高中生物必修二第二章第三节伴性遗传

IV
XbXb XBY
XbY
[பைடு நூலகம்究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传
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伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
第二章基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ 骆驼
Ｂ 58
(提示:一个是动物,一个是数字)
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√
2
3
4
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性别决定:
性别决定的类型
ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定
伴性遗传特点比较:
类型
伴Ｘ隐性遗传
伴Ｘ显性遗传
伴Y遗传
特 点
１、男性患者多于１、女性患者多于 只传男不传女 女性患者 男性患者 （限雄遗传） ２、交叉遗传 ２、连续相传 ３、隔代遗传
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲遗传家系图 （1）每个符号代表的情况？
I II III Ⅳ 13 7
1 3 8 4 9 10 14 15
2 5 11 16 6 12
男性患者 女性患者 男性正常 女性正常
阿拉伯数字 个体 （1～16） 罗马数字 代 （I～IV）
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB
XBXb
X bX b X B Y X b Y
女性
XX
XY
男性
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？
① XBXB ② XB Xb ③ X bX b ④ XBXB ⑤ XBXb ⑥ X bX b
× XBY × XB Y × XBY × X bY × X bY × X bY
[探究] ① ② ③ ⑤ ⑥
红绿色盲症遗传的特点
III XB X B
XB Xb XB Y XB Xb XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点 XBXB X bY ③ 隔代遗传 XBY X bX b
II
III XB X B
XBY
XB Xb XB Y XB Xb XbY
XB Xb
X B X b X bY
XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
④ XBXB × XbY → 无色盲
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
X bY XBY X bX b
II
III XB X B
XB Xb XB Y XB Xb XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
交叉遗传
XbY
女→男→女
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
X bY XBY X bX b
II