2020-2021学年河北省保定市定州中学高一(下)期末生物复习卷(含答案解析)

2020-2021学年河北省保定市定州中学高一(下)期末生物复习卷
一、单选题（本大题共20小题，共20.0分）
1.对下列各图的描述中，正确的是（）
A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1
6
B. 乙图细胞DNA和染色单体均为8条
C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX B、aX B、AY、aY四种
2.一杂合子（Aa）植株自交时，含有隐性基因的花粉只有25%的存活率，则自交后代的基因型比
例是（）
A. 1：2：1
B. 4：5：1
C. 2：3：1
D. 3：4：1
3.南瓜果形受独立遗传的两对等位基因控制，表现为圆形（A_B_）、扁盘形（A_bb、aB_）、长
形（aabb）。

让两纯合扁盘形南瓜作亲本杂交，F1果形均表现为圆形，让F1自交产生F2。

下列相关分析错误的是（）
A. 该实验中两亲本的基因型为AAbb和aaBB
B. F1测交，后代中结扁盘形果实南瓜植株的比例为1
2
C. F2中纯合个体相互交配，能产生扁盘形果实的基因型组合有4种
D. F2中结扁盘形果实的个体相互交配，子代结长形果实个体的比例为1
3
4.现用纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖
=9：6：1。

下列相关说法中正确的是（）
A. 控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上
B. F2中非黑颖有五种基因型，其中纯合体占3
7
C. F2中黄颖自交后代中杂合体占1
2
D. F1测交，后代表现型比例为2：1：1
5.图是一个家族蚕豆病的遗传系谱图，在该地区的91%的人都表现正常，下列相关叙述错误的是
(不考虑基因突变)( )
A. II 7和II 8所生后代患病概率为1/3
B. 第一代的所有个体都是杂合子
C. II 5和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为1/13
D. II 6和II 9基因型相同的概率为4/9
6.下列关于基因、性状、基因型和表现型的描述正确的是（）
A. 基因是有遗传效应的DNA片段，基因不全位于染色体上
B. DNA的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变，一定会引起基因突变
C. 生物发生基因突变后一定会导致生物的性状发生改变
D. 表现型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表现型却一定相同
7.下列关于孟德尔遗传规律的叙述中，正确的是（）
A. 生物体能表现出来的性状是显性性状，不能表现的是隐性性状
B. 基因型相同的生物表现型一定相同，表现型相同的生物基因型不一定相同
C. AABBCcDdEE的个体能产生4种配子，自交后代有4种表现型9种基因型
D. 同源染色体相同位置上的基因叫做等位基因
8.图是某二倍体生物的细胞分裂简图，下列有关叙述正确的是（）
A. 该细胞中含有4条染色体，8个DNA分子
B. 该细胞处于减数分裂第二次分裂后期
C. 该细胞为次级卵母细胞或次级精母细胞
D. 该细胞分裂后即可产生两个基因型相间的精子
9.摩尔根的学生穆勒在培养果蝇时得到了黏胶眼和展翅两种品系。

果蝇黏胶眼基因（G）和展翅
（D）均为Ⅲ号染色体上的显性基因，G或D纯合时有致死效应。

请问以下哪种方法最适合长期保留这两种果蝇品系（）
A. 分别寻找黏胶眼的純合品系和展翅的純合品系并独立繁殖保留
B. 分别寻找黏胶眼的杂合品系和展翅的杂合品系并独立繁殖保留
C. 选择既非黏胶眼又非展翅的隐性純合品系，与黏胶眼杂合品系和展翅杂合品系分别杂交并保
留
D. 寻找既为黏胶眼又为展翅且两个显性基因不在同一条Ⅲ号染色体上的品系相互杂交并保留
10.一种鹰的羽毛有条纹和无条纹、黄色和绿色是两对相对性状，已知颜色基因显性纯合时个体致
死。

下图显示了相关性状鹰的杂交实验，对此结果的解释合理的是（）
①绿色对黄色显性；
②条纹对非条纹为显性
③控制羽毛性状的两对基因自由组合
④控制羽毛性状的两对基因位于同一对同源染色体上
A. ①③
B. ①④
C. ②③
D. ②④
11.为研究高温对不同植物光合速率的影响，研究者将甲、乙、丙三种植物从25℃环境移入40℃环
境中培养，测得相关数据如图所示。

下列结论正确的是（）
A. 40℃环境下三种植物的光合速率均下降
B. 与处理前相比，甲植物光反应速率加快，CO2吸收速率几乎不变
C. 处理后，丙植物光合作用时吸收CO2的速率最慢
D. 与乙植物相比，丙植物光合速率降低的原因主要是光反应受到了限制
12.植物叶片中有一种酶，其功能是催化反应C5+CO2→2C3．对这种酶的叙述合理的是（）
A. 提高二氧化碳浓度，不能增强该酶活性
B. 在低温环境中会失活，导致光合速率降低
C. 主要分布在细胞质基质中
D. 由叶绿体中的基因控制合成，与细胞核基因无关
13.下列关于细胞呼吸、光合作用的叙述，正确的是（）
A. 无氧呼吸能量利用率高于有氧呼吸
B. 缺镁环境对黑藻和蓝藻的生长都有影响
C. 探究酵母菌细胞呼吸方式实验中应设置实验组有氧，对照组无氧
D. 绿叶中色素提取液在光照等适宜的条件下可以进行光合作用
14.将某种大小相同的绿色植物叶片在不同温度下分别暗处理1h，测其重量变化，立即光照1h再
测其重量变化，结果如下表，分析表中数据可判定（）
组别1234
温度（℃）25272931
暗处理后重量变化（mg）-1-2-3-1
光照后与暗处理前重量变化（mg）+3+3+3+1
A. 光照的1h内，第4组合成葡萄糖总量为2 mg
B. 光照的1h内，第1、2、3组释放的氧气量相等
C. 光照的1h内，四组光合强度均大于呼吸强度
D. 本实验中呼吸作用酶的适宜温度是25℃
15.如图为植物代谢示意图，下列说法正确的是（）
A. 若增大②，则基质中的①也加快
B. 醋酸杆菌、乳酸菌与酵母菌进行③的主要场所相同
C. 植物生长时，一般①过程产生的ATP多于③过程
D. ①必须有光才能进行，②必须无光才能进行
16.神经元的离子通道是跨越磷脂双分子层的蛋白质，对特定刺激发生反应时才瞬时开放，促使特
定离子顺浓度梯度运输（如图所示）。

下列相关叙述错误的是（）
A. 离子通道与神经信息的传递密切相关
B. 离子通道的亲水面有利于水溶性物质通过
C. 离子通道跨膜运输速率与细胞呼吸强度呈正相关
D. 蛋白质变性剂会降低离子通道转运离子的速率
17.下列有关实验的描述，正确的是（）
A. 鸡蛋煮熟后蛋清蛋白是否发生变性可用双缩脲试剂鉴定
B. 用高倍显微镜才能观察到发生质壁分离的洋葱鱗片叶细胞
C. 用离心机处理吸水涨破的人成熟红细胞可以获得纯净的细胞膜
D. 用淀粉、蔗糖和淀粉酶来探究酶的专一性，可用碘液检测结果
18.能够促使胰岛素水解的酶是（）
A. 淀粉酶
B. 脂肪酶
C. 蛋白酶
D. 麦芽糖酶
19.下列有关水对生命活动影响的叙述，不正确的是
①越冬的植物体内结合水和自由水的比值下降，有利于抵抗不利的环境条件
②细胞内自由水含量降低是细胞衰老的特征之一
③癌细胞中自由水含量较正常的细胞低
④叶绿体、线粒体是能量转化的细胞器
A. ①④
B. ①③
C. ③④
D. ②④
20. 下列关于叶绿体和线粒体的比较的叙述，正确的是（）
A. 叶绿体光反应和暗反应阶段都产生ATP，线粒体中细胞呼吸各阶段也都产生ATP
B. 在叶绿体中[H]随水的分解而产生，在线粒体中[H]随水的生成而产生
C. 光能转变成化学能发生在叶绿体中，化学能转变成光能发生在线粒体中
D. 都含有少量核酸，有较大的膜面积和复杂的酶系统
二、探究题（本大题共2小题，共10.0分）
21. 回答有关人体遗传的问题。

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。

假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。

甲、乙两个家族分别仅存其中一种遗传病，遗传系谱如图：
（1）甲家族中患者所患的遗传病是______，该病的遗传方式是______。

A．常染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传
（2）甲家族7号基因型______。

为了确定7号是否携带致病基因，可对其进行______。

A．遗传咨询 B．基因检测 C．B超检查 D．染色体数目检测
（3）乙家族中12号和13号个体的出现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是______；14号和16号个体的出现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是______。

（4）如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不患这两种病的几率是______。

22. 女娄菜是一种雎雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如
图甲所示），其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）。

请据图回答下列问题：
注：图甲为该植物的花色控制过程，图乙为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图乙中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。

（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是______。

（2）开金黄色花的雄株基因型有AAX b Y或______，绿花植株基因型有______种。

（3）某一白花雌株与一开金黄色苟雄株杂耷所得F1都开花，则白花雌株的基因型是______。

（4）卖确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可釆用的最简捷杂交方案是______。

【答案与解析】
1.答案：D
解析：解：A 、因为甲生物基因型为AaDd ，则自交后产生基因型为Aadd 个体的概率为12×14=18，A 错误；
B 、乙图表示有丝分裂的后期，无染色单体，B 错误；
C 、由于第二代两个患病的个体生下了一个无病的女儿，判断该遗传病为常染色体显性遗传病，C 错误；
D 、据图可知，该雄性果蝇基因型为AaX B Y ，因此可产生AX B 、aX B 、AY 、aY 四种配子，D 正确。

故选：D 。

题图分析：甲图生物基因型为AaDd ，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传遵循基因自由组合定律；乙图表示有丝分裂的后期；丙系谱图中的遗传病为常染色体显性遗传病；丁图表示雄果蝇染色体组型，其基因型为AaX B Y 。

本题以不同的图象为载体，主要基因自由组合定律、细胞分裂、遗传病和伴性遗传等相关知识，考查内容较广泛，目的考查学生对基础知识的理解与掌握。

2.答案：B
解析：解：根据分析，后代各种基因型的频率：
故后代各种基因型所占的比例为AA ：Aa ：aa=4：5：1
故选：B 。

根据题干的信息：“含有隐性基因的花粉只有25%的存活率”，也就是基因为a 的雄配子有75%致死，这样基因型为a 的雄配子数目是基因型为A 的雄配子数目的1
4．
Aa 植株中雌配子有12A+12a ，雄配子a 有75%的致死，说明雄配子是12A+12×14a ，也就是雄配子中有45A+15a ．
解答本题的要点是如何理解“含有隐性基因的花粉只有25%的存活率”，也就是基因为a 的雄配子有75%致死，一定要注意每种配子之和等于1，然后根据雌雄配子结合，就知道后代的情况，否则容易出错。

3.答案：D
解析：解：A 、纯合扁盘形南瓜作亲本，杂交得到的F 果形均表现为圆形，圆形的基因组成为A_B_，可推知纯合扁盘形南瓜的基因型为AAbb 和aaBB ，A 正确；
B 、由两亲本基因型可推知，F 1圆形的基因型为AaBb ，F 1测交，即AaBb 与aabb 杂交，后代基因型及比例为AaBb ：Aabb ：aaBb ：aabb=1：1：1：1，其中结扁盘形果实南瓜植株的比例为12，B 正确；
C 、F 1的基因型为AaBb ，F 1自交产生F 2，F 2的基因型有；A_B_、A_bb ，aaB_、aabb ，其中纯合子
有：AABB 、AAbb 、aaBB 、aabb ，能产生扁盘形（A_bb ，aaB_）的基因型组合有：AAbb×
AAbb 、aaBB×aaBB ，AAbb×aabb 、aaBB×aabb 共4种，C 正确；
D 、F 2的基因型及比例为A_B_：A_bb ：aaB_：aabb=9：3：3：1，F 2的结扁盘形果实个体中各基因型及比例为1AAbb 、2Aabb 、1aaBB 、2aaBb ，结扁盘形果实个体相互交配，能产生长形果实（aabb ）
的杂交组合为：13Aabb×13Aabb×14、13aaBb×13aaBb×14、13Aabb×13aaBb×14
×2，产生aabb 的概率为：13
×13×14++13×13×14+13×13×14×2=19，D 错误。

故选：D 。

由题干可知，南瓜果实的形状受两对等位基因控制，且符合自由组合定律，让两纯合扁盘形南瓜作
亲本杂交，F 1果形均表现为圆形，则F 1基因型是AaBb ，亲本基因型是AAbb×
aaBB 。

本题考查基因自由组合定律及应用，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力。

解答此类题时可以根据以下规律：即F 1自交得F 2中后代的分离比之和等于16，说明控制该性状的基因，符合自由组合定律，且F 1一定为双杂合个体。

4.答案：B
解析：解：A 、由以上分析可知，控制颖色的两对基因位于两对同源染色体上，A 错误； B 、F 2中非黑颖有五种基因型，即1AAbb 、2Aabb 、1aaBB 、2aaBb 、1aabb ，其中其中纯合体占37，B 正确；
C 、F 2中黄颖（16AAbb 、13Aabb 、16aaBB 、13aaBb ）自交后代中纯合体占16+13×12+16+13×12=23，则杂合体占13，C 错误；
D、F1为AaBb，其测交后代表现型比例为黑颖：黄颖：白颖=1：2：1，D错误。

故选：B。

分析题文：用纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=9：6：1，是9：3：3：1的变式，说明燕麦颖色由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程中遵循基因的自由组合定律，且F1个体是双杂合子，纯种白颖燕麦与纯种黑颖燕麦亲本为aabb和AABB。

本题的知识点是基因的自由组合定律，基因自由组合定律性状分离比偏离现象，分析题干判断出燕麦颖色由两对等位基因控制且这两对等位基因位于两对同源染色体上是解题的突破口，应用基因自由组合定律进行相关计算是解题的关键。

5.答案：D
解析：本题以系谱图为载体，考查人类遗传病的概率相关知识。

由Ⅱ7 和Ⅱ10 患病,而其父母都正常,且Ⅱ7 是女性,所以家族蚕豆病是常染色体隐性遗传病.由于在该地区91%的人都表现正常,说明患病的概率为9%,则隐性基因频率为30%,显性基因的频率为70%.因此,正常个体为杂合体的概率为(70%X30%X2)/91%=42/91.
A、Ⅱ7 和Ⅱ8 所生后代患病概率为2/3×1/2=1/3。

A正确；
B、由于第一代都正常，而Ⅱ7 和Ⅱ10 患病，所以第一代的所有个体都是杂合子。

B正确；
C、Ⅱ5 和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为2/3×42/91×1/4=1/13。

C正确；
D、Ⅱ6 和Ⅱ9 基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。

D错误。

解答此类题目的关键是判断基因的显隐性和基因所在的染色体。

故选D。

6.答案：A
解析：解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，基因主要位于染色体上，少数位于细胞质中，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA的片段并非都是基因，故序列改变不一定会引起基因突变，B错误；
C、由于基因突变可能发生在非编码区及密码子的简并性，生物发生基因突变后不一定会导致生物的性状发生改变，C错误；
D、表现型相同的生物基因型不一定相同，基因型相同的生物表现型也不一定相同，因还受环境的影响，D错误。

故选：A。