(完整版)土壤总盐量测定

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土壤含盐量的测定

土壤含盐量的测定
测定土壤溶液的浓度比用1:5土水比或饱和泥浆法测土壤含盐量要复杂得多。主要是很难取得土壤的
溶液。上世纪五十年代曾用压榨法榨取土壤溶液~即在田间采大量土样~放入实验室的土壤溶液压榨器内~以高压压出土壤中的溶液。由于仪器设备的限制~只是在少数的研究单位能作这项工作。
七十年代以后~用溶液提取器抽气减压可以直接在田间抽取土壤溶液~方便易行~为土壤溶液的研究提供了有利的条件。
美国土壤学会~土壤学术语委员会根据电导率~钠吸附比和交换性钠百分数对盐碱土划分的指标如下:
传统分类 拟建议的分类
正常土壤 ECe,4~ESP,15 ECe,2~SAR,15
盐化土壤 ECe,4 ECe,2
苏打化土壤 ESP,15 SAR,15
盐化苏打土 ECe,4~ESP,15 EGe,2~SAR,15
ESP可以用化学方法测得~但很复杂和费事。也可用ESP与SAR的关系计算。L(A(Rich ards 1954年提出的以下关系式可作参考。
ESP=(-0.0126+0.01475SAR)/[1+(-0.0126+0.01475SAR)]*100
显然~SAR的化学测定比ESP要容易得多。但是~必细作出适用于本地区的关系式。
测定土壤的含盐量首先是要把土壤中的易溶性盐分提取出来~然后才能测定。既然是易溶盐~当然可以
用水来提取。但是~用水多少才合适,因为有些盐类~如石膏~水越多溶解的越多。我国常用的土水比为1:5~即1份土5份水~加水后振荡3分钟后过滤~得待测的溶液。
其他国家也有用土水比为1:1或饱和泥浆法浸提的~认为饱和泥浆的水分含量比较接近田间状况~所测结果较能代表实际情况。
从土壤中抽取的溶液可用上述的残渣法或化学分析法测定其浓度及化学组成。浓度一般以毫克,升(mg,l)、毫当量,升或克,升(g,l)表示~即单位容积的溶液中易溶盐的重量。也有用ppm(百万分数)来表示单位重量溶液中易溶盐的重量。这种表示方法也可用于饱和泥浆提取液、地下水和灌溉水。

土壤总盐测定方法

土壤总盐测定方法

土壤总盐测定方法
土壤总盐测定方法如下:
1、表观辨别。

土壤表观症状:土壤干燥时其表面会出现白色盐霜,土壤发生板结,破碎后呈灰白色粉末状;土壤湿润时,颜色发暗。

当土壤含盐量超过10克/千克时,土面会有块状紫红色胶状物(紫球藻)出现。

2、浸提法。

国外习惯用饱和泥浆的浸提液的电导率描述土壤盐渍化程度,但是制备饱和泥浆的经验性很强,人为因素影响较大,因此普及条件还不成熟。

国际刊物中许多文献直接用电导率表示土壤的可溶性盐的含量,并进行土壤盐渍化分级。

3、仪器法。

通过采用土壤盐分测定仪来进行土壤盐分的测定,也是目前使用较多的一种方法。

仪器采用了手持式主机和传感器构成,在使用时只需联系主机,随后将传感器的金属探针插入土壤中即可快速测定土壤盐分情况。

而且仪器自带无线传输数据模块,检测的土壤盐分数据能够通过5G/4G 网络方式或者USB数据线等方式传输至管理云平台,目前在农业、林业、地质、农田、水利、森林、草坪、公路、铁路养护等领域均有使用。

全盐测定

全盐测定

FHZDZTR0070 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 质量法F-HZ-DZ-TR-0070土壤—水溶性盐分(全盐量)的测定—质量法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分(全盐量)的测定。

2 原理盐渍土含有的水溶性盐分主要是钾、钠、钙、镁的氯化物、硫酸盐、碳酸盐或重碳酸盐等,当其在土壤中积累到一定浓度时,就将危害作物生长,尤其是碱性钠盐的存在及其在土壤内的移动,还会造成土壤碱化。

对土壤进行水溶性盐分分析,是研究盐渍土的盐分状况及其对农业生产影响的重要方法。

土壤水溶性盐分分析包括全盐量、碳酸根、重碳酸根、氯根、硫酸根、钙、镁、钾、钠离子和离子总量。

土壤水溶性盐按一定的水土比例用水浸出,浸出液作全盐量、阴离子和阳离子含量的测定,离子总量由计算法求得,测定结果以cmol/kg 或g/kg 表示。

全盐量的测定一般采用质量法,吸取一定量土壤水浸出液,蒸干除去有机质后,烘干,称量测得全盐量。

3 试剂3.1 过氧化氢,1+1。

4 仪器4.1 振荡机。

4.2 离心机。

4.3 锥形瓶,500mL ,250mL 。

4.4 布氏漏斗和抽滤瓶。

4.5 玻璃蒸发皿,质量不超过20g 。

5 操作步骤5.1 待测液的制备:称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中,加入250.00mL 无二氧化碳的水,加塞,放在振荡机上振荡3min 。

同时做空白试验。

5.2 根据土样悬浊液能否滤清的情况,选用一种方法过滤,取得清亮的浸出液,滤液用250mL 干燥锥形瓶承接,滤完后将滤液摇匀,加塞,作全盐量、阴离子和阳离子含量测定用。

容易滤清的土样悬浊液用慢速滤纸过滤,也可用布氏漏斗慢速滤纸抽滤,过滤时漏斗上用表面皿盖好,减少溶液蒸发,最初滤液如有浑浊,必须重复过滤至清亮为止。

较难滤清的土样悬浊液用皱折的双层慢速滤纸反复过滤,也可用离心机离心分离,取得清亮的滤液。

5.3 吸取50.00mL 清亮的浸出液,置于已在105℃~110℃烘至恒量的玻璃蒸发皿中,放在水浴上蒸干。

土壤含盐量数据

土壤含盐量数据

土壤含盐量数据
摘要:
一、土壤含盐量数据的重要性
二、土壤含盐量的测定方法
三、土壤含盐量对植物生长的影响
四、如何降低土壤含盐量
五、结论
正文:
土壤含盐量数据对于农业生产和土地管理至关重要。

这些数据可以帮助我们了解土壤的盐分状况,进而采取相应的措施来改善土壤质量,提高农作物的产量和品质。

本文将介绍土壤含盐量数据的测定方法、对植物生长的影响以及降低土壤含盐量的措施。

土壤含盐量的测定方法有多种,其中常用的包括电导率法、重量法、滴定法等。

电导率法是通过测定土壤溶液的电导率来推算土壤含盐量,该方法简便快速,但精度较低。

重量法是通过称取土壤样品中易溶性盐分的重量来计算土壤含盐量,该方法准确度高,但操作较为复杂。

滴定法是通过滴定土壤样品中的盐分来测定土壤含盐量,该方法适用于含盐量较低的土壤。

土壤含盐量对植物生长具有重要影响。

一般来说,盐分对植物生长产生两种作用:一是直接毒害作用,即盐分直接损害植物细胞,导致植物生长受阻;二是盐分对土壤理化性质的影响,如改变土壤的pH 值、降低土壤的肥力等,从而影响植物的生长。

因此,适当地降低土壤含盐量对植物生长具有重要意
义。

降低土壤含盐量的措施主要包括:一是采用排水措施,将土壤中的盐分及时排出,以降低土壤含盐量;二是采用客土置换法,将含盐量较低的土壤替换含盐量较高的土壤,以降低土壤含盐量;三是采用生物措施,如种植耐盐植物,利用植物的根系吸收土壤中的盐分,降低土壤含盐量。

总之,土壤含盐量数据对于农业生产具有重要意义。

通过了解土壤含盐量,我们可以采取相应的措施来改善土壤质量,提高农作物的产量和品质。

土壤含盐量的测定

土壤含盐量的测定
从土壤中抽取的溶液可用上述的残渣法或化学分析法测定其浓度及化学组成。浓度一般以毫克,升(mg,l)、毫当量,升或克,升(g,l)表示~即单位容积的溶液中易溶盐的重量。也有用ppm(百万分数)来表示单位重量溶液中易溶盐的重量。这种表示方法也可用于饱和泥浆提取液、地下水和灌溉水。
测定土壤溶液浓度的另一种方法是电导率法。这是国外普遍应用、我国也开始应用的一种方法。其原理是土壤溶液中易溶盐以离子态存在~是一种电解质。当电流通过时~离子可以自由移动~因而导电~其导电能力与离子浓度和种类有密切关系。测得电导率即可换算成土壤溶液的浓度。方法简便~快速价廉~但不能测得溶液的离子组成。溶液电导率的代号是EC~单位是姆欧,厘米(mho,cm或v,cm)或毫姆欧,厘米(m mho,cm或mv,cm)。如用SIU制~则用西,厘米(s,cm)或毫西,厘米(ms,cm)表示。1西,厘米,1姆欧,厘米~1毫西,厘米,1毫姆欧,厘米。
测定土壤溶液的浓度比用1:5土水比或饱和泥浆法测土壤含盐量要复杂得多。主要是很难取得土壤的
溶液。上世纪五十年代曾用压榨法榨取土壤溶液~即在田间采大量土样~放入实验室的土壤溶液压榨器内~以高压压出土壤中的溶液。由于仪器设备的限制~只是在少数的研究单位能作这项工作。
七十年代以后~用溶液提取器抽气减压可以直接在田间抽取土壤溶液~方便易行~为土壤溶液的研究提供了有利的条件。
土壤含盐量的测定
所谓化学诊断~就是利用各种方法(主要是化学方法)了解盐碱土所表现出的特有的一些化学性质。如易溶盐的含量及其化学组成、土壤溶液的浓度、pH值、石灰反应(碳酸钙含量)、碱化性质~以及有毒害作用的特殊离子等。以下分述之。
1(土壤的含盐量及化学组成 土壤含盐量是指于土中易溶盐的重量百分数~以,表示。
美国盐碱土试验室根据饱和浸提液的电导率将土壤盐渍化程度划分为以下几级:

土壤全盐量的测定方法证实报告

土壤全盐量的测定方法证实报告

土壤全盐量的测定方法重量法1.适用范围:《森林土壤水溶性盐分分析》LY/T 1251-19992.方法要点:准确吸取一定量的土壤水浸出液,蒸干除去有机质后,在105~110℃烘箱中烘干、称量求出全盐量(g/kg)。

3.仪器和试剂3.1过氧化氢。

3.2主要仪器分析天平(感量0. 000 2 g);水浴;烘箱;玻璃蒸发皿;干燥器;坩埚钳。

4.测定步骤4.1 吸取完全清亮的土壤浸出液50 mL(如用100 mL则分两次加,每次加50 mL),放人已知质量(mL)的玻璃蒸发皿(质量一般不超过20 g)中,在水浴上蒸干。

4.2 小心地用胶头滴管加入少量10%~15%H2O2,转动蒸发皿,使与残渣充分接触,继续蒸干。

如此重复用过氧化氢处理,至有机质氧化殆尽,残渣呈白色为止。

4.3 将蒸于残渣在105—110℃恒温箱中烘2h,在干燥器中冷却约30 min后称量。

重复烘干、称重,直至达到恒定质量(mg),即前后两次质量之差不大于1 mg。

5 .结果计算式中:m-相当于50 mL浸出液(或100 ml)的干土质量,g;m1-蒸发皿质量,g;m2-全盐量加蒸发皿质量,g。

注 1.质量法测全盐时,吸出浸出液的量应视土壤盐分含量而定,土壤舍盐量小于5.0 g/kg者,须吸取浸出液体50- 100 mL。

2 质量法中加过氯化氢除去有机质时,每次加入量只要使残渣湿润即可,以免过氯化氢分解时泡沫过多而使盐分溅失。

3 质量法测定全盐量的误差来源还有以下几方面:烘干残渣中通常含有少量硅酸盐胶体和未除尽的有机质造成正误差。

碳酸氢根(HCO3-)在加热(蒸发或烘干)时将转化为碳酸根(co3-),其质量约减轻一半,故必要时应在测得的全盐量(g/kg)上加1/2HCO3-,予以校正。

当浸出液中含有大量钙离子(ca2+)、镁离子(Mg2+)和氯离子(CI一)时,蒸发后形成吸湿性强的二氯化钙(CaCl2)和二氯化镁(MgCl2),难以烘至恒定质量;同时,二氯化镁在加热时易水解成碱式盐而失去质量,造成负误差:2MgCI2+H20 --Mg0.MgCl2+2HCI190.6 135.6遇此情况,可在浸出液中预先加入10 g/L碳酸钠溶液25.00 mL,然后在180℃下烘干,使钙和镁的氯化物(硫酸根含量高时,还有钙、镁的硫酸盐)转化为碳酸盐;在计算全盐量时,从烘干物质量中减去相当于所加入碳酸钠溶液的烘干质量。

电导法测量土壤含盐量

电导法测量土壤含盐量

FHZDZTR0071 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 电导法F-HZ-DZ-TR-0071土壤—水溶性盐分(全盐量)的测定—电导法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分(全盐量)的测定。

2 原理土壤中的水溶性盐是强电介质,其水溶液具有导电作用,导电能力的强弱可用电导率表示。

在一定浓度范围内,溶液的含盐量与电导率呈正相关,含盐量愈高,溶液的渗透压愈大,电导率也愈大。

土壤水浸出液的电导率用电导仪测定,直接用电导率数值表示土壤的含盐量。

3 试剂3.1 氯化钾标准溶液:0.0200mol/L ,称取1.4910g (精确至0.0001g )于105℃烘4h 的氯化钾(KCl )溶于无二氧化碳的水中,并稀释至1000mL 。

4 仪器4.1 电导仪。

4.2 铂电极。

4.3 温度计。

5 操作步骤5.1 待测液的制备:称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中,加入250.00mL 无二氧化碳的水,加塞,放在振荡机上振荡3min ,然后干过滤或离心分离,取得清亮的待测浸出溶液。

也可以吸取水溶性盐分(全盐量)的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定,同时做空白试验。

5.2 将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上,接通电源,打开电源开关。

5.3 调节电导仪至工作状态。

5.4 将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中,打开测量开关,读取电导数值。

5.5 取出铂电极,用水冲洗,用滤纸吸干,再作下一土样测定。

同时测量待测液温度。

注:电导法测定全盐量时,最好用清亮的待测液。

如用悬浊液,应先澄清,并在测定时不再搅动,以免损坏电极的铂黑层。

6 结果计算按下式计算25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率:K f C L t ××=式中:L ——25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率,mS/cm ;C ——测得的电导值,mS/cm ;f t ——温度校正系数;K ——电极常数(电导仪上如有补偿装置,不需乘电极常数)。

土壤含盐量数据

土壤含盐量数据

土壤含盐量数据【最新版】目录1.土壤含盐量的定义和重要性2.土壤含盐量的测定方法3.土壤含盐量的影响因素4.土壤含盐量的应用5.土壤盐渍化的判断标准正文土壤含盐量是指土壤中盐分的质量占干土质量的百分数,它是表征土壤盐分状况的主要参数,也是确定土壤盐渍化程度的重要指标。

土壤含盐量对于农业生产、土地资源利用和环境保护等方面具有重要意义。

一、土壤含盐量的定义和重要性土壤含盐量是土壤中所含盐分(主要是氯盐、硫酸盐、碳酸盐)的质量占干土质量的百分数。

土壤盐分主要是由易溶盐、中溶盐和难溶盐组成,其中易溶盐对土壤的物理、水理、力学性质影响较大。

土壤含盐量是判断土壤盐渍化及其程度的重要指标。

二、土壤含盐量的测定方法目前,常用的土壤含盐量测定方法主要有以下两种:1.水浸出液烘干称重法:这种方法是将土壤样品与水按照一定比例混合,经过搅拌后,将水浸出液烘干称重,从而计算出土壤中的盐分含量。

2.电导法:这种方法是根据土壤中的电解质溶液具有导电性原理,通过测定土壤电导率来推算出土壤含盐量。

三、土壤含盐量的影响因素土壤含盐量的形成和变化受多种因素影响,主要包括:1.气候条件:气候干旱地区,水分蒸发强烈,易导致土壤盐分累积。

2.地质背景:地质构造和地层中矿物质的溶解和运移,会影响土壤含盐量。

3.地表水和地下水:地表水和地下水中的盐分通过入渗作用,会增加土壤含盐量。

4.人类活动:如灌溉、排水、土地改良等,对土壤含盐量也有一定影响。

四、土壤含盐量的应用土壤含盐量的测定结果可应用于以下方面:1.农业生产:指导农业种植和土壤改良,避免因土壤盐渍化导致农作物减产和品质下降。

2.土地资源利用:评估土地资源质量,合理规划土地利用和开发。

3.环境保护:监测土壤盐渍化程度,为土壤污染防治提供依据。

五、土壤盐渍化的判断标准通常情况下,土壤含盐量达到 0.3% 以上,就称之为土壤盐碱化,也称为盐渍化。

土壤全盐量

土壤全盐量

土壤全盐量土壤中可溶性盐分的测定重量法土壤中可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸提出来的土壤中所含有的水溶性盐分。

分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成,和由此确定的盐分类型和含量,可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态,因为土壤所含的可溶性盐分达一定数量后,会直接影响作物的发芽和正常生长。

当然,盐分对作物生长的影响,主要决定于土壤可溶性盐分的含量及其组成,和不同作物的耐盐程度。

就盐分组成而言:苏打盐分(碳酸钠、碳酸氢钠)对作物的危害最大,氯化钠次之,硫酸钠相对较轻。

当土壤中可溶性镁增高时,也能毒害作物。

因此,定期测定土壤中可溶性盐分总量及其盐分组成,可以了解土壤的盐渍程度和季节性盐分动态,据此拟订改良利用盐碱土的措施。

通常,用水浸提液的烘干残渣量来表示土壤中水溶性物质的总量,烘干残渣量不仅包括矿质盐分量,尚有可溶性有机质以及少量硅、铝等氧化物。

盐分总量通常是盐分中阴、阳离子的总和,而烘干残渣量一般都高于盐分总量,因而应扣除非盐分数量。

此外,所测得的可溶性盐分总量,尚可验证系统分析中各种阴阳离子分量的分析结果。

可溶性盐分总量的测定方法很多,有重量法、电导法、比重计法,还有阴阳离子总合计算法等,由于比重计法比较粗放,而阴阳离子总和计算法又比较费时,所以在这里只重点介绍通用的重量法。

1待测液的制备1. 1 原理土壤样品与水按一定的水土比例混合,经过一定时间振荡后,将土壤中的可溶性盐分提取到溶液中,然后将水土混合液进行过滤,滤液可作为土壤可溶性盐分测定的待测液。

1. 2 仪器电动振荡机,真空泵(抽气用),大口塑料瓶(1000 mL),巴士滤管和平板瓷漏斗,抽气瓶(1000mL)。

1. 3 操作步骤1. 3. 1 称取通过18号筛(1mm筛孔)风干土壤样品100g(精确到0(1 g),放入1000mL大口塑料瓶中,加入500mL二氧化碳蒸馏水。

1. 3(2 将塑料瓶用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡8min。

土壤中含盐量的测定

土壤中含盐量的测定

土壤中含盐量的测定 Prepared on 22 November 2020
实验八土壤中含盐量的测定
一、实验目的
1.练习浸取、过滤、蒸干、恒重等基本操作。

2.测定土壤中可溶性盐份的总含量。

二、实验原理
土样按一定的固液比加适量水,经一定时间的振荡或搅拌,过滤,吸取一定量的滤液,经蒸干后,称得的重量即为烘干残渣总量(此数值一般接近或略高于盐份总量)。

将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后干燥,称其重量即得可溶盐份重量。

三、实验仪器
100mL烧杯、分析天平、烘箱、水浴锅(或沙浴盘)、电炉、250mL烧杯、漏斗、定量滤纸。

四、实验步骤
1.称取风干土壤20g,置于烧杯中,加入100mL蒸馏水,搅拌3min后立即过滤。

2.吸取50mL滤液,•放入已干燥称重的100mL小烧杯中,于水浴(或砂浴)蒸干。

用15%过氧化氢溶液处理,水浴加热,去除有机物。

3.用滤纸片擦干小烧杯外部,•放入100~105℃烘箱中烘4小时,然后移至干燥器中冷却(一般冷却30min即可)•至室温,用分析天平称量。

4.称好后的烘干残渣继续放入烘箱中烘2小时后再称,•直至恒重(即两次重量相差小于0.0003g)。

注意事项:
加过氧化氢去除有机物时,其用量只要达到使残渣湿润即可。

五、结果计算
土中残渣总量(%)=
10050100
(⨯⨯-+样
杯渣杯)W W W %
土中可溶盐量(%)=
10050100
⨯⨯-+样
杯)盐杯(W W W %
数据列表表示如下:
六、讨论。

土壤全盐量的检测方法

土壤全盐量的检测方法

04
土壤全盐量的现场快速检测方法
电导法
01 原理
02 仪器
03 步骤
04 优点
05 缺点
电导法是通过测量土壤溶 液的电导率来间接测定土 壤全盐量。土壤中的盐分 可以解离为离子,这些离 子在电场作用下会移动, 从而产生电导。电导率越 高,土壤全盐量越大。
电导仪是常用的现场快速 检测仪器,一般由电导池 、测量和显示装置等组成 。电导池是测量电导率的 核心部件,由两个平行电 极和一对测量电极组成。
05
土壤全盐量检测的注意事项
采样点的选择
代表性
选择具有代表性的采样点,能够反映土壤全盐量的真实情况。
均匀分布
采样点应均匀分布在研究区域内,避免采样点过于集中或稀疏。
考虑地形和土壤类型
在选择采样点时,应考虑地形和土壤类型的影响,确保采样点的多 样性和覆盖面。
样品的保存和运
新鲜度
01
样品采集后应立即送至实验室进行检测,确保样品的
实验环境的控制
实验人员的培训
实验过程中应控制环境的温度、湿度等参 数,以减小误差。
对实验人员进行定期培训,提高实验人员 的操作技能和熟练程度,以减小人为误差 。
06
土壤全盐量检测的发展趋势
提高检测精度和效率

采用先进的测量设备
01
使用高精度天平、精确的称量装置和专用的测量仪器,能够提
高土壤全盐量测定的准确性。
完善质量管理体系
建立和完善土壤全盐量检测的质量管理体系,包括样品采集、保存 、处理、测定和数据报告等环节,确保检测结果的准确性和可靠性 。
加强国际合作与交流
加强国际间土壤科学领域的合作与交流,共同研究和推广土壤全盐量 检测的标准化和规范化。

土壤中含盐量的测定方法

土壤中含盐量的测定方法

土壤中含盐量的测定方法Soil salinity is a critical factor that can affect the growth and development of plants. High levels of salt in the soil can hinder the absorption of water and nutrients by plant roots, leading to stunted growth and reduced yield.土壤盐分是一种影响植物生长和发育的关键因素。

土壤中高含量的盐会阻碍植物根系对水分和营养的吸收,导致生长受阻和产量减少。

There are several methods for determining the salt content in soil, each with its own advantages and limitations. One common method is the use of an electrical conductivity meter, which measures the ability of the soil solution to conduct an electrical current. Another method is the use of a refractometer, which measures the refractive index of a soil extract to estimate its salt content. Additionally, soil samples can also be sent to a laboratory for analysis using more advanced techniques such as ion chromatography or flame photometry.有几种确定土壤盐分含量的方法,每种方法都有其自身的优势和局限性。

土壤盐分测定方法

土壤盐分测定方法

土壤盐分测定方法
土壤盐分测定方法,这可是个超级重要的事儿啊!你知道吗,土壤盐分就像是土壤健康的晴雨表呢!那怎么去测定它呢?
有一种常见的方法是电导率法。

就好像我们通过听声音来判断乐器好坏一样,电导率法就是通过测量土壤溶液的导电能力来了解盐分的多少。

这是不是很神奇呀!它能快速地给我们一个大概的盐分情况,就像我们能一下子知道天气是晴是阴一样。

还有重量法呢!这个方法就像是个细心的侦探,一点点地把土壤中的盐分分离出来,然后称一称它的重量。

虽然过程可能有点繁琐,但能得到很准确的结果呀!
比色法也不错哦!它就如同一个有魔法的眼睛,能通过颜色的变化来告诉我们盐分的浓度。

是不是感觉很有趣呢?
离子选择电极法呢,就像是一个专门识别盐分离子的小能手,能精准地检测出特定的离子浓度,从而了解土壤盐分的情况。

这些方法各有各的特点和优势,就像不同的工具都有自己独特的用处一样。

那我们在实际操作中该怎么选择呢?这就要根据具体的需求和情况啦!如果需要快速得到一个大致的结果,电导率法可能是个好选择;要是追求高精度,重量法或许更合适;想要直观地看到颜色变化,比色法能满足你;而要是对特定离子感兴趣,离子选择电极法就是不二之选。

总之,土壤盐分测定方法多种多样,每一种都像是一把打开土壤盐分秘密的钥匙。

我们要善于利用这些方法,去更好地了解我们脚下的这片土地呀!土壤盐分可不是小事,它关系到植物的生长、农业的产量,甚至是整个生态系统的平衡呢!所以,我们一定要重视起来,选择合适的方法去测定,为保护和利用土壤资源贡献自己的力量!。

土壤全盐量标准

土壤全盐量标准

土壤全盐量标准是一个综合性的标准,其数值可以受到许多因素的影响,如气候、土壤类型、耕作方式等。

因此,土壤全盐量的标准范围不是一个固定的值,而是一个参考范围。

一般来说,土壤全盐量的标准范围可以分为三个等级:高盐、中盐和低盐。

具体标准如下:高盐土壤:土壤全盐量大于400克/千克。

中盐土壤:土壤全盐量在100克/千克到400克/千克之间。

低盐土壤:土壤全盐量小于100克/千克。

需要注意的是,这些标准范围只是一个参考值,不同的作物和土壤类型对土壤全盐量的要求可能会有所不同。

因此,在实际应用中,需要根据具体情况进行测量和评估。

(完整版)土壤总盐量测定

(完整版)土壤总盐量测定

土壤全盐量的测定中华人民共和国林业行业标准L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9土壤浸出液的制备方法要点土壤水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1:5 ), 用平衡法浸出,然后侧定浸出液中的全盐量以及CO32-, HCO3-,Cl-, SO42-, C a2+, Mg2+,N a+,K+等8种主要离子的含量(可计算出离子总量) 。

测定结果均以千克土所含厘摩尔数( c mo l / k g ) 表示。

主要仪器真空泵往复式电动振荡机离心机(4000r/min)锥形瓶布氏漏斗或素瓷滤烛抽滤瓶锥形瓶。

测定步骤用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.00g,放入干燥的500m L锥形瓶中。

用量筒准确加入无二氧化碳的纯水250mL,加塞,振荡3min,按土壤悬浊液是否易滤清的情况,选用下列方法之一过滤,以获得清亮的浸出液,滤液用干燥锥形瓶承接。

全部滤完后,将滤液充分摇匀,塞好,供测定用。

容易滤清的土壤悬浊液:用滤纸在7cm直径漏斗上过滤,或用布氏漏斗抽滤,滤斗上用表面皿盖好,以减少蒸发。

最初的滤液常呈浑浊状,必须重复过滤至清亮为止。

较难滤清的土壤悬浊液:用皱折的双层紧密滤纸在10cm直径漏斗上反复过滤。

碱化的土壤和全盐量很低的粘重土壤悬浊液,可用素瓷滤烛抽滤。

如不用抽滤,也可用离心分离,分离出的溶液也必须清晰透明。

注意事项①浸出液的土水比例和浸提时间:用水浸提土壤中易溶盐时,应力求将易溶盐完全溶解出来,同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等)不溶解或少溶解,并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应。

因此应选择适当的土水比例和振荡时间。

各种盐类的溶解度不同,有的相差悬殊,因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。

采用加水量小的土水比例,较接近于田间实际情况,同时难溶盐和中溶盐被浸出的量也较少。

因此有人采用1:2.5,或1:1的土水比例,或采用饱和泥浆浸出液。

加水里小的土水比例,给操作带来的困难很大,特别难适用于粘重土壤。

全盐量测定质量法

全盐量测定质量法

FHZDZTR0070 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 质量法F-HZ-DZ-TR-0070土壤—水溶性盐分(全盐量)的测定—质量法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分(全盐量)的测定。

2 原理盐渍土含有的水溶性盐分主要是钾、钠、钙、镁的氯化物、硫酸盐、碳酸盐或重碳酸盐等,当其在土壤中积累到一定浓度时,就将危害作物生长,尤其是碱性钠盐的存在及其在土壤内的移动,还会造成土壤碱化。

对土壤进行水溶性盐分分析,是研究盐渍土的盐分状况及其对农业生产影响的重要方法。

土壤水溶性盐分分析包括全盐量、碳酸根、重碳酸根、氯根、硫酸根、钙、镁、钾、钠离子和离子总量。

土壤水溶性盐按一定的水土比例用水浸出,浸出液作全盐量、阴离子和阳离子含量的测定,离子总量由计算法求得,测定结果以cmol/kg 或g/kg 表示。

全盐量的测定一般采用质量法,吸取一定量土壤水浸出液,蒸干除去有机质后,烘干,称量测得全盐量。

3 试剂3.1 过氧化氢,1+1。

4 仪器4.1 振荡机。

4.2 离心机。

4.3 锥形瓶,500mL ,250mL 。

4.4 布氏漏斗和抽滤瓶。

4.5 玻璃蒸发皿,质量不超过20g 。

5 操作步骤5.1 待测液的制备:称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中,加入250.00mL 无二氧化碳的水,加塞,放在振荡机上振荡3min 。

同时做空白试验。

5.2 根据土样悬浊液能否滤清的情况,选用一种方法过滤,取得清亮的浸出液,滤液用250mL 干燥锥形瓶承接,滤完后将滤液摇匀,加塞,作全盐量、阴离子和阳离子含量测定用。

容易滤清的土样悬浊液用慢速滤纸过滤,也可用布氏漏斗慢速滤纸抽滤,过滤时漏斗上用表面皿盖好,减少溶液蒸发,最初滤液如有浑浊,必须重复过滤至清亮为止。

较难滤清的土样悬浊液用皱折的双层慢速滤纸反复过滤,也可用离心机离心分离,取得清亮的滤液。

5.3 吸取50.00mL 清亮的浸出液,置于已在105℃~110℃烘至恒量的玻璃蒸发皿中,放在水浴上蒸干。

土壤-水溶性盐总量的测定-方法验证报告-1

土壤-水溶性盐总量的测定-方法验证报告-1

土壤检测第16部分土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.16-2006验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法,环境的能力确认,验证实验室均已达到各种要求,具备开展此实验的能力。

2、方法简介土壤样品与水按一定的水土比例混合,经过一定时间振荡后,将土壤中可溶性盐分提取到溶液中,然后将水土混合液进行过滤,滤液可作为土壤可溶性盐分测定的待测液。

吸取一定量的待测液,经蒸干后,称得的重量即为烘干残渣总量。

将此烘干残渣总量,再用过氧化氢去除有机质后,再称其质量即得可溶性盐分总量。

3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备:电热鼓风干燥箱、水浴锅、马弗炉、瓷蒸发皿、电动振荡机、真空泵、抽气瓶、坩埚钳、镊子、干燥器、烧杯100ml、大口塑料瓶、分析天平。

3.2设备验证情况设备验收合格。

4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。

4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标:温度:22℃;湿度56%。

5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。

5.2人员培训及考核情况通过培训,考核合格,相关记录见人员技术档案。

6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准(物质)溶液及试剂情况表6.16.2配备情况表6.27、方法验证情况7.1方法要求7.11 精密度:方法无要求。

7.12 检出限:方法无要求。

7.2精密度表7.2本实验室测得相对标准偏差为2.40%。

7.3检出限表7.3测得实验室检出限为0.1mg/L。

8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格,即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求,实验室具备开展此项目的条件。

9、附件(记录)编制批准日期日期。

实验七-土壤交换性盐基总量的测定

实验七-土壤交换性盐基总量的测定

实验七土壤交换性盐基总量的测定1目的意义土壤交换性盐基总量是土壤吸收性能的计量指标之一,也是土壤形成和属性的重要指标之一。

不同的土壤类型它的交换性能也不同。

它直接关系到土壤的供肥、保肥和缓冲能力,也影响着土壤的结构性。

土壤结构形成的胶结物质主要有:土壤矿物胶体、有机胶体和有机无机复合胶体。

由于这些胶体都具有表面能,比表面越大表面能越大。

(土壤地理学)第60页土壤胶体又都具有吸附阳离子的能力,土壤胶体吸附的阳离子可分为两类:1、盐基阳离子它包括(K、Na、Ca、Mg)等,2、致酸的阳离子(H、Al)这些阳离子吸附的总量就称为盐基总量。

测定土壤交换量的方法有几种,因为时间的关系,我们则采用较简便的方法来测定。

2 测定原理这个简便方法的测定原理就是用一定量已知浓度的浸提处理土壤,使中的和土壤中的盐基离子进行交换反应:其反应式{土壤胶体}K、Na、Ca、Mg+nHCl→{土壤胶体}5H+CaCl2+MgCl2+KCl+(n-5)HCl盐酸中的H+交换了土壤中的盐基离子。

还有一部分交换生成了CaCl2、CgCl2、KCl、和没交换完而剩余的盐酸。

这部分剩余的盐酸则需要用标准的NaOH溶液来进行滴定,最后用计算公式就算出了交换性盐基总量。

3 实验试剂和仪器(1)试剂:0.1mol/L盐酸标准溶液(9ml浓盐酸,用水定容到1L);0.05mol/L 氢氧化钠标准溶液(2.0克分析纯氢氧化钠溶于1L的蒸馏水中);甲基红指示剂(0.1克甲基红溶于95%乙醇中)或酚酞指示剂(0.5克酚酞用95%酒精100毫升溶解)(2)仪器:500 ml试剂瓶,200ml容量瓶,漏斗、滤纸,250ml三角瓶,50ml 容量瓶,150ml三角瓶,胶头滴管4 测定方法和步骤(1)称土:称取过1筛土样4.0000克,于500ml试剂瓶中。

(2)浸提交换:用200ml容量瓶量取标准盐酸溶液一份倒入试剂瓶中旋紧瓶盖,摇动30分钟。

(3)过滤:用漏斗和滤纸,将瓶中的浸提液过滤到250ml的三角瓶中。

土壤交换性盐基总量的测定及盐基饱和度的计算实验方法

土壤交换性盐基总量的测定及盐基饱和度的计算实验方法

土壤交换性盐基总量的测定及盐基饱和度的计算实验方法一、目的意义土壤胶体的表面吸附着多种阳离子。

通过交换性盐基总量,土壤阳离子交换量及土壤水解酸的测定,可以计算土壤盐基饱和度,为土壤改良利用和土壤分类提供重要依据。

二、方法原理中性和酸性土壤用HC1交换-中和滴定法、石灰性土壤用A.N.彼尔法。

本实验仅介绍HCI交换-中和滴定法。

用一定量已知浓度的HC1处理土壤,交换土壤盐基:剩余的酸,用标准浓度的碱液滴定,根据所加入的HC1总量及剩余的HCI量之差,可知交换所耗之HCI量,再求出交换性盐基总量。

三、操作步骤用天平称取20g过ImnI筛孔的风干土于250m1干燥三角瓶中。

用吸管(或滴定管)注入IOOm1O.INHC1溶液,充分摇动30分钟。

用滤纸过滤于干燥的烧杯中,如有浑浊现象应重新过滤,至滤液澄清为止。

吸取滤液25InI 置于干燥的三角瓶中,加热煮沸3分钟,以除去C02o加酚加指示剂2-3滴,加85%H2P04m1或NaFO.Ig 趁热用0.INNaOH 标准液滴定,至溶液出现粉红色维持1分钟不消失为止。

四、结果计算土壤交换性盐基总数(毫克当量/10以土)=(跖匕一必?乂分取倍数X1OO 式中:N1和V1-HC1溶液的当量浓度和用量(m1)N2和V2—NaOH 标准溶液的当量浓度和用量(m1)W 一风干土重量(g );100一换算成100干土中的含量。

五、试剂与仪器0.INHC1;0.INNaOH;酚醐、85%H3PO4>三角瓶、滤纸、漏斗、烧杯、吸管、滴定管、玻棒等。

注意事项:确定土壤与HC1浸提液的比例,须根据不同土类而定, 一般在盐基交换量大于15me∕IOOg 土时,土壤与溶液的比例应盐基饱和度% 交换性盐基总量 50,交换性盐基总量+水解性总酸度为1:10,若<15me∕IoOg土时为1:5即可。

所用HC1浸提液的浓度须控制在0.09-0.1IN范围内,过小或过大均易引起结果的偏离或偏低。

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土壤全盐量的测定中华人民共和国林业行业标准L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9
土壤浸出液的制备
方法要点
土壤水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1:5 ), 用平衡法浸出,然后侧定浸出液中的全盐量以及CO32-, HCO3-,Cl-, SO42-, C a2+, Mg2+,N a+,K+等8种主要离子的含量(可计算出离子总量) 。

测定结果均以千克土所含厘摩尔数( c mo l / k g ) 表示。

主要仪器
真空泵
往复式电动振荡机
离心机(4000r/min)
锥形瓶
布氏漏斗或素瓷滤烛
抽滤瓶
锥形瓶。

测定步骤
用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.00g,放入干燥的500m L锥形瓶中。

用量筒准确加入无二氧化碳的纯水250mL,加塞,振荡3min,
按土壤悬浊液是否易滤清的情况,选用下列方法之一过滤,以获得清亮的浸出液,滤液用干燥锥形瓶承接。

全部滤完后,将滤液充分摇匀,塞好,供测定用。

容易滤清的土壤悬浊液:用滤纸在7cm直径漏斗上过滤,或用布氏漏斗抽滤,滤斗上用表面皿盖好,以减少蒸发。

最初的滤液常呈浑浊状,必须重复过滤至清亮为止。

较难滤清的土壤悬浊液:用皱折的双层紧密滤纸在10cm直径漏斗上反复过滤。

碱化的土壤和全盐量很低的粘重土壤悬浊液,可用素瓷滤烛抽滤。

如不用抽滤,也可用离心分离,分离出的溶液也必须清晰透明。

注意事项
①浸出液的土水比例和浸提时间:
用水浸提土壤中易溶盐时,应力求将易溶盐完全溶解出来,同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等)不溶解或少溶解,并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应。

因此应选择适当的土水比例和振荡时间。

各种盐类的溶解度不同,有的相差悬殊,因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。

采用加水量小的土水比例,较接近于田间实际情况,同时难溶盐和中溶盐被浸出的量也较少。

因此有人采用1:2.5,或1:1的土水比例,或采用饱和泥浆浸出液。

加水里小的土水比例,给操作带来的困难很大,特别难适用于粘重土壤。

于是有人采用加水t大的土水比例. 如1:5 ,1:10或1:20等。

这样又导致易溶盐总量偏高的结果(特别是含硫酸钙和碳酸钙较多的土壤更为显著)。

在同一土水比例下,浸提的时间愈长,中溶盐和难溶盐被浸出的可能性愈大,土粒与水溶液之间的离子交换反应亦愈完全。

由此产生的误差也愈大。

前人的研究证明,对于土壤中易溶盐的土壤,一般有2-3min便足够了。

因此,制备土壤水浸出液时的土水比例和浸提时间必须统一规定,才能使分析结果可以相互比较。

本标准现采用国内较通用的1:5土水比例和振荡3 min时间的规定。

②盐分分析的土样,可以用湿土样(同时测定土壤水分换算系数K1),也可以通过2mm筛孔的风干土样。

③制备浸出液所用的蒸馏水或去离子水。

放久后会吸收空气中二氧化碳,用这种水浸提土壤时,将会增加碳酸钙的溶解度故须加热煮沸,逐尽二氧化碳。

冷却后立即使用。

此外,蒸馏
水或去离子水尚须检查pH 值和有氯离子、钙离子、镁离子。

④新的抽滤管在使用前应先用0.02 mol/L 盐酸浸泡2-4h ,用自来水冲洗后,再用水抽洗至无氯离子。

使用后,在加压条件下,用毛刷刷洗滤管表面吸附的土粒,然后用水抽洗至无氯离 子。

⑤减压过滤的负压,以81060-101325 Pa 为宜,抽气过程中,管壁上粘附的土粒过多时 ,将影响抽滤速度,遇此情况,可取下滤管,用打气球向管内打气加压,使吸附在管壁的粘土呈壳状脱落下来,然后继续抽滤可加快过滤速度。

水溶性盐总量的测定 电导法
方法要点
土壤中的水溶性盐是强电介质,其水溶液具有导电作用。

导电能力的强弱可用电导率表示。

在一定的浓度范围内,溶液的含盐量与电导率呈正相关,含盐量愈高,溶液的渗透压愈大, 电导率也愈大。

土壤浸出液的电导率可用电导仪测定,并直接用电导率的数值来表示土壤含盐量的高低。

试剂
0.02mol/L 氯化钾标准溶液:称取1.491g 氯化钾(分析纯),105℃烘4-6h ,溶于无二氧化碳的 水中,定容至1L 。

25℃时的电导率为0. 2765 S ·m -1。

主要仪器
电导仪
电导电极(或铂电极)
测定步骤
按照所用仪器说明书,调整好电导仪,使仪器处于工作状况。

电导电极常数的测定:用标准KCI 溶液(其电导率在一定温度下是已知的)求出电 极常数。

取0.02molL -1氯化钾标准溶液30mL 于小烧杯中,用该电极测其电导度(S KCl )。

同时测量液温,按下表查得该温度下0.02mol L -1氯化钾标准溶液的电导率,计算电导电极常数。

(某些电导仪的电导电极常数已经在电极上注明,不需自行测定)。

电导电极常数,K=KCl
KCl S EC 式中:EC KCl :标准KCl 溶液的电导率,其在不同温度下的电导率见下表;
S KCl :同一电极在相同条件下实际测得的电导度值。

土壤浸出液电导度的测定:取浸出液30mL 于50mL 小烧杯中,将电极(用水冲洗后,用滤纸吸干)插入待测液,使铂片全部浸没在液面下,并尽量插在液体的中心部位,测定待测液的电导度(S t ),每个试样应读取2~3次,同时测定液温。

如果测定批量样品时,应每隔l0min 测一次液温。

在l0min 内所测样品可用前后两次液温的平均值。

结果计算
土壤浸出液的电导率的计算。

土壤浸出液的电导率(EC25)=电导度(S t)×温度校正系数(f t)×电极常数(K)
一般电导仪的电极常数值已在仪器工作时给予补偿,故只须乘温度校正系数,不再乘电极常数。

温度校正系数(f t)可查注释附表。

粗略计算时,可按下式直接算出:EC25=KS t[1-(t-25℃)×2%]
土壤样品水溶性盐总量的计算。

溶液的电导度不仅与溶液中盐分的浓度有关,而且也受盐分组成的影响。

取30个以上所测地区盐类类型相近、盐分含量不同的有代表性的试样,用质量法或离子加合法测得水溶性盐总量,同时按上述分析步骤以电导法测得试样浸出液的电导度,换算为25℃的电导率(EC25)。

根据测得的电导率(X)和全盐量(Y),建立回归方程。

按测量并校正后的试样浸出液的电导率(EC25)即可由回归方程计算出该样品的水溶性盐总量。

注意事项
①用于电导测量的溶液,应当清晰透明。

由于悬浮的土壤胶体颗粒吸附在电极铂黑上,会引起测量误差,因此不要用悬浊液测量。

②测定电极常数时,应选择与样品溶液浓度相近的标准溶液,一般情况下,常选用c(KCl) =0. 02mol·L-1的标准溶液测定电导电极常数。

③测定高浓度样品时,可选择电极常数较高的铂黑电极;在测定低浓度样品时,因铂黑对电解质的吸附作用而使读数不稳定,应选用不镀铂黑的光亮铂电极。

④若土壤含水溶性盐总量很高,可将浸提液稀释后再进行电导率测定,然后按稀释倍数换算水溶性盐总量。

⑤每个样品插入电极后,测量时间应相对一致,如第一个样品在插入电极2min后读数,以后的样品也应在2min左右读数,时间不要相差太大,但一定要使指针基本稳定后
记录读数。

⑥在盐分类型比较单一的地区,可将土壤中盐分提取后,烘干,作为标准物质配成标准系列溶液,测定电导率后,求出回归方程或绘制校准曲线,进行计算。

⑦不同地区、不同盐分类型的盐分电导曲线是不同的,必须用大量盐分与电导进行统计求得。

许多研究发现,盐分含量与溶液电导率不是简单的直线关系,若以盐分含量对应电导率的对数值作图或回归统计,可以取得更理想的线性效果。

⑧如果样品只用电导仪测定水溶性盐总量,可称取5.0g风干试样放在25mm×100mL 大试管中,加水25. 0mL,盖紧橡皮塞,振荡3min,静置澄清后,立即将电极铂片直接浸没在上层清液中测定溶滚的电导率,再由回归方程计算出水溶性盐总量。

⑨电导电极一般多用上海雷磁仪器厂生产的DJS - IC型等电导电极。

这种电极使用前后应浸在蒸馏水内,以防止铂黑的惰化。

如果发现镀铂黑的电极失灵,可浸在1:9的硝酸或盐酸中2 min,然后用蒸馏水冲洗再行测量。

如果情况无改善,则更换电极。

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