之后才能被区分。相差决定于光波所通过介质的折射
(3).聚光器：位于在载物台下方。功能 是将光线聚焦于视场范围内
(4).光源：较早的普通光学显微镜借助镜 座上的反光镜。反光镜是由一平面和另一 凹面的镜子组成。不用聚光器或光线较强 时用凹面镜，凹面镜能起会聚光线的作用； 用聚光器或光较弱时，一般都用平面镜。
2.机械部分：
包括镜座、镜柱、镜壁、镜筒、物镜转换 器、载物台和准焦螺旋等。
荧光显微镜和普通显微镜的区别：
1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于 样品上；
2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微 镜；
3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光， 目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。
荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是 二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光 学显微镜结构和使用方法上的不同。
五.电子显微镜
电子显微镜 是利用高速运动的电子束来代替光波的一种显
微镜。光学显微镜下只能清楚地观察大于0.2 µm 的结构。而小于0.2 µm的结构称为亚显微结构或 超微结构。要想看清这些更为细微的结构，就必 须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。 电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且 电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比， 也就是说电压越高波长越短。因此电子显微镜的 分辨率远高于光学显微镜，目前可达0.2 nm，放 大倍数可达80万倍。
四.荧光显微镜
荧光显微镜是以紫外线为 光源， 用以照射被检物物体， 使之发出荧光， 然后在显微 镜下观察物体的形状及其所 在位置。细胞中有些物质， 如叶绿素等，受紫外线照射 后可发荧光；另有一些物质 本身虽不能发荧光，但如果 用荧光染料或荧光抗体染色 后，经紫外线照射亦可发荧 光。
暗视野显微镜的基本原理是丁达尔效应。
丁达尔效应： 当一束光线透过黑暗的房间，
从垂直于入射光的方向可以观察到空 气里出现的一条光亮的灰尘“通路”， 这种现象即丁达尔效应。
来自百度文库
暗视野显微镜在普通
的光学显微镜上换装暗视 野聚光镜后，由于该聚光 器内部抛物面结构的遮挡， 照射在待检物体表面的光 线不能直接进入物镜和目 镜，仅散射光能通过，因 而视野是黑暗的。操作者 通过目镜观察到的，是检 物体的衍射光图像。
为了使标本表面发射出次级电子扫描电镜的标本
在检验前，需进行固定、脱水处理，再喷涂上一层重 金属微粒，重金属在电子束的轰击下发出次级电子信 号。
常用的几种观察微生物 的显微镜
普通光学显微镜（重点介绍） 暗视野显微镜 相差显微镜 荧光显微镜 电子显微镜
一.普通光学显微镜
光学显微镜是一种精密的光学仪器。普通 光学显微镜通常能将物体放大1500～2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。
1.光学显微镜的基本结构
(1)目镜：在目镜上方刻有放大倍数， 如10×、20×等。另有照相目镜(NFK)可 用于拍摄。
三.相差显微镜
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色 标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射 率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变 化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位 差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染 色的标本。
普通光学显微镜的基本成像原理
光线→（反光镜）→遮 光器→通光孔→镜检样 品（透明）→物镜的透 镜（第一次放大成倒立 实像）→镜筒→目镜 （再次放大成虚像）→ 眼。
二.暗视野显微镜
特点： 暗视野显微镜不具备观察物体内部的细微结构的功能，但可
以分辨0.004μm以上的微粒的存在和运动。因而常用于观察活细 胞的结构和细胞内微粒的运动等。
电子显微镜分类
电子显微镜按结构和用途可分 为透射式电子显微镜、扫描式电子 显微镜、反射式电子显微镜和发射 式电子显微镜等。其中生物学研究 中使用最为广泛的是透射式和扫描 式电子显微镜。前者常用于观察那 些用普通显微镜所不能分辨的细微 物质结构；后者主要用于观察固体 表面的形貌。
扫描式电子显微镜 扫描电子显微镜于20世纪60年代问世，目前分辨
力可达6～10 nm。其工作原理是由电子枪发射的精细 聚焦电子束经两级聚光镜、偏转线圈和物镜射到样品 上，扫描样品表面并激发出次级电子，次级电子的产 生量与电子束入射角有关，即与样品的表面结构有关。 次级电子经探测体收集后，由闪烁器转换为光信号， 再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏 上电子束的强度，显示出与电子束同步的扫描图像。 图像为立体形象，反映了标本的表面结构。
（1）镜座：基座部分，用于支持整台显微镜 的平稳。 （2）镜柱：镜座与镜臂之间的直立短柱，起 连接和支持的作用。 （3）镜臂：显微镜后方的弓形部分，是移动 显微镜时握持的部位。有的显微镜在镜臂与 镜柱之间有一活动的倾斜关节，可调节镜筒 向后倾斜的角度，便于观察。
（4）镜筒：安装在镜臂先端的圆筒状结构，上连 目镜，下连接物镜转换器。 （5）物镜转换器：镜筒下端的可自由旋转的圆 盘，用于安装物镜。观察时通过转动转换器来调 换不同倍数的物镜。 （6）载物台：镜筒下方的平台，中央有一圆形的 通光孔。用于放置载玻片。 （7）准焦螺旋：转动时可使镜筒或载物台上下移 动，从而调节成像系统的焦距。大的称为粗准焦 螺旋，小的为细准焦螺旋。必须注意，一般显微 镜装有左右两套准焦螺旋，作用相同，但切勿两 手同时转动两侧的螺旋，防止因双手力量不均产 生扭力，导致螺旋滑丝。
(2) 物镜：由数组透镜组成， 安装于转换器上，又称接 物镜。通常每台显微镜配 备一套不同倍数的物镜， 包括：①低倍物镜：指 1×～6×；②中倍物镜： 指6×～25×；③高倍物镜： 指25×～63×；④油浸物 镜：指90×～100×。
显微镜的放大倍数， 可粗略视为目镜放大 倍数与物镜放大倍数 的乘积。
相差显微镜和普通显微镜的区别:用环状光阑代替可变光阑， 用带相板的 物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。
相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差 异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位置。一般由于被检物体 （如不染色的细胞）所能产生的相差太小，肉眼很难分辨，只有在变相差 为振幅差（明暗差）之后才能被区分。相差决定于光波所通过介质的折射
(3).聚光器：位于在载物台下方。功能 是将光线聚焦于视场范围内
(4).光源：较早的普通光学显微镜借助镜 座上的反光镜。反光镜是由一平面和另一 凹面的镜子组成。不用聚光器或光线较强 时用凹面镜，凹面镜能起会聚光线的作用； 用聚光器或光较弱时，一般都用平面镜。
2.机械部分：
包括镜座、镜柱、镜壁、镜筒、物镜转换 器、载物台和准焦螺旋等。
荧光显微镜和普通显微镜的区别：
1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于 样品上；
2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微 镜；
3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光， 目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。
荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是 二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光 学显微镜结构和使用方法上的不同。
五.电子显微镜
电子显微镜 是利用高速运动的电子束来代替光波的一种显
微镜。光学显微镜下只能清楚地观察大于0.2 µm 的结构。而小于0.2 µm的结构称为亚显微结构或 超微结构。要想看清这些更为细微的结构，就必 须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。 电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且 电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比， 也就是说电压越高波长越短。因此电子显微镜的 分辨率远高于光学显微镜，目前可达0.2 nm，放 大倍数可达80万倍。