霍奇金淋巴瘤ppt课件
内科学第一节 霍奇金淋巴瘤 血液内科
第一节霍奇金淋巴瘤2015-08-10 69758 0淋巴瘤( lymphoma)起源于淋巴结和淋巴组织,其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统的恶性肿瘤。
按组织病理学改变,淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤( Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤( non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。
淋巴瘤是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一。
1832年Thomas Hodgkin报告了一种淋巴结肿大合并脾大的疾病,33年后Wilks以霍奇金病(HD)命名此种疾病。
1898年发现Reed-Sternberg细胞(R-S细胞),明确了HD病理组织学特点。
HD现称为霍奇金淋巴瘤(HL)。
1846年Virchow从白血病中区分出一种称为淋巴瘤或淋巴肉瘤(lymphosarcoma)的疾病,1871年Billroth又将此病称为恶性淋巴瘤(malignant lymphoma),现在将此种疾病称之为非霍奇金淋巴瘤( NHL)。
我国淋巴瘤的总发病率男性为1. 39/10万,女性为0.84/10万,发病率明显低于欧美各国及日本。
我国淋巴瘤的死亡率为1. 5/10万,排在恶性肿瘤死亡原因的第11~13位。
【病因和发病机制】一般认为感染及免疫因素起重要作用,理化因素及遗传因素等也有不可忽视的作用。
病毒学说颇受重视。
用荧光免疫法检查HL患者的血清,可发现部分患者有高效价抗Epstein-Barr( EB)病毒抗体。
HL患者的淋巴结在电镜下可见EB病毒颗粒。
在20% HL 的R-S细胞中也可找到EB病毒。
EB病毒也可能是移植后淋巴瘤和AIDS相关淋巴瘤的病因。
Burkitt淋巴瘤有明显的地方流行性。
非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织传代培养中分离出EB病毒;80%以上的患者血清中EB病毒抗体滴定度明显增高,而非Burkitt淋巴瘤患者滴定度增高者仅占14%;普通人群中滴定度高者发生Burkitt淋巴瘤的机会也明显增多,提示EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的病因。
霍奇金淋巴瘤病症PPT演示课件
汇报人:XXX
2024-01-12
• 介绍 • 诊断 • 治疗 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持 • 研究与展望
01
介绍
定义和背景
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma, HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属 于淋巴瘤的一种类型。
该病由英国医生Thomas Hodgkin于1832年首次描述,是医学史上最早被认识的肿 瘤之一。
THANKS
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淋巴结肿大
HL患者通常会出现无痛 性淋巴结肿大,常见于 颈部、腋窝和腹股沟等
部位。
全身症状
如发热、盗汗、体重下 降等,可能与肿瘤代谢 产物或免疫反应有关。
皮肤症状
部分患者可能出现皮肤 瘙痒、红斑、水疱等皮
肤损害。
பைடு நூலகம்
其他症状
包括肝脾肿大、呼吸困 难、咳嗽等,取决于肿 瘤侵犯的部位和程度。
02
诊断
病理诊断
长期随访
对于霍奇金淋巴瘤患者,长期随访和监测第二肿瘤的发生至关重要 。
其他并发症
贫血
由于肿瘤细胞侵犯骨髓或化疗 药物的副作用,患者可能出现 贫血症状,如乏力、头晕、心
悸等。
血小板减少
血小板减少可能导致出血倾向 ,如鼻出血、牙龈出血、皮肤 瘀斑等。
肝功能异常
部分患者可能出现肝功能异常 ,表现为肝酶升高、黄疸等。
中性粒细胞减少
化疗和放疗等治疗手段可能导致中性粒细胞减少 ,进一步增加感染风险。
感染症状
感染可能表现为发热、寒战、咳嗽、呼吸困难、 恶心、呕吐、腹泻等症状。
第二肿瘤风险
治疗相关风险
化疗和放疗等治疗手段可能增加患者罹患第二肿瘤的风险,如急 性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤等。
2024版霍奇金淋巴瘤ppt演示课件
霍奇金淋巴瘤ppt演示课件•霍奇金淋巴瘤概述•诊断方法与标准•治疗原则与方案选择•并发症预防与处理措施•患者教育与家庭护理建议•总结回顾与展望未来发展趋势目录CONTENTS01霍奇金淋巴瘤概述定义与发病机制定义霍奇金淋巴瘤(HL)是一种源于淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤。
发病机制与免疫缺陷、病毒感染(如EB病毒)、遗传因素等有关。
具体发病机制尚未完全阐明,但免疫系统的异常反应和淋巴细胞的恶性增殖是重要环节。
流行病学特点可发生于任何年龄,但多见于青年和中年人群。
男性发病率略高于女性。
全球范围内均有发病,但发病率存在地域差异。
免疫缺陷、病毒感染、家族遗传等是霍奇金淋巴瘤发病的危险因素。
年龄分布性别差异地域分布危险因素临床表现与分型临床表现无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等。
部分患者可出现皮肤瘙痒、肝脾肿大等症状。
分型根据病理组织学特点,霍奇金淋巴瘤可分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)。
其中,CHL又可根据细胞形态和背景细胞的不同进一步分为结节硬化型、混合细胞型、富于淋巴细胞型和淋巴细胞减少型四个亚型。
02诊断方法与标准了解患者是否存在贫血、感染等情况。
血常规检查血清学检查免疫学检查检测患者血清中乳酸脱氢酶(LDH )等肿瘤标志物的水平。
通过流式细胞术等方法检测患者外周血中淋巴细胞亚群的比例和数量。
030201对于骨骼受累的霍奇金淋巴瘤患者,X 线检查可发现骨质破坏累及椎骨、肋骨、骨盆等。
X 线检查可发现纵隔、腹膜后等部位的淋巴结肿大,以及肝脾等器官的受累情况。
CT 检查对于中枢神经系统受累的霍奇金淋巴瘤患者,MRI 检查可发现颅内或脊髓内的病变。
MRI 检查通过手术或穿刺等方法获取肿大的淋巴结组织进行病理学检查,是确诊霍奇金淋巴瘤的金标准。
淋巴结活检利用抗原抗体反应原理,检测淋巴结组织中特定抗原的表达情况,有助于鉴别不同类型的淋巴瘤。
免疫组化检查通过检测淋巴结组织中特定基因或染色体的异常改变,有助于预测患者的预后和制定个体化治疗方案。
纵隔霍奇金淋巴瘤诊断与治疗PPT
PART FOUR
化疗药物:包 括烷化剂、抗 代谢药、抗生
素等
化疗周期:通 常分为诱导化 疗、巩固化疗
和维持化疗
化疗副作用: 包括恶心、呕
吐、脱发等
化疗效果:对 于早期霍奇金 淋巴瘤,化疗 效果较好,但 对于晚期患者, 化疗效果有限
放射治疗:利用放射线杀死肿瘤细胞 放射源:包括X射线、伽马射线等 治疗方式:包括外照射和内照射
适应症:适用于早期、中期和部分晚期 患者
副作用:包括皮肤反应、骨髓抑制等
治疗效果:可以有效控制肿瘤生长,提 高生存率
手术目的:切除肿瘤,缓解症状 手术方式:开胸手术、纵隔镜手术、机器人辅助手术等 手术风险:出血、感染、呼吸困难等 术后护理:保持伤口清洁,避免剧烈运动,定期复查等
放射治疗:通过放射线杀死肿瘤细胞 化学治疗:使用化学药物杀死肿瘤细胞 靶向治疗:针对肿瘤细胞特定基因或蛋白质进行治疗 免疫治疗:通过激活或增强免疫系统来杀死肿瘤细胞
化学物质等
保持良好的心 理状态,避免 过度紧张和焦
虑
保持良好的生 活习惯,如饮 食均衡、适量 运动、充足睡
眠等
定期进行身体 检查,及时发 现并治疗疾病
保持乐观积极 的心态,避免 过度紧张和焦
虑
遵循医嘱,按 时服药,定期 复查,积极配
合治疗
定期体检:早期发现疾病,及时治疗 健康饮食:均衡营养,避免高脂肪、高糖食物 适量运动:增强体质,提高免疫力 保持良好的心态:积极面对疾病,保持乐观心态
实验室检查:血常规、生化、免疫学等检查, 可发现淋巴细胞增多、血沉加快等异常
影像学检查:X线、CT、MRI等检查, 可发现纵隔淋巴结肿大、纵隔增宽等异 常
病理学检查:淋巴结活检,可发现霍奇 金淋巴瘤细胞浸润和组织学特征
内科学淋巴瘤PPT课件
HL与NHL的比较
鉴别点 年龄 起病
结外侵犯
播散 肝脾肿大 皮肤损害
预后
HL 青年多,儿童少 60-80%以无痛性颈锁 骨上淋巴结肿大为首发 表现,其次为腋下 可有,多为病情后期,
生物治疗:单克隆抗体/干扰素/抗HP 骨髓/造血干细胞移植
最大限度杀灭肿瘤细胞,取得长期缓解及无病存活
治疗/放化疗/HL
IA,IIA期:扩大野照射 IB,IIB,III,IV期:联合化疗为主,可局部
照射 方案:MOPP(氮芥或环磷酰胺+长春新碱
+甲基苄肼)或ABVD(阿霉素+博莱霉素+ 长春碱+甲氮咪胺) HL是第一种用化疗可以治愈的恶性肿瘤
其他治疗
手术治疗
预后
预后与细胞类型及分期相关
HL:5年生存率:淋巴细胞为主型94.3%; 淋巴细胞削减型27.4%;I期与II期90%,IV 期31.9%
NHL:还与年龄,结外病变,LDH升高等有 关
PET/CT:淋巴瘤疗效和预后评估价 值几何?
正电子发射断层扫描(PET)作为常用的分 子影像技术,采用与生物体内分子类似的 放射性药物,观察活体的生物学变化。 PET/CT整合了功能分子影像与解剖结构 影像,具有高敏感性、高特异性和高对比 度的优点,从不同角度提供了病变的生物 学特征信息,已成为临床肿瘤分期和治疗 后再分期的常用方法,而且其在很多肿瘤 的疗效和预后监测方面具有重要价值。
病理分型/霍奇金淋巴瘤
组织学发现R-S细胞为特征 四种病理类型:淋巴细胞为主型、结
霍奇金淋巴瘤
(三)晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的治疗: 6~8周期化疗,化疗前大肿块或化疗后肿瘤残存做放疗。ABVD仍是首选治疗方案。化疗中进
展或早期复发,应考虑挽救性高剂量化疗及造血干细胞移植。
(二)经典霍奇金淋巴瘤
1.结节硬化型: 淋巴结内纤维组织增生,光镜下显示为具有双折光胶原纤维束分隔,病变组织呈结 节状和“腔隙型”R-S细胞三大特点。 2.富于淋巴细胞型:淋巴结内有大量淋巴细胞,但R-S细胞少见。 3.混合细胞型:最多见,由多种细胞成分混合而成,包括嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、原纤维 细胞等,期间可出现多个R-S细胞伴坏死。 4.淋巴细胞消减型:淋巴细胞显著减少,大量R-S细胞,可有弥漫性纤维化及坏死灶。
(四)复发难治性霍奇金淋巴瘤的治疗: 首程放疗后复发可采取常规化疗;化疗抵抗或不能耐受化疗,再分期为临床Ⅰ、Ⅱ期可行放射
治疗,常规化疗缓解后复发可行二线化疗或高剂量化疗及自体造血干细胞移植。 免疫疗法PD-1可用于治疗复发性或难治性经典型HL。
谢谢
二、临床表现及分期
(一)临床表现 1.淋巴结肿大:首发症状常是无痛性淋巴结进行性肿大,可活动也可相互粘连。 2.淋巴结外器官受累:引起各种压迫症状。 3.全身症状: (1)不明原因发热或周期性发热; (2)盗汗; (3)瘙痒; (4)消瘦。 4.其他: (1)饮酒后淋巴结疼痛为HL所特有; (2)5%~16%病人可发生带状疱疹。
注:受侵淋巴结区域数目应以角注的形式标明(如Ⅱ3)
二、临床表现及分期
(二)临床分期 A组:有全身症状。
2024版淋巴瘤pptppt课件
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淋巴瘤的检查与诊断
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实验室检查
血常规检查
了解患者是否存在贫血、 感染等情况。
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生化检查
包括肝肾功能、电解质 等,评估患者的身体状
况。
免疫学检查
肿瘤标志物检测
检测免疫球蛋白、自身 抗体等,辅助诊断淋巴
瘤。
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如乳酸脱氢酶(LDH) 等,有助于评估肿瘤负
荷和预后。
影像学检查
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超声检查
适用于浅表淋巴结和腹部淋巴 结的评估,具有无创、便捷的
优点。
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CT检查
可全面评估淋巴结的大小、形 态和分布情况,对深部淋巴结
也有很好的显示效果。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤的诊 断具有重要价值,同时也可评
估其他部位的淋巴结情况。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术,可更准确地定位淋巴 瘤病灶及评估全身受累情况。
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组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋巴 结组织,进行病理学检查以明确
诊断。
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免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织进 行染色,辅助鉴别淋巴瘤的类型 和分化程度。
分子生物学检测
检测淋巴瘤相关基因或蛋白的表 达情况,为精准治疗提供依据。
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手术与非手术治疗比较
手术治疗
适用于早期、局限性淋巴瘤,可通过手术切除病灶,达到根治目的。但手术创伤较大,可能影响患者生理功能。
非手术治疗
包括化疗、放疗、免疫治疗等,适用于各期淋巴瘤患者。非手术治疗具有创伤小、恢复快等优点,但可能存在复 发风险。
2024年老年霍奇金淋巴瘤护理查房PPT
病史及诊断过程
患者年龄、性别、职业、婚姻状况等基本信息 患者病史:发病时间、症状、治疗过程等 诊断过程:检查方法、诊断依据、诊断结果等 治疗方案:治疗方法、药物选择、治疗效果等 预后评估:病情发展趋势、预后情况等
临床表现及症状
发热:持续低热或间歇 性高热
体重下降:食欲不振, 体重减轻
皮肤瘙痒:皮肤干燥、 瘙痒,可能伴有皮疹
保持良好的心理状态,避免 焦虑、抑郁等不良情绪
保持良好的生活习惯,如饮 食、睡眠、运动等
加强与医生的沟通,及时了 解病情变化并调整护理方案
药物治疗及护理
药物选择:根据患者病情和身 体状况选择合适的药物
药物剂量:根据患者体重、年 龄等因素确定药物剂量
药物副作用:注意观察药物副 作用,及时采取措施
护理措施:定期监测患者生命 体征,保持患者舒适,提供心 理支持等
下一步护理计划制定和实施建议
制定详细的护理计划,包括饮食、运动、心理等方面 定期评估患者的病情和护理需求,及时调整护理计划 加强与患者的沟通,了解患者的需求和感受,提供个性化的护理服务 加强护理人员的培训和指导,提高护理质量和效率 定期进行护理效果评估,总结经验教训,不断优化护理计划和实施方法
感谢观看
饮食规律:定时定量,避免暴饮暴食
饮食卫生:注意食品卫生,避免食物中毒
饮食禁忌:避免辛辣、刺激性食物,避免饮酒
饮食调整:根据患者病情和治疗情况,调整饮食方案,如化疗 期间增加蛋白质摄入,放疗期间增加水分摄入等。
营养补充途径及方法
食物摄入:增加富含蛋白质、维生素、矿物质的食物摄入,如瘦肉、鸡蛋、蔬菜、水 果等。
并发症预防及处理
预防感染:保持病房清洁, 定期消毒,避免交叉感染
预防血栓:鼓励患者多活 动,使用抗凝药物,定期 检查
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淋巴管造影
盆腔CT与淋巴管造影
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ B超 简便、无创、低价的常用方法。但敏感 性和特异性受人为因素干扰。
➢ 核素镓扫描 有助识别隐匿病灶,但假阳性和假阴性 可高达30%-50%。
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ PET-CT NCCN指南已作为常规诊断、分期、评 判疗效和残留病灶的方法。 敏感性、特异性、准确性高。 价钱昂贵,且有一定的假阳性。
➢ 细胞学穿刺检查:仅作为筛选的步骤或 诊断的提金淋巴瘤辅助检查
➢ 血象 无特殊,约10%的病例有小细胞低色素 性贫血。晚期病人常有白细胞和淋巴细 胞减少。
➢ 骨髓象 骨髓侵犯小于5%。骨髓涂片找到RS细胞, 对诊断有特殊价值。
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ 血沉 活动期增快,缓解期正常。 可预测早期复发和预后。
复旦大学附属肿瘤医院放疗科 潘自强
恶性淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤(何杰金氏病) Hodgkin’s Lymphoma, HL (Hodgkin’s Disease, HD) 非霍奇金淋巴瘤 Non- Hodgkin’s Lymphoma, NHL
霍奇金淋巴瘤概述
1832年Thomas Hodgkin报道7例淋巴结 肿大伴脾肿大的临床病例和尸检发现, 1865年Wilks将类似病例命名为霍奇金病 (Hodgkin ’s Disease)。1898年和1902年, Sternberg和Reed分别描述了HD中的肿 瘤细胞为一种体积大,常为多核的巨细 胞,现称为Sternberg-Reed细胞(R-S细 胞)。
Stage I Involvement of a single lymph node region or lymphoid structure
原因不明发热,夜间盗汗,体重下降, 全身瘙痒,酒精诱发性疼痛
霍奇金淋巴瘤临床表现
3. 脏器侵犯症状和淋巴结局部压迫症状 脾脏侵犯机理不明,但脾侵犯可能增
加疾病播散机会,肝或骨髓侵犯均伴有 脾侵犯
韦氏环、上呼吸消化道,中枢神经系 统、皮肤侵犯少见
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ 病理活检:是确诊和病理分类的主要依 据,要求完整切除整个淋巴结,且尽量 选择受炎症干扰较小部位的淋巴结,如 腋下、锁骨上淋巴结。尽量避免颌下、 腹股沟淋巴结活检。
霍奇金淋巴瘤分期
每一期分为A,B 两组: A组:无全身症状 B组:以下症状之一 不明原因发热高于38度,连续3天以上 夜间盗汗 明确诊断前6个月内无原因体重下降超过 10%
霍奇金淋巴瘤分期
Cotswold’s modification of the Ann Arbor staging
classification
PET在淋巴瘤分期中的作用
FDG 敏感性 88%
特异性 83% 准确性 85%
CT 84%
31% 54%
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢剖腹探查 在60年代,美国Stanford大学开 始采用,曾被广泛应用,作为检 测病变范围和决定单纯放疗的主 要方法。现已基本弃用。
霍奇金淋巴瘤诊断
病史:B组症状,其他症状 体格检查:淋巴结、韦氏环、肝脾等 病理学检查:淋巴结活检、穿刺、免疫组化 实验室检查:血常规、肝肾功能、血沉 影像学检查:胸正侧位片、颈胸腹盆CT
➢ 血清生化检查 乳酸脱氢酶随病情进展而增高,对病情及预后 的判断有帮助。
➢ X线检查 典型胸部病变常表现为前上纵隔双侧不对称肿 块影,纵胸比大于1/3为大纵隔。
霍奇金淋巴瘤辅助检查
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ CT 分期首选影象方法,可发现25%-40%胸片漏 诊病变,能更精确地识别纵隔、心包、胸膜、 肺和胸壁病变。准确发现腹部和盆腔肿大淋巴 结,但只能以大小确定异常(大于或等于 1.5cm)
霍奇金淋巴瘤流行病学
在世界各地的发病情况差异较大,在欧美 国家多发,占淋巴瘤的45%,而我国和日本发 病率较低,占8%,与日本较接近(7.6%)。
中位发病年龄26-31岁,70%以上病例在40 岁以下发病。
男性发病高于女性,约为1.4倍,主要见于 小于10岁的儿童和大于50岁的成年人,而10岁 到40岁之间的年龄段女性发病更多见。
R-S CELLS
霍奇金淋巴瘤概述
长期以来,对HD中的肿瘤细胞来源一直 不明,近年来研究表明其起自生发中心B 细胞或其衍生细胞,因此,将HD归入淋 巴组织肿瘤,并更名为霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin’s Lymphoma) 随着免疫学和分子生物学的进展,两种 不同的亚型被证实,即结节性淋巴细胞 为主型和经典型。
霍奇金淋巴瘤病因学
病因不清楚 一般认为与遗传倾向和感染有关,尤其 是与EB病毒感染密切相关。同卵双胞胎 比异卵双胞胎显著增高。但家族性霍奇 金淋巴瘤发病不到5%
霍奇金淋巴瘤临床表现
1. 无痛性淋巴结肿大 80%颈淋巴结累及,50%纵隔侵犯,
90%表 现为相邻区域淋巴结侵犯,单独 结外病变罕见 2. 全身症状
II期 横膈同侧的两个或多个淋巴结区受累(II),或 外加局限侵犯一个淋巴结外器官或部位(IIE)
III期 横膈两侧淋巴结区受累(III),或外加局限侵犯 一个淋巴结外器官或部位(IIIE),或脾(IIIS) 或二者(IIIE+S)
IV期 一个或多个淋巴结外器官的弥漫性受累,伴或不 伴相关淋巴结受累
选项:双足背淋巴造影、核素镓扫描、 PET
其他:骨穿、骨髓活检(膈下病变、B组症状) 剖腹探查
霍奇金淋巴瘤分期
➢ 1971年 Ann Arbor分期 (淋巴结分区)
➢ 1989年 Cotswald分期
淋巴结分区
霍奇金淋巴瘤分期
I期 侵及一个淋巴结区(I),或侵及一个单独的淋巴 结外器官或者部位(IE)
➢ MRI 对纵隔、腹膜后和盆腔淋巴结敏感性与CT相 仿,对鉴别治疗后纤维化与肿瘤残留或复发有 优势。有报道是确定骨髓侵犯的敏感方法
胸片与CT比较
胸部CT
胸部CT
胸部CT
腹部CT
腹部CT
腹部CT
霍奇金淋巴瘤辅助检查
➢ 淋巴管造影 敏感性和特异性均在90%以上,比CT的 敏感性高10%。 可显示淋巴结内部结构,指导隔下放射 野设定和随访。 有局限性,只能显示盆腔和腹膜后乳糜 池以下淋巴结,肠系膜和腹腔淋巴结不 显影,且有一定的禁忌症。