专题七遗传的基本规律与伴性遗传答案题库

专题七遗传的基本规律与伴性遗传答案
一、选择题（每题5分，共60分）
1 .解析本题主要考查验证孟德尔分离定律实验的相关知识。

本题的“题眼”为题干中的“验证”，即用隐性个体（纯合子）与F1（杂合子）测交，故“所选
实验材料是否为纯合子”对实验结论影响最小；对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分，否则会严重影响实验结果；验证实验中所选的相对性状一定要受一对等位基因控制，这样才符合分离定律的适用范围；实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法，否则会导致实验误差。

答案 A
2•解析由甲（顶生）XT （腋生）-子代全为腋生，可推知花腋生为显性性状,
花顶生为隐性性状，则花顶生为纯合子，甲、丁后代全为腋生，丁一定是显性纯合子。

答案 B
3.解析n-2的两条X染色体一条来自I -1，另一条来自I -2，所以n -2 的基因型是1/2X A1X A2、1/2X A1X A3, A错误；由于m -1的X染色体来自于n -2，且n -2 产生X A1配子的概率为1/2，所以m -1基因型为X A1Y的概率是1/2，B错误；n -2
和n -3的基因型分析方法完全相同，m -2的两条X染色体一条来自n -3，另一条来自
n -4（X A2Y），由于n -4产生的含X染色体的配子仅X A2一种，n -3产生2种含X染色体的配子，其中含X A1配子的概率为1/2，所以m -2的基因型为灯的概率
为1X 1/2 = 1/2，C错误；m -1产生的含X染色体的配子有2种可能性，其中含於1配子的概率为1/2，n -3产生的配子含有X A1的概率为1/2，所以m -2产生的配子含X A1的概率为1/4，所以W -1的基因型为X A l X A l的概率为1/2 X 1/4 = 1/8，D正
确。

答案 D
4•解析根据杂交2后代雌雄个体表现型不同，判断眼色遗传与性别有关,
排除A;杂交组合l中，甲、乙均为红色眼，后代均为褐色眼，B选项中
aaZz B x AAZw^AaZw（褐眼），AaZ7（褐眼），符合题意；C 选项中
AAZ/X aaZ B WA> AaZZ b（褐眼），AaZw（红眼），不符合题意；D选项中
AAZW K aaZ B Z B TAaZ B W 褐眼）,AaZ B Z b
（褐眼），但所给亲本甲AAZW 为雌性，与题意 不符，所以D 不正确。

答案 B
5•解析 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病（设由A a 基因控制），无
论I -2和I -4是否为纯合子（AA ），n -2、U -3、U -4、U -5的基因型均为 Aa, A 错误；若n -1、m -1和n -4是纯合子，则w -1为Aa 的概率为1/4 ； m -3的基因 型为1/3AA 、2/3Aa ，W -2为Aa 的概率为1/3，W-1与W -2婚配生出患病孩子的 概率为1/3 X 1/4 X 1/4 = 1/48，与题意相符，B 正确；若n -2和n -3是杂合子， in-4和川-1同时是AA 或Aa 或一个是AA 另一个是Aa,后代患病概率都不可能是 1/48 , C 错误；若W -1和W -2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4 , D 错误。

答案 B
6•解析 本题考查基因自由组合定律的相关知识，难度较大。

因 F 1为蓝色, 由此可知蓝色为显性性状，又因为 F 1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及
其比例为蓝色：鲜红色=3:1，而不是1:1，由此推测该性状受两对等位基因控制， 并且符合自由组合定律，假设纯合的蓝色品种的基因型是 AABB 纯合的鲜红色品 种的基因型是aabb ,则F 1基因型为AaBb F 1与纯合鲜红品种（aabb ）杂交，后代基 因型为 Aabb AaBb aaBb aabb ,由题意知蓝色：鲜红色=3:1，可知，只有基因
型为aabb 的个体才能表现出鲜红色。

F/AaBb ）自交后代中出现鲜红色（aabb ）的概 率为1/4 X 1/4 = 1/16，蓝色概率为15/16，故蓝色:鲜红色=15:1 0 答案 D
7•解析 本题考查基因的自由组合定律及伴性遗传的知识， 难度较大。

由题 意推知，双亲中红眼雌性个体基因型为 DD^，白眼雄性个体基因型为 ddX E Y , F 1 中紫眼雌性个体基因型为 DdXX e
，红眼雄性个体的基因型为 DdXY , F 2中白眼个体 中有雌有雄；若F 2中红眼果蝇（D_XX e 和D_XY ）随机交配，只考虑与果蝇眼色有关 色素合成的基因频率，D = 2/3、d = 1/3，后代dd = 1/9，则可推出子代红眼：白眼 =8:1 0
答案 D
乙豌豆的自交组合为 AaBBX AaBB 其自交后代的性状分离比为
;甲、乙豌豆的杂交组合为 AaBtX AaBB 其后代表现型有两种： ;甲、丙豌豆的杂交组合为 AaBtX AAbb 其中AaX AA 后代基因型
8.解析 A_BB:aaBB= 3:1 A_B_:aaB_= 3:1
两种：AA Aa,表现型一种：A_ Bbx bb 后代基因型两种：Bb bb ，表现型两种: B_、bb ,即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型；丙、丁豌豆的杂交 答案 C
9•解析 F 2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1 意知只要基因B 存在，植株就表现为黑颖，即 表现为黄颖，bbyy 表现为白颖，故R 的基因型一定为BbYy 亲本为纯种黄颖与纯 种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为 bbYYX BByy 。

答案 A
10.解析 绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr ，由于绿色为隐性纯合子，自交后 代不出现性状分离，故解题时只需考虑圆粒性状的遗传情况。

1/4yyRR 、2/4yyRr 、1/4yyrr ,因此，H 中纯合绿圆（yyRR ）的比例为：1/4 + 2/4 X 1/4
答案 D
11.解析 根据杂交亲本的表现型及后代能出现白眼残翅雄果蝇，可初步判 断亲本的基因型为BbX_x BbX_,又根据后代雄蝇中的白眼残翅占到 1/8，可最终 判断出亲本的基因型为BbXXx BbXY,故A 项正确；两亲本产生的X 配子均占1/2，
故B 项正确；白眼残翅果蝇的基因型为 bbX 乂，经过DNA 的复制，在减数第二次分 裂后期会出现bbX 乂的次级卵母细胞，故D 项正确；F i 代出现长翅雄果蝇的概率为 3/4 X 1/2 = 3/8，故 C 项错误。

答案 C
12. 解析 两对等位基因（B 和b 、T 和t ）位于两对同源染色体上，故遗传遵 循基因的自由组合定律；BbTt 雌雄同株异花的植株可产生4种类型的配子，雄株 或雌株最多能产生2种配子；当Bbtt 雌株与bbTt 雄株杂交时，后代可出现雄株
（bbTt ）、雌株（Bbtt 或bbtt ）和雌雄同株异花植株（BbTt ）。

当BbTt 的雌雄同株异 花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株：雌株：雄株=9:4:3的性别分离比。

无 论哪种基因型的植株自交，都不会出现雌雄同株异花株：雌株：雄株=9:3:4的性别 分离比。

答案 D
二、简答题（共40分）
13. 解析（1）根据题干找到重点内容，品种为纯合子。

两对性状各由一对等 位基因控制，且抗锈病对感锈病为显
组合为AAbb Aabb,其后代表现型相同，均为
A_bb
，此比值是9:3:3:1的变形。

由题 B_丫別B_yy 均表现为黑颖，bbY_ F i 的基因型为
性，无芒对有芒为显性，F1均为抗锈病无芒,
因此亲本为抗锈病无芒X感锈病有芒和抗锈病有芒X感锈病无芒，这样F1基因型
一致为双杂合子，双杂合子自交符合自由组合定律。

（2）在自由组合定律中，F1自交得到的F2含有9种基因型，在分析过程中抗锈病
用A表示，感锈病用a表示，无芒用B表示，有芒用b表示。

AaBb自交会出现
9种基因型，其中F2自交产生F3株系中只表现出一对性状分离株系的有AABbAaBB
Aabb aaBb,因此其性状分离比分别是抗锈病无芒：抗锈病有芒=3:1，抗锈病无
芒:感锈病无芒=3:1，抗锈病有芒：感锈病有芒=3:1，感锈无芒：感锈有芒=3:1 0 答案（1）非同源染色体自由组合随机结合相等
抗锈病无芒X感锈病有芒抗锈病有芒X感锈病无芒
（2）抗锈病无芒：抗锈病有芒=3:1 抗锈病无芒：感锈病无芒=3:1 感锈病无芒:感
锈病有芒=3:1 抗锈病有芒：感锈病有芒=3:1
14.解析本题考查伴性遗传和遗传定律的应用。

（1）分析系谱图，m -1出现该性
状，但其双亲n -1和n -2均不表现该性状，说明该性状为隐性，n -1和n -2
为该性状的携带者。

（2）若控制该性状的基因位于丫染色体上，则该性状由丫染色
体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雌性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。

据此理论上第m世代各个体的性状表现应为：m -1不表现
该性状（因为n -1不表现该性状）、m -2和m -3均不表现该性状（因为是雌性）、m -4 表现该性状（因为n -3表现该性状）。

结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的
个体是m -1、m -3和m -4 o（3）若控制该性状的基因仅位于x染色体上（设为A、a），由（1）知该性状为隐性遗传。

m -1表现该性状，基因型为X a Y，乂来自其母本n -2，且n -2不表现该性状，所以n -2必为杂合子乂如。

同理，n -3表现该性状, 其母本I -2不表现该性状，所以I -2必定为杂合子Xx a om -3表现该性状，基因
型为乂乂，乂一条来自父方一条来自母方，所以其母本n -4 一定为杂合子。

答案⑴ 隐性（2）m-1、m -3和m -4
⑶ I -2、n -2、n -4 m -2
15.解析（1）据图示可知该果蝇基因组成为Bb、Vv、Rr、XV,其眼色表现
型为红眼、细眼。

⑵ 测定某种生物基因组序列时应选择不同的常染色体和X、Y两条性染色体, 所以果蝇要测定5条染色体（例如可以是3、5、7 + 1、2）。

（3）M果蝇眼色基因组成为X Y,要想后代雄性既有红眼X Y又有白眼XY,则母本只能选择Xx%
（4）在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定
律，B与V位于3号染色体上，b、V位于4号染色体上，3、4为同源染色体，故其上基因不符合自由组合定律。

（5）分析表中所给数据，F i中灰：黑=3:1，长：残=3:1，细：粗=3:1，红：白
=3:1，可以判断有眼、无眼与其他各性状的基因间均遵循自由组合定律，所以有眼、无眼基因位于同源染色体，即7、8号染色体上。

题中给出无眼X有眼一 -1无眼、2有眼。

可以选择F1中有眼雌雄果蝇杂交，如后代出现性状分离，则有眼为显性，相反，无眼为显性。

也可以选择F i中无眼雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离, 则无眼为显性，相反，有眼为显性。

答案（1）红眼、细眼
⑵5
（3）X E X e
（4）B（或b） v（或V） V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生
（5）①7、8（或7、或8）无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律
②F i中的有眼雌雄果蝇
若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状。

16.解析本题综合考查物质跨膜运输的方式、体温调节、遗传规律的应用、
基因频率相关计算等内容，具有一定的综合性，难度较大。

（1）酒精通过自由扩散
的方式进出细胞；机体的体温调节中枢位于下丘脑。

（2）M、m基因和A、a基因位
于4号染色体上不同位置，属于同源染色体上的非等位基因；在减数分裂形成配子过程中应遵循基因分离定律。

（3）“红脸人”只含有ADH不含有ALDH应同时
含有显性基因A和B,共有四种基因型，分别是：AABB AABb AaBB AaBb 一对
“白脸人”夫妇后代“白脸人”和“红脸人”的比例为3:1，白脸人基因型为aa
或Abb,其中基因型为Aabb和aaBb个体婚配后代的性状分离比符合题意，在形成
配子的时候非同源染色体上的非等位基因自由组合导致子代“白脸人”与“红脸人”的比例为3:1。

⑷ 基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状；老年人体内与酒精代谢有关的酶活性降低，导致老年人容易醉酒且恢复时间较长，肝脏、
脑组织容易受损伤。

(5)模板DNA勺一条链上发生碱基替换，复制产生的子代DNA
中有一半是以正常模板合成的，一半是以突变后的单链为模板合成的，故复制后突变型乙醛脱氢酶基因所占的比例为1/2。

⑹ 人群中不缺ADH的概率为19%则缺乏ADH的概率为81% aa基因型频率为81% a基因频率为0.9 , A基因频率为
0.1，人群中AA Aa aa基因型频率分别为1% 18%^口81%女性体内含有ADH且其父亲体内缺少ADH可确定女性的基因型为Aa,含有ADH的男性基因型为
18/19Aa,1/19AA，这对夫妻生下一个不能合成ADH(aa)孩子的概率为AaX 18/19Aa,
结果为18/19 X 1/4 = 9/38。

答案(1)自由扩散下丘脑
(2)非同源染色体上非等位基因自由组合
(3)4 非同源染色体上非等位基因的自由组合
(4)蛋白质的结构与酒精代谢有关酶的活性下降
(5)1/2
(6)9/38
17.答案(1)12 3
(2)1/2 1/4
(3)1/12
(4)让该植株自交，观察子代表现型①没有发生染色体易位②单位(B或
b)基因的染色体易位3B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色
体上
18.解析(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；因n -7不携带乙病致病基因，其儿子m -12患乙病，所
以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据n -10和n -11正常,其女儿m -17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据n -6患甲病，其儿子m -12只患乙病和其父亲I -1只患甲病,可确定n -6的基因型为X A汶b。

(2) n -6的基因型为於yb, n -7 的基因型为乂
B Y ,而其子代m -13患两种遗传病基因型为X A b Y,由此可知,其母亲n -6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子X A b o （3）针对丙病来说，m -15 基因型为Dd的概率为
1/100，m -16基因型为1/3DD 2/3Dd，所以其子女患丙病
2 111
的概率为3X^X4=600,针对乙病来说」-15的基因型为狀川-16的基因
1 （
型为X V，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是610X F —
（ 1 、 1 301 2 111
+〔1 —600丿X厂602/2 400= 面0，患丙病女孩的概率为^^T GQ X4X2=仍鸟。

⑷ 启动子为RNA聚合酶的识别和结合位点，启动子缺失，导致RNA聚合酶无法结合DNA 无法启动转录而使患者发病。

答案（1）伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D—XX^b
（2） n -6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染
色单体之间发生交换，产生了X A b配子
⑶ 301/1 2001/1 200
（4）RNA聚合酶
19•解析本题考查了基因的自由组合定律等知识，意在考查考生的理解能
力和信息获取能力，难度较大。

（1）根据实验丙和实验丁的杂交结果分别为1:6:1 和3:12:1，且实验丁的亲本为不同表现型，可推测果皮色泽遗传至少受3对等位
基因控制，且3对等位基因遵循基因的自由组合定律。

（2）由实验乙或丁可判断，黄色为隐性性状。

（3）实验丙中黄色（隐性性状）占1/8，且亲本中有黄色，所以子代黄色的1/8应该为3个1/2相乘，则实验丙中亲本红色基因型为AaBbCcAaBbCc
和aabbcc（黄色）杂交，后代红色AaBbCc占1/8，黄色aabbcc占1/8，其他基因型
表现为橙色，占6/8。

基因型为AaBbCc的红色个体自交，后代中基因型为A_B_C_
的红色个体占：3/4 X 3/4 X 3/4 = 27/64，基因型为abbcc的黄色个体占36/64。

⑷
实验丙中，AaBbCc红色）和aabbcc（黄色）杂交，后代共8种基因型，除去红色个体1种基因型，黄色个体1种基因型外，橙色个体共6种基因型。

答案（1）3 基因的自由组合
⑵乙或丁（只答乙或只答丁即可）黄
（3）AaBbCc 红色：橙色：黄色=27:36:1
(4)6
20.解析（1）由题意知乙为纯合子，甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色, 可推知甲为纯合子 AA AA 表现型为白色，Aa 表现型为浅色，aa 表现型为黑色， 这种显性现象为不完全显性。

（2）书写遗传图解时，注意代次，亲代的基因型与表 现型、子代基因型与表现型及比例要齐全。

（3）通过液体悬浮培养法可以获得分散 均一的细胞。

（4）注意运用逆向思维方法，若种皮基因位于第 7号染色体上，则缺 1条7号染色体种皮白色的植株基因型为 AO 其与aa 杂交，子代中Aa （浅色）:aO （黑 色）=1:1。

（5）从乙植株的基因文库中能获取种皮黑色基因，运用转基因技术和植 物体细胞杂交技术均可以解决传统杂交育种中远缘亲本难以有性杂交的缺陷。

答案（1）AA 不完全显性
r 种皮白色：种皮浅色：种皮黒色=1 : 2 : 1
（2）液体悬浮细胞壁
《4）种皮浅色：种皮黒色=1 ; 1
（"基因文库 种间（或读缘）
种皮浅色
Aa
<2)P。