头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的效果观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的效果观察
【摘要】目的：慢阻肺急性加重期患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮
治疗后取得的效果分析。

方法：选取时间段为2020年5月～2021年5月范围，
我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为研究对象；采用随机数字表法展开分组；即参照组、观察组；各40例；其中参照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠单一治疗，观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠结合喹诺酮治疗。

比较组间治疗效果。

结果：观察
组不良反应占比低于参照组，有统计学意义，P＜0.05。

治疗前，2组患者数据比
较无差异性，P＞.005。

治疗后，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。

结论：实施联合治疗后的效果显著，可改善
患者肺功能，降低并发症占比，值得进一步推广。

【关键词】头孢哌酮钠舒巴坦钠；喹诺酮；慢阻肺急性加重期；治疗效果
慢性阻塞性肺为临床常见疾病，发病后包含急性加重期与稳定期，
当患者出现于急性加重期的时候，以持续性气流受限为主要的疾病特点，疾病进
展处于不完全可逆的、进行性的发展，导致患者呼吸功耗增加，其主要原因是并
发呼吸道感染，通常表现为呼吸困难加重以及咳痰，咳痰等症状，使得患者的体
质量持续下降，导致患者的工作与生活均受到影响[1-2]。

鉴于此，本文选取时间
段为2020年5月～2021年5月范围，我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为
研究对象，探究采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果，详情如下所述：
1.资料与方法
1.1 临床资料
选取时间段为2020年5月～2021年5月范围，我院收治的80例急
性加重期慢阻肺患者为研究对象；采用随机数字表法展开分组；即参照组、观察组；各40例；其中参照组中男、女为20、20例；患者的年龄范围在60～89周
岁之间，均值（74.50±18.50）岁。

观察组中男、女为15、25例；年龄范围
61～88（74.00±18.00）岁。

两组的性别、年龄以及病程比较，具有均衡性，即P>0.05。

1.2 方法
给予参照组中患者静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠（批准文号：国药
准字H10980154 生产企业：上海新亚药业有限公司）展开临床治疗，剂量为3克，将药物和100ml的生理盐水融合，随后展开静脉滴注治疗，一天滴注两次。

给予参照组中患者实施参照组+喹诺酮药物展开临床治疗，以盐酸左
氧氟沙星注射液药物（批准文号：国药准字H19990324 企业名称：扬子江药业集
团有限公司）为主，剂量为0.2克，同100ml的生理盐水进行融合，随后实施静
脉滴注，一天滴注两次。

患者均持续治疗14天。

1.3 观察指标
治疗前、后肺功能数据比较，第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1
与用力肺活量之比值（FEV1/FVC），用力肺活量（FVC），计算其数据；同时记
录并比较患者的不良反应，计算百分比。

1.4 统计学分析
以SPSS24.0统计学软件施行数据分析，计量资料用“均数±标准差”表示，t进行检验；计数资料用百分比表示，χ2检验。

P＜0.05存在统计学差异性。

1.结果
1.肺功能指标比较分析
治疗前，2组患者数据比较无差异性，P＞.005。

治疗后，观察组
FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。

表 1 治疗前后肺功能对比[±s]
组别
(n=40)FEV1（L）FVC（%）FEV1/FVC（%）
治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治
观察组
0.80±
0.15
1.70±0.1
0.99±
0.30
2.40±0.5045.11±
7.27
6
3
参照组
0.78±
0.20
1.03±0.3
3
0.90±
0.28
2.01±0.2245.20±
7.33
5
t0.945 6.0440.782 3.1920.8101 P0.092＜0.0010.9010.0100.645＜
2.2 不良反应占比
观察组中咳嗽1例，心悸1例，口干1例，不良反应占比为7.5%
（3/40）；参照组中咳嗽3例，心悸2例，口干3例，不良反应占比为20.00%
（8/40），前者低于后者，有统计学意义，P＜0.05.
1.讨论
如今随着环境污染不断加重，使得空气质量下降，继而慢阻肺疾病
频发，患病之后患者会受到生理与心理的双重折磨，且由于大量痰液分泌，使得
肺部淤积情况严重，导致感染发生，进一步加重疾病，若是无法展开临床治疗，
会使得患者出现不同程度并发症，危及患者身体健康[3]。

头孢哌酮钠舒巴坦钠药物应用在临床治疗中，可以使得β内酰胺酶
处于稳定状态，且对变形菌属、大肠埃希菌属等起到有效的抗菌效果；喹诺酮类
药物则是选择左氧氟沙星为主，其应用后具有较长的半衰期，用药后组织渗透性、
生物利用率也相对更高，同时对病菌的基因有选择性毒性，在释放回旋酶之后可
以破坏染色体，使得病菌分裂加以控制，和头孢哌酮钠舒巴坦钠联合应用治疗，能够进一步发挥协同作用，以此控制病情的进展，提升临床治疗效果[4-5]。

综上所述，实施联合药物治疗后的效果显著，可改善患者肺功能，降低并发症占比，值得进一步推广。

参考文献：
[1] 唐艳茹. 慢阻肺急性加重期患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮的治疗效果分析[J]. 航空航天医学杂志,2022,33(7):843-846.
[2] 李璟,肖蓉. 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗对慢阻肺急性加重期患者的炎症因子和血气分析的影响[J]. 当代医学,2021,27(35):155-157.
[3] 周楚林. 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效[J]. 临床医药文献电子杂志,2018,5(93):173,176.
[4]潘导,曾秀芬,何军,等. 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的疗效[J]. 北方药学,2020,17(3):103-104.
[5]王文均. 分析喹诺酮联合三子养亲汤治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效[J]. 智慧健康,2020,6(31):117-119.。