骨关节、皮肤及软组织感染经验性治疗
常见细菌性感染的经验性抗菌治疗原则
抗菌药物治疗性应用的基本原则
❖二、尽早查明感染病原,根据病原种类及 药物敏感试验结果选用抗菌药物
抗菌药物品种的选用,原则上应根据病原菌种 类及病原菌对抗菌药物敏感性,即细菌药物敏感 试验(以下简称药敏试验)的结果而定。因此有 条件的医疗机构,对临床诊断为细菌性感染的患 者应在开始抗菌治疗前,及时留取相应合格标本 (尤其血液等无菌部位标本)送病原学检测,以 尽早明确病原菌和药敏结果,并据此调整抗菌药 物治疗方案。
抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、 症状消退后72~96小时,有局部病灶者需用药至感染灶控 制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑 膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B组链球菌咽炎和扁桃体 炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治 愈,并减少或防止复发。
抗菌药物治疗性应用的基本原则
常见细菌性感染的经验性 抗菌治疗原则
常见细菌性感染的经验性抗菌治疗原则
主要内容
一、急性细菌性上呼吸道感染 二、急性细菌性下呼吸道感染 三、泌尿生殖系统感染 四、腹腔感染 五、急性感染性腹泻 六、细菌性脑膜炎及脑脓肿 七、骨、关节感染 八、皮肤及软组织感染 九、口腔、颌面部感染 十、侵袭性真菌病 十一、血流感染
常见细菌性感染的经验性抗菌治疗原则
(二)急性细菌性中耳炎
【治疗原则】 1.抗菌治疗应覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌等。 2.疗程7~10天,以减少复发。 3.中耳有渗液时需采取标本做细菌培养及药敏试验。 【病原治疗】 1.初治可口服阿莫西林。如当地流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌产β-内酰胺
酶菌株多见时,也可口服阿莫西林/克拉维酸。 2.其他可选药物有第一代或第二代口服头孢菌素。 3.用药3天无效的患者,应考虑为耐青霉素肺炎链球菌感染可能,可选用
感染性疾病临床经验用药
(去甲)万古霉素+氨基糖苷类
静脉补液(保留静脉导管)
葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、念珠菌属
苯唑西林(或氯唑西林)+氨基糖苷类
(去甲)万古霉素+哌拉西林或氟喹诺酮类注射剂±氨基糖苷类
口腔、尿路手术或操作(原有心脏病变)
草绿色链球菌、肠球菌属、肠杆菌科细菌
青霉素或氨苄西林+氨基糖苷类
苯唑西林或氯唑西林
红霉素、林可霉素、头孢唑啉
化脓性关节炎
婴幼儿
金葡菌、肠杆菌科细菌、B组溶血性链球菌
苯唑西林(或氯唑西林)十第三代头孢菌素
苯唑西林(或氯唑西林)+哌拉西林,如为MR-SA,用(去甲)万古霉素
儿童
流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金葡菌、A组溶血性链球菌
苯唑西林(或氯唑西林)+氨苄西林
头孢呋辛,克林霉素,(去甲)万古霉素
痢疾样大便
志贺菌属、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、空肠弯曲菌、沙门茵属
氟喹诺酮类
SMZcx>,磷霉素
大便无脓血
致病性大肠杆菌
磷霉素、头孢氨苄、氟喹诺酮类
SMZeo、多西环素
旅游者腹泻
脱水不严重(轻型)
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)、沙门菌属、志贺菌属,弯曲菌属、气单胞菌、轮状病毒
对症治疗
氟喹诺酮类
失水较明显(重症)
鼻窦炎
急性鼻窦炎
肺炎链球菌、A组溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、厌氧菌
氨苄西林
阿莫西林+克拉维酸(或氨苄西林+舒巴坦),SMZco,甲硝唑
慢性鼻窦炎
类杆菌属、消化链球菌、梭杆菌属
青霉素(大剂量),琥乙红霉素
(企业诊断)皮肤及软组织感染诊断和治疗共识最全版
(企业诊断)皮肤及软组织感染诊断和治疗共识皮肤及软组织感染诊断和治疗共识(讨论稿)中国医师协会皮肤科分会皮肤及软组织感染(skinandsofttissueinfection,SSTI)临床上常见而复杂,涉及众多学科,治疗策略和方法尚待规范。
为此,中国医师协会皮肤科医师分会于2008年6月8日在北京针对SSTI诊断及治疗进行专题研讨,且就有关问题达成共识(参加的专家:朱学骏、郑志忠、王宝玺、李恒进、孙秋宁、马琳、项蕾红、温海、姚志荣、曾凡钦、郝飞、高天文、方方、李航、冉玉平、王辉等)。
壹、定义和范畴SSTI是由化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病〔1〕。
SSTI临床十分常见,涉及范围广泛,从浅表的局限性感染,到深部组织坏死性感染,甚至肢残、危及生命。
除化脓性细菌外,其他病原微生物如分支杆菌、真菌等也可引起SSTI,但不属于本共识讨论的范畴。
二、发病诱因及病原菌(壹)发病诱因:1.生理性皮肤屏障障碍:小儿皮肤薄嫩,防御功能尚不健全,致病菌可直接侵入外观正常皮肤引起感染。
老年人皮脂腺功能减退,局部皮肤干燥,加之皮肤合成抗菌物质能力下降,也是易发生SSTI的原因。
2.疾病导致的皮肤屏障破坏:如特应性皮炎、接触性皮炎、大疱性皮肤病、足癣等,均因皮肤炎症或疾病本身破坏皮肤屏障,继发细菌感染。
3.创伤导致的皮肤屏障破坏:擦伤、刀割伤、手术切口、静脉注射或肌肉注射部位细微的创伤导致皮肤屏障受损,可成为细菌侵入的门户。
某些物理疗法如冷冻、激光、电离子治疗、放射治疗等,或外科疗法包括化学剥脱术、封包疗法、皮肤磨削术、刮除术、切割术、皮肤移植、毛发移植等均可诱发SSTI。
特殊情况如动物或人咬伤也能够发生SSTI。
4.机体抵抗力下降:长期应用糖皮质激素、免疫抑制剂、肿瘤、糖尿病、艾滋病等患者,因机体抵抗力下降,易且发SSTI。
(二)常见感染来源及和病原菌关系:常见引起SSTI的病原菌有葡萄球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、不动杆菌及大肠杆菌等。
美国MRSA感染治疗指南解读
二、MRSA肺炎治疗
•
1. 对于需进入重症监护室,有坏死性或空洞 浸润,或有脓胸的重度社区获得性肺炎患者,在 等待痰和(或)血液培养结果期间,推荐经验性 治疗MRSA,(A-III)。 • 2. 对于卫生保健相关的MRSA(HA-MRSA) 或CA-MRSA肺炎患者,建议使用静脉万古霉素 (A-II),口服或静脉利奈唑胺 600mg,每日2次 (A-II),口服或静脉克林霉素600mg,每日3次 (B-III)。若菌株敏感的话,根据感染的范围, 治疗时间推荐为7-21 天。 • 3. 对于伴有脓胸的MRSA肺炎患者,应采取 抗MRSA的抗生素治疗加引流术(A-III)。
•
4. 对于有非化脓性蜂窝组织炎的门诊患者,推荐经验 性治疗由β溶血性链球菌所致的感染,对于有全身性中毒 症状的患者,也可考虑经验性覆盖CA-MRSA治疗。治疗 时间推荐为5-10天,但应根据患者临床应答情况个体化处 理。 • 5. 对于有SSTI的门诊患者,经验性覆盖CA-MRSA治 疗的口服抗生素选择包括:克林霉素(A-II)、甲氧苄 啶—磺胺甲噁唑(TMP-SMX)(A- II);四环素类(多 西环素或米诺环素)(A-II);利奈唑胺(A-II)。需要同 时覆盖β溶血性链球菌和CA-MRSA,选择包括单用克林霉 素(A- II),或TMP-SMX,或一种四环素类联用β内酰胺 类抗生素(如阿莫西林)(A-II),或单用利奈唑胺(AII)。 • 6. 不推荐利福平单药或作为辅助治疗用于SSTI(AIII)。
• MRSA是一种对一线抗生素耐药的金黄色葡萄 球菌,是导致人们因皮肤感染到急救室就诊的 最常见原因,其中侵袭型MRSA每年约造成 18000例 患者死亡。MRSA感染已成为巨大的 公共卫生问题,医师常陷入如何治疗MRSA的 困境,指南的发布有助于急诊室医师、儿科医 师、基层医师、住院医师、感染 病专家、药 剂师和其他医务工作者,评估和治疗常遇到的 MRSA造成的各种感染。
皮肤及软组织感染诊断和治疗共识
首页药品基本信息药品说明书药物专论药物相互作用注射剂配伍临床指南FDA药品说明书FDA妊娠分级国家基本药物更多...皮肤及软组织感染诊断和治疗共识文章段落:正在初始化...临床指南分类:皮肤科 > 皮肤及软组织系统疾病发布时间:2009-12皮肤及软组织感染诊断和治疗共识中国医师协会皮肤科分会皮肤及软组织感染(skin and soft tissue infection,SSTI)临床上常见而复杂,涉及众多学科,治疗策略和方法尚待规范。
为此,中国医师协会皮肤科分会于2008年6月8日在北京针对SSTI诊断及治疗进行专题研讨,并就有关问题达成共识。
1 定义和范畴SSTI是由化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病[1]。
SSTI临床十分常见,涉及范围广泛,从浅表的局限性感染,到深部组织坏死性感染,甚至肢残、危及生命。
除化脓性细菌外,其他病原微生物如分枝杆菌、真菌等也可引起SSTI,但不属于本共识讨论的范畴。
2 发病诱因及病原菌2.1 发病诱因2.1.1 生理性皮肤屏障功能障碍小儿皮肤薄嫩,防御功能尚不健全,致病菌可直接侵入外观正常皮肤引起感染。
老年人皮脂腺功能减退,局部皮肤干燥,加之皮肤合成抗菌物质能力下降,也是易发生SSTI的原因。
2.1.2 疾病导致的皮肤屏障功能破坏如特应性皮炎、接触性皮炎、大疱性皮肤病、足癣等,均因皮肤炎症或疾病本身破坏皮肤屏障功能,继发细菌感染。
2.1.3 创伤导致皮肤屏障功能破坏擦伤、刀割伤、手术切口、静脉注射或肌内注射部位细微的创伤导致皮肤屏障功能受损,可成为细菌侵入的门户。
某些物理疗法如冷冻、激光、电离子治疗、放射治疗等,或外科疗法包括化学剥脱术、封包疗法、皮肤磨削术、刮除术、切割术、皮肤移植、毛发移植等均可诱发SSTI。
动物或人咬伤也可以发生SSTI。
2.1.4 机体免疫功能下降:长期应用糖皮质激素、免疫抑制剂、以及肿瘤、糖尿病、艾滋病等患者,因机体免疫功能下降,易并发SSTI。
严重皮肤和软组织感染的治疗(2020完整版)
严重皮肤和软组织感染的治疗(2020完整版)介绍在美国, 皮肤和软组织感染(SSTIs)是患者寻求住院和门诊治疗的一个常见原因,每年有1400多万人次的门诊病人以及将近90万的住院病人。
SSTIs的病原菌分离受现有诊断技术的限制,并且受宿主和地理因素的影响,这使得经验性抗菌药物的选择变得复杂。
尽管经验治疗存在困难,严重SSTIs患者通过手术清创来控制感染灶是必不可少的。
本综述总结了严重SSTIs治疗的显著特征。
软组织感染严重程度的定义SSTI严重程度与受累皮肤组织的深度关系不大,尽管在严重程度评分系统上还没有达成一致。
本综述将中毒性休克综合征(TSS)、坏死性筋膜炎或气性坏疽/肌坏死界定为严重SSTI。
此外,任何符合严重脓毒症或脓毒性休克标准或快速序贯器官功能衰竭评分(qSOFA)≥2分的SSTI 患者亦被认定为严重SSTI。
表1列举了严重SSTI的一些常见病原体、及其特点和推荐的抗菌药物。
各种类型的严重软组织感染对所有SSTIs来说,免疫状况、暴露史(动物、水、创伤)和旅行史(尤其是多重耐药菌感染发生率高的地区)对经验性抗菌药物选择都是重要的。
严重化脓性SSTIs、蜂窝织炎或手术部位感染患者应接受广谱抗生素治疗[包括抗MRSA抗生素,当存在高风险时],并且合适时控制感染灶。
中毒性休克综合征(TSS)TSS是一种暴发性感染,通常由金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起,尽管类似症候群亦可见于B族、C族、G族链球菌和梭菌属。
葡萄球菌中毒性休克综合征(SaTSS)的年发病率为0.5/10万,而链球菌中毒性休克综合征(SeTSS)的年发病率为0.4/10万,尽管地区间发病率可能有所不同。
月经期SaTSS死亡率小于5%,非月经期SaTSS死亡率为5-22%,SeTSS 死亡率为30-70%。
梭状芽胞杆菌中毒性休克罕见且其发病率不详。
当怀疑TSS时,经验性治疗必须覆盖耐药菌。
基于回顾性研究和体外数据的专家意见强调万古霉素和克林霉素连用或单用利奈唑胺作为可能的治疗方案。
细菌性关节炎的病因及治疗方式
细菌性关节炎的病因及治疗方式在我们的日常生活中,关节的健康对于身体的正常活动至关重要。
然而,有一种关节疾病——细菌性关节炎,却给许多人的生活带来了困扰。
接下来,让我们一起深入了解一下细菌性关节炎的病因以及治疗方式。
细菌性关节炎,顾名思义,是由细菌感染引起的关节炎症。
这些细菌可以通过多种途径入侵关节,从而引发炎症反应。
首先,血源性传播是细菌性关节炎常见的感染途径之一。
当身体其他部位发生细菌感染时,比如皮肤感染、呼吸道感染、泌尿系统感染等,细菌可能进入血液循环。
在某些情况下,这些细菌会随着血液流动,最终定植在关节内,引发炎症。
这种情况在儿童中较为常见,因为儿童的免疫系统尚未完全发育成熟,对于细菌的抵抗力相对较弱。
其次,直接感染也是导致细菌性关节炎的重要原因。
关节周围的创伤,如开放性骨折、关节手术或穿刺等,如果在操作过程中消毒不严格或术后护理不当,细菌就有可能直接侵入关节,引发感染。
此外,关节附近的软组织感染,如蜂窝织炎,也可能蔓延至关节,导致细菌性关节炎。
另外,还有一些特殊情况也可能引发细菌性关节炎。
例如,患有免疫功能低下疾病的患者,如艾滋病、糖尿病、长期使用免疫抑制剂的患者等,他们的免疫系统无法有效抵抗细菌的侵袭,从而增加了患细菌性关节炎的风险。
还有一些老年人,由于关节软骨和滑膜的退行性变,关节的防御能力下降,也容易受到细菌的感染。
了解了细菌性关节炎的病因,接下来我们看看如何治疗这种疾病。
早期诊断和及时治疗对于细菌性关节炎的预后至关重要。
一旦怀疑患有细菌性关节炎,医生通常会首先进行关节穿刺,抽取关节液进行细菌培养和药敏试验。
这有助于确定感染的细菌种类以及哪种抗生素对其最有效。
在明确诊断之前,医生会根据经验先使用广谱抗生素进行治疗。
常用的抗生素包括头孢菌素类、喹诺酮类等。
一旦药敏试验结果出来,医生会根据结果调整抗生素的种类和剂量,以确保治疗的有效性。
除了使用抗生素进行抗感染治疗外,对于关节内有大量脓液积聚的患者,可能需要进行关节腔穿刺引流。
美罗培南处方点评用药指征
评价依据
一级指标
二级指标
适应证
疾病诊断
1.药品说明书规定的适应症:肺炎、年龄感染、妇科感染,皮肤软组织感染,脑膜炎、败血症(血流感染、粒细胞缺乏伴发热)。
2.其他可以使用的情形:腹腔感染,骨、关节感染。
3.不宜使用的情形:轻症感染,预防用药(包括围手术期预防使用)
经验性治疗
1.肺炎:限重症社区获得性肺炎、吸入性肺炎、医院获得性肺炎或有铜绿假单胞菌感染危险因素的下呼吸道感染。
5.脑膜炎:化脓性脑膜炎、脑脓肿等可以考虑使用。
6.败血症:高度怀疑血流感染可考虑使用。
7.粒细胞缺乏伴发热:限高危患者使用。
8.腹腔感染:限重症感染患者使用。
9.骨、关节感染:经验性治疗不宜选用。
美罗培南处方点评用药指征指ຫໍສະໝຸດ 名称评价依据一级指标
二级指标
目标性治疗
(微生物培养与药敏试验)
1.多重耐药但对碳青霉烯类药物敏感的需氧革兰氏阴性菌杆菌,包括肺炎克雷伯菌、大肠埃希氏菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌、不动杆菌属等。
2.脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。
3.对于碳青霉烯类药物不敏感的革兰氏阴性菌感染,在无其他可选择药物的情形下可考虑选用。
4.对于经验性治疗或病原菌尚未明确的,应当在使用前进行微生物标本送检(送检率不得低于80%),为目标性治疗创造条件。病原菌或药敏结果明确后,确需调整抗菌药物的应及时进行调整。
管理指标
处方医师权限
1.具有特殊使用级抗菌药物处方权限的医师处方并经具有抗感染临床经验的感染或相关专家会诊同意后方可使用。
2.紧急情况下未经会诊统一或确需越级处方权限使用的,处方量不得超过1日用量,并做好相关病例记录。
骨关节及软组织疼痛注射治疗
七、注射和抽吸治疗禁忌证了解注射及抽吸治疗的适应证很重要’但更重要的是明确这些治疗方式的使用禁忌。
绝对禁忌证包括患者不合作、对计划注射的药物有过敏史、注射部位感染,以及向重要的负重肌腱内注射糖皮质激素。
尤其将激素注射到跟腱、髌骨和股四头肌肌腱内及其周围可能造成这些重要结构严重断裂。
这种断裂通常很难恢复,需要漫长的时间,而且不能完全复原。
针对某些患者或某些特殊情况,还有许多相对禁忌证。
例如在动脉、静脉、神经或胸膜表面等重要结构周围进行操作。
患者存在凝血功能障碍、对注射液中的防腐剂过敏、免疫低下状态、脆弱性糖尿病、股骨头缺血性坏死病史、注射部位接受过关节置换、对治疗过分焦虑及无法接受治疗后指导等情况时,应谨慎施行注射治疗。
糖皮质激素可能会诱发患者的潜在疾病或加速一些感染性疾病的扩散,常见的病原体包括阿米巴虫、伯氏疏螺旋体(莱姆病)、念珠菌、隐球菌、分枝杆菌、诺卡菌、肺囊虫、类圆线虫(蛲虫)、弓形虫等。
目前还没有关于患者使用抗血小板药、溶栓药、纤维蛋白溶解药、低分子肝素或新型抗凝血药物,包括直接凝血酶抑制药(达比加群及其他)和因子Xa抑制药(利伐沙班、阿哌沙班及其他)等药物后接受注射治疗的研究。
服用华法林患者接受注射治疗的安全性数据不适用于这些抗凝血药物。
八、安全性为了保障患者及操作者的安全,需要遵守以下规程。
首先,必须辨认清楚局部解剖学标志。
这是为了确保操作者在进针时清楚皮下组织结构。
然后,严格执行防护措施,必须佩戴个人防护装备,防止意外接触到患者血液和体液。
对于几乎所有注射及抽吸治疗,佩戴非无菌的检查手套就足够了。
在几乎所有的门诊治疗中,都不需要使用无菌手套、洞巾、手术衣或面具,只要在术区严格消毒就可以了。
为了降低被针刺伤的风险,有很多安全型穿刺针可供选择。
操作者有责任遵守职业安全与卫生条例,选择这些更加安全的穿刺针来避免损伤。
所有锐器在使用后必须立刻放人防穿刺锐器盒中,对装满的锐器盒的处置需符合国家管制医疗废物条例的要求。
皮肤及软组织感染诊断和治疗共识版
皮肤及软组织感染诊断和治疗共识版公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]皮肤及软组织感染诊断和治疗共识中国医师协会皮肤科分会皮肤及软组织感染(skin and soft tissue infection,SSTI)临床上常见而复杂,涉及众多学科,治疗策略和方法尚待规范。
为此,中国医师协会皮肤科分会于2008年6月8日在北京针对SSTI诊断及治疗进行专题研讨,并就有关问题达成共识。
1.定义和范畴SSTI是由化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病。
SSTI 临床十分常见,涉及范围广泛,从浅表的局限性感染,到深部组织坏死性感染,甚至肢残、危及生命。
除化脓性细菌外。
其他病原微生物如分枝杆菌、真菌等也可引起SSTI,但不属于本共识讨论的范畴。
2 发病诱因及病原菌2.I发病诱因2.1.1 生理性皮肤屏障功能障碍小儿皮肤薄嫩。
防御功能尚不健全,致病菌可直接侵入外观正常皮肤引起感染。
老年人皮脂腺功能减退,局部皮肤干燥,加之皮肤合成抗菌物质能力下降,也是易发生SSTI的原因。
2.1.2疾病导致的皮肤屏障功能破坏如特应性皮炎、接触性皮炎、大疱性皮肤病、足癣等,均因皮肤炎症或疾病本身破坏皮肤屏障功能.继发细菌感染。
2.1.3创伤导致皮肤屏障功能破坏擦伤、刀割伤、手术切口、静脉注射或肌内注射部位细微的创伤导致皮肤屏障功能受损.可成为细菌侵入的门户。
某些物理疗法如冷冻、激光、电离子治疗、放射治疗等,或外科疗法包括化学剥脱术、封包疗法、皮肤磨削术、刮除术、切割术、皮肤移植、毛发移植等均可诱发SSTI。
动物或人咬伤也可以发生SSTI。
2.1.4机体免疫功能下降:长期应用糖皮质激素、免疫抑制剂、以及肿瘤、糖尿病、艾滋病等患者,因机体免疫功能下降,易并发SSTI。
2.2常见感染源及与病原菌的关系常见引起SSTI的病原菌有葡萄球菌、链球菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、不动杆菌及大肠杆菌等。
皮肤软组织感染的诊断与治疗
切口感染危险因素
宿主
免疫力、营养状况、 糖尿病
微生物
浓度和独立、 对围手术期用 药是否耐药
手术
类型、外科技 术、假体
外科手术切口感染的病原菌分布及 耐药现状
中华医院感染学杂志.2012,22(4),840-842
外科手术切口感染的病原菌分布及耐 药现状
• 对所有Β-内酰胺类抗生素耐药 • 对绝大多数大环内酯类、氟喹诺酮类、氨基糖 苷类等同时耐药
金黄色葡萄球菌-MRSA
ZAAPS监测
Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 2009;64:191–201.
不同地区的MRSA检出率: • 加拿大:55.7% • 拉丁美洲:平均为50.1%(29.0% - 64.1%) • 欧洲:平均为28.2%(1.7% - 56.2%) • 亚太地区:平均为44.2%(25.3% - 68.0%)
口服: 阿莫西林/克拉维酸联合SMZ/TMP; 环丙沙星、左氧氟沙星或莫西沙星 联合利奈唑胺。 静脉给药:氨苄西林/舒巴坦、替 卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑 巴坦、厄他培南、美罗培南、亚胺 培南/西司他丁、多立培南,联合 万古霉素、利奈唑胺或达托霉素24周
病史摘要
患者老年,78岁,女性
因“进行性消瘦伴进食困难2个月,发现褥疮1 月”2011.4.4入院,现无发热,精神软; 1个月前因“发热及有褥疮感染”我院住院的,当 时给予抗炎治疗好转。
华山医院 瑞金医院 协和医院 同济医院 浙医一附院 广州一附院 北京医院
微生物治疗; • 初始抗生素选用应根据手术类型控制最可能的病原菌,经验性
覆盖葡萄球菌。然后再根据细菌培养和药敏结果调整用药。
急诊科经验性抗感染治疗策略
抗生素滥用原因
• • • • • • 临床医生对抗生素知识了解不够! 宣传教育不够! 病人要求! 医院不重视合理用药! 生产厂家及广告的负面影响! 经济利益驱动!
不合理应用抗生素危害
细菌耐药
增加感染机会
抗感染治疗原则
• 经验性治疗:根据最可能感染病原菌指 导下治疗 • 确定性治疗:在有明确的感染病原菌指 导下治疗
喹诺酮类药物的新分类及作用
第1代
萘定酸
第2代
环丙沙星
第3 代
加替沙星 格帕沙星 左氧氟沙星
第
西诺沙星 氧氟沙星
克米沙星
抗菌活性
G-
G-
G- G+
厌氧
G- G+
厌氧菌更 强、各系 统感染
应用范围
尿路、肠 各系统 道感染 感染
各系统 感染
• PK/PD: • 口服吸收快,生物利用度高,抗菌谱广, 组织穿透力强,半衰期长 • 耐药性: 2000年对环丙沙星 17.8%、左 氧氟沙星13.3%、司帕沙星12.8%、加替 沙星12.2%、莫西沙星8.9%
急诊科经验性抗感染治疗策略
抗生素滥用及原因
在美国买枪易而购抗生素难 在中国买枪难而购抗生素易
抗生素滥用现状
饲料添加抗生素 各种药店随意购买抗生素 医疗处方常开抗生素 家庭药箱常备抗生素 感冒发烧先服抗生素
NIH研究人员报告,农业中抗生素的应用可能是导致超级耐药致病菌出现 和传播更重要的原因。 PLoS Med,2005,2(8):e232
药治病救命。
毒可致药源性疾病,
如 毒 性反 应 、 变 态 反应 、 二重 感 染 、细菌耐药等。
滥用抗生素方式
1. 2. 3. 4. 5. 6. 对病原体或感染无效或疗效不强的药物。 剂量不足或过大。 用于无细菌并发症的病毒感染。 给药时间或途径不当。 感染已控制仍用。 过分依赖抗菌素而忽视机体或其它措施, 如外科引流、清创。 7. 产生耐药或多重感染未改用他药。 8. 无指征预防用药。
骨科感染的治疗以及预防PPT
骨科感染的常见原因
外伤与手术
开放性骨折、手术创伤 等为常见感染途径。
细菌感染
接触或吸入细菌可引起 感染。
免疫系统低下
免疫系统功能低下或缺 陷,易导致感染。
其他因素
如长期使用抗生素、慢 性疾病等也可能增加感
染风险。
骨科感染的症状与诊断
症状
感染部位疼痛、红肿、发热、关节僵 硬等。
诊断
结合病史、体格检查和实验室检查( 如血液白细胞计数、血沉等)进行诊 断,必要时进行病原学诊断(如细菌 培养)。
改进措施
针对经验教训提出相应的改进措施,如优化抗生素治疗方案 、规范手术操作等。
05
总结与展望
当前治疗与预防手段的总结
01
02
03
04
抗生素治疗
使用抗生素是治疗骨科感染的 主要手段,可以有效杀死或抑
制细菌生长。
清创术
通过手术清除感染部位的坏死 组织、脓液等,减少细菌数量
,促进愈合。
免疫疗法
通过增强患者免疫力来抵抗感 染,如使用免疫球蛋白、细胞
预防策略的优化
研究更有效的预防策略,降低 骨科手术的感染风险。
THANKS
感谢观看
均衡饮食和适量运动
患者应保持均衡的饮食,适量运动,以提高自身的免疫力。
保持良好的生活习惯
患者应保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒、保证充足的睡眠等 。
定期健康检查
患者应定期进行健康检查,及时发现和处理潜在的健康问题。
04
骨科感染的案例分析
典型病例介绍
患者基本信息
年龄、性别、病因、病程等。
症状表现
疼痛、肿胀、活动受限等。
手术干预
对于某些严重的骨科感染,如骨髓炎等,可能需要进行手术治疗,如病灶切除 、引流等。
皮肤软组织金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物治疗
皮肤软组织金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物治疗作者:常林惠等来源:《现代养生·下半月版》 2016年第1期常林惠1 刘建东21 甘肃省嘉峪关市人民医院甘肃省嘉峪关市 7351002 甘肃省甘州区人民医院甘肃省甘州区 734000【摘要】皮肤软组织感染( skin and soft tissue infections,SSTIs) 是指病原微生物侵犯到皮肤和皮下软组织结构引发的感染[1]。
通常因为机体自身防御屏障遭受破坏, 病原菌由破损的皮肤、黏膜侵入皮下组织导致的炎症性疾病。
病原菌在组织内繁殖释放毒素,造成多形核粒细胞浸润、小血管扩张、渗出、组织水肿, 局部出现化脓性坏死。
临床表现为红、肿、热、痛,以及局部的功能障碍。
严重感染时可出现系统症状,如发热、心动过速、血压下降、休克等。
【关键词】皮肤软组织感染;抗菌药物治疗1 皮肤软组织金黄色葡萄球菌感染的发病机制、临床特点与流行病学皮肤覆盖人体体表,是机体内、外环境相交界的一个活性界面,是人体的第一道防线,对各种微生物入侵起着特有物理屏障功能,维护机体健康作用重要。
当皮肤受到各种物理和化学因素损伤,如外伤、烧伤、手术切口、人或动物咬伤、虫子叮咬,或瘙痒性皮肤病时皮肤经反复搔抓摩擦或洗烫,皮肤完整性(屏障)受到破坏,病原菌乘机侵入导致感染。
当侵犯表皮毛孔可导致毛囊炎、疖或痈,侵犯皮肤表层导致丹毒,侵犯到真皮层和( 或) 皮下组织则成为蜂窝织炎,而侵入更深层组织则可能引起坏死性筋膜炎甚至坏死性肌炎。
皮肤软组织感染发病率高,感染种类繁多,病情轻重程度不一,按照病情复杂程度,可分为非复杂性皮肤软组织感染和复杂性皮肤软组织感染。
非复杂性皮肤软组织感染临床诊断病原菌相对简单和明确,临床表现特征明确,无需特殊治疗,适当的抗菌药物治疗即可缓解,如毛囊炎、疖、痈、脓皮病、蜂窝织炎等。
复杂性皮肤软组织感染病情复杂,病原菌毒力强,且病原学组成复杂,一些特殊感染可能存在一些特殊病原体。
2015版抗菌药物临床应用指导原则的经验性用药品种选择
病情轻金金黄色葡萄球菌
宜选:局部治疗为主,莫匹罗星软膏、鱼石酯软膏。次选:SMZ/TMP,多西环素、米诺环素;病情复杂可用糖肽类或利奈唑胺
病情重,伴脓毒症金金黄色葡萄球菌
宜选:耐酶青霉素如苯唑西林或头孢唑啉或头孢呋辛。针对MRSA可选糖肽类。次选:SMZ/TMP、多西环素、米诺环素;针对MRSA感染可用糖肽类或利奈唑胺或替加环
重度感染
可选择四组方案
第一组:头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸;第二组:亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南;第三组:第三代或第四代头孢菌素(头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟)+甲硝唑;第四组:环丙沙星+甲硝唑;氨曲南+甲硝唑;替加环素(可用于中重度有耐药危险因素的腹腔感染)。
社区获得性肺炎
肺炎链球菌
青霉素G。次选:阿莫西林、头孢唑啉、头孢呋辛。BSI肺炎链球菌多为青霉素敏感株,该菌对红霉素或克林霉素耐药者多见,需注意药敏试验结果。
尿路感染,腹腔、胆道感染,生殖系统感
大肠埃希菌
宜选:头三或β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂。
次选:1.无产ESBLs菌感染高危因素:头孢噻肟,曲松等头三,氟喹诺酮类,氨基糖苷类;2.有产ESBLs菌感染高危因素:碳青霉烯类,β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂。菌株之间对药物敏感性差异大,需根据药敏试验结果选药,并需注意对氟喹诺酮类耐药者多见。
需入院治疗、但不必收住ICU的患者
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、混合感染(包括厌氧菌)、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体
第二代头孢菌素单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药;静脉滴注呼吸喹诺酮类;阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药;头孢噻肟、头孢曲松单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药
皮肤及软组织感染临床诊治进展
皮肤及软组织感染临床诊治进展王永进;王娟;何钢【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】4页(P113-116)【关键词】皮肤感染;软组织感染;文献综述【作者】王永进;王娟;何钢【作者单位】050082 石家庄,解放军白求恩国际和平医院重症医学科;073000 河北定州,定州市中医医院内科;050082 石家庄,解放军白求恩国际和平医院重症医学科【正文语种】中文【中图分类】R632[DOI]10.3969/j.issn.1002-3429.2016.02.035皮肤及软组织感染(skin and soft tissue infections,SSTI)是临床十分常见的疾病。
此类疾病病情轻重程度变化很大,可以是轻度浅表局限性感染,也可以是威胁生命的深部坏死性软组织感染。
SSTI目前临床命名较为混乱,预后不一,治疗方法各异,涉及学科众多,轻者仅需简单的皮肤消毒即可自愈,重者病情进展迅速,短时间内出现多器官功能衰竭,危及生命,治疗上需反复多次清创引流,甚至截肢治疗。
因此,我们对SSTI的定义、流行病学、发病诱因、常见致病菌、诊断及治疗做一综述。
SSTI又称皮肤及皮肤结构感染(skin and skin structure infections,SSSI),是化脓性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病[1],包括一大类涉及皮肤、皮下脂肪、筋膜层及肌肉层的感染坏死性疾病。
SSTI常急性起病,是各个年龄段最常见的感染性疾病之一,主要由化脓性细菌引起,病毒、分枝杆菌和真菌等亦可引起SSTI,但临床发病率较低,本文不予讨论。
SSTI是最常见感染,每位医师在临床上几乎都会遇到。
SSTI临床表现多样,种类复杂,轻重不一,且大部分SSTI患者在7~8 d可以痊愈,故SSTI的人群发病率及流行情况很难准确统计[2-3]。
西班牙学者Liopis等[4]曾在49个急诊科做过SSTI患者就诊情况的调查,共收集了1250例SSTI,发现SSTI患者占急诊科就诊患者1.6%,占急诊感染患者11.0%,男性患病率高于女性,平均发病年龄52岁,SSTI患者中81.0%是非坏死性感染,3.3%有脓毒症表现,16.0%患者有革兰阳性菌耐药的危险因素,但仅有2.5%患者接受适当的经验性抗生素治疗。
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主要内容
第一部分 骨关节感染经验性治疗ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ第二部分 皮肤及软组织感染经验性治疗
2
第一部分 骨关节感染经验性治疗
3
骨、关节感染
骨、关节感染包括骨髓炎和关节炎 急性骨髓炎最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌,如1 岁以上小儿亦 可由A 组溶血性链球菌引起,老年患者可由革兰阴性杆菌引起 慢性骨髓炎患者窦道流出液中分离出的微生物不一定能准确反映感 染的病原体 治疗原则: 在留取血、感染骨标本、关节腔液进行病原学检查后开始经验治 疗。经验治疗应选用针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物。获病原检查 结果后,根据治疗反应和药敏试验结果调整用药 应选用骨、关节腔内药物浓度高且不易产生耐药性的抗菌药物。 慢性感染患者应联合应用抗菌药物,并需较长疗程。用药期间应注 意可能发生的不良反应 不宜局部应用抗菌药物 急性化脓性骨髓炎疗程4~6 周,急性关节炎疗程2~4 周;可采 用注射和口服给药的序贯疗法 外科处理去除死骨或异物以及脓性关节腔液引流极为重要。
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皮肤及软组织感染
经验治疗:
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皮肤及软组织感染
经验治疗:
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皮肤及软组织感染
经验治疗:
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皮肤及软组织感染
病原治疗:
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皮肤及软组织感染
病原治疗:
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皮肤及软组织感染
病原治疗:
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谢
谢!
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骨、关节感染
病原治疗:
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第二部分 皮肤及软组织感染经验性治疗
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皮肤及软组织感染
病原体: 毛囊炎、疖、痈通常为金黄色葡萄球菌感染 脓疱病几乎都由溶血性链球菌和 /或金黄色葡萄球菌所 致 手术切口感染以金黄色葡萄球菌为主,腹腔、盆腔手术 后切口感染大肠埃希菌等革兰阴性杆菌亦常见 创伤创面感染的最常见病原菌为金黄色葡萄球菌;烧伤 创面感染的病原菌较为复杂,金黄色葡萄球菌是常见病 原菌之一,早期更多见,此外还有大肠埃希菌、铜绿假 单胞菌等,后者以医院感染多见 淋巴管炎及急性蜂窝织炎主要由A 组溶血性链球菌引起 褥疮感染常为需氧菌与厌氧菌的混合感染。
7
皮肤及软组织感染
治疗原则
轻症皮肤、软组织感染一般不需要全身应用抗菌药物, 只需局部用药。局部用药以消毒防腐剂(如碘伏)为主, 少数情况下亦可用某些主要供局部应用的抗菌药物 中、重症或复杂性皮肤及软组织感染需全身应用抗菌 药物 抗菌药物治疗前应争取将感染部位标本送病原学检查, 全身感染征象显著的患者应同时做血培养。慢性皮肤及 软组织感染尚应送脓液作抗酸涂片及分枝杆菌培养,必 要时做病理检查 获病原检查结果后,根据治疗反应和药敏试验结果调 整用药 注重综合治疗及基础疾病治疗,有脓肿形成时须及时 切开引流。