土壤有效微量元素测定

二、土壤有效Mo的测定方法： （一）浸提方法： 1、沸水浸提法：常用沸水，但浸出量少，与植物 相关性高。 2、草酸-草酸铵（pH 3.3）-- Tamm溶液 具有弱酸性、还原性、阴离子的交换性和络合作用 浸出：水溶性Mo 交换性Mo Ca-Mo、Fe-Mo、Al-Mo可部分浸出（因为弱 酸性下的还原作用(Fe)、络合作用(Al、Ca、 Fe)） 临界值：0.15-0.20 mg kg-1
浸提原理： （1）DTPA具有螯合作用，在高pH下仍存在螯合能 力，是通用浸提剂。 （2）TEA为pH缓冲剂，具有交换作用，维持pH7.3 （用HCl调节）。 （3）CaCl2用于中性或石灰性土壤，防止CaCO3溶解。 DTPA为非平衡体系，非平衡法是指未达到平衡的浸提 (未达最大值)，因此条件要标准化：土液比1：2；振荡 2h；25C；土粒1mm（或2mm）。
活性Mn / 100 / /
定量方法： 化学方法： Fe --- 邻菲罗啉法 Mn --- KMnO4比色法 Cu --- DDTC比色法（铜试剂：二乙基二硫代氨 基甲酸钠） Zn --- 双硫腙比色法 原子吸收分光光度法：
第四节 土壤有效Fe、Mn、Cu、Zn的测定 一、土壤中的Fe、Mn、Cu、Zn及其有效性： Fe Mn Cu Zn 全量： 0.7-4.2% 42-5000mg/kg 3-300 3-719 平均： 3% 710 22 100 有效态： 水溶态 交换态 少部分矿物态 少部分有机态 Fe、Mn有不同价态，Fe：Fe2+、Fe3+，以Fe2+有效 Mn：Mn2+、Mn3+、Mn4+，以Mn2+有效
测试上的特殊要求： 特点：含量低、组成复杂。要求分析方法灵敏度 高，操作上要防止污染。 要求： 方法灵敏度高：仪器分析、比色法 防止污染：含量少，易污染 境：最好有专用实验室 ：优级纯或分析纯 ：重蒸馏水、高纯水
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D、器皿：
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玻璃仪器：配方不同，成分不一
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硬质玻璃：硼硅酸玻璃，常含B
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软质玻璃：含B少
方法评述： 甲亚胺法： 优点：快速、简便，在水溶液中显色，适用于自动 化分析。 缺点：灵敏度不太高（>0.8610-4 mg L-1）。 姜黄素法：土壤有效B测定的国家标准方法 优点：灵敏度高（1.810-5 mg L-1），比甲亚胺法约 高20倍。 缺点：要求蒸干，反应条件严格，不易自动化 。
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溶液中的B：H3BO3或B(OH)3，pH7时有B(OH)4 -
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吸附B的解吸不用交换剂，用水即可浸出，但与溶
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被有机物吸附的B（有机和无机吸附剂）
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液中B不同，具有一定的吸附能。
B的有效形态：
浸提 - 最常用的是沸水浸提（hws-B）
包括：溶液中的B；吸附B；可溶B盐
浸提条件：土液比1:2，沸腾5min
（二）定量方法： 1、极谱法：应用最广 2、吸光光度法：硫氰酸盐吸光光度法 方法原理：在酸性介质中，在一定条件下硫氰酸 盐可与待测液中+6价成络，经SnCl2还原成+5价 Mo的络合物后，可用吸光光度法定量。 硫氰酸盐（SCN-）可与Mo形成络合物，其中以 +5价Mo的络合物的橙黄色颜色最深，可用于比 色定量。 土壤有效Mo的测定，因含量低需用异戊醇或乙醚萃 取浓缩后再比色。
因此要准确加入。 甲亚胺浓度高，灵敏度也高，最高0.27%， 我国常用0.18%。过高时易线性不好。
（3） 显色剂浓度：甲亚胺为黄色，与络合物同，
通常是在室温下反应，样品应与工作曲线在 相同温度下测定。
（4） 温度：一般认为灵敏度随温度上升而下降，
干扰物：
NH4+：可使结果偏高。NH4+少时有正干扰，多 时干扰固定, 因此加入氨缓冲液, 使其干扰恒定。
洗涤的。
E、洗涤要求：
第二节 土壤有效硼的测定 一、土壤中的B及其有效性： 土壤全B：0-500mg/kg 有效B： 0-5.0mg/kg（多数0.2-1mg/kg） 存在状态： 无机B：矿物结构B（电气石）：无效，大量 硼盐：少数，有效 吸附态B：以H3BO3或B(OH)4 -被矿物吸附,有效 有机B：含B化合物-有效性不高 被有机物吸附的B：有效
Al3+、Fe3+、Ca2+等：用EDTA掩蔽，但对Fe3+ 不好；也可加氨三乙醇（NTA）。
H2O2：加热除去
D、有机质黄色的干扰：
活性C脱色：有时会吸附一部分B KMnO4氧化：加入KMnO4氧化有机质，多余的
KMnO4可用Vc除去。
灼烧除去（碱化后灼烧） 扣除本底
姜黄素吸光光度法：
方法原理：姜黄素与H3BO3在脱水过程中形成红色 的玫瑰花青苷，其乙醇溶液的红色与B的浓度成正 比，可利用工作曲线定量（550nm）。
二、有效Fe、Mn、Cu、Zn的测定： （一）浸提方法： 1、中性盐（交换态）： 不常用 Fe、Mn --- 1 mol L-1 NH4OAc（Fe：pH 4.8； Mn：pH 7.0） Zn --- 1 mol L-1 KCl Cu --- 交换态不易解吸（有机吸附） 2、稀HCl（0.1 mol L-1）： 1：5，90min（常用） Cu、Zn --- 中性、酸性土壤适用
评价标准（临界值）：（mg kg-1）
Fe Mn Cu Zn
DTPA
1mol L-1HCl(酸性土) / / 1.9 1-1.5
NH4OAc 5 2-3 / /
3、还原剂：对Mn（常用） 易还原性Mn：指高价Mn中易还原的部分 浸提剂：NH4OAc中加入对苯二酚 活性Mn：包括水溶性Mn、交换性Mn、易还原性Mn 石灰性土壤中主要为易还原性Mn。 4、DTPA法：（常用）--- DTPA-CaCl2-TEA法 二乙三胺五乙酸 三乙醇胺 适用于Zn、Cu、Fe、Mn的浸提, 对Zn Fe Mn、Cu 0.05mol L-1DTPA-0.01mol L-1CaCl2-0.1mol L-1TEA (pH 7.3)
四羟蒽醌法：
优点：快速、灵敏度较高。
缺点：在浓H2SO4中显色，条件要求严，操作不便。
次甲基蓝法：
优点：灵敏度高。
缺点：用有机溶剂（二氯乙烷）萃取，手续繁琐。
土壤有效B的测定：国标方法---沸水浸提-姜黄素法
第三节 土壤有效Mo的测定 一、土壤中的Mo及其有效性： 土壤全Mo：我国0.1-6 mg kg-1，平均1.7 mg kg-1 世界平均2.3 mg kg-1 土壤中的Mo可为+4、+5、+6价，以+6价为有效Mo。 形态： 有机态Mo 无机态Mo 矿物态:Ca-Mo, Fe-Mo, Al-Mo(部分有效) 交换Mo:有效 水溶Mo:有效
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2、甲亚胺-H吸光光度法：
H酸（1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸）+ 水杨醛 甲亚胺- H 或用H酸和水杨醛在显色时加入。
方法原理：在微酸性介质中，甲亚胺与H3BO3形成 黄色络合物，其水溶液的黄色强度与B浓度成正比， 可用吸光光度法定量（415nm）。
甲亚胺的合成：
显色条件： （1） 酸度：要求微酸性，用缓冲液NH4OAc-HAc或 NH4H2PO4-(NH4)2HPO4控制，但具体酸度说法不一。 pH低(5.5), 一般pH 5.1-5.8, 显色慢, 稳定时间长。 pH高(6.5), 一般pH 6.0-6.7, 显色快, 稳定时间短。 （2） 显色和稳定时间： 0.3-1h 稳定 2-3h （实验中 显色30min）
不同作物也不同，豆科0.1mg kg-1，
甜菜0.75-1mg kg-1。
评价指数（等级）：
浸出液中B的定量：
方法简介： 仪器分析：ICP 化学方法：
A、四羟蒽醌法：
在浓H2SO4作用下，H3BO3与四羟蒽醌反应形成
兰色络合物。
条件：浓H2SO4；温度
B、次甲基蓝吸光光度法（三元络合物法）： 成络：H3BO3 + 4 F- + 3 H+ BF4 - + 3 H2O 缔合： MCl M+ + Cl- MBF4 -（缔合物） 萃取：二氯乙烷萃取缔合物，而次甲基蓝不被萃取。 C、甲亚胺法： D、姜黄素法：
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石英玻璃：SiO2含量大于99.8%，不含其它元素，
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耐高温（1050C），膨胀系数小，但贵！
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塑料：试剂瓶、烧杯、漏斗等
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聚乙烯：耐酸碱，但不抗高温
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聚四氟乙烯（塑料王）：抗温达240C
液，以除去被吸附的离子。也有用EDTA螯合剂
一般需用1mol L-1HCl或HNO3浸泡，然后洗净酸
澄清：CaCl2、MgSO4等
二、有效B的测定：
轻壤土 粘重土
不足 0-0.25 0-0.4 mg kg-1
适度 0.25-0.50 0.4-0.8 mg kg-1
充足 0.50 0.8 mg kg-1
1
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显色条件： 水分：脱水过程中形成络合物 残余水 颜色 3%（V/V） 正常 5%（V/V） 下降20% 0%（V/V） 下降70%
脱水方法：络合物是在脱水过程中形成的，因 此脱水的温度、蒸发速度都会影响显色。 反应介质：酸性介质中显色（草酸） 干扰离子： 氧化剂：可使姜黄素氧化，显棕色。土壤中主 要为NO3-，大于20 mg L-1有干扰，可碱化后灼烧 除去。 稳定时间：95%酒精中稳定3小时
熟悉土壤微量元素测定的特点及在测试上 的特殊要求。
熟悉土壤有效钼的测定方法。
土壤有效微量元素的测定 本章要点：
掌握土壤有效硼的测定方法（原理及测定 条件）。
掌握石灰性土壤有效铁、锰、铜、锌测定 的方法原理及测定条件。
土壤有效微量元素的测定 第一节 概述 一、含义： 泛指：一般指土壤中含量很低的化学元素，含量 0.0X-XX mg/kg。 特指：例如对生物有意义的微量元素，动、植物 不同。对植物而言，Fe、Mn、Cu、Zn、 B、Mo、(Cl)。 二、测定意义：