血管紧张素转换酶基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的关联

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

血管紧张素转换酶基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的关联梁银杏;吴婉玲;姚晓黎;李才明;莫照龙;张为西;苏全喜;卢锡林
【期刊名称】《热带医学杂志》
【年(卷),期】2008(8)9
【摘要】目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系。

方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查了454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中患病的关系。

结果与对照组相比,酗酒群体的DD基因型和D等位基因的频率显著性升高(P<0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度分别为8.130和2.488;而携带有Ⅱ基因型的酗酒群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.389。

相反,非酗酒IS患者的ACE 基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P>0.10)。

结论携带有D等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带有Ⅰ等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。

【总页数】4页(P900-902)
【关键词】缺血性脑卒中;血管紧张素-1转换酶基因;遗传易感性;酗酒
【作者】梁银杏;吴婉玲;姚晓黎;李才明;莫照龙;张为西;苏全喜;卢锡林
【作者单位】中山大学附属第一医院神经科;广东省惠州市中心人民医院;海南省农垦总局医院;广东药学院第一附属医院神经科
【正文语种】中文
【中图分类】R743
【相关文献】
1.脑卒中患者血管紧张素转换酶基因多态性与心率变异性的关联研究 [J], 王艺明;刘兴德;董为伟;杨宗城
2.血管紧张素转换酶基因多态性与缺血性脑卒中后3个月认知的关系 [J], 柳华;刘鸣;王文敏;隆昱洲;任惠
3.缺血性脑卒中患者血管紧张素转换酶与N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态的关联性分析 [J], 李才明;张成;卢锡林;冯慧宇;曾缨;张鸿炼;邱淑莲
4.血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中关系的Meta分析 [J], 吴晓梅;时玥n;时景璞
5.血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与原发性高血压合并缺血性脑卒中关系的Meta分析 [J], 吴晓梅;朱博;时景璞
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

相关文档
最新文档