人教版高考生物学一轮总复习课后习题 课时规范练50 (2)

课时规范练50
《课时规范练》P521
一、选择题
1.(普宁期中)下列有关限制酶和DNA连接酶的叙述,正确的是( )
A.用限制酶酶切获得一个外源基因时得到两个切口,有两个磷酸二酯键被断开
B.限制酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的概率就越大
C.序列-CATG↓-和-G↓GATCC-被限制酶切出的黏性末端碱基数不同
D.T4DNA连接酶和
E.coli DNA连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接
2.(济南一模)A基因中含两种限制酶BamHⅠ和MspⅠ(5 'C↓CGG3')的酶切位点,HpaⅡ和MspⅠ酶切位点相同,酶切位点处的胞嘧啶可能被甲基化,HpaⅡ对胞嘧啶甲基化敏感(即不能切割甲基化的酶切位点),而MspⅠ则对胞嘧啶甲基化不敏感。

某种小鼠(Aa)有两种表型,用每种表型的小鼠A基因分别做了三组的酶切实验:第一组单独使用BamHⅠ,第二组使用BamHⅠ+MspⅠ,第三组使用BamHⅠ+HpaⅡ;每组完全酶切产物(每一个酶切位点均被切割)通过电泳分离并使用探针得到杂交带,如图所示。

下列叙述错误的是( )
A.第一组处理后均可得到包含探针的8.9 kb基因片段
B.若表型1中的A基因经过第二组和第三组处理后的酶切结果分别是3.5 kb和8.9 kb,说明表型1中的A基因中四个MspⅠ酶切位点均被甲基化
C.若表型2中A基因第三组酶切结果介于3.5 kb和8.9 kb之间,说明A 基因中至少有2个HpaⅡ酶切位点被甲基化
D.该种小鼠(Aa)有两种表型可能是A基因甲基化程度不同影响了基因的表达
3.(青岛一模)DNA琼脂糖凝胶电泳的分子筛效应是指作为支持介质的琼
脂糖,具有网络结构,使大分子物质在通过时受到较大阻力,借此分离不同大小的DNA片段。

下列说法错误的是( )
A.琼脂糖凝胶电泳可用于分离、鉴定DNA分子的混合物
B.双链DNA分子片段的长度越大,在琼脂糖中的移动速率越大
C.凝胶制备中加入的核酸染料能与DNA分子结合,用于分离后DNA的检测
D.凝胶中的DNA分子通过染色,可在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来
DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小有关,双链DNA分子片段的长度越大,在琼脂糖中的移动速率越小,B项错误。

4.(泰安三模)以菜花为材料提取DNA时,需将材料进行研磨,研磨液的成分常含有SDS(蛋白质变性剂)、EDTA(DNA酶抑制剂)、Tris(缓冲剂)。

下列有关叙述错误的是( )
A.为了使研磨更加充分,可以先用纤维素酶处理菜花
B.SDS可以使染色体中的DNA和蛋白质分离
C.EDTA可以防止DNA被细胞中的酶水解
D.Tris可以使DNA形成白色絮状物
,水解细胞壁,使研磨更加充分,A项正确;SDS是蛋白质变性剂,可使蛋白质结构变得松散,使染色体中的DNA和蛋白质分离,B项正确;EDTA是DNA酶抑制剂,可以防止DNA被细胞中的DNA 酶水解,C项正确;Tris是缓冲剂,可调节溶液的pH,一定浓度的NaCl可以使DNA形成白色絮状物析出,D项错误。

5.将含有基因修饰系统的T-DNA(一段双链DNA序列)插入到水稻细胞M的某条染色体上,在该修饰系统的作用下,一个DNA分子单链上的一个C脱去
氨基变为U,该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。

利用培养技术将细胞M 培育成植株N。

下列说法错误的是( )
A.N的每一个细胞中都含有T-DNA
B.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4
C.M经3次有丝分裂后,含T-DNA且脱氨基位点为A—T的细胞占1/2
D.含有基因修饰系统的T-DNA可利用农杆菌转化法将修饰基因转入水稻细胞
M经3次有丝分裂后,形成子细胞有8个,由于M细胞DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U,两条链对应的碱基为G、U,所以复制三次后,有4个细胞脱氨基位点为G—C,3个细胞脱氨基位点为A—T,1个细胞脱氨基位点为A—U,因此含T-DNA且脱氨基位点为A—T的细胞占3/8,C 项错误。

6.(石家庄二模)探针是段带有放射性或荧光标记的DNA片段。

囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸,其中“0”处放置正常基因的探针,“1~10”处放置该基因不同突变的探针,这些突变基因均为该病致病基因。

检测#1~#3个体的相关基因,结果如下图所示。

下列有关叙述正确的是( )
A.放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性
B.根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病
C.由该检测结果可推知,囊性纤维化是一种多基因遗传病
D.依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型
:诊断阵列是DNA单链探针结合在一种特殊的滤纸上,用于检测相关基因单链,在图中0号位置放置正常基因探针,1~10号放置囊性纤维化不同基因突变位点的探针,#1~#3为个体,放置多种探针的依据是基因突变具有不定向性,A项错误;据图仅知#2个体含有一个正常基因和一个突变基因,但显隐性未知,故无法判断#2是正常还是患病,B项错误;由题干信息和图像综合分析可知,囊性纤维化的突变位点很多,很可能是由复等位基因控制的,C项错误;若将诊断阵列上放置不同病毒的基因探针,根据碱基互补配对原则,也可诊断样本中病毒的类型,D项正确。

7.(多选)(苏州期末)人参是一种名贵药材,具有良好的滋补作用。

干扰素在慢性乙肝、丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。

下图为科研人员制备
能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程。

①~④表示相关的操作, EcoR Ⅰ、BamHⅠ为限制酶,它们的识别序列及切割位点如下表所示。

下列有关叙述错误的是( )
A.过程①所需的两种引物中分别加上GAATTC和GGATCC序列有利于后续操作
B.构建基因表达载体时,目的基因必须位于启动子和终止子之间才能进行复制
C.过程③利用的是T-DNA的特性将目的基因整合到受体细胞的染色体DNA 中
D.过程④需控制培养基中植物激素的种类和比例,以防止愈伤组织细胞发生再分化
RNA聚合酶结合启动转录,终止子负责终止转录,因此构建基因表达载体时,目的基因必须位于启动子和终止子之间才能进行表达,B项错误;过程③是将目的基因导入农杆菌中,根瘤农杆菌是原核生物,无染色体,C项错误。

二、非选择题
8.(菏泽一模)普通棉花中含β-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2),能在纤维细
胞中特异性表达,产生的β-甘露糖苷酶催化半纤维素降解,棉纤维长度
变短。

科研人员通过构建反义GhMnaA2基因表达载体,利用农杆菌转化法导入棉花细胞,成功获得转基因棉花品种,具体过程如下。

(1)基因表达载体除图示组成外,还有复制原点、等(答两个)。

①②过程中所用的限制酶分别是
和。

(2)PCR技术扩增β-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2)原理是,该过程需要根据GhMnaA2基因设计种引物,为保证GhMnaA2插入质粒2中,需在引物的端添加限制酶识别序列。

(3)③过程中用酶切法可鉴定正、反义基因表达载体。

用SmaⅠ酶和Not Ⅰ酶切割正义基因表达载体获得0.1 kb、3.75 kb、5.25 kb、8.6 kb四
种长度的DNA片段,则用NotⅠ酶切反义基因表达载体获得DNA片段的长度应是和。

(4)导入细胞内的反义GhMnaA2能阻止β-苷露糖苷酶合成,使棉纤维更长的原理
是。

(5)为什么不能用GhMnaA2探针进行DNA分子杂交来鉴定基因表达载体是否导入棉花细胞?
终止子、标记基因(缺一不可) HindⅢ和BamHⅠ(缺一不可) SmaⅠ
(2)DNA复制 2 5'
(3)5.35 kb 12.35 kb (顺序可以颠倒)
(4)反义GhMnaA2转录的mRNA能与棉花细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对,从而抑制基因的表达,故导入细胞内的反义GhMnaA2能阻止β-甘露糖苷酶合成,使棉纤维更长
(5)棉花细胞中本来就有GhMna2,无论是否导入都能与该探针发生碱基互补配对。